1. Indica cuales de las siguientes afirmaciones sobre la transcripción son verdaderas.

1) En los genomas eucariotas, hay muchos genes que pueden ser transcritos
indistintamente por las RNAP I, II y III. FALSA
2) En los promotores bidireccionales, la RNAPII cataliza la síntesis de RNA a partir de una
misma hebra molde pero en ambos sentidos 5’-3’ y 3’-5’. FALSA
3) La secuencia TATA y la secuencia Inr definen el promotor mínimo reconocido por las
RNAP III. FALSA
4) Las secuencias TATA y las secuencias Inr definen el promotor mínimo reconocido por
la RNAPII. FALSA
5) Los promotores génicos dispersos, con múltiples sitios de inicio de la transcripción,
son típicos de genes regulados. FALSA

2. Cual de las siguientes afirmaciones relativas al promotor mínimo (o proximal) de la

RNAPII es FALSA:
a) Suelen contener una región desprovista de nucleosomas precediendo al sitio de inicio
de la transcripción. VERDADERA
b) El promotor mínimo de un gen incluye todas las secuencias de DNA necesarias para
hacer posible su transcripción controlada. FALSA
c) Al reclutamiento de la maquinaria de transcripción basal sobre el promotor mínimo
de un gen pueden intervenir elementos de secuencia en el DNA, modificaciones
covalentes de las histonas especialmente en los nucleosomas -1 y +1, y factores de
transcripción o cofactores transcripciones específicos. VERDADERA
d) El promotor mínimo, por si solo, únicamente permite niveles basales de transcripción.
VERDADERA
e) Se sitúa en torno al TSS (+1), comprendiendo típicamente tanto secuencias corrientes
arriba como corriente abajo. VERDADERA

3. Indica cuales de las siguientes afirmaciones relativas a la constitución del complejo de

preinicio de la transcripción son correctas.
1) La constitución del PIC puede ser más o menos rápida por lo que es un punto
importante de regulación de la expresión génica. VERDADERA
2) La RNAPII entra al PIC en formación vía interacción directa con secuencias de DNA
contenidas en el promotor mínimo. FALSA
3) El TFIID (primero en unirse al promotor) solo interviene en el reconocimiento de los
promotores con caja TATA. FALSA
4) Mediador es un factor de transcripcion que se une a una secuencia especifica de DNA
contenida en muchos genes transcritos por la pol II. VERDADERA FALSA
5) En eucariotas, el desenrollamiento del DNA promotor lo lleva a cabo la propia RNAPII,
a través de una subunidad con actividad ATPasa de algunas de sus subunidades. FALSA
6) La RNAPII entra al PIC en formación vía interacción con ciertos factores generales de
la transcripción. VERDADERA

4. Una de las siguientes afirmaciones sobre la elongación y la terminación de la

transcripción es falsa, indica cual:
a) La silenciación (knockout) en una célula de factores de elongación negativos produce
la inhibición de la transcripción de genes. VERDADERA
b) Los factores de elongación puede funcionar interaccionando directamente con el
complejo de la pol II elongante. VERDADERA
 c) Los factores de elongación pueden funcionar interaccionando con nucleosomas.
VERDADERA
d) La terminación de la transcripción se produce antes del procesamiento en 3. FALSA
e) La actividad de determinadas 5’-3’ exonucleasas es crítica para la terminación.
VERDADERA

5. Indica cuales de las siguientes afirmaciones son verdaderas.

1. La biogénesis de los ribosomas precisa la coordinación de las actividades de la RNAP
I, II y III. VERDADERA
2. Cuando están activas, proteínas supresoras tumorales como pRb (proteínas del
retinoblastoma) y p53 favorecen la actividad de las RNAP I y III en eucariotas. FALSA
3. La RNAP III transcribe un único gen, el que codifica para ARN ribosómico 5S (rRNA 5S).
FALSA
4. El inhibidor de la RNAP III Maf1 es activado por daños en el DNA, y es reprimido por
factores de crecimiento y en condiciones de abundancia de nutrientes o transformación
oncogénica. VERDADERA
5. La transcripción por las RNAP I y III ocurre mayoritariamente en los nucléolos.
VERDADERA

6. Indica cuales de las siguientes afirmaciones sobre los factores y cofactores de la

transcripción de la RNAP II son en conjunto verdaderas.
1. Los hay necesarios para la transcripción a nivel basal de virtualmente todos los genes
transcritos por pol II. VERDADERA
2. Los hay necesarios para la transcripción controlada de determinados conjuntos de
genes. VERDADERA
3. Su actividad dependerá en principio de su concentración en el núcleo VERDADERA
FALSA
4. No necesariamente establecen interacciones con secuencias específicas de DNA
VERDADERA
5. Su modificacion in situ, mientras están actuando sobre el DNA, puede servir a la vez
para inactivarlos, y si la tasa de señalización correspondiente sigue activa favorecer su
recambio. VERDADERA

7. Indica cuales de las siguientes afirmaciones relativas al papel de la estructura de la

cromatina son verdaderas.
1. La acetilación de las histonas nucleosomales en residuos Lys, neutraliza la carga
positiva en la cadena del residuo modificado, por lo que debilita las interacciones
electrostáticas entre las histonas y el DNA. ¿? VERDADERA
2. La acetilación de histonas en general se ve favorecida en condiciones de ayuno. FALSA
3. Las modificaciones covalentes de las histonas nucleosomales pueden crear sitios de
reconocimiento por proteínas de unión al DNA, implicadas por ejemplo en la
transcripción. VERDADERA
4. Muchos represores y co-represores transcripcionales funcionan reclutando hacia el
promotor de sus genes histona acetilasas, que actúan sobre nucleosomas próximos.
FALSA
5. El DNA de exones tiende más a encontrarse asociado a nucleosomas que el DNA de
intrones. VERDADERA
8. Indica cuales de las siguientes afirmaciones relativas a las factorías de transcripción son
verdaderas:
1. Son sub-compartimentos nucleares enriquecidos en RNAP II 7 y otros componentes
de la maquinaria de transcripción basal. ¿? VERDADERA
2. Están presentes en el núcleo en número muy superior al de genes activos.
VERDADERA FALSA
3. Cada factoría contiene varias copias de RNAPII, localizadas en la superficie de un
núcleo proteico. VERDADERA
4. En las factorías, las RNAPII están estacionarias, y es el DNA molde en contacto con
ellas el que se va transcribiendo como un carrete. FALSA VERDADERA
5. Hay factorías enriquecidas en determinados factores de transcripción (FTs), en las que
se transcriben preferentemente genes diana de estos FTs. VERDADERA

9. Indica cuales de las siguientes afirmaciones relativas a los cambios epigenéticos son
verdaderas:
1. Implica habitualmente cambios en la secuencia de aminoácidos de las proteínas
afectadas. VERDADERA
2. Implica habitualmente cambios en el nivel de expresión de proteínas afectadas.
FALSA
3. Pueden verse influidos por factores ambientales como por ejemplo la dieta,
especialmente en etapas vitales críticas como pueden ser el desarrollo fetal y perinatal,
y a lo largo de toda su vida. VERDADERA
4. Se trata de cambios estables, heredables durante la mitosis y la meiosis, y que por
tanto pasan a las células hijas cuando la célula se divide. FALSA VERDADERA
5. Consisten en mutaciones en la secuencia de bases en el DNA. FALSA

10. Una de las siguientes afirmaciones sobre la metilación del DNA es FALSA:
a) Las 4 bases de DNA (A, T, G, C) pueden estar metiladas. VERDADERA
b) Cuando un CpG en una hebra del DNA tiene la C metilada, es casi seguro (aunque no
al 100%) que la correspondiente C en la hebra complementaria también lo esté.
VERDADERO
c) Las citosinas metiladas unen proteínas de unión a DNA metilado que, en general,
tienen afinidad por y permiten el reclutamiento de activadores transcripcionales. FALSO
d) Hay desmetilacion activa, desmetilacion pasiva ligada a la replicación de DNA y
metilación de novo del DNA. VERDADERO
e) En el cáncer, tanto la perdida de metilación a nivel genómico global como la ganancia
de metilación en promotores de genes supresores tumorales y genes de reparación del
DNA contribuyen a la patología. VERDADERO

11. Indica cual de las siguientes afirmaciones relativas a los receptores nucleares (RNs) es
FALSA:
a) Sus ligandos pueden ser de procedencia extracelular o producidos dentro de la propia
célula. VERDADERA
b) Median efectos de nutrientes como la vitamina A (ácido retinoico), la vitamina C y
ciertos ácidos grasos o derivados de ácidos grasos sobre la expresión génica. FALSA
VERDADERA
c) Son proteínas intracelulares que interaccionan con determinados ligandos y los
transfieren a factores de transcripción. VERDADERA FALSA
 d) Algunos RN, pero no otros, precisan del ligando para ser transportados al núcleo.
VERDADERA
e) Algunos RNs pueden interaccionar con coactivadores o con corepresores en función
de las circunstancias que concurran en la célula. VERDADERA

12. Indica cuales de las siguientes afirmaciones son verdaderas.

1. Una activación descontrolada del factor nuclear kappa b puede subyacer a cuadros
de inflamación crónica, en los que puede interesar por tanto la inhibición farmacológica
de este factor. VERDADERA
2. PGC-1𝑎 es una proteína que se une directa y específicamente a un elemento de
secuencia presente en el promotor de genes para proteínas relacionadas con la
termogénesis, la biogénesis de mitocondrias y la gluconeogénesis, activando su
transcripción. ¿? FALSA
3. Las mutaciones del gen para la proteína del retinoblastoma que fijan la forma
hipofosforilada de esta proteína (por ejemplo, por impedir su reconocimiento por los
complejos CDK-ciclina) son pro-oncogénicas. FALSA
4. La proteína de unión al elemento de respuesta a carbohidratos (ChREBP) es un factor
de transcripción que se activa por unión de una molécula de glucosa e induce la
transcripción de genes para enzimas del glucolisis y la lipogenesis en el hígado.
VERDADERA FALSA
5. La estimulación con glucocorticoides es necesaria para la translocación del receptor
de glucocorticoides al núcleo celular. VERDADERA?
6. La estimulación con esteroles (por ejemplo, colesterol) es necesaria para la
translocación del factor de transcripción SREBP2 (sterol regulatory element binding
proteins) al núcleo celular. VERDADERA FALSA

13. Indica cuales de las siguientes afirmaciones son verdaderas:

1. Un enhancer es un tramo de DNA con muchas repeticiones de una misma secuencia
de unión para un factor de transcripción, dispuestas en tándem. VERDADERO FALSO
2. La transcripción a partir de un promotor mínimo puede estar regulada por múltiples
enhancers y un determinado enhancer puede modular mas de un gen. VERDADERO
3. Los co-represores transcripcionales son proteínas capaces de interaccionar con uno o
varios factores de transcripción, inhibiéndolos. FALSO
4. La actividad reguladora de un enhancer puede depender de su transcripción a RNA.
VERDADERO
5. Los factores de transcripción, dependiendo de las circunstancias pueden comportarse
como activadores o como inhibidores de la transcripción de un mismo gen o conjunto
de genes. VERDADERO

14. Indica cuales de las siguientes afirmaciones relacionadas con el transporte del mRNA al
citoplasma son verdaderas:
1. EL splicing de intrones facilita el transporte del mRNA que lo ha experimentado al
citoplasma. VERDADERO
2. La unidireccionaldad del transporte de los complejos ribonucleoproteicos mensajeros
(del núcleo al citoplasma y no al revés) se consigue básicamente gracias a la actividad
de una ATPasa dependiente de RNA que es activa en la cara citoplasmática de los poros
nucleares. VERDADERO
 3. Las partículas ribonucleoproteicas mensajeras pasan al citoplasma a través de los
poros nucleares, o algunas, incluidas en vesículas que geman de la membrana nuclear
interna, y se fusionan con la membrana nuclear externa. VERDADERO
4. Los pre-mRNA que no pueden ser efectivamente procesados son rápidamente
eliminados por el exosoma una vez en el citosol celular. FALSO
5. Ran.GTP es una proteína transportadora esencial para la exportación de la mayoría,
si bien no todos, los mRNAs maduros al citoplasma. VERDADERO FALSO

15. Indica cuales de las siguientes afirmaciones relativas al procesamiento de los mRNAs son
verdaderas.
1. Diferentes intrones de un mismo RNA pueden estar siendo procesados
simultáneamente cada uno por un espliceosoma. VERDADERO
2. El cap 5’ tiene que estar metilado para proteger al mRNA de la degradacion por
exonucleasas. VERDADERO
3. La reorganización de las interacciones RNA-RNA, RNA-proteína y proteínaproteína
que tiene lugar durante la activación del espliceosoma ocurre espontáneamente. FALSO
4. Las proteínas SR típicamente favorecen el splicing tras unirse a secuencias de
nucleótidos características contenidas en intrones FALSO
5. El empalme de exones contenidos en diferentes pre-mRNAs ocurre en la naturaleza y
también se puede forzar experimentalmente. VERDADERO
16. Una de las siguientes afirmaciones sobre la elongación y la terminación de la
transcripción por la pol II es falsa indica cual:
a. La silenciación (knockdown) en una célula de factores de elongación negativos como
NELF puede suponer inhibición de la transcripción de genes. VERDADERA
b. Los factores de elongación pueden funcionar interaccionando directamente con la
RNA pol II. VERDADERA
c. Los factores de elongación pueden funcionar interaccionando con nucleosomas al
paso de la RNA pol II. VERDADERA
d. La terminación de la transcripción se produce antes del procesamiento en 3’ del
transcrito. FALSA
e. La actividad de determinadas 5’-3’ exonucleasas es critica para la terminación de la
transcripción. VERDADERA

17. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas:

a. La biogénesis de ribosomas precisa la coordinación de las actividades de las RNA
polimerasas I, II y III. VERDADERA
b. Cuando están activas, proteínas supresoras tumorales como pRb (proteína del
retinoblastoma) y p53 funciona la actividad de las RNA polimerasas eucariotas I y III.
FALSA
c. La RNA pol III transcribe un único gen, el que codifica para el RNA ribosómico 5S (rRNA
5S). FALSA
d. El inhibidor de la RNA pol III Maf1 es activado por daños en el DNA, y reprimido en
respuesta al factor de crecimiento y en condiciones de abundancia de nutrientes o
transformación oncogénica. VERDADERA
e. La transcripción por las RNA pol I y III ocurre mayoritariamente en nucléolos.
VERDADERA

18. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones relativas a los factores y cofactores de
transcripción de la RNA ___________ su conjunto son verdaderas:
a. Los hay necesarios para la transcripción a nivel basal de virtualmente todos los genes
transcritos por pol _____. VERDADERA
b. Los hay necesarios para la transcripción controlada de determinados conjuntos de
genes. VERDADERA
c. Su actividad dependerá en principio de su concentración en el núcleo FALSA
VERDADERA
d. No necesariamente establecen interacciones con secuencias especificas de DNA.
VERDADERA
e. Su modificación in situ, mientras están actuando sobre el DNA, puede servir a la vez
para inactivarlos ____ de señalización correspondiente sigue activa, favorecer su
recambio. VERDADERA

19. Indica cuales de las siguientes afirmaciones relativas al papel de la estructura de la

cromatina en la trascripción son verdaderas:
a. La acetilación de las histonas nucleosomales en residuos de Lys neutraliza la carga
positiva en la cadena del residuo modificado, por lo que debilita las interacciones
electrostáticas entre las histonas y el DNA. VERDADERA
b. La acetilación de histonas en general se ve favorecida en condiciones de ayuno. FALSA
 c. Las modificaciones covalentes de las histonas nucleosomales pueden crear o eliminar
sitios de reconocimiento por proteínas de unión al DNA implicadas, por ejemplo, en la
transcripción. VERDADERA
d. Muchos represores y co-represores transcripcionales funcionan reclutando hacia el
promotor de sus histonas acetilasas, que actúan sobre nucleosomas próximos. FALSA
e. El DNA de exones tiende más a encontrarse asociado a nucleosomas que el DNA de
intrones. VERDADERA

20. Indica cuales de las siguientes afirmaciones relativas a las factorías de transcripción son
verdaderas:
a. Son sub-compartimentos nucleares enriquecidos en RNA pol II hiperfosforilada y
otros componentes de la maquinaria transcripcional. VERDADERA
b. Están presentes en el núcleo en número muy superior al de genes activos.
VERDADERA FALSA
c. Cada factoría contiene varias copias de RNA pol II, localizadas en la superficie de un
núcleo. VERDADERA
d. En las factorías, las RNA pol II están estacionarias, y es el DNA molde en contacto con
ellas ____ como un carrete. FALSO VERDADERA
e. Hay factorías enriquecidas en determinados factores de transcripción (FTs), en las que
se ____ preferentemente genes diana de estos FTs. VERDADERA

21. Indica cuales de las siguientes afirmaciones sobre transcripción son verdaderas:
a. En los genomas eucariotas, hay muchos genes que pueden ser transcritos
indistintamente por las RNA polimerasas I, II, III. FALSA
b. En los promotores bidireccionales, la RNA pol II cataliza la síntesis de RNA a partir de
una misma hebra molde, pero en ambos sentidos 5’ → 3’ y 3’ →5’. FALSA
c. La secuencia TATA y la secuencia Inr definen el promotor mínimo reconocido por las
RNA polimerasas I, II y III. FALSA
d. La secuencia TATA y la secuencia Inr definen el promotor mínimo reconocido por la
RNA pol II. FALSA VERDADERA???????
e. Los promotores génicos dispersos con múltiples sitios de inicio de la transcripción
son típicos de genes regulados FALSA

22. Una de las siguientes afirmaciones relativas al promotor mínimo ( o proximal) de la RNA
pol II es FALSA, indica cual:
a. Suelen contener una región desprovista de nucleosomas precediendo al sitio de inicio
de la transcripción (TSS). VERDADERA FALSA??
b. El promotor mínimo de un gen incluye todas las secuencias de DNA necesarias para
hacer posible su transcripción controlada FALSA VERDADERA??
c. Al reclutamiento de la maquinaria de transcripción basal sobre el promotor mínimo
de un gen pueden contribuir ___ elementos de secuencia en el DNA, modificaciones
covalentes de las histonas especialmente de los nucleosomas -1 y +1, y factores de
transcripción o cofactores transcripcionales específicos. VERDADERA
d. El promotor mínimo, por si solo únicamente permite niveles basales de transcripción.
VERDADERA
e. Se sitúa en torno al TSS (+1), comprendiendo típicamente tanto secuencias corrientes
arriba como corriente abajo. VERDADERA
23. Indica cuales de las siguientes afirmaciones relativas a la constitución del complejo de
preinicio de la transcripción (PIC) son verdaderas:
a. La constitución del PIC puede ser más o menos rápida y fácil, por lo que es un punto
importante de control de expresión génica. VERDADERA
b. La RNA polimerasa II entra al PIC en formación vía interacción directa con secuencias
de DNA específicas contenidas en el promotor mínimo. FALSA
c. El factor general de transcripción TFIID (el primero en unirse al promotor mínimo) solo
interviene en el reconocimiento de los promotores con caja TATA. FALSA
d. Mediador es un factor de transcripción que se une a una secuencia especifica de DNA
contenida en el promotor de muchos genes transcritos por la pol II FALSA
e. En eucariotas, el desenrollamiento del DNA promotor lo lleva a cabo la propia RNA
pol II, gracias a la actividad ATPasa de algunas de sus subunidades componentes. FALSA
f. La RNA polimerasa II entra al PIC en formación vía interacción con ciertos factores
generales de transcripción. VERDADERA

24. Indica cuales de las siguientes afirmaciones relativas al dominio CTD de la RNA
polimerasa II son verdaderas:
a. El CTD es crítico para la actividad de la RNA pol II como nucleótido polimerasa, de ahí
que su acortamiento sea letal para la célula. FALSA
b. La fosforilación del CTD catalizada por el factor de elongación P-TEFb hace que la pol
II pause a poca distancia corriente debajo de +1. FALSA
c. El CTD debe estar desfosforilado para que la RNA pol II pueda incorporarse al complejo
de preinicio de la transcripción (PIC) durante la formación de este. VERDADERA
d. La fosforilación del CTD catalizada por TFIIH favorece el “despeje del promotor”.
VERDADERA
e. El CTD esta formado por repeticiones en tándem de una secuencia consenso de 7
aminoácidos, en número definido dependiendo de la especie. VERDADERA
f. El CTD es la subunidad mayor de la RNA pol II. FALSA

25. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones relacionadas con el transporte del mRNA al
citoplasma son verdaderas:
a. El splicing de intrones facilita el transporte del mRNA que lo ha experimentado el
citoplasma. VERDADERA
b. La unidireccionalidad del transporte de los complejos ribonucleoproteicos
mensajeros (del núcleo al citoplasma y no al revés) se consigue básicamente gracias a la
actividad de una ATPasa dependiente de RNA que es activa en la cara citoplasmática de
los poros nucleares. VERDADERA
c. Las partículas ribonucleoproteicas mensajeras pasan al citoplasma a través de los
poros nucleares o algunas, incluidas en vesículas que geman de la membrana nuclear
interna y se fusionan con la membrana nuclear externa VERDADERA
d. Los pre-mRNAs que no pueden ser efectivamente procesados son rápidamente
eliminados por el exoma una vez en el citosol celular. FALSA
e. Ran.GTP es una proteína transportadora esencial para la exportación de la mayoría,
si bien no todos, los mRNAs maduros al citoplasma FALSA

26. Indica cuales de las siguientes afirmaciones relativas al procesamiento de los mRNAs son
verdaderas:
 a. Diferentes intrones de un mismo RNA pueden estar siendo procesados
simultáneamente cada uno por un espliceosoma. VERDADERA
b. El cap 5’ tiene que estar metilado para proteger al mRNA de la degradación por
exonucleasas. VERDADERA
c. La reorganización de las interacciones RNA-RNA, RNA-proteína y proteínaproteína
que tiene lugar durante la activación del espliceosoma ocurre esporádicamente. FALSA
d. Las proteínas SR típicamente favorecen el splicing tras unirse a secuencias de
nucleótidos características contenidas en intrones. FALSA
e. El empalme de exones contenidos en diferentes pre-mRNAs ocurre en la naturaleza y
también se puede forzar experimentalmente. VERDADERA

27. Indica cuales de las siguientes afirmaciones relativas a los cambios epigenéticos son
verdaderas:
a. Implican habitualmente cambios en la secuencia de aminoácidos de las proteínas
afectadas. FALSA
b. Implican habitualmente cambios en el nivel de expresión de las proteínas afectadas.
VERDADERA
c. Pueden verse influidos por factores ambientales como por ejemplo la dieta,
especialmente en etapas vitales críticas como pueden ser el desarrollo fetal y perinatal,
y a lo largo de toda la vida. VERDADERA
d. Se trata de cambios estables, heredables durante la mitosis y meiosis y que por tanto
pasan a las células hijas cuando la célula se divide. VERDADERA
e. Consisten en mutaciones en la secuencia de bases en el DNA. FALSA

28. Una de las siguientes afirmaciones sobre la metilación del DNA es FALSA, indica cual:
a. Las 4 bases del DNA (A, T, G, C) pueden estar metiladas. VERDADERA
b. Cuando un CpG en una hebra del DNA tiene la C metilada, es casi seguro (aunque no
al 100%) que la correspondiente C en la hebra complementaria también lo esté.
VERDADERA
c. Las citosinas metiladas unen “proteínas de unión al DNA metilado” que, en general,
tienen afinidad por y permiten el reclutamiento de activadores transcripcionales. FALSA
d. Hay desmetilación activa, desmetilación pasiva ligada a la replicación del DNA y
metilación de novo del DNA. VERDADERA
e. En el cáncer, tanto la pérdida de metilación a nivel genómico global como la ganancia
de metilación en promotores de genes supresores tumorales y genes de reparación del
DNA contribuyen a la patología. VERADERA

29. Indica cual de las siguientes afirmaciones relativas a los receptores nucleares (RNs) es
FALSA:
a. Sus ligandos pueden ser de procedencia extracelular o producidos dentro de la propia
célula. VERDADERA
b. Median efectos de nutrientes como la vitamina A, la vitamina D, y ciertos ácidos
grasos o derivados grasos sobre la expresión génica. VERDADERA
c. Son proteínas intracelulares que recepcionan determinados ligandos y los transfieren
a factores de transcripción. FALSA
d. Algunos RNs, pero no otros, precisan del ligando para ser transportados al núcleo.
VERDAEDRA
 e. Algunos RNs pueden interaccionar con coactivadores o con corepresores en función
de las circunstancias que concurran en la célula VERDADERA

30. Indica cuál de las siguientes afirmaciones son verdaderas:

a. Una activación descontrolada del factor nuclear kappa b puede subyacer a cuadros
de inflamación crónica, en los que puede interesar por tanto la inhibición farmacológica
de este factor. VERDADERA
b. PGC-1alfa es una proteína que se une directa y específicamente a un elemento de
secuencia presente en el promotor de genes para proteínas relacionadas con la
termogénesis, la biogénesis de mitocondrias y gluconeogénesis, activando su
transcripción. FALSA
c. Las mutaciones del gen para la proteína de la retinoblastoma que fijan la forma
hipofosforilada de esta proteína (por ejemplo, por impedir su reconocimiento por los
complejos CDK-ciclina) son pro-oncogénicas. FALSA
d. La proteína de unión al elemento de respuesta a carbohidratos (ChREBP) es un factor
de transcripción que se activa por unión de una molécula de glucosa e induce la
transcripción de genes para enzimas de la lipogenes en el hígado. FALSA
e. La estimulación con glucocorticoides es necesaria para la translocación del receptor
de glucocorticoides al núcleo celular. FALSA
f. La estimulación con esteroles (por ejemplo, colesterol) es necesaria para la
translocación del factor de transcripción SREBP2 (sterol regulatory element binding
proteins) al núcleo celular VERDADERA

31. Indica cuales de las siguientes afirmaciones son verdaderas:

a. Un enhancer es un tramo de ADN con muchas repeticiones de una misma secuencia
de unión de transcripción, dispuestas en tándem (una tras otra). FALSA
b. La transcripción a partir de un promotor mínimo puede estar regulada por múltiples
enhancers y un determinado enhancer puede modular más de un gen. VERDADERA
c. Los “corepresores transcripcionales” son proteínas capaces de interaccionar con uno
o varios factores de transcripción, inhibiéndolos. FALSA
d. La actividad reguladora de un enhancer puede depender de su transcripción a RNA.
VERDADERA
e. Hay factores de transcripción que, dependiendo de las circunstancias, pueden
comportarse activadores o inhibidores de la transcripción de un mismo gen o conjunto
de genes. VERDADERA
1) En los llamados “promotores bidireccionales”, la RNA pol II cataliza la síntesis de
RNA a partir de una misma cadena molde y en ambos sentidos, 5’ → 3’ y 3’ → 5’.
FALSO
2) Los mismos elementos de secuencia de DNA definen el promotor mínimo
reconocido por las RNA pol I, II, y III. FALSO
3) Un promotor génico puede contener un único sitio de inicio de la transcripción (TSS)
o multiples TSS próximos entre sí; los primeros son típicos de genes de expresión
constitutiva en las células y los segundos, de genes regulados. FALSO
4) La pausa proximal al promotor implica la disociación del transcrito naciente de la
RNA pol II. FALSO
5) La fosforilación del CTD en serina 2 favorece la salida de la pausa proximal al
promotor. VERDADERO
6) La fosforilación del CTD es necesaria para que la RNA polimerasa II pueda
incorporarse al complejo de inicio de la transcripción (PIC) en formación. FALSO
7) La fosforilación del CTD en serina 5 es necesaria para que la RNA pol II elongante
abandone el promotor mínimo (el llamado despeje del promotor). VERDADERO
8) El CTD es crítico para la actividad catalítica de la RNA pol II como nucleótido
polimerasa, de ahí que su acortamiento sea letal para la célula. FALSO
9) Las factorías de transcripción están presentes en el núcleo en número muy superior
al de genes activos y al dominio de RNA pol II. FALSO
10) La silenciación (knockdown) en una célula de factores de elongación negativos,
como NELF, puede suponer la inhibición de la transcripción de ciertos genes.
VERDADERO
11) Los factores de elongación pueden funcionar interaccionando directamente con la
RNA pol II o con nucleosomas. VERDADERO
12) La terminación de la transcripción se produce generalmente después del
procesamiento 3’ del transcrito de RNA. VERDADERO
13) El inhibidor de la RNA pol III Maf1 resulta activado por daños en el DNA, y reprimido
en presencia a la respuesta de factores de crecimiento, abundancia de nutrientes o
transformación tumoral de la célula. VERDADERO
14) La RNA pol I transcribe un único gen: el que, en eucariotas codifica para el ARN
precursor de tres de los cuatro ARN ribosómicos. FALSO VERDADERO
15) Los cambios epigenéticos implican habitualmente cambios en la competencia de la
cromatina afectada para ser transcrita a RNA. VERDADERO
16) Los tramos del genoma que se encuentran en nucleosomas, rodeando octámeros
de histonas, pueden variar dependiendo del tipo celular, y en una misma célula
dependiendo de las circunstancias. VERDADERO
17) Muchos represores y co-represores transcripcionales funcionan reclutando hacia el
promotor de sus genes diana la histona acetil transerasas (HATs), que actúan sobre
nucleosomas próximos. FALSO
18) Las modificaciones post-traduccionales de las histonas ocurren habitualmente
después de su incorporación a los nucleosomas. VERDADERO
19) Ran.GTP es una proteína transportadora esencial para la exportación de la mayoría
de los mRNAs maduros hacia el citoplasma. FALSO
20) El splicing de intrones facilita el transporte del mRNA que lo ha experimentado al
citoplasma. VERDADERO
21) Muchos factores de transcripción transbordan entre el núcleo y el citoplasma.
VERDADERO
22) La unidireccionalidad del transporte de los complejos ribonucleoproteicos
mensajeros del núcleo hacia el citoplasma se consigue gracias a la actividad de una
ATPasa dependiente de RNA que se activa en la cara nuclear de los poros nucleares.
FALSO
23) Un mismo RNA puede estar siendo procesado simultáneamente por varios
espliceosomas, cada uno responsable de la eliminación de un intrón. VERDADERO
24) La reorganización de las interacciones RNA-RNA, RNA-proteína y proteína-proteína
que tiene lugar durante la activación del espliceosoma ocurre espontáneamente,
sin consumo de ATP. FALSO
25) Las proteínas SR en general favorecen el splicing tras unirse a secuencias de
nucleótidos características contenidas en exones del pre-mRNA. VERDADERO
1. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones sobre P-TEFb son correctas: Trieu-ne una o
més:
a) es un factor proteico que promueve la elongación por la RNAPII VERDADERA
b) cataliza la fosforilación de la RNAPII en la Ser 5 de las repeticiones del CTD FALSA
c) deja a la RNAPII en un estado de fosforilación en el que puede interaccionar con
factores de elongación positivos, como Spt6 o elongator VERDADERA
d) inactiva factores de elongación negativos, al catalizar su fosforilación FALSA
e) interacciona con la RNAP II con el CTD fosforilado en Ser 5 VERDADERA
f) es una proteína quinasa dependiente de ciclina VERDADERA
g) es reclutada hacia sus sitios de acción por activadores transcripcionales
VERDADERA
h) se activa por interacción con el RNA pequeño 7 SK FALSA
2. Empareja los siguientes procesos/fenómenos con el compartimento celular donde
tienen lugar.
- Transcripción de genes para tRNAs y 5S rRNA en levaduras → nucleólo
- Silenciamiento génico → Dominios de la cromatina asociados a la lámina
nuclear/cuerpos polycomb
- Transcripción por la RNA pol II → factorías de transcripción o condensados
transcripcionales
- Síntesis del pre-rRNA 45 S en mamíferos (35 S en levaduras) → nucleólo.
3. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones relativas al proceso de transcripción son
verdaderas:
a) Hay transcripción en todas las fases del ciclo celular excepto la fase M (mitosis)
FALSO
b) La fidelidad del proceso de transcripción se explica porque, en cada ciclo de
polimerización, al centro activo de las RNA polimerasas sólo puede acceder el
nucleótido que constituye una pareja Watson-Crick con el nucleótido opuesto
en la hebra de DNA molde FALSO
c) La fidelidad del proceso de transcripción se explica porque las RNA polimerasas
tienen una actividad de corrección de pruebas (exonucleasa 3’->5´) muy
robusta. FALSO
d) La hebra del DNA que sirve de molde en la transcripción es la misma para todos
los genes. FALSO
e) Las RNA polimerasas sólo transcriben las porciones del genoma
correspondientes a genes FALSO

a. Ninguna b. 2, 3, 5 c. 2,3 d. Todas

e. 1,2,3,5

4. Empareja las siguientes formas de la RNA pol II eucariota con las proteínas con las que,
previsiblemente, interaccionan de manera preferente:
- Pol II con CTD fosforilado en Ser 2 → proteínas implicadas en el procesamiento
en 3' del transcrito y en la terminación de la transcripción
- Pol II con CTD no fosforilado → GTFs involucrados en el ensamblaje del PIC
- Pol II con CTD fosforilado en Ser 5 y 2 → factores positivos de elongación
- Pol II con CTD fosforilado en Ser 5 → proteínas implicadas en el establecimiento
de la pausa proximal al promotor/ proteínas para la adquisición del cap 5' en el
transcrito naciente.
5. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas. La RNA pol II eucariota:
a) experimenta modificaciones post-traduccionales características a lo largo de la
unidad transcripcional VERDADERO
b) elonga a velocidad constante FALSO
c) contiene un dominio específico de unión a la caja TATA llamado TBP que le
permite posicionarse específicamente sobre los promotores FALSO
d) tiene un centro activo helicasa que cataliza la fusión del DNA promotor durante
la iniciación FALSO
e) cataliza la síntesis de los RNA mensajeros y los RNA ribosómicos FALSO

a. 1 b. ninguna c. todas d. 2, 4 e. 1, 2, 3, 4

6. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones relativas a la pausa proximal al promotor

(PPP) y la elongación son verdaderas. Trieu-ne una o més:
a) NELF es un factor de elongación que ayuda a la RNA pol II a superar la pausa
proximal al promotor (PPP). FALSO
b) El mediador puede activar la transcripción a nivel post-inicio, modulando la
duración de la PPP. VERDADERO
c) La PPP implica necesariamente la disociación del transcrito naciente de la RNA
pol II. FALSO
d) El movimiento de las RNA polimerasas a través del DNA nucleosomal se asocia
a reorganizaciones transitorias de los nucleosomas que son facilitadas por
determinados factores, como los chaperonas de histonas. VERDADERO
e) La silenciación (knockdown) de factores implicados en el establecimiento de la
pausa proximal al promotor (PPP) puede suponer la inhibición de la expresión
de genes. VERDADERO

7. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones sobre promotores de transcripción son

verdaderas. Trieu-ne una o més:
a) El promotor central de un gen no incluye todas las secuencias de DNA
involucradas en el control de su transcripción. VERDADERO
b) Los promotores que contienen múltiples sitios de inicio de la transcripción (TSS)
pueden dar lugar a la misma proteína, isoformas de una misma proteína que
difieren en su extremo carboxilo o diferentes proteínas. FALSO
c) La cromatina correspondiente al promotor central de genes activos típicamente
es muy sensible al ataque por endonucleasas por estar muy compactada. FALSO
d) En los promotores bidireccionales, la RNA pol II puede catalizar la síntesis de
RNA en sentido 5’ a 3’ o 3’ a 5’. FALSO
e) Elementos de secuencia como la caja TATA, el elemento BRE (B recognition
element) o el elemento DCE (downstream core element) se encuentran
típicamente en promotores transcripcionales focalizados de genes regulados.
VERDADERO

8. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones sobre la proteína TBP son ciertas. Trieu-ne
una o més:
a) Hay proteínas que, en ciertos contextos, pueden reemplazar a TBP en la
transcripción VERDADERO
 b) Sólo se une a la secuencia consenso de DNA de la caja TATA FALSO
c) Su asociación al DNA precisa de la proteína Mot1 FALSO
d) Puede moverse a lo largo del DNA asociada a la proteína NC2 VERDADERO
e) Forma un único complejo, TFII D FALSO
f) Forma diferentes complejos, con múltiples proteínas VERDADERO
g) Participa en la transcripción por las tres RNAP eucariotas nucleares VERDADERO

9. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones relativas a las RNA polimerasas celulares son
verdaderas:
a) catalizan la síntesis de RNA empezando por un extremo u otro dependiendo de
cuál de las dos sea la hebra de DNA molde FALSO
b) catalizan una reacción exergónica que impulsa su movimiento sobre el DNA
molde VERDADERO
c) pueden empezar la síntesis de RNA de novo, a partir de los dos primeros
nucleótidos trifosfato VERDADERO
d) catalizan la síntesis del enlace fosfodiéster con independencia del nucleótido
entrante FALSO
e) acogen en su centro activo las dos hebras del DNA duplex, desnaturalizado
FALSO

a. 1, 2, 3, 5 b. todas c. 2, 3 d. ninguna e. 3, 4, 5

10. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones sobre la terminación de la transcripción por
la RNA pol II son ciertas:
a) A menudo se asocia al enlentecimiento de la elongación, al que puede contribuir
la formación de lazos R entre tramos del transcrito de RNA y tramos del DNA
molde inmediatamente corriente arriba de la RNA pol II elongante. VERDADERO
b) En muchos casos es posterior al corte y poliadenilación en 3’ del transcrito de
RNA naciente VERDADERO
c) En muchos casos depende de una exonucleasa 3'-->5' que llega a colisionar con
la RNA pol II, determinando así el fin de la transcripción. FALSO
d) Ocurre en sitios exactos, ya que depende de secuencias específicas en el DNA
que causan la disociación de la RNA pol II del DNA, y del RNA naciente de la pol
II. FALSO
e) En muchos casos precede al corte y poliadenilación en 3’ del transcrito de RNA
naciente FALSO
f) Depende de la transcripción del DNA que especifica las señales de
procesamiento en 3’ en el transcrito naciente. FALSO VERDADERO

11. Empareja los siguientes elementos de secuencia que se encuentran en muchos

promotores génicos reconocidos por la RNA pol II eucariota con los factores generales
de transcripción (GTFs) que interaccionan con ellos:
- BREd → TFIIB
- Caja TATA → TBP sóla o en TFIID
- Secuencia Inr → TAFs contenidos en TFIID
- DPE → TAFs contenidos en TFIID
- BREu → TFIIB
12. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones relativas a las RNA polimerasas “raras” son
verdaderas:
a) RNA pol I transcribe un único gen, el que origina el RNA ribosómico 5S (rRNA
5S). FALSO
b) Proteínas supresoras tumorales como pRb (proteína del retinoblastoma) y p53
funcionan normalmente activando la transcripción por las RNA polimerasas I y
III. FALSO
c) RNA pol III transcribe una serie de RNAs codificantes para pequeñas proteínas
implicadas en la expresión génica. FALSO
d) El inhibidor de la RNA pol III Maf1 se activa en respuesta a: daños en el DNA,
factores de crecimiento, abundancia de nutrientes, y transformación
oncogénica. FALSO
e) La transcripción por las RNA polimerasas I y III resulta reprimida por la quinasa
mTOR (mechanistic target of rapamycin) FALSO
a. 1, 3, 4, 5 b. 2, 5 c. Ninguna d. 2, 3, 4, 5 e. 1, 3, 5

13. Empareja los siguientes factores de elongación con el predicado que más les vaya:
- Elongator → Complejo acetilador de histonas que interacciona con la pol II
elongante para facilitar la transcripción del DNA nucleosomal
- NELF → Su asociación a la RNAP II provoca la pausa proximal al promotor
- P-TEFb → Proteína quinasa que favorece la elongación productiva de los pre-
mRNAs fosforilando a la pol II y a otras proteínas
- Spt6 → Facilita el desplazamiento de dímeros H3/H4 de los nucleosomas al paso
de la pol II, así como la posterior reconstitución de los nucleosomas
- TFII S → Se asocia a la RNAP II estimulando una actividad 3'-->5' exonucleasa
intrínseca
- FACT → Chaperon de histonas que facilita reorganizaciones dinámicas de los
nucleosomas (disociación y reasociación de dímeros H2A/H2B) durante el
avance de la RNAP II a lo largo del DNA molde.

14. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones relativas al inicio de la transcripción por la
RA pol II son verdaderas:
a) La RNA polimerasa II se une al promotor central por interacción directa con
elementos de secuencia específicos característicos de este. FALSO
b) El factor general de transcripción (GTF) TFIID interviene en el reconocimiento
de promotores centrales con caja TATA y promotores centrales sin caja TATA.
VERDADERO
c) La RNA pol II es fosforilada in situ, en el PIC, por un GTF, y esta modificación
favorece el despeje del promotor, porque supone un cambio conformacional de
la polimerasa que determina la disociación de muchos GTFs de inicio, para dar
paso a la forma elongante de la enzima. VERDADERO
d) Mediador es un complejo multiproteico que se une a una secuencia específica
de DNA contenida en el promotor central de casi todos los genes transcritos por
la RNA pol II, favoreciendo el inicio de su transcripción. FALSO
e) Durante el inicio de la transcripción por la RNA pol II, la actividad enzimática
para el desenrollamiento del DNA promotor la aporta la misma RNA pol II, que
contiene varias ATPasas entre sus 12 subunidades componentes. FALSO
 a. 1, 2, 3 b. 2, 3 c. 3, 4, 5 d. 1, 3, 4 e. 3, 5

1. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas. Un elemento cis regulador
de la transcripción génica:
A. suele ser el factor limitante de la tasa de transcripción de los genes que están bajo
su control FALSO
B. puede hallarse corriente arriba, abajo o dentro del gen que regula VERDADERO
C. une específicamente proteínas reguladoras de la transcripción. VERDADERO
D. cabe esperar encontrarlo próximo al promotor central de genes que responden a una
misma señal, o en enhancers de estos promotores VERDADERO
E. tiene una vida media corta en comparación con la vida de la célula. FALSO

2. Señala la respuesta más adecuada. Una señal reguladora de la expresión génica podría
ejercer sus efectos:
A. uniéndose directamente a factores de transcripción (FTs) VERDADERO
B. condicionando modificaciones postraduccionales de FTs VERDADERO
C. uniéndose directamente o condicionando modificaciones postraduccionales de
proteínas que interaccionan con FTs VERDADERO
D. vía unión a receptores de la membrana plasmática VERDADERO
E. determinando cambios en la actividad, estabilidad o localización intracelular de
complejos remodeladores de cromatina VERDADERO
F. todas las opciones planteadas son correctas VERDADERO

3. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas. La acetilación de histonas:

A. debilita las interacciones entre las colas de las histonas y el DNA VERDADERO
B. supone la ganancia de cargas positivas en la cadena lateral de los residuos de lisina
que la experimentan FALSO
C. es una modificación covalente irreversible FALSO
D. crea sitios de interacción para proteínas que contienen bromodominios
VERDADERO
E. ocurre acoplada a la hidrólisis de ATP por acción de máquinas remodeladoras de
cromatina VERDADEROFALSO
F. es una marca de la heterocromatina VERDADERO FALSO
G. crea sitios de interacción para proteínas que contienen cromodominios FALSO
H. dificulta el establecimiento de interacciones entre nucleosomas adyacentes FALSO
VERDADERO

4. Indica cuáles de las siguientes son características habituales de la cromatina en la zona

del promotor central de un gen activo
A. Histona H3 trimetilada en lisina 4 VERDADERO
B. Proteína HP1 unida VERDADERO FALSO
C. muy baja sensibilidad a DNasa I VERDADERO FALSO
D. Histona H3 metilada en lisina 9 FALSO
E. DNA metilado en citosina VERDADERO FALSO
F. histonas relativamente desacetiladas FALSO
 G. presencia de ciertas variantes de histonas, como las isoformas H2A.Z y H3.3.
VERDADERO
H. tramo desprovisto de nucleosomas flanqueado por dos nucleosomas, uno a cada
lado, relativamente fijos VERDADERO

5. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones relativas a las islas CpG en vertebrados son
correctas:
A. contienen abundantes nucleosomas, con muy poco DNA espaciador FALSO
B. favorecen la iniciación dispersa de la transcripción VERDADERO
C. son secuencias de DNA muy cortas, de 50 pb como máximo FALSO
D. se encuentran tipicamente en enhancers FALSO
E. son ricas en elementos de secuencia reconocidos por la RNA pol II del tipo de la caja
TATA y la secuencia BRE FALSO
F. su metilación puede tener consecuencias para la función génica VERDADERO
G. son habituales en el promotor central de genes de expresión constitutiva
VERDADERO
H. pueden encontrarse en promotores génicos, dentro del cuerpo de un gen o en
regiones intergénicas VERDADERO

6. El factor de transcripción HIF-1alfa

A. su activación favorece el metabolismo glucolítico frente al oxidativo VERDADERO
B. se poliubiquitinila más eficazmente en condiciones de normoxia VERDADERO
C. mutaciones de pérdida de función de la ubiquitina ligasa que lo reconoce como
sustrato son frecuentes en el cáncer VERDADERO
D. se expresa fundamentalmente en los glóbulos rojos FALSO
E. tiene una vida media corta en condiciones de hipoxia FALSO

7. Sobre Nrf2
A. Es una proteína de expresión constitutiva pero muy inestable (muy corta vida
media) en condiciones basales VERDADERO
B. Se activa cuando en la célula hay estrés oxidativo, por asociación de una proteína
activadora FALSO
C. Se activa cuando en la célula hay estrés oxidativo, por disociación de una proteína
inhibidora VERDADERO
D. Es una proteína de expresión constitutiva y muy estable (larga vida media) en
condiciones basales FALSO
E. Es un enzima de fase II, que detoxifica xenobióticos FALSO
F. Es un factor de transcripción que activa, entre otros, genes codificantes para
enzimas detoxificadoras de xenobióticos VERDADERO

8. Empareja los siguientes factores de transcripción o proteínas relacionadas con el

proceso biológico en el que juegan un papel particularmente importante:
A. SREBP-1 (o SREBP-1c) → Lipogénesis
B. SREBP-2→ Biosíntesis y captación de colesterol
C. Nrf2→ Detoxificación de xenobióticos y especies reactivas
D. ChREBP→ Lipogénesis
E. LXR→ Lipogénesis y manejo del exceso de colesterol
 F. Proteína del retinoblastoma→ Inhibición de la proliferación y estimulación de la
diferenciación celular
G. Factor nuclear kappa B→ Promoción de la respuesta inmunitaria e inflamatoria
H. p53→ Respuestas celulares a los daños en el ADN
I. HIF-1alfa→ Respuestas celulares a la hipoxia
J. Keap1→ Detoxificación de xenobióticos y especies reactivas
K. Hsp90→ Control de las respuestas a glucocorticoides y otras hormonas esteroideas.

9. Indica la o las respuestas más adecuadas. La inhibición del proteosoma como proteasa
puede:
A. reducir la vida media de ciertos factores de transcripción, y con ello aumentar la
concentración de estos factores en la célula FALSO
B. impedir la biosíntesis de la forma activa de ciertos factores de transcripción
VERDADERO
C. favorecer el recambio in situ, sobre el ADN, de la copia gastada de un factor de
transcripción por una copia “fresca” del mismo FALSO
D. inhibir la transcripción por la ARN pol II a nivel de la iniciación, la elongación o la
terminación del transcrito de ARN. VERDADERO

10. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones relativas a los enhancers son verdaderas:
A. El DNA del enhancer presenta múltiples secuencias de unión para factores de
transcripción. FALSO VERDADERO
B. La formación de lazos en la cromatina puede servir para acercar físicamente un
enhancer y un promotor central distantes entre sí en el genoma, o, al contrario,
para separarlos funcionalmente. VERDADERO
C. La transcripción a partir de un promotor central puede estar regulada por más de
un enhancer. VERDADERO
D. Cada enhancer presente en el genoma regula un único promotor central. FALSO
E. Se encuentran situados típicamente corriente arriba (hacia 5') del promotor que
controlan VERDADERO FALSO
F. La función reguladora de un enhancer puede depender de su transcripción a eRNA.
VERDADERO

11. lndica cuáles de las siguientes afirmaciones relativas a la epigenética son verdaderas:
A. Los cambios epigenéticos pueden verse influidos por factores ambientales.
VERDADERO
B. Los cambios epigenéticos pueden afectar múltiples funciones del genoma,
además de la transcripción. VERDADERO
C. Los cambios epigenéticos persisten y se transmiten a las células hijas durante la
mitosis y la meiosis, de manera que son irreversibles. FALSO
D. Los cambios epigenéticos afectan típicamente a las características físico-químicas
y funcionales de las proteínas concernidas. FALSO
E. Los cambios epigenéticos se producen exclusivamente durante la gametogénesis
y el desarrollo embrionario. FALSO

12. Sobre el factor nuclear kappa B

A. es una proteína monomérica codificada en un único gen, el gen NfkappaB
VERDADERO FALSO
 B. los activadores de NF-kappa B son interesantes en estrategias para combatir las
enfermedades inflamatorias crónicas VERDADERO FALSO
C. se activa en repuesta a fármacos anti-inflamatorios FALSO
D. interacciona de manera controlada con una proteínas inhibidora, que lo mantiene
secuestrado en el citoplasma FALSO VERDADERO
E. se activa en respuesta a la infección VERDADERO
F. se activa por fosforilación en un residuo contenido en la señal de localización
nuclear VERDADERO FALSO
G. es un factor de transcripción activado por unión de ligando FALSO
H. su activación constitutiva se ha relacionado con múltiples enfermedades
inflamatorias crónicas VERDADERO

13. Sobre la proteína de la retinoblastoma (pRb):

A. la actividad de la pRb favorece la biogénesis de ribosomas VERDADERO FALSO
B. las mutaciones del gen para la pRb que fijan la forma hipofosforilada de esta
proteína (por ejemplo, por impedir su reconocimiento por quinasas específicas) son
pro-oncogénicas FALSO
C. las mutaciones del gen para la pRb que fijan la forma hiperfosforilada de esta
proteína (por ejemplo, por impedir su reconocimiento por fosfatasas específicas)
son pro-oncogénicas VERDADERO
D. es un factor de transcripción que se une a una secuencia específica de ADN FALSO
E. interacciona con ciertos factores de transcripción inhibiéndolos VERDADERO
F. interacciona con ciertos factores de transcripción activándolos VERDADERO

14. Sobre ChREBP

A. En hepatocitos cultivados en medio con baja concentración de glucosa, cabe
esperar encontrarla localizada en el núcleo, como corresponde a todo factor de
transcripción FALSO
B. Activa la transcripción de genes para enzimas glucolíticos y lipogénicos en
hepatocitos en respuesta a la abundancia de glucosa VERDADERO
C. Su desregulación al alza puede contribuir al desarrollo de hígado graso FALSO
VERDADERO
D. Es un receptor nuclear activado por glucosa FALSO
E. Resulta activada indirectamente por ciertos metabolitos de la glucosa VERDADERO
F. Su actividad transcripcional incrementa la capacidad del hepatocito de transformar
el exceso de hidratos de carbono de la dieta en grasa VERDADERO

15. Empareja los predicados con complejos "Remodeladores de cromatina dependientes de

ATP" o complejos "Modificadores de histonas", según corresponda:
Contienen una subunidad con actividad ATPasa dependiente de nucleosoma→
Remodeladores de cromatina dependientes de ATP
Catalizan reacciones de adición covalente o separación de grupos químicos
diversos→ Modificadores de histonas
Actúan directamente sobre proteínas nucleosomales→ Modificadores de histonas
Su actividad depende de la abundancia de ciertos intermediarios metabólicos,
enlazando así estado metabólico y estado de la cromatina→ Modificadores de
histonas
 Actúan directamente sobre el DNA nucleosomal→ Remodeladores de cromatina
dependientes de ATP
Constituyen una gran familia, con características estructurales comunes a todos los
miembros → Remodeladores de cromatina dependientes de ATP
Los diferentes complejos de este tipo comparten un mismo mecanismo íntimo de
acción→ Remodeladores de cromatina dependientes de ATP

16. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones relativas a la remodelación de la cromatina

dependiente de ATP son verdaderas:
A. Dependiendo de su forma de reclutamiento hacia los sitios cromosómicos a
remodelar, los complejos remodeladores dependientes de ATP pueden ser
consideradors coreguladores transcripcionales (coreguladores=comoduladores)
VERDADERO
B. Puede consistir en el cambio en la posición de nucleosomas en la cromatina
VERDADERO
C. Puede facilitar o dificultar el acceso de factores en trans a la cromatina.
VERDADERO
D. Puede consistir en cambios en el grado de enrollamiento del DNA en torno al núcleo
de histonas de nucleosomas VERDADERO
E. Puede consistir en el cambio en la composición en histonas de nucleosomas
VERDADERO

1. El transcrito primario del gen de la ovoalbúmina de pollo tiene 7700 nucleótidos de

longitud, pero el ARNm maduro traducido por el ribosoma tiene sólo 1872 nuceótidos.
Esta diferencia de tamaño es principalmente el resultado de:
A. la transcripción inversa
B. la hidrólisis del ARNm policistrónico
C. la adición de la caperuza
D. el proceso de splicing VERDADERO
E. la eliminación de la cola de poli(A)

2. El dominio CTD de la RNAP II

A. Tiene poca estructura terciaria VERDADERO
B. Es indispensable para la actividad de nucleótido polimerasa de la RNAP II
VERDADERO FALSO
C. Se localiza cerca del canal de salida del mRNA VERDADERO
D. Oscila entre dos estatus de fosforilación posibles FALSO
E. Es un sitio por el que la RNAP II interacciona con diferentes proteínas
VERDADERO
F. Tiene mucha estructura globular FALSO
G. Es necesario para un procesamiento eficiente de los transcritos primarios de la
RNAP II VERDADERO
H. Consiste en repeticiones de una secuencia consenso de 7 aminoácidos
dispuestas en tandem VERDADERO

3. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas:

 1) El cap 5’ y la cola de poli A que se encuentran en los extremos de los RNA
mensajeros (mRNAs) eucariotas maduros están codificados genéticamente, es
decir, tienen su contrapartida en el DNA.
2) Las mutaciones en la secuencia de corte y poliadenilación (AATAAA en el DNA,
AAUAAA en el transcrito) impiden la correcta terminación de la transcripción
por la RNA pol II. VERDADERO
3) Los mRNAs eucariotas maduros contienen las señales que definen el sitio de
corte y poliadenilación: el hexámero AAUAAA y, corriente abajo de éste, una
secuencia rica en U o en G/U. FALSO
4) En un mRNA eucariota maduro hay regiones no codificadoras de proteína.
VERDADERO
5) La vida media de un mRNA eucariota depende del tamaño de su cola de poliA
en el momento de la exportación al citoplasma. FALSO

a. 2, 3, 4 b. 2, 4 c. ninguna d. 1, 3, 4, 5 e. todas

4. Empareja las siguientes proteínas o complejos proteicos con su función biológica o

interacción biológica más relevante
- La resposta correcta és: TREX → Carga de las partículas RNP mensajeras con
factores proteicos necesarios para la exportación al citoplasma
- EJC → Complejo marcador de post-splicing
- Poli(A) polimerasa → Protección del que será el extremo 3' definitivo del mRNA
por adición de la cola de poli(A)
- CPSF → Componente del complejo de corte y poliadenilación en 3' de los mRNAs
- Proteínas SR → Unión a secuencias estimuladoras del splicing contenidas en
exones
- CBC → Unión a la caperuza 5' de los mRNAs mientras están en el núcleo.

5. Empareja las siguientes partículas ribonucleoproteicas con su función más relevante:

- H/ACA snoRNPs → maduración de pre-rRNAs (pseudouridilación en
determinadas posiciones)
- RNasa P → procesamiento del pre-rRNA y del extremo 5' de los pre-tRNAs
- U7 snRNP → procesamiento en 3' de los pre-mRNAs de histonas
- RNA-Induced Transcriptional Silencing complexes (RITS) → establecimiento de
heterocromatina
- U2 snRNP → en combinación con otros factores de splicing, reconocimiento de
y unión al centro de ramificación en el intrón
- C/D Box snoRNPs → maduración de pre-rRNAs (metilación en determinadas
posiciones)
- U1 snRNP → reconocimiento de y unión al sitio de splicing 5' en pre-mRNAs
- RNasa MRP → procesamiento del pre-rRNA.

6. Las proteínas SR o algunas de ellas:

A. son proteínas que interaccionan con elementos de secuencia en el RNA, gracias
a dominios particulares de su molécula VERDADERO
B. contienen un dominio rico en dipéptidos de Ser y Arg FALSO VERDADERO
C. típicamente, facilitan la constitución del espliceosoma uniéndose a secuencias
particulares contenidas en intrones FALSO
 D. transbordan entre el núcleo y el citoplasma VERDADERO
E. interaccionan con el dominio CTD de la RNA polimerasa VERDADERO
F. experimentan cambios en su estado de fosforilación, lo que puede tener
implicaciones para la exportación del mRNA del núcleo VERDADERO

7. La proteína Dpb5
A. Tiene actividad GTPasa FALSO
B. Se activa por interacción con otras proteínas y con un derivado de azúcar
VERDADERO
C. Se activa en contacto con las fibrillas de los poros nucleares que se proyectan
hacia el nucleoplasma FALSO
D. Se une a mRNPs en el núcleo VERDADERO
E. Su actividad remodela partículas ribonucleoproteicas, condicionando la
disociación de ciertas proteínas VERDADERO
F. Es importante a la hora de imprimir direccionalidad al tráfico
nucleocitoplasmático de proteínas, lo mismo que Ran FALSO
G. Es importante a la hora de imprimir direccionalidad al transporte de mRNAs
VERDADERO

8. Las proteínas de la familia Dead-box

A. tienen actividad ATPasa dependiente de DNA FALSO
B. su actividad puede remodelar partículas ribonucleoproteicas VERDADERO
C. tienen actividad ATPasa dependiente de RNA VERDADERO
D. son máquinas remodeladoras de la cromatina y participan en todos los aspectos
del metabolismo del DNA FALSO
E. sólo actúan en el núcleo celular FALSO
F. participan en prácticamente todos los aspectos del metabolismo del RNA
VERDADERO
G. su actividad puede deshacer estructuras secundarias en RNAs VERDADERO
H. Dbp5 forma parte de esta familia, lo mismo que ciertos factores de splicing
VERDADERO

9. Una de las siguientes afirmaciones sobre los mecanismos de control de calidad de RNAs
en el núcleo es FALSA, indica cuál:
A. Pueden implicar la retención transitoria en el núcleo de transcritos de RNA que
no han completado su procesamiento, a la espera de que este se complete
VERDADERO
B. Permiten evitar la producción de proteínas tóxicas, VERDADERO
C. Permiten evitar la acumulación de transcritos de RNA defectuosos VERDADERO
D. Determinan invariablemente la rápida degradación en el núcleo de los
transcritos de RNA que no han completado su procesamiento VERDADERO
FALSO
E. Hay mRNAs con intrones retenidos que escapan a estos mecanismos y son
exportados del núcleo al citoplasma FALSO VERDADERO

10. El trans splicing

A. consiste en el empalme de exones contenidos en diferentes mRNAs
VERDADERO
B. es el splicing que precisa de proteínas en trans para tener lugar FALSO
C. Es el splicing de los intrones contenidos en los pre-tRNAs FALSO
D. puede servir para corregir mutaciones génicas FALSO
E. puede servir para corregir los efectos de mutaciones génicas VERDADERO
F. es otra forma de llamar al autosplicing independiente del espliceosoma FALSO
G. es corriente en algunas especies VERDADERO