Zeltzin Mendoza Hernández
El código genético del DNA especifica cuáles proteínas puede elaborar una célula.
Al activarse un gen se forma un RNA mensajero (mRNA).
La mayoría de las moléculas de mRNA migra del núcleo al citoplasma, donde sirve como código del
ensamble de aminoácidos en el orden correcto para producir una proteína particular.
DNA → mRNA → proteína
→ = “código para la producción de”
Transcripción Traducción
Transcribir es el proceso de copiar instrucciones La traducción genética convierte el lenguaje
genéticas del DNA al RNA de los nucleótidos en el de los aminoácidos
de DNA a mRNA de mRNA a proteína
Ocurre en el núcleo, donde se encuentra el La mayor parte de la traducción se realiza
DNA en el citoplasma, pero 10 a 15% de las proteínas
son sintetizadas en el núcleo
Una enzima llamada RNA polimerasa se une al
DNA y ensambla el RNA. Participantes:
• Ciertas secuencias distintivas de bases (a 1. RNA mensajero (mRNA), que lleva el
menudo TATATA o TATAAA) informan a la código genético del núcleo al
polimerasa dónde empezar citoplasma. Adquiere una cabeza que
• La RNA polimerasa abre al mismo tiempo actúa como pasaporte para cruzar el
casi 17 pares de bases de la hélice de núcleo al citosol. Así mismo le indica al
DNA. ribosoma donde iniciar la traducción.
• Donde encuentra una C en el DNA, 2. RNA de transferencia (tRNA), fija los
agrega una G al RNA; donde encuentra aminoácidos libres en el citosol y los lleva
una A, agrega una U. a los ribosomas para que sean agregados
• Al final del gen, se encuentra una a las cadenas de proteínas en
secuencia de bases que sirve como crecimiento.
terminador y que indica a la polimerasa 3. Ribosomas: “máquinas de lectura” que se
que debe detener el proceso. encuentran en el citosol, fuera del ER
rugoso.
El RNA producido mediante transcripción es una
forma “inmadura” llamada premRNA La traducción se realiza en tres pasos llamados
1. Exones: con significado porque se inicio, elongación y terminación.
traducen en una proteína
2. Intrones: deben eliminarse antes de la
traducción.
Zeltzin Mendoza Hernández
RNA de transferencia (tRNA)
El tRNA tiene un extremo que acepta aminoácidos y se fija a un
aminoácido específico; en su otro extremo hay un anticodón que
se fija a un codón complementario de mRNA.
El tRNA es una molécula de una sola cadena que se dobla sobre
sí misma y se enrosca para formar una “L”.). Una vuelta de la
molécula incluye un anticodón.
Anticodón: es una serie de tres nucleótidos complementarios de
un codón específico del mRNA. Por ejemplo, para el codón AUG,
el anticodón es UAC.
Al primer tRNA que se fija a un ribosoma al principio de la
traducción se le llama tRNA iniciador. Siempre tiene el anticodón
UAC y siempre porta el aminoácido metionina.
Ribosomas
Los ribosomas inactivos que se hallan en el citosol están formados por dos piezas: una subunidad
pequeña y una subunidad grande; ambas están compuestas por varias enzimas y moléculas de RNA
ribosómico (rRNA). Las dos subunidades sólo se unen entre sí cuando traducen mRNA.
Tienen 3 sitios de fijación para el tRNA
1. A es el sitio que acepta un nuevo aminoácido
2. P el sitio portador de la proteína en crecimiento
3. E el final o salida
Polirribosoma: Constituido por una serie de numerosos ribosomas que leen el código del mRNA.
Zeltzin Mendoza Hernández
La ley del apareamiento de bases complementarias demuestra que es posible deducir la secuencia
de bases de una cadena de DNA cuando se conoce la secuencia de la otra. Así mismo, permite
que una célula reproduzca una cadena a partir de la información que se encuentra la otra.
Errores y mutaciones
La DNA polimerasa es rápida y precisa, pero comete errores. Por ejemplo, podría leer A y colocar una
C al otro lado, donde debería colocar una T.
Hay varias maneras de corregir errores de replicación. La propia DNA polimerasa revisa el nuevo par
de bases y por lo general reemplaza los pares incorrectos e inestables.
Mutaciones: Los cambios en la estructura del DNA.
La sustitución de algunos aminoácidos es más importante que la de otros, y esto afecta la gravedad
de la mutación.
Zeltzin Mendoza Hernández
Cada cadena tiene un extremo 5´ y 3´, como el ADN es antiparalelo la hebra complementaria tendrá sentido 3´ y 5´.
1. Se separan las dos hélices gracias a la ruptura de los puentes de hidrógeno que unen a las bases. Esto es posible
gracias a la enzima helicasa.
2. Cada cadena es un molde a partir de la cual se creará otra complementaria y se obtendrán 2 ADN. La primasa crea
una pequeña cadena de ARN llamada Prime el cual es el punto de inicio de la construcción de la hebra
complementaria.
3. Una enzima llamada DNA polimerasa se una al prime e incorpora desoxirribonucleótidos que crearan la nueva
cadena en sentido 5´ y 3´
4. Para la hebra discontinua no se hace en este sentido, así que la ARN primasa sintetiza varios primer y la ADN
polimerasa sintetiza fragmentos de ADN entre un prime y otro. Estos son los fragmentos de Okazaki 5´ - 3´
5. La exonucleasa elimina todos los primer de ARN y la ADN polimerasa rellena esos espacios donde estaban los
primer.
6. Finalmente, la DNA ligasa une todos los fragmentos de ADN en ambas cadenas creando así 2 ADN idénticos
7. La topoisomerasa colabora en la tensión del enrollamiento.
Las cadenas separadas son
3´ 5´
Cadena líder Cadena rezagada
Desviada hacia ADN polimerasa Orientación opuesta
Molde continuo para la síntesis de la primera hélice ADN Mecanismo de copiado más complicado
hija Se organiza en secciones llamadas fragmentos de Okazaki
que son presentados a una ADN polimerasa en una
dirección preferida de 5´ a 3´
Secciones sintetizadas de forma inversa
Saladin, K. S. (2013). ANATOMÍA FISIOLOGÍA La UNIDAD entre FORMA y FUNCIÓN. McGraw-
Hill.
