QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
GRAVIMETRIA
1) ¿Qué es el factor gravimétrico? Calcular en los siguientes ejemplos para transformar la primer
sustancia en la segunda
a) CaC2O4 en CaCO3
b) PbI2 en NaIO3
c) B2O3 en Na2B4O7
d) Ba(IO3)2 en KI
e) Hg2I2 en HgO
2) Explicar la diferencia entre
a) Precipitado cristalino y coloidal
b) Reactivos de precipitación específicos y selectivos
c) Precipitación y coprecipitación
d) Peptización y coagulación
e) Oclusión y formación de cristales mixtos
f) Nucleación y crecimiento de partículas
3) Definir los siguientes términos
a) Digestión
b) Adsorción
c) Reprecipitación
d) Precipitación en fase homogénea
e) Capa de contraiones
f) Aguas madres
g) Sobresaturación relativa
4) ¿Cómo se puede controlar la sobresaturación relativa durante la formación de un precipitado?
5) Después que se ha añadido un exceso de AgNO3 a una disolución acuosa de que contenía NaNO3 y
KSCN ¿Cuál es la carga sobre la superficie del AgSCN coagulado?
6) ¿Cuándo suele ocurrir la peptización de un coloide coagulado y cómo puede evitarse?
7) Cuando se tratan 0,4000 g de un cloruro potásico impuro con un exceso de AgNO 3, se forman 0,7332
g de AgCl. Calcular en porcentaje de KCl en la muestra:
8) El aluminio de una muestra de 1,200 g de sulfato doble de aluminio y amonio impuro se precipito con
una solución acuosa de amoníaco para dar Al2O3.xH2O. El precipitado se filtro, y calcino a 1000ºC para
dar 0,1798 g de Al2O3 anhidro. Expresar el resultado como: % de AlNH4(SO4)2 % de Al2O3 y % de Al
9) Una muestra de 5,000 g de un pesticida se descompuso con Naº en alcohol y el ion cloruro liberado se
precipito como AgCl. Expresar el resultado del análisis como porcentaje de DDT (C14H9Cl5), sabiendo
que se recuperaron 0,1606 g de AgCl
10) Se analizó un mineral de hierro disolviendo una muestra de 1,1324 g en HCl. La disolución se diluyo
con agua y el Fe(III) se precipito como óxido hidratado Fe2O3.xH2O por agregado de NH3. Luego se
filtro, lavo y calcino para dar 0,5394 g de Fe2O3. Calcular el % de Fe y de Fe3O4 en la muestra.
11) Una muestra de FeS2 que pesa 2,032 g se disuelve y lleva a volumen en un matraz aforado de 500,0
ml. Se toma una alícuota de 50,00 ml la que luego de ser oxidada a sulfato, se precipita este, mediante
el agregado de solución de BaCl2; la masa de precipitado así obtenida es de 0,7805 g. Sobre otra
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QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
porción de igual volumen, se trata con NaOH, se filtra el contenido y se calcina hasta obtener Fe 2O3. Si
se sabe que la muestra contiene impurezas inertes indicar el % de azufre y de impurezas de la misma.
12) ¿Cuándo suele ocurrir la peptización de un coloide coagulado y cómo puede evitarse?
13) ¿Qué es el factor gravimétrico? Calcular en los siguientes ejemplos para transformar la primer
sustancia en la segunda
h) CaC2O4 en CaCO3
i) PbI2 en NaIO3
j) B2O3 en Na2B4O7
k) Ba(IO3)2 en KI
l) Hg2I2 en HgO
14) Una muestra de K2SO4. Al2(SO4)3 .24 H2O que pesa 5,352 g se disuelve en un matraz aforado 200,0
ml y se toma una porción de 50,00 ml la que se trata con una solución de NaOH obteniendo un gel el
cual se calcina hasta obtener Al2O3. Si la masa de óxido que se obtiene es de 0,1439 g y el método
tiene un error del 2% debe Ud. indicar el % de azufre y de impurezas que tiene la muestra.
15) Se pesan 20,503 g de un mineral que se disuelve y lleva a volumen en un matraz aforado de 500,0 ml
con agua destilada. A una alícuota de 20,00 ml se le practica una dilución 1:2 y de esta nueva solución
se toma una alícuota de 15,00 ml y se analiza mediante el uso de un método gravimétrico el contenido
de Mo2O3 en el mineral. Si se sabe que el residuo obtenido por la calcinación es de 0,1364 g de
P2O5.12 MoO3 ¿cuál es el % de Mo2O3 en el mineral?
16) Se analiza una muestra de sulfato, la que se supone es puro. Se pesan 10,690 g los que se lleva a
volumen, luego de disolverlo, en un matraz de 500,0 ml. Sobre una alícuota de 40,00 ml se practica
una dilución 1:4 y sobre 150,0 ml y mediante un método gravimétrico se precipita y calcina,
obteniéndose finalmente un residuo de 0,6700 g de BaSO4 .Determinar:
I. Los % de a)S b) SO3 c)SO42- d) % de S2O32-
II. Indique de que sulfato se trata y la pureza del mismo entre los siguientes propuestos:
a) MnSO4. H2O b) (NH4)2SO4 c) FeSO4.7H20 d) Fe2(SO4)3
17) Se pesan 6,250 g de una sal pura de fósforo y se lleva a volumen en un matraz de 500,0 ml luego de
una adecuada disolución. Se toman 25,00 ml y mediante un tratamiento gravimétrico se obtiene un
residuo, por calcinación, de Mg2P2O7 . Suponiendo que se obtuvo un % de P de 17,69 Determinar:
I. Los mg de Mg2P2O7 obtenidos
II. Indique de que sal se trata entre las siguientes opciones:
a) Al2(HPO4)3 b) Na3PO4 c) K2HPO4
18) Se prepara una solución de 0,4000 g de As2O3 el que es oxidado a H3AsO4 y mediante una técnica
analítica precipitado como MgNH4AsO4 Para ello se debe agregar una solución de MgCl2 la que se
prepara disolviendo 64,00 g en 1l y agregando un remanente de 200,0 mg de Mg ¿Cuál es el volumen
que se requeriría para la precipitación As en las condiciones presentadas?
19) Se analiza una muestra de sulfato, la que se supone es puro. Se pesan 5,345 g los que se lleva a
volumen, luego de disolverlo, en un matraz de 1000 ml. Se toma una alícuota de 40,00 ml y mediante
un método gravimétrico se precipita y calcina, obteniéndose finalmente un residuo de 0,1790 g de
BaSO4 Determine: % de S % de SO3 % de SO4 % de S2O3
Indique de que sulfato se trata y la pureza del mismo entre los siguientes propuestos:
MnSO4. H2O (NH4)2SO4 FeSO4.7H20 Fe2(SO4)3
20) ¿Cómo se puede controlar la sobresaturación relativa durante la formación de un precipitado?
21) Después que se ha añadido un exceso de AgNO3 a una disolución acuosa de que contenía NaNO3 y
KSCN ¿Cuál es la carga sobre la superficie del AgSCN coagulado?
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QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
Curvas térmicas de algunas sustancias
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QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
VOLUMETRIA REDOX
22) Construir la curva de valoración correspondiente a cada uno de los siguientes procesos, calculando los
valores a 10- 25- 49- 49,9- 50- 50,1- 51 y 60 ml de valorante. Suponer [H+]= 1M
a. 50,0 mL de Sn2+ 0,1N con Fe3+ 0,1N
b. 50,0 mL de Cr2+ 0,1N con Fe3+ 0,1N (a Cr3+)
c. 50,0 mL de Ti3+ 0,1N con Fe3+ 0,1N
23) Calcular el potencial del punto de equivalencia de las siguientes reacciones. Cuando sea necesario
utilizar concentración de reactivos como 0,1 M y la [H+]= 1M
a. 2Fe2+ + Sn2+ 2Fe3+ + Sn4+ (R:0,35v)
4+
b. 2Ce + H3AsO3 + H2O 2Ce3+ + H3AsO4 + 2H+ (R:0,85v)
3+ 2+ 2+
c. 2V + Zn 2V + Zn (R:-0,58v)
d. V(OH)4+ + Fe2+ +2H+ VO2+ + Fe3++3H2O (R 0,85v)
4+ 4+
e. 2Ce +U + 2H2O 2Ce + UO22++4H+ (R 0,449v)
3+
f. Sn4+ + Cd Cd2+ + Sn2+ (R -0,125v)
g. Br2 + H3AsO3 + H2O 2Br- + H3AsO4 + 2H+ (R 0,869v)
4+ 3+ 2+
h. V(OH) + V 2VO +2H2O (R 0,679v)
24) Dada la siguiente reacción: U4+ + 2Ce4+ + 2 H2O 3UO22+ + 2Ce3++4H+.
Graficar la cura de titulación de 50,0 mL de ion U 0,0500M con Ce4+ 0,1000M y [H+]= 1M
4+
(R: EPE:0,702v)
25) Se valoran 25,0 mL de Sn2+ 0,100 M con una disolución 0,100 M de Fe3+. Determinar los puntos de la
curva de valoración correspondiente a las adiciones de 5,00; 10,0; 25,0; 50,0; 75,0; y 100,0 mL de
valorante.
26) Busque tres indicadores de óxido reducción con sus correspondientes potenciales e indique cual es el
intervalo de viraje
27) a) Grafique la curva de potencial vs. volumen agregado cuando a 50mL de Fe(II) se los titula con
solución de Ce(IV) 0,10M en H2S04 1,0M.
b) Calcule el potencial en el punto de equivalencia. Compárelo con los E0.
Datos: E0 Fe3+/Fe2+ = 0,77V ; E0Ce4+/Ce3+ = 1,44V
28) Graficar la curva de valoración de 50,0 ml de Sn2+ 0,1000N con Fe3+ 0,1000N para 25,0 – 49,0 – 49,9-
50,0-50,1-51,0 y 60,0 ml de titulante.
29) Idem para 50,0 mL de V3+ 0,1000N con Ce4+ 0,1000N y pH=1 para 10,0-25,0-49,0-50,0-51,0-60,0-75,0-
99,0-100,0-101 y 110 mL. Reacción: Ce4+ +V2++H2O Ce3++VO2++2H+
30) Elegir un indicador para cada una de las curvas anteriores.
31) Explicar por qué el potencial de electrodo de un sistema se puede calcular con la expresión de Nernst
de cualquiera de las especies que intervienen.
32) Explicar por qué antes del punto de equivalencia es más fácil calcular el potencial de sistema del
analito que del valorante.
33) Explicar cómo cambia a curva de titulación de una volumetría redox según el valor de K de equilibrio
34) Demostrar que el potencial del dicromato depende del pH
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QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
35) Cuando se valora una mezcla de As2O3, As2O5 y sustancias inertes (pH 8), se consumen 20.10 ml de I2
0.025 N. La disolución resultante se acidifica (pH 1) y se añade un exceso de KI. El I 2 producido
consume 29.92 ml de Na2S2O3 0,15 M. Calcular el peso de As2O3 y el de As2O5 en la muestra. R:
0.0554 g de As2O3 y 0.2002 g de As2O5
36) Una muestra de ácido malónico se trata con 50 ml de Ce(IV) 0.1102 M en HClO 4 4 M, con lo que se
oxida a ácido fórmico y dióxido de carbono según:
CH2(CO2H)2 + 2 H2O ---> 2 CO2 + HCO2H + 6 H+ + 6 e-
El exceso de Ce (IV) se determina por valoración con una disolución patrón de ácido oxálico 0.1035 M,
gastándose 8.55 ml con nitro-o-fenantrolina como indicador.
a) Calcular la cantidad, en mg, de ácido malónico en la muestra.
b) ¿Cuál es el potencial en el punto de equivalencia y en el punto final en la valoración de Ce(IV) con
ácido oxálico?
Datos: E° Ce= 1,70v E°AcOx=-0,49v R: a) 64.8 mg; b) Ee = 0.239 V y Ef = 1.19 V
37) Se analiza una muestra que contiene sólo hierro parcialmente oxidado a Fe2O3. Una muestra de
0.3542 g se disuelve en medio ácido y se trata con exceso de SnCl2. El exceso de Sn(II) se elimina
con HgCl2 y se valora con KMnO4 0.02818 M, gastándose 39.6 ml.
a) Escribir las reacciones que tienen lugar.
b) Hallar los porcentajes de Fe y de Fe2O3 en la muestra. R: 60.0% y 40.0%, respectivamente
38) Un mineral está compuesto por hematita (Fe2O3), magnetita (Fe3O4) e impurezas inertes. Se toman
2.000g de muestra y se lo disuelve en medio ácido, llevándose a un volumen final de 100.0mL. Una
alícuota de 10.0mL se titula con una solución de Ce(IV) 0.1008M gastándose 6.00mL. Otra alícuota de
10.0mL se hace circular previamente por una columna de Reductor de Jones [Zn(Hg), zinc
amalgamado] y posteriormente se titula con la solución de Ce(IV) gastándose 21.50mL. Calcular el
porcentaje de hematita y magnetita en la muestra. Datos: E0(Fe(III)/Fe(II)= 0.771V;
E0Ce(IV)/Ce(III)= 1.61V; E0Zn(II)/Zn(0) = -0.76V;
39) El As2O3 utilizado normalmente como materia prima en la formulación de preservantes de maderas
suele contener As2O5 y otras impurezas inertes. Para controlar el material se realizó la siguiente
metodología analítica: 1.030g de materia prima se disuelve calentando en HCl 1.0M y se lleva a
250.0mL. Se toma una alícuota de 10.00mL, se le agrega una gota de catalizador (KIO 3 0.001M) y se
la titula utilizando una solución de KMnO4 gastándose 8.52mL. Se toma otra alícuota de 25.00mL, se
agrega exceso de KI y el I2 liberado se titula utilizando una solución de Na2S2O3 gastándose 5.90mL.
Por otra parte, se encontró que en la valoración de la solución de KMnO4 utilizando 0.1051g de
Na2C2O4 se consumen 18.50mL y en la valoración de la solución de Na2S2O3 utilizando 10.00mL de
una solución de K2Cr2O7 0.0106M se consumen 24.90mL. Calcular el %p/p de As2O3 y As2O5 en la
materia prima.
Datos: E0(I2/I-) = 0.54V; E0 (MnO4-/Mn2+)=1.51V; E0 (H3AsO4/H2AsO3) = 0.58V; E0 (S4O6=/S2O3=) = 0.1v
40) Se analiza una roca dolomítica, para lo cual se toma una muestra de 0.4856 g, que se disuelve en
ácido. Después de separar el residuo insoluble, se afora a 100 ml y se toma una alícuota de 25 ml. Se
trata con oxalato en medio amoniacal, se separa y lava el precipitado de CaC2O4, se disuelve en ácido
y se valora con permanganato, gastándose 7.2 ml. La disolución de permanganato se normaliza con
0.3986 g de As2O3, gastándose 21.7 ml. Hallar el porcentaje de calcio expresado como CaO.
R: 61.8%
41) Calcular la riqueza del peróxido de hidrógeno, cuya densidad es 1.087, sabiendo que para valorar 1 ml
de la disolución se requieren 15.6 ml de disolución 0.02276 M de permanganato. Expresar el resultado
en porcentaje de H2O2 y en volúmenes. R: 2.8% y 9.9 volúmenes
42) Una muestra metálica, que contiene hierro y otros elementos, pesa 2.5106 g, y se disuelve y afora a
250 ml. Se toma una alícuota de 25 ml, se reduce el hierro a Fe2+ y se valora con dicromato,
gastándose 19.9 ml de K2Cr2O7 0.01675 M. Calcular la riqueza en hierro de la muestra. R: 44.5%
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QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
43) Para analizar el cromo de un mineral, se oxida a cromato mediante fusión alcalina, y el residuo se
acidifica para transformarlo en Cr2O72-. Para valorar la disolución obtenida, se añaden 50.0 ml de una
disolución de sal ferrosa, y se valora el exceso de Fe(II) con Cr2O72- 0.01805 M, gastándose 7.8 ml; 10
ml de disolución de Fe(II) consumen 11.2 ml de la disolución de Cr2O72-. Calcular el porcentaje de
Cr2O3, si se ha partido de 0.2500 g de muestra. R: 52.9%
44) Para determinar el NaNO2 de una muestra comercial, se pesa 1.0532 g de la misma, se disuelven en
agua y se llevan a 250 ml. Se toman 25 ml y se añaden 50 ml de disolución de Ce(IV) 0.1008 M. El
exceso de Ce(IV) requiere 24.2 ml de una disolución de Fe2+ 0.0875 M para su reducción. ¿Cuál es la
pureza de la sal? R: 95.7%
45) Para preparar un litro de una disolución 0.05 M de iodo, se pesa 12.7 g de iodo sólido y se disuelve en
una disolución al 4% de KI. Se valora con As2O3, en presencia de almidón, para lo cual se pesa
0.1188 g de As2O3, que se disuelve en NaOH y se acidifica con HCl. Se consumen 23.8 ml de la
disolución de I2.
a) Escribir las reacciones que tienen lugar.
b) Calcular la concentración de la disolución de I2. R: b) 0.05045 M
46) Para calcular la concentración de una disolución 0.1 M de tiosulfato, se pesa 0.0923 g de KIO3, se
disuelve en agua y se añade 3 g de KI, acidificando con HCl. El I2 liberado se valora con la disolución
de tiosulfato, en presencia de almidón, consumiéndose 22.5 ml.
a) Escribir las reacciones que tienen lugar.
b) Calcular la concentración de la disolución. R: b) 0.1150 M
47) Para determinar el sulfito de una muestra, se pesa 0.2348 g que se disuelven en agua, se añade 25 ml
de una disolución de I2 0.04825 M y se acidifica con HCl. El exceso de iodo se valora con disolución
0.1069 M de tiosulfato, utilizando almidón como indicador, gastándose 18.7 ml. Calcular la riqueza en
SO2 de la muestra y escribir las reacciones que tienen lugar. R: 5.64%
48) Se analiza el plomo de una aleación, tomándose una muestra de 2.4636 g y disolviéndola
adecuadamente. El plomo se precipita con cromato, se lava y se disuelve en ácido, se añade KI y se
va lora con tiosulfato 0.0943 M, gastándose 7.8 ml del mismo.
Hallar el porcentaje de plomo en la aleación y escribir las reacciones que tienen lugar. R: 2.06%
49) Se disuelve una muestra de latón que tiene 75.02% de cobre y 1.95% de plomo, y que pesa 0.8025 g.
a) Si se afora la disolución a 100 ml y se toma una alícuota de 20 ml, ¿qué volumen de tiosulfato
0.1102 M hay que emplear para determinar el cobre, por adición de KI y valoración del I2 formado?
b) ¿Qué volumen de KMnO4 0.0549 N será necesario para la determinación del plomo presente en los
0.8025 g de muestra, si se precipita éste como PbCrO4, se disuelve en ácido, se reduce el cromato
con 25 ml de Fe(II) 0.0400 M y se valora el exceso de sal ferrosa con permanganato?
c) Escribir todas las reacciones que tienen lugar. R: a) 17.2 ml; b) 14.1 ml
50) Para determinar el contenido de calcio de una muestra de agua, se precipita este ion como oxalato. El
precipitado se disuelve en ácido sulfúrico y se valora con KMnO4 0,100N. Si se parte de 100,0 mL de
agua y se consumen 8,00 mL del oxidante ¿cuál será el contenido de calcio expresado como ion Ca y
como carbonato de calcio? R: 0,16 g de Ca2+ y 0,399 g de CaCO3
51) Pequeñas cantidades de sodio pueden determinarse por el procedimiento siguiente. Inicialmente el
sodio se separa por precipitación de NaZn(UO2)3(CH3COO)9.6H2O (Mr = 1538). El precipitado se
disuelve en ácido y el ion uranilo liberado se reduce a U4+ con Zn amalgamado. El U4+ se valora con
dicromato según la reacción (no ajustada): U4+ + Cr2O72- UO22+ + Cr3+
4.60 g de muestra consumen 12.5 ml de dicromato 0.0120 M. Calcular el porcentaje de sodio en la
muestra. R: 0.075%
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QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
52) Se disuelve en agua 5,000 g de una mezcla de ácido oxálico y oxalato de sodio anhidros que contiene
un 73 % de ácido oxálico y se llevo a 800,0 mL Calcular el volumen de KMnO4 0,110 N necesario para
la oxidación completa de 25,0 mL de esta disolución en presencia de H2SO4 diluido R: 28,64 mL
53) 20,0 mL de una mezcla de sulfato de Fe (II) y sulfato de Fe (III) en disolución, consumieron para su
oxidación completa 17,65 mL de KMnO4 0,100 N. Otros 20,0 mL de muestra después de reducción
completa con Znº consumieron 29,8 mL del mismo permanganato. Calcular la composición porcentual
de la muestra R: FeSO4 52,3 %
54) Se disuelven 0,6102 g de una muestra de limonita y el hierro se reduce a Fe(II). Sabiendo que para
oxidar este hierro se necesitan 43,13 mL de dicromato de potasio, calcular el porcentaje de Fe2O3
presente en el mineral R: 58,83 %
55) Se quiere conocer el grado alcohólico de un vino de mesa, para lo cual se toma una muestra de 5,00
mL del mismo y se diluye a 100,0 mL en matraz aforado. Una alícuota de esta dilución de 20,0 mL se
destila y el etanol se recoge en 100,0 mL de dicromato de potasio 0,01720 M, con lo que se oxida a
ácido acético. El exceso de dicromato se valora con 14,42 mL de Fe(II) 0,02487 M. Calcular el grado
alcohólico del vino. Respuesta: 11,1 % m/V
56) Para determinar el grado alcohólico de una bebida se diluyen 10 ml de la misma en agua hasta 1 litro.
Una alícuota de 15 ml se destila, recogiéndose el etanol sobre 50 ml de K2Cr2O7 0.015 M. En estas
condiciones se produce la oxidación del etanol a ácido acético:
CH3CH2OH + H2O CH3COOH + 4 H+ + 4e-
Si el exceso de dicromato consume 14.4 ml de una disolución de Fe2+ 0.100 M, calcula el contenido
alcohólico de la muestra (en g/100 ml)
57) Se valoran 50 ml de H2O2 0.05 M con MnO4- 0.1 M, en un medio regulado a pH=0. Determinar los
valores del potencial en el punto de semiequivalencia, en el punto de equivalencia y cuando se ha
adicionado el doble del volumen de equivalencia
Indicadores Redox
Complejo 1,10-fenantrolina – Fe (ferroina) 5-metil-1,10-fenantrolina
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QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
Gráficos y curvas
Curvas De valoración con Ce4+ 0,10000 M (A) El influjo del potencial del valorante en la
Valoración de 50,00 mL de Fe2+ 0,0500 M (B) integridad de la reacción. Tanto analito
Valoración de 50,00 mL de U4+ 0,02500M como valorante intercambian un electrón
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QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
VOLUMETRIA de COMPLEJOS
58) Se convirtió el ion plata de una muestra de 25,00 mL en ión dicianoargentato (I) por adición de un
exceso de solución que contenía Ni(CN)42-.
Ni(CN)42-.+ 2 Ag+ 2Ag(CN)2- + Ni2+
El ion níquel liberado se valoró con 43,77 mL de EDTA 0,02408 M. Calcular la concentración molar de
la solución de plata. R: 0,08431 M
59) Una disolución que contiene iones Ni (II) se valora con KCN 0,100 M en medio amoniacal. Para ello se
requiere un volumen de 18,65 mL. Expresar el resultado de la valoración como mg de pirofosfato de Ni
(II) R: 67,92
60) Definir los siguientes términos:
a. Quelato c. Valoración por retorno}
b. Ligando d. Quelante tetradentado
61) Graficar pMg versus mL de EDTA, para 100,0 mL de una solución 0,100 M de Mg2+ con EDTA 0,100
M. Kf = 4,9. 108
62) Hallar la relación entre la M y la N de una solución de EDTA, donde esta actúa como H2Y2-
63) 0,200 g de una muestra de sulfuro de cinc son tratados con 50,0 mL de AgNO3 0,100 N. Despues de la
transformación completa, la muestra se filtra, se lava y el exceso de iones plata se valora por retorno
con 15,5 mL de KSCN 0,100 N. Calcular el porcentaje de ZnS en la muestra. R: 84,0
64) La concentración de CN en un baño de galvanización de Cu se puede determinar mediante el método
de Liebig. Para ello se tomó una muestra de 5,00 ml, se agregaron 100 ml de agua y 5 ml de NaOH al
20% en peso y KI al 10% m/v. Se valoró con nitrato de plata 0,1012M, consumiendo 27,36 ml hasta el
punto final, detectado por la aparición del precipitado amarillo de AgI. Expresar el contenido de cianuro
como ppm de NaCN (R=54,27)
65) Elaborar la curva de valoración de pCa en función del volumen de EDTA para 50.0.0 mL de Ca 2+
0.0050 M que se valoran con EDTA 0.010 en una disolución tamponada a pH 10.0. Kf = 5.0x10 10 .
(considerar que se añaden 5, 25 y 30 mL de EDTA). 6.- Obtener la curva de valoración de Zn 2+ con
EDTA en presencia de amoniaco para
66) 0.2574 g de una muestra de piedra caliza se disuelve en HCl y se diluye con agua a 100.0 mL
(disolución A). Se toma una alícuota de 25 mL de la disolución A y se valora a pH 13 gastándose 30.04
mL de una disolución de EDTA, la cual equivale a 1.60 mg de CaCO3 /mL en presencia de Calcón
como indicador. Otra alícuota de 25.0 mL es valorada a pH = 10 con 32.75 mL de la misma disolución
de EDTA, en presencia de NET como indicador. Calcular el porcentaje de Ca y Mg en la muestra.
67) Una muestra de latón puro (plomo, zinc, cobre y estaño) de 0,3284 g se disolvió en ácido nítrico. El
dióxido de Sn formado se retiró mediante una filtración y la disolución se llevó a volumen en matraz de
500,0 ml
Se tomó un alícuota de 10,00 ml se ajustó el pH y se valoró con EDTA 0,0025 M consumiendo 37,56
mL para complejar los tres cationes presentes. En otra alícuota de 25,0 mL el Cu se enmascaró con
tiosulfato y la valoración con el mismo EDTA consumió 27,67 mL. Por último se recurrió al CN- para
enmascarar al Cu y al Zn, en una alícuota de 100,0 mL, empleándose 10,80 mL de EDTA para llegar al
punto final. Determinar la composición porcentual del latón. R: Pb 8,52, Zn 24,69, Cu 53,76, 13,03 Sn
68) La cantidad de Ca en un líquido fisiológico puede determinarse mediante la valoración complejomérica
con EDTA. A una muestra de 0,100 mL de suero se añadieron dos gotas de NaOH y se valoró con
EDTA 1,19.10-3 M, necesitando 0,268 mL para el punto final. Expresar la concentración de Ca en la
muestra como mg de Ca en 100 mL R: 12,8
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QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
69) A una cascara de huevo convenientemente tratada se la peso dando un peso seco de 5,6130 g. Se
atacó con HCl, se filtró y la disolución resultante se enraso a 250,0 ml con agua destilada. De allí se
tomó una alícuota de 10,00 ml, se ajustó el pH a 10 con un buffer y se valoró con EDTA 49,88.10-3 M,
consumiendo 44,11 mL. Expresar la concentración de Ca en la cáscara como % m/m (R=98%)
70) La concentración de Cl- en una muestra de 100,0 ml de agua extraída de acuífero de agua dulce que
fue contaminado con agua salada fue determinada mediante la valoración con Hg(NO3)2 0,0516M. La
muestra se acidificó y se valoró hasta el punto final, indicado con difenilcarbazona, requiriendo para
ello 6,18 ml. Determinar la concentración de Cl- en ppm (R=226)
Gráficos y curvas
Influencia del pH en la valoración de Ca2+ con EDTA Variación de pM con el valor de Kf a pH = 6
Curva de valoración de 50,0 mL de Ca2+ y de Mg2+
pH mínimo necesario para una valoración a pH 10. Las zonas sombreadas indican el
satisfactoria de algunos cationes con EDTA intervalo de viraje del NET
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