EXAMEN PARCIAL TOXI

MODELO A

1. Señala la respuesta INCORRECTA sobre el tejido sanguíneo:

a. La hemoglobina se compone de 4 grupos hemo y 4 globinas.
b. El benceno afecta a la formaci n de todas las c lulas hematopoy ticas.
c. En la anemia megalobl stica los gl bulos rojos son incapaces de pasar de la fase G2 del
ciclo celular.
d. En la anemia sideroblástica no hay síntesis de hemoglobina por la falta de hierro.
e. La fenito na afecta de forma espec ica a la producci n de eritrocitos.

2. Indica la a irmación CORRECTA sobre las etapas del proceso de carcinogénesis:

a. En la etapa de iniciaci n se genera da o en el DNA y es reversible.
b. En la etapa de iniciaci n se necesitar m s de una exposici n para causar la mutaci n.
c. En la etapa de promoci n se genera da o en el DNA y es reversible.
d. En la etapa de progresi n se modi ica el ADN y es reversible.
e. En la etapa de progresión se desconoce la exposición necesaria.

3. Los principales componentes del glomérulo son:

a. Las c lulas epiteliales, los t bulos renales y los podocitos.
b. Las células endoteliales, la membrana basal y los podocitos.
c. Las c lulas epiteliales, los podocitos y la membrana basal.
d. las c lulas endoteliales, los t bulos renales y los podocitos.
e. Las c lulas endoteliales, los t bulos renales y la membrana basal.

4. En el ensayo de AMES de mutagenicidad, la presencia de colonias visibles tras exponer el

cultivo bacteriano a un xenobiótico signi ica:
a. Se ha producido una adici n de bases e indica que el xenobi tico es un agente mut geno.
b. Se ha producido una p rdida e indica que el xenobi tico es mut geno.
c. Se ha producido una retromutación e indica que el xenobiótico es mutágeno.
d. Se ha producido una mutaci n supresora e indica que el xenobi tico es mut geno.
e. Se ha producido una sustituci n de bases e indica que el xenobi tico es mut geno.

5. Cuál de las siguientes a irmaciones es INCORRECTA en curva cuántica:

a. Es la relaci n entre dosis y aparici n del efecto.
b. Es una escala “todo o nada”.
c. Se puede transformar en una recta mediante las unidades de probabilidad “probit”.
d. La medida se realiza en poblaciones.
e. En el estudio de un fármaco se pueden generar 3 curvas: efecto terapéutico, efecto
tóxico y efecto acumulado.

6. Qué tipo de mutación se da en la anemia falciforme:

a. Mutación sentido erróneo (missense).
b. Mutaci n sin sentido (nonsense).
c. Desplazamiento de marco.
d. Inversi n.
e. Translocaci n.

7. Entre los efectos teratógenos de los retinoides se encuentran:

é
é
é
é
ó
ó
í
ó
f
ó
ó
ó
é
ó
ó
á
f
ó
ú
ó
ú
ú
ó
ó
f
í
ó
f
ó
á
ñ
ñ
á
f
é
ó
ó
ó
ó
ó
á
ó
é
á
á
á
ó
 a. S ndrome de M bius.
b. Anomal as cardiovasculares.
c. Anomal a del SNC.
d. b y c son correctas.
e. Defectos visuales.

8. De las siguientes a irmaciones sobre los polimor ismos cuál es INCORRECTA:

a. Los metabolizadores pobres de la uridinadifosfato glucuroniltransferasa (UGT) son
sensibles a sufrir hiperbilirrubinemia.
b. En los metabolizadores pobres de CYP2D6 ser menos e icaz la code na.
c. Los metabolizadores pobres de la alcohol deshidrogenasa (ADH) tienen m s incidencia
al alcoholismo.
d. Los metabolizadores pobres de NAT-2 sufren menos neuropatías por isoniazida.
e. Los metabolizadores pobres de CYP2A6 fumadores tienen menos incidencia a tener
c ncer de pulm n.

9. De las siguientes a irmaciones sobre la evaluación dosis-respuesta acumulada cuál es la

CORRECTA:
a. El ndice terap utico es la relaci n DL1/DE99.
b. El m rgen de seguridad es la relaci n DL50/DE50.
c. a y b son correctas
d. Cuanto menor sea el ndice terap utico, m s seguro es el f rmaco.
e. En el índice terapéutico no se tiene en cuenta la forma de las curvas.

10. Los carcinógenos no genotóxicos:

a. Son mutag nicos.
b. Producen efecto irreversible.
c. Funcionan como promotores.
d. La tumorogenicidad no es dosis dependiente.
e. Todas son correctas.

11. De las siguientes a irmaciones sobre la nefrona cuál es CORRECTA:

a. ⅓ del iltrado glomerular se reabsorbe en el t bulo proximal.
b. La rama descendente del asa de Henle es impermeable al agua, mientras que la rama
ascendente es permeable al agua.
c. En el t bulo contorneado distal se reabsorbe glucosa y amino cidos.
d. La porci n inicial del t bulo contorneado distal es permeable al agua.
e. En el túbulo contorneado distal, la hormona paratiroidea potencia la reabsorción
de Ca+2.

12. En cuanto a las reacciones del agente tóxico con la molécula diana, señala la a irmación
INCORRECTA:
a. Cuando se da una uni n no covalente entre el xenobi tico y la mol cula diana, la acci n
t xica es reversible.
b. Cuando la uni n es covalente, el da o sobre la diana molecular suele ser irreversible.
c. Los efectos tóxicos debidos a compuestos intermediarios reactivos se basan
únicamente en la formulación de radicales libres.
d. No todas las dianas de los agentes t xicos contribuyen a efectos adversos.
e. La reacci n de abstracci n de hidr genos la generan principalmente los radicales libres.
ó
á
í
í
á
ú
f
í
í
ó
ó
é
ó
é
ö
ó
f
f
f
í
ó
ú
ó
ó
é
ó
ó
ñ
ó
á
ú
á
f
ó
f
á
á
é
í
á
ó
f
 13. Señala la a irmación INCORRECTA sobre la biotransformación hepática y la
hepatotoxicidad del paracetamol:
a. La v a oxidativa genera NAPQI, un metabolito altamente t xico que en condiciones
terap uticas es neutralizado por el glutati n.
b. La N-acetilciste na disminuye la toxicidad de NAPQI.
c. La glucuronoconjugación genera metabolitos tóxicos y es un proceso saturable.
d. Los inductores del citocromo P450 pueden incrementar la formaci n del metabolito
NAPQI.
e. La N-acetilciste na aumenta los niveles de glutati n.

14. Tipos celulares presentes en los sinusoides:

a. Epiteliales, endoteliales y estrelladas.
b. Epiteliales, podocitos y Kupffer.
c. Epiteliales, estrelladas y Kupffer.
d. Endoteliales, estrelladas y de Kupffer.
e. Ninguna es correcta.

15. De las siguientes a irmaciones sobre la inferencia causal, cual es CORRECTA:

a. En la inferencia causal se tienen en cuenta dos disciplinas, la toxicolog a y la
farmacolog a.
b. La inferencia causal es probable cuando hay una alta evidencia farmacol gica y una alta
probabilidad biol gica.
c. La inferencia causal es poco probable cuando hay una alta probabilidad biol gica, pero
una baja evidencia farmacol gica.
d. La melamina y la alta toxicidad renal es una inferencia causal probable.
e. El VIH y el sarcoma de Kaposi es una inferencia causal incierta.

16. Señala la opción CORRECTA sobre los metales pesados:

a. El cadmio afecta a la porci n S3 del t bulo proximal.
b. El mecanismo de toxicidad del mercurio se basa en su elevada a inidad por fosfol pidos
ani nicos.
c. El mercurio causa necrosis del túbulo proximal.
d. El cadmio unido a metalotione nas es m s t xico que el cadmio libre.
e. Todas son correctas.

17. Señala la formación CORRECTA sobre la inducción enzimática:

a. En general, hace que el xenobiótico se elimine más rápido.
b. Se inducen nicamente los sistemas enzim ticos envueltos en la eliminaci n del
xenobi tico.
c. a y b son correctas.
d. Es una respuesta adaptativa e irreversible frente a la exposici n de xenobi ticos.
e. Todas son correctas.

18. Las razones por las que el hígado es susceptible a la acción de los tóxicos incluyen:
a. La raz n fundamental es la localizaci n anat mica del h gado.
b. El elevado lujo sanguíneo que recibe desde la vena porta y arteria hepática.
c. Su baja capacidad metab lica.
d. Baja permeabilidad en los sinusoides.
e. c y d son correctas.
ó
í
é
ó
ó
í
f
ú
f
í
í
ó
f
ó
ó
ó
í
ú
ó
á
ó
ó
ó
á
ó
í
ó
ó
f
ó
ó
ó
ó
í
ó
í
 19. Las reacciones del agente tóxico con la molécula diana se pueden producir por abstracción
de átomos de hidrógeno, que son especialmente producidas por radicales libres. ¿Cuál de
las siguientes NO es una posibilidad de formación de radicales libres?
a. Ganancia de un electr n.
b. Por isión heterolítica de un enlace covalente.
c. Por p rdida de electrones.
d. Por isi n homol tica de un enlace covalente.
e. Ninguna de las anteriores forma radicales libres.

20. En cuanto a la clasi icación de los xenobióticos teratógenos:

a. Los de clase A demuestran efectos terat genos en el primer trimestre.
b. Los de clase D evidencian teratogenicidad, pero el riesgo supera el bene icio.
c. Los de clase C en animales muestran teratogenicidad y no hay estudios en
humanos.
d. Los de clase X demuestran efectos terat genos y el bene icio supera el riesgo.
e. Los de clase B, demuestran efectos terat genos en animales y humanos.

21. De las siguientes a irmaciones sobre la toxicidad hepática cuál es INCORRECTA:

a. En una sobredosis de paracetamol se producir necrosis centrilobulillar.
b. Los indicadores bioqu micos de una lesi n colest sica son; una elevada concentraci n
plasm tica de bilirrubina y sales biliares.
c. La esteatosis es una acumulaci n de triglic ridos en el h gado.
d. En los daños sinusoidales por dilatación, las fenestraciones sinusoidales se
ensanchan permitiendo el paso de eritrocitos.
e. Los tumores en el h gado se dan en dos tipos celulares; los hepatocitos que son los m s
comunes o en las c lulas sinusoidales que son los m s graves.

22. Señala la a irmación INCORRECTA sobre el NOAEL:

a. Se de ine como el nivel de dosis m s alta ensayada experimentalmente que no produce
efectos adversos o t xicos observables.
b. Se utiliza para calcular la dosis equivalente en humanos.
c. Para cada efecto adverso va a haber un NOAEL.
d. Es el índice de toxicidad aguda.
e. Por de inici n debe ser una dosis experimental probada, a diferencia de la DL50 no se
puede extrapolar.

23. Señala la opción INCORRECTA sobre los fármacos que pueden causar nefrotoxicidad:
a. El cloroformo produce nefrotoxicidad en los t bulos proximales por la interacci n del
fosgeno con macromol culas.
b. Las micotoxinas producen da o tubular por disfunci n mitocondrial.
c. Los AINEs pueden causar fallo renal agudo horas despu s de consumo de dosis elevadas.
d. La anfotericina B produce efectos tubulares y hemodin micos.
e. Los aminoglucósidos iltrados se reabsorben en el túbulo proximal uniéndose a
fosfolípidos catiónicos y se acumulan en el segmento S3 del túbulo proximal.

24. En cuanto a los mecanismos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los

xenobióticos, señala la a irmación INCORRECTA:
f
f
é
f
á
f
ó
f
ó
í
é
ó
f
í
f
ó
é
í
f
f
ñ
ó
á
ó
ó
ó
ó
é
á
ú
á
á
ó
á
é
f
í
f
ó
ó
á
 a. La liposolubilidad de los xenobi ticos afectar a su capacidad de atravesar barreras
biol gicas y, por lo tanto, a su per il de absorci n.
b. La unión de los xenobióticos a proteínas plasmáticas suele ser lábil e irreversible.
c. Los xenobi ticos liposolubles son reabsorbidos por la pared tubular del ri n.
d. Los xenobi ticos unidos a prote nas plasm ticas no son iltrados por el ri n.
e. La alcalinizaci n de la orina facilita la eliminaci n de sustancias cidas.

25. Señala la a irmación INCORRECTA de la cirrosis hepática:

a. Excesiva deposici n de ibras de col geno.
b. Se modi ica la arquitectura del h gado dividiendo la masa del rgano en n dulos.
c. Las células de Kupffer se activan y son las productoras de la matriz extracelular.
d. Entre las causas principales est n hepatitis v ricas y metales pesados.
e. La funci n hep tica queda muy limitada.

MODELO B

1. Entre los efectos teratogénicos del misoprostol se encuentran:

a. Anomal as cardiovasculares.
b. Síndrome de Möbius.
c. Anomal as tero.
d. Criptorquidia.
e. Todas son correctas.

2. Cuál de las siguientes características comparten los cancerígenos genotóxicos y los no

genotóxicos
a. Son mutag nicos.
b. El efecto es irreversible.
c. La tumorogenicidad es dosis dependiente.
d. Son promotores.
e. Todas son correctas.

3. Indica la a irmación CORRECTA sobre las etapas del proceso de carcinogénesis:

a. En la etapa de promoci n se desconoce la exposici n necesaria.
b. En la etapa de iniciaci n se necesitar n m s de una exposici n para causar la mutaci n.
c. En la etapa de promoci n se genera da o en el DNA y es reversible.
d. En la etapa de progresi n se modi ica el DNA y es reversible.
e. En la etapa de iniciación se genera daño en el DNA y es irreversible.

4. Señala la respuesta INCORRECTA sobre el tejido sanguíneo:

a. La hemoglobina se compone de 4 grupos hemo y 4 globinas.
b. En la anemia sideroblástica no hay síntesis de hemoglobina por falta de hierro.
c. En la anemia megalobl stica los gl bulos rojos son incapaces de pasar de la fase G2
celular.
d. El benceno afecta a la formaci n de todas las c lulas hematopoy ticas.
e. La fenito na afecta de forma espec ica a la producci n de eritrocitos.

5. En los ensayos citogenéticos de daño cromosómico en células in vitro se determinan:

a. Mutaciones missense.
b. Mutaciones en el n mero de cromosomas.
c. Mutaciones por desfase.
ó
í
í
ó
f
í
é
ó
ó
f
ú
f
ó
á
ó
ú
ó
ó
ó
ó
f
á
ó
á
í
í
f
ó
f
í
f
á
ó
á
ñ
á
á
í
ó
é
ó
á
ó
ó
f
ó
ó
é
á
ñ
ó
ñ
ó
ó
ó
 d. Mutaciones en la estructura de los cromosomas.
e. Mutaciones silenciosas.

6. De las siguientes a irmaciones sobre los polimor ismos cuál es INCORRECTA:

a. Los metabolizadores pobres de la uridinadifosfato glucuroniltransferasa (UGT) son
sensibles a sufrir hiperbilirrubinemia.
b. Los metabolizadores pobres de la NAT-2 sufren neuropat as por isoniazida.
c. Los metabolizadores pobres de la alcohol deshidrogenasa (ADH) tienen m s incidencia
al alcoholismo.
d. En los metabolizadores pobres de la CYP2D6 ser menos e icaz la code na.
e. Los metabolizadores pobres de la CYP2A6 fumadores tienen más incidencia a
tener cáncer de pulmón.

7. Los principales componentes del glomérulo son:

a. C lulas endoteliales, los t bulos renales y los podocitos.
b. Las c lulas endoteliales, las c lulas epiteliales y la membrana basal.
c. Las c lulas epiteliales, los podocitos y la membrana basal.
d. Las c lulas epiteliales, los t bulos renales y los podocitos.
e. Las células endoteliales, la membrana basal y los podocitos.

8. Las razones por las que el riñón es susceptible a la acción de los tóxicos incluyen:
a. El ri n tiene una elevada irrigaci n, ya que recibe el 20-25% del gasto card aco.
b. Los procesos implicados en la formaci n de orina producen un incremento en la
concentraci n de t xicos.
c. a y b son correctas.
d. La raz n fundamental es la localizaci n anat mica de los ri ones.
e. Todas son correctas.

9. Cuál de las siguientes a irmaciones es INCORRECTA en una curva cuántica:

a. Es una relaci n entre dosis y aparici n del efecto.
b. Es una escala “todo o nada”.
c. Se puede transformar en una recta mediante las unidades de probabilidad “probit”.
d. La medida se realiza en unidades biológicas.
e. En el estudio de un f rmaco se pueden generar 3 curvas cu nticas: efecto terap utico,
efecto t xico y efecto letal.

10. Qué tipo de mutación se da en la anemia falciforme:

a. Translocaci n.
b. Mutaci n sin sentido (nonsense).
c. Desfase.
d. Delecci n.
e. Mutación sentido erróneo (missense).

11. De las siguientes a irmaciones sobre la evaluación de las dosis-respuesta acumulada, cuál
es la CORRECTA:
a. El ndice terap utico es la relaci n DL1/DE99.
b. El margen de seguridad es la relaci n DL50/DE50.
c. a y b son correctas.
d. Cuanto menor sea el ndice terap utico, m s seguro ser el f rmaco.
é
í
ñ
é
é
é
ó
ó
ó
ó
ó
ó
ó
ó
é
ó
f
f
í
á
f
ú
ú
é
ó
é
ó
ó
ó
ó
ó
á
ó
á
f
á
í
f
ñ
á
á
í
í
á
é
 e. El margen de seguridad se utiliza para evitar el error generado por el índice
terapéutico.

12. De las siguientes a irmaciones sobre los carcinógenos genotóxicos cuál es la INCORRECTA:
a. Los genot xicos de acci n directa presentan grupos electrof licos altamente reactivos.
b. Los genot xicos de acci n indirecta act an donde se metabolizan.
c. Los genot xicos de acci n directa no necesitan activaci n previa.
d. Los genot xicos de acci n directa act an en el sitio de exposici n.
e. La a latoxina y los hidrocarburos aromáticos son genotóxicos de acción directa.

13. Señala la opción CORRECTA sobre los metales pesados:

a. El cadmio unido a metalotione nas es m s t xico que el cadmio libre.
b. El mecanismo de toxicidad del mercurio se basa en su elevada a inidad por los
fosfol pidos ani nicos.
c. El cadmio afecta a la porci n S3 del t bulo proximal.
d. El mercurio causa necrosis del túbulo proximal.
e. Todas son correctas.

14. De las siguientes a irmaciones sobre el tejido sanguíneo cuál es CORRECTA:

a. La carboxihemoglobinemia se da cuando la hemoglobina se une al di xido de carbono,
desplazando el ox geno.
b. En la metahemoglobina el hierro de la hemoglobina se encuentra reducido.
c. La sulfohemoglobina la puede generar el paracetamol.
d. En la carboxihemoglobinemia el ox geno se une a la hemoglobina con mayor a inidad de
la habitual, por lo que no puede liberarse en los tejidos.
e. La Warfarina inter iere con el metabolismo de la vitamina K, inhibiendo la oxidaci n de
la vitamina K, paso clave en la formaci n de ciertos factores de coagulaci n.

15. En cuanto a los mecanismos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los

xenobióticos, señala la a irmación INCORRECTA:
a. La liposolubilidad de los xenobi ticos afectar a su capacidad de atravesar barreras
biol gicas, por lo tanto, a su per il de absorci n.
b. La uni n de los xenobi ticos a prote nas plasm ticas suele ser l bil y reversible.
c. Los xenobióticos hidrosolubles son reabsorbidos por la pared tubular del riñón.
d. Los xenobi ticos unidos a prote nas plasm ticas no son iltrados por el ri n.
e. La alcalinizaci n de la orina facilita la eliminaci n de sustancias cidas.

16. De las siguientes a irmaciones sobre la toxicidad hepática, cuál es la INCORRECTA:

a. En una sobredosis de paracetamol se producir necrosis centrilobulillar.
b. Los indicadores bioqu micos de una lesi n colest sica son; una elevada concentraci n
plasm tica de bilirrubina y sales biliares.
c. La esteatosis es una acumulaci n de l pidos en el h gado, sobre todo triglic ridos.
d. En los da os sinusoidales por bloqueo, las fenestraciones sinusoidales se ensanchan
permitiendo el paso de los eritrocitos.
e. Los tumores en el hígado se dan en dos tipos celulares; los hepatocitos, los más
malignos y en las células sinusoidales lo más normales.

17. Señala la a irmación INCORRECTA sobre la biotransformación hepática y la

hepatotoxicidad del paracetamol:
ó
f
í
á
ó
ó
ó
ó
ó
ñ
ó
ó
f
ó
í
f
f
f
f
ó
í
ó
ó
ó
ó
ó
f
í
ó
í
f
ó
í
í
ú
ú
í
ó
ú
á
ó
á
ó
ó
á
á
ó
á
í
á
ó
f
í
ó
á
á
ó
ó
ñ
f
é
ó
f
ó
ó
 a. La v a oxidativa genera NAPQI, un metabolito altamente t xico que en condiciones
terap uticas es neutralizado por glutati n.
b. La N-acetilciste na disminuye la toxicidad de NAPQI.
c. La glucuronoconjugaci n genera metabolitos at xicos y es un proceso metab lico
saturable.
d. Los inductores del citocromo P450 pueden incrementar la formaci n del metabolito
NAPQI.
e. La N-acetilcisteína aumenta los niveles de ácido glucurónico.

18. Tipos celulares presentes en los sinusoides:

a. Ninguna es correcta.
b. Endoteliales, estrelladas y Kupffer.
c. Epiteliales, estrelladas y Kupffer.
d. Epiteliales, podocitos y Kupffer.
e. Epiteliales, estrelladas y endoteliales.

19. De las siguientes a irmaciones sobre la toxicocinética cuál es la INCORRECTA:

a. La difusi n simple depende del grado de ionizaci n.
b. El pH del medio y el pKa del producto son factores implicados en la solubilidad del
xenobi tico y, por lo tanto, en su capacidad para atravesar membranas biol gicas.
c. Todos los t xicos se mueven a trav s del estrato c rneo mediante difusi n pasiva.
d. El número de tóxicos absorbidos por transporte activo por el tubo digestivo es alto.
e. En la endocitosis hay gasto de ATP.

20. Señala la a irmación INCORRECTA:

a. Se da en respuesta a una alta concentraci n de xenobi ticos.
b. La inducción es una respuesta adaptativa e irreversible.
c. La inducci n hace que se elimine m s r pido el xenobi tico.
d. El fen meno de inducci n est mediado por receptores citoplasm ticos y/o nucleares.
e. Los xenosensores m s importantes son los que inducen a CYP y la glucuroniltransferasa.

21. Señala la opción INCORRECTA sobre los fármacos que pueden causar nefrotoxicidad:
a. La anfotericina B se une al colesterol de membrana formando poros acuosos sobre las
c lulas endoteliales.
b. Los aminogluc sidos iltrados se reabsorben en el t bulo proximal uni ndose a
fosfol pidos ani nicos.
c. El consumo de AINEs causa nefritis intersticial horas después del consumo de
dosis elevadas.
d. La ciclosporina A causa la dismiuci n de la irrigaci n renal por vasoconstricci n.
e. El consumo cr nico de elevadas dosis de AINEs puede causar nefropat a analg sica.

22. Las reacciones del agente tóxico con la molécula diana se pueden producir por abstracción
de átomos de hidrógeno, que son especialmente producidas por radicales libres ¿cuál de
las siguientes NO es una posibilidad de formación de radicales libres?
a. Ganancia de un electr n.
b. Por isión heterolítica de un enlace covalente.
c. Por p rdida de un electr n.
d. Por isi n homol tica de un enlace covalente.
e. Ninguna forma radicales libres.
é
f
f
í
é
é
í
ó
ó
ó
ó
ó
ó
f
ó
ó
í
ó
í
f
á
ó
ó
ó
f
ó
á
é
ó
á
á
ó
ó
ó
ó
ó
ó
ó
ó
ú
ó
á
í
ó
ó
ó
ó
é
é
ó
 23. En cuanto a la clasi icación de los xenobióticos teratógenos:
a. Los de clase A muestran efectos terat genos en el primer trimestre del embarazo.
b. Los de clase D en animales muestran teratogenicidad y no hay estudios en humanos.
c. Los de clase C evidencian teratogenicidad y el riesgo supera al bene icio.
d. Los de clase X demuestran efectos terat genos pero el bene icio supera al riesgo.
e. Los de clase B muestran efectos teratógenos en animales, pero no en humanos.

24. En cuanto a las reacciones del agente tóxico con la molécula diana, señala la a irmación
INCORRECTA:
a. Cuando se da una uni n no covalente entre el xenobi tico y la mol cula diana, la acci n
t xica es reversible.
b. Cuando la uni n es covalente, el da o sobre la diana molecular suele ser irreversible.
c. No todas las dianas de lso agentes t xicos contribuyen a efectos t xicos.
d. Los efectos tóxicos debidos a compuestos intermediarios reactivos se basan en
únicamente en la formación de radicales libres.
e. La uni n no covalente se suele formar cuando la estructura primaria es activa.

25. Señala la a irmación INCORRECTA sobre el NOAEL:

a. Por de inici n debe ser una dosis experimental probada, a diferencia de la DL50 no se
puede extrapolar.
b. Es el índice de la toxicidad aguda.
c. Para cada efecto adverso va a haber un NOAEL.
d. Se utiliza para calcular la dosis equivalente en humanos.
e. Se de ine como el nivel de dosis m s alta ensayada experimentalmente que no prodcue
efectos adversos o t xicos observables.
ó
f
ó
f
f
ó
ó
ó
f
ó
ñ
ó
á
ó
ó
ó
f
ó
f
é
ó
f