Colegio Humboldt Caracas
Éteres
Andres Moreno y Gabriela
Zambrano 11a
¿Qué son?
Los éteres son compuestos que resultan de la unión de
dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un
puente de oxígeno -O-.
Son compuestos que tienen un átomo de
oxígeno unido a dos radicales
hidrocarbonados.
Hay éteres que contienen más de un grupo
funcional éter (poliéteres) y algunos de
éstos forman ciclos; estos poliéteres se
denominan éteres corona
Propiedades Los éteres no poseen hidrógenos activos como
pueden presentar otros compuestos (alcoholes o
químicas ácidos). Debido a ello, los éteres son inertes frente a
compuestos metálicos
Se ven necesitados de calor para poder
descomponerse, pudiendo sólo así reaccionar con
algunos metales.
Los éteres cuando se encuentran expuestos al aire,
experimentan una oxidación lenta, la cual da lugar
a peróxidos bastante inestables y muy poco
volátiles.
Dichos peróxidos son un peligro cuando
procedemos a destilar un éter, pues suelen
concentrarse en el residuo de la destilación,
pudiendo generar una explosión.
Propiedades físicas
Disolvente de sustancias
orgánicas (aceites, grasas,
resinas, nitrocelulosa, perfumes
y alcaloides).
Combustible inicial de motores
Diésel.
Los éteres de forma compleja son muy abundantes en
la vida vegetal formando parte de las resinas de las
plantas, colorantes de flores y otros.
Es un componente de muchas pinturas y barnices,
lacas.
Se utiliza para sintetizar y analizar los
productos químicos.
Clasificación
Los éteres pueden ser
simétricos(simples),
asimétricos(mixtos), aromático o
aromáticos-alifáticos.
Los éteres simétricos están unidos al
oxígeno por dos radicales idénticos.
Los asimétricos están unidos por dos
radicales diferentes. Los aromáticos
presentan radicales aromáticos. Los
aromáticos-alifáticos presentan un
radical aromático y otro alifático.
Nomenclatura
Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos con la
nomenclatura IUPAC sustitutiva, en la cual se toma como cadena principal la de
mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -
O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se
nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.
Importancia
El éter de mayor importancia comercial es el dietil éter, al que
frecuentemente, se le llama éter etílico o simplemente éter. El
éter es un buen solvente para reacciones y extracciones además
de ser utilizado con frecuencia como un fluido volátil para
arranque de motores diesel y a gasolina
Este se empleó como anestésico quirúrgico durante 100 años
(desde 1842), pero es muy inflamable y con frecuencia los
pacientes vomitaban al despertar a causa de la anestesia.
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