EDICIÓN 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos (Continúa en la Cuarta Sección)

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión
Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de
Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del
Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que
las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de
atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59
del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones
públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica
y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2011 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 14
de mayo de 2012 y a partir de esa fecha se efectuaron diez actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2012, con la finalidad de tener al
día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2012, la Comisión Interinstitucional del Cuadro
Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la
Edición 2012.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de
clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas
federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, aprobó la
modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como
también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector
Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su
publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud,
expide la siguiente:
EDICIÓN 2012 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS
Grupo No. 1: Analgesia
Cuadro Básico
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Artritis reumatoide Oral.
010.000.0101. Cada tableta contiene: Osteoartritis Adultos:
0 Ácido acetilsalicílico 500 mg Espondilitis anquilosante Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
0 Envase con 20 tabletas. Fiebre reumática aguda Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas.
TABLETA SOLUBLE Dolor o fiebre Niños:
OEFERVESCENTE Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de
010.000.0103. Cada tableta soluble peso corporal/díafraccionar dosis cada 6 ó 8
0 oefervescente contiene: horas.
0 Ácido acetilsalicílico 300 mg Fiebre reumática: 65 mg/kg de
Envase con 20 peso corporal/díafraccionar dosis cada 6 ó 8
tabletas solubles o horas.
efervescentes.

METAMIZOL SÓDICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Fiebre Oral.
010.000.0108. Cada comprimido contiene: Dolor agudo o crónico Adultos:
0 Metamizol sódico 500 mg Algunos casos de dolor De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
0 Envase con 10 visceral.
comprimidos.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.
010.000.0109. Cada ampolleta contiene: Adultos:
0 Metamizol sódico 1 g 1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular
0 Envase con 3 ampolletas profunda.
con 2ml. 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.

PARACETAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Fiebre Oral.
010.000.0104. Cada tableta contiene: Dolor agudo o crónico Adultos:
0 Paracetamol 500 mg 250-500 mg cada 4 ó 6 horas.
0 Envase con 10 tabletas.
SOLUCIÓN ORAL Oral.
010.000.0106. Cada ml contiene: Niños:
0 Paracetamol 100 mg De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6
0 Envase con 15 ml, horas.
goterocalibrado a 0.5 y 1
ml, integradoo adjunto al
envase que sirve de tapa.
SUPOSITORIO Rectal.
010.000.0105. Cada supositorio contiene: Adultos:
0 Paracetamol 300 mg 300-600 mg cada 4 ó 6 horas.
0 Envase con 3 supositorios. Niños:
SUPOSITORIO De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas.
010.000.0514. Cada supositorio contiene: De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas.
0 Paracetamol 100 mg Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada
0 12 horas.
Envase con 3 supositorios
010.000.0514. Envase con 6 supositorios
0
1 Envase con 10 supositorios
010.000.0514.
0
2

Catálogo
BUPRENORFINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA SUBLINGUAL Dolor de intensidad Sublingual.
Cada tableta sublingual moderada a Adultos:
contiene: severa secundario a: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
040.000.2100. Clorhidrato de buprenorfina Infarto agudo del Niños:
0 equivalente a 0.2 mg de miocardio
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
0 buprenorfina. Neoplasias
040.000.2100. Envase con 10 tabletas. Enfermedad terminal
0 Envase con 20 tabletas. Traumatismos
1
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta o Adultos:
frasco ámpula contiene: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas.
040.000.4026. Clorhidrato de Dosis máxima de 0.9 mg/día.
0 buprenorfinaequivalente
0 a 0.3
mg debuprenorfina.
Envase con 6 ampolletas
ofrascos ámpula con 1 ml.
PARCHE Dolor crónico de Transdérmica.
040.000.2098. Cada parche contiene: intensidadmoderada a Adultos:
0 Buprenorfina 20 mg severa secundario a: La dosis debe regularse y ajustarse
0 Envase con 4 parches. Neoplasias individualmenteevaluando la intensidad del
Enfermedad terminal dolor.
Traumatismos Dosis inicial de 17.5 a 35 µg/hora de
Dolor neuropático. buprenorfina
Velocidad de liberación 35 µg/hora de
buprenorfina.
PARCHE Transdérmica.
040.000.2097.0 Cada parche contiene: Adultos:
0 Buprenorfina 30 mg La dosis debe regularse y ajustarse
Envase con 4 parches. individualmenteevaluando la intensidad del
dolor.
Velocidad de liberación 52.5 µg/hora de
buprenorfina

CAPSAICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Dolor de leve a Cutánea.
Cada 100 gramos contiene: moderadaintensidad en: Adultos y mayores de 12 años:
010.000.4031.0 Extracto de oleoresina Artritis reumatoide Administrar de acuerdo al caso y a juicio
0 delCapsicum Artrosis, delespecialista.
annuuna equivalente a 0.03 Neuralgia post-herpética
5 g de capsaicina.
Neuropatía diabética
Envase con 40 g. Miembrofantasma

CLONIXINATO DE LISINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Dolor de leve a Intramuscular o intravenosa.
010.000.4028. Cada ampolleta contiene: moderadaintensidad. Adultos:
0 Clonixinato de Lisina 100 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200
0 mg mg cada 6 horas.
Envase con 5 ampolletas
de 2ml.

DEXMEDETOMIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Dolor postoperatorio. Infusión intravenosa continua.
Cada frasco ámpula Adultos:
010.000.0247. contiene: Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante
0 Clorhidrato de 10 minutos.
0 dexmedetomidina 200 µg Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso
010.000.0247. Envase con 1 frasco corporal; lavelocidad deberá ajustarse de
0 ámpula. acuerdo con la respuesta clínica.
1 Envase con 5 frascos Administrar diluido en solución
010.000.0247. ámpula. intravenosa envasadas en frascos de vidrio.
0 Envase con 25 frascos
2 ámpula.

DEXTROPROPOXIFENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O Dolor leve a moderado. Oral.
040.000.0107.0 COMPRIMIDO Adultos:
0 Cada cápsula o 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria
comprimidocontiene:
390 mg.
Clorhidrato de
dextropropoxifeno 65 mg
Envase con 20 cápsulas
ocomprimidos.

ETOFENAMATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Artritis reumatoide Intramuscular.
Cada ampolleta contiene: Espondilitis anquilosante Adultos:
010.000.4036.00 Etofenamato 1g Osteoartrosis y Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta
espondiloartrosis un máximo de tres.
Envase con una ampolleta
de 2ml. Hombro doloroso
Lumbago
Ciática
Tortícolis
Tenosinovitis
Bursitis
Ataque agudo de gota

FENTANILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PARCHE Dolor crónico Transdérmica.
040.000.4027.0 Cada parche contiene: Síndrome doloroso Adultos:
0 Fentanilo 4.2 mg Dolor intratable que 4.2 mg cada 72 horas. Dosis máxima 10 mg.
Envase con 5 parches. requiera de analgesia Requiere receta de narcóticos.
opioide

HIDROMORFONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Dolor de moderado a Oral.
040.000.2113.0 Cada tableta contiene: severopor: Adultos:
0 Clorhidrato de Cirugía mayor 2 mg a 4 mg cada 4 a 6 horas
hidromorfona 2 mg Cáncer de acuerdo a la respuesta del paciente.
Envase con 100 tabletas. Quemaduras
Cólico renoureteral y biliar
Infarto agudo al miocardio
Pacientes
politraumatizados

KETOROLACO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Dolor de leve a Intramuscular o intravenosa. Adultos: 30 mg
010.000.3422.00 Cada frasco ámpula moderadaintensidad. cada 6
o ampolleta contiene: horas, dosis máxima 120 mg/día. El
Ketorolaco-trometamina 30 tratamiento no
mg debe exceder de 4 días. Niños: 0.75 mg/kg de
Envase con 3 frascos peso
ámpula o3 ampolletas de 1 corporal cada 6 horas. Dosis máxima 60
ml. mg/día. El
tratamiento no debe exceder de 2 días.

MORFINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Dolor agudo o crónico Intravenosa, intramuscular o epidural.
040.000.2099.0 Cada ampolleta contiene: demoderado a Adultos:
0 Sulfato de morfina intenso ocasionado por: 5 a 20 mg cada 4 horas, según la
Pentahidratada 2.5 mg Cáncer (fase preterminal respuestaterapéutica.
Envase con 5 ampolletas yterminal) Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10
con 2.5 ml. Infarto agudo al miocardio mg/día.
SOLUCIÓN INYECTABLE En el control del Niños:
dolorposquirúrgico en 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg.
040.000.2102.0 Cada ampolleta contiene:
pacientespolitraumatizado Requiere receta de narcóticos.
0 Sulfato de s y en aquellos con
morfinapentahidratada 5 quemaduras
0 mg
Envase con 1 ampolleta con
2.0ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
040.000.2103.0 Cada ampolleta contiene:
0 Sulfato de morfina 10 mg
Envase con 5 ampolletas.
040.000.2104.0 TABLETA O CÁPSULA Oral.
0 DELIBERACIÓN Adultos:
040.000.2104.0 PROLONGADA 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.
1 Cada tableta o cápsula
040.000.2104.0 deliberación prolongada
2 contiene:
Sulfato de morfina 100 mg
Envase con 14 tabletas
ocápsulas de
liberaciónprolongada.
Envase con 20 tabletas
ocápsulas de
liberaciónprolongada.
Envase con 40 tabletas
ocápsulas de
liberaciónprolongada.
040.000.2105.0 TABLETA O CÁPSULA
0 DELIBERACIÓN
040.000.2105.0 PROLONGADA
1 Cada tableta o cápsula
040.000.2105.0 deliberación prolongada
2 contiene:
Sulfato de morfina 60 mg
Envase con 14 tabletas
ocápsulas de
liberaciónprolongada.
Envase con 20 tabletas
ocápsulas de
liberaciónprolongada.
Envase con 40 tabletas
ocápsulas de
liberaciónprolongada.
TABLETA
040.000.4029.0 Cada tableta contiene:
0 Sulfato de morfina
pentahidratado
equivalente a
30 mg de sulfato de
morfina
Envase con 20 tabletas.

NALBUFINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Dolor de intensidad Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
040.000.0132.00 Cada ampolleta contiene: moderada a severa Adultos:
040.000.0132.01 Clorhidrato de asociado a: 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas.
Nalbufina 10 mg Infarto agudo del Dosis máxima: 160 mg/día.
 Envase con 3 ampolletas miocardio Dosis máxima por aplicación: 20 mg.
de 1ml. Procedimientos
Envase con 5 ampolletas de exploración diagnóstica
de 1ml. que puedan ser molestos
o doloroso.

OXICODONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
040.000.4032.0 TABLETA DE Dolor grave secundario Oral.
0 LIBERACIÓNPROLONGADA apadecimientos: Adultos:
040.000.4032.0 Cada tableta contiene: Osteoarticulares Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar
1 Clorhidrato de Musculares crónicos la dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y
Oxicodona 20 mg Cáncer a juicio del especialista.
Envase con 30 tabletas
deliberación prolongada.
Envase con 100 tabletas
deliberación prolongada.
040.000.4033.0 TABLETA DE
0 LIBERACIÓNPROLONGADA
040.000.4033.0 Cada tableta contiene:
1 Clorhidrato de
Oxicodona 10 mg
Envase con 30 tabletas
deliberación prolongada.
Envase con 100 tabletas
deliberación prolongada.

TRAMADOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Dolor de moderado a Intramuscular o intravenosa.
040.000.2106.0 Cada ampolleta contiene: severo de origen agudo o Adultos y niños mayores de 14 años:
0 Clorhidrato de crónico por: 50 a 100 mg cada 8 horas.
Tramadol 100 mg Fracturas Dosis máxima 400 mg/día.
Envase con 5 ampolletas Luxaciones
de 2ml. Infarto agudo del
miocardio
Cáncer

TRAMADOL-PARACETAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Dolor de moderado a Oral
040.000.2096.0 Cada tableta contiene: severo,agudo o crónico. Adultos y mayores de 16 años de edad:
0 Clorhidrato de 37.5 mg/325 mg a 75 mg/650 mg cada 6 a 8
Tramadol 37.5 mg horas,hasta un máximo de 300 mg/2600 mg
Paracetamol 325.0 mg por día.
Envase con 20 tabletas.

Grupo No. 2: Anestesia

Cuadro Básico
ATROPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Preanestesia Intramuscular o intravenosa.
010.000.0204.0 Cada ampolleta contiene: Arritmias cardiacas Adultos:
0 Sulfato de atropina 1 mg Bradicardia 0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg.
Envase con 50 ampolletas Bloqueo A-V Niños:
con 1 ml. 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45
a 60minutos antes de la anestesia. Dosis
máxima 0.4mg.
LIDOCAÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE AL Anestesia local Intravenosa.
010.000.0261.0 1% Anestesia epidural Adultos:
0 Cada frasco ámpula contiene: caudal Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis
Clorhidrato de Anestesia regional administrarlentamente.
lidocaína 500 mg Arritmia Mantenimiento: de 1 a 4 mg/min.
Envase con 5 frascos ámpula ventricular(extrasístoles Sólo administrar diluido en
de 50ml. , taquicardia,fibrilación, soluciones intravenosasenvasadas en frascos
 SOLUCIÓN INYECTABLE AL ectopia) de vidrio.
010.000.0262.0 2% Infiltración
0 Cada frasco ámpula contiene: Niños y adultos:
Clorhidrato de Dosis máxima 4.5 mg/kg de peso corporal ó
lidocaína 1g 300 mg.
Envase con 5 frascos ámpula Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg.
con 50 ml Anestesia regional de 225 a 300 mg.
SOLUCIÓN INYECTABLE AL No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
010.000.0263.0 5%
0 Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de lidocaína100 mg
Glucosa monohidratada150 mg
Envase con 50 ampolletas con
2 ml.
SOLUCIÓN AL 10% Local.
010.000.0264.0 Cada 100 ml contiene: Aplicar en la región, de acuerdo a la indicación
0 Lidocaína 10.0 g delmédico especialista.
Envase con 115 ml con
atomizadormanual.

LIDOCAÍNA, EPINEFRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.0265.0 SOLUCIÓN INYECTABLE Anestesia local Infiltración.
0 AL 2% Anestesia epidural y Adultos:
Cada frasco ámpula caudal 7 mg/kg de peso corporal ó 500 mg. No repetir
contiene: Anestesia regional la dosis en el transcurso de 2 horas.
Clorhidrato de lidocaína 1 g
Epinefrina (1:200000)0.25
mg
Envase con 5 frascos
ámpulacon 50 ml.
010.000.0267.0 SOLUCIÓN INYECTABLE Anestesia dental. Infiltración.
0 AL 2% Adultos y niños:
Cada cartucho dental 20 a 100 mg.
contiene:
Clorhidrato de
lidocaína 36 mg
Epinefrina
(1:100000) 0.018 mg
Envase con 50
cartuchosdentales con 1.8
ml.

Catálogo
BUPIVACAÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Anestesia epidural y Infiltración.
010.000.0271.0 Cada ml contiene: caudal Adultos y niños mayores de 12 años:
0 Clorhidrato de Anestesia local. Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3
bupivacaína 5 mg horas de acuerdo al procedimiento anestésico.
Envase con 30 ml. Anestesia regional 25 a 50 mg.
La dosis única no debe exceder de 175 mg y la
dosistotal de 400 mg/día.
SOLUCIÓN INYECTABLE Anestesia local. Infiltración local o subaracnoidea.
Cada ampolleta contiene: Bloqueo subaracnoideo. Adultos y niños mayores de 12 años:
010.000.4055.0 Clorhidrato de Dosis inicial de 10 a 15 mg.
0 bupivacaína 15 mg Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla
Dextrosa anhidra o delpaciente.
glucosa anhidra 240 mg Cada dosis no debe exceder de 175 mg y la
ó dosis total de 400 mg/día.
Glucosa monohidratada
equivalente a 240 mg
de glucosa anhidra.
Envase con 5 ampolletas
con 3ml.

CISATRACURIO, BESILATO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Relajación neuromuscular. Intravenosa.
010.000.4061.00 Cada ml contiene: Adultos:
 Besilato de cisatracurio Inducción 0.15 mg/kg de peso
equivalente a 2 mg corporal, mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso
de cisatracurio corporal.
Envase con 1 ampolleta Niños:
con 5ml. Inducción: 0.1 mg/kg de peso
corporal, mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso
corporal.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

DESFLURANO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LÍQUIDO Inducción y Inhalación.
010.000.0234.0 Cada envase contiene: mantenimiento de la Adultos:
0 Desflurano 240 ml anestesia general. 2-12%
Envase con 240 ml.

DIAZEPAM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Medicación preanestésica Intramuscular o intravenosa.
040.000.0202.0 Cada ampolleta contiene: Sedación Adultos:
0 Diazepam 10 mg Ansiedad 0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal.
Envase con 50 ampolletas Síndrome convulsivo Niños con peso mayor de 10 kg de peso
de 2ml. Contractura de corporal:
músculoestriado. 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

EFEDRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Hipotensión arterial Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
040.000.2107.0 Cada ampolleta contiene: Broncoespasmo Adultos:
0 Sulfato de efedrina 50 mg agudo durante la Broncoespasmo: 12.5 a 25 mg.
Envase con 100 ampolletas anestesia Hipotensión: Intramuscular o subcutánea de
con2 ml. (25 mg/ml) 25 a 50 mg. Intravenosa lenta 10 a 25 mg.
Dosis máxima: 150 mg/día.
Niños:
Intravenosa 100 mg/m2 de superficie corporal
osubcutánea 3 mg/kg de peso corporal/día;
fraccionarpara cada 6 horas.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

ETOMIDATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Inducción anestésica. Intravenosa.
040.000.0243.0 Cada ampolleta contiene: Adultos y niños mayores de 10 años:
0 Etomidato 20 mg 0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.
Envase con 5 ampolletas Administrar diluido en
con 10 ml. soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

FENTANILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Anestesia general o local Intravenosa.
040.000.0242.0 Cada ampolleta o Dolor de moderada Adultos:
0 frasco ámpula contiene: intensidaddurante la 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal.
Citrato de fentanilo cirugía Niños:
equivalente a 0.5 mg Dosis inicial: 10 a 20 µg/kg de peso corporal.
de fentanilo. Dosis de mantenimiento a juicio del
Envase con 6 ampolletas especialista.
ofrascos ámpula con 10 ml. Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.
FLUMAZENIL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Intoxicación y otros Intravenosa.
040.000.4054.0 Cada ampolleta contiene: efectosadversos Adultos:
0 Flumazenil 0.5 mg por benzodiazepinas. 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos.
Envase con una ampolleta Dosis máxima: 5 mg.
con 5 ml (0.1 mg/ml). Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

FLUNITRAZEPAM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Inducción anestésica Intramuscular o intravenosa.
040.000.0206.0 Cada ampolleta contiene: Sedación Adultos mayores:
0 Flunitrazepam 2 mg 10 a 20 µg/kg de peso corporal.
040.000.0206.0 Envase con 3 ampolletas Adultos:
1 y 3ampolletas con diluyente 15 a 30 µg/kg de peso corporal.
Envase con 5 ampolletas Niños:
y 5ampolletas con diluyente Recién nacidos 70 µg/kg.
Menores de 2 años: 70 a 80 µg/kg de peso
corporal.
De 2 a 6 años: 80 a 100 µg/kg de peso
corporal.
De 6 a 12 años: 40 a 50 µg/kg de peso
corporal.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

ISOFLURANO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LÍQUIDO O SOLUCIÓN Inducción y mantenimiento Inhalación.
010.000.0232.0 Cada envase contiene: dela anestesia general. Adultos:
0 Isoflurano 100 ml Inducción con 0.5%
Envase con 100 ml. Anestesia quirúrgica 1.5 a 2%.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5%.
Niños:
1.5 %.

KETAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Inducción de la Intravenosa o intramuscular.
040.000.0226.0 Cada frasco ámpula anestesiageneral. Adultos y niños:
0 contiene: Intravenosa: 1 a 4.5 mg/kg de peso corporal.
Clorhidrato de ketamina Intramuscular: 5 a 10 mg/kg de peso corporal.
equivalente a 500 mg Administrar diluido en
de ketamina soluciones intravenosasenvasadas en frascos
Envase con un frasco de vidrio.
ámpula de 10 ml.

MIDAZOLAM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Inducción anestésica Intramuscular profunda o intravenosa.
040.000.2108.0 Cada ampolleta contiene: Sedación Adultos:
0 Clorhidrato de midazolam Intramuscular: 70 a 80 µg/kg de peso
equivalente a 5 mg corporal.Intravenosa: 35 µg/kg de peso
de midazolam corporal una hora antes del procedimiento
o quirúrgico.
Midazolam 5 mg Dosis total: 2.5 mg.
Envase con 5 ampolletas Niños:
con 5ml. Intramuscular profunda o intravenosa:
Inducción: 150 a 200 µg/kg de peso corporal,
SOLUCIÓN INYECTABLE
seguidode 50 µg/kg de peso corporal, de
040.000.4057.0 Cada ampolleta contiene: acuerdo al grado deinducción deseado.
0 Clorhidrato de midazolam Administrar diluido en
equivalente a 15 mg soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de midazolam de vidrio.
o
Midazolam 15 mg
Envase con 5 ampolletas
con 3ml.
 SOLUCIÓN INYECTABLE
040.000.4060.0 Cada ampolleta contiene
0 Clorhidrato de midazolam
equivalente a 50 mg
de midazolam
o
Midazolam 50 mg
Envase con 5 ampolletas
con 10 ml.
TABLETA Insomnio. Oral
040.000.2109.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Maleato de midazolam 7.5 a 15 mg, antes de dormir.
equivalente a 7.5 mg
de midazolam
Envase con 30 tabletas.
NALOXONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Intoxicación por opioides. Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
010.000.0302.0 Cada ampolleta contiene: Adultos:
0 Clorhidrato de 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el
naloxona 0.4 mg efectoterapéutico. Dosis máxima 10 mg/día.
Envase con 10 ampolletas Niños:
con 1 ml. 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis
cada 3 minutos, hasta obtener respuesta
clínica.

NEOSTIGMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Intoxicación y efectosadversos de Intramuscular o subcutánea.
010.000.0291.00 Cada ampolleta contiene: agentesbloqueadores neuromusculare Adultos:
Metilsulfato de s no despolarizantes. 0.5 a 2.5 mg, hasta obtener la
neostigmina 0.5 mg Distensión abdominal. respuesta. Previamente administrar 0.6 a 1.2
Envase con 6 ampolletas Atonía vesical postoperatoria. mg de atropina
con 1ml. Niños:
0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta
obtener larespuesta. Previamente administrar
0.01 mg deatropina
TABLETA Oral.
010.000.2110.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Bromuro de 15 a 30 mg cada 8 horas
neostigmina 15 mg Niños:
Envase con 20 tabletas 2 mg/kg de peso corporal/día, fraccionar cada
6 a 8horas

PRILOCAÍNA, FELIPRESINA
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
SOLUCIÓN INYECTABLE Anestesia local por Infiltración.
010.000.4058.0 Cada cartucho dental infiltraciónpara: Adultos:
0 contiene: Dolor durante Uno o dos cartuchos
010.000.4058.0 Clorhidrato de procedimientosodontológicos Niños:
1 Prilocaína 54 mg Medio o un cartucho.
Felipresina 0.054 UI
Envase con 1 cartucho
con 1.8ml.
Envase con 50 cartuchos
con 1.8 ml.

PROPOFOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
EMULSIÓN INYECTABLE Inducción y mantenimiento Intravenosa o infusión continua.
010.000.0246.0 Cada ampolleta o dela anestesia general. Adultos:
0 frasco ámpula contiene: Inducción: 2 a 2.5 mg/kg (40 mg cada 10
Propofol 200 mg minutos).
En emulsión con Mantenimiento: 4 a 12 mg/kg/hora.
edetato disódico Niños mayores de 8 años:
(dihidratado). Inducción: 2.5 mg/kg.
Envase con 5 ampolletas Mantenimiento: 10 mg/kg/hora.
ofrascos ámpula de 20 ml. Administrar diluido en
EMULSIÓN INYECTABLE soluciones intravenosasenvasadas en frascos
010.000.0244.0 Cada ampolleta o de vidrio.
0 frasco ámpula contiene:
 Propofol 200 mg
En solución con aceite de
soya,fosfátido de huevo o
lecitina dehuevo y glicerol.
Envase con 5 ampolletas
ofrascos ámpula de 20 ml.
EMULSIÓN INYECTABLE
010.000.0245.0 Cada frasco ámpula o
0 jeringacontiene:
Propofol 500 mg
En solución con aceite de
soya,fosfátido de huevo o
lecitina dehuevo y glicerol.
Envase con un frasco
ámpula ojeringa de 50 ml.
REMIFENTANILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Indicado como Intravenosa en infusión continua.
040.000.0248.0 Cada frasco ámpula agenteanalgésico inductor Adultos y niños mayores de 1 año:
0 contiene: omantenimiento de Anestesia general: 0.5 a 1g/Kg de peso
Clorhidrato de remifentanilo la anestesia general corporal/minuto.
en procedimientos
equivalente a 2 mg Analgesia: 0.1 g/Kg de peso
quirúrgicos
de remifentanilo corporal/minuto,ajustando la velocidad y dosis
Anestesia general
Envase con 5 frascos de la infusión cada 5minutos con incrementos
y analgesia.
ámpula. de 0.025 g/Kg de pesocorporal / minuto.

ROCURONIO, BROMURO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Relajación muscular Intravenosa.
010.000.4059.0 Cada ampolleta o duranteprocedimientos Adultos:
0 frasco ámpula contiene: quirúrgicos. Dosis a juicio del especialista.
Bromuro de rocuronio 50 Administrara diluido en
mg soluciones intravenosasenvasadas en frascos
Envase con 12 ampolletas de vidrio.
ofrascos ámpula de 5 ml.

ROPIVACAÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Anestesia local Intrarraquídea o infiltración.
010.000.0269.0 Cada ampolleta contiene: Anestesia epidural Adultos:
0 Clorhidrato de Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg.
ropivacaínamonohidratada Bloqueo epidural en infusión continua: 12 a 28
equivalente a 40 mg mg/hora.
de clorhidrato Infiltración y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.
de ropivacaína. Administrar diluido en
Envase con 5 ampolletas soluciones intravenosasenvasadas en frascos
con 20 ml. de vidrio.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intrarraquídea o infiltración.
010.000.0270.0 Cada ampolleta contiene: Adultos:
0 Clorhidrato de Bloqueo epidural: 38 a 188 mg.
ropivacaínamonohidratada Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.
equivalente a 150 mg
de clorhidrato
de ropivacaína.
Envase con 5 ampolletas
con 20 ml.

SEVOFLURANO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
LÍQUIDO O SOLUCIÓN Inducción y Por inhalación.
010.000.0233.0 Cada envase contiene: mantenimiento dela Adultos:
0 Sevoflurano 250 ml anestesia general. Inducción: iniciar con 1%.
Envase con 250 ml de Concentraciones entre 2 y 3% producen
líquido osolución. anestesiaquirúrgica.
Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5
a 2.5%.
Niños: concentraciones al 2%.
 SUXAMETONIO, CLORURO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Relajante musculoesquelétic Intravenosa o intramuscular.
010.000.0252.00 Cada ampolleta contiene: o Adultos:
Cloruro de durante procedimientos Intravenosa: 25 a 75 mg, si es necesaria otra
quirúrgicos. dosis 2.5 mg/minuto.
suxametonio 40 mg
Envase con 5 ampolletas Niños:
con 2ml. Inicial (intravenosa): 1 a 2 mg/kg de peso
corporalintramuscular: 2.5 a 4 mg/kg de peso
corporal.
Mantenimiento: Intravenosa: 0.3 a 0.6 mg/kg
de pesocorporal cada 5 a 10 minutos.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

TIOPENTAL SÓDICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Agente anestésico Intravenosa.
040.000.0221.0 Cada frasco ámpula con enprocedimientos Adultos:
0 polvocontiene: quirúrgicoscortos. 3 a 4 mg/kg de peso corporal.
Tiopental sódico 0.5 g Niños:
Envase con frasco ámpula 2 a 3 mg/kg de peso corporal.
ydiluyente con 20 ml. Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

VECURONIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Relajación neuromuscular Intravenosa
010.000.0254.0 Cada frasco ámpula durante procedimientos Adultos y niños mayores de 9 años:
0 conliofilizado contiene: quirúrgicos. Inicial: 80 a 100 µg/kg de peso corporal
Bromuro de vecuronio 4 mg Mantenimiento: 10 a 15 µg/kg de peso
Envase con 50 frascos corporal, 25 a 40 minutos después de la dosis
ámpula y 50 ampolletas con inicial.
1 ml dediluyente (4 mg/ml) Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

Grupo No. 3: Cardiología

Cuadro Básico
AMLODIPINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O CÁPSULA Hipertensión arterial Oral.
010.000.2111.00 Cada tableta sistémica. Adultos:
010.000.2111.01 o CÁPSULAcontiene: Angina de pecho (estable 5 a 10 mg cada 24 horas.
Besilato o Maleato de yvariante de Prinzmetal).
amlodipino
equivalente a 5 mg
de amlodipino.
Envase con 10 tabletas
ocápsulas.
Envase con 30 tabletas
ocápsulas.

CAPTOPRIL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión arterial Oral.
Cada tableta contiene: sistémica. Adultos:
010.000.0574.00 Captopril 25 mg Insuficiencia cardiaca 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas.
Envase con 30 tabletas. En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg
cada 8 ó12 horas.
Dosis máxima: 450 mg/día.
Niños:
Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15
a 0.30mg/kg de peso corporal/cada 8 horas.
Dosis máxima al día: 6.0 mg/kg de peso
corporal.
 En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg
depeso corporal/día e ir incrementando hasta
3.5 mg/kgde peso corporal cada 8 h.

CLORTALIDONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Edema periférico Oral.
010.000.0561.00 Cada tableta contiene: Hipertensión Adultos:
Clortalidona 50 mg arterial sistémica. Diurético: 25 a 100 mg/día.
Envase con 20 tabletas. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/día.
Niños:
1 a 2 mg/kg de peso corporal ó
60 mg/m² de superficie corporal cada 48 horas.

DIGOXINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Edema pulmonar agudo Oral.
010.000.0502.0 Cada tableta contiene: Insuficiencia cardiaca Adultos:
0 Digoxina 0.25 mg Taquiarritmiassupraventriculare Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Envase con 20 tabletas s Subsecuentes 1er día: 0.1 a 0.3 mg cada 8
Fibrilación horas.
Flutter auricular Mantenimiento: 0.125 a 0.5 mg cada 8 horas.
ELÍXIR Oral
Cada ml contiene: Niños:
010.000.0503.0 Digoxina 0.05 mg Prematuros: 15 a 40 mcg/kg de peso corporal.
0 Recién nacido: 30 a 50 mcg/kg de peso
Envase conteniendo 60 ml corporal.
congotero calibrado de 1 Dos a cinco años: 25 a 35 mcg/kg de peso
ml integrado o adjunto al corporal
frasco y le sirve de tapa Cinco a diez años: 15 a 30 µmcg/kg de peso
corporal.
Mayores de diez años: 8 a 12 µg/kg de peso
corporal.
Nota:
La dosis de impregnación debe ser
administrada en un lapso de 24 horas.
La mitad de la dosis calculada se
administrainmediatamente, una cuarta parte 8
horas después y la cuarta parte restante 16
horas después de la primera.
La dosis diaria de mantenimiento corresponde
a 1/3 de la dosis de impregnación y debe
administrarse 24 horas después de la última
dosis de impregnación.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa
010.000.0504.0 Cada ampolleta contiene: Adultos:
0 Digoxina 0.5 mg Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8
Envase con 6 ampolletas horas, poruno o dos días
de 2ml. Mantenimiento: la mitad de la dosis de
impregnación en una dosis cada 24 horas.
Después, continuar con medicación oral.
Niños:
Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la
vía oral
El margen de seguridad es muy estrecho.

ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O TABLETA Hipertensión arterial Oral.
010.000.2501.00 Cada cápsula o sistémica. Adultos:
tableta contiene: Inicial: 10 mg al día y ajustar de acuerdo a
Maleato de enalapril 10 mg larespuesta.
o Dosis habitual: 10 a 40 mg al día.
Lisinopril 10 mg
o
Ramipril 10 mg
Envase con 30 cápsulas
otabletas.

EPINEFRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Choque anafiláctico Subcutánea o intramuscular
 Cada ampolleta contiene: Paro cardiaco Intravenosa lenta (5 a 10 minutos).
010.000.0611.00 Epinefrina 1 mg (1:1 000) Hemorragia capilar Adultos:
Envase con 50 ampolletas Broncoespasmo Intavenosa: 0.1 a 0.25 mg.
con 1 ml. Subcutánea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg.
Niños:
Subcutánea: 0.01 mg/kg de peso corporal ó
0.3 mg/m²de superficie corporal
Infusión: 0.1 a 1.5 µg/kg de peso corporal.
No exceder de 0.5 mg.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

FELODIPINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.2114.00 TABLETA DE Angina de pecho Oral.
LIBERACIÓNPROLONGADA Hipertensión arterial Adultos:
Cada tableta contiene: sistémica 5 a 10 mg/día
Felodipino 5 mg Insuficiencia cardiaca Máximo 20 mg/día
Envase con 10 tabletas congestiva
deliberación prolongada.
HIDRALAZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión arterial Oral.
010.000.0570.00 Cada tableta contiene: sistémica Iniciar con 10 mg diarios cada 6 ó 12 horas, se
Clorhidrato de Insuficiencia cardiaca puedeincrementar la dosis hasta 150 mg/día de
hidralazina 10 mg congestiva crónica. acuerdo arespuesta terapéutica.
Envase con 20 tabletas. Preeclampsia o eclampsia Niños:
Crisis hipertensiva 0.75 a 1 mg/kg de peso corporal/día, dividido
en 4tomas
Dosis máxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/día
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o Intravenosa lenta.
010.000.2116.00 Cada ampolleta contiene: Niños:
Clorhidrato de 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/dosis, cada
hidralazina 10 mg 4 ó 6horas
Envase con 5 ampolletas
con 1.0 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o Intravenosa lenta.
010.000.4201.00 Cada ampolleta contiene: Adultos:
Clorhidrato de 20 a 40 mg
hidralazina 20 mg Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no
Envase con 5 ampolletas hayefecto con 20 mg emplear otro
con 1.0 ml antihipertensivo

ISOSORBIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA SUBLINGUAL Angina de pecho Sublingual.
010.000.0592.00 Cada tableta contiene: Cardiopatía isquémica Adultos:
Dinitrato de isosorbida 5 crónica 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos
mg Insuficiencia cardiaca (máximo 3dosis en 30 minutos)
Envase con 20
tabletassublinguales.
TABLETA Oral
010.000.0593.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Dinitrato de isosorbida 10 5 a 30 mg cada seis horas
mg Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4
Envase con 20 tabletas. horas

METOPROLOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión arterial leve Oral.
010.000.0572.00 Cada tableta contiene: omoderada Adultos:
Tartrato de metoprolol 100 Profilaxis en 100 a 400 mg cada 8 ó 12 horas
mg enfermedadisquémica Profilaxis: 100 mg cada 12 horas
Envase con 20 tabletas. miocárdica

NIFEDIPINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.0597.00 CÁPSULA DE Angina de pecho Oral.
GELATINABLANDA Hipertensión arterial Adultos:
 Cada cápsula contiene: esencial 30 a 90 mg/día, fraccionada en tres tomas.
Nifedipino 10 mg Aumentarla dosis en periodos de 7 a 14 días
Envase con 20 cápsulas. hasta alcanzar elefecto deseado
Dosis máxima 120 mg/día.
010.000.0599.00 COMPRIMIDO Oral.
DE LIBERACIÓN Adultos:
PROLONGADA 30 mg cada 24 horas, dosis máxima 60 mg/día.
Cada comprimido contiene:
Nifedipino 30 mg
Envase con 30
comprimidos.

PENTOXIFILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.4117.00 TABLETA O GRAGEA Claudicación intermitente Oral.
DELIBERACIÓN Insuficiencia Adultos:
PROLONGADA vascular periférica 400 mg cada ocho o doce horas.
Cada tableta o gragea Insuficiencia
contiene: cerebrovascular
Pentoxifilina 400 mg
Envase con 30 tabletas
ogrageas.
POTASIO, SALES DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.0523.00 TABLETA SOLUBLE Hipokalemia Oral.
OEFERVESCENTE Intoxicación digitálica Adultos:
Cada tableta contiene: Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml
Bicarbonato de de aguacada 8 a 24 horas
Potasio 766 mg La dosis total diaria no debe exceder de 150
Bitartrato de mEq
Potasio 460 mg Niños:
Ácido Cítrico 155 mg 25 mEq/día, divididas cada 6 horas
Envase con 50 La dosis total diaria no debe exceder de 3
tabletas solubles mEq/kg depeso corporal
Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg
de potasio

PROPRANOLOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión arterial Oral.
010.000.0530.00 Cada tableta contiene: sistémica Adultos:
Clorhidrato de Angina de pecho Antihipertensivo: 40 mg cada 12 horas.
propranolol 40 mg Profilaxis de la migraña Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma:
Envase con 30 tabletas Arritmia supraventricular 10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.
TABLETA Hipertensión portal Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o
010.000.0539.00 Cada tableta contiene: Feocromocitoma cuatrotomas.
Clorhidrato de Migraña: 80 mg cada 8 a 12 horas.
Propranolol 10 mg Niños:
Envase con 30 tabletas. Antihipertensivo: 1 a 5 mg/kg/día, cada 6 a 12
horas.
Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma:
0.5 a 5 mg/kg de peso corporal/día, dividida la
dosiscada 6 a 8 horas.
Migraña: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8
horas,más de 35 kg; 20 a 40 mg cada 8 horas.

TRINITRATO DE GLICERILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.0591.00 CÁPSULA O Angina de pecho Oral o sublingual.
TABLETAMASTICABLE Cardiopatía isquémica Adultos:
Cada cápsula o crónica 0.8 mg que pueden repetirse a los 5 ó 10
tabletamasticable contiene: Insuficiencia cardiaca minutos.
Trinitrato de
glicerol 0.8 mg
Envase con 24 cápsulas
otabletas masticables.

Catálogo
ADENOSINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Taquicardia paroxística Intravenosa.
010.000.5099.00 Cada frasco ámpula supraventricular. Adultos:
contiene: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a
Adenosina 6 mg 12 mg.
Envase con 6 frascos Niños:
ámpulacon 2 ml. 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede
administrar una dosis máxima de 0.25 mg/kg
de peso corporal.

ALPROSTADIL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento de la Intravenosa.
010.000.5631.00 Cada ampolleta con enfermedadarterial Adultos:
liofilizado contiene: oclusiva 40 µg dos veces al día.
Alprostadil 20 µg periférica,estadios III y IV
Envase con una ampolleta. cuando
estécontraindicada la
cirugía.

ALTEPLASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infarto agudo del Intravenosa: bolo seguido de infusión.
010.000.5107.00 Cada frasco ámpula miocardio Infarto agudo de miocardio (primeras 6 horas)
conliofilizado contiene: Embolia pulmonar Adultos:
Alteplasa (activador tisular Evento vascular cerebral 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión
delplasminógeno humano) durante 30minutos, seguido de 35 mg en
50 mg infusión durante 60minutos (máximo 100 mg).
Envase con 2 frascos En pacientes con peso corporal <65 kg
ámpulacon liofilizado, 2 administrar 1.5 mg/kg de peso corporal.
frascos ámpulacon
disolvente y
equipoesterilizado para
sureconstitución.
AMIODARONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Arrítmias cardiacas Infusión intravenosa lenta (20-120 minutos)
010.000.4107.00 Cada ampolleta contiene: Síndrome de Wolff- Inyección intravenosa (1-3 minutos)
Clorhidrato de Parkinson-White. Adultos:
amiodarona 150 mg Sindrome de bradicardia- Inyección intravenosa 5 mg/kg de peso
Envase con 6 ampolletas taquicardia corporal.
de 3ml. Insuficiencia coronaria. Dosis de carga: 5 mg/kg de peso corporal en
250 ml de solución glucosada 5%, en infusión
intravenosa lenta.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.
TABLETA Oral.
010.000.4110.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Clorhidrato de Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas,
amiodarona 200 mg durantedos a tres semanas. Sostén: 100 a 400
Envase con 20 tabletas. mg/día,durante cinco días a la semana.
Niños:
10-15 mg/kg de peso corporal/día por 4 a 14
días.Sostén: 5 mg/kg de peso corporal/día,
dividir cada 8horas.

AZILSARTÁN MEDOXOMILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento de la Oral.
010.000.5645.0 Cada tableta contiene: hipertensión arterial Adultos:
0 Azilsartán medoxomilo sistémica 80 mg cada 24 horas.
010.000.5645.0 de potasio
1 equivalente a 80 mg
de azilsartán medoxomilo
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.

CANDESARTÁN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión Oral.
010.000.2530.0 Cada tableta contiene: arterial sistémica Adultos:
0 Candesartán 16.0/12.5 mg una vez al día.
Cilexetilo 16.0 mg
Hidroclorotiazida 12.5
 mg
Envase con 28 tabletas.

CARVEDILOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Insuficiencia cardiaca. Oral
010.000.2545.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Carvedilol 6.250 mg Dosis inicial 3.125 mg cada 12 horas durante
Envase con 14 tabletas. dossemanas.
Si es bien tolerada incrementar a 6.25 mg
cada 12horas durante dos semanas, y si la
tolerancia persiste, mantener esta dosis a
largo plazo.

CILOSTAZOL
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
TABLETA Claudicación intermitente Oral.
010.000.4307.00 Cada tableta contiene: enpacientes con Adultos:
Cilostazol 100 mg enfermedadarterial 100 mg cada 12 horas, 30 minutos antes o 2
Envase con 30 tabletas. periférica. horasdespués de los alimentos.
Estenosis posterior
acolocación
de "stent" coronario.

CLONIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Hipertensión arterial Oral.
010.000.2101.00 Cada comprimido contiene: sistémica Adultos:
Clorhidrato de Medicación preanestésica De 0.1 a 0.4 mg/día, cada12 horas.
clonidina 0.1 mg Medicación preanestésica 200 a 300 µg, antes
Envase con 30 de lacirugía (90 minutos).
comprimidos. Niños mayores de 6 años:
0.10 mg/día, dividir la dosis cada 12 horas.

CLOPIDOGREL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA O TABLETA Estados de Oral.
010.000.4246.0 Cada gragea o tableta hipercoagulabilidad. Adultos:
0 contiene: Profilaxis y tratamiento 75 mg cada 24 horas.
010.000.4246.0 Bisulfato de clopidogrel o deembolias
1 Bisulfato de clopidogrel aterotrombóticas,como
(Polimorfo forma 2) infarto al miocardio
equivalentea 7 yenfermedad vascular
5 mg cerebralrecientes.
de clopidogrel. Enfermedad vascular
periférica establecida
Envase con 14 grageas
otabletas Intervención coronaria
percutánea.
Envase con 28 grageas
otabletas

DIAZÓXIDO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Crisis hipertensiva. Intravenosa lenta.
010.000.0568.00 Cada ampolleta contiene: Adultos:
Diazóxido 300 mg 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15 min.
Envase con una ampolleta Dosismáxima 150 mg.
de 20 ml. (15 mg/ml). Niños:
De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede
repetirse a los 30 minutos.

DILTIAZEM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O GRAGEA Enfermedad isquémica Oral
010.000.2112.00 Cada tableta contiene: coronaria Adultos:
Clorhidrato de diltiazem 30 Angina de Prinzmetal 30 mg cada 8 horas.
mg Hipertensión arterial
Envase con 30 tabletas sistémica
ogrageas.

DIPIRIDAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Para ser utilizado en Intravenosa
010.000.0642.00 Cada ampolleta contiene: larealización de pruebas 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de
010.000.0642.01 Dipiridamol 10 mg deesfuerzo con talio 201. pesototal) por infusión durante 4 minutos.
010.000.0642.02 Envase con 1 Dosis máxima 0.84 mg/kg de peso por
010.000.0642.03 ampolleta con 2 ml (5 infusión durante 6 a 10 minutos.
mg/ml). Antes de su administración, diluir el
Envase con 3 ampolletas medicamento consolución fisiológica de cloruro
con 2ml (5 mg/ml). de sodio al 0.45% o 0.9% o glucosada al 5%,
Envase con 5 ampolletas con una proporción de 1:2obteniéndose un
con 2ml (5 mg/ml). volumen total de aproximadamente 20 a 50 ml.
Envase con 10 ampolletas Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos
con 2 ml (5 mg/ml). despuésde la infusión de 4 minutos de
dipiridamol.

DOBUTAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Insuficiencia cardíaca Infusión intravenosa.
010.000.0615.00 Cada frasco ámpula aguda ycrónica Adultos:
o ampolleta contiene: Choque cardiogénico 2.5 a 10 µg/kg/minuto, con incrementos
Clorhidrato de dobutamina gradualeshasta alcanzar la respuesta
equivalente a 250 mg terapéutica.
de dobutamina. Niños:
Envase con 5 ampolletas 2.5 a 15 µg/kg/minuto.
con 5ml cada una o con un Dosis máxima: 40 µg/minuto.
frascoámpula con 20 ml. Administrar diluido en
soluciones intravenosas(glucosada al 5% o
mixta) envasadas en frascos devidrio.

DOPAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Hipotensión arterial Infusión intravenosa.
010.000.0614.00 Cada ampolleta contiene: Estado de choque Adultos y niños:
Clorhidrato de Corrección de 1 a 5 µg/kg de peso corporal/minuto.
dopamina 200 mg desequilibriohemodinámico Dosis máxima 50 µg/kg de peso
Envase con 5 ampolletas . corporal/minuto.
con 5ml. Insuficiencia renal aguda. Administrar diluido en
soluciones intravenosas(glucosada al 5%)
envasadas en frascos de vidrio.

EFEDRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Hipotensión arterial Intramuscular, subcutánea o intravenosa.
040.000.2107.00 Cada ampolleta contiene: Síndrome de Stokes Adultos:
Sulfato de efedrina 50 mg Adams Subcutánea e intramuscular: 25 a 50 mg.
Envase con 100 ampolletas Intravenosa: 10 a 25 mg.
con2 ml. (25 mg/ml). Dosis máxima: 150 mg/día.
Niños:
Subcutánea o intravenosa: 3 mg/kg de
pesocorporal/día, fraccionar en dosis cada 4 a
6 horas.

ESMOLOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Taquicardia Infusión intravenosa.
010.000.5104.00 Cada frasco ámpula supraventricular. Adultos:
contiene: Inicial: 500 µg/kg de peso corporal/minuto,
Clorhidrato de esmolol 100 seguida deuna dosis de sostén de 50 a
mg 100 µg/kg de pesocorporal/minuto.
Envase con un frasco Dosis máxima: 300 µg/kg de
ámpulacon 10 ml peso corporal/minuto.
(10 mg/ml). Administrar diluido en
SOLUCIÓN INYECTABLE soluciones intravenosasenvasadas en frascos
010.000.5105.00 Cada ampolleta contiene: de vidrio.
Clorhidrato de esmolol 2.5 g
Envase con 2 ampolletas
con 10 ml. (250 mg/ml).

ESTREPTOQUINASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE. Disolución de coágulos Intravenosa.
010.000.1734.00 Cada frasco ámpula en: Niños:
con liofilizado contiene: Infarto del miocardio Inicial: 1,000-5,000 UI/Kg kg de peso
Estreptoquinasa 250 000 UI Trombosis arterial o corporal, seguido de una infusión de 400 a 1
Envase con un frasco venosa 200 UI/Kg kg de peso corporal /h.
 ámpula. Embolia pulmonar Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.
SOLUCIÓN INYECTABLE. Intravenosa.
010.000.1735.00 Cada frasco ámpula Adultos:
con liofilizado contiene: Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusión de
Estreptoquinasa natural o 100 000 UI/h durante 24-72 horas.
Estreptoquinasa Niños:
Recombinante 750 000 UI Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal,
Envase con un frasco seguido de una infusión de 400 a 1,200 UI/kg
ámpula. de peso corporal/h.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa.
010.000.1736.00 Cada frasco ámpula Adultos:
con liofilizado contiene: Trombosis arterial o venosa:
Estreptoquinasa 1,500,000 Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos,
UI seguida de1,500,000 UI/h durante 6 horas.
Envase con un frasco Infarto del miocardio:
ámpula. 1,500,000 UI en 60 minutos.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

IRBESARTÁN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión arterial Oral.
010.000.4095.00 Cada tableta contiene: sistémica. Adultos:
Irbesartán 150 mg 150-300 mg una vez al día.
Envase con 28 tabletas.
TABLETA
010.000.4096.00 Cada tableta contiene:
Irbesartán 300 mg
Envase con 28 tabletas.
IRBESARTÁN-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión Oral.
010.000.4097.00 Cada tableta contiene: arterial sistémica. Adultos:
Irbesartán 150 mg 150mg 12.5 mg ó 300 mg 12.5 mg una vez al
Hidroclorotiazida 12.5 mg día.
Envase con 28 tabletas.
TABLETA
010.000.4098.00 Cada tableta contiene:
Irbesartán 300 mg
Hidroclorotiazida 12.5 mg
Envase con 28 tabletas.

ISOPRENALINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Arritmias ventriculares Intravenosa.
010.000.2115.00 Cada ml contiene: Choque Adultos:
Clorhidrato de Broncoespasmo. Inicial: 0.02 a 0.06 mg.
isoprenalina 0.2 mg Sostén: 0.01 a 0.2 mg ó 5 µg/minuto.
Envase con 2 ml. Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

ISOSORBIDA, DINITRATO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Angina de pecho. Infusión intravenosa.
010.000.4118.00 Cada ml contiene: Cardiopatía isquémica Adultos:
Dinitrato de isosorbida 1 mg crónica. De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la
Envase con 100 ml. Insuficiencia cardiaca. respuestaterapéutica. Dosis máxima 10
mg/hora.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
TABLETA Angina de pecho Oral.
010.000.4120.00 Cada tableta contiene: Infarto del miocardio Adultos:
5-mononitrato de Hipertensión arterial Tomar 20 ó 40 mg cada 8 horas.
isosorbida 20 mg sistémica Iniciar con dosis bajas y no exceder de 80 mg
Envase con 20 tabletas. Insuficiencia cardiaca al día.
TABLETA congestiva.
010.000.4121.00 Cada tableta contiene:
5-mononitrato de
isosorbida 40 mg
Envase con 20 tabletas.

LEVOSIMENDAN
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
SOLUCIÓN INYECTABLE Insuficiencia cardiaca Intravenosa (infusión central o periférica).
010.000.5097.00 Cada ml contiene: congestiva grave. Adultos:
010.000.5097.01 Levosimendan 2.5 mg Dosis de carga: 12 g/kg de peso corporal
Envase con 1 frasco durante 10minutos.
ámpula Dosis de mantenimiento: 0.05 0.2 g/kg de
con 5 ml. pesocorporal, de acuerdo con la respuesta,
Envase con 1 frasco durante 24horas.
ámpula Administrar diluido en
con 10 ml. soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

LIDOCAÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Extrasístoles ventriculares Intravenosa.
010.000.0261.00 AL 1% Fibrilación ventricular Adultos:
Cada frasco ámpula Taquicardia ventricular Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg de peso corporal/
contiene: Ectopia ventricular dosisadministrar lentamente.
Clorhidrato de causada por hipotensión Mantenimiento: de 1 a 4 mg/minuto.
lidocaína 500 mg Administrar diluido en
Envase con 5 frascos soluciones intravenosasenvasadas en frascos
ámpula de 50 ml. de vidrio.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.0522.00 Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de
lidocaína 100 mg
Envase con 1 ampolleta
de 5 ml.
LOSARTÁN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.2520.0 GRAGEA O Hipertensión arterial Oral.
0 COMPRIMIDORECUBIERTO sistémica. Adultos:
Cada gragea o 50 mg cada 24 horas.
comprimidorecubierto
contiene:
Losartán potásico 50 mg
Envase con 30 grageas
ocomprimidos recubiertos.

LOSARTÁN E HIDROCLOROTIAZIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.2521.0 GRAGEA O Hipertensión arterial Oral.
0 COMPRIMIDORECUBIERTO sistémica. Adultos:
Cada gragea o Una gragea cada 24 horas.
comprimidorecubierto
contiene:
Losartán potásico 50.0 mg
Hidroclorotiazida 12.5 mg
Envase con 30 grageas
ocomprimidos recubiertos.

METILDOPA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión arterial. Oral.
010.000.0566.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Metildopa 250 mg 250 mg a 1 g/día, en una a tres tomas al día.
Envase con 30 tabletas. Niños:
10 a 40 mg/kg de peso corporal/día, en tres
tomas.
Dosis máxima: 65 mg/día.

MILRINONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Insuficiencia cardiaca Intravenosa.
010.000.5100.00 Cada frasco ámpula congestiva y la aguda Adultos:
010.000.5100.01 contiene: postcirugía de corazón. Inicial: 50 g/kg en 10 minutos.
Lactato de Mantenimiento: 0.500 mg/kg/minuto en
milrinona equivalente infusión; noexceder 1.13 mg/kg/minuto.
a 20 mg Administrar diluido en
de milrinona. soluciones intravenosasenvasadas en frascos
Envase con un frasco de vidrio.
ámpulacon 20 ml (1 mg/1
ml).
Ó
Cada ampolleta contiene:
Lactato de milrinona
equivalente a 10 mg
de milrinona
Envase con tres ampolletas
con10 ml cada una (1 mg/1
ml).

NESIRITIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Insuficiencia cardiaca Intravenoso.
010.000.4200.00 Cada frasco ámpula congestiva Adultos y mayores de 18 años, con tensión
conliofilizado contiene: descompensada arterialsistólica mayor de 110 mm Hg y
Citrato de nesiritida a 1.58 Edema agudo pulmonar creatinina menor de1.7 mg/dL:
mg Bolo de 2 g/kg de peso corporal, seguido de
de nesiritida. una
Envase con un frasco infusión continua de
ámpula. 0.01 g/kg de peso corporal/minuto.
La dosis inicial no debe ser mayor a 2 g/kg
de pesocorporal
Uso exclusivo en unidades coronarias y
terapiasintensivas de hospitales de alta
especialidad.

NITROPRUSIATO DE SODIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Crisis hipertensiva Infusión intravenosa.
010.000.0569.00 Cada frasco ámpula con Hipertensión arterial Adultos y niños:
polvo o solución contiene: maligna 0.25 a 1.5 µg/kg de peso corporal/min, hasta
Nitroprusiato de sodio 50 Insuficiencia ventricular obtener la respuesta terapéutica.
mg izquierda En casos excepcionales se puede aumentar la
Envase con un frasco dosishasta 10 µg/kg de peso corporal/minuto.
ámpulacon o sin diluyente. Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.
NOREPINEFRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Hipotensión arterial. Infusión intravenosa.
010.000.0612.00 Cada ampolleta contiene: Adultos y niños:
Bitartrato de norepinefrina 16 a 24 µg/minuto, ajustar la dosis y el goteo
equivalente a 4 mg segúnrespuesta terapéutica.
de norepinefrina. Administrar diluido en
Envase con 50 soluciones intravenosasenvasadas en frascos
ampolletas de 4ml. de vidrio.

PENTOXIFILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Claudicación intermitente Infusión intravenosa.
010.000.4122.00 Cada ampolleta contiene: Insuficiencia vascular Adultos:
010.000.4122.01 Pentoxifilina 300 mg Insuficiencia 300 mg cada 12 horas, no exceder de 1200
Envase con 4 cerebrovascular mg/día
ampolletas con 15 ml. Administrar diluido en
Envase con 5 soluciones intravenosasenvasadas en frascos
ampolletas con 15 ml. de vidrio.

PRAZOSINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O COMPRIMIDO Hipertensión arterial Oral.
010.000.0573.00 Cada cápsula o Insuficiencia cardiaca Adultos:
comprimidocontiene: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 ó 12 horas.
Clorhidrato de prazosina Sostén: 6 a 15 mg/día, fraccionar en 2 a 3
equivalente a 1 mg tomas,ajustar de acuerdo a respuesta
de prazosina. terapéutica.
 Envase con 30 Dosis máxima: 20 mg/día.
cápsulas ocomprimidos. Niños:
25 a 40 µg/kg de peso corporal cada 6 horas,
ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica.

PROPAFENONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Extrasístoles ventriculares Oral.
010.000.0537.00 Cada tableta contiene: Taquicardia ventricular Adultos:
Clorhidrato de Fibrilación ventricular Impregnación: 150 mg cada 6 a 8 horas
Propafenona 150 mg durante 7 días.
Envase con 20 tabletas. Mantenimiento: 150 a 300 mg cada 8 horas.

PROPRANOLOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Taquiarritmias cardiacas Intravenosa.
010.000.2117.00 Cada ampolleta contiene: Hipertiroidismo Adultos:
Clorhidrato de Feocromocitoma 1 a 3 mg, no exceder de 1 mg/min.
propranolol 1 mg Niños:
Envase con una 0.01 a 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis se
ampolleta con 1 ml. puederepetir a las 6 a 8 horas. Dosis máxima:
1 mg/minuto.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

QUINIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Fibrilación o aleteo Oral.
010.000.0527.0 Cada tableta contiene: auricular Adultos:
0 Sulfato de quinidina 200 Taquicardia 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas.
mg paroxísticasupraventricula Niños:
Envase con 20 tabletas. r
25 mg/kg de peso corporal/día, divididos cada
Extrasístole 8 horas por 10 días.
ventricular yauricular

TELMISARTÁN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión arterial Oral.
010.000.2540.00 Cada tableta contiene: esencial. Adultos:
Telmisartán 40 mg 40 mg cada 24 horas.
Envase con 30 tabletas.
TELMISARTÁNHIDROCLOROTIAZIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión arterial Oral.
010.000.2542.00 Cada tableta contiene: esencial. Adultos:
Telmisartán 80.0 mg 80 mg-12.5 mg cada 24 horas.
Hidroclorotiazida 12.5
mg
Envase con 14 tabletas.

TENECTEPLASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infarto agudo del Intravenosa: bolo único en 5-10 seg.
010.000.5117.00 Cada frasco ámpula miocardio. Adultos:
contiene: Tratamiento trombolítico Paciente mg U Volumen (ml)
Tenecteplasa 50 mg delinfarto agudo del (kg peso
(10,000 U) miocardio corporal)
Envase con frasco ámpula < 60 30 6000 6
yjeringa prellenada con 10 60-<70 35 7000 7
ml deagua inyectable. 70-<80 40 8000 8
80-<90 45 9000 9
90 50 10000 10

TIROFIBAN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Estados de Infusión intravenosa.
010.000.4123.00 Cada frasco ámpula hipercoagulabilidad Adultos:
contiene: Profilaxis de trombosis Debe diluirse 0.2 a 0.4 /kg de peso
Clorhidrato de tirofiban post-reperfusión vascular corporal/min
equivalente a 12.5 mg coronariacon trombolíticos
 de tirofiban. Bolo inicial 0.1 /kg de peso corporal/minuto.
Envase con un frasco Dosis de sostén de acuerdo a condiciones
ámpulacon 50 ml. del paciente y criterio del especialista.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

TRINITRATO DE GLICERILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Crisis hipertensiva Infusión intravenosa.
010.000.4114.00 Cada frasco ámpula Tratamiento y profilaxis de Adultos:
contiene: la 5 a 15 µg por minuto. Se incrementa la dosis
Trinitrato de glicerilo 50 angina de pecho hastaobtener disminución de la presión
mg Cardiopatía isquémica sistólica a límitesnormales.
Envase con un frasco crónica Administrar diluido en
ámpula de 10 ml. Insuficiencia cardiaca soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.
PARCHE Transdérmica.
010.000.4111.00 Cada parche libera: Adultos:
Trinitrato de glicerilo 5 5 mg/día.
mg/día
Envase con 7 parches.

VALSARTÁN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Hipertensión arterial Oral.
010.000.5111.00 Cada comprimido esencial. Adulto:
contiene 80 mg 80 mg cada 24 horas.
Envase con 30
comprimidos.

VERAPAMILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.0596.00 GRAGEA O Arritmias auriculares Oral.
TABLETARECUBIERTA Angina de pecho Adultos:
Cada gragea o Hipertensión arterial 80 mg cada 8 horas.
tableta recubierta contiene:
Clorhidrato de
verapamilo 80 mg
Envase con 20 grageas
otabletas recubiertas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Adultos:
010.000.0598.00 Clorhidrato de 0.075 a 0.15 mg/kg de peso corporal durante
verapamilo 5 mg 2minutos.
Envase con 2 ml Niños de 1 a 15 años:
(2.5 mg/ml). 0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos.
Niños menores de 1 año.
0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal.
En todos los casos se puede repetir la dosis
30minutos después si no aparece el efecto
deseado.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.
WARFARINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Profilaxis y tratamiento Oral.
010.000.0623.00 Cada tableta contiene: deafecciones Adultos y niños mayores de 12 años:
Warfarina sódica 5 mg tromboembólicas Inicial: 2-5 mg/día
Envase con 25 tabletas. Trombosis venosa 10 a 15 mg al día durante dos a cinco días,
profunda después,
Tromboembolia pulmonar. Mantenimiento: 2 a 10 mg al día, de acuerdo
al tiempo de protrombina.

Grupo No. 4: Dermatología

Cuadro Básico
ACEITE DE ALMENDRAS DULCES
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Dermatitis por contacto. Cutánea.
010.000.0910.00 Aceite de almendras Adultos y niños:
dulces,lanolina, Aplicar en toda la piel afectada cuantas veces
glicerina, propilenglicol, seanecesario.
 sorbitol.
Envase con 235 ml.
CREMA
010.000.2118.00 Aceite de almendras dulces
e hidróxido de calcio.
Envase con 240 ml.

ALANTOÍNA Y ALQUITRÁN DE HULLA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN DÉRMICA Psoriasis. Cutánea.
010.000.0831.0 Cada ml contiene: Adultos y niños:
0 Alantoína 20.0 mg Aplicar cada 12 horas sobre las zonas
Alquitrán de hulla 9.4 mg afectadas
Envase con 120 ml. Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por
semana.

ALANTOÍNA, ALQUITRÁN DE HULLA Y CLIOQUINOL

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Psoriasis Cutánea o piel cabelluda.
010.000.5132.0 Cada 100 gramos Dermatitis seborreica Adultos:
0 contienen: Aplicar una cantidad adecuada sobre la
010.000.5132.0 Alantoína 0.2 g lesiónpsoriásica o piel cabelluda, dos veces a
1 Solución de alquitrán la semana.
de hulla 5.0 g
Clioquinol 3.0 g
Envase con 60 g.
Envase con 150 g.

ALIBOUR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Piodermitis Cutánea.
010.000.0871.0 Cada gramo contiene: Dermatosis Adultos y niños:
0 Sulfato de impetiginizadas Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24
Cobre 177.0 mg Dermatitis exfoliativa horas.
Sulfato de
Zinc 619.5 mg
Alcanfor 26.5 mg
Envase con 12 sobres
con 2.2 g.

BAÑO COLOIDE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Dermatitis Cutánea.
010.000.0801.00 Cada gramo contiene: Adultos:
010.000.0801.01 Harina de soya 965 mg Disolver un sobre en el agua de la tina de
(contenido baño.Permanecer en el agua durante 15 a 20
proteico 45%)Polividona 2 minutos, cada 12 a 24 horas.
0 mg Para regiones limitadas:
Envase con un sobre individualde 90 Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de
g. aguatibia. Aplicar cada 8 a 12 horas.
Envase con dos sobresindividuales de Niños:
90 g. Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño.
Dejarque la solución esté en contacto con la
piel por 20minutos.
BENCILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
EMULSIÓN DÉRMICA Escabiasis Cutánea.
010.000.0861.00 Cada ml contiene: Pediculosis Adultos y niños:
Benzoato de bencilo 300 Aplicación durante tres noches consecutivas;
mg baño a la mañana siguiente con cambio de
Envase con 120 ml. ropa. Repetir a juicio del médico.

BENZOILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.0822.0 LOCIÓN DÉRMICA O Acné vulgar Cutánea.
0 GELDÉRMICO Antiseborreico Adultos y niños mayores de 12 años:
010.000.0822.0 Cada 100 mililitros o Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas,
1 gramoscontienen: por dos horas y lavar inmediatamente durante
010.000.0822.0 Peróxido de benzoilo 5 g 4 días.
2 Envase con 30 ml Posteriormente, aplicar diariamente antes
Envase con 50 ml de acostarse y dejar toda la noche por 7 días
 Envase con 60 g. más.

CLIOQUINOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Dermatomicosis Cutánea.
010.000.0872.0 Cada g contiene: Dermatitis infecciosa Adultos y niños:
0 Clioquinol 30 mg Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 horas,
Envase con 20 g. durante 7 días.

FLUOCINOLONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Dermatitis agudas Cutánea.
010.000.0811.00 Cada g contiene: noinfectadas. Adultos:
Acetónido de Aplicar cada 12 a 24 horas.
fluocinolona 0.1 mg
Envase con 20 g.

HIDROCORTISONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Dermatitis agudas no Cutánea.
010.000.0813.0 Cada g contiene: infectadas. Adultos y niños:
0 17 Butirato de Aplicar cada 8 a 24 horas.
hidrocortisona 1 mg
Envase con 15 g.

HIDROQUINONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Cloasma Cutánea.
010.000.4134.0 Cada 100 gramos Adultos:
0 contienen: Debe aplicarse en las áreas
010.000.4134.0 Hidroquinona 4.0 g afectadas, exclusivamente por las noches.
1 Envase con 15 g.
Envase con 30 g.

ISOCONAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Dermatomicosis Cutánea.
010.000.2024.0 Cada 100 gramos contiene: Adultos:
0 Nitrato de Aplicar cada 24 horas.
isoconazol 1g
Envase con 20 g.

MICONAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Micosis cutáneas Cutánea.
010.000.0891.0 Cada gramo contiene: Adultos y niños:
0 Nitrato de miconazol 20 mg Aplicar cada 12 horas, mañana y noche,
Envase con 20 g. durante seissemanas.
MOMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
UNGÜENTO Eccema seborreico Cutánea.
010.000.4132.00 Cada 100 gramos Dermatitis atópica o Adultos:
contienen: decontacto Una sola aplicación cada 24 horas, por un
Furoato de Psoriasis periodo corto de 2-3 semanas.
mometasona 0.100 g
Envase con 30 g.
LOCIÓN
010.000.4133.00 Cada 100
010.000.4133.01 mililitros contienen:
Furoato de
mometasona 0.100 g
Envase con 30 ml.
Envase con 60 ml.

ÓXIDO DE ZINC
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PASTA Dermatosis. Cutánea.
010.000.0804.0 Cada 100 g contienen: Adultos y niños:
0 Óxido de zinc 25. 0 g Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas.
Envase con 30 g.
 PERMETRINA
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
SOLUCIÓN Pediculosis Tópica.
010.000.0865.00 Cada 100 ml contienen: Adultos y niños mayores de dos años de edad:
Permetrina1 g Aplicar en el pelo previamente humedecido 30
Envase con 110 ml. ml desolución hasta formar espuma, dejar
actuar por 10minutos y enjuagar con
abundante agua, en seguidasecar el pelo con
una toalla.
Sí es necesario, se puede repetir su aplicación
5 díasdespués.

PODOFILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN DÉRMICA Condiloma acuminado. Cutánea.
010.000.0901.00 Cada ml contiene: Verrugas seborreicas. Adultos y niños:
Resina de podofilina 250 Antes de aplicar el medicamento cubrir con
mg pasta deLassar (Óxido de zinc) la piel
Envase con 5 ml. circunvecina.
Aplicar el medicamento con hisopo sobre la
lesión ydejarlo por 4 a 5 horas. Posteriormente
lavar con agua y jabón para removerlo.
Repetir el procedimiento a juicio del médico.

Catálogo
ÁCIDO RETINOICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Acné Cutánea.
010.000.0904.0 Cada 100 gramos Heliodermatitis Adultos y niños:
0 contienen: Hiperqueratosis Aplicar directamente por la noche, durante
Ácido retinoico 0.05 g Hipercromía tres meses, previo aseo de la zona.
Envase con 20 g

ANTRALINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
UNGÜENTO Psoriasis. Cutánea.
010.000.5130.0 Cada g contiene: Adultos:
0 Antralina 20 mg Aplicar sobre las placas de lesión
Envase con 50 g. psoriásica mediante un ligero masaje, dejar por
10 a 30 minutos y retirar con un pañuelo facial.

BETAMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
UNGÜENTO Dermatosis agudas Cutánea.
010.000.2119.0 Cada 100 gramos contiene: Dermatitis aguda, atópica Adultos y niños:
0 Dipropionato de o de contacto, no Aplicar cada 24 horas, durante 1 a 5 días,
betametasona 64 complicada niinfectada. previo aseo de la zona afectada.
mgequivalente a 50
mg
de betametasona.
Envase con 30 g.
CALCIPOTRIOL, BETAMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
UNGÜENTO Tratamiento de la Cutánea.
010.000.5612.0 Cada 100 g contienen: psoriasisvulgar de leve a Adultos:
0 Calcipotriol 5 mg moderada Aplicar en las lesiones una vez al día, sin
Dipropionato de exceder deuna dosis total de 100 g por
betametasona semana, hasta por unmáximo de 4 semanas.
equivalente a 50 mg
de betametasona
Envase con 30 g.

CLINDAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GEL Acné vulgar. Cutánea
010.000.4136.0 Cada 100 gramos Adultos:
0 contienen: Aplicar cada 12 a 24 horas, con duración de
Fosfato de clindamicina acuerdo al juicio del especialista.
equivalente a 1g
de clindamicina.
Envase con 30 g.
 FLUOROURACILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Queratosis actínica. Cutánea.
010.000.0903.0 Cada gramo contiene: Adultos y niños:
0 5- Fluorouracilo 50 mg Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente
Envase con 20 g. paracubrir la lesión, sin pasar a piel sana.

HIGROPLEX
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Xerosis. Cutánea.
010.000.2120.00 Higroplex (complejo Eczema. Adultos:
humectante). Dermatitis atópica. Aplíquese a juicio del médico.
Envase con 80 g.

IMIQUIMOD
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA AL 5% Verrugas genitales Cutánea
010.000.4140.00 Cada sobre contiene: y perianales Adultos:
Imiquimod 12.5 mg (condiloma acuminado) Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada
Envase con 12 sobres, Queratosis actínica de crema, tres veces por semana, antes de
quecontienen 250 mg de Carcinoma de células acostarse. Duración máxima de tratamiento 16
crema. basalessuperficial semanas.
Queratosis actínica: Aplicar una capa delgada
decrema, dos veces por semana, antes de
acostarse.Duración máxima de tratamiento 16
semanas.
Carcinoma de células basales superficial:
Aplicar unacapa delgada de crema, cinco
veces por semana,antes de acostarse, durante
6 semanas consecutivas.

ISOTRETINOINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Acné severo. Oral.
040.000.4129.00 Cada cápsula contiene: Adultos y adolescentes:
Isotretinoína 20 mg 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día, cada 12 a
Envase con 30 cápsulas. 24horas.

LECITINA VEGETAL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
JABÓN Limpiador para piel Cutánea.
010.000.2121.00 Cada barra contiene: delicada yseca. Adultos y niños:
Lecitina vegetal Para baño diario y limpieza facial.
(fosfolípidos).
Barra de 90 g.
CREMA Cutánea
010.000.2122.00 Cada mg contiene: Adultos y niños:
Lecitina vegetal Como humectante diario.
(fosfolípidos).
Envase con 90 g.
METOXALENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O TABLETA Psoriasis Oral.
010.000.5126.00 Cada cápsula o Vitiligo Adultos:
tableta contiene: 0.6 mg/kg de peso corporal, una o dos horas
Metoxaleno 10 mg antes dela exposición a los rayos ultravioleta.
Envase con 30 cápsulas
otabletas.

MUPIROCINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
UNGÜENTO Dermatitis infecciosas. Cutánea.
010.000.2123.00 Cada 100 gramos contiene: Adultos:
Mupirocina 2g Una aplicación cada 8 horas
Envase con 15 g. La duración depende del médico
especialista,habitualmente es de 5 a 10 días.

PADIMATO, PARSOL MCX Y PARSOL 1789

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 CREMA Bloqueador solar Cutánea.
010.000.2124.00 Padimato, parsol MCX para personas con piel Adultos y niños:
y parsol 1789 delicada. Aplicar de 20 a 30 minutos antes en las
Envase con 125 g. áreasexpuestas al sol y repetir cuantas
veces seanecesario.

PIMECROLIMUS
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Dermatitis atópica. Cutánea.
010.000.4131.00 Cada 100 g contiene: Adultos:
010.000.4131.01 Pimecrolimus 1g Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada
Envase con 15 g. 12horas.
Envase con 30 g. Niños de 3 meses en adelante:
Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada
12horas.

SULFADIAZINA DE PLATA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Coadyuvante en Cutánea.
010.000.4126.00 Cada 100 gramos contiene: la prevención y Adultos:
Sulfadiazina de tratamiento de sepsis en Aplicar cada 12 horas, en un espesor
platamicronizada 1 g lesiones por quemaduras aproximado de1.6 mm.
Envase con 375 g. de segundo y tercer Duración del tratamiento a juicio del
grado. especialista, 1-2semanas.

TACALCITOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
UNGÜENTO Psoriasis. Cutánea
010.000.4130.0 Cada 100 gramos contiene: Adultos:
0 Tacalcitol 0.417 mg Una aplicación antes de acostarse.
Envase con 30 g.

TRETINOÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA Acné. Cutánea.
010.000.4137.00 Cada 100 gramos Adultos:
contienen: Aplicar una vez al día, por la noche.
Tretinoína 0.05 g
Envase con 30 g.
USTEKINUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento de psoriasis Subcutánea.
010.000.5695.00 Cada frasco ámpula enplaca de moderada a Adultos:
contiene: severa en adultos, que 45 mg de inicio, seguida de otra dosis de 45
Ustekinumab 45 mg no responden, mg 4semanas después y posteriormente
Envase con un frasco tienen contraindicada o no cada 12 semanas.
ámpulacon 0.5 ml toleran otras terapias
sistémicas, incluyendo
ciclosporina, metotrexate y
PUVA; también se puede
emplear en pacientes
refractarios a
otros agentes biológicos.

Grupo No. 5: Endocrinología y Metabolismo

Cuadro Básico
BROMOCRIPTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Inhibición de la lactancia Oral.
010.000.1096.0 Cada tableta contiene: Hiperprolactinemia Adultos:
0 Mesilato de bromocriptina asociadacon amenorrea y 1.25 a 2.5 mg/día. Fraccionar para cada 8
equivalente a 2.5 mg galactorrea horas.
de bromocriptina. Acromegalia Inhibición de la lactancia: 5 mg cada 12
Envase con 14 tabletas. Parkinsonismo horas, durante 14 días.

GLIBENCLAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Diabetes mellitus tipo 2. Oral.
010.000.1042.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Glibenclamida 5 mg 2.5 a 5 mg cada 24 horas, después de los
Envase con 50 tabletas. alimentos.
Dosis máxima 20 mg/día.
Dosis mayores de 10 mg se deben de
administrar cada 12 horas.

INSULINA HUMANA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 1. Subcutánea o intramuscular.
010.000.1050.0 ACCIÓN INTERMEDIA NPH Acidosis y coma diabético. Adultos y niños:
0 Cada ml contiene: Diabetes mellitus tipo 2 Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y
010.000.1050.0 Insulina humana isófana nocontrolada. a juiciodel médico especialista.
1 (origenADN Hiperpotasemia.
recombinante) 100 UI
o
Insulina zinc isófana
humana(origen ADN
recombinante) 100 UI
Envase con un frasco
ámpulacon 5 ml.
Envase con un frasco
ámpulacon 10 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE Subcutánea, intramuscular o intravenosa.
010.000.1051.0 ACCIÓN RÁPIDA Adultos y niños:
0 REGULAR Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y
010.000.1051.0 Cada ml contiene: a juiciodel médico especialista.
1 Insulina humana (origen ADN
recombinante) 100 UI
o
Insulina zinc
isófana humana(origen
ADNrecombinante) 10
0 UI
Envase con un frasco
ámpulacon 5 ml.
Envase con un frasco
ámpulacon 10 ml.
SUSPENSIÓN INYECTABLE Subcutánea o intramuscular.
010.000.4157.0 ACCIÓN INTERMEDIA Adultos:
0 LENTA Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y
Cada ml contiene: a juiciodel médico especialista.
Insulina zinc compuesta
humana (origen ADN
recombinante) 100 UI
Envase con un frasco
ámpulacon 10 ml.
METFORMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Diabetes mellitus tipo 2. Oral.
010.000.5165.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Clorhidrato de 850 mg cada 12 horas con los alimentos.
metformina 850 mg Dosis máxima 2550 mg al día.
Envase con 30 tabletas.

PREDNISONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Enfermedad de Addison Oral.
010.000.0472.0 Cada tableta contiene: Enfermedades inmunoalérgicas Adultos:
0 Prednisona 5 mg o inflamatorias De 5 a 60 mg/día, dosis única o fraccionada
Envase con 20 tabletas. Síndrome nefrótico cada 8horas. La dosis de sostén se establece
de acuerdo a la respuesta terapéutica; y
TABLETA
posteriormente se disminuye gradualmente
010.000.0473.0 Cada tableta contiene: hasta alcanzar la dosis mínima efectiva.
0 Prednisona 50 mg Dosis máxima: 250 mg/día.
Envase con 20 tabletas. Niños:
De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día ó 25
a 60 mg/m²de superficie corporal, fraccionada
cada 6 a 12 horas.

TOLBUTAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Diabetes mellitus tipo 2 Oral.
010.000.1041.00 Cada tableta contiene: Adultos:
 Tolbutamida 500 mg 500 mg cada 8 ó 12 horas, con los alimentos.
Envase con 50 tabletas. Dosis máxima 3 g/día.

Catálogo
ACARBOSA
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
TABLETA Diabetes mellitus tipo 2. Oral.
010.000.5166.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Acarbosa 50 mg 50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las
Envase con 30 tabletas. tres comidas principales.
Dosis máxima 600 mg al día.

ÁCIDO NICOTÍNICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipercolesterolemia. Oral.
010.000.0656.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Ácido nicotínico 500 mg Inicial: 250 mg cada 8 horas.
Envase con 50 tabletas. Mantenimiento: 1 a 2 g cada 8 horas, sin
exceder de 6-7 g/día.

AGALSIDASA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
SOLUCIÓN INYECTABLE Enfermedad de Fabry Infusión intravenosa.
010.000.5549.00 Cada frasco ámpula Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de
contiene: edad,adultos:
Agalsidasa alfa 3.5 mg 0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos
Envase con frasco ámpula semanas.
con3.5 ml (1 mg/ml).

AGALSIDASA BETA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Enfermedad de Fabry Infusión intravenosa.
010.000.5546.0 Cada frasco ámpula con pordeficiencia de la Niños, adolescentes y adultos:
0 polvo o liofilizado contiene: enzima AlfaGalactosidasa 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2
Agalsidasa beta 35 mg A. semanas.
Envase con frasco ámpula Administrar diluido en soluciones intravenosas
conpolvo liofilizado. decloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
frascos devidrio (dosis reconstituida del
paciente en 500 ml).
El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor
de 0.25mg/min (15 mg/hora).
El periodo total de la infusión no debe ser
menor a 2horas
ALGLUCOSIDASA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Enfermedad de Pompe Infusión intravenosa.
010.000.5548.00 Cada frasco ámpula con pordeficiencia de la Niños, adolescentes y adultos
polvocontiene: enzima AlfaGlucosidasa 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2
Alglucosidasa alfa 50 mg Acida. semanas.
Envase con frasco ámpula Administrar diluido en soluciones intravenosas
conpolvo liofilizado. decloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
frascos devidrio (dosis reconstituida diluir para
obtenerconcentración de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml).
Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso
corporal/hora,aumentar de forma gradual en 2
mg/kg de pesocorporal/hora cada 30 minutos si
no aparecen signos de reacciones asociadas
con la perfusión hasta unmáximo de 7 mg/kg
de peso corporal/hora.

ATORVASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipercolesterolemia Oral.
010.000.5106.0 Cada tableta contiene: Hiperlipidemias Adultos:
0 Atorvastatina cálcica 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis
trihidratada segúnrespuesta.
equivalente a 20 mg Dosis máxima 80 mg/día.
de atorvastatina.
Envase con 10 tabletas.

BEZAFIBRATO
 Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hiperlipidemias. Oral.
010.000.0655.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Bezafibrato 200 mg 200 a 300 mg cada 12 horas, después
Envase con 30 tabletas. de losalimentos.
Niños:
5 a 10 mg/kg de peso corporal/día, dosis
dividida cada 8 horas.

CALCIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.1006.00 COMPRIMIDO EFERVESCENT Hipocalcemia. Oral.
E Adultos:
Cada comprimido contiene: 500 a 1000 mg cada 12 horas.
Lactato gluconato Niños.
de calcio 2.94 g 250 a 500 mg cada 12 horas.
Carbonato de calcio 300 mg Los comprimidos deben disolverse en 200
equivalente a 500 mg ml de agua.
de calcio ionizable.
Envase con 12 comprimidos.

CALCITONINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Osteoporosis Intramuscular, subcutánea o infusión
010.000.5161.00 Cada ampolleta o Hipercalcemia intravenosa.
010.000.5161.01 frasco ámpula con solución Enfermedad de Paget Adultos:
010.000.5161.02 o liofilizado contiene: Intramuscular y subcutánea: 50 a 100 UI
Calcitonina sintética cada 24horas o días alternos.
de salmón 50 UI Infusión intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso
Envase con 5 ampolletas corporal/día.
ofrascos ámpula con Administrar diluido en
diluyente. soluciones intravenosasenvasadas en frascos
Envase con 6 ampolletas de vidrio.
ofrascos ámpula con
diluyente.
Envase con 12 ampolletas
ofrascos ámpula con
diluyente.
CALCITRIOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.1095.0 CÁPSULA DE Hipoparatiroidismo Oral.
0 GELATINABLANDA Osteodistrofia renal Adultos:
Cada cápsula contiene: Inicial 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en dos a
Calcitriol 0.25 µg cuatrosemanas a intervalos de 0.5 a 3 µg/día.
Envase con 50 cápsulas. Niños:
Inicial: 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en 2 a
4semanas a intervalos de 0.25 a 2 µg/día.

CIPROFIBRATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Hiperlipidemias tipo IIb y Oral.
010.000.4265.0 Cada cápsula contiene: IV. Adulto:
0 Ciprofibrato 100 mg 100 mg/día.
Envase con 30 cápsulas.

CORIOGONADOTROPINA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Estimulante de la Subcutánea.
Cada jeringa prellenada con ovulación ydesarrollo Mujeres con anovulación u oligoovulación:
010.000.4151.0 0.5ml contiene: folicular. 250 g 24-48 horas después de aplicación de
0 Coriogonadotropina FSH odespués de la última dosis de clomifeno,
alfa 250 g cuando se ha logrado una estimulación óptima
Envase con una del desarrollo folicular.
jeringaprellenada Mujeres sometidas a técnicas de
reproducción asistida:
250 g 24-48 horas después de la última
aplicación de FSH, cuando se ha logrado una
estimulación óptima del desarrollo folicular.
Hipogonadismo hipogonadotrófico:
250 g tres veces por semana alternando con
 FSH (75 a 150 UI) tres veces por semana.
Para estimular la espermatogénesis se
requieren 12semanas de tratamiento.

CORTICOTROPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Insuficiencia suprarrenal Intramuscular o subcutánea.
010.000.4147.0 Cada ml contiene: deorigen Adultos:
0 Corticotropina 60 UI hipotalámico ohipofisiario. 60 UI cada 12 a 24 horas.
Envase con un frasco
ámpulacon 5 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o subcutánea.
010.000.4159.0 Cada frasco ámpula Adultos:
0 contiene: 40 a 80 UI cada 12 ó 24 horas.
Corticotropina 40 UI
Envase con un frasco
ámpula.

DEFLAZACORT
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Procesos inflamatorios Oral.
010.000.4505.00 Cada tableta contiene: gravesy autoinmunes Adultos:
Deflazacort 6 mg Inicial: 6-120 mg por día, dependiendo de la
Envase con 20 tabletas. gravedaddel cuadro clínico.
TABLETA Sostén: 18 mg por día, que deberá ajustarse
deacuerdo con la respuesta clínica.
010.000.4507.00 Cada tableta contiene:
Niños:
Deflazacort 30 mg
0.25-2 mg por día, aunque dependerá de la
Envase con 10 tabletas.
gravedaddel cuadro clínico y deberá ajustarse
SUSPENSIÓN de acuerdo con la repuesta clínica.
010.000.4509.00 Cada ml de
suspensióncontiene:
Deflazacort 22.75 mg
Envase con frasco de
vidrio con 13 ml de
suspensión y gotero.
DENOSUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Mujeres Subcutánea.
010.000.5613.0 Cada jeringa postmenopáusicasintolerantes Adultos:
0 prellenada contiene: a bifosfonatosorales, con 60 mg una vez cada seis meses.
Denosumab 60 mg fractura previa yalto riesgo de
Envase con una fractura.
jeringaprellenada con 1 ml.

DESMOPRESINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Enuresis nocturna Oral.
010.000.5690.0 Cada tableta contiene: Niños de 6 a 12 años de edad:
0 Acetato de desmopresina Dosis inicial: 120 µg antes de acostarse, por
equivalente a 60 µg víasublingual, cada 24 horas.
de desmopresina En caso necesario, la dosis puede aumentarse
Envase con 30 tabletas hasta240 µg. Se debe acompañar de
restricción nocturna de líquidos.
TABLETA
010.000.5691.0 Cada tableta contiene:
0 Acetato de desmopresina
equivalente a 120 µg
de desmopresina
Envase con 30 tabletas
TABLETA Diabetes insípida Oral.
010.000.1099.0 Cada tableta contiene: Enuresis primaria Adultos y niños:
0 Acetato de 100 a 200 µg de acetato de desmopresina
desmopresina 0.2 mg cada 24horas, antes de acostarse.
equivalente a 178 µg
de desmopresina.
Envase con 30 tabletas.
SOLUCIÓN NASAL Intranasal.
010.000.1097.0 Cada ml contiene: Adultos:
0 Acetato de desmopresina De 5 a 40 µg/día, cada 8 horas.
equivalente a 89 µg Niños de 3 meses a 12 años:
de desmopresina. De 5 a 30 µg diariamente en una dosis.
 Envase nebulizador con 2.5
ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa.
010.000.5169.0 Cada ampolleta contiene: Adultos:
0 Acetato de 0.3 µg de peso corporal. Puede repetirse
Desmopresina 15 µg a las 6 horas.
Envase con 5 ampolletas
con un ml.

DEXAMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Enfermedades alérgicas Oral.
010.000.3432.0 Cada tableta contiene Enfermedades Adultos:
0 Dexametasona 0.5 mg inflamatorias Inicial: 0.25 a 4 mg/día, dividida cada 8 horas.
Envase con 30 tabletas. Enfermedad de Addison Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/día, fraccionada
Asma bronquial cada 8horas. Se debe disminuir la dosis
paulatinamente hasta alcanzar el efecto
terapéutico deseado.
Niños:
0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/día, dividida
cada 8horas.

EXENATIDA
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
SOLUCIÓN INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 2. Subcutánea.
010.000.4169.00 Cada ml contiene: Adultos y mayores de 18 años de edad:
010.000.4169.01 Exenatida 250 µg Inicio
Envase con pluma 5 µg cada 12 horas durante un mes.
prellenadacon 5 µg/dosis Mantenimiento
(60 dosis/1.2 ml) 10 µg cada 12 horas a partir del segundo mes
Envase pluma con 10 detratamiento.
µg/dosis(60 dosis/2.4 ml).
EZETIMIBA
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración y Dosis
TABLETA Hipercolesterolemia. Oral.
010.000.4024.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Ezetimiba 10 mg 10 mg al día, sola o combinada con una
010.000.4024.0 Envase con 7 tabletas. estatina.
1 Envase con 10 tabletas.
010.000.4024.0 Envase con 14 tabletas.
2 Envase con 21 tabletas.
010.000.4024.0 Envase con 28 tabletas.
3 Envase con 30 tabletas.
010.000.4024.0
4
010.000.4024.0
5

EZETIMIBA-SIMVASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración y Dosis
COMPRIMIDO Hipercolesterolemia Oral.
010.000.4025.0 Cada comprimido contiene: primaria. Adultos:
0 Ezetimiba 10 mg Un comprimido cada 24 horas, por las noches.
010.000.4025.0 Simvastatina 20 mg
1 Envase con 14
comprimidos.
Envase con 28
comprimidos.

FLUDROCORTISONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Insuficiencia Oral.
010.000.4160.0 Cada comprimido contiene: adrenocorticalcrónica Adulto:
0 Acetato de Síndrome adrenogenital 100 µg cada 24 horas; disminuir a 50 µg
fludrocortisona 0.1 mg conpérdida de sal cada 24 horas, si se presenta hipertensión
Envase con 100 arterial.
comprimidos. Niños:
50 a 100 µg cada 24 horas.

FLUVASTATINA
 Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Hipercolesterolemia Oral.
010.000.4244.0 Cada cápsula contiene: primaria. Adultos:
0 Fluvastatina sódica 20 a 40 mg cada 24 horas, por la noche.
010.000.4244.0 equivalente a 20 mg
1 de fluvastatina.
Envase con 14 cápsulas.
Envase con 28 cápsulas.

GALSULFASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Terapia de Intravenosa.
010.000.5543.00 Cada frasco ámpula reemplazoenzimático para Niños, adolescentes y adultos
contiene: laMucopolisacaridosis 1.0 mg/Kg de peso corporal, una vez por
Galsulfasa 5 mg VI(Enfermedad de semana,administrados en solución a lo largo
Envase con un frasco Maroteaux-Lamy). de 4 horas.
ámpula con 5 ml (1 mg/ml). La Galsulfasa debe diluirse en solución salina
al 0.9%, a un volumen total de 250 ml. En
sujetos con peso < 20 Kg susceptibles a
sobrecarga de líquidos, puede reducirse el
volumen total a 100 ml.
Se recomienda administrar el 2.5% del
volumen en la primera hora, y el 97.5%
restante a lo largo de las tres horas siguientes

GLUCAGON
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Hipoglucemia severa. Subcutánea, intramuscular o intravenosa.
010.000.2125.00 Cada ampolleta contiene: Adultos:
Glucagon 1 mg 0.5 a 1 mg.
Envase con una ampolleta. Niños:
0.025 mg/día. Dosis máxima: 1 mg.
GONADOTROFINA CORIÓNICA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Inductor de la ovulación Intramuscular o subcutánea.
010.000.1081.0 Cada frasco ámpula encaso de infertilidad Adultos:
0 o ampolleta con femenina Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un día después de la
010.000.1081.0 liofilizado contiene: Hipogonadismo. últimadosis de urofilotropina ó 5 a 12 días
1 Gonadotrofina Criptorquidia no después de laúltima dosis de clomifeno.
coriónica 5 000 UI obstructiva Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la
Envase con 1 frasco Infertilidad femenina. semanadurante 3 a 9 meses
ámpula yampolleta con 2 ml Hipogonadismo Niños:
de diluyente hipogonadotrófico 1 000 a 5 000 UI cada tercer día. Administrar 4
Envase con 1 o 3 dosis.
ampolletas ofrascos viales y
1 o 3 ampolletas con 1 ml
de diluyente

SOLUCIÓN INYECTABLE Subcutánea

010.000.1081.0 Cada frasco ámpula Mujeres con anovulación u oligoovulación:
2 conliofilizado contiene: 250 g 24-48 horas después de última
Gonadotrofina aplicación deFSH o después de la última dosis
coriónica 250 g de clomifeno,cuando se ha logrado una
Envase con un frasco estimulación óptima deldesarrollo folicular.
ámpulacon liofilizado y Mujeres sometidas a técnicas de
frasco ámpula oampolleta reproducción asistida:
con 1 ml de diluyente 250 g 24-48 horas después de la última
aplicación de FSH, cuando se ha logrado una
estimulación óptima del desarrollo folicular.
Hipogonadismo hipogonadotrófico:
250 g dos veces por semana alternando con
FSH (75 a 150 UI) tres veces por semana.
Para estimular la espermatogénesis se
requieren 12 semanas detratamiento.

IDURSULFASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Síndrome de Infusión intravenosa
010.000.5550.00 Cada frasco ámpula Hunter(Mucopolisacaridosis Adultos y niños de 5 años de edad y mayores:
contiene: II). 0.5 mg/Kg de peso corporal,
Idursulfasa 6 mg administradosemanalmente.
Envase con frasco ámpula Diluir en 100 ml de solución de cloruro de sodio
 con 3 ml (6 mg/3 ml). al0.9%. Administrar en un periodo de 1 a 3
horas.

IMIGLUCERASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Enfermedad de Gaucher Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula con noneuropática (Tipo I) Niños, adolescentes y adultos:
010.000.5545.00 polvocontiene: Neuropática crónica (Tipo 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2
Imiglucerasa 400 U III)por deficiencia de la semanas, en los primeros meses.
enzimaGlucocerebrosidasa Ajustar después la dosis según la respuesta
. delpaciente al tratamiento.
Envase con frasco ámpula
conpolvo liofilizado. Para enfermedad de Gaucher neuropática o de
tipo III, 120 U/Kg de peso corporal, una vez
cada 2 semanas, y hasta 240 U/Kg de peso
corporal, una vez cada 2 semanas.
Administrar diluido en
soluciones intravenosas decloruro de sodio al
0.9%, envasadas en frascos devidrio (diluir la
dosis reconstituida en un volumen de100 a 200
ml).
Administrar la solución durante 1 a 2 horas.
Velocidadno superior a 1 unidad por kg de
peso corporal porminuto.

INSULINA ASPÁRTICA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Diabetes mellitus Intravenosa o subcutánea
010.000.4156.00 Cada ml contiene: Adultos:
Insulina aspártica (origen Dosis de acuerdo al requerimiento del paciente
ADN 3 ó más veces al día.
recombinante) 100 UI
Envase con un frasco
ámpulacon 10 ml
INSULINA DETEMIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Diabetes mellitus. Subcutánea.
010.000.4165.00 Cada ml contiene: Adultos:
010.000.4165.01 Insulina detemir Dosis: de acuerdo al requerimiento del
(ADN recombinante) 100 U paciente.

equivalente a 14.20
mg
Envase con 1 pluma
prellenadacon 3 ml (100
U/ml).
Envase con 5
plumas prellenadas con 3
ml (100 U/ml).

INSULINA GLARGINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 1 Subcutánea.
010.000.4158.0 Cada ml de solución Diabetes mellitus tipo 2 Adultos:
0 contiene: Una vez al día, por la noche.
010.000.4158.0 Insulina glargina 3.64 mg La dosis deberá ajustarse individualmente a
1 equivalente a 100.0 UI juicio delespecialista.
de insulina humana.
Envase con un frasco
ámpulacon 10 ml.
Envase con 5 cartuchos
de vidrio con 3 ml en
dispositivodesechable.

INSULINA GLULISINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 1. Subcutánea o intravenosa.
010.000.4168.0 Cada mililitro contiene: Adolescentes y adultos:
0 Insulina glulisina Dosis: a juicio del especialista.
equivalente a 100 UI
de insulina humana
Envase con frasco ámpula
con10 ml.

INSULINA LISPRO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE. Diabetes mellitus tipo 1. Subcutánea.
010.000.4162.0 Cada ml contiene: Adulto y niños:
0 Insulina lispro (origen ADN La dosis se establece de acuerdo a las
recombinante) 100 UI necesidades del paciente.

Envase con un frasco

ámpulacon 10 ml.

INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN Diabetes mellitus Subcutánea.
010.000.4148.0 INYECTABLE insulinodependiente. Adultos:
0 Cada ml contiene: A juicio del médico especialista y de acuerdo
Insulina lispro (origen con lasnecesidades del paciente.
ADNrecombinante) 25
UI
Insulina lispro protamina
(origenADN
recombinante) 75 UI
Envase con dos cartuchos
con 3 ml o un frasco
ámpula con 10 ml.
LANREOTIDO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Acromegalia Subcutánea profunda.
010.000.5610.0 Cada jeringa Adultos:
0 prellenada contiene: 60 a 120 mg cada 28 días.
Acetato de
lanreótido equivalente
a 90 mg de lanreótido
Envase con una
jeringaprellenada con 0.3
ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5611.0 Cada jeringa
0 prellenada contiene:
Acetato de
lanreótido equivalente
a 120 mg de lanreótido
Envase con una
jeringaprellenada con 0.5
ml.

LARONIDASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Enfermedad Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula deMucopolisacaridosis Niños, adolescentes y adultos:
contiene: Tipo I por deficiencia de la
010.000.5547.0 enzima Alfa-L- 0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una
0 Laronidasa 2.9 mg (500 Iduronidasa. vez cadasemana.
U) Administrar diluido en
Envase con frasco ámpula soluciones intravenosas decloruro de sodio al
con 5 ml (2.9 mg o 500 U) 0.9%, envasadas en frascos devidrio (llevar la
dosis reconstituida a un volumen de100 ml si el
peso del paciente es  20 kg o 250 ml si el
peso del paciente es  20 kg).
Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de
 pesocorporal/hora, aumentar gradualmente
cada 15 minutos, si se tolera, hasta un máximo
de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso corporal/hora.
Tiempo total de administración 3-4 horas.

LEVOTIROXINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipotiroidismo. Oral.
Cada tableta contiene: Adultos:
010.000.1007.0 Levotiroxina sódica Dosis: 50 µg/día, aumentar a intervalos de 25 a
0 equivalente a 100 µg 50 µgal día durante dos a cuatro semanas
hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis
de levotiroxina sódica máxima 200 µg/día.
anhidra.
Niños:
Envase con 100 tabletas.
De 6 meses 8 a 10 µg /kg de peso corporal/dia.
De 6 a 12 meses 6 a 8 µg/kg de
peso corporal/día.
De 1 a 5 años: 5 a 6 µg/kg de
peso corporal/día.
De 6 a 12 años: 4 a 5 µg/kg de
peso corporal/día.
La administración es como dosis única.

LINAGLIPTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento coadyuvante Oral.
010.000.5621.0 Cada tableta contiene: de la diabetes mellitus Adultos:
0 Tipo 2, a falla de
Linagliptina 5 mg metformina 5 mg cada 24 horas.
Envase con 30 tabletas. y sulfonilureas. Dosis única y fija, como monoterapia o en
tratamientocombinado con metformina,
sulfonilureas,tiazolidinedionas.
MESTEROLONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipogonadismo masculino Oral.
010.000.1062.0 Cada tableta contiene: Oligospermia Adolescentes y adultos:
0 Mesterolona 25 mg Hipogonadismo: 25 a 50 mg/día.
Envase con 10 tabletas. Oligospermia: 50 a 75 mg/día.
La dosis se administra cada 8 horas.

METILPREDNISOLONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Choque Intramuscular o intravenosa lenta.
010.000.0476.0 Cada frasco ámpula Inflamación severa Adultos:
0 conliofilizado contiene Crisis de asma bronquial 10 a 250 mg cada 4 horas.
Succinato sódico Inicial: 30 mg/kg.
demetilprednisolona Mantenimiento: De acuerdo a cada caso
equivalente a 500 mg particular.
de metilprednisolona. Niños:
Envase con 50 frascos De 1 A 2 mg/kg/día, dividir o fraccionar en
ámpula y 50 ampolletas con cuatrotomas.
8 ml dediluyente.
SUSPENSIÓN Artropatías inflamatorias Intramuscular, intraarticular, intralesional.
010.000.3433.0 INYECTABLE Inflamación severa Adultos:
0 Cada ml contiene: Intramuscular: 10 a 80 mg/día.
Acetato de Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas.
Metilprednisolona 40 mg Intralesional: 20 a 60 mg.
Un frasco ámpula con 2 ml.

OCTREOTIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN Acromegalia Intramuscular profunda.
010.000.5171.00 INYECTABLE Tumores endócrinos Adultos:
010.000.5171.01 Cada frasco ámpula gastro-pancreáticos 10-30 mg cada 4 semanas.
contiene: funcionales.
Acetato de octreotida
equivalente a 20 mg
de octreotida.
 Envase con un frasco
ámpula ydos ampolletas
con diluyente,
Envase con un frasco
ámpula yuna jeringa
prellenada con 2.5 ml de
diluyente

PARICALCITOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Prevención y tratamiento Intravenosa.
010.000.1100.0 Cada ampolleta contiene: delhiperparatiroidismo secundario De 0.04 µg/kg a 0.1 µg/kg de peso corporal,
0 Paricalcitol 5 µg a insuficiencia renal crónica cadatercer día.
resistente a calcitriol.
Envase con 5 ampolletas
con 1ml.
CÁPSULA Oral.
010.000.1101.0 Cada cápsula contiene: Adultos y mayores de 18 años:
0 Paricalcitol 2 µg Dosis inicial.
Envase con 30 cápsulas Con base en los niveles basales de
CÁPSULA HormonaParatiroides Intacta (HPTi)
010.000.1102.0 Cada cápsula contiene: HTPi < 500 pg/ml; 2 µg tres veces a la semana.
0 Paricalcitol 4 µg HPTi 500 pg/ml; 4 µg tres veces a la semana.
Envase con 30 cápsulas

PIOGLITAZONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Diabetes mellitus tipo 2. Oral.
010.000.4149.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Clorhidrato de pioglitazona 15 a 30 mg cada 24 horas.
equivalente a 15 mg
de pioglitazona.
Envase con 7 tabletas.
PRAVASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipercolesterolemia. Oral.
010.000.0657.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Pravastatina sódica 10 10 a 40 mg cada 24 horas, de preferencia en
mg la noche.
Envase con 30 tabletas.

PREDNISOLONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN ORAL Enfermedades Oral.
010.000.2482.00 Cada 100 ml contienen: inflamatorias Adultos y niños:
Fosfato sódico de yautoinmunes. Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/día.
prednisolona Asma bronquial. Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de
equivalente a 100 mg Enfermedades pesocorporal/día.
de prednisolona. neoplásicas.
Envase con frasco de 100
ml yvaso graduado de 20
ml.

RIMONABANT
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Coadyuvante en Diabetes Oral
010.000.3900.00 Cada tableta contiene: Mellitus tipo 2 con Adultos y mayores de 18 años:
Rimonabant 20 mg obesidad. 20 mg cada 24 horas tomado por la mañana
Envase con 28 tabletas. Coadyuvante en Diabetes antes del desayuno.
Mellitus tipo 2
con dislipidemia.

ROSIGLITAZONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 TABLETA Diabetes mellitus tipo 2 Oral
010.000.4150.00 Cada tableta contiene: Adultos:
010.000.4150.01 Maleato de rosiglitazona 4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la
equivalente a 4 mg dosis auna tableta cada 12 horas.
de rosiglitazona
Envase con 14 tabletas
Envase con 28 tabletas

ROSUVASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
TABLETA Hipercolesterolemia Oral.
010.000.4023.00 Cada tableta contiene: Hiperlipidemia. Adultos:
Rosuvastatina cálcica 10 mg cada 24 horas, por las noches
equivalente a 10 mg
de rosuvastatina
Envase con 30 tabletas.

SAXAGLIPTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento de la Oral.
010.000.5622.00 Cada tableta contiene: Diabetesmellitus tipo 2 Adultos:
Clorhidrato de Saxagliptina con inadecuadocontrol 5 mg cada 24 horas en combinación con
con metformina,sulfonilureas, tiazolidinedionas e
monohidratada
hipoglucemiantesorales insulina.
equivalente a 5 mg
de saxagliptina
Envase con 28 tabletas.

SIMVASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipercolesterolemia. Oral.
010.000.4124.00 Cada tableta contiene: Adultos:
010.000.4124.01 Simvastatina 20 mg 20-40 mg cada 24 horas, de preferencia por la
Envase con 14 tabletas. noche.
Envase con 30 tabletas.
SITAGLIPTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Diabetes mellitus tipo 2 Oral.
010.000.4152.00 Cada comprimido contiene: Adultos:
010.000.4152.01 Fosfato de sitagliptina 50 mg cada 12 horas ó 100 mg cada 24 horas
monohidratada comomonoterapia o en tratamiento combinado
equivalente a 100 mg conmetformina o glitazonas.
de sitagliptina
Envase con 14
comprimidos.
Envase con 28
comprimidos.
COMPRIMIDO
010.000.4153.00 Cada comprimido contiene:
010.000.4153.01 Fosfato de sitagliptina
monohidratada
equivalente a 50 mg
de sitagliptina
Envase con 14
comprimidos.
Envase con 28
comprimidos.

SITAGLIPTINA, METFORMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Tratamiento de la Oral.
010.000.5702.00 Cada comprimido contiene: diabetesmellitus tipo 2 en Adultos:
010.000.5702.01 Fosfato de sitagliptina pacientesadultos con falla Un comprimido cada 12 horas.
en el controlglucémico con
monohidratada
monoterepia con
equivalente a 50 mg metformina o sitagliptina o
de sitagliptina pacientes con alto riesgo
Clorhidrato de desufrir hipoglucemia o
metformina 500 mg enpacientes adultos
queactualmente estén
Envase con 28
 comprimidos. estables con el
Envase con 56 tratamiento de metformina
comprimidos. más sitagliptina.
COMPRIMIDO
010.000.5703.0 Cada comprimido contiene:
0 Fosfato de sitagliptina
010.000.5703.0 monohidratada
1 equivalente a 50 mg
de sitagliptina
Clorhidrato de
metformina 850 mg
Envase con 28
comprimidos.
Envase con 56
comprimidos.
COMPRIMIDO
010.000.5704.0 Cada comprimido contiene:
0 Fosfato de sitagliptina
monohidratada
equivalente a 50 mg
de sitagliptina
Clorhidrato de
metformina 1000 mg
Envase con 56
comprimidos.

SOMATROPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Crecimiento deficiente Intramuscular o subcutánea.
010.000.5163.0 Cada frasco ámpula porsecreción inadecuada Niños:
0 conliofilizado contiene: de lahormona de 0.16 UI/kg, tres veces por semana. No
Somatropina crecimientoendógena. administrarmás de 12 UI/m2 de superficie
biosintética 1.33 corporal por semana.
mgequivalente a 4 UI
Envase con frasco ámpula
yfrasco ámpula o ampolleta
con 1 ó 2 ml de diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE Subcutánea o intramuscular.
010.000.5167.0 Cada cartucho con Adultos:
0 doscompartimientos uno 0.018 a 0.036 UI/kg de peso corporal/día.
010.000.5167.0 conliofilizado contiene: Niños:
1 Somatropina 5.3 mg 2.1 a 3 UI/ m2 de superficie corporal/día ó 0.7
equivalente a 16 UI a 1.0mg/m2 de superficie corporal/día.
y otro con el diluyente.
Envase con un cartucho
condos compartimientos,
uno conliofilizado y otro
con eldiluyente.
Envase con frasco ámpula
conliofilizado y ampolleta
con 2 mlde diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE Síndrome de desgaste. Subcutánea.
010.000.5173.0 Cada frasco ámpula Adultos y niños:
0 conliofilizado contiene: 0.25 a 0.30 mg / kg de peso corporal/semana,ó
Somatropina 0.070 a 0.10 UI / kg de peso corporal por día
biosintética 6 mg
Envase con 7 frascos
ámpulacon liofilizado y 7
frascosámpula con
diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE Crecimiento deficiente Subcutánea (utilizando autoinyector de aguja
010.000.5174.0 Cada frasco ámpula porsecreción inadecuada oculta).
0 conliofilizado contiene: de lahormona de Niños:
crecimientoendógena.
Somatropina 0.18 a 0.25 mg/kg de peso corporal (0.54 a
Deficiencia de hormona 0.80 UI/kg de peso corporal) por semana. Se
biosintética 8 mg
decrecimiento en adultos. recomienda dividir en tres a seis aplicaciones.
equivalente a 24 UI
Adultos:
Envase con un frasco
ámpula y un cartucho 0.08 mg/kg de peso corporal (0.125 UI/kg)
preensamblado con 1.37 por semana, que puede incrementarse a 0.16
ml de diluyente, mg/kg (0.25 UI/kg de peso corporal).
paramultidosis o con En ambos casos se recomienda dividir en seis
autoinyectormultidosis. o sieteaplicaciones por semana.
 SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento de niños Subcutánea o intramuscular.
010.000.5694.0 Cada cartucho con condeficiencia de Niños:
0 doscompartimientos uno hormona decrecimiento.
2.1 a 3 UI/m2 de superficie corporal/día.
conliofilizado contiene:
o
Somatropina 13.80 m
0.7 a 1.0 mg/m2 de superficie corporal/día.
g equivalente a 36 UI
y otro con el diluyente de
1 ml
Envase con un cartucho
condos compartimientos,
uno conliofilizado y otro con
eldiluyente.

TERIPARATIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Mujeres y hombres Subcutánea.
010.000.4174.00 Cada mililitro contiene: conosteoporosis con Adultos:
fracturasprevias de cadera
Teriparatida 250 µg 20 µg cada 24 horas.
o columna,alto riesgo de
Envase con pluma con nuevas fracturas y que no
cartuchoensamblado de 2.4 han respondido al
ml. tratamiento con calcitriol o
bifosfonatos.

TESTOSTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Hipogonadismo Intramuscular.
010.000.1061.00 Cada ampolleta contiene: masculino. Adultos:
Enantato de Cáncer de mama. Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4
testosterona 250 mg semanas.
Envase con ampolleta con 1 Pubertad tardía: 25 a 200 mg cada 2 a 4
ml. semanas por 6 meses.

CÁPSULA Hipogonadismo Oral.

010.000.5164.00 Cada cápsula contiene: masculino. Adultos:
010.000.5164.01 Undecanoato de Inicio: 120 a 160 mg/día por 3
testosterona 40 mg semanas.Mantenimiento: 40 a 120 mg/día.
Ajustar la dosis deacuerdo a la respuesta del
Envase con 30 cápsulas.
paciente.
Envase con 60 cápsulas.

TIAMAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertiroidismo. Oral.
010.000.1022.0 Cada tableta contiene: Adultos y niños:
0 Tiamazol 5 mg Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas.
Envase con 20 tabletas. Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir
la dosis hasta lograr el eutiroidismo
(generalmente se reduce a una tercera parte
de la dosis inicial).
TIROXINA - TRIYODOTIRONINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipotiroidismo. Oral.
010.000.1005.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Tiroxina 100 µg Inicio: 50 µg de tiroxina y 10 µg de
Triyodotironina 20 triyodotironina aldía. Posteriormente
µgEnvase con 50 tabletas. incrementar la dosis (mediatableta) cada dos
semanas hasta obtener el efectoterapéutico.

VASOPRESINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Diabetes insípida Intramuscular o subcutánea.
010.000.4154.0 Cada ampolleta contiene: nonefrogénica y no Adultos:
0 Vasopresina 20 UI psicógena. 5 a 10 UI cada 8 a 12 horas.
Envase con una ampolleta. Máximo 60 UI/día.
Niños:
2.5 a 10 UI cada 8 a 12 horas.

VELAGLUCERASA ALFA
 Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Terapia de Intravenosa
010.000.5615.0 Cada frasco ámpula reemplazoenzimático para Niños, adolescentes y adultos
0 conliofilizado contiene: el tratamientode la 60 U/Kg de peso corporal, cada dos semanas.
Velaglucerasa alfa 400 U enfermedad de Ajustar la dosis de acuerdo a respuesta del
Envase con frasco ámpula Gauchertipo1. paciente a la terapia de reemplazo enzimático
conliofilizado. Reconstituir con 4.3 ml de agua destilada
estéril. Unavez reconstituido, la solución
contiene:
100 U/ml de Velaglucerasa alfa en un volumen
deextracción de 4.0 ml.
Diluir en 100 ml de solución fisiológica de
cloruro desodio al 0.9%.
Administrar la solución durante 60 minutos.

VILDAGLIPTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Diabetes mellitus tipo 2 Oral.
010.000.5620.0 Cada comprimido contiene: confalla a metformina Adultos:
0 Vildagliptina 50 mg sola, con osin obesidad. 50 mg cada 12 horas.
Envase con 28
comprimidos.

VILDAGLIPTINA, METFORMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Tratamiento de Oral.
Cada comprimido contiene: DiabetesMellitus Tipo 2 en Adultos:
010.000.5700.0 Vildagliptina 50 mg pacientes en que hay una Un comprimido cada 12 horas.
0 Clorhidrato de ganancia en peso que
causa problemas, cuando
metformina 500 mg
las tiazolidinedionas están
Envase con 30
contraindicadas, o si
comprimidos.
el paciente tuvo una
COMPRIMIDO respuesta pobre o
010.000.5701.0 Cada comprimido contiene: intolerancia a éstas en el
0 Vildagliptina 50 mg pasado, o en
Clorhidrato de pacientes que
Metformina 850 mg actualmente
están estables con el
Envase con 30
tratamiento de metformina
comprimidos.
+ vildagliptina
COMPRIMIDO
010.000.5702.0 Cada comprimido contiene:
0 Vildagliptina 50 mg
Clorhidrato de
metformina 1000 mg
Envase con 30
comprimidos.
Grupo No. 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Cuadro Básico
ALBENDAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Ascariasis. Oral.
010.000.1344.0 Cada tableta contiene: Enterobiasis. Adultos y niños:
0 Albendazol 200 mg Uncinariasis. Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y
Envase con 2 tabletas. Tricocefalosis. tricocefalosis
Teniasis. 400 mg/día, dosis única.
Estronguiloidosis. Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis
Himenolepiasis. 400 mg/día, por tres días.
Repetir a los 15 días.
SUSPENSIÓN ORAL
010.000.1345.00 Cada frasco contiene:
Albendazol 400 mg
Envase con 20 ml.
TABLETA
010.000.1347.00 Cada tableta contiene:
Albendazol 200 mg
Envase con 100 tabletas.

AMOXICILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN ORAL Infecciones por Oral.
010.000.2127.0 Cada frasco con polvo bacteriasgram Adultos:
0 contiene: negativassusceptibles. 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones
Amoxicilina trihidratada graves,las dosis máxima no debe exceder de
equivalente a 7.5 g 4.5 g/día.
de amoxicilina. Niños:
Envase con polvo para 75 ml 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir
(500mg/5 ml). cada 8horas.
CÁPSULA
010.000.2128.0 Cada cápsula contiene:
0 Amoxicilina trihidratada
010.000.2128.0 equivalente a 500 mg
1 de amoxicilina.
Envase con 12 cápsulas.
Envase con 15 cápsulas.

AMOXICILINA ACIDO CLAVULÁNICO

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN ORAL Infecciones producidas Oral.
010.000.2129.00 Cada frasco con polvo porbacterias Adultos:
contiene: grampositivas y gram De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8
Amoxicilina trihidratada negativas sensibles. horas.
equivalente a 1.5 g Niños:
de amoxicilina. De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
Clavulanato de potasio pesocorporal/día, divididos cada 8 horas.
equivalente a 375 mg
de ácido clavulánico.
Envase con 60 ml, cada 5
ml con 125 mg de
amoxicilina y 31.25 mg
ácido clavulánico.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa.
010.000.2130.00 Cada frasco ámpula con Adultos:
polvocontiene: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000
Amoxicilina sódica mg cada 8 horas.
equivalente a 500 mg Niños:
de amoxicilina. De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
Clavulanato de potasio pesocorporal/día, divididos cada 8 horas.
equivalente a 100 mg
de ácido clavulánico.
Envase con un frasco
ámpulacon o sin 10 ml de
diluyente.
TABLETA Oral.
010.000.2230.00 Cada tableta contiene: Adultos y niños mayores de 50 kg:
010.000.2230.01 amoxicilina trihidratada 500 mg/125 mg cada 8 horas por 7 a 10 días.
equivalente a 500 mg
de amoxilina.
Clavulanato de potasio
equivalente a 125 mg
de ácido clavulánico.
Envase con 12 tabletas.
Envase con 16 tabletas.
AMPICILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O CÁPSULA Infecciones por Oral.
010.000.1929.00 Cada tableta o cápsula bacteriasgram positivas y Adultos:
contiene: gramnegativas 2 a 4 g/día, dividida cada 6 horas.
Ampicilina anhidra o susceptibles.
ampicilinatrihidratada
equivalente a 500 mg
de ampicilina.
Envase con 20 tabletas
ocápsulas.
SUSPENSIÓN ORAL Niños:
010.000.1930.00 Cada 5 ml contienen: 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día, dividida
Ampicilina trihidratada cada 6horas.
equivalente a 250 mg
de ampicilina.
Envase con polvo para 60 ml
ydosificador.

BENCILPENICILINA BENZATÍNICA COMPUESTA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SUSPENSIÓN Infecciones por Intramuscular.
INYECTABLE bacterias gram positivas Adultos:
010.000.1938.00 Cada frasco ámpula con susceptibles. 1.200 000 UI en una sola dosis, no repetir
polvocontiene: antes de 21 días.
Benzatina bencilpenicilina Niños:
equivalente a 600 000 UI 50 000 UI/kg de peso corporal. En una sola
de bencilpenicilina dosis.
Bencilpenicilina procaínica Dosis máxima 2.4 millones de UI.
equivalente a 300 000 UI No repetir antes de 21 días.
de bencilpenicilina Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes.
Bencilpenicilina cristalina
equivalente a 300 000 UI
de bencilpenicilina
Envase con un frasco
ámpula ydiluyente con 3 ml.

BENCILPENICILINA PROCAÍNICA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN Infecciones por Intramuscular.
010.000.2510.00 INYECTABLE bacterias gram positivas Adultos:
Cada frasco ámpula con susceptibles. 2 400 000 UI. Dosis única.
polvocontiene: Niños:
Bencilpenicilina procaínica 50 000 UI/kg de peso corporal. Dosis única.
equivalente a 2 400 000 Dosis máxima 2 400 000 UI.
UI Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes.
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco
ámpulacon diluyente.

BENCILPENICILINA PROCAÍNICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN Infecciones por Intramuscular.
010.000.1923.00 INYECTABLE bacterias gram positivas Adultos:
Cada frasco ámpula con susceptibles. 800 000 UI cada 12 ó 24 horas.
polvocontiene: Niños:
Bencilpenicilina procaínica 25 000 a 50 000 UI/kg de peso corporal cada
equivalente a 300 000 UI 12 ó 24horas, sin exceder 800 000 UI.
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
equivalente a 100 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco
ámpula y2 ml de diluyente.
SUSPENSIÓN
010.000.1924.00 INYECTABLE
Cada frasco ámpula con
polvocontiene:
Bencilpenicilina procaínica
equivalente a 600 000 UI
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
equivalente a 200 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco
ámpula y2 ml de diluyente.
BENZATINA BENCILPENICILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN INYECTABLE Infecciones por Intramuscular.
010.000.0071.00 Cada frasco ámpula con bacteriasgram Niños:
polvocontiene: positivas susceptibles. 50 000 UI/kg de peso corporal.
Benzatina bencilpenicilina Dosis única. No exceder de 2.400 000 UI.
equivalente a 600 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco ámpula
y 5ml de diluyente.
SUSPENSIÓN INYECTABLE Adultos:
010.000.1925.00 Cada frasco ámpula con 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única.
polvocontiene: Niños:
Benzatina bencilpenicilina 50 000 UI/kg de peso corporal. Dosis única.
equivalente a 1 200 000 UI Dosis máxima 2 400 000 UI.
de bencilpenicilina. Profilaxis de fiebre reumática: una vez por
Envase con un frasco ámpula mes.
y 5ml de diluyente.
 SUSPENSIÓN INYECTABLE Intramuscular.
010.000.2509.00 Cada frasco ámpula con Adultos:
polvocontiene: 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única.
Benzatina bencilpenicilina
equivalente a 2 400 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco ámpula
y 5ml de diluyente.

CEFACLOR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Infecciones producidas Oral.
010.000.2131.00 Cada cápsula contiene: porbacterias gram Adultos:
positivas ygram negativas
Cefaclor monohidratado 250 a 500 mg cada 8 horas sin exceder de 4
susceptibles.
equivalente a 250 mg g/día.
de cefaclor.
Envase con 15 cápsulas.
SUSPENSIÓN ORAL Oral.
010.000.2163.00 El frasco con polvo Niños:
contiene: 20 a 40 mg/kg de peso, dividir cada 12 horas
Cefaclor 7.5 g durante10 días.
Envase para 150 ml (250
mg/5ml).

CEFALEXINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O CÁPSULA Infecciones producidas Oral.
010.000.1939.0 Cada tableta o porbacterias gram Adultos:
0 cápsula contiene: positivas ygram negativas 500 mg cada 6 horas. Dosis total: 4 g/día.
susceptibles.
Cefalexina monohidratada Niños:
equivalente a 500 mg 25 a 100 mg/kg de peso corporal/día fraccionar
de cefalexina. cada 6 horas.
Envase con 20 tabletas Dosis máxima 25 mg/kg de peso corporal/día.
ocápsulas.

CIPROFLOXACINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O TABLETA Infecciones producidas Oral.
010.000.4255.0 Cada cápsula o porbacterias gram Adultos:
0 tableta contiene: positivas ygram negativas 250 a 750 mg cada 12 horas según el caso.
susceptibles.
Clorhidrato de Niños:
ciprofloxacinomonohidratado No se recomienda su uso.
equivalente a 250 mg
de ciprofloxacino.
Envase con 8 cápsulas
otabletas.
CLARITROMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infecciones producidas Oral.
010.000.2132.0 Cada tableta contiene: porbacterias gram Adultos:
0 Claritromicina 250 mg positivas ygram negativas 250 a 500 mg cada 12 horas por 10 días.
susceptibles.
Envase con 10 tabletas. Niños mayores de 12 años:
7.5 a 14 mg/kg de peso corporal/día
fraccionados cada 12 horas por 10 días.

CLINDAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Infecciones por Oral.
010.000.2133.0 Cada cápsula contiene: bacteriasanaeróbicas y Adultos:
0 bacterias grampositivas
Clorhidrato de clindamicina 300 mg cada 6 horas.
sensibles.
equivalente a 300 mg
de clindamicina.
Envase con 16 cápsulas.

CLORANFENICOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 CÁPSULA Infecciones por Oral.
010.000.1991.0 Cada cápsula contiene: gérmenes gram negativos Adultos y niños:
0 susceptibles.
Cloranfenicol 500 mg 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día cada 6
Envase con 20 cápsulas. horas.
Dosis máxima 4 g/día.

CLOROQUINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Paludismo. Oral.
Cada tableta contiene: Adultos:
010.000.2030.0 Fosfato de cloroquina Inicial: 600 mg.
0 equivalente a 150 mg Mantenimiento:300 mg a las 6, 24 y 48 horas.
de cloroquina. Niños:
Envase con 1 000 tabletas. Inicial 10 mg/kg de peso corporal. Dosis
máxima 600mg.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal, a las
6, 24 y 48 horas.
Dosis máxima: 300 mg.

DAPSONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Lepra. Oral.
010.000.0906.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Dapsona 100 mg 100 mg/día por tiempo indefinido.
Envase con 1000 tabletas. Niños:
De 2 a 5 años: 25 mg 3 veces a la semana.
De 6 a 12 años: 25 mg/día.

DICLOXACILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O Infecciones por Oral.
010.000.1926.0 COMPRIMIDO gérmenes gram positivos Adultos:
0 Cada cápsula o susceptibles. De 1 a 2 g/día, dividir dosis cada 6 horas.
comprimidocontiene:
Dicloxacilina sódica 500 mg
Envase con 20 cápsulas
ocomprimidos.
SUSPENSIÓN ORAL Niños de 1 mes a 10 años:
010.000.1927.0 Cada 5 ml contienen: 25 a 50 mg/kg de peso corporal/día, en dosis
0 Dicloxacilina sódica 250 mg divididacada 6 horas.
Envase con polvo para 60 Neonatos.
ml ydosificador. 5 a 8 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas.

DIYODOHIDROXIQUINOLEÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Amibiasis intestinal. Oral.
010.000.1301.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Diyodohidroxi- 650 mg cada 8 horas por 20 días.
quinoleína 650 mg Dosis máxima diaria: 2 g.
Envase con 60 tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL Oral.
010.000.1302.0 Cada 5 ml contiene: Niños:
0 Diyodohidroxi- 30 mg/kg/día, administrar cada 8 horas por 20
quinoleína 210 mg días.
Envase con 120 ml
ydosificador.

DOXICICLINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O TABLETA Cólera. Oral.
010.000.1940.0 Cada cápsula o Infecciones por Cólera: 300 mg en una sola dosis.
0 tableta contiene: bacterias gram positivas y Adultos:
Hiclato de doxiciclina gram negativas sensibles. Otras infecciones: el primer día 100 mg cada
equivalente a 100 mg 12 horas y continuar con 100 mg/día, cada
de doxicilina. 12 ó 24 horas
Envase con 10 cápsulas Niños mayores de 10 años:
 otabletas. 4 mg/kg de peso corporal/día, administrar cada
12horas el primer día. Después 2.2 mg/kg de
CÁPSULA O TABLETA
pesocorporal/día, dividida cada 12 horas.
010.000.1941.0 Cada cápsula o
0 tableta contiene:
Hiclato de doxiciclina
equivalente a 50 mg
de doxicilina.
Envase con 28 cápsulas
otabletas.

ERITROMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O TABLETA Infecciones por Oral.
010.000.1971.0 Cada cápsula o bacterias gram positivas y Adultos:
0 tableta contiene: gram negativas De 250 a 1 000 mg cada 6 horas.
susceptibles.
Estearato de eritromicina Niños:
equivalente a 500 mg 30 a 50 mg/kg de peso corporal/día en dosis
de eritromicina. divididascada 6 horas.
Envase con 20 cápsulas
otabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
010.000.1972.00 Cada 5 ml contienen:
Estearato o etilsuccinato
oestolato de eritromicina
equivalente a 250 mg
de eritromicina.
Envase con polvo para 100
ml ydosificador.

ESTREPTOMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento primario Intramuscular.
010.000.2403.00 El frasco ámpula con estándarde la Adultos:
polvocontiene: tuberculosis. 1 g/día, de lunes a domingo durante 2 meses
Sulfato de estreptomicina Infecciones por: (60 dosis)
equivalente a 1g Bordetella pertussis. Otras infecciones: de 1 a 2 g/día; administrar
de estreptomicina. Campylobacter jejuny. cada 12horas.
Envase con un frasco Micoplasma pneumoniae. Niños:
ámpula ydiluyente con 2 20 mg/kg/día, dividida cada 12 horas.
ml. De acuerdo al esquema se debe de administrar
conotros antituberculosos.
ETAMBUTOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tuberculosis. Oral.
010.000.2405.0 Cada tabletas contiene: Adultos:
0 Clorhidrato de 2 g/día, durante dos meses (60 dosis).
etambutol 400 mg Niños mayores de 12 años:
Envase con 50 tabletas. 15 mg/kg de peso corporal/día, durante dos
meses (60 dosis).

GENTAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas Intramuscular o infusión intravenosa (30 a
010.000.1954.0 Cada ampolleta contiene: porbacterias 120minutos).
0 Sulfato de gentamicina gramnegativassensibles. Adultos:
equivalente a 80 mg De 3 mg/kg /día, administrar cada 8 horas.
de gentamicina. Dosis máxima 5 mg/kg/día.
Envase con ampolleta con 2 Niños:
ml. Prematuros: 2.5 mg/kg/día, administrar cada
SOLUCIÓN INYECTABLE 18 horas.
010.000.1955.0 Cada ampolleta contiene: Neonatos: 2.5 mg/kg/día, administrar cada 8
0 horas.
Sulfato de gentamicina
Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.
equivalente a 20 mg
de gentamicina base.
Envase con ampolleta con 2
ml.

ISONIAZIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 TABLETA Tuberculosis. Oral.
Cada tableta contiene: Adultos:
010.000.2404.0 Isoniazida: 100 mg De 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Administrar
0 Envase con 200 tabletas. de lunes a sábado durante diez semanas.
Dosis máxima: 300 mg/día.
Mantenimiento: 800 mg/día, dos veces por
semanadurante 15 semanas. Si pesa menos
de 50 kg disminuir la dosis a 600 mg/día.
Niños:
10 a 20 mg/kg de peso corporal/día cada 12
a 24horas.
Dosis máxima: 300 mg/día.

ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO O GRAGEA Tuberculosis. Oral.
010.000.2416.0 Cada comprimido o Adultos y niños mayores de 12 años:
0 grageacontiene: Isoniazida: 5 a 10 mg/kg de peso corporal/día.
Isoniazida 100 mg Dosismáxima: 400 mg.
Clorhidrato de Etambutol: 15 a 30 mg/kg de peso corporal/día.
etambutol 300 mg Dosismáxima 1200 mg.
Envase con 100
comprimidos ogrageas.

ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO O Tuberculosis. Oral.
010.000.2415.0 CÁPSULA Tratamiento acortado, Adultos y niños con peso mayor de 50 kg:
0 Cada comprimido o fase desostén. Una dosis = 4 comprimidos o cápsulas juntas.
cápsulacontiene: Fase sostén 45 dosis.
Isoniazida 200 mg Una dosis dos veces por semana
Rifampicina 150 mg
Envase con 120
comprimidos ocápsulas.
TABLETA RECUBIERTA Oral.
010.000.2417.0 Cada tableta Adultos:
0 recubierta contiene: 2 tabletas en una sola toma al día, en
Isoniazida 400 mg administraciónintermitente (lunes, miércoles y
Rifampicina 300 mg viernes), hastacompletar 45 dosis.
Envase con 90
tabletasrecubiertas.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tuberculosis. Oral.
010.000.2418.00 Cada tableta contiene: Tratamiento acortado, Adultos:
Isoniazida 75 mg faseintensiva. 4 tabletas en una sola toma al día, de lunes
Rifampicina 150 mg a sábado, hasta completar 60 dosis.
Pirazinamida 400 mg
Clorhidrato de
etambutol 300 mg
Envase con 240 tabletas.

ITRACONAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Micosis local y sistémica. Oral.
010.000.2018.0 Cada cápsula contiene: Adultos:
0 Itraconazol 100 mg 100 a 400 mg/día después de la comida.
Envase con 15 cápsulas.

KETOCONAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Micosis local y sistémica. Oral.
010.000.2016.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Ketoconazol 200 mg 200 mg/día. En micosis severas 400 mg/día, no
Envase con 10 tabletas. debeexcederse de 1 g en 24 horas.
Niños mayores de 2 años:
2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/día.
 MEBENDAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Enterobiasis Oral.
010.000.2136.0 Cada tableta contiene: Tricocefalosis Adultos y niños mayores de 2 años:
0 Mebendazol 100 mg Ascariasis Enterobiasis, ascariasis, tricocefalosis,
Envase con 6 tabletas. Uncinariasis uncinariasis:100 mg cada 12 horas por 3 días.
Teniasis. Estrongiloidosis y teniasis:
200 mg cada 12 horas por 3 días.

METENAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infección de vías Oral.
010.000.2333.0 Cada tableta contiene: urinariasbajas no Adultos:
0 complicada.
Hipurato de 1 g cada 6 u 8 horas.
Acidificante urinario.
metenamina 500 mg Niños:
Envase con 30 tabletas. Menores de 5 años: 50 mg/kg de peso
corporal/díadividir dosis cada 6 horas.
De 6 a 12 años: 500 mg cada 6 horas.

METRONIDAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Amibiasis intra Oral.
010.000.1308.0 Cada tableta contiene: y extraintestinal. Adultos:
0 Metronidazol 500 mg Tricomoniasis. 500 a 750 mg cada 8 horas por 10 días.
010.000.1308.0 Envase con 20 tabletas. Giardiasis.
1 Infecciones por
Envase con 30 tabletas.
anaerobios.
SUSPENSIÓN ORAL Niños:
010.000.1310.0 Cada 5 ml contienen: 35 a 50 mg/kg de peso corporal/día cada 8
0 Benzoilo de metronidazol horas por10 días.
equivalente a 250 mg
de metronidazol.
Envase con 120 ml
ydosificador.
NISTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN ORAL Candidiasis buco-faríngea Oral.
010.000.4260.0 Cada frasco con Adultos:
0 polvo contiene: 400 000 a 600 000 UI cada 6 horas.
Nistatina 2 400 Niños:
000 UI 100 000 UI, cada 6 horas.
Envase para 24 ml.

NITAZOXANIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Antiparasitario de Oral.
Cada tableta contiene: amplioespectro. Adultos y niños:
010.000.2519.0 Nitazoxanida 200 mg Amibiasis quistes y trofozoítos: 7.5 mg/kg de
0 Envase con 6 tabletas. pesocorporal cada 12 horas por 3 días.
010.000.2523.0 GRAGEA O Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal
0 TABLETARECUBIERTA cada 12 horas por 3 días.
010.000.2523.0 Cada gragea o Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal
1 tableta recubierta contiene: cada 12horas por 3 días.
010.000.2523.0 Nitazoxanida 500 mg Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
2 horaspor 3 días.
Envase con 6 grageas
o tabletas recubiertas Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal
cada 12 horas por 7 días.
Envase con 10 grageas
otabletas recubiertas
Envase con 14 grageas
otabletas recubiertas
SUSPENSIÓN ORAL
010.000.2524.0 Cada 5 ml contienen
0 Nitazoxanida 100 mg
010.000.2524.0 Envase con 30 ml.
1 Envase con 60 ml .
010.000.2524.0 Envase con 100 ml.
2

NITROFURANTOÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 CÁPSULA Infección urinaria Oral
010.000.1911.0 Cada cápsula contiene: porbacterias sensibles. Niños menores de 12 años:
0 Nitrofurantoína 100 mg 5 a 7 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada
Envase con 40 cápsulas. 6horas.
SUSPENSIÓN ORAL Adultos y niños mayores de 12 años:
010.000.5302.0 Cada 100 ml contienen: 50 a 100 mg cada 6 horas.
0 Nitrofurantoína 500 mg
Envase con 120 ml (25 mg/5
ml).

PIRANTEL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Ascariasis Oral.
010.000.2138.0 Cada tableta contiene: Oxiuriasis. Adultos y niños mayores de 2 años:
0 Pamoato de pirantel 250 11 mg/kg de peso corporal/día, dosis única.
mg Dosis máxima:1 g/día.
Envase con 6 tabletas. Para oxiuros: repetir la dosis en 2 semanas.

PIRAZINAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tuberculosis. Oral.
010.000.2413.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Pirazinamida 500 mg Diaria de lunes a sábado hasta completar 60
Envase con 50 tabletas. dosis
Administración en una toma.
Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso
corporal/día.
Dosis máxima: 3 g/día.
Niños:
15 a 30 mg/kg de peso corporal/día,
equivalente a una dosis.
Dosis máxima: 2 g/día.
PRAZICUANTEL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Teniasis. Oral.
010.000.1346.0 Cada tableta contiene: Neurocisticercosis. Adultos y niños mayores de 5 años:
0 Prazicuantel 150 mg Fasciolosis hepática. Esquistosomiasis: 20 mg/kg de peso
Envase con 1 000 tabletas. Himenolepiasis. corporal/día,dividido en dosis, cada 8 horas.
TABLETA Esquistosomiasis. Cisticercosis: 50 mg/kg de peso corporal/día,
010.000.2040.0 Cada tableta contiene: divididoen dosis cada 8 horas por 3 semanas.
0 Prazicuantel 600 mg Trematodiasis: 25 mg/kg de peso corporal/día,
dividirdosis cada 8 horas, durante 8 días.
Envase con 25 tabletas.
Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal/día,
dividirdosis cada 8 horas por 14 días.

PRIMAQUINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Paludismo. Oral.
010.000.2031.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Fosfato de primaquina 15 mg/día por 14 días.
equivalente a 5 mg Niños mayores de 6 meses:
de primaquina. 0.3 mg/kg de peso corporal/día, por 14 días.
Envase con 20 tabletas.
TABLETA
010.000.2032.0 Cada tableta contiene:
0 Fosfato de primaquina
equivalente a 15 mg
de primaquina.
Envase con 20 tabletas.

QUINFAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Amibiasis intestinal. Oral.
010.000.1314.0 Cada tableta contiene: Adulto:
0 Quinfamida 300 mg Una tableta, como dosis única.
Envase con una tableta.

QUININA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Paludismo. Oral.
010.000.2034.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Sulfato de quinina 300 Paludismo: 600 mg cada 8 horas por 10 días.
mg Administrar con pirimetamina.
 Envase con 30 tabletas. Niños:
25 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas
por 10 a14 días.

RIFAMPICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA, COMPRIMIDO Tuberculosis. Oral.
010.000.2409.0 OTABLETA RECUBIERTA. Adultos:
0 Cada cápsula, comprimido Una dosis equivale a 600 mg/día en una
otableta recubierta sola toma
contiene: Niños:
Rifampicina 300 mg 10 a 20 mg/kg de peso corporal/día en una
solatoma, equivalente a una dosis
Envase con 1000 Dosis máxima: 600 mg por día.
cápsulas,comprimidos o De 3 meses a 1 año: 5 mg/kg de peso
tabletasrecubiertas. corporal/día.
SUSPENSIÓN ORAL Fase intensiva.
010.000.2410.0 Cada 5 ml contienen: De lunes a sábado hasta completar 60
0 Rifampicina 100 mg dosis.
Envase con 120 ml Fase de sostén:
ydosificador. Intermitente dos veces por semana, lunes
y jueves o martes y viernes, hasta
completar 30 dosis.
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O GRAGEA Fase intensiva del Oral.
Cada tableta o gragea tratamientoprimario de Adultos y niños mayores de 50 kg:
010.000.2414.0 contiene: corta duracióncontra la Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 4 tabletas
0 Rifampicina 150 mg tuberculosis. al
Isoniazida 75 mg dia.
Pirazinamida 400 mg Niños de 40 a 50 kg:
Envase con 240 tabletas Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 3 tabletas
ogrageas. al
día.
Con menos de 40 kg:
Dosificación de cada medicamento por kg de
pesocorporal/día.

TETRACICLINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O CÁPSULA Infecciones por Oral.
010.000.1981.0 Cada tableta o bacterias gram positivas y Adultos:
0 cápsula contiene: gram negativas 250 a 500 mg cada 6 horas.
Clorhidrato de susceptibles. Niños mayores de 10 años:
tetraciclina 250 mg 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir la dosis
Envase con 10 tabletas cada 6horas.
ocápsulas. Máximo 2 g al día.

TINIDAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Amibiasis. Oral.
010.000.2042.0 Cada tableta contiene: Tricomoniasis. Adultos:
0 Tinidazol 500 mg Giardiasis. 2 g dosis única.
Envase con 8 tabletas. Niños:
50 a 60 mg/kg de peso corporal/día.

TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO O TABLETA Infecciones por Oral.
010.000.1903.0 Cada comprimido o bacterias gram positivas y Adultos y niños:
0 tabletacontiene: gram negativas De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20
Trimetoprima 80 mg susceptibles. mg/kg/de peso corporal/día, fraccionar para
Sulfametoxazol 400 mg cada 12 horas, por 10 días.
Envase con 20 comprimidos Niños:
otabletas. 4 mg/kg de peso corporal/día de trimetoprima y
20mg/kg de peso corporal/día de
sulfametoxazol,fraccionados en dos dosis,
durante 10 días.
SUSPENSIÓN ORAL
010.000.1904.00 Cada 5 ml contienen:
Trimetoprima 40 mg
 Sulfametoxazol 200 mg
Envase con 120 ml
y dosificador.

Catálogo
ABACAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN Infección por Virus Oral.
010.000.4272.0 Cada 100 ml contienen: deInmunodeficiencia Adultos:
0 Sulfato de abacavir Humana(VIH). 300 mg (15 ml) cada 12 horas.
equivalente a 2g Niños y adolescentes:
de abacavir. 8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta
Envase con un frasco de unmáximo de 600 mg (30 ml).
240 ml y pipeta
dosificadora.
TABLETA Oral.
010.000.4273.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Sulfato de abacavir Tomar una tableta cada 12 horas, combinada
equivalente a 300 mg con otros antirretrovirales.
de abacavir.
Envase con 60 tabletas.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infección por Virus de Oral
010.000.4371.0 Cada tableta contiene: laInmunodeficiencia Adultos y mayores de 12 años de edad:
0 Humana(VIH).
Sulfato de abacavir 600 mg/300 mg cada 24 horas.
equivalente a 600 mg
de abacavir
Lamivudina 300 mg
Envase con 30 tabletas.

ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infección por Virus de Oral.
010.000.4368.0 Cada tableta contiene: laInmunodeficiencia Adultos y mayores de 12 años:
0 Humana(VIH).
Sulfato de abacavir Una tableta cada 12 horas.
Equivalente a 300 mg
de abacavir.
Lamivudina 150 mg
Zidovudina 300 mg
Envase con 60 tabletas.

ACICLOVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO O TABLETA Herpes simple y genital. Oral.
010.000.2126.0 Cada comprimido o Varicela Zoster. Adultos:
0 tabletacontiene: 200 mg cada 4 horas.
Aciclovir 400 mg
Envase con 35 comprimidos
otabletas.
COMPRIMIDO O TABLETA
010.000.4263.0 Cada comprimido o
0 tabletacontiene:
Aciclovir 200 mg
Envase con 25 comprimidos
otabletas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa.
010.000.4264.00 Cada frasco ámpula Adultos y niños mayores de 12 años:
conliofilizado contiene: 5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por
Aciclovir sódico siete días.
equivalente a 250 mg Niños menores de 12 años:
de aciclovir. 250 mg/m2 de superficie corporal/día, cada 8
Envase con 5 frascos horas por 7 días.
ámpula. Neonatos:
30 mg/kg de peso corporal/día, cada 8 horas.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
 de vidrio.

ÁCIDO NALIDÍXICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infecciones de vías Oral.
010.000.2322.0 Cada tableta contiene: urinariaspor gram Adultos:
0 negativossusceptibles.
Ácido nalidíxico 500 mg 1 g cada 6 horas por 7 a 14 días.
Envase con 30 tabletas. Niños:
50 a 60 mg/kg de peso corporal/día dividido
cada 6horas, 7 a 14 días.

ADEFOVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hepatitis B crónica Oral
010.000.4375.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Dipivoxilo de 10 mg cada 24 horas.
adefovir 10 mg
Envase con 30 tabletas
AMFOTERICINA B
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Micosis sistémicas. Intravenosa.
Cada frasco ámpula con Adultos:
010.000.2012.0 polvocontiene: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al
0 Amfotericina B 50 mg 5%, aumentar en forma progresiva hasta un
Envase con un frasco máximo de 50 mg por día.
ámpula. Dosis máxima: 1.5 mg/kg de peso corporal.
Niños:
0.25 a 0.5 mg/kg de peso corporal/día en
soluciónglucosada al 5%, aumentar en forma
progresiva hasta un máximo de 1 mg/kg de
peso corporal/día.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

AMIKACINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por Intramuscular o intravenosa.
010.000.1956.0 Cada ampolleta o gram negativas Adultos y niños:
0 frasco ámpula contiene: susceptibles. 15 mg/kg de peso corporal/día, dividido cada 8
010.000.1956.0 Sulfato de amikacina ó 12horas.
1 equivalente a 500 mg Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200
de amikacina. ml desolución glucosada al 5%.
Envase con 1 ampolleta En pacientes con disfunción renal disminuir la
o frasco ámpula con 2 ml. dosis oaumentar el intervalo de dosificación de
Envase con 2 ampolletas acuerdo a ladepuración renal.
ofrasco ámpula con 2 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.1957.0 Cada ampolleta o
0 frasco ámpula contiene:
010.000.1957.0 Sulfato de amikacina
1 equivalente a 100 mg
de amikacina.
Envase con 1 ampolleta
o frasco ámpula con 2 ml.
Envase con 2 ampolletas
ofrasco ámpula con 2 ml.

AMPICILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.1931.0 SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por Intramuscular o intravenosa.
0 Cada frasco ámpula con bacterias gram positivas y Adultos:
polvocontiene: gram negativas 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas.
Ampicilina sódica susceptibles. Niños:
equivalente a 500 mg 100 a 200 mg/kg de peso corporal/día dividido
de ampicilina. cada 6horas.
Envase con un frasco
ámpula y2 ml de diluyente.

AMPRENAVIR
 Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Infección por VIH Oral.
010.000.4275.0 Cada cápsula contiene: encombinación con Adultos:
0 Amprenavir 150 mg otrosantirretrovirales. 1200 mg cada 12 horas.
Envase con 240 cápsulas. Niños: 4 a 12 años:
20 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.

ANIDULAFUNGINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Pacientes adultos, Intravenosa.
010.000.5670.0 Cada frasco ámpula noneutropénicos, Adultos:
0 conliofilizado contiene: con candidemia, y con Dosis inicial: 200 mg.
Anidulafungina 122 mg resistencia a fluconazol. Dosis de mantenimiento: 100 mg cada 24
con una potencia de 84% horas.
equivale a 102.5 mg La anidulafungina debe administrarse
de anidulafungina mediante infusión intravenosa.
Envase con un frasco
ámpulacon liofilizado.
ATAZANAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Infección por Virus Oral.
010.000.4266.0 Cada cápsula contiene: deInmunodeficiencia 300 mg una vez al día, tomada con alimentos.
0 Humana(VIH).
Sulfato de atazanavir
equivalente a 300 mg
de atazanavir.
Envase con 30 cápsulas.
CÁPSULA Oral.
010.000.4267.0 Cada cápsula contiene: 400 mg una vez al día, tomada con alimentos.
0 Sulfato de atazanavir
equivalente a 200 mg
de atazanavir.
Envase con 60 cápsulas.

AZITROMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infecciones ocasionadas Oral.
010.000.1969.0 Cada tableta contiene: porgérmenes sensibles. Adultos:
0 Azitromicina dihidratada 500 mg cada 24 horas.
010.000.1969.0 equivalente a 500 mg
1
de azitromicina
Envase con 3 tabletas.
Envase con 4 tabletas.

BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones de Intramuscular o intravenosa.
010.000.1921.0 Cada frasco ámpula con bacteriasgrampositivas Adultos:
0 polvocontiene: sensibles.
1.2 a 24 millones/día dividida cada 4 horas
Bencilpenicilina según elcaso.
sódica cristalina Niños:
equivalente a 1000 000 UI 25 000 a 300 000 UI/kg de peso corporal/día
de bencilpenicilina. divididacada 4 horas según el caso.
Envase con un frasco
ámpula,con o sin 2 ml de
diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.1933.0 Cada frasco ámpula con
0 polvocontiene:
Bencilpenicilina
sódica cristalina
equivalente a 5 000 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco
ámpula.

CASPOFUNGINA
 Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Micosis profundas por: Infusión intravenosa (60 min).
010.000.5313.0 Cada frasco ámpula con Aspergilosis Adultos:
0 polvocontiene: Candidiasis Dosis inicial de 70 mg el primer día seguida de
Acetato de caspofungina Histoplasmosis 50 mgdiarios, según la respuesta clínica.
equivalente a 50 mg Administrar diluido en
de caspofungina. soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.
Envase con frasco ámpula
conpolvo para 10.5 ml (5
mg/ml).
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5314.0 Cada frasco ámpula con
0 polvocontiene:
Acetato de caspofungina
equivalente a 70 mg
de caspofungina.
Envase con frasco ámpula
conpolvo para 10.5 ml (7
mg/ml).
CEFALOTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas Intramuscular o intravenosa.
010.000.5256.0 Cada frasco ámpula con porbacterias gram Adultos:
0 polvocontiene: positivas ygram negativas 500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas.
sensibles.
Cefalotina sódica Dosis máxima: 12 g/día.
equivalente a 1g Niños:
de cefalotina. Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal
Envase con un frasco cada 4 ó6 horas.
ámpula y5 ml de diluyente.

CEFEPIMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas Intravenosa o intramuscular.
010.000.5284.0 El frasco ámpula contiene: porbacterias gram Adultos:
0 positivas ygram negativas
Clorhidrato monohidratado Uno o dos gramos cada 8 a 12 horas, durante
susceptibles.
decefepima 7 a 10días.
equivalente a 500 mg Niños:
de cefepima. 50 mg/kg de peso corporal, cada 8 ó 12
Envase con un frasco horas, máximo 2 g por dosis.
ámpula yampolleta con 5 ml
de diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5295.0 Cada frasco ámpula
0 contiene:
010.000.5295.0 Clorhidrato monohidratado
1 decefepima
equivalente a 1g
de cefepima.
Envase con un frasco
ámpula yampolleta con 3 ml
de diluyente.
Envase con un frasco
ámpula yampolleta con 10
ml de diluyente.

CEFOTAXIMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones causadas Intramuscular o intravenosa.
010.000.1935.0 Cada frasco ámpula con porbacterias gram Adultos:
0 polvocontiene: positivas ygram negativas 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 12
sensibles.
Cefotaxima sódica g/día.
equivalente a 1g Niños:
de cefotaxima. 50 mg/kg de peso corporal/día. Administrar
Envase con un frasco cada 8 ó 12 horas.
ámpula y4 ml de diluyente.

CEFPIROMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas Intravenosa.
010.000.5310.0 El frasco ámpula con porbacterias gram Adultos:
0 polvocontiene: positivas ygram negativas Uno o dos gramos cada 12 horas, dosis
susceptibles.
Sulfato de cefpiroma máxima 4 g/día.
equivalente a 1g
de cefpiroma.
Envase con un frasco
ámpula yuna ampolleta con
10 ml dediluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5311.0 El frasco ámpula con
0 polvocontiene:
Sulfato de cefpiroma
equivalente a 2g
de cefpiroma.
Envase con un frasco
ámpula yun frasco ámpula
con 20 ml dediluyente.
CEFTAZIDIMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas Intramuscular, intravenosa.
010.000.4254.0 Cada frasco ámpula con porbacterias gram Adultos:
0 polvocontiene: positivas ygram negativas 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/día.
Ceftazidima pentahidratada sensibles. Niños:
equivalente a 1g 1 mes a 12 años 30 a 50 mg/kg de peso
de ceftazidima. corporal cada 8 horas.
Envase con un frasco Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12
ámpula y3 ml de diluyente. horas.

CEFTRIAXONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas Intramuscular o intravenosa.
010.000.1937.0 Cada frasco ámpula con porbacterias gram Adultos:
0 polvocontiene: positivas ygram negativas 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/día.
Ceftriaxona sódica sensibles. Niños:
equivalente a 1g 50 a 75 mg/kg de peso corporal/día, cada 12
de ceftriaxona. horas.
Envase con un frasco
ámpula y10 ml de diluyente.

CEFUROXIMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.5264.0 SOLUCIÓN O Infecciones causadas Intramuscular o intravenosa.
0 SUSPENSIÓNINYECTABLE porbacterias gram Adultos:
010.000.5264.0 Cada frasco ámpula con positivas ygram negativas 750 mg a 1.5 g cada 8 horas.
1 polvocontiene: sensibles. Niños:
010.000.5264.0 Cefuroxima sódica 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día.
2 equivalente a 750 mg Dosis diluida cada 8 horas.
de cefuroxima.
Envase con un frasco
ámpula yenvase con 3 ml de
diluyente.
Envase con un frasco
ámpula yenvase con 5 ml de
diluyente.
Envase con un frasco
ámpula yenvase con 10 ml
de diluyente.

CIPROFLOXACINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN ORAL Agudización pulmonar Oral.
010.000.4258.00 Cada 5 mililitros contienen: defibrosis quística asociada Adultos:
Clorhidrato de coninfección 250 a 500 mg cada 12 horas.
ciprofloxacino por Pseudomonaaeruginosa Niños:
equivalente a 250 mg . 20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
de ciprofloxacino. Dosis máxima 1,500 mg.
Envase con microesferas
con 5g y envase con
diluyente con 93 ml.
 SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas Intravenosa.
010.000.4259.00 Cada 100 ml contiene: porbacterias grampositivas Adultos:
Lactato o clorhidrato ygramnegativas sensibles. 250 a 750 mg cada 12 horas según el caso.
deciprofloxacino Niños:
equivalente a 200 mg No se recomienda su uso.
de ciprofloxacino.
Envase con 100 ml.

CLINDAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por Intravenosa o intramuscular.
010.000.1973.0 Cada ampolleta contiene: bacterias gram positivas y Adultos:
0 Fosfato de clindamicina bacteriasanaeróbicas 300 a 900 mg cada 8 ó 12 horas.
equivalente a 300 mg sensibles. Dosis máxima: 2.7 g/día.
de clindamicina. Niños:
Envase ampolleta con 2 ml. Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día
cada 6horas.
De un mes a un año: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/día cada 6 horas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa.
010.000.1976.0 Cada frasco contiene: Adultos:
0 Fosfato de clindamicina 900 mg cada 8 horas.
equivalente a 900 mg Niños mayores de 1 mes de edad:
de clindamicina. 20-40 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8 horas.
Envase con 50 ml. Niños menores de 1 mes:
15-20 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8 horas.
CLORANFENICOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Fiebre tifoidea. Intramuscular, Intravenosa.
010.000.1992.0 Cada frasco ámpula con Infecciones por Adultos y niños:
0 polvocontiene: gramnegativos. 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día, diluir
Succinato sódico dosis cada 6 horas.
de cloranfenicol equivalente Dosis máxima 4 g/día.
a1g
de cloranfenicol.
Envase con un frasco
ámpulacon diluyente de 5
ml.

DARUNAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infección por Virus Oral
010.000.4289.0 Cada tableta contiene: deInmunodeficiencia Adultos:
0 Etanolato de darunavir Humana(VIH). 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir,
equivalente a 600 mg cada 12 horas, tomar con los alimentos.
de darunavir
Envase con 60 tabletas.

DICLOXACILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por Intravenosa o intramuscular.
010.000.1928.0 Cada frasco ámpula con bacteriasgrampositivas Adultos y niños mayores de 40 kg:
0 polvocontiene: sensibles. 250 a 500 mg cada 6 horas.
Dicloxacilina sódica Niños:
equivalente a 250 mg Neonatos: 5 a 8 mg/kg de peso corporal/día,
de dicloxacilina. dividirdosis cada 6 horas.
Envase frasco ámpula y 5 Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/kg de
ml dediluyente. pesocorporal/día, administrar dosis dividida
cada 6 horas.

DIDANOSINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA MASTICABLE Pacientes adultos y niños Oral.
010.000.5270.0 Cada tableta contiene: coninfección por VIH, Adultos:
0 Didanosina 100 mg encombinación con 12 mg/kg de peso corporal/día dividida cada
Envase con 60 tabletas. otrosantirretrovirales. 12 horas.
Niños:
20 a 180 mg/m² de superficie corporal cada 8
horas.
CÁPSULA CON Oral.
010.000.5321.0 GRÁNULOSCON CAPA Adultos y niños:
0 ENTÉRICA Con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg
Cada cápsula con gránulos cada 24horas.
concapa entérica contiene: Con menos de 60 kg de peso corporal:
 Didanosina 200 mg 250 mg cada 24 horas
Envase con 30 cápsulas.
CÁPSULA CON
010.000.5322.0 GRÁNULOSCON CAPA
0 ENTÉRICA
Cada cápsula con gránulos
concapa entérica contiene:
Didanosina 250 mg
Envase con 30 cápsulas.
CÁPSULA CON
010.000.5323.0 GRÁNULOSCON CAPA
0 ENTÉRICA
Cada cápsula con gránulos
concapa entérica contiene:
Didanosina 400 mg
Envase con 30 cápsulas.

EFAVIRENZ
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Infección por Virus Oral
010.000.4370.0 RECUBIERTO deInmunodeficiencia Adultos:
0 Cada comprimido contiene: Humana(VIH), en 600 mg cada 24 horas
Efavirenz 600 mg combinación conotros
Envase con 30 antirretrovirales.
comprimidosrecubiertos.
CÁPSULA
010.000.5298.00 Cada cápsula contiene:
Efavirenz 200 mg
Envase con 90 cápsulas.
EFAVIRENZ, EMTRICITABINA, TENOFOVIR FUMARATO DE DISOPROXILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Antirretroviral para Oral.
010.000.5640.0 Cada tableta contiene: eltratamiento de VIH-1 Adultos y mayores de 18 años:
0 Efavirenz 600 mg Una tableta cada 24 horas.
Emtricitabina 200 mg
Fumarato de disoproxilo
de tenofovir 300 mg
equivalente a 245 mg
Tenofovir disoproxil
Envase con 30 tabletas.

EMTRICITABINA
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Infección por Virus Oral.
010.000.4276.0 Cada cápsula contiene: deInmunodeficiencia Adultos mayores de 18 años:
0 Humana(VIH).
Emtricitabina 200 mg 200 mg cada 24 horas.
Envase con 30 cápsulas.

EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA RECUBIERTA Infección por Virus Oral
010.000.4396.0 Cada tableta deInmunodeficiencia Adultos y mayores de 18 años de edad:
0 recubierta contiene: Humana(VIH).
Una tableta cada 24 horas.
Tenofovir disoproxil
Fumarato 300 mg
equivalente a 245 mg
de tenofovir disoproxil
Emtricitabina 200 mg
Envase con 30
tabletasrecubiertas.

ENFUVIRTIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infección por Virus Subcutánea.
010.000.4269.0 Cada frasco ámpula deInmunodeficiencia Adultos:
0 conliofilizado contiene: Humana(VIH).
90 mg (1 ml) cada 12 horas.
010.000.4269.0 Enfuvirtida 108 mg Niños y adolescentes de 6 a 16 años:
1 Envase con 60 frascos 2 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.
ámpulacon liofilizado y 60 Dosis máxima 180 mg (2 ml) cada 24 horas.
frascosámpula con 1.1 ml
de aguainyectable.
Envase con 60 jeringas de
3 ml,60 jeringas de 1 ml y
180 toallitas humedecidas
con alcohol.

ENTECAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hepatitis B crónica. Oral
010.000.4385.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Entecavir 0.50 mg 0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin
Envase con 30 tabletas. exposiciónprevia a antivirales y 1 mg cada 24
horas en aquellosresistentes a lamivudina.
TABLETA
010.000.4386.0 Cada tableta contiene:
0 Entecavir 1 mg
Envase con 30 tabletas.
ERITROMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas Intravenosa.
010.000.2134.0 Cada frasco ámpula porbacterias gram Adultos y niños:
0 contiene: positivas ygram negativas 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día en
sensibles.
Gluceptato o lactobionato infusióncontinua o dividida cada 6 horas.
deeritromicina Administrar diluido en
equivalente a 1g soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de eritromicina. de vidrio.
Envase con un frasco
ámpula.

ERTAPENEM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por Intravenosa.
Cada frasco ámpula bacterias gram positivas y Adultos y mayores de 13 años de edad:
conliofilizado contiene: gram negativas sensibles. 1 g cada 24 horas.
010.000.4301.0 Ertapenem sódico En adultos y mayores de 13 años
0 equivalente a 1g Reconstituir el liofilizado con 10 ml de
de ertapenem agua inyectable o solución de cloruro de sodio
al 0.9%, y transladar inmediatamente la
Envase con un frasco solución reconstituida a un frasco o bolsa con
ámpulacon liofilizado. 50 ml de solución inyectable de cloruro de
sodio al 0.9%.
Administrar por infusión en el transcurso de
30minutos.
Niños de 3 meses a 12 años de edad:
15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas
(sin exceder de 1 g).
En niños de 3 meses a 12 años
Reconstituir el liofilizado con 10 ml de
agua inyectable o solución de cloruro de sodio
al 0.9% einmediatamente extraer un volumen
igual a 15 mg/kgde peso corporal (sin exceder
1 g/día) y diluir consolución de cloruro de sodio
al 0.9% a unaconcentración final de 20 mg/ml o
menos.
Administrar por infusión en el transcurso de
30minutos.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular profunda.
010.000.5285.0 Cada frasco ámpula Adultos y mayores de 13 años de edad:
0 conliofilizado contiene: 1 g cada 24 horas.
Ertapenem sódico Niños de 3 meses a 12 años de edad:
equivalente a 1g 15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas
de ertapenem (sin exceder de 1 g).
Envase con un frasco
ámpulacon liofilizado y una
ampolletacon 3.2 ml de
diluyente quecontiene
clorhidrato de lidocaína al
1%.
 ESTAVUDINA
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración y Dosis
CÁPSULA Infección por Virus Oral.
010.000.5293.0 Cada cápsula contiene: deInmunodeficiencia Adultos:
0 Humana(VIH).
Estavudina 15 mg 15 a 40 mg cada 12 ó 24 horas.
Envase con 60 cápsulas. Niños:
1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada
12 horas.
CÁPSULA
010.000.5294.00 Cada cápsula contiene:
Estavudina 40 mg
Envase con 60 cápsulas.

ETRAVIRINA
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
TABLETA Infección por Virus Oral.
010.000.5275.00 Cada tableta contiene: deInmunodeficiencia Adultos:
Humana tipo 1(VIH-1), en
Etravirina 100 mg 200 mg cada 12 horas después de los
pacientes sinrespuesta a
Envase con 120 tabletas. alimentos.
tratamiento
conantirretrovirales, o a
inhibidor no nucleósido de
la transcriptasa reversa.
FLUCONAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Candidiasis. Infusión intravenosa u oral.
010.000.2135.00 Cada frasco ámpula Meningitis criptocócica. Adultos:
contiene: Candidiasis oral: 200 mg el primer día;
Fluconazol 100 mg subsecuente100 mg/día por 1 a 2 semanas.
Envase con un frasco Candidiasis sistémica y Meningitis
ámpulacon 50 ml (2 mg/ml) criptocócica: 400mg; subsecuente 200 mg/día
CÁPSULA O TABLETA por 2 semanas y 10 a 12 semanas en
meningitis.
010.000.5267.00 Cada cápsula o
tableta contiene: Niños:
Fluconazol 100 mg Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/kg de peso
corporal/día
Envase con 10 cápsulas
otabletas. Micosis sistémicas: 3 a 6 mg/kg de peso
corporal/día
Dosis máxima: 400 mg.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

FOSAMPRENAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA RECUBIERTA Infección por Virus de Oral.
010.000.4278.00 Cada tableta Inmunodeficiencia 1400 mg cada 12 horas sin combinar con
recubierta contiene: Humana (VIH) ritonavir, o1400 mg cada 24 horas con 200 mg
Fosamprenavir cálcico encombinación con de ritonavir.
otrosantirretrovirales.
equivalente a 700 mg
de fosamprenavir
Envase con 60
tabletasrecubiertas.

GANCICLOVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infección por Infusión intravenosa. (60 a 90 minutos).
010.000.5268.0 Cada frasco ámpula Citomegalovirus. Adultos:
0 conliofilizado contiene: 5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 10
Ganciclovir sódico a 21días.
equivalente a 500 mg Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal/día
de ganciclovir. duranteuna semana.
Envase con un frasco Administrar diluido en
ámpula yuna ampolleta con soluciones intravenosasenvasadas en frascos
10 ml dediluyente. de vidrio.

GENTAMICINA-COLÁGENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
IMPLANTE Tratamiento concomitante Implante en el sitio de infección.
010.000.4280.0 Cada implante contiene: eninfecciones de tejidos Adultos:
0 Sulfato de gentamicina blandosy óseas Aplicación de acuerdo al criterio del
010.000.4280.0 equivalente a 1.3 mg producidas porbacterias especialista.
1 gram
de gentamicina.
negativassusceptibles.
Colágeno de tendón
bovino 2.8 mg
Envase con 1 implante de 5
cm x 5 cm x 0.5 cm
Envase con 5 implantes
de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm
IMPLANTE
010.000.4281.0 Cada implante contiene:
0 Sulfato de gentamicina
010.000.4281.0 equivalente a 1.3 mg
1 de gentamicina.
Colágeno de tendón
bovino 2.8 mg
Envase con 1 implante
de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm
Envase con 5 implantes
de 10cm x 10 cm x 0.5 cm
IMIPENEM Y CILASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por Infusión intravenosa (30 60 minutos).
Cada frasco ámpula con bacterias gram positivas y Adultos:
010.000.5265.00 polvocontiene: gram negativas sensibles. 250-1000 mg cada 6-horas, máximo 4 g/día.
010.000.5265.01 Imipenem monohidratado Niños
equivalente a 500 mg 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
de imipenem. Dosis máxima por día no mayor de 2 g.
Cilastatina sódica Administrar diluido en
equivalente a 500 mg soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de cilastatina. de vidrio.
Envase con un frasco
ámpula
Envase con 25 frascos
ámpula.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con
010.000.5287.00 polvocontiene:
010.000.5287.01 Imipenem monohidratado
equivalente a 250 mg
de imipenem.
Cilastatina sódica
equivalente a 250 mg
de cilastatina.
Envase con un frasco
ámpula
Envase con 25 frascos
ámpula.

INDINAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Infección en el adulto Oral.
010.000.5279.0 Cada cápsula contiene: por Virus de Adultos:
0 Sulfato de indinavir Inmunodeficiencia Human 800 mg cada 8 horas.
a (VIH).
equivalente a 400 mg
de indinavir.
Envase con 180 cápsulas.

KANAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por Intramuscular e intravenosa.
010.000.1951.0 Cada frasco ámpula bacterias gram negativas Adultos y niños:
0 contiene: sensibles. 15 mg/kg de peso corporal/día dividida cada 8
Sulfato de kanamicina 1 g a 12horas.
Envase con un frasco Dosis máxima: 1.5 g/día.
ámpula. Neonatos: 7.5 a 10 mg/kg de peso
corporal/día,dividida cada 6 a 8 horas.

LAMIVUDINA
 Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
TABLETA Infección por Virus Oral
010.000.5282.0 Cada tableta contiene: deInmunodeficiencia Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
0 Lamivudina 150 mg Humana(VIH) 300 mg cada 24 horas ó 150 mg cada 12
010.000.5282.0 Envase con 30 tabletas. horas.
1 Envase con 60 tabletas. Niños de 3 meses a 12 años:
SOLUCIÓN 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas,
máximo 300mg al día
010.000.4271.0 Cada 100 ml contienen:
0 Lamivudina 1g
Envase con 240 ml
ydosificador.

LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infección por Virus Oral.
010.000.4268.0 Cada tableta contiene: deInmunodeficiencia Humana. Adultos y mayores de 12 años:
0 Lamivudina 150 mg (VIH) 150 mg cada 12 horas (de acuerdo a
Zidovudina 300 mg lamivudina).
Envase con 60 tabletas.
LEVOFLOXACINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas Intravenosa.
010.000.4249.0 Cada envase contiene: porbacterias gram Adultos:
0 positivas y
Levofloxacino 500 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días,
hemihidratado gram negativas de acuerdo al tipo de infección.
susceptibles.
equivalente a 500 mg
de levofloxacino.
Envase con 100 ml.
TABLETA Oral.
010.000.4299.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Levofloxacino 500 a 750 mg cada 24 horas.
hemihidratado
equivalente a 500 mg
de levofloxacino.
Envase con 7 tabletas.
TABLETA
010.000.4300.0 Cada tableta contiene:
0 Levofloxacino
hemihidratado
equivalente a 750 mg
de levofloxacino.
Envase con 7 tabletas.

LINEZOLID
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infecciones causadas Oral.
010.000.4290.0 Cada tableta contiene: porbacterias gram Adultos:
0 positivas ygram negativas
Linezolid 600 mg susceptibles. 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días.
Envase con 10 tabletas. Niños (5 años o mayores):
10 mg/kg cada 12 horas, dosis máxima 600 mg
cada12 horas, durante 10 a 28 días.
SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa.
010.000.4291.00 Cada 100 ml contienen: Adultos:
Linezolid 200 mg 600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas,
Envase con bolsa con 300 durante 10 a 28 días.
ml. Niños (5 años o mayores):
10 mg/kg cada 12 horas, dosis máxima 600 mg
cada12 horas, durante 10 a 28 días.

LOPINAVIR-RITONAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN Infección por Virus Oral.
010.000.5276.00 Cada 100 ml contienen: deInmunodeficiencia Adultos:
Humana
Lopinavir 8.0 g 400 mg/100 mg cada 12 horas, con los
 Ritonavir 2.0 g (VIH). alimentos.
Envase frasco ambar con Dosis máxima de 400 mg/100 mg cada 12
160ml y dosificador. horas.
Tableta Niños:
010.000.5288.00 Cada tableta contiene: 300 mg/75 mg/m2 de superficie corporal,
cada 12horas.
Lopinavir 200 mg
Ritonavir 50 mg
Envase con 120 tabletas.
TABLETA Oral.
010.000.5286.00 Cada tableta contiene: Niños de 6 meses a 18 años de edad:
Lopinavir 100 mg 200 mg/50 mg/ 0.6 < 0.9 m2 de superficie
Ritonavir 25 mg corporal,cada 12 horas.
Envase con 60 tabletas. 300 mg/75 mg/ 0.9 a < 1.4 m2 de
superficie corporal, cada 12 horas.
400 mg/100 mg/ 1.4 m2 de superficie
corporal, cada12 horas.
MARAVIROC
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
TABLETA Pacientes con Oral.
010.000.5324.0 Cada tableta contiene: VIH/SIDAmultirresistente a Adultos:
0 Maraviroc 150 mg otrosantirretrovirales y 150 o 300 mg cada 12 horas, con base en
Envase con 60 tabletas. con tropismo demostrado losmedicamentos que son coadministrados a
para CCR-5 cadapaciente.
TABLETA
010.000.5325.0 Cada tableta contiene:
0 Maraviroc 300 mg
Envase con 60 tabletas.

MEROPENEM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones causadas Intravenosa.
010.000.5291.0 Cada frasco ámpula con porbacterias gram Adultos y niños con más de 50 kg de peso
0 polvocontiene: positivas ygram negativas corporal:
010.000.5291.0 Meropenem trihidratado sensibles. 500 mg a 2 g cada 8 horas.
1 equivalente a 500 mg Niños mayores de 3 meses hasta 50 kg de
de meropenem. pesocorporal.
Envase con 1 frasco 20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas.
ámpula. Dosis máxima: 2 g cada 8 horas.
Envase con 10 frascos Administrar diluido en
ámpula. soluciones intravenosasenvasadas en frascos
SOLUCIÓN INYECTABLE de vidrio.
010.000.5292.0 Cada frasco ámpula con
0 polvocontiene:
010.000.5292.0 Meropenem trihidratado
1 equivalente a 1g
de meropenem.
Envase con 1 frasco
ámpula.
Envase con 10 frascos
ámpula.

METRONIDAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Amibiasis intra Infusión intravenosa.
010.000.1309.0 Cada ampolleta o y extraintestinal. Adultos y niños mayores de 12 años
0 frasco ámpula contiene: Infecciones por 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 días.
Metronidazol 200 mg anaerobios. Niños menores de 12 años
Envase con 2 ampolletas 7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por 7
ofrascos ámpula con 10 ml. a 10días.
SOLUCIÓN INYECTABLE Administrar diluido en
010.000.1311.0 Cada 100 ml contienen: soluciones intravenosasenvasadas en frascos
0 Metronidazol 500 mg de vidrio.
Envase con 100 ml.

MINOCICLINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA Infecciones producidas Oral.
010.000.4139.00 Cada gragea contiene porbacterias gram Adultos:
010.000.4139.01 Clorhidrato de minociclina positivas ygram negativas 100 a 200 mg cada 12 horas.
equivalente a 100 mg sensibles. Dosis máxima: 400 mg en 24 horas.
de minociclina.
Envase con 12 grageas.
Envase con 48 grageas.
 MOXIFLOXACINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infecciones producidas Oral.
010.000.4252.0 Cada tableta contiene: porbacterias gram Adultos:
0 Clorhidrato de positivas ygram negativas 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días.
moxifloxacino susceptibles.
equivalente a 400 mg
de moxifloxacino.
Envase con 7 tabletas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa.
010.000.4253.0 Cada 100 ml contienen: Adultos:
0 Clorhidrato de 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días.
moxifloxacino
equivalente a 160 mg
de moxifloxacino.
Envase con bolsa flexible
ofrasco ámpula con 250
ml (400mg).
NEOMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O TABLETA Encefalopatía hepática. Oral.
010.000.4176.0 Cada tableta o Preparación Adultos:
0 cápsula contiene: prequirúrgicaintestinal. Preoperatorio: 1 g cada hora (4 dosis) y
Sulfato de neomicina después 1 gcada 4 horas, el día anterior a la
equivalente a 250 mg cirugía.
de neomicina. Encefalopatía hepática: 1 a 3 g cada 6 horas.
Envase con 10 cápsulas
otabletas.

NEVIRAPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN Infección por Virus Oral.
010.000.5259.0 Cada 100 mililitros deInmunodeficiencia Niños:
0 contienen: Humana(VIH). 2 meses a 8 años (4-24 kg de peso corporal): 4
Nevirapina hemihidratada mg/kg de peso corporal al día/2 semanas
equivalente a 1g seguido de 7 mg/kg de peso corporal cada 12
de nevirapina horas.
Envase con 240 ml 8 a 12 años (24-30 kg de peso corporal): 4
condosificador. mg/kg depeso corporal al día/2 semanas
seguido de 4 mg/kg de peso corporal/12 horas.
TABLETA
Adultos y mayores de 12 años (más de 30 kg
010.000.5296.0 Cada tableta contiene:
de pesocorporal):
0 Nevirapina 200 mg
200 mg/día/2 semanas seguido de 200 mg
010.000.5296.0 Envase con 60 tabletas.
cada 12horas.
1 Envase con 100 tabletas.
Prevención de la transmisión madre-hijo: 200
mg a lamadre en el trabajo de parto y 2 mg/kg
de pesocorporal al hijo en las primeras 72
horas a partir delnacimiento.

OFLOXACINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Infecciones por Oral.
010.000.4261.0 Cada tableta contiene: bacterias gram negativas Adultos:
0 Ofloxacina 400 mg y gram positivas 400 a 800 mg cada 12 horas, durante 7 a 10
010.000.4261.0 Envase con 6 tabletas. sensibles. días.
1 Envase con 8 tabletas.
010.000.4261.0 Envase con 12 tabletas.
2

OSELTAMIVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Tratamiento de la Oral.
010.000.4582.00 Cada cápsula contiene: influenza A y B, y de la Adultos y niños mayores de 12 años:
Oseltamivir 75.0 mg gripe. Tratamiento:
Envase con 10 cápsulas. Profilaxis de la influenza 75 mg cada 12 horas, durante 5 días.
A yB, y de la gripe. Prevención:
75 mg cada 24 horas, durante un mínimo de 7
días.
CÁPSULA Oral.
010.000.4583.00 Cada cápsula contiene: Niños de 1 a 12 años de edad:
Fosfato de oseltamivir Tratamiento (5 días):
equivalente a 45 mg Empezar el tratamiento dentro de los primeros
de oseltamivir dos días después de los síntomas de la
Envase con 10 cápsulas influenza
 CÁPSULA Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30
010.000.4584.00 Cada cápsula contiene: mg cada 12 horas.
Fosfato de oseltamivir Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45
equivalente a 30 mg mgcada 12 horas.
de oseltamivir Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60
Envase con 10 cápsulas mgcada 12 horas.
Mayores de 40 kg de peso corporal:
SUSPENSIÓN
75 mg cada 12 horas
010.000.4585.00 Cada envase con 30 g de
polvocontiene: Prevención (10 días):
Fosfato de oseltamivir Empezar la profilaxis dentro de los primeros
dos díasdespués de la exposición.
equivalente a 0.9 g
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30
de oseltamivir
mg cada 24 horas.
Envase con 30 g.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45
Reconstituir con 100 ml de
mgcada 24 horas.
aguapara formar una
Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60
suspensiónconteniendo 900
mgcada 24 horas.
mg/75 ml (12mg/ml).
Mayores de 40 kg de peso corporal:
75 mg cada 24 horas
OXITETRACICLINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por Intramuscular.
010.000.2137.00 Cada ampolleta contiene: bacteriasgram negativas Adultos:
Oxitetraciclina 100 mg y grampositivas 100 mg cada 8 a 12 horas.
Lidocaína al 2%. sensibles. Niños: mayores de 12 años:
Envase con 3 ampolletas 15 a 25 mg/kg de peso corporal/día, dividida
con 2ml. cada 8 ó12 horas.

PALIVIZUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento preventivo Intramuscular.
010.000.4320.00 Cada frasco ámpula contrala infección por el Niños:
conliofilizado contiene: virus sincicial respiratorio. 15 mg/kg de peso corporal/mes.
Palivizumab 50.0 mg
Envase con un frasco
ámpula yampolleta con 1.0
ml dediluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.4321.00 Cada frasco ámpula
conliofilizado contiene:
Palivizumab 100.0
mg
Envase con un frasco
ámpula yampolleta con 1.0
ml dediluyente.

PENTAMIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Profilaxis y tratamiento de Intramuscular o intravenosa.
010.000.5328.00 Cada frasco ámpula laneumonía Adultos:
conliofilizado contiene: por Pneumocystiscarinii. 4 mg/kg de peso corporal/día en dosis única
Isetionato de diariadurante 14 días.
pentamidina 300 mg
Envase con un frasco
ámpula.

PIPERACILINA-TAZOBACTAM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones producidas Intravenosa.
010.000.4592.0 Cada frasco ámpula con porbacterias gram Adultos y niños mayores de 12 años:
0 polvocontiene: positivas ygram negativas 4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mínimo durante
Piperacilina sódica susceptibles ypor 5 días.
equivalente a 4g productoras Niños menores de 50 kg:
de piperacilina. debetalactamasa. 80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6
Tazobactam sódico horas, hasta 4.0 g-500 mg, mínimo durante 3
equivalente a 500 mg días.
de tazobactam.
Envase con frasco ámpula.

PIRIMETAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 TABLETA Paludismo. Oral.
Cada tableta contiene: Toxoplasmosis. Adultos y niños mayores de 12 años:
010.000.5261.00 Pirimetamina 25 mg Paludismo:
Profilaxis 25 mg cada semana.
Envase con 30 tabletas. Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis única,
por tresdías.
Toxoplasmosis: inicial 100 mg/día, sostén 25
mg/díapor 3 a 6 semanas.
Niños:
Profilaxis:
Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso corporal
dosisúnica, una vez a la semana. Ataque
agudo: peso menor de 10 kg: 6.25 mg/día, de
10 a 20 kg: 12.5 mg/día y de 20 a 40 kg: 25
mg/día. En todos los casos eltratamiento es por
tres días.
Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/kg de peso
corporal/día, dosis dividida cada 12 horas.
Sostén: 0.25 mg/kg de peso corporal/día por 3
a 6 semanas.
QUINUPRISTINA-DALFOPRISTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones causadas Infusión intravenosa.
010.000.5312.0 El frasco ámpula con porbacterias gram Adultos:
0 liofilizadocontiene: positivas, gram negativas 7.5 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas, por
Quinupristina 150 mg y anaerobiossensibles. 7-10días.
Dalfopristina 350 mg Administrar diluido en
Envase con frasco ámpula. soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

RALTEGRAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Infección por el Virus de Oral.
010.000.5280.0 Cada comprimido contiene: laInmunodeficiencia Adultos y mayores de 16 años de edad:
0 Raltegravir potásico Humana 400 mg dos veces al día.
equivalente a 400 mg (VIH-1). Debe administrarse en combinación con
de raltegravir otrosantirretrovirales.
Envase con 60
comprimidos.

RIBAVIRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Infecciones virales. Oral.
010.000.2139.0 Cada cápsula contiene: Adultos:
0 Ribavarina 400 mg 400 mg cada 8 horas.
Envase con 12 cápsulas. Niños:
15 a 25 mg/kg de peso corporal/día dividido
cada 8horas.

RIFAXIMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Encefalopatía Oral.
010.000.5671.0 Cada tableta contiene: hepática aguda. Adultos:
0 Rifaximina 200 mg 400 mg cada 8 horas.
Envase con 28 tabletas.

RIMANTADINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN ORAL Profilaxis y tratamiento de Oral.
010.000.4580.0 Cada 100 ml contienen: lainfluenza por virus A. Niños de 2 a 9 años:
0 Clorhidrato de 5 mg/kg/día, dividida cada 12 a 24 hrs. sin
rimantadina 5g exceder de75 mg/día.
Envase gotero con 30 ml. Adultos y niños mayores de 10 años:
CÁPSULA 100 mg cada 12 horas.
010.000.4581.0 Cada cápsula contiene: Adultos mayores de 65 años:
0 Clorhidrato de 100 mg al día.
rimantadina 100 mg
Envase con 14 cápsulas

RITONAVIR
 Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Infección por Virus Oral.
010.000.5281.00 Cada cápsula contiene deInmunodeficiencia Humana Adultos:
Ritonavir 100 mg (VIH). 600 mg cada 12 horas, de preferencia con
2 envases con 84 losalimentos.
cápsulascada uno.

ROXITROMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Infecciones causadas Oral.
010.000.2140.00 Cada comprimido contiene: porbacterias gram Adultos y niños mayores de 12 años:
Roxitromicina 150 mg positivassusceptibles. 300 mg/día en una sola toma o dividida
Envase con 10 cada 12 horas, antes de los alimentos.
comprimidos.
SAQUINAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Infección por Virus Oral.
010.000.5290.00 Cada comprimido contiene: deInmunodeficiencia Adultos:
Humana(VIH).
Mesilato de saquinavir 1000 mg cada 12 horas más 100 mg de
equivalente a 500 mg Ritonavirtomados al mismo tiempo, en
combinación con otrosagentes antirretrovirales.
de saquinavir
Envase con 120
comprimidos

TALIDOMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O CÁPSULA Lepra. Oral.
010.000.4256.0 Cada tableta o Adultos:
0 cápsula contiene: Inicial: 200 mg cada 12 horas.
Talidomida 100 mg Sostén: 50 a 100 mg/día.
Envase con 50
tabletas ocápsulas.

TEICOPLANINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por Intramuscular, intravenosa, infusión
010.000.4578.00 El frasco ámpula contiene: bacterias gram positivas intravenosa.
sensibles. Adultos:
Teicoplanina 400 mg
Envase con un frasco Desde dosis única de 400 mg al día, hasta 400
ámpulay ampolleta con 3 mgcada 12 horas por 4 días, vía intravenosa;
ml dediluyente. seguidos de 200 a 400 mg/día por vía
intramuscular o intravenosa.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Niños de 2 meses a 16 años:
010.000.5278.00 Cada frasco ámpula
Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por
con polvo contiene:
víaintravenosa, seguidas de 6 a 10 mg/kg/día
Teicoplanina 200 mg por víaintravenosa o intramuscular.
Envase con un frasco Recién nacidos menores de 2 meses:
ámpulay diluyente con 3
16 mg/kg por vía intravenosa el primer día,
ml.
seguidosde 8 mg/kg/día por infusión
intravenosa durante 30minutos.
En infusión, administrar diluido en
solucionesintravenosas y envasadas en
frascos de vidrio.

TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA RECUBIERTA Infección por Virus Oral.
010.000.4277.0 Cada tableta deInmunodeficiencia Adultos mayores de 18 años:
0 recubierta contiene: Humana(VIH).
300 mg cada 24 horas.
Tenofovir disoproxil
fumarato 300 mg
Envase con 30
tabletasrecubiertas.

TIGECICLINA
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones ocasionadas Infusión intravenosa. (30 a 60 min)
010.000.4590.0 Cada frasco ámpula porgérmenes sensibles Adultos:
0 conliofilizado contiene: Dosis inicial de 100 mg, seguida de
Tigeciclina 50 mg 50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14 días.
Envase con un frasco
ámpula.

TIPRANAVIR
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Infección por Virus Oral
010.000.4274.0 Cada cápsula contiene: deInmunodeficiencia Adultos:
0 Humana(VIH/SIDA)
Tipranavir 250 mg 500 mg, coadministrada con 200 mg de
Envase con 120 cápsulas. ritonavir, cada 12 horas.
TOBRAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
SOLUCIÓN PARA Fibrosis Quística Inhalación.
010.000.5337.00 NEBULIZADOR con infección bronquial Adultos y niños mayores de 6 años de edad:
Cada ampolleta contiene: crónica porPseudomona
aeruginosa 300 mg cada 12 horas, durante 28 días, en
Tobramicina 300 mg periodosalternos de 28 días en forma
Envase con 14 sobres. consecutiva.
Cadasobre con 4
ampolletas de 5 mlcada
una.

TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones causadas Infusión intravenosa. (60-90 minutos)
010.000.5255.0 Cada ampolleta contiene: porbacterias gram Adultos y niños:
0 positivas ygram negativas
Trimetoprima 160 mg susceptibles. De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20
Sulfametoxazol 800 mg mg/kgde peso corporal/día, dividir dosis cada 8
horas,durante 7 a 10 días.
Envase con 6 ampolletas
con 3ml. Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

VALACICLOVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Profilaxis de la infección Oral
010.000.4372.0 RECUBIERTO por: Adultos y mayores de 12 años de edad
0 Cada comprimido Citomegalovirus Profilaxis para la infección por Citomegalovirus
010.000.4372.0 recubiertocontiene: y enfermedad posterior
al trasplante de órganos. 2 g cuatro veces al día, debiendo
1 Clorhidrato de valaciclovir iniciarseinmediatamente posterior al trasplante.
equivalente a 500 mg Herpes simple.
Adultos
de valaciclovir Herpes genital.
Prevención de Herpes recurrente:
Envase con 10 Herpes Zoster
Pacientes Inmunocompetentes: 250 mg
comprimidosrecubiertos cada 24 horas.
Envase con 42 Pacientes Inmunocomprometidos: 500 mg
comprimidosrecubiertos cada 24horas.
Herpes genital: 250 mg cada 24 horas.
Herpes Zoster 1 g a 2 g cada 12 horas.

VALGANCICLOVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Retinitis por Oral.
010.000.4373.0 RECUBIERTO citomegalovirus. Adultos:
0 Cada comprimido Inducción: 900 mg cada 12 horas.
recubiertocontiene:
Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas.
Clorhidrato de valganciclovir
equivalente a 450 mg
de valganciclovir.
Envase con 60
comprimidosrecubiertos.
 VANCOMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por Intravenosa.
010.000.4251.0 Cada frasco ámpula con gram positivos y gram Adultos:
0 polvocontiene: negativos sensibles.
15 mg/kg de peso corporal/día; dividir la dosis
Clorhidrato de vancomicina cada 12 horas.
equivalente a 500 mg Niños:
de vancomicina. 1015 mg/kg de peso corporal/día; dividir la
Envase con un frasco dosis cada 12 horas.
ámpula.
VORICONAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Micosis sistémicas Intravenosa.
010.000.5315.0 Cada frasco ámpula severas. Adultos y niños de 2 a 12 años:
0 conliofilizado contiene: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas
Voriconazol 200 mg lasprimeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de
Envase con un frasco pesocorporal cada 12 horas.
ámpulacon liofilizado.
TABLETA Oral.
010.000.5317.0 Cada tableta contiene: Adultos de más de 40 kg de peso corporal:
0 Voriconazol 50 mg Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras 24
Envase con 14 tabletas. horas;continuar con 200 mg cada 12 horas.
Pacientes con peso menor de 40 kg de peso
corporal:
Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras 24
horas;continuar con 100 mg cada 12 horas.
Niños de 2 a 12 años:
Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas
lasprimeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de
pesocorporal cada 12 horas.
TABLETA
010.000.5318.00 Cada tableta contiene:
Voriconazol 200 mg
Envase con 14 tabletas.

ZANAMIVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Profilaxis y tratamiento de Oral por inhalación
010.000.4374.0 Cada dosis de polvo laInfluenza subtipos A y B. Adultos y niños mayores de 5 años:
0 contiene: Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de
Zanamivir 5 mg 5 mgcada 12 horas por 5 días.
Envase con 5 discos Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24
dealuminio, cada uno con horasdurante 10 días.
4 dosis de 5 mg y un
dispositivoinhalador.

ZIDOVUDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Infección por Virus Oral.
010.000.4257.0 Cada cápsula contiene: deInmunodeficiencia Adultos:
0 Zidovudina 100 mg Humana(VIH). 200 mg cada 4 horas por un mes,
Envase con 100 cápsulas. posteriormentereducir la dosis a 100 mg cada 4
horas.
CÁPSULA
Niños de 3 meses a 11 años:
010.000.5274.0 Cada cápsula contiene:
0 100 a 120 mg/m2 de superficie corporal/día,
Zidovudina 250 mg
divididascada 4 horas.
Envase con 30 cápsulas.
SOLUCIÓN ORAL
010.000.5273.0 Cada 100 ml contienen:
0 Zidovudina 1g
Envase con 240 ml.

Grupo No. 7: Enfermedades Inmunoalérgicas

Cuadro Básico
CLORFENAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Reacciones de Oral.
010.000.0402.00 Cada tableta contiene: hipersensibilidad Adultos y niños mayores de 12 años:
Maleato de inmediata. 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 24
clorfenamina 4.0 mg mg/día.
 Envase con 20 tabletas.
JARABE Oral.
010.000.0408.00 Cada mililitro contiene: Niños:
Maleato de 6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas.
clorfenamina 0.5 mg Dosis máxima: 12 mg/día.
Envase con 60 ml. 2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas.
Dosis máxima: 6 mg/día.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.
010.000.2142.00 Cada ampolleta contiene: Adultos:
Maleato de De 10 a 20 mg. Dosis máxima 40 mg/día.
clorfenamina 10 mg
Envase con 5 ampolletas
con 1ml.
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN AEROSOL Asma bronquial. Inhalación.
010.000.0464.0 Cada inhalador contienen: Adultos y niños mayores de 2 años:
0 Cromoglicato 2 inhalaciones cada 6 horas.
disódico 560 mg
Envase con espaciador
para 112 dosis de 5 mg.

DIFENHIDRAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
JARABE Reacciones de Oral.
010.000.0405.0 Cada 100 mililitros hipersensibilidad Adultos:
0 contienen: inmediata.
25 a 50 mg cada 6 a 8 horas.
Clorhidrato de Dosis máxima: 100 mg/kg de peso
difenhidramina 250 mg corporal/día.
Envase con 60 ml. Niños de 3 a 12 años:
5 mg/kg de peso corporal/día, fraccionada
cada 6 a 8horas.
Dosis máxima: 50 mg/kg de peso corporal/día.
SOLUCIÒN INYECTABLE Intramuscular:
010.000.0406.0 Cada frasco ámpula Adultos y niños mayores de 12 años:
0 contiene: 10 a 50 mg cada 8 horas.
Clorhidrato de Dosis máxima 400 mg/día.
difenhidramina 100 mg Niños de 3 a 12 años:
Envase con frasco ámpula 5 mg/kg/día cada 6 horas
de 10 ml.
Dosis máxima 300 mg/día.

HIDROCORTISONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Insuficiencia suprarrenal. Intravenosa o intramuscular.
010.000.0474.0 Cada frasco ámpula Estados de choque. Adultos:
0 contiene: Autoinmunidad. Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular)
Succinato sódico "Status" asmático. En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas.
dehidrocortisona
Niños:
equivalente a 100 mg
20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/día,
de hidrocortisona. cada 12 a24 horas, por tres días.
Envase con 50 frascos
ámpula y 50 ampolletas con
2 ml dediluyente.

HIDROXIZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA O TABLETA Ansiedad y Oral.
040.000.0409.00 Cada gragea o tableta tensión emocional. Adultos:
contiene: Hipercinesia. 25-50 mg al día en dosis fraccionada cada 8
Clorhidrato de Urticaria. horas.
hidroxizina 10 mg Inducción de sedación Niños:
Envase con 30 grageas preoperatoria y 2 mg/kg de peso corporal/día en dosis
otabletas. postoperatoria. fraccionadacada 6 horas.
JARABE
040.000.2143.00 Cada ml contiene:
Clorhidrato de
 hidroxicina 2 mg
Envase con 180 ml.

LORATADINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O GRAGEA Reacciones de Oral.
010.000.2144.00 Cada tableta o hipersensibilidad Adultos y niños mayores de 6 años:
gragea contienen: inmediata.
10 mg cada 24 horas.
Loratadina 10 mg Niños de 2 a 6 años:
Envase con 20 tabletas 5 mg cada 24 horas.
ogrageas.
Catálogo
BETAMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Insuficiencia suprarrenal. Intramuscular, intravenosa, intra-articular.
010.000.2141.0 Cada ampolleta o Alteraciones inflamatorias. Adultos:
0 frasco ámpula contiene: Estado de choque. 0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/día.
Fosfato sódico de "Status" asmático. Niños:
betametasona 5.3 mg 30 a 120 µg/kg de peso corporal, cada 12 a 24
equivalente a 4 mg horas.
de betametasona.
Envase con un frasco
ámpula ouna ampolleta con
1 ml.

CLOROPIRAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Reacciones de Intramuscular o intravenosa.
010.000.5079.0 Cada ampolleta contiene: hipersensibilidad Adultos:
0 Clorhidrato de inmediata. 5 a 20 mg en dosis única.
cloropiramina 20 mg
Envase con 5 ampolletas
con 2ml.

EPINASTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Rinitis alérgica Oral.
010.000.3143.0 Cada tableta contiene: Urticaria Adultos y niños mayores de 12 años:
0 Clorhidrato de Eccema Una tableta cada 24 horas.
epinastina 20 mg Dermatitis atópica
Envase con 10 tabletas. Profilaxis de asma
bronquial.

FEXOFENADINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Rinitis alérgica. Oral.
010.000.3145.0 Cada comprimido contiene: Urticaria idiopática Adultos y mayores de 12 años:
0 Clorhidrato de crónica. Rinitis alérgica:
fexofenadina 120 mg 120 mg al día.
Envase con 10 Urticaria idiopática crónica:
comprimidos. 180 mg al día.
COMPRIMIDO Niños de 6 a 11 años:
010.000.3146.0 Cada comprimido contiene: 60 mg al día dividida en dos tomas.
0 Clorhidrato de
fexofenadina 180 mg
Envase con 10
comprimidos.

FLUTICASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN EN Rinitis alérgica estacional Nasal.
010.000.5646.0 AEROSOLNASAL yperenne. Adultos y mayores de 12 años de edad.
0 Cada disparo proporciona: Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal,
Furoato de una vez al día (dosis total diaria de 110 µg).
fluticasona 27.5 µg Una vez que se logre un control adecuado de
Envase con 120 disparos. lossíntomas, reducir la dosificación a un
disparo en cada fosa nasal, una vez al día
(dosis total diaria de 55 µg), como terapia de
mantenimiento.

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunodeficiencias Infusión intravenosa.
010.000.5240.0 Cada frasco ámpula primarias y secundarias. Adultos:
 0 conliofilizado o solución Hipogammaglobulinemia. Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.4 g/kg de
010.000.5240.0 contienen: Agammaglobulinemia. peso corporal/día, en intervalos de 3 semanas.
1 Inmunoglobulina G no Púrpura trombocitopénica. Sepsis: 0.4 a 1 g/kg de peso corporal/día por
modificada 6g Síndrome de Guillain- uno acuatro días, o en intervalos de 1 a 2
Envase con un frasco Barré. semanas.
ámpulacon 120 ml. Púrpura y Guillain-Barré: 0.4 g/kg de
Envase con frasco ámpula peso corporal/día, por 5 días.
yfrasco con 200 ml de
diluyente.Con equipo de
perfusión conadaptador y
aguja desechables.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5244.0 Cada frasco ámpula
0 contiene:Inmunoglobulina G
010.000.5244.0 no
1 modificada 5g
Envase con un frasco
ámpulacon 100 ml.
Envase con un frasco
ámpulacon liofilizado y
frasco ámpulacon 90 a 100
ml de diluyente.
INMUNOGLOBULINA HUMANA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunodeficiencia Intravenosa.
010.000.5696.00 Cada frasco ámpula humoralprimaria (IHP): Niños y adultos:
contiene: Agamaglobulinemia congénita Para IHP
Inmunoglobulina humana . 300 a 600 mg/Kg/dosis. Velocidad de infusión
normal endovenosa 2.5 g Gamaglobulinemia X inicial 1mg/Kg/minuto. Velocidad de infusión
vinculada. de mantenimiento (si es tolerada) 8
Envase con un frasco
ámpulacon 25 ml. Síndrome de Wiskott-Aldrich. mg/Kg/minuto. Cada 3-4 semanas
Púrpura Para PTI:
SOLUCIÓN INYECTABLE
trombocitopénicaidiopática 2 g/kg/dosis. Velocidad de infusión
010.000.5697.00 Cada frasco ámpula (PTI) inicial 1mg/Kg/minuto. Velocidad de infusión de
contiene:
Polineuropatía desmielinizante mantenimiento (si es tolerada) 8 mg/Kg/minuto.
Inmunoglobulina humana inflamatoria crónica (PDIC) Para PDIC:
normal endovenosa 5.0 g
Dosis de carga: 2 g/Kg; dosis de
Envase con un frasco mantenimiento: 1 g/Kg. Velocidad de infusión
ámpulacon 50 ml. inicial 2 mg/Kg/minuto.Velocidad de infusión de
SOLUCIÓN INYECTABLE mantenimiento 8 mg/Kg/minuto (si es tolerada).
010.000.5698.00 Cada frasco ámpula Cada 3 semanas.
contiene:
Inmunoglobulina humana
normal endovenosa 10.0 g
Envase con un frasco
ámpulacon 100 ml.

INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTÁNEA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Terapia de reemplazo Subcutánea o intramuscular.
010.000.5641.0 Cada frasco ámpula eninmunodeficiencias. En casos excepcionales, donde la
0 contiene: administraciónsubcutánea no pueda ser
Inmunoglobulina aplicable, bajas dosis sepodrán administrar por
vía intramuscular.
humana normal 1650
mg Adultos y niños:
Envase con un frasco Administración con jeringa:
ámpulacon 10 ml. Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 g/kg
de peso corporal. Después de un estado
SOLUCIÓN INYECTABLE
sostenido de los niveles de IgG sean logrados,
010.000.5642.0 Cada frasco ámpula una dosis demantenimiento deberá ser
0 contiene: administrada en intervalosrepetidos para
Inmunoglobulina alcanzar una dosis mensual acumulativa del
humana normal 3300 orden de 0.4 a 0.8 g/kg.
mg
Envase con un frasco
ámpulacon 20 ml.

KETOTIFENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN ORAL Reacciones de Oral.
010.000.0463.0 Cada 100 ml contienen: hipersensibilidad Niños mayores de 2 años:
0 inmediata.
Fumarato ácido de 0.4 a 0.6 mg cada 12 horas.
ketotifeno
equivalente a 20 mg
 de ketotifeno.
Envase con 120 ml
ydosificador.

LEVOCETIRIZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Rinitis alérgica estacional. Oral.
010.000.3150.0 Cada tableta contiene: Rinitis alérgica perenne. Adultos y niños mayores de 6 años:
0 Diclorhidrato de Urticaria idiopática 5 mg cada 24 horas.
Levocetirizina 5 mg crónica.
Envase con 20 tabletas.

LORATADINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
JARABE Reacciones de Oral.
010.000.2145.00 Cada 100 ml contienen: hipersensibilidad Adultos y niños mayores de 6 años:
inmediata.
Loratadina 100 mg 10 mg cada 24 horas.
Envase con 60 ml y Niños de 2 a 6 años:
dosificador. 5 mg cada 24 horas.
MOMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.4141.00 SUSPENSIÓN Rinitis alérgica. Nasal.
PARAINHALACIÓN Adultos y niños:
Cada 100 ml contienen: Una a dos nebulizaciones cada 24 horas
Furoato de No exceder de 200 µg/día.
mometasonamonohidratada
equivalente a 0.050 g
de furoato de
mometasonaanhidro.
Envase nebulizador con 18
ml yválvula dosificadora
(140nebulizaciones de 50
µg cadauna).

Grupo No. 8: Gastroenterología

Cuadro Básico
ACEITE DE RICINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN Estreñimiento Oral.
010.000.1273.00 Cada envase contiene: Vaciamiento de colon Adultos:
Aceite de ricino comopreparación 15 a 70 ml en una sola toma.
Envase con 70 ml. prequirúrgica o para Niños mayores de dos años:
realización de estudios de 5 a 35 ml.
imagen en abdomen.

ACEITE MINERAL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN Estreñimiento Oral o rectal.
010.000.0154.00 Cada envase contiene: Vaciamiento de colon Adultos:
Aceite mineral comopreparación Oral:15 a 30 ml
Envase con 265 ml. prequirúrgica o para Enema: 150 ml.
realización de estudios de Niños:
imagen en abdomen. Oral: 5 a 15 ml.
Enema: 30 a 60 ml.

ALUMINIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Trastornos de Oral.
010.000.1221.00 Cada tableta contiene: hipersecrecióngástrica Adultos:
Hidróxido de Hiperfosfatemia en 200 a 600 mg una hora después de los
aluminio 200 mg insuficiencia renal crónica. alimentos y alacostarse.
Envase con 50 tabletas. Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g cada 6, 8 ó
SUSPENSIÓN ORAL 12horas.
010.000.1222.00 Cada 100 ml contienen: Niños:
Hidróxido de aluminio 7 g 50 a 150 mg/kg de peso corporal/día,
Envase con 240 ml administrar ladosis dividida cada 6 horas.
y dosificador (350 mg/5 ml).

ALUMINIO Y MAGNESIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 TABLETA MASTICABLE Trastornos de Oral.
010.000.1223.00 Cada tableta hipersecrecióngástrica Adultos:
masticablecontiene: Dispepsia. Una a dos tabletas o cucharadas, cada 8
Hidróxido de horas.
aluminio 200 mg Niños mayores de 6 años:
Hidróxido de Una tableta o cucharada, cada 8 ó 12 horas.
magnesio 200 mg
o trisilicato de
magnesio: 447.3 mg
Envase con 50
tabletasmasticables.
SUSPENSIÓN ORAL
010.000.1224.0 Cada 100 ml contienen:
0 Hidróxido de aluminio 3.7 g
Hidróxido de magnesio 4.0
g
o trisilicato de magnesio:
8.9 g
Envase con 240 ml
y dosificador.
BISMUTO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN ORAL Diarrea leve inespecífica. Oral.
010.000.1263.00 Cada 100 ml contienen: Adultos:
Subsalicilato de 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas.
bismuto 1.750 g Niños:
Envase con 240 ml. De 3 a 6 años: 5 ml.
De 6 a 9 años 10 ml.
De 9 a 12 años 15 ml.
cada 4 ó 6 horas.

BUTILHIOSCINAO HIOSCINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA O TABLETA Espasmos y trastornos de Oral.
010.000.1206.00 Cada gragea o tableta lamotilidad del Adultos y niños mayores de 12 años:
contiene: tractogastrointestinal. 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.
Bromuro de butilhioscina o Espasmos y discinecias
butilbromuro de de las vías biliares y
urinarias.
hioscina 10 mg
Dismenorrea.
Envase con 10 grageas
otabletas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular, intravenosa.
010.000.1207.00 Cada ampolleta contiene: Adultos:
Bromuro de butilhioscina o 20 mg cada 6 a 8 horas.
butilbromuro de Niños:
hioscina 20 mg 5 a 10 mg cada 8 a 12 horas.
Envase con 3 ampolletas
de 1ml.

BUTILHIOSCINA-METAMIZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA Cólico biliar Oral.
010.000.0113.00 Cada gragea contiene: Cólico intestinal Adultos:
Bromuro de butilhioscina 10 Cólico renal. 1 a 2 grageas cada 6 a 8 horas.
mg Dismenorrea.
Metamizol sódico
monohidrato
equivalente a 250 mg
de metamizol sódico
Envase con 36 grageas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa (5 a 10 minutos) o
010.000.2146.00 Cada ampolleta contiene: intramuscular profunda.
N butilbromuro de Adultos:
hioscina 20 mg Una ampolleta cada 8 horas, por necesidad de
Metamizol 2.5 g dolor.
Envase con 5 ampolletas
de 5ml.

CINITAPRIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 COMPRIMIDO Reflujo gastroesofágico. Oral.
010.000.2247.00 Cada comprimido contiene Trastornos funcionales de Adultos: (mayores de 20 años)
Bitartrato de cinitaprida lamotilidad 1 mg tres veces al día, 15 minutos antes de
equivalente a 1 mg gastrointestinal. cadacomida.
de cinitaprida.
Envase con 25
comprimidos.
GRANULADO
010.000.2248.0 Cada sobre contiene:
0 Bitartrato de cinitaprida
equivalente a 1 mg
de cinitaprida.
Envase con 30 sobres.
SOLUCIÓN ORAL
010.000.2249.0 Cada 100 ml contienen:
0 Bitartrato de cinitaprida
equivalente a 20 mg
de cinitaprida.
Envase con 120 ml (1 mg/5
ml) y cucharita dosificadora.
CISAPRIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN ORAL Gastropares Oral.
010.000.1208.00 Cada 100 ml contienen: Reflujo gastroesofágico. Niños con peso corporal menor de 25 kg: 0.2
Cisaprida 100 mg mg/kg de peso corporal cada 6 u 8 horas.
Envase con 60 ml y Niños con peso corporal mayor de 25 kg y
dosificador. menor de50 kg: 5 mg cada 6 horas.
Adultos:
TABLETA
5 a 10 mg antes de los alimentos y antes
010.000.1209.00 Cada tableta contiene: deacostarse.
Cisaprida 5 mg
Envase con 30 tabletas.
TABLETA
010.000.2147.00 Cada tableta contiene:
Cisaprida 10 mg
Envase con 30 tabletas.

FOSFATO Y CITRATO DE SODIO

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN Estreñimiento. Rectal.
010.000.1277.00 Cada 100 ml contienen: Estimulación rectal para Adultos:
Fosfato monosódico 12 g laevacuación intestinal. Aplicar el contenido una sola vez; puede
Citrato de sodio 10 g repetirse a los 30 minutos.
Envase con 133 ml y Niños:
cánularectal. Aplicar 60 ml en una sola dosis.

GLICEROL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUPOSITORIO Estreñimiento. Rectal.
010.000.1278.00 Cada supositorio contiene: Adultos:
Glicerol 2.632 g 2.632 g cada 8 horas.
Envase con 6 supositorios. Niños:
SUPOSITORIO 1.380 g cada 8 horas.
010.000.1282.00 Cada supositorio contiene:
Glicerol 1.380 g
Envase con 20 supositorios.

LIDOCAÍNA - HIDROCORTISONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
UNGÜENTO Procesos inflamatorios Rectal.
010.000.1363.00 Cada 100 gramos contiene: ano-rectales. Adultos:
Lidocaína 5g Anestésico local Una a cuatro aplicaciones en el día.
paraexploraciones ano-
Acetato de rectales. Niños mayores de 2 años:
Hidrocortisona 0.25 g Una a tres aplicaciones en 24 horas.
 Subacetato de Aplicar la cantidad mínima necesaria.
Aluminio 3.50 g
Óxido de Zinc 18 g
Envase con 20 g y
aplicador.
SUPOSITORIO Rectal.
010.000.1364.00 Cada supositorio contiene: Adultos:
Lidocaína 60 mg Uno a dos supositorios en 24 horas.
Acetato de
Hidrocortisona 5 mg
Óxido de Zinc 400 mg
Subacetato de
Aluminio 50 mg
Envase con 6 supositorios.
LOPERAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO, TABLETA Síndrome diarreico. Oral.
010.000.4184.00 OGRAGEA Adultos:
Cada comprimido, tabletas Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg, después de
ogragea contiene: cadaevacuación (máximo al día 16 mg).
Clorhidrato de Niños 8 a 12 años:
loperamida 2 mg 2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1 mg
Envase con 12 después decada evacuación (máximo al día 8
comprimidos,tabletas o mg).
grageas.

MAGNESIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN ORAL Estreñimiento. Oral.
010.000.1275.00 Cada 100 ml contienen: Dispepsia. Adultos:
Hidróxido de magnesio 8.5 Laxante: 30 a 60 ml disueltos en un vaso de
g agua.
Envase con 120 ml. Dispepsia: 10 a 15 ml.
(425 mg/5 ml). Niños:
Laxante: 15 a 30 ml disueltos en agua.
Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12 ó 24 horas.

METOCLOPRAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Náusea Intramuscular o intravenosa.
010.000.1241.00 Cada ampolleta contiene: Vómito. Adultos:
Clorhidrato de Reflujo gastroesofágico. 10 mg cada 8 horas.
metoclopramida 10 mg Gastroparesia. Niños:
Envase con 6 ampolletas Menores de 6 años. 0.1/kg de peso
de 2 ml. corporal/día,dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 años 2 a 8 mg/kg de peso
corporal/día,dividida la dosis cada 8 horas.
TABLETA Oral
010.000.1242.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Clorhidrato de 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas.
metoclopramida 10 mg Niños:
Envase con 20 tabletas. Menores de 6 años. 0.1/kg de peso
corporal/día,dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 años 2 a 8 mg/kg de peso
corporal/día,dividida la dosis cada 8 horas.
SOLUCIÓN
010.000.1243.0 Cada ml contiene:
0 Clorhidrato de
metoclopramida 4 mg
Envase frasco gotero
con 20 ml.

PLÁNTAGO OVATA - SENÓSIDOS A Y B

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 GRANULADO Hipotonía intestinal. Oral.
010.000.2150.00 Cada 100 g contienen: Estreñimiento. Adultos y niños mayores de 12 años:
Plántago ovata 54.2 g Laxante para la 5 g por la noche.
Concentrado de Sen 12.4 preparaciónprevia a
g estudios radiológicos.
(equivalente a:
Senósidos A y B 300
mg
Envase con 100 g.

PLÁNTAGO PSYLLIUM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Hipotonía intestinal. Oral.
010.000.1271.00 Cada 100 g contienen: Estreñimiento. Adultos:
Polvo de cáscara de semilla Una a dos cucharadas disueltas en un vaso de
deplántago psyllium 49.7 agua,cada 8 horas.
g Niños:
Envase con 400 g. Una cucharada disuelta en un vaso de agua,
cada 8horas.
RANITIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA O TABLETA Úlcera gastroduodenal Oral.
010.000.1233.00 Cada gragea o tableta Gastritis. Adultos:
contiene: Trastorno de 150 mg a 300 mg por vía oral cada 12 a 24
Clorhidrato de ranitidina hipersecrecióncomo el horas.
equivalente a 150 mg Síndrome de Zollinger- Sostén: 150 mg cada 24 horas, al acostarse.
de ranitidina. Ellison. En Zollinger-Ellison: dosis máxima 6 g por día.
Envase con 20 grageas Niños:
otabletas. 2 a 4 mg/kg /día, cada 12 horas.
JARABE
010.000.2151.00 Cada 10 ml contiene:
Clorhidrato de
ranitidina 150 mg
Envase con 200 ml.

SENÓSIDOS A-B
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN ORAL Estreñimiento. Oral.
010.000.1270.00010.000.1270.01 Cada 100 ml contienen: Hipotonía intestinal. Adultos:
Concentrado de Sen Laxante para la 2 cucharadas, en la noche.
equivalente a 200 mg preparaciónprevia a Niños mayores de 5 años:
de senósidos A y B. estudios radiológicos. Una o dos cucharaditas en la noche.
Envase con 75 ml
Envase con sobre con polvo
yfrasco con 75 ml de
soluciónpara reconstituir.
TABLETA Oral.
010.000.1272.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Concentrados de Una a tres tabletas al día.
Sen desecados 187
mg
(normalizado a 8.6 mg
de senósidos A-B).
Envase con 20 tabletas.

Catálogo
ÁCIDO URSODEOXICÓLICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Disolución de cálculos Oral.
010.000.4185.00 Cada cápsula contiene: decolesterol, en pacientes Adultos:
010.000.4185.01 Ácido ursodeoxicólico 250 conlitiasis radiolúcida, 8 a 15 mg/kg de peso corporal/día.
mg nocomplicada, con
Envase con 50 cápsulas vesícula biliar funcional.
Envase con 60 cápsulas

BOCEPREVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 CÁPSULA Hepatitis C crónica por Oral:
Cada cápsula contiene: virus de genotipo 1 en Adultos:
Boceprevir 200 mg pacientes sin tratamientoBoceprevir debe administrarse en combinación
010.000.5675.00 previo, sin cirrosis y sin conpeginterferón alfa y ribavirina
VIH. La dosis recomendada de Boceprevir es de
Envase con cuatro cajas 800 mg,tres veces al día (TID) con los
con 84cápsulas cada una. alimentos.
Pacientes sin cirrosis y que no han sido
tratadospreviamente:
Iniciar la terapia con peginterferón alfa y
ribavirina por4 semanas (semanas de
tratamiento 1-4).
Agregar Boceprevir 800 mg tres veces al día
alrégimen de peginterferón alfa y ribavirina
desde lasemana de tratamiento (ST) 5.
Con base en los niveles de ARN-VHC del
paciente enla ST 8 y ST 24, use los siguientes
lineamientos de laterapia guiada por la
respuesta (TGR) para determinar la duración
del tratamiento:
a) No detectable en las ST 8 y 24:
terminar el régimen de tres medicamentos en
la ST 28.
b) Detectable en la ST 8 y no detectable en la
ST 24:Continúe con los tres medicamentos
hasta la semanade tratamiento 28 y después
administre peginterferónalfa y ribavirina hasta
la semana de tratamiento 48.
c) Cualquier resultado en la ST 8 y detectable
en lasemana 24: interrumpir el régimen de tres.
BUDESONIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Colitis ulcerativa Oral.
crónicainespecífica
010.000.4336.00 Cada cápsula contiene: Adultos:
Enfermedad de Crohn.
Budesonida 3 mg 3 mg cada 8 horas, antes de los alimentos.
Envase con 30 cápsulas. Retirarlo gradualmente en 8 semanas.

DEXLANSOPRAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA DE Esofagitis erosiva severa Oral.
010.000.5635.00 LIBERACIÓNRETARDADA porreflujo gastroesofágico. Adultos:
Cada cápsula de
010.000.5635.01 Cicatrización de la esofagitis erosiva: 60 mg
liberaciónretardada cada 24horas por 8 semanas.
contiene:
Dexlansoprazol 60 mg
Envase con 14 cápsulas
deliberación retardada.
Envase con 28 cápsulas
deliberación retardada.

ESOMEPRAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis

TABLETA Úlcera péptica Oral

010.000.5188.00 Cada tableta contiene: Úlcera gástrica Adultos:
Esomeprazol magnésico Úlcera duodenal. Una tableta o gragea o cápsula cada 12 ó 24
horas,durante dos a cuatro semanas.
trihidratado Esofagitis por reflujo.
equivalente a 40 mg Síndrome de Zollinger-
Ellison.
de esomeprazol
Envase con 14 tabletas

L-ORNITINA-L-ASPARTATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRANULADO Encefalopatía hepática Oral.
aguda o crónica
010.000.3830.00 Cada sobre contiene: Adultos:
010.000.3830.01 L-ornitina-L-aspartato 3 g De 3 a 9 g cada 24 horas, después de los
alimentos,disueltos en agua o té.
Envase con 10 sobres.
 Envase con 30 sobres. Dosis máxima 18 g cada 24 horas (6 sobres)
en casos graves.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa por infusión continua.
010.000.3826.00 Cada ampolleta contiene: Adultos:
L-ornitina-L-aspartato 5 g De 5 a 10 g cada 24 horas en caso de
hepatitis aguda.
Envase con 5 ampolletas
con 10 ml. De 10 a 20 g cada 24 horas en hepatitis
crónica ycirrosis hepática; en casos graves se
puede aumentarla dosis.

LIDOCAÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GEL Anestesia local Mucocutánea.
010.000.0260.00 Cada ml contiene: Dolor hemorroidal. Adultos:
010.000.0260.01 Clorhidrato de Aplicar una cantidad adecuada sobre la zona
aanestesiar.
010.000.0260.02 lidocaína 20 mg
Envase con 10 ml.
Envase con 20 ml.
Envase con 30 ml.
MESALAZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN RECTAL Colitis ulcerativa Rectal.
010.000.1244.00 Cada 100 ml contiene: crónicainespecífica Adultos:
Mesalazina 6.667 g Enfermedad de Crohn. Aplicar el contenido de un enema cada 24
Envase con 7 enemas de horas, antes de acostarse.
60 ml.
SUPOSITORIO Rectal.
010.000.4175.00 Cada supositorio contiene: Adultos:
010.000.4175.01 Mesalazina 1g 1-2 supositorios cada 24 horas.
Envase con 14 supositorios.
Envase con 28 supositorios.
010.000.4186.00 GRAGEA CON Oral.
010.000.4186.01 CAPA ENTÉRICA O Adultos:
010.000.4186.02 TABLETA DE LIBERACIÓN 500 mg. cada 8 horas, durante 6 semanas.
010.000.4186.03 PROLONGADA
010.000.4186.04 Cada gragea con capa
entérica o tableta de
liberación prolongada
contiene:
Mesalazina 500 mg
Envase con 30 grageas
con capa entérica o tabletas
de liberación prolongada.
Envase con 40 grageas
con capa entérica o tabletas
de liberación prolongada.
Envase con 50 grageas
con capa entérica o tabletas
de liberación prolongada.
Envase con 60 grageas
con capa entérica o tabletas
de liberación prolongada.
Envase con 100 grageas
concapa entérica o tabletas
deliberación prolongada.
SUPOSITORIO Rectal.
010.000.4189.00 Cada supositorio contiene: Adultos:
Mesalazina 250 mg 1 supositorio cada 8 horas.
Envase con 30 supositorios.

OCTREOTIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN Tumores Intramuscular profunda.
010.000.5171.00 INYECTABLE endocrinosgastroentero- Adultos:
010.000.5171.01 Cada frasco ámpula pancreáticosfuncionales. 10-30 mg cada 4 semanas.
contiene:
Acetato de octreotida
equivalente a 20 mg
de octreotida.
Envase con un frasco
 ámpula ydos ampolletas
con diluyente.
Envase con un frasco
ámpula yuna jeringa
prellenada con 2.5 ml de
diluyente
SOLUCIÓN INYECTABLE Subcutánea.
010.000.5181.00 Cada frasco ámpula Adulto:
contiene: 0.05 a 1.0 mg cada 8 ó 12 horas.
Octreotida 1 mg
Envase con un frasco
ámpulacon 5 ml.

OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Úlcera péptica Intravenosa lenta.
Cada frasco ámpula con Úlcera gástrica Adultos:
010.000.5187.00 liofilizadocontiene: Úlcera duodenal. 40 mg cada 24 horas.
Omeprazol sódico Esofagitis por reflujo. En el síndrome de Zolinger- Ellison 60
equivalente a 40 mg Síndrome de Zollinger- mg/día.
de omeprazol. Ellison
o pantoprazol sódico
equivalente a 40 mg
de pantoprazol.
Envase con un frasco ámpula
conliofilizado y ampolleta con
10 ml dediluyente.
PANCREATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O GRAGEA Insuficiencia de Oral.
CONCAPA ENTÉRICA secreciónpancreática Adultos y niños:
Cada cápsula o exocrina. Una a dos cápsulas o grageas con cada
gragea contiene alimento.
Pancreatina 300 mg
Lipasa. Proteasa. Amilasa.
010.000.4188.0 Envase con 30 cápsulas
0 ogrageas con capa
010.000.4188.0 entérica.
1 Envase con 50 cápsulas
ogrageas con capa
entérica.
CÁPSULA (con
010.000.4190.0 microesferasácido
0 resistentes)
Cada cápsula contiene
Pancreatina 150 mg
Con: Lipasa. No menos
de10,000 unidades USP
Envase con 50 cápsulas

PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.5186.00 TABLETA O GRAGEA Úlcera péptica Oral.
010.000.5186.01 OCÁPSULA Úlcera gástrica Adultos:
010.000.5186.02 Cada tableta o gragea Úlcera duodenal. Una tableta o gragea cada 12 ó 24 horas,
o cápsula contiene: Esofagitis por reflujo. durante dos a cuatro semanas
Pantoprazol 40 mg Síndrome de Zollinger-
o Ellison
Rabeprazol sódico 20 mg
u
Omeprazol 20 mg
Envase con 7 tabletas
o grageas o cápsulas
Envase con 14 tabletas
ogrageas o cápsulas
Envase con 28 tabletas
ogrageas o cápsulas

PEGINTERFERÓN ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Auxiliar en el tratamiento Subcutánea.
010.000.5221.0 Cada pluma precargada dehepatitis crónica B y C. Adultos:
 0 conliofilizado contiene: 0.5 a 1.5 µg/kg una vez a la semana, por un
Peginterferón alfa-2b 80 µg mínimo de 6 meses.
Envase con una
plumaprecargada y un
cartucho con 0.5 ml de
diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5222.0 Cada pluma precargada
0 conliofilizado contiene:
Peginterferón alfa-2b 120
µg
Envase con una
plumaprecargada y un
cartucho con 0.5 ml de
diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE Subcutánea.
010.000.5223.0 Cada frasco ámpula ó Adultos:
0 jeringaprecargada contiene: 180 µg una vez por semana, por un mínimo de
Peginterferón alfa-2a 180 6meses.
µg
Envase con un frasco
ámpula de 1 ml o una
jeringa precargada de 0.5
ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE Subcutánea.
010.000.5224.0 Cada pluma precargada Adultos:
0 conliofilizado contiene: 0.5 a 1.5 µg/kg una vez a la semana, por un
Peginterferón alfa-2b 100 mínimo de 6 meses.
µg
Envase con una
plumaprecargada y un
cartucho con 0.5 ml de
diluyente.
PINAVERIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Síndrome de Oral.
010.000.1210.0 Cada tableta contiene: intestino irritable. Adultos:
0 Bromuro de pinaverio 100 100 mg dos veces al día.
010.000.1210.0 mg
1 Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.

POLIDOCANOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Fleboesclerosante Local en paquete varicoso.
010.000.4113.00 Cada ml contiene: para várices esofágicas. Adultos:
Polidocanol 30 mg Infiltrar de 1.5 a 2 ml en cada várice esofágica,
Envase con un frasco sepuede repetir en caso de reaparición del
ámpulacon 30 ml. sangrado.

POLIETILENGLICOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Preparación Oral.
010.000.4191.00 Cada sobre contiene: gastrointestinalpara Adultos:
Polietilenglicol 3350 105 g cirugías y endoscopías de Requiere ayuno previo de 3 o 4 horas antes de
Envase con 4 sobres. colón y recto. beber lasolución, diluir en 4 litros de agua los 4
sobres depolvo. Tomar un vaso de 250 ml cada
15 minutos.

RANITIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Úlcera gastroduodenal. Intramuscular o intravenosa lenta (5 a 10
010.000.1234.00 Cada ampolleta contiene: Gastritis minutos).
010.000.1234.01 Clorhidrato de ranitidina Trastorno de Adultos:
equivalente a 50 mg hipersecrecióncomo el 50 mg cada 6 a 8 horas.
de ranitidina. Síndrome de Zollinger- Niños:
Ellison. 1 a 2 mg/kg /día, cada 8 horas.
Envase con 5 ampolletas
de 2ml.
Envase con 5 ampolletas
de 5ml.
 RESINA DE COLESTIRAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Hipercolesterolemia. Oral.
010.000.4112.00 Cada sobre contiene: Adultos:
Resina de 4 a 6 g antes de los alimentos.
colestiramina 4g Dosis máxima 24 g / día.
Envase con 50 sobres. Niños 4 a 8 g / día
Dividir dosis cada 8 horas y administrar con
losalimentos.

SOMATOSTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Tumores Intravenosa en infusión.
010.000.5172.00 Cada ampolleta con gastropancreáticos. Adultos:
liofilizadocontiene: Fístulas Infusión continua de 250 g/hora (aprox.
Acetato de somatostatina gastroenteropancreáticas. 3.5 g/kg depeso corporal /hora), hasta 20
equivalente a 3.0 mg Várices esofágicas días.
de somatostatina. Úlcera Administrar diluido en
Envase con una ampolleta. gastroduodenalsangrante. soluciones intravenosasenvasadas en frascos
Niveles elevados de de vidrio.
hormonade crecimiento.

SUCRALFATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Úlcera duodenal Oral.
010.000.5176.00 Cada tableta contiene: Úlcera gástrica. Adultos:
Sucralfato 1 g Gastritis. 1g cuatro veces al día O 2 g dos veces al día.
Envase con 40 tabletas.
SULFASALAZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.4504.00 TABLETA CON Colitis ulcerativa Oral.
CAPA ENTÉRICA crónicainespecífica. Adultos:
Cada tableta con capa Iniciar: 2 a 4 g al día, fraccionadas cada 6
entéricacontiene: horas.
Sulfasalazina 500 mg Sostén: 2 a 6 g diarios, fraccionadas cada 6
Envase con 60 tabletas horas.
con capa entérica. Niños mayores de 2 años:
Iniciar con 40 a 60 mg/kg de peso
corporal/díadivididos en dosis cada 4 a 8
horas, continuar con 30mg/kg de peso corporal
diarios, en dosis dividida cada 6 horas.

TEGASEROD
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Síndrome de Oral.
010.000.4194.00 Cada comprimido contiene: intestino irritable. Adultos:
Maleato hidrogenado 6.0 mg dos veces al día.
detegaserod
equivalente a 6.0 mg
de tegaserod.
Envase con 10 comprimidos

TERLIPRESINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Sangrado de Intravenosa.
010.000.5191.0 Cada frasco ámpula váricesesofágicas. Adultos:
0 conliofilizado contiene: Síndrome hepatorenal. Dosis inicial 2 mg.
010.000.5191.0 Acetato de Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4
1 terlipresina 1 mg horas.
010.000.5191.0 equivalente a 0.86 mg Síndrome hepatorenal.
2
de terlipresina Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg
Envase con un frasco cada 4 horas.
ámpulacon liofilizado y una Administrar diluido en
ampolletacon 5 ml de soluciones intravenosasenvasadas en frasco
diluyente. de vidrio.
Cada frasco ámpula
consolución contiene:
Acetato de terlipresina1
 mg
Equivalente a 0.85 mg
De terlipresina
Envase con 1 frasco
ámpulacon 8.5 ml
Envase con 5 frascos
ámpulacon 8.5 ml

TIETILPERAZINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUPOSITORIO Náusea. Rectal.
010.000.5454.00 Cada supositorio contiene: Vómito. Adultos:
Maleato de Mareo. Un supositorio cada 8 horas.
tietilperazina 6.5 mg
Envase con 6 supositorios.

Grupo No. 9: Gineco-obstetricia

Cuadro Básico

ESTRIOL
Clave Descripción Indicaciones Vías de administración y dosis
CREMA Cambios atróficos de Vaginal.
010.000.4206.0 Cada 100 g contienen: lamucosa vaginal en Adulto:
0 elclimaterio.
Estriol 100 mg Dosis de acuerdo al caso.
Envase con 15 g.
ESTRÓGENOS CONJUGADOS
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
GRAGEA O TABLETA Deficiencia estrogénica. Oral.
010.000.1489.0 Cada gragea o tableta Síndrome climatérico. Adultos:
0 contiene: Vaginitis y uretritis 0.625 a 1.250 mg/día durante 21 días de cada
Estrógenos conjugados atrófica. mes (no administrar el medicamento por una
de origen semana).
Insuficiencia ovárica
Vegetal 0.625 mg primaria.
Envase con 42 grageas Osteoporosis.
otabletas.
GRAGEA O TABLETA
010.000.1499.0 Cada gragea o tableta
0 contiene:
Estrógenos conjugados
de origen
Vegetal 1.250 mg
Envase con 42 grageas
otabletas.
GRAGEA O TABLETA
010.000.1501.0 Cada gragea o tableta
0 contiene:
Estrógenos conjugados
de origen
equino 0.625 mg
Envase con 42 grageas
otabletas.
GRAGEA
010.000.1502.0 Cada gragea contiene:
0 Estrógenos conjugados
de origen
equino 1.250 mg
Envase con 42 grageas.
CREMA VAGINAL Vaginal.
010.000.1506.0 Cada 100 g contiene: Adultos:
0 Estrógenos conjugados Una a dos aplicaciones en 24 horas, durante
21 días de cada mes. Se recomienda una
de origen equino 62.5
aplicación diaria por 7 días y posteriormente 1
mg
aplicación 2 ó 3 veces a la semanas según se
Envase con 43 g y controlen los síntomas locales.
 aplicador.

METRONIDAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ÓVULO O TABLETA Tricomoniasis vaginal. Vaginal.
VAGINAL
010.000.1561.00 Infecciones por Adultos:
Cada óvulo o tableta Gardenellavaginalis. 500 mg cada 24 horas por 10 a 20 días, aplicar
contiene: Vaginitis bacteriana. por lanoche antes de acostarse.
Metronidazol 500 mg
Envase con 10 óvulos
o tabletas.

NISTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis

ÓVULO O TABLETA Candidiasis. Vaginal.

VAGINAL
010.000.1566.00 Adultos:
Cada óvulo o tableta 100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12 días.
contiene:
Nistatina 100 000 UI
Envase con 12 óvulos
o tabletas.

NITROFURAL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ÓVULO Vaginitis bacteriana. Vaginal.
010.000.1562.00 Cada óvulo contiene: Tricomoniasis vaginal. Adultos:
Nitrofural 6 mg 6 mg cada 12 a 24 horas.
Envase con 6 óvulos.
Catálogo
ÁCIDO ALENDRÓNICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O COMPRIMIDO Prevención y tratamiento Oral.
010.000.4161.0 Cada tableta o de la osteoporosis de Adultos:
0 comprimidocontiene hombres ymujeres. 10 mg una vez al día.
Alendronato de sodio
equivalente a 10 mg
de ácido alendrónico.
Envase con 30 tabletas
ocomprimidos.
TABLETA O COMPRIMIDO Oral.
010.000.4164.0 Cada tableta o Adultos:
0 comprimidocontiene: 70 mg una vez a la semana.
Alendronato de sodio
equivalente a 70 mg
de ácido alendrónico.
Envase con 4 tabletas
ocomprimidos.

ÁCIDO RISEDRÓNICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA O TABLETA Profilaxis y tratamiento de Oral.
010.000.4166.00 Cada gragea o tableta laosteoporosis posmenopáusic Adultos:
contiene: a 5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30
Risedronato sódico 5 mg Profilaxis y tratamiento de minutos antes de tomar algún alimento.
Envase con 28 grageas laosteoporosis inducida
otabletas. porcorticoesteroides.

GRAGEA O TABLETA Oral.

010.000.4167.00 Cada gragea o tableta Adultos:
contiene: 35 mg cada semana (el mismo día). En ayuno
Risedronato sódico 35 mg o 30minutos antes de tomar algún alimento.
Envase con 4 grageas
o tabletas.

ATOSIBÁN
 Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Parto prematuro. Intravenosa.
010.000.1545.0 Cada frasco ámpula Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas
0 contiene: degestación):
Atosibán 6.75 mg 1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo.
Envase con 0.9 ml 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en
SOLUCIÓN INYECTABLE infusióncontinua.
010.000.1546.0 Cada frasco ámpula 3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en
0 contiene: infusióncontinua.
Atosibán 37.5 mg Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
Envase con 5.0 ml. de vidrio.

BROMOCRIPTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Inhibición de la lactancia. Oral.
010.000.1096.0 Cada tableta contiene: Hiperprolactinemia. Adultos:
0 Mesilato de bromocriptina Acromegalia. 1.25 a 2.5 mg/día, administrar cada 8 horas.
equivalente a 2.5 mg Parkinson. Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas
de bromocriptina. durante14 días.
Envase con 14 tabletas.

CABERGOLINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Inhibición y supresión de Oral.
010.000.1094.0 Cada tableta contiene: lalactancia. Adultos:
0 Cabergolina 0.5 mg Tratamiento de Inhibición: 2 tabletas como dosis única,
010.000.1094.0 Envase con 2 tabletas. lahiperprolactinemia. después delparto.
1 Envase con 4 tabletas. Supresión: 0.25 mg cada 12 horas, por dos
días
Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada
24horas y después de una semana, administrar
unatableta dos veces por semana en días
diferentes.
CARBETOCINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Hemorragia posparto. Intravenosa.
010.000.1541.0 Cada ampolleta contiene: Adultos:
0 Carbetocina 100 µg 100 µg en un minuto. Dosis única.
Envase con una ampolleta.

CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA Síndrome de Oral.
010.000.1511.0 Cada gragea contiene: ovariopoliquístico. Adultos:
0 Acetato de ciproterona 2 mg Antiandrógeno femenino. Una gragea diaria.
Etinilestradiol 0.035 mg Casos leves de
Envase con 21 grageas. hirsutismo.

CLOMIFENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Anovulación. Oral.
010.000.1531.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Citrato de Clomifeno 50 De 25 a 50 mg por cinco días, iniciar al quinto
mg día delciclo menstrual. Si no se observa la
Envase con 10 tabletas. ovulación sepuede aumentar a 100 mg/día.

CLORMADINONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Amenorrea secundaria Oral.
010.000.1521.0 Cada tableta contiene: Sangrado uterino anormal. Adultos:
0 Acetato de clormadinona 2 Amenorrea:
mg 6 a 10 mg/día, durante 5 a 10 días.
Envase con 10 tabletas. Sangrado uterino:
2 mg durante 10 días a partir del 16º día del
ciclo.

DANAZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 CÁPSULA O Endometriosis. Oral.
010.000.1093.0 COMPRIMIDO Mastopatía fibroquística. Adultos:
0 Cada cápsula o Edema angioneurótico. Mastopatía fibroquística:
comprimidocontiene: 100 a 400 mg/día, fraccionada en 2 dosis.
Danazol 100 mg Dosis máxima 800 mg al día.
Envase con 50 cápsulas Endometriosis:
ocomprimidos.
200 a 800 mg/día, fraccionada en 2 dosis.

DINOPROSTONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GEL Inducción de la Vaginal (fórnix posterior).
010.000.4203.0 Cada jeringa contiene: maduracióncervical en Adultos:
0 Dinoprostona 0.5 mg pacientes conembarazo a A juicio del especialista.
término.
Envase con jeringa y
cánula.
OVULO
010.000.4208.0 Cada óvulo contiene:
0 Dinoprostona 10 mg
010.000.4208.0 Envase con 1 óvulo.
1 Envase con 5 óvulos.

ERGOMETRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Hemorragia postparto. Intramuscular o intravenosa.
040.000.1544.0 Cada ampolleta contiene: Hipotonía uterina. Dosis-respuesta a juicio del especialista.
0 Maleato de
ergometrina 0.2 mg
Envase con 50 ampolletas
de 1 ml.
ESTRADIOL CIPROTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA Síndrome Oral
Cada gragea blanca postmenopáusico. Adultos:
010.000.1497.0 contiene: 2.0 mg (valerianato de estradiol)/día/11 días
0 Valerianato de seguidosde 2.0 mg (valerianato de estradiol)-
estradiol 2.0 mg 1.0 mg acetato de ciproterona/día/10 días.
Cada gragea rosa contiene: Repetir después de 7 días libres (sin
Valerianato de medicación).
estradiol 2.0 mg
Acetato de
ciproterona 1.0 mg
Envase con 21 grageas.
(11 blancas y 10 rosas).

ESTRADIOL, DROSPIRENONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Terapia de Oral.
010.000.1516.0 Cada comprimido contiene: reemplazo hormonal. Adultos:
0 Estradiol hemihidratado Un comprimido cada 24 horas.
equivalente a 1 mg
de estradiol
Drospirenona 2 mg
Envase con 28
comprimidos.

ESTRADIOL-NORETISTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Síndrome Oral.
010.000.1496.0 Cada tableta contiene: postmenopáusico. Adultos:
0 Estradiol hemihidratado 2.0 2.0 mg-1.0 mg al día sin interrupción.
mg
Acetato de
noretisterona 1.0 mg
Envase con 28 tabletas.

ESTRADIOL-TRIMEGESTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA Terapia de Oral
010.000.1513.0 Cada gragea contiene: reemplazo hormonal Adultos:
0
 17-beta estradiol 1 mg 1 gragea diaria por 28 días.
Trimegestona 0.125
mg
Envase con 28 grageas
GRAGEA Oral
010.000.1514.00 Cada gragea de color Adultos:
rosa claro contiene: Iniciar con las grageas rosa claro una diaria
17-beta estradiol 1 durante 14 días y continuar con las grageas
mg rosa una diariadurante 14 días.
Cada gragea de color
rosacontiene:
17-beta estradiol 1
mg
Trimegestona 0.250
mg
Envase con 28 grageas,
14grageas de color rosa
claro y 14 grageas de color
rosa.

ESTRADIOL VALERATO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA Terapia de Oral
010.000.1494.0 Cada gragea contiene: reemplazo hormonal Adultos:
0 Valerato de estradiol 1 Hipogonadismo. 1 gragea cada 24 horas, por 28 días.
mg Hipoestrogenismo.
Envase con 28 grageas
GRAGEA
010.000.1495.0 Cada gragea contiene:
0 Valerato de estradiol 2
mg
Envase con 28 grageas
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular.
010.000.1504.0 Cada ampolleta contiene: Adultos:
0 Valerato de estradiol 10 Una ampolleta cada mes.
mg No sostener su administración por más de
Envase con 1 ampolleta seis meses continuos.
de 1ml.
ESTRÓGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA Terapia de Oral
010.000.1508.00 Cada gragea contiene: reemplazo hormonal Adultos:
Estrógenos conjugados de Una gragea cada 24 horas, sin suspender.
origen equino 0.625 mg
Acetato de
Medroxiprogesterona 2.5 m
g
Envase con 28 grageas.

GRAGEA Oral
010.000.1509.00 Cada gragea de color Iniciar con las grageas marrón una diaria
marróncontiene: durante 14días y continuar con las grageas
Estrógenos conjugados de azules una diariadurante 14 días.

origen equino 0.625 mg

Cada gragea de color
azulcontiene:
Estrógenos conjugados de
origen equino 0.625 mg
Acetato de medroxipro-
Gesterona 5.0 mg
Envase con 28 grageas,
14grageas de color azul y
14grageas de color marrón.

FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Anovulación. Subcutánea.
010.000.4144.00 Cada ampolleta con Estimulación ovárica Adultos:
010.000.4144.01 liofilizadocontiene: enmujeres bajo La dosis deberá ser determinada por el
Folitropina alfa 600 UI programas médico.
dereproducción asistida.
Envase con un frasco
ámpulacon liofilizado y una
jeringaprellenada con 1 ml
de diluyente.
o
Cada cartucho con
solucióncontiene:
Folitropina beta
(FSH-Recombinante) 600
UI
Envase con cartucho con
0.720ml y 7 agujas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Pacientes en quienes Subcutánea o intramuscular
010.000.5206.00010.000.5206.01 Cada ampolleta o serequiere inducir Adultos:
frasco ámpula con ovulación.
75 UI cada 24 horas, durante 7 días.
liofilizado contiene:
Hormona estimulante
del folículo recombinante
o Folitropina Beta
(FSH Recombinante) 75 UI
o
Folitropina alfa 75
UI (5.5 µg)
Envase con una ampolleta
ofrasco ámpula con
liofilizado yampolleta o
jeringa prellenadacon 1 ml
de disolvente.
o
Envase con un frasco
ámpulacon liofilizado y
jeringaprellenada con 1 ml
de diluyente, 1 aguja estéril
para inyección, 1 aguja
estéril para extraer la
solución y 2 toallitas con
alcohol.
FOLITROPINA BETA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Anovulación. Subcutánea:
010.000.4142.0 Cada frasco ámpula Estimulación ovárica Adultos:
0 con solución contiene: enmujeres bajo programas 50 UI al día por 7 días.
Folitropina beta 50 UI dereproducción asistida.
Envase con un frasco
ámpulacon 0.5 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.4143.0 Cada frasco ámpula
0 con solución contiene:
Folitropina beta 100 UI
Envase con un frasco
ámpulacon 0.5 ml.

GONADOTROFINAS POSTMENOPÁUSICAS HUMANAS

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Infertilidad femenina. Intramuscular o subcutánea.
010.000.4155.00 Cada frasco ámpula Hiperprolactinemia. Adultos:
010.000.4155.01 conliofilizado contiene: Oligospermia. Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, por 10
Hormona estimulante días, apartir del primer día del ciclo.
del folículo (FSH) 75 UI Hombres: una ampolleta cada 48 horas.
Hormona Administrar 3dosis.
luteinizante (LH) 75 UI
Envase con 3 frascos
ámpula y3 ampolletas con 1
ml dediluyente.
Envase con 5 frascos
ámpula y5 ampolletas con 1
ml dediluyente.
 HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Deficiencias estrógeno- Intramuscular.
010.000.1522.00 Cada ampolleta contiene: progestacionales Adultos:
Caproato de 125 a 250 mg por ciclo.
hidroxiprogesterona 250
mg
Envase con una ampolleta
de 1ml.

INDOMETACINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUPOSITORIO Amenaza de parto prematuro Rectal.
010.000.3412.0 Cada supositorio contiene: Dolor y fiebre de Adultos:
0 Indometacina 100 mg cualquieretiología. 100 mg cada 8 horas.
010.000.3412.0 Envase con 6 supositorios. Inflamación postraumática
1 Envase con 15 supositorios. osecundaria a
padecimientosreumatológicos.

INMUNOGLOBULINA ANTI D
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Prevención de Intramuscular.
010.000.1591.0 Cada frasco ámpula o sensibilización a RhD. Adultos:
0 jeringaprellenada contiene: Prevención de la Dosis única de 0.300 mg.
Inmunoglobulina enfermedadhemolítica Dentro de las primeras 72 horas después del
anti D 0.300 mg Rhesus del neonato. parto odel aborto.
Envase con un frasco
ámpulacon o sin diluyente o
una jeringa o una
ampolleta.

LINESTRENOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Anticoncepción. Oral.
010.000.4527.0 Cada tableta contiene: Adulto:
0 Linestrenol 0.5 mg 0.5 mg/día, sin interrupciones, durante el
Envase con 28 tabletas. período quese desee evitar el embarazo.
LUTROPINA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Estimulación del desarrollofolicular en Subcutánea.
010.000.4145.00 Cada frasco ámpula mujeres Adultos:
conliofilizado contiene: conhipogonadismohipogonadotrópico.
010.000.4145.01 La dosis deberá ser determinada por el
010.000.4145.02 Lutropina alfa 75 UI médico.
Envase con 1 frasco
ámpula y 1 ampolleta o
frasco ámpula con 1 ml de
diluyente.
Envase con 3 frascos
ámpula y3 ampolletas o
frascos ámpulacon 1 ml de
diluyente.
Envase con 10 frascos
ámpulay 10 ampolletas o
frascosámpula con 1 ml de
diluyente.

MEDROXIPROGESTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Amenorrea secundaria. Oral.
010.000.3044.00 Cada tableta contiene: Sangrado uterino Adultos:
Acetato de disfuncional 10 mg/día durante los últimos 10 días del ciclo.
Medroxiprogesterona 10 mg Endometriosis. Endometriosis: 10 a 30 mg por día.
Envase con 10 tabletas. Trastornos
perimenopáusicos
SUSPENSIÓN Anticoncepción. Intramuscular.
010.000.3045.00 INYECTABLE Adultos:
Carcinoma endometrial.
Cada frasco ámpula o Anticoncepción: 150 mg cada 3 meses.
jeringaprellenada contiene:
Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por
 Acetato de semana.
Medroxiprogesterona 150
mg
Envase con una frasco
ámpula o jeringa prellenada
de 1 ml.

MESTRANOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Inhibición de la ovulación. Oral.
010.000.1503.0 Cada tableta contiene: Hemorragia uterina Adultos:
0 Mestranol 0.080 mg disfuncional. 0.040 a 0.080 mg en 24 horas.
Envase con 20 tabletas. Endometriosis.

ORCIPRENALINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Amenaza de parto Intravenosa.
010.000.1551.00 Cada ampolleta contiene: prematuro Adultos:
Sulfato de orciprenalina 0.5 Iniciar con 1 µg/min. (8 gotas ó 30 microgotas).
mg Incrementar dosis en 1 µg cada 30 minutos
Envase con 3 ampolletas hasta lograr la inhibición de la actividad uterina.
con 1ml.
TABLETA Oral.
010.000.1552.00 Cada tableta contiene: Adultos:
Sulfato de orciprenalina 20 20 mg cada 4 a 8 horas.
mg
Envase con 30 tabletas.

OXITOCINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Inducción del trabajo de Intravenosa.
010.000.1542.0 Cada ampolleta contiene: partopor razones médicas. Adultos:
0 Oxitocina: 5 UI Prevención y tratamiento Dosis de acuerdo a la respuesta.
de la inercia uterina en
Envase con 50 ampolletas elalumbramiento y el Administrar diluido en
con 1 ml. puerperiopara inhibir el soluciones intravenosasenvasadas en frascos
sangrado. de vidrio.

PROGESTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GEL Mastalgia Tópica.
010.000.4215.00 Cada 100 g contienen: Mastodinia. Adultos:
Progesterona 1.0 g Una medida del aplicador de 2.5 g de gel en
Envase con 80 g de gel cadaglándula mamaria, todos los días durante
con regla dosificadora. todo el mes.
PERLA Terapia sustitutiva. Vaginal u oral.
010.000.4217.00 Cada perla contiene: Síndrome premenstrual. Adultos:
Progesterona 200 mg Prevención del aborto. 200 mg al día.
Envase con 14 perlas.

RALOXIFENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Prevención de Oral.
010.000.4163.0 Cada tableta contiene: fracturasvertebrales no Adultos:
0 Clorhidrato de raloxifeno 60 traumáticas enmujeres Una tableta cada 24 horas.
010.000.4163.0 mg posmenopáusicas.
1 Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.

TIBOLONA
Clave Descripción Indicaciones Vías de administración y dosis
TABLETA Síndrome vasomotor en Oral.
010.000.2207.0 Cada tableta contiene: elclimaterio Adultos:
0 Tibolona 2.5 mg Prevención de la 2.5 mg al día.
010.000.2207.0 Envase con 28 tabletas. osteoporosisen el
1 Envase con 30 tabletas. climaterio
 UROFOLITROPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Disfunción hipotálamo- Intramuscular o subcutánea.
010.000.5204.0 Cada frasco ámpula hipofisiaria. Adultos:
0 conliofilizado contiene: Trastornos menstruales. Según esquema de indicación médica.
Urofolitropina 75 UI Amenorrea-anovulación. Es necesario control hormonal y ultrasónico
Envase con un frasco Estimulación folicular estricto.
ámpula ydiluyente con 1 ml. enreproducción asistida.

Grupo No. 10: Hematología

Cuadro Básico
ACENOCUMAROL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Anticoagulante. Oral.
010.000.0624.00 Cada tableta contiene: Adultos:
010.000.0624.01 Acenocumarol 4 mg Inicial: 12 mg. Segundo día: 8 mg. Tercer día: 4
Envase con 20 tabletas. mg.
Envase con 30 tabletas. Subsecuentes: 2 a 8 mg por día, según
resultado deltiempo de protrombina.

FITOMENADIONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN Hipoprotrombinemia Intramuscular.
010.000.0626.00 O EMULSIÓNINYECTABLE debido a: Recién nacidos:
010.000.0626.01 Cada ampolleta contiene: Intoxicación 2 mg después del nacimiento.
Fitomenadiona 10 mg por anticoagulantes Adultos:
Envase con 3 ampolletas orales. 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.
de 1ml. Prevención de hemorragia Dosis máxima 50 mg/día.
Envase con 5 ampolletas enneonatos.
Niños:
de 1ml. Enfermedad hepatocelular
2 a 10 mg/día.
Deficiencia de vitamina
K pornutrición
parenteral prolongada.
010.000.1732.00 SOLUCIÓN
010.000.1732.01 O EMULSIÓNINYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Fitomenadiona 2 mg
Envase con 3 ampolletas
de 0.2 ml.
Envase con 5 ampolletas
de 0.2 ml.
FUMARATO FERROSO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Prevención y tratamiento Oral.
010.000.1701.00 Cada tableta contiene: dedeficiencia de hierro. Prematuros:
Fumarato ferroso 200 1 a 2 mg/kg de peso corporal/día fraccionar en
mg trestomas.
equivalente a 65.74 mg Administrar junto con los alimentos.
de hierro elemental.
Envase con 50 tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL Oral.
010.000.1702.00 Cada ml contiene: Adultos:
Fumarato ferroso 29 mg 200 mg, tres veces al día.
equivalente a 9.53 mg Prevención: 200 mg/día.
de hierro elemental. Niños:
Envase con 120 ml. 3 mg/kg de peso corporal/día, dividir en tres
tomas.
Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/día.
Fraccionar en tres tomas.

MENADIONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Deficiencia del Oral.
010.000.1733.0 Cada tableta contiene: complejoprotrombínico. Adultos:
0 Menadiona 2 mg 2 a 4 mg cada 24 horas.
Envase con 20 tabletas. Niños:
1 a 2 mg cada 24 horas.

SULFATO FERROSO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 TABLETA Prevención y tratamiento Oral.
010.000.1703.0 Cada tableta contiene: de la deficiencia de hierro. Adultos:
0 Sulfato ferroso Profilaxis 200 mg/día durante 5 semanas.
desecadoaproximadamente 20 Tratamiento: 100 mg tres veces al día durante
0 mg 10semanas, aumentar gradualmente hasta 200
equivalente a 60.27 mg mg tresveces al día, y de acuerdo a la
de hierro elemental. necesidad del paciente.
Envase con 30 tabletas. Niños:
SOLUCIÓN Profilaxis 5 mg/kg/día, cada 8 horas durante
5semanas.
010.000.1704.0 Cada ml contiene:
0 Tratamiento 10 mg/kg/día, dividir en tres
Sulfato ferroso heptahidratado125 tomas.
mg equivalente a 25 mg
Se debe de administrar después de los
de hierro elemental. alimentos.
Envase gotero con 15 ml.

Catálogo
ABCIXIMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Auxiliar en la prevención Intravenosa o infusión intravenosa.
010.000.4247.00 Cada frasco ámpula decomplicaciones Adultos:
contiene: isquémicas del corazón en 0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida
Abciximab 10 mg pacientes conangioplastia de
o aterectomíacoronaria
Envase con un frasco 0.125 µg/kg de peso corporal/min por 12 horas
transluminalpercutánea.
ámpula eninfusión.
(10 mg/5ml).

ÁCIDO AMINOCAPROICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Hiperfibrinolisis. Infusión intravenosa.
010.000.4237.00 Cada frasco ámpula Adultos:
contiene: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora
Ácido aminocaproico 5 g hastacontrolar la hemorragia. Dosis máxima:
Envase con un frasco 30 g/día.
ámpulacon 20 ml. Niños:
100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar
con 33.3mg/kg de peso corporal /hora hasta
controlar lahemorragia. Dosis máxima:
18 g/día.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.
ANTITROMBINA III
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Deficiencia de Intravenosa.
010.000.5340.00 El frasco ámpula con antitrombina III. Adultos:
liofilizadocontiene: Tromboembolismo. Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en
Antitrombina III 500 UI Hipercoagulabilidad. kg x(100-actividad real de antitrombina III en
Envase con frasco ámpula por ciento).
yfrasco ámpula con 10 ml Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad
dediluyente. delenfermo y la respuesta de coagulación
SOLUCIÓN INYECTABLE obtenida.
010.000.5341.00 El frasco ámpula con Niños:
liofilizadocontiene: 40-60 UI/kg peso corporal por día hasta 250
Antitrombina III 1000 UI UI/kg depeso por día según la respuesta de
coagulación.
Envase con frasco ámpula
yfrasco ámpula con 20 ml Administrar diluido en
dediluyente. soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

APROTININA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Para disminuir el sangrado Intravenosa.
010.000.5246.00 Cada ml contiene: y la necesidad de Adultos:
Aprotinina 10 000 UIK transfusiónsanguínea en 10 000 UIK como prueba. De no existir
Envase con frasco ámpula cirugía cardiaca. reaccionesadversas en los siguientes 10
con50 ml (500 000 UIK). minutos, administrar una dosis de 2 millones de
UIK. Durante 30 minutosprevios a la
esternotomía.
Continuar con infusión de 500 000 UIK/hora.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.
 BEMIPARINA DE SODIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Prevención de la Subcutánea.
010.000.5634.0 Cada jeringa enfermedadtromboembólic Adultos:
0 prellenada contiene: a en pacientescon cirugía 3 500 UI, 2 horas antes ó 6 horas después de
Bemiparina de sodio 3 de rodilla. la cirugía y mantener el tratamiento de 7 a 10
500 UI días cada 24 horas.
Envase con 2
jeringasprellenadas con 0.2
ml.

CLOPIDOGREL, ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Antiagregante Oral
010.000.5630.00 Cada tableta contiene: plaquetario para ser 75 mg / 100 mg cada 24 horas.
Bisulfato de clopidogrel empleado en pacientes Se utiliza después de una dosis de carga inicial
equivalente a 75 mg con síndrome coronario declopidogrel en combinación con Ácido
agudo sometidos Acetilsalicílico.
de clopidogrel a intervención Se puede administrar con o sin alimentos.
Ácido acetilsalicílico 100 mg coronaria percutánea
Envase con 28 tabletas. programada.

COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Hemorragia en pacientes Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min)
010.000.4218.00 El frasco ámpula con coninhibidores antifactor Niños y adultos:
liofilizadocontiene: VIII yantifactor IX. Dosis de orientación según la gravedad y
Complejo coagulante anti- respuestaclínica: 50-100 U/kg, sin exceder una
inhibidor del factor VIII 500 dosis diaria de200 U/kg.
U FEIBA
Proteína plasmática
humana 200-600 mg
Envase con frasco ámpula
conliofilizado y un frasco
con 20 mlde diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.4219.00 Complejo coagulante anti-
inhibidor del factor VIII 1000
U FEIBA
Proteína plasmática
humana 400-1200 mg
Envase con frasco ámpula
conliofilizado y un frasco
con 20 mlde diluyente.
CONCENTRADO DE PROTEÍNAS HUMANAS COAGULABLES
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN Sello hemostático auxiliar Tópico.
010.000.4248.00 Cada frasco ámpula I enprocedimientos Adultos y niños:
contiene: quirúrgicos.
Aplicación sobre la superficie de la herida a
Concentrado de coagular.
proteínashumanas
coagulables 80 a 120
mg
Cada frasco ámpula II
contiene:
Trombina
humana 1800 a 2200
UI
Cloruro de
calcio 11.2 a 12.4 mg
Envase con dos frascos
ámpula(I y II) con 2 ml cada
uno, dosjeringas
previamenteensambladas y
un tubo de airecon un filtro
de 0.2 µm.
 SOLUCIÓN
010.000.4279.00 Cada frasco ámpula I
contiene:
Concentrado de
proteínashumanas
coagulables 200
a 300 mg
Cada frasco ámpula II
contiene:
Trombina
humana 4500 a 5500
UI
Cloruro de
calcio 28 a 31 mg
Envase con dos frascos
ámpula(I y II) con 5 ml cada
uno, dosjeringas
previamenteensambladas y
un tubo de airecon un filtro
de 0.2 µm.
SOLUCIÓN
Cada frasco ámpula 1
010.000.4282.00 contiene:
Liofilizado total de
fibrinógeno
Concentrado 57.5-116
mg
Fibrinógeno (fracción
de proteína de
Plasma humano) 32.5-57.5
mg
Factor XIII 20-40 U
Cada frasco ámpula 2
contiene:
Aprotinina de pulmón
bovino 500 KIU
Correspondiente a 0.28
PEU en0.5 ml
Cada frasco ámpula 3
contiene:
Trombina sustancia
seca total 2.45-5.55
mg
Fracción de proteína de
plasmahumano
con actividad de
trombina 200-300 UI
Cada frasco ámpula 4
contiene:
Cloruro de calcio
dehidratado 14.7 mg
en 2.5 ml.
Envase con los frascos
ámpula 1 y 2 y los frascos
ámpula
3 y 4 unidos a través de
undispositivo de
transferencia.
 SOLUCIÓN
Cada ml de
010.000.4283.00 solución reconstituida
contiene:
Fibrinógeno 70-110 mg
Plasmafibronectina 2- 9 mg
Factor XIII 10-50 UI
Plasminógeno 0-120 µg
Aprotinina 3000 UIK
Trombina 4 UI
Trombina 500 UI
Cloruro de calcio 40 mmol/L
Envase con un frasco
ámpula de 1.0 ml con
liofilizado defibrinógeno,
plasmafibronectina,factor
XIII y plasminógeno;
unfrasco ámpula con
aprotinina(3000 UIK); un
frasco ámpulacon trombina
(4 UI); un frascoámpula con
trombina (500 UI); un frasco
ámpula con cloruro decalcio
(40 mmol/L) y envase con
dos jeringas ensambladas
yaccesorios para
reconstitución yaplicación.
SOLUCIÓN
Cada ml de
010.000.4284.00 solución reconstituida
contiene:
Fibrinógeno 70-110 mg
Plasmafibronectina 2- 9 mg
Factor XIII 10-50 UI
Plasminógeno 0-120 µg
Aprotinina 3000 UIK
Trombina 4 UI
Trombina 500 UI
Cloruro de calcio 40 mmol/L
Envase con un frasco
ámpula de 2.0 ml con
liofilizado defibrinógeno,
plasmafibronectina,factor
XIII y plasminógeno;
unfrasco ámpula con
aprotinina(3000 UIK); un
frasco ámpula con trombina
(4 UI); un frasco ámpula
con trombina (500 UI); un
frasco ámpula con cloruro
de calcio (40 mmol/L) y
envase con dos jeringas
ensambladas yaccesorios
para reconstitución
yaplicación.
SOLUCIÓN
Cada ml de
010.000.4285.00 solución reconstituida
contiene:
Fibrinógeno 70-110 mg
Plasmafibronectina 2- 9 mg
Factor XIII 10-50 UI
Plasminógeno 0-120 µg
Aprotinina 3000 UIK
Trombina 4 UI
Trombina 500 UI
Cloruro de calcio 40 mmol/L
Envase con un frasco
ámpula de 5.0 ml con
liofilizado defibrinógeno,
plasmafibronectina,factor
XIII y plasminógeno;
unfrasco ámpula con
aprotinina(3000 UIK); un
 frasco ámpula con trombina
(4 UI); un frasco ámpula
con trombina (500 UI); un
frasco ámpula con cloruro
de calcio (40 mmol/L) y
envase con dos jeringas
ensambladas yaccesorios
para reconstitución
yaplicación.

SOLUCIÓN
Cada ml de
010.000.4286.00 solución reconstituida
contiene:
Fibrinógeno 70-110 mg
Plasmafibronectina 2-9 mg
Factor XII 10-50 UI
Plasminógeno 0-120 µg
Aprotinina 3000 UIK
Trombina 4 UI
Trombina 500 UI
Cloruro de calcio 40 mmol/L
Envase con un frasco
ámpula de 0.5 ml con
liofilizado defibrinógeno,
plasmafibronectina,factor
XIII y plasminógeno;
unfrasco ámpula con
aprotinina(3000 UIK); un
frasco ámpulacon trombina
(4 UI); un frascoámpula con
trombina (500 UI); un frasco
ámpula con cloruro decalcio
(40 mmol/L) y envase con
dos jeringas ensambladas
yaccesorios para
reconstitución yaplicación.
SOLUCIÓN
010.000.4287.00 Cada frasco ámpula 1
contiene:
Liofilizado total de
fibrinógeno
Concentrado 115-233 mg
Fibrinógeno (fracción
de proteína de
Plasma humano) 65-115
mg
Factor XIII 40-80 U
Cada frasco ámpula 2
contiene:
Aprotinina de pulmón
bovino 1000 KIU
Correspondiente a 0.56PEU
en1.0 ml
Cada frasco ámpula 3
contiene:
Trombina sustancia
seca total 4.9-11.1 mg
Fracción de proteína de
plasmahumano
Con actividad
de trombina 400-600 UI
Cada frasco ámpula 4
contiene:
Cloruro de calcio
dehidratado 14.7 mg
en 2.5 ml.
Envase con los frascos
ámpula 1 y 2 y los frascos
ámpula 3 y 4unidos a través
de un dispositivo de
transferencia.
 SOLUCIÓN
Cada frasco ámpula 1
010.000.4288.00 contiene:
Liofilizado total de
fibrinógeno
Concentrado 345-698 mg
Fibrinógeno (fracción
de proteína de
Plasma humano) 195-345
mg
Factor XIII 120-240 U
Cada frasco ámpula 2
contiene:
Aprotinina de pulmón
bovino 3000 KIU
correspondiente a 1.67 PEU
En3.0 ml
Cada frasco ámpula 3
contiene:
Trombina sustancia seca
total 14.7-33.3 mg
Fracción de proteína de
plasmahumano
Con actividad
de trombina 1200-1800 UI
Cada frasco ámpula 4
contiene:
Cloruro de calcio
dehidratado 44.1 mg
en 7.5 ml.
Envase con los frascos
ámpula 1 y 2 y los frascos
ámpula 3 y 4unidos a través
de un dispositivo de
transferencia.
DARBEPOETINA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Anemia en pacientes Subcutánea.
010.000.5632.00 Cada jeringa adultoscon cáncer con Adultos:
prellenada contiene: neoplasias nomieloides
Dosis inicial:
que recibenquimioterapia.
Darbepoetina alfa 300 µg 500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una
Envase con 1 microjeringa dosis de2.25 µg/kg de peso corporal
con0.6 ml. administrada una vez a la semana.
SOLUCIÓN INYECTABLE Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se
debereducir la dosis 25 a 50% para asegurar
010.000.5633.00 Cada jeringa
que se utiliza la dosis más baja que permita
prellenada contiene:
mantener el nivel dehemoglobina (Hb)
Darbepoetina alfa 500 µg necesario para controlar los síntomas de la
Envase con 1 microjeringa anemia.
con1.0 ml.

DABIGATRÁN ETEXILATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Prevención de los Oral.
010.000.5551.00 Cada cápsula contiene: eventostromboembólicos Adultos:
venosos enadultos
010.000.5551.01 Dabigatrán etexilato Pacientes con insuficiencia renal moderada:
sometidos a
mesilato cirugíaelectiva de Cirugía de cadera, 75 mg, 1-4 horas
equivalente a 75 mg reemplazo total decadera posteriores a laintervención quirúrgica y
y rodilla. continuar posteriormente con 150 mg cada 24
de dabigatrán etexilato
horas durante 28 a 35 días.
Envase con 30 cápsulas.
Cirugía de rodilla, 75 mg, 1-4 horas posteriores
Envase con 60 cápsulas. a laintervención quirúrgica y continuar
posteriormente con 150 mg cada 24 horas
durante 10 días.
CÁPSULA Oral.
010.000.5552.00 Cada cápsula contiene: Adultos:
010.000.5552.01 Dabigatrán etexilato Cirugía de cadera, 110 mg, 1-4 horas
mesilato posteriores a laintervención quirúrgica y
continuar posteriormente con 220 mg cada 24
equivalente a 110 mg
horas durante 28 a 35 días.
de dabigatrán etexilato
Cirugía de rodilla, 110 mg, 1-4 horas
Envase con 30 cápsulas. posteriores a laintervención quirúrgica y
Envase con 60 cápsulas. continuar posteriormente con 220 mg cada 24
horas durante 10 días.
 DEFERASIROX
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Tratamiento de Oral
010.000.2204.00 Cada comprimido contiene: lahemosiderosis Adultos y niños mayores de 2 años de edad:
transfusional.
Deferasirox 125 mg 10-30 mg/kg de peso corporal.
Envase con 28 Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de
comprimidos. pesocorporal.
Controlar mensualmente la ferritina sérica y
ajustardosis cada 3 o 6 meses.
010.000.2205.00 COMPRIMIDO
No se recomiendan dosis superiores a 30
Cada comprimido contiene:
mg/kg depeso corporal.
Deferasirox 250 mg
Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L
Envase con 28 interrumpir el tratamiento.
comprimidos.
Los comprimidos se dispersan removiéndolos
COMPRIMIDO en unvaso de agua o jugo de naranja.
010.000.2206.00 Cada comprimido contiene: Los comprimidos no se deben masticar ni
Deferasirox 500 mg tragarenteros.
Envase con 28
comprimidos.

DESMOPRESINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Enfermedad de Intravenosa.
010.000.5169.00 Cada ampolleta contiene: von Willebrand tipo Ib. Adultos:
Acetato de 0.3 µg/kg de peso corporal. Puede repetirse a
desmopresina 15 µg las 6horas.
Envase con 5 ampolletas
con 1ml.
DEXAMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Anemia y Intravenosa, intramuscular.
010.000.4241.0 Cada frasco ámpula trombocitopeniaautoinmunes Adultos:
0 o ampolleta contiene: . 4 a 20 mg/día, en dosis mayores fraccionar
Fosfato sódico Leucemia. cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 80 mg/día.
de dexametasona Linfoma. Individualizar la dosis de acuerdo a la
equivalente a 8 mg Síndrome de respuesta clínica.
de fosfato de coagulaciónintravascular.
dexametasona. Edema cerebral.
Envase con un frasco
ámpula oampolleta con 2
ml.

DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Sepsis grave (asociada Intravenosa.
010.000.5349.00 Cada frasco ámpula adisfunción orgánica Adultos:
conliofilizado contiene: aguda). 24 mg/kg de peso corporal/ hora durante 96
Drotrecogin alfa horas.
activada(proteína C Administrar diluido en solución salina normal al
activadarecombinante 0.9%envasada en frascos de vidrio.
humana, PCArh) 5 mg
Envase con frasco ámpula.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5350.00 Cada frasco ámpula
conliofilizado contiene:
Drotrecogin alfa
activada(proteína C
activadarecombinante
humana, PCArh) 20 mg
Envase con frasco ámpula.

ELTROMBOPAG
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento de Oral.
010.000.5636.00 Cada tableta contiene: pacientesadultos con Adultos:
Eltrombopag olamina PúrpuraTrombocitopénica 50 mg cada 24 horas.
equivalente a 25 mg Idiopática(PTI) refractarios Los regímenes posológicos con Eltrombopag
de eltrombopag a tratamientos deben ser individualizados con base en el
Envase con 28 tabletas. convencionales y terapias recuento plaquetario del paciente (rango de
de rescate y en pacientes dosis: 25 mg-75 mg). Utilice el régimen
noesplenectomizados posológico eficaz más bajo para mantener los
que tengan recuentos plaquetarios, según se indique
 contraindicación clínicamente. En la mayoría de los
para cirugía. pacientes, los incrementos medibles en el
recuento plaquetario toman 1-2 semanas.
TABLETA
010.000.5637.0 Cada tableta contiene:
0 Eltrombopag olamina
equivalente a 50 mg
de eltrombopag
Envase con 28 tabletas.

ENOXAPARINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Anticoagulante. Subcutánea profunda, intravascular (línea
010.000.4242.0 Cada jeringa contiene: Profilaxis de la arterial delcircuito).
0 Enoxaparina sódica 20 coagulación en la Adultos:
010.000.4242.0 mg enfermedad tromboembólica. 1.5 mg/kg de peso corporal en una sola
1 Envase con 2 jeringas Profilaxis de la inyección o 1.0 mg/kg de peso corporal en dos
de 0.2 ml. coagulación en el circuito de inyecciones diarias.
Envase con 2 jeringas circulaciónextracorpórea. 20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7
condispositivo de seguridad a 10días después.
de
0.2 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.2154.0 Cada jeringa contiene:
0 Enoxaparina sódica 40
010.000.2154.0 mg
1 Envase con 2 jeringas
de 0.4 ml.
Envase con 2 jeringas
condispositivo de seguridad
de
0.4 ml.

SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.4224.0 Cada jeringa contiene
0 Enoxaparina sódica 60
010.000.4224.0 mg
1 Envase con 2 jeringas
de 0.6 ml.
Envase con 2 jeringas
condispositivo de seguridad
de
0.6 ml.
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIÓN VII ALFA RECOMBINANTE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Episodios hemorrágicos Intravenosa.
010.000.4238.00 Cada frasco ámpula con yprevención de sangrado Adultos:
010.000.4238.01 liofilizadocontiene: excesivorelacionado con 90 g/kg de peso corporal primera
Factor de coagulación VII cirugía enpacientes con dosis.Sangrados graves aplicar dosis
alfarecombinante 60 000 UI hemofilia hereditaria o subsecuentesde 90 g/kg de peso
(1.2 mg) adquirida que corporal cada 3 a 6 horas.
ó 1 mg (50 KUI) han desarrollado inhibidores a Niños:
Envase con un frasco ámpula los factores VIII y IX de 90 a 120 g/kg de peso corporal
conliofilizado (1.2 mg) y un la coagulación. primera dosis. Subsecuentes 90 a
frascoámpula con 2 ml de 120 g/kg de peso corporal cada 3 a 6
diluyente, yequipo para su horas.
administración.
o
Envase con un frasco ámpula
conliofilizado (1 mg) y un frasco
ámpulacon 1 ml de diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.4245.00 Cada frasco ámpula con
010.000.4245.01 liofilizadocontiene:
Factor de coagulación VII
alfarecombinante 120 000 UI
(2.4 mg)
ó 2 mg (100 KUI)
Envase con un frasco ámpula
conliofilizado (2.4 mg) y un
frascoámpula con 4 ml de
diluyente, yequipo para su
administración.
o
Envase con un frasco ámpula
conliofilizado (2 mg) y un frasco
ámpulacon 2 ml de diluyente.
 SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.4250.00 Cada frasco ámpula con
010.000.4250.01 liofilizadocontiene:
Factor de coagulación VII
alfarecombinante 240 000 UI
(4.8 mg)
ó 5 mg (250 KUI)
Envase con un frasco ámpula
conliofilizado (4.8 mg) y un
frascoámpula con 8 ml de
diluyente, yequipo para su
administración.
o
Envase con un frasco ámpula
conliofilizado (5 mg) y un frasco
ámpulacon 5 ml de diluyente

FACTOR ANTIHEMOFÍLICO HUMANO

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento o prevención Intravenosa lenta.
010.000.4239.00 Cada frasco ámpula de la hemorragia en Adultos y niños:
conliofilizado contiene: pacientes con Hemofilia A 10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg cada
Factor antihemofílico (carencia de factor VIII) 8-12horas, hasta que la hemorragia sea
humano 250 UI controlada.
Envase con un frasco
ámpula,frasco ámpula con
diluyente yequipo para
administración.

FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO, FACTOR DE VON WILLEBRAND

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Enfermedad de Intravenosa.
010.000.5638.00 Cada frasco ámpula Von Willebrand con Adultos y niños mayores de 6 años de edad:
conliofilizado contiene: sangrado agudo sin Enfermedad de von Willebrand:
Factor VIII antihemofílico respuesta Usualmente de 20 a 50 UI/Kg de peso corporal
Humano 450 UI a desmopresina. sonnecesarias para lograr la hemostasia
Factor de Von primaria.
Willebrand 400 UI Una dosis inicial de 50 a 80 UI/Kg de peso
Proteínas 7.5 mg corporalpodrá ser requerida, especialmente en
Envase con un frasco pacientes conEvW tipo 3, en donde el
ámpulacon liofilizado y un mantenimiento adecuado desus niveles en
frasco ámpula con 5 ml de plasma podría requerir mayores dosisque los
diluyente. otros tipos de EvW.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5639.00 Cada frasco ámpula
conliofilizado contiene:
Factor VIII antihemofílico
Humano 900 UI
Factor de Von
Willebrand 800 UI
Proteínas 15 mg
Envase con un frasco
ámpulacon liofilizado y un
frasco ámpula con 10 ml de
diluyente.
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN HUMANO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento o prevención Intravenosa.
010.000.4324.00 Cada frasco ámpula de la hemorragia en La dosificación y la duración de la terapia
conliofilizado contiene: pacientes con hemofilia A está basada en la cantidad de la deficiencia
(carencia de factor VIII) del factor, severidad y localización de la
Factor VIII de la coagulación
hemorragia, y del curso clínico de la
humano 500 UI enfermedad.
Envase con un frasco
ámpulacon liofilizado, un
frasco ámpulacon 5 ml ó 10
ml de diluyente yequipo
para administración

FACTOR VIII RECOMBINANTE

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento o prevención Intravenosa lenta
010.000.5252.00 Cada frasco ámpula de la hemorragia en Adultos y niños:
conliofilizado contiene: pacientes con hemofilia A
(carencia de factor VIII). Tratamiento:
Factor VIII
 recombinante 250 UI 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12
Envase con un frasco horas, hasta que la hemorragia sea controlada.
ámpulacon liofilizado, un Prevención:
frasco ámpulacon 10 ml de Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal,
diluyente o jeringacon 2.5 dos o tres veces por semana.
ml de diluyente y equipo
para administración
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5253.00 Cada frasco ámpula
conliofilizado contiene:
Factor VIII
recombinante 500 UI
Envase con un frasco
ámpulacon liofilizado, un
frasco ámpulacon 10 ml de
diluyente o jeringacon 2.5
ml de diluyente y equipo
para administración

FACTOR IX
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Deficiencia del factor Intravenosa lenta.
010.000.5238.00 Cada frasco ámpula IX(Hemofilia B o Adultos y niños:
conliofilizado contiene: Enfermedad
deChristmas). Las unidades que se requieren se
Factor IX 400 a 600 UI calculanmultiplicando 0.8 a 1/peso corporal en
Intoxicación Kg/% deaumento deseado en la concentración
Envase con un frasco conanticoagulantes.
ámpula ydiluyente. del factor IX envenoclisis o inyección lenta.
Dosis individualizada según grado de eficiencia
valordel factor IX, peso del paciente y gravedad
de lahemorragia.
SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento de la Intravenosa lenta.
010.000.5343.00 Cada frasco ámpula deficiencia de la hemofilia Adultos:
conliofilizado contiene: B (enfermedad de
Christmas). Peso corporal en kg multiplicado por el
Factor IX de coagulación porcentaje deaumento deseado del factor IX
Profilaxis de la multiplicado por 1.2 UI.
recombinante 500 UI
hemorragia por deficiencia
Envase con frasco ámpula del factor IX. Niños menores de 15 años:
conliofilizado y frasco Peso corporal en kg multiplicado por el
ámpula condiluyente. porcentaje deaumento deseado del factor IX
multiplicado por 1.4 UI.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5344.00 Cada frasco ámpula
conliofilizado contiene:
Factor IX de coagulación
recombinante 1000 UI
Envase con frasco ámpula
conliofilizado y frasco
ámpula condiluyente.
FONDAPARINUX
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Prevención Subcutánea.
010.000.4220.00 Cada jeringa contiene: tromboembólica en Adultos:
Fondaparinux sódico 2.5 pacientes con 2.5 mg una vez al día administrada en
mg cirugíaortopédica. elpostoperatorio.
Envase con 2
jeringasprellenadas

GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCÍTICA HUMANA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Anemia aplástica. Intravenosa en infusión.
010.000.4232.00 Cada ml contiene: Profilaxis del rechazo Adultos y niños:
Globulina equina renal. Anemia aplástica 10-20 mg/kg de
antitimocítica humana 50 peso corporal/día,durante 8-14 días
mg Transplante renal: 10-15 mg de
Envase con 5 ampolletas peso corporal/día,durante 14 días
de 5 ml.

HEPARINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Coagulación Intravenosa.
010.000.0621.00 Cada frasco ámpula intravasculardiseminada. Adultos:
contiene: Prevención y tratamiento Inicial 5 000 UI.
 Heparina sódica detromboembolia Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas
equivalente a 10 000 UI pulmonar, hasta un total de 20 000 UI diariamente y de
de heparina. Infarto del miocardio. acuerdo a larespuesta clínica.
Envase con 50 frascos Hemodiálisis. Niños:
ámpulacon 10 ml (1000 Circulación extracorpórea. Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1
UI/ml) a 2mg/Kg/ dosis).
SOLUCIÓN INYECTABLE Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6
010.000.0622.00 Cada frasco ámpula horasdependiendo de las condiciones clínicas
contiene: del paciente y del efecto anticoagulante
Heparina sódica obtenido.
equivalente a 25 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos
ámpulacon 5 ml (5 000
UI/ml).

HIDROXOCOBALAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Anemias megaloblásticas Intramuscular.
010.000.1708.00 Cada ampolleta o pordeficiencia de vitamina Adultos y niños:
frasco ámpula con solución B12. Inicial: 50 a 100 µg/día o cada tercer día, por
o liofilizado contiene: dos acuatro semanas
Hidroxocobalamina 100 Mantenimiento: 100 a 200 µg cada mes.
µg
Envase con 3 ampolletas de
2 ml o frasco ámpula y
diluyente.

HIERRO DEXTRÁN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Pacientes con anemia Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
010.000.1705.00 Cada ampolleta contiene: pordeficiencia de hierro Adultos y niños mayores de 50 kg de peso:
Hierro en forma de en quienes esté 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas.
hierro dextrán 100 mg contraindicado el uso de Dosis máxima intravenosa: 100 mg.
Envase con 3 ampolletas la vía oral. Niños:
de 2 ml. Menos de 5 kg: 25 mg/día.
De 5 a 9 kg: 50 mg/día.
Mayores de 50 kg: 100 mg/día.

INTERFERÓN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Mieloma múltiple. Subcutánea o intramuscular.
010.000.5245.00 Cada frasco ámpula o Melanoma maligno. Adultos y niños:
010.000.5245.01 jeringacontiene: Leucemia de células Dosis a juicio del especialista.
Interferón alfa 2a 4.5 ó peludas.
9millones UI Sarcoma de Kaposi.
Envase con un frasco Carcinoma renal
ámpula ojeringa con una avanzado.
aguja. Leucemia granulocítica
o crónica.
Cada frasco ámpula Condiloma acuminado.
contiene:Interferón alfa 2b Auxiliar en el tratamiento
5, 18 ó 25millones UI de la
Envase con un frasco hepatitis crónica B y C.
ámpulacon o sin ampolleta
condiluyente.
NADROPARINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Profilaxis y tratamiento de Subcutánea.
010.000.2155.00 Cada jeringa contiene: laenfermedad Adulto:
tromboembólicavenosa y
010.000.2155.01 Nadroparina cálcica 2 850 2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía
arterial.
UIAxa ydespués, cada 24 horas por 7 días.
Envase con 2 jeringas Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día
con 0.3 ml. por 10días.
Envase con 10 jeringas
con 0.3 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE Subcutánea.
010.000.4221.00 Cada jeringa contiene: Adultos:
Nadroparina cálcica 15 200 0.1 ml por cada 10 kg de peso
UIAxa
Envase con 2 jeringas
con 0.8 ml
SOLUCIÓN INYECTABLE Subcutánea.
010.000.4222.00 Cada jeringa Adultos:
010.000.4222.01 prellenada contiene: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de
Nadroparina cálcica 5700 cirugía, 12horas después de cirugía y
UIAxa diariamente hasta el tercer día poscirugía
seguido de 61.5 UI AXa/kg por día desde el
Envase con 2
cuarto día poscirugía hasta el décimo día como
jeringasprellenadas con 0.6
mínimo.
ml.
Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas
Envase con 10
durante 10 días.
jeringasprellenadas con 0.6
ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
10.000.4223.00 Cada jeringa
010.000.4223.01 prellenada contiene:
Nadroparina cálcica 3800
UI Axa
Envase con 2
jeringasprellenadas con 0.4
ml.
Envase con 10
jeringasprellenadas con 0.4
ml.

PRASUGREL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Antiagregante Oral.
010.000.5602.00 Cada tableta contiene: plaquetario para ser Adultos
empleado en pacientes
010.000.5602.01 Clorhidrato de prasugrel Con un peso mayor a 60 Kg y menores de 75
con síndrome coronario
equivalente a 5 mg años de edad: iniciar el tratamiento con una
agudo sometidos
dosis única decarga de 60 mg y posteriormente
de prasugrel a intervención
continuar con unadosis de mantenimiento de
Envase con 14 tabletas. coronaria percutánea
10 mg cada 24 horas.
programada.
Envase con 28 tabletas. Con historial de enfermedad vascular cerebral,
TABLETA con un peso menor a 60 Kg y mayores o igual
a 75 años de edad: iniciar el tratamiento con
010.000.5603.00 Cada tableta contiene: una dosis única decarga de 60 mg y
010.000.5603.01 Clorhidrato de prasugrel posteriormente continuar con unadosis de
equivalente a 10 mg mantenimiento de 5 mg cada 24 horas.
de prasugrel A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a
Envase con 14 tabletas. 325mg, cada 24 horas.
Envase con 28 tabletas. Tratamiento de mantenimiento hasta por 12
meses, amenos que esté clínicamente indicada
la suspensióndel tratamiento.

RIVAROXABÁN
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Prevención de los Oral.
010.000.5544.00 Cada comprimido contiene: eventostromboembólicos Adultos:
venosos enadultos
Rivaroxabán 10 mg Cirugía de cadera, 10 mg cada 24 horas
sometidos a
Envase con 10 durante cinco semanas.
cirugíaelectiva de
comprimidos. reemplazo total decadera Cirugía de rodilla, 10 mg cada 24 horas
y rodilla. durante dossemanas.
La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10
horasdespués del final de la intervención
quirúrgica, siempre que se haya restablecido la
hemostasia.
ROMIPLOSTIM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento de Subcutánea.
010.000.5624.00 Cada frasco ámpula con pacientesadultos con Adultos:
polvocontiene: púrpuratrombocitopénica
idiopáticarefractarios a Dosis inicial: 1 µg/Kg de peso corporal una vez
Romiplostin 375 µg tratamientosconvencionale porsemana.
Envase con un frasco s y terapias derescate, y en Ajuste de dosis: incrementos de 1 µg/Kg de
ámpulacon polvo (250 pacientes pesocorporal por semana hasta alcanzar
µg/0.5 mlreconstituido). noesplenectomizados recuentoplaquetario de 50 X 109 / L.
que tengan Dosis máxima: 10 µg/Kg de peso corporal
contraindicación por semana.
para cirugía.

TICAGRELOR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Adultos con Oral.
010.000.5730.00 Cada tableta contiene: síndrome coronario agudo Adultos:
010.000.5730.01 Ticagrelor 90 mg con infarto de miocardio 90 mg cada 12 horas.
que requiere intervención
Envase con 30 tabletas coronaria percutánea o Iniciar el tratamiento con una dosis única de
Envase con 60 tabletas puentes de derivación carga de180 mg y posteriormente continuar
aorto-coronarios. con una dosis demantenimiento de 90 mg cada
12 horas.
A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a
150mg, cada 24 horas.

WARFARINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Profilaxis y tratamiento de: Oral.
010.000.0623.00 Cada tableta contiene: Afecciones Adultos y niños mayores de 12 años:
Warfarina sódica 5 mg tromboembólicas 10 a 15 mg al día durante dos a cinco días,
Envase con 25 tabletas. Trombosis venosa después, 2 a 10 mg al día, de acuerdo al
profunda tiempo de protrombina.
Tromboembolia pulmonar.

Grupo No. 11: Intoxicaciones

Cuadro Básico
ATROPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Intoxicación por Intramuscular, intravenosa.
010.000.0204.00 Cada ampolleta contiene: insecticida Adultos:
Sulfato de atropina 1 mg órgano fosforado. 2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener
Envase con 50 ampolletas respuestade atropinización.
con 1 ml. Dosis máxima 6 mg.
Niños:
Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir
cada 10 a30 minutos, por 3 dosis.
Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal.
Dosis máxima 0.25 mg.

CARBÓN ACTIVADO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Intoxicación por: Oral.
010.000.2242.0 Cada envase contiene: Acetaminofén Adultos y Niños:
0 Carbón activado 1 kg Anfetaminas 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas
Envase con un kg. Aspirinas por 24horas.
(para uso en seres Barbitúrico Administrarlo concomitantemente con
humanos). catártico (sulfato de magnesio en polvo,
Glucósidos manitol o sorbitol).
cardiacos,Sulfonamidas
Metales pesados
Plaguicidas
órganofosforados.
PROTAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Sobredosificación Intravenosa.
Cada ampolleta de 5 por heparina. Adultos y niños:
010.000.0625.0 mililitroscontiene: La dosis de protamina depende de la cantidad
0 Sulfato de protamina 71.5 deheparina administrada. Un miligramo de
mg protaminaneutraliza el efecto anticoagulante de
Envase con ampolleta con 5 80 a 100unidades de heparina.
ml. Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml
desolución fisiológica salina, y adminístrese
lentamentedurante una hora.
La dosis de protamina no debe exceder de 50
mg en un periodo de 10 min.
Solo administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

NICOTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA MASTICABLE Coadyuvante en Oral.
010.000.0080.0 Cada tableta de el tratamiento para Adultos:
0 goma masticable contiene: eliminar el hábito de
 Complejo de resina de fumar. Dosis individual, de acuerdo a las necesidades
nicotina al 20% equivalente de cada paciente y a criterio del médico
a 2.0 mg especialista.
de nicotina.
Envase con 30 tabletas
de goma masticable
SOLUCIÓN Inhalada.
010.000.0081.0 Cada cartucho contiene: Adultos:
0 Nicotina 10.0 mg 6 - 12 cartuchos/día, durante 3 meses; y
Envase con 6 cartuchos luegodisminuir la dosis.
yboquilla. No se recomienda por más de 12 meses.

Catálogo
ACETILCISTEÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN AL 20% Intoxicación por Oral.
Cada ampolleta contiene: paracetamol. Adultos y niños:
010.000.4326.0 Acetilcisteína 400 mg Procesos bronquiales Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal;
0 Envase con 5 ampolletas conexpectoración espesa después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4
con 2ml (200 mg/ml). muyadherente. horas, hasta 18 dosis ó 72 horas.
Nasal por nebulización.
Adultos y niños mayores de 7 años:
600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada
8 horas.
Niños de 2 a 7 años:
300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas.
Niños menores de 2 años:
200 mg/día fraccionada en dosis cada 12
horas.

FLUMAZENIL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Intoxicación Intravenosa.
040.000.4054.0 Cada ampolleta contiene: porbenzodiazepinas. Adultos:
0 Flumazenil 0.5 mg 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas.
Envase con una ampolleta
con 5 ml (0.1 mg/ml).

METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Intoxicación por Intravenosa.
010.000.2231.0 Cada ampolleta contiene: agentesmetahemoglobinizantes: Adultos y niños:
0 Cloruro de metiltionino Anilina 1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas.
trihidratado 100 mg Nitrobenzeno, Acetofenetidina Sin pasar de tres dosis, en
Envase con una 1 Bromatos metahemoglobinemiasevera.
ampolleta con 10 ml. Fluoratos
Hidroquinona
Nitratos orgánicos.
NALOXONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Intoxicación por opiáceos. Intramuscular, intravenosa, subcutánea.
040.000.0302.0 Cada ampolleta contiene: Adultos:
0 Clorhidrato de 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el
naloxona 0.4 mg efectoterapéutico. Dosis máxima 10 mg/día.
Envase con 10 ampolletas Niños:
con 1 ml. 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis
cada 3 minutos, hasta obtener respuesta
clínica.

NEOSTIGMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Intoxicación Intravenosa.
010.000.0291.0 Cada ampolleta contiene: porantimuscarínicos. Adultos:
0 Metilsulfato de 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clínica.
neostigmina 0.5 mg Dosis máxima: 5 mg/día.
Envase con 6 ampolletas Niños:
con 1ml. 0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta
obtenerrespuesta clínica.

PENICILAMINA
 Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Intoxicación por: Oral.
010.000.2202.0 Cada tableta contiene: Cobre Adultos:
0 Penicilamina 300 mg Plomo 500 a 1500 mg/día, por 10 días, en
Envase con 50 tabletas. Mercurio intoxicaciones.
Talio Niños:
Enfermedad de Wilson. 30 a 40 mg/kg de peso corporal/día, durante 10
Cistinuria. días.
Artritis reumatoide.

Grupo No. 12: Nefrología y Urología

Cuadro Básico
CLORTALIDONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Edema Oral.
010.000.0561.00 Cada tableta contiene: Hipertensión arterial leve Adultos:
Clortalidona 50 mg amoderada. Diurético: 25 a 100 mg/día.
Envase con 20 tabletas. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/día.
Niños:
1 a 2 mg/kg de peso corporal ó
60 mg/m2 de superficie corporal cada 48
horas.

ESPIRONOLACTONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Aldosteronismo Oral.
010.000.2304.00 Cada tableta contiene: secundario: Adultos:
010.000.2304.01 Espironolactona 25 mg Edema por 25 a 200 mg cada 8 horas.
Envase con 20 tabletas. Insuficienciacardiaca Niños:
Envase con 30 tabletas. crónica 3.3 mg/kg de peso corporal/día, administrar
Edema por cirrosis cada 12horas.
TABLETA
Edema por
010.000.2156.00 Cada tableta contiene: síndrome nefrótico.
Espironolactona 100 mg
Envase con 30 tabletas.

FENAZOPIRIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Dolor y ardor del Oral.
010.000.2331.00 Cada tableta contiene: tracto urinario. Adultos:
Clorhidrato de 200 mg tres veces al día, después de cada
fenazopiridina 100 mg alimento.
Envase con 20 tabletas. Niños:
Mayores de 6 años: 12 mg/kg de
peso corporal/díadivididos en 3 dosis al día,
una después de cadaalimento.
No prolongar el tratamiento por más de dos
días.
FUROSEMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN ORAL Edema asociado a: Oral.
010.000.2157.00 Cada ml contiene: Insuficiencia renal Adultos:
Furosemida 10 mg Insuficiencia cardiaca 20 a 80 mg cada 24 horas.
Envase con un frasco Insuficiencia hepática. Niños:
gotero con 60 ml. Edema pulmonar agudo. 2 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas.
Dosis máxima 6 mg/kg de peso corporal/día.
TABLETA
010.000.2307.00 Cada tableta contiene:
Furosemida 40 mg
Envase con 20 tabletas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa o intramuscular.
010.000.2308.00 Cada ampolleta contiene: Adultos:
Furosemida 20 mg 100 a 200 mg.
Envase con 5 ampolletas Niños:
de 2 ml. Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar
la dosisen 1mg cada 2 horas hasta encontrar el
efectoterapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día.

HIDROCLOROTIAZIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 TABLETA Edema. Oral.
010.000.2301.00 Cada tableta contiene: Hipertensión arterial leve Adultos:
Hidroclorotiazida 25 mg amoderada. 25 a 100 mg/día.
Envase con 20 tabletas. Hipercalciuria renal. Niños:
Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de
peso corporal/día,dividir en dos tomas.
Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de
peso corporal/día.

PREDNISONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Síndrome nefrótico. Oral.
010.000.0472.00 Cada tableta contiene: Enfermedad de Addison. Adultos:
Prednisona 5 mg Asma bronquial. 5 a 60 mg/día, cada 8 horas. Dosis máxima:
Envase con 20 tabletas. Enfermedades 250 mg/día.
inflamatorias Niños:
yautoinmunes. 2 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8
horasdurante 20 días. Dosis máxima 80
mg/día.
La dosis de sostén se establece de acuerdo a
larespuesta terapéutica; y posteriormente se
disminuyegradualmente hasta alcanzar la dosis
mínima efectiva.

Catálogo
ÁCIDO MICOFENÓLICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.5301.00 GRAGEA CON Coadyuvante para la Oral
CAPA ENTÉRICA O profilaxisdel rechazo en el Adultos:
TABLETA DE LIBERACIÓN trasplanterenal. 720 mg 2 veces al día, 48 horas posteriores
PROLONGADA altrasplante renal.
Cada gragea con capa
entérica o tableta de
liberación prolongada
contiene:
Micofenolato sódico
equivalente a 180 mg
de ácido micofenólico
Envase con 120 grageas
concapa entérica o tabletas
deliberación prolongada.
010.000.5303.00 GRAGEA CON
CAPA ENTÉRICA O
TABLETA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
Cada gragea con capa
entérica o tableta de
liberación prolongada
contiene:
Micofenolato sódico
equivalente a 360 mg
de ácido micofenólico
Envase con 120 grageas
concapa entérica o tabletas
deliberación prolongada.
COMPRIMIDO Profilaxis del rechazo Oral.
010.000.5306.00 Cada comprimido contiene: deltrasplante en pacientes Adultos:
Micofenolato de contrasplante renal, 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la
mofetilo 500 mg hepático ycardiaco. cirugía
Envase con 50 comprimidos
ACETAZOLAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Edema por Intravenosa, intramuscular, oral.
010.000.2302.00 Cada tableta contiene: Insuficienciacardiaca. Adultos:
Acetazolamida 250 mg Convulsiones mioclónicas. 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana.
Envase con 20 tabletas. Glaucoma. Niños:
SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg/kg de peso corporal/día, por la mañana.
010.000.2303.00 Cada frasco ámpula
contiene:
Acetazolamida sódica 500
mg
Envase con un frasco
ámpulacon 5 ml.

ALFA CETOANÁLOGOS DE AMINOÁCIDOS

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.5304.00 GRAGEA, Insuficiencia renal crónica. Oral.
TABLETARECUBIERTA O Desnutrición proteica. Adultos:
TABLETA Insuficiencia hepática. 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas
Cada gragea, tableta cada 8horas, de preferencia con las comidas.
recubierta
o tableta contiene:
Alfa cetoanálogos de
Aminoácidos 630 mg
Envase con 100
grageas,tabletas recubiertas
o tabletas.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Rechazo agudo de Intravenosa.
010.000.5239.00 Cada ampolleta o aloinjerto en pacientes de Adultos:
frasco ámpula contiene: transplante renal. 5 mg cada 24 horas durante 10 días.
Anticuerpos Niños:
monoclonales CD3 5 mg 2.5 mg cada 24 horas durante 10 días.
Envase con 5 ampolletas
ofrascos ámpula.

BASILIXIMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Rechazo agudo de Intravenosa.
010.000.5308.00 Cada frasco ámpula trasplante de órganos Adultos:
010.000.5308.01 conliofilizado contiene: Tratamiento concomitante 20 mg dos horas antes y al cuarto día del
Basiliximab 20 mg conciclosporina. trasplante.
Envase con 1 frasco Niños con menos de 40 kg:
ámpula y 1ampolleta con 5 10 mg dos horas antes y al cuarto día del
ml de diluyente. trasplante.
Envase con 2 frascos
ámpula y2 ampolletas con 5
ml dediluyente.

CICLOSPORINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
EMULSIÓN ORAL Transplante de riñón Intravenosa u oral.
010.000.4294.00 Cada ml contiene: Transplante de hígado Adultos y niños:
Ciclosporina modificada Transplante de corazón. 15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas
ociclosporina en antes deltransplante y durante una a dos
microemulsión 100 mg semanas delpostoperatorio.
Envase con 50 ml y Disminuir gradualmente en un 5%
pipetadosificadora. semanal hastaobtener una dosis de
010.000.4298.00 CÁPSULA DE mantenimiento de 5 a 10 mg/kg/día.
GELATINABLANDA
Cada cápsula contiene:
Ciclosporina modificada
ociclosporina en
microemulsión 100 mg
Envase con 50 cápsulas
010.000.4306.00 CÁPSULA DE
GELATINABLANDA
Cada cápsula contiene:
Ciclosporina modificada
ociclosporina en
microemulsión 25 mg
Envase con 50 cápsulas.
010.000.4236.00 SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Ciclosporina 50 mg
Envase con 10 ampolletas
conun ml.
CIPROTERONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Cáncer de próstata. Oral.
010.000.5420.00 Cada tableta contiene: Hipersexualidad. Adultos:
Acetato de ciproterona Síndromes virilizantes. 100-200 mg al día, a juicio del especialista y
(micro 20) 50.0 mg según elcaso.
Envase con 20 tabletas.

DACLIZUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Prevención del Infusión intravenosa.
010.000.5085.00 Cada frasco ámpula rechazo agudo de Adultos:
contiene: transplante renal.
010.000.5085.01 1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min.
Daclizumab 25 mg Laprimera dosis 24 horas antes del transplante
Envase con 1 frasco yposteriormente cada 14 días, cuatro dosis
ámpula con 5 ml. más.
Envase con 3 frascos
ámpulacon 5 ml.

DARBEPOETINA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Anemia sintomática Subcutánea o intravenosa.
010.000.5625.00 Cada jeringa coninsuficiencia renal Adultos:
prellenada contiene: crónica enadultos, pre-
Pacientes en diálisis.
diálisis y entratamiento
Darbepoetina alfa 20 µg Dosis inicial: 0.45 µg/Kg de peso corporal una
sustitutivo condiálisis.
Envase con cuatro vez porsemana.
jeringasprellenadas con 0.5 Dosis de mantenimiento: administrar cada
ml. dossemanas una dosis equivalente al doble de
SOLUCIÓN INYECTABLE la dosissemanal previa.
010.000.5626.00 Cada jeringa Pacientes no sometidos a diálisis.
prellenada contiene: Dosis inicial: 0.75 µg/Kg de peso corporal cada
Darbepoetina alfa 30 µg dossemanas.
Envase con cuatro Dosis de mantenimiento: administrar cada mes
jeringasprellenadas con 0.3 unadosis equivalente al doble de la dosis de
ml. cada dossemanas previa.

SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5627.00 Cada jeringa
prellenada contiene:
Darbepoetina alfa 40 µg
Envase con cuatro
jeringasprellenadas con 0.4
ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5628.00 Cada jeringa
prellenada contiene:
Darbepoetina alfa 60 µg
Envase con cuatro
jeringasprellenadas con 0.3
ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5629.00 Cada jeringa
prellenada contiene:
Darbepoetina alfa 100 µg
Envase con cuatro
jeringasprellenadas con 0.5
ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE Anemia en pacientes Subcutánea.
010.000.5632.00 Cada jeringa adultoscon cáncer con Adultos:
prellenada contiene: neoplasias nomieloides
Dosis inicial:
que recibenquimioterapia.
Darbepoetina alfa 300 µg 500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una
Envase con 1 microjeringa dosis de2.25 µg/kg de peso corporal
con0.6 ml. administrada una vez a la semana.
SOLUCIÓN INYECTABLE Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se
debereducir la dosis 25 a 50% para asegurar
010.000.5633.00 Cada jeringa
que se utiliza la dosis más baja que permita
prellenada contiene:
mantener el nivel dehemoglobina (Hb)
Darbepoetina alfa 500 µg necesario para controlar los síntomas de la
Envase con 1 microjeringa anemia.
con1.0 ml.
DUTASTERIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Hiperplasia Oral.
010.000.5319.00 Cada cápsula contiene: prostática benigna. Adultos:
010.000.5319.01 Dutasterida 0.5 mg 0.5 mg cada 24 horas.
Envase con 30 cápsulas. Las cápsulas se deben tragar enteras.
Envase con 90 cápsulas.

ERITROPOYETINA
 Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Anemia de la Intravenosa o subcutánea.
010.000.5332.00 Cada frasco ámpula insuficiencia renal crónica. Adultos:
conliofilizado o solución Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres
contiene: veces por semana. Sostén: 25 UI/kg de peso
Eritropoyetina corporal tres veces por semana.
humanarecombinante o
Eritropoyetinahumana
recombinante alfa
oEritropoyetina beta 2000
UI
Envase con 12 frascos
ámpula 1 ml con o sin
diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5333.0 Cada frasco ámpula
0 conliofilizado o solución
010.000.5333.0 contiene:Eritropoyetina
1 humanarecombinante
o Eritropoyetinahumana
010.000.5333.0 recombinante alfa
2 oEritropoyetina beta 4000
UI
Envase con 6 frascos
ámpulacon o sin diluyente
Envase con 1
jeringa precargada
Envase con 6
jeringasprecargadas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Subcutánea e intravenosa.
010.000.5338.0 Cada jeringa Adultos:
0 precargadacontiene: Inicial: 150 a 300 UI/kg de peso corporal una
010.000.5338.0 Eritropoyetina beta 6000 vez porsemana.
1 UI Sostén: 75 UI/kg de peso corporal una vez
Envase con 1 porsemana.
jeringa precargada
Envase con 6
jeringasprecargadas
SOLUCIÓN INYECTABLE Anemia asociada a: Intravenosa o subcutánea.
010.000.5339.0 Cada frasco ámpula Neoplasias hematológicas Adultos:
0 conliofilizado contiene: Neoplasias sólidas 100-300 UI/kg de peso corporal tres veces
Eritropoyetina beta 50 000 Insuficiencia renal crónica. porsemana, considerando la respuesta, niveles
UI deeritropoyetina, función de la médula ósea y
Envase con 1 frasco uso dequimioterapia concomitante.
ámpula y 1ampolleta con
diluyente
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5692.0 Cada frasco ámpula
0 contiene:
Eritropoyetina
humanarecombinante 50
000 UI
Envase con un frasco
ámpulacon 10 ml de
solución

INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Prevención y tratamiento Intravenosa por infusión continua.
010.000.4231.00 Cada frasco ámpula delrechazo del injerto. Niños y adultos:
contiene: La posología debe ser ajustada a cada tipo
Inmunoglobulina detransplante y a juicio del especialista.
antilinfocitos Administrar el medicamento por venoclisis
T humanos obtenida lenta (4horas)
de conejo 25 mg
Envase con frasco ámpula
conpolvo liofilizado.
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Para prevención de Infusión intravenosa.
010.000.4234.00 Cada ml contiene: rechazo en aloinjerto Adultos y niños:
Globulina antilinfocito renal. 10 a 15 mg/kg/día por 14 días.
humano 50 mg
Envase con 10 frascos
ámpulacon 10 ml.

MANITOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Edema cerebral. Intravenosa.
010.000.2306.00 AL20% Profilaxis de la Adultos y niños mayores de 12 años:
Cada envase contiene: insuficienciarenal aguda. 50 a 100 g durante 2 a 6 horas.
Manitol 50 g Prueba diagnóstica de Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal.
Envase con 250 ml. lainsuficiencia renal Prueba diagnóstica 200 mg/kg de peso
aguda. corporal.

METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Anemia asociada Subcutánea o intravenosa.
010.000.5360.00 Cada jeringa conenfermedad renal Adultos y mayores de 18 años de edad:
prellenada contiene: crónica. Dosis inicial:
Metoxi-polietilenglicol 0.6 µg/Kg de peso corporal, una vez cada
eritropoyetina beta 0.050 dossemanas en forma de una sola inyección
mg IV o SC a fin de incrementar la hemoglobina a
Envase con jeringa más de 11 g/dl.
prellenadacon 0.3 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.5361.00 Cada jeringa
prellenada contiene:
Metoxi-polietilenglicol
eritropoyetina beta 0.075
mg
Envase con jeringa
prellenadacon 0.3 ml.

OXIBUTININA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Vejiga neurogénica Oral.
010.000.4305.00 Cada tableta contiene: Trastornos del Adulto:
010.000.4305.01 Cloruro de oxibutinina 5 mg vaciamiento dela vejiga. Una tableta cada 8 o 12 horas.
Envase con 30 tabletas. Niños mayores de 5 años:
Envase con 50 tabletas. Una tableta cada 12 horas.

SEVELÁMERO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Hiperfosfatemia Oral.
010.000.5160.00 Cada comprimido contiene: Adultos:
Clorhidrato de 1 comprimido cada 8 horas con los alimentos,
Sevelámero 800 mg enpacientes con concentración de fosfato en
Envase con 180 suero de1.94-2.42 mmol/L ( 6 a  7.5 mg /
comprimidos dL).
2 comprimidos cada 8 horas con los alimentos,
enpacientes con concentración de fosfato en
suero de 2.42 - 2.91 mmol / L ( 7.5 mg / dL).

SILDENAFIL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Disfunción eréctil. Oral.
010.000.4308.00 Cada tableta contiene: Adultos:
010.000.4308.01 Citrato de sildenafil 50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto
equivalente a sexual.
Sildenafil 50 mg
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.

TABLETA
010.000.4309.00 Cada tableta contiene:
010.000.4309.01 Citrato de sildenafil
equivalente a
Sildenafil 100 mg
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.

SIROLIMUS
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN Auxiliar en el transplante Oral.
010.000.5086.00 Cada ml contiene deriñón. Adultos:
Sirolimus 1 mg 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores
Envase con 60 ml. altransplante
Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas
GRAGEA Oral.
010.000.5087.00 Cada gragea contiene: Adultos:
Sirolimus 1 mg Dosis de carga 6 mg después del transplante,
Envase con 60 grageas. tanpronto como sea posible.
Dosis de mantenimiento: 2 mg al día.

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.2366.0 Las unidades médicas seleccionarán de InsuficienciaRenal Intraperitoneal.
0 acuerdo a sus necesidades, asegurando su Crónica. Adultos y niños:
compatibilidad con la marca y modelo del Dosis de acuerdo al caso y a juicio
equipo: delespecialista.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL
BAJA ENMAGNESIO
Solución para diálisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538
mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p.
100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro:
sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro
96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 347.
o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro
de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato
de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100
ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio
132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96,
lactato 40. Miliosmolesaproximados por litro
398.
o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%.
Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538
mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p.
100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro:
sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro
96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 486.
Envase con bolsa de 6 000 ml.
--------------------------------------------------------------
---------
CATÉTER
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino.
Tamaño: Pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón,
con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con
conector, tapón y seguro, con banda
radiopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por
lasinstituciones.
o
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff:
Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón,
con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con
 conector contapón, seguro, con banda
radiopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.

El tamaño del catéter será seleccionado por

lasinstituciones.
----------------------------------------------------------------------
-
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la
punta del catéter a línea de transferencia, tipo
Tenckhoff.
Estéril.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------
-
EQUIPO DE LÍNEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De línea corta de transferencia de 6
meses de duración, para unirse al conector
correspondiente al catéter del paciente.
Estéril y desechable.
----------------------------------------------------------------------
-
SISTEMA DE CONEXIÓN MÚLTIPLE DE PVC
Sistema de conexión múltiple de PVC, para
conectarhasta 4 bolsas de solución de diálisis
peritoneal.Compatible con el equipo portátil de
Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599).
Estéril y desechable.
----------------------------------------------------------------------
-
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en área
hospitalaria,desechables.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------
-
TAPÓN LUER LOCK PROTECTOR
Tapón Luer-lock protector, con solución
antiséptica de yodopovidona para protección del
equipo detransferencia sistema automático. Sólo si
el Sistemalo requiere.
Estéril y desechable.
----------------------------------------------------------------------
-
PINZA DE SUJECIÓN DESECHABLE
Pinza de sujeción desechable, para el manejo
deequipo para diálisis peritoneal.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------
-
Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el
Sistema lo requiere.

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.2365.00 Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a InsuficienciaRenal Intraperitoneal.
susnecesidades: Crónica. Adultos y niños:
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA Dosis de acuerdo al caso y a juicio
ENMAGNESIO delespecialista.
Solución para diálisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5
g.cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 347.
o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5
g,cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
 lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 398.
o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25
g,cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado
detubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje,
conconector tipo Luer lock y tapón con antiséptico.
---------------------------------------------------------------------------
-
CATÉTER
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino.
Tamaño: Pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con
doscojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón
yseguro, con banda radiopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por
lasinstituciones.
o
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff:
Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con
doscojinetes de poliéster o dacrón, con conector
con tapón,seguro, con banda radiopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por
lasinstituciones.
---------------------------------------------------------------------------
-
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta
delcatéter a la línea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estéril.
Pieza.
---------------------------------------------------------------------------
-
EQUIPO DE LÍNEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses
deduración, para unirse al conector correspondiente
al catéter del paciente.
Estéril y desechable.
---------------------------------------------------------------------------
-
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria,
desechables.
Pieza.
---------------------------------------------------------------------------
-
PINZA DE SUJECIÓN DESECHABLE
Pinza de sujeción desechable, para el manejo de
equipopara diálisis peritoneal.
Pieza.
---------------------------------------------------------------------------
-
Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema
lorequiere.
Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el
Sistema lorequiere.

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN PARA Insuficiencia renal aguda Intraperitoneal.
DIÁLISISPERITONEAL AL ocrónica. Adultos y niños:
010.000.2342.00 1.5% Intoxicaciones. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del
Cada 100 ml contienen: Hiperpotasemia. especialista.
Glucosa monohidratada 1.5
g
Cloruro de sodio 567 mg
Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 15.2 mg
Lactato de sodio 392 mg
Agua inyectable c.b.p. 100
ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio 132
Calcio 3.5
Magnesio 1.5
Cloruro 102
Lactato 35
Miliosmoles aproximados
por litro 347
Envase con bolsa de 1000
ml.
010.000.2516.00 SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL AL
1.5%
Envase con bolsa de 500
ml.
010.000.2341.00 SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL AL
1.5%
Envase con bolsa de 2000
ml.
010.000.2346.00 SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL AL
1.5%
Envase con bolsa de 5000
ml
SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL AL
010.000.2343.00 4.25%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa
monohidratada 4.25 g
Cloruro de sodio: 567 mg
Cloruro de calcio
dihidratado: 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 15.2 mg
Lactato de sodio 392 mg
Agua inyectable c.b.p. 100
ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio 132
Calcio 3.5
Magnesio 1.5
Cloruro 102
Lactato 35
Miliosmoles aproximados
por litro 486.
Envase con bolsa de 1000
ml.
010.000.2517.00 SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL AL
4.25%
Envase con bolsa de 500
ml.
010.000.2344.00 SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL AL
4.25%
 Envase con bolsa de 2000
ml.
010.000.2347.00 SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL AL
4.25%
Envase con bolsa de 5000
ml.

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN PARA Insuficiencia renal crónica Intraperitoneal.
DIÁLISISPERITONEAL AL deladulto. Adultos.
010.000.2348.00 1.5% Por lo general, tres recambios diurnos y
Cada 100 ml contienen: uno nocturno.
Glucosa monohidratada: 1.5 Dosis de acuerdo al caso y a juicio del
g especialista.
Cloruro de sodio 567 mg
Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 15.2 mg
Lactato de sodio 392 mg
Agua inyectable c.b.p. 100
ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio 132
Calcio 3.5
Magnesio 1.5
Cloruro 102
Lactato 35
Miliosmoles aproximados
por litro 347
Envase con bolsa de 2000
ml ycon sistema integrado
de tubería en "Y" y en el
otro extremo bolsa de
drenaje, con conector tipo
luer lock y tapón con
antiséptico.
SOLUCIÓN PARA Intraperitoneal.
DIÁLISISPERITONEAL AL Adulto y niños
010.000.2349.00 4.25% Dosis de acuerdo al caso y a juicio del
Cada 100 ml contienen: especialista.
Glucosa monohidratada
4.25 g
Cloruro de sodio 567 mg
Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 15.2 mg
Lactato de sodio 392 mg
Agua inyectable c.b.p. 100
ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio 132
Calcio 3.5
Magnesio 1.5
Cloruro 102
Lactato 35
Miliosmoles aproximados
por litro 486
Envase con bolsa de 2000
ml ycon sistema integrado
de tubería en "Y" y en el
otro extremo bolsa de
drenaje, con conector tipo
luer lock y tapón con
antiséptico.

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN PARA Insuficiencia renal aguda Intraperitoneal.
DIÁLISISPERITONEAL AL ocrónica. Adultos y niños:
010.000.2350.00 1.5% Hiperpotasemia. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del
Cada 100 ml contienen: Hipermagnesemia. especialista.
Glucosa monohidratada: 1.5
g
Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 5.08 mg
Lactato de sodio 448 mg
Agua inyectable c.b.p. 100
ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio 132
Calcio 3.5
Magnesio 0.5
Cloruro 96
Lactato 40
Miliosmoles aproximados
por litro 347
Envase con bolsa de 6 000
ml.
SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL AL
010.000.2353.00 2.5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada 2.5
g
Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 5.08 mg
Lactato de sodio 448 mg
Agua inyectable c.b.p. 100
ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio 132
Calcio 3.5
Magnesio 0.5
Cloruro 96
Lactato 40
Miliosmoles aproximados
por litro 398
Envase con bolsa de 6 000
ml
SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL AL
010.000.2355.00 4.25%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada
4.25 g
Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 5.08mg
Lactato de sodio 448 mg
Agua inyectable c.b.p. 100
ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio 132
Calcio 3.5
Magnesio 0.5
Cloruro 96
Lactato 40
Miliosmoles aproximados
por litro 486
 Envase con bolsa de 6 000
ml

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN PARA Insuficiencia renal aguda Intraperitoneal.
DIÁLISISPERITONEAL AL ocrónica. Adultos y niños.
010.000.2356.00 1.5% Hiperpotasemia. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del
Cada 100 ml contienen: Hipermagnesemia. especialista.
Glucosa monohidratada 1.5 .
g
Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 5.08 mg
Lactato de sodio 448 mg
Agua inyectable c.b.p. 100
ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio 132
Calcio 3.5
Magnesio 0.5
Cloruro 96
Lactato 40
Miliosmoles aproximados
por litro 347
Envase con bolsa de 2 000
ml ycon sistema integrado
de tubería en "Y" y en el
otro extremo bolsa de
drenaje, con conector tipo
luer lock y tapón con
antiséptico.
010.000.2357.00 SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL AL
1.5%
Envase con bolsa de 2 500
ml ycon sistema integrado
de tubería en "Y" y en el
otro extremo bolsa de
drenaje, con conector tipo
luer lock y tapón con
antiséptico.

SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL AL
010.000.2352.00 2.5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada 2.5
g
Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio
Dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg
Lactato de sodio 448 mg
Agua inyectable c.b.p 100
ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio 132
Calcio 3.5
Magnesio 0.5
Cloruro 96
Lactato 40
Miliosmoles aproximados
por litro 398
Envase con bolsa de 2 000
ml ycon sistema integrado
de tubería en "Y" y en el
 otro extremo bolsa de
drenaje, con conector tipo
luer lock y tapón con
antiséptico.
010.000.2351.0 SOLUCIÓN PARA
0 DIÁLISISPERITONEAL AL
2.5%
Envase con bolsa de 2 500
ml ycon sistema integrado
de tubería en "Y" y en el
otro extremo bolsa de
drenaje, con conector tipo
luer lock y tapón con
antiséptico.
SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL AL
010.000.2354.0 4.25%
0 Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada
4.25 g
Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 5.08 mg
Lactato de sodio 448 mg
Agua inyectable cbp 100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio 132
Calcio 3.5
Magnesio 0.5
Cloruro 96
Lactato 40
Miliosmoles aproximados
por litro 486
Envase con bolsa de 2 000
ml ycon sistema integrado
de tubería en "Y" y en el
otro extremo bolsa de
drenaje, con conector tipo
luer lock y tapón con
antiséptico.
010.000.2358.0 SOLUCIÓN PARA
0 DIÁLISISPERITONEAL AL
4.25%
Envase con bolsa de 2 500
ml ycon sistema integrado
de tubería en "Y" y en el
otro extremo bolsa de
drenaje, con conector tipo
luer lock y tapón con
antiséptico.

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON AMINOÁCIDOS

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN PARA Insuficiencia renal crónica Intraperitoneal exclusivamente.
DIÁLISISPERITONEAL yalimentación deficiente Adultos y niños:
010.000.2360.00 Cada 100 ml contienen: que semantienen con Dosis de acuerdo al caso y a juicio del
L-valina 139.00 mg diálisisperitoneal. especialista.
L-arginina 107.00 mg
L-leucina 102.00 mg
L-alanina 95.00 mg
L-isoleucina 85.00 mg
L-metionina 85.00 mg
L-lisina 76.00 mg
L-histidina 71.00 mg
L-treonina 65.00 mg
L-prolina 59.00 mg
L-fenilalanina 57.00 mg
Glicina 51.00 mg
L-serina 51.00 mg
Tirosina 30.00 mg
L-triptofano 27.00 mg
Cloruro de sodio 538.00
mg
Lactato de sodio 448.00
mg
Cloruro de calcio
dihidratado 25.70 mg
Cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg
Envase con bolsas gemelas
de2000 ml con sistema
integrado de tubería
en "Y" y en el otroextremo
bolsa de drenaje paradosis
única.
SOLUCIÓN PARA
DIÁLISISPERITONEAL
010.000.2361.00 Cada 100 ml contienen:
L-valina 139.00 mg
L-arginina 107.00 mg
L-leucina 102.00 mg
L-alanina 95.00 mg
L-isoleucina 85.00 mg
L-metionina 85.00 mg
L-lisina 76.00 mg
L-histidina 71.00 mg
L-treonina 65.00 mg
L-prolina 59.00 mg
L-fenilalanina 57.00 mg
Glicina 51.00 mg
L-serina 51.00 mg
Tirosina 30.00 mg
L-triptofano 27.00 mg
Cloruro de sodio 538.00
mg
Lactato de sodio 448.00
mg
Cloruro de calcio
dihidratado 25.70 mg
Cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg
Envase con bolsas gemelas
de2500 ml con sistema
integrado de tubería
en "Y" y en el otroextremo
bolsa de drenaje paradosis
única.

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN Insuficiencia renal Intraperitoneal.
Cada 100 ml contienen: enpacientes: Adultos:
010.000.2363.00 Icodextrina 7.5000 g Con alta ultrafiltración. Dosis a juicio del especialista.
Cloruro de sodio 0.5400 Clasificados
g comotransportadores
altos.
Lactato de sodio 0.4500
g Con diabetes mellitus, en
losque se tenga que evitar
Cloruro de calcio
elaporte de glucosa en
Dihidratado 0.0257 g la solución de diálisis.
Cloruro de magnesio Con insuficiencia
Hexahidratado 0.0051 g cardiaca, con gran
Envase con bolsa con 2000 sobrecarga de líquidos.
ml y con sistema integrado
de tubería en "Y" y en el
otro extremo, bolsa de
drenaje de 2 litros.
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:
010.000.2364.00 Icodextrina 7.5000 g
Cloruro de sodio 0.5400
g
Lactato de sodio 0.4500
g
Cloruro de calcio
Dihidratado 0.0257 g
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 0.0051 g
Envase con bolsa con 2000
mlde solución.

TACROLIMUS
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Trasplante de riñón y Oral.
010.000.5082.00 Cada cápsula contiene: de hígado para evitar el Adultos o niños:
rechazo del órgano.
010.000.5082.01 Tacrolimus monohidratado 0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/día,
equivalente a 5 mg fraccionar endos tomas, administrar 8 a 12
horas después desuspender la vía intravenosa.
de tacrolimus
Envase con 50 cápsulas.
Envase con 100 cápsulas.
CÁPSULA
010.000.5084.00 Cada cápsula contiene:
010.000.5084.01 Tacrolimus monohidratado
equivalente a 1 mg
de tacrolimus
Envase con 50 cápsulas.
Envase con 100 cápsulas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa.
010.000.5083.00 Cada ampolleta contiene: Adultos o niños:
010.000.5083.01 Tacrolimus 5 mg 0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/día, 6
Envase con 5 ampolletas. horasdespués del trasplante.
Envase con 10 ampolletas.

TADALAFIL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Disfunción eréctil. Oral
010.000.4312.00 Cada tableta contiene: Adultos:
010.000.4312.01 Tadalafil 20 mg 20 mg, 30 minutos antes del acto sexual.
Envase con 1 tableta. Dosis máxima: 20 mg al día.
Envase con 4 tabletas.

TAMSULOSINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.5309.0 CÁPSULA DE Hiperplasia Oral.
0 LIBERACIÓNPROLONGADA prostática benigna. Adultos:
010.000.5309.0 Cada cápsula de Una cápsula cada 24 horas, después del
1 liberaciónprolongada desayuno.
010.000.5309.0 contiene:
 2 Clorhidrato de
tamsulosina 0.4 mg
Envase con 10 cápsulas
Envase con 20 cápsulas
Envase con 30 cápsulas

TOLTERODINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Vejiga inestable con Oral.
010.000.4304.00 Cada tableta contiene: síntomasde incontinencia Adultos:
urinaria.
010.000.4304.01 L tartrato de tolterodina 2 Una o dos tabletas cada 12 horas.
mg
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
VARDENAFIL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Disfunción eréctil. Oral.
010.000.4310.00 Cada tableta contiene: Adultos:
010.000.4310.01 Clorhidrato de 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual.
vardenafiltrihidratado Dosis máxima, 20 mg al día.
equivalente a 10 mg
de vardenafil.
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
TABLETA
010.000.4311.00 Cada tableta contiene:
010.000.4311.01 Clorhidrato de
vardenafiltrihidratado
equivalente a 20 mg
de vardenafil.
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.

Grupo No. 13: Neumología

Cuadro Básico
ACETILCISTEÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN AL 20% Procesos Nasal por nebulización.
Cada ampolleta contiene: broncopulmonarescon Adultos y niños mayores de 7 años:
010.000.4326.0 Acetilcisteína 400 mg hipersecreción viscosa 600 a 1000 mg/día, dividida cada 8 horas.
0 Envase con 5 ymucoestasis. Niños de 2 a 7 años:
ampolletas con 2ml (200 300 mg/día, dividida cada 8 horas.
mg/ml). Niños hasta 2 años:
200 mg/día, dividida cada 12 horas.
Intoxicación por Oral
paracetamol. Adultos y niños:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal;
después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4
horas, hasta 18 dosis o un período de 72
horas.

AMBROXOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Bronquitis. Oral.
010.000.2462.0 Cada comprimido contiene: Adultos:
0 Clorhidrato de 30 mg cada 8 horas.
ambroxol 30 mg Niños:
Envase con 20 Menores de dos años: 2.5 ml cada 12 horas.
comprimidos. Mayores de cinco años: 5 ml cada 8 horas.
SOLUCIÓN
010.000.2463.00 Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de
ambroxol 300 mg
Envase con 120 ml
y dosificador.

AMINOFILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Asma Bronquial. Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Broncoespasmo. Adultos:
010.000.0426.0 Aminofilina 250 mg Inicial: 6 mg/kg de peso corporal, por 20 a
0 30 minutos.
Envase con 5 ampolletas Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso
de 10ml. corporal/hora.
Niños:
De 6 meses a 9 años
Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/hora, por 12
horas
Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora.
De 9 a 16 años
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12
horas.
Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN EN Asma bronquial. Inhalación.
010.000.0477.0 AEROSOL Adultos:
0 Cada inhalador contiene: Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8
Dipropionato horasDosificación máxima 20 inhalaciones/día.
de beclometasona Niños de 6 a 12 años:
10 mg
Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
Envase con inhalador con
200dosis de 50 µg. Dosificación máxima 10 inhalaciones/día.

SUSPENSIÓN EN
010.000.2508.0 AEROSOL
0 Cada inhalador contiene:
Dipropionato
de beclometasona
50 mg
Envase con inhalador con
200dosis de 250 µg.

BENZONATATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PERLA O CÁPSULA Tos irritativa Oral.
010.000.2433.0 Cada perla o cápsula Adultos:
0 contiene: 200 mg cada 8 horas.
Benzonatato 100 mg Niños mayores de 12 años:
Envase con 20 perlas 100 mg cada 8 horas.
ocápsulas.
SUPOSITORIO Rectal.
010.000.2435.0 Cada supositorio contiene: Adultos y Niños mayores de 10 años:
0 Benzonatato 50 mg 100 mg cada 8 horas.
Envase con 6 supositorios. Niños de 6 a 10 años
50 mg cada 8 horas

BROMHEXINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN EnfermedadesBroncopulmonares Oral.
010.000.2158.0 Cada 100 ml contienen: conexpectoración adherente Niños entre 5 y 10 años:
0 ymucoestasis.
Clorhidrato de 4 mg cada 8 horas.
bromhexina 80 mg
Envase con 100 ml
y dosificador
COMPRIMIDO Oral.
010.000.2159.0 Cada comprimido contiene: Adultos y niños mayores de 12 años:
0 Clorhidrato de 8 mg cada 8 horas.
bromhexina 8 mg
Envase con 20
comprimidos.
 DEXTROMETORFANO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
JARABE Tos irritativa. Oral.
010.000.2161.00 Cada 100 ml contiene: Adultos y niños mayores de 12 años:
Bromhidrato 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.
de dextrometorfano Niños de 6 a 12 años:
200 mg
10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.
Envase con 120 ml y
dosificador(10 mg/5 ml).
JARABE
010.000.2431.00 Cada 100 ml contienen:
Bromhidrato
de dextrometorfano
300 mg
Envase con 60 ml y
dosificador
(15 mg/5 ml).
SALBUTAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN EN Asma bronquial Inhalación.
010.000.0429.00 AEROSOL Bronquitis Adultos:
Cada inhalador contiene: Enfisema. Dos inhalaciones cada 8 horas.
Salbutamol 20 mg Niños:
o Mayores de 10 años, una inhalación cada 8
Sulfato de salbutamol horas.
equivalente a 20 mg
de salbutamol
Envase con inhalador con
200dosis de 100 µg.
JARABE Oral
010.000.0431.00 Cada 5 ml contienen: Adultos:
Sulfato de salbutamol 10 ml cada 6-8 horas.
equivalente a 2 mg Niños de 6 a 12 años:
de salbutamol 5 ml cada 8 horas.
Envase con 60 ml. De 2 a 6 años:
2.5 ml cada 8 horas.

TEOFILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ELÍXIR Asma bronquial. Oral.
010.000.5075.00 Cada 100 ml contienen: Broncoespasmo. Adultos:
Teofilina anhidra 533 mg Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por
Envase con 450 ml 2 a 3mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2
ydosificador. dosis).
Sostén 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a
12horas.
Niños de 6 meses a 9 años:
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos
por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3
dosis). Sostén: 4mg/kg de peso corporal cada
6 horas.
COMPRIMIDO O TABLETA Oral.
010.000.0437.00 OCÁPSULA DE Adultos:
LIBERACIÓNPROLONGADA
100 mg cada 24 horas.
Cada comprimido, tableta
ocápsula contiene:
Teofilina anhidra 100 mg
Envase con 20 comprimidos
otabletas o cápsulas
de liberación prolongada.

TERBUTALINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 TABLETA Asma Bronquial. Oral.
010.000.0433.0 Cada tableta contiene: Broncoespasmo. Adultos:
0 Sulfato de terbutalina 5 mg 5 mg cada 8 horas.
Envase con 20 tabletas. Niños mayores de 12 años:
2.5 a 5 mg cada 8 horas.

Catálogo
ALFA-DORNASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN Complicaciones Inhalación.
010.000.5330.0 PARA INHALACIÓN pulmonares de la Niños:
0 Cada ampolleta contiene: mucoviscidosis.
2.5 mg/día.
Alfa-dornasa 2.5 mg
Envase con 6 ampolletas
de 2.5 ml.
BERACTANT
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN Prevención y tratamiento Intratraqueal.
010.000.5331.0 INYECTABLE delsíndrome de Prematuros:
0 Cada ml contiene: dificultadrespiratoria. 100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo
Beractant (fosfolípidos arespuesta terapéutica después de 6 horas.
depulmón de origen
bovino) 25 mg
Envase con frasco ámpula
de 8ml y cánula
endotraqueal.

BOSENTÁN
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
TABLETA Hipertensión Oral.
010.000.5600.00 Cada tableta contiene: arterial pulmonar. Adultos y niños mayores de 12 años:
Bosentán 62.5 mg Dosis inicial:
Envase con 60 tabletas 62.5 mg cada 12 horas durante 4 semanas.
TABLETA Dosis de mantenimiento:
010.000.5601.00 Cada tableta contiene: 125 mg cada 12 horas por lo menos
Bosentán 125 mg durante 4semanas.
Envase con 60 tabletas

BUDESONIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.4332.0 SUSPENSIÓN PARANEBULIZAR Asma Bronquial. Inhalación.
0 Cada envase contiene: Adultos:
010.000.4332.0 Budesonida 400-2400 µg/día, divididas cada 6 u 8 horas.
1 (micronizada) 0.250 mg Dosis de mantenimiento 200-400 µg/día.
Envase con 5 envases con 2 ml. Dosis máxima 1 600 µg/día.
Envase con 20 envases con 2ml. Niños:
200 a 400 µg/día, divididas cada 6 u 8 horas.
Dosis máxima 800 µg/día.
SUSPENSIÓN PARANEBULIZAR
010.000.4333.0 Cada envase contiene:
0 Budesonida
010.000.4333.0 (micronizada) 0.500 mg
1 Envase con 5 envases con 2 ml.
Envase con 20 envases con 2ml.

POLVO
010.000.4334.0 Cada dosis contiene:
0 Budesonida
(micronizada) 100 µg
Envase con 200 dosis
ydispositivo inhalador.

BUDESONIDA-FORMOTEROL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 POLVO Asma bronquial. Inhalación.
010.000.0445.0 Cada gramo contiene: Enfermedad Adolescentes y adultos (mayores de 12 años)
0 Budesonida 90 mg pulmonarobstructiva 80/4.5 g y 160/4.5 g de 1-2 inhalaciones,
Fumarato de formoterol crónica. cada 12 a24 horas.
dihidratado 5 mg Dosis máxima de mantenimiento diaria
Envase con frasco 320 g/18 g.
inhaladordosificador con 60 En caso de empeoramiento del asma, la dosis
dosis con 80g/4.5 g cada puedeincrementarse temporalmente a un
una. máximo de cuatroinhalaciones cada 12 horas.
POLVO Niños (mayores de 4 años) 80 g/4.5 g
010.000.0446.0 Cada gramo contiene: De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas.
0 Budesonida 180 mg La dosis máxima de mantenimiento diaria es
Fumarato de formoterol de
dihidratado 5 mg 160/9 g.
Envase con frasco
inhaladordosificador con 60
dosis con 160g/4.5g cada
una
CODEÍNA CON EFEDRINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tos. Oral.
040.000.2160.0 Cada Tableta contiene: Adultos:
0 Clorhidrato de 20/10 a 40/20 mg cada 6 horas.
codeína 20 mg
Clorhidrato de
efedrina 10 mg
Envase con 20 tabletas.

FLUTICASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN EN Asma bronquial. Inhalación.
010.000.0440.0 AEROSOL Adultos:
0 Cada 1.0 g contiene: 100 a 1000 µg cada 12 horas, de acuerdo a
Propionato de la gravedad del padecimiento.
Fluticasona0.58820 mg Niños mayores de 4 años:
Envase con un 50 a 100 µg cada 12 horas.
frascopresurizado con 5.1 g
(60 dosisde 50 µg).
SUSPENSIÓN EN
010.000.0450.0 AEROSOL
0 Cada 1.0 g contiene:
Propionato de
fluticasona 0.83 mg
Envase con un
frascopresurizado con 10.2
g (120 dosis de 50 µg).

FOSFOLÍPIDOS DE PULMÓN PORCINO

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN Síndrome de Endotraqueal
Cada mililitro contiene: membrana hialina. Niños recién nacidos:
010.000.5335.0 Fosfolípidos de Tratamiento
0 pulmón porcino 80 mg Dosis única: 100 o 200 mg/kg de peso
010.000.5335.0 Envase con 1.5 ml. corporal.
1 Envase con 3 ml. Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de
pesocorporal, la primera debe
administrarse inmediatamente y la segunda, al
cabo de unas 12 horas.
Profiláctico
Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso
corporal dentro de los primeros 15 minutos del
nacimiento. Puede darse una dosis adicional
de 100 mg/kg de peso corporal, 6 a 12 horas
después de la primera dosis, y otra dosis 12
horas más tarde.

IPRATROPIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN EN Broncoespasmo en casos Inhalación.
010.000.2162.0 AEROSOL deasma bronquial Adultos:
0 Cada g contiene: Broncoespasmo en caso Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que
Bromuro de deenfermedad pueden repetirse 2 horas más tarde.
ipratropio 0.286 mg pulmonarobstructiva Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas.
crónica.
 (20 g por nebulización)
Envase con 15 ml (21.0
g) como aerosol.
ó
SUSPENSIÓN EN
010.000.2162.0 AEROSOL
1 Cada g contiene:
Bromuro de
ipratropio 0.374 mg
(20 g por nebulización)
Envase con 10 ml (11.22
g)como aerosol.
SOLUCIÓN Inhalación.
010.000.2187.0 Cada 100 ml contienen: Adultos y mayores de 12 años (diluida con
0 Bromuro de soluciónfisiológica hasta 3-4 ml):
ipratropiomonohidratado Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg),
equivalente a 25 mg Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.
de bromuro de ipratropio. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada
Envase con frasco ámpula 6-8horas.
con20 ml.
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN Broncoespasmo en casos Inhalación.
Cada ampolleta contiene: deasma bronquial Niños de 2 a 12 años:
010.000.2188.0 Bromuro de Broncoespasmo en caso Ataque agudo:
0 ipratropiomonohidratado deenfermedad
pulmonarobstructiva 30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal
equivalente a 0.500 mg cada 6-8horas.
crónica
de bromuro de ipratropio. Mantenimiento:
Sulfato de salbutamol 30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal
equivalente a 2.500 mg cada 6-8horas.
de salbutamol. Adultos y niños mayores de 12 años:
Envase con 10 ampolletas Ataque agudo:
de 2.5 ml. 0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.
Mantenimiento:
0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas.
SUSPENSIÓN EN Inhalación
AEROSOL Niños de 2 a 12 años:
010.000.2190.0 Cada g contiene: 1-2 inhalaciones cada 6-8 horas.
0 Bromuro de Adultos y mayores de 12 años.
ipratropiomonohidratado
2 inhalaciones cada 6 horas.
equivalente a 0.286 mg
Puede aumentarse a un máximo de 12
de ipratropio. inhalaciones/día, de acuerdo a respuesta
Sulfato de salbutamol terapéutica.
equivalente a 1.423 mg
de salbutamol.
Envase con un
frascopresurizado con 14 g
sinespaciador.
ó
010.000.2190.0 SOLUCIÓN Inhalación
1 PARA INHALACIÓN Niños de 2 a 12 años: 1 inhalación cada 8
Cada disparo horas.
proporciona:Bromuro de Adultos y mayores de 12 años: 1 a 2
ipratropiomonohidratado inhalaciones cada 8 horas.
equivalente a 20 µg de Puede aumentarse a un máximo de 6
bromurode ipratropio inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo a
Sulfato de salbutamol respuesta terapéutica
equivalente a 100 µg
desalbutamol
Envase con 120
disparos (120dosis)

MONTELUKAST
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO Asma bronquial. Oral.
010.000.4329.0 MASTICABLE Rinitis alérgica. Niños de 6 a 14 años:
0 Cada comprimido contiene: 5 mg cada 24 horas.
Montelukast
sódico equivalente
 a 5 mg
de montelukast
Envase con 30
comprimidos.
COMPRIMIDO Oral.
010.000.4330.0 RECUBIERTO Adultos:
0 Cada comprimido contiene: 10 mg cada 24 horas.
Montelukast
sódico equivalente
a 10 mg
de montelukast
Envase con 30
comprimidos.
GRANULADO Oral.
010.000.4335.00 Cada sobre contiene: Niños mayores de 2 años:
010.000.4335.01 Montelukast 4 mg cada 24 horas.
010.000.4335.02 sódico equivalente
a 4 mg
de montelukast
Envase con 10 sobres.
Envase con 20 sobres.
Envase con 30 sobres.
NICOTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PARCHE Coadyuvante en Cutánea.
010.000.0082.0 Cada parche de 7 cm2 el tratamiento para Adultos:
0 contiene: eliminar el hábito del
Fumadores de más de 10 cigarrillos diarios:
tabaco.
Nicotina 36 mg Parche de 22 cm2 al día por 6 semanas.
Envases con 7 parches. Parche de 15 cm2 al día por 2 semanas.
PARCHE Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas.
010.000.0083.0 Cada parche de 15 cm2 Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios:
0 contiene: Parche de 15 cm2 al día por 6 semanas.
Nicotina 78 mg Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas.
Envase con 7 parches.
PARCHE
010.000.0084.0 Cada parche de 22 cm2
0 contiene:
Nicotina 114 mg
Envase con 7 parches.

OMALIZUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Asma alérgica Subcutánea
010.000.4340.00 Cada frasco ámpula persistentemoderada a Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
contiene: grave.
La dosis e intervalo de administración depende
Omalizumab 202.5 m de laconcentración basal de IgE (UI/mL) y el
g peso corporal(kg); administrar entre 150 y 375
Envase con un frasco mg, cada 2 ó 4semanas.
ámpula yampolleta con 2 ml Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del
de diluyente. diluyente(1.2 ml = 150 mg de omalizumab).

SALBUTAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN Asma bronquial Inhalación.
010.000.0439.0 PARANEBULIZADOR Bronquitis Adultos:
0 Cada 100 ml contienen: Se recomienda diluir 1 ml de la solución (500
Sulfato de µg) en 2-3 ml de solución salina fisiológica para
salbutamol 0.5 g administrarnebulización cada 4-6 horas.
Envase con 10 ml. La concentración puede aumentarse o
disminuirse deacuerdo a los resultados y a la
sensibilidad delpaciente.
SALBUTAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN Asma bronquial Inhalación.
010.000.0439.0 PARANEBULIZADOR Bronquitis Adultos:
0 Cada 100 ml contienen: Se recomienda diluir 1 ml de la solución (500
Sulfato de µg) en 2-3 ml de solución salina fisiológica para
salbutamol 0.5 g administrarnebulización cada 4-6 horas.
Envase con 10 ml. La concentración puede aumentarse o
disminuirse deacuerdo a los resultados y a la
sensibilidad delpaciente.

SALMETEROL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN EN Broncodilatador. Inhalación.
010.000.0441.00 AEROSOL Adultos:
Cada gramo contiene: 100 µg cada 12 horas.
Xinafoato de salmeterol Niños mayores de 4 años:
equivalente a 0.330 50 µg cada 12 horas
mg
de salmeterol
Envase con inhalador con
12 gpara 120 dosis de 25
µg.

SALMETEROL, FLUTICASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Enfermedad Inhalación.
010.000.0442.0 Cada dosis contiene obstructivacrónica. Adultos y mayores de 4 años:
0 Xinafoato de salmeterol Asma bronquial. Una inhalación cada 12 horas.
equivalente a 50 µg
de salmeterol
Propionato de
Fluticasona 100 µg
Envase con
dispositivo inhalador para
60 dosis.
POLVO
010.000.0447.0 Cada dosis contiene:
0 Xinafoato de salmeterol
equivalente a 50 µg
de salmeterol
Propionato de
fluticasona 500 µg
Envase con
dispositivo inhalador para
60 dosis.
SUSPENSIÓN EN
010.000.0443.0 AEROSOL
0 Cada gramo contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a 0.33 mg
de salmeterol
Propionato de
fluticasona 0.67 mg
Envase con 120 dosis
ydispositivo inhalador.

TADALAFIL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Hipertensión arterial Oral
010.000.4312.02 Cada tableta contiene: pulmonar Adultos:
010.000.4312.03 Tadalafil 20 mg 40 mg en una sola toma, una vez al día.
Envase con 28 tabletas.
Envase con 56 tabletas.

TERBUTALINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 SOLUCIÓN INYECTABLE Asma bronquial, Subcutánea.
010.000.0432.0 Cada ml contiene: bronquitiscrónica y Adultos:
0 enfisema pulmonar.
Sulfato de 0.25 mg cada 6-8 horas.
terbutalina 0.25 mg
Envase con 3 ampolletas.
POLVO Inhalación.
010.000.0438.0 Cada dosis contiene: Adultos y niños mayores de 12 años:
0 Sulfato de 2 inhalaciones separadas por un lapso
terbutalina 0.5 mg de 60 segundos cada 4-6 horas.
Envase con inhalador para
200dosis.

TIOTROPIO, BROMURO DE
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA Enfermedad Inhalación.
010.000.2262.0 Cada cápsula contiene: pulmonarobstructiva Mayores de 12 años y adultos:
0 crónica.
Bromuro de 18 µg/día.
tiotropiomonohidratado
equivalente a 18 g
de tiotropio.
Envase con 30 cápsulas
ydispositivo inhalador.
CÁPSULA
010.000.2263.0 Cada cápsula contiene:
0 Bromuro de
tiotropiomonohidratado
equivalente a 18 g
de tiotropio.
Envase con 30
cápsulas(repuesto).
VARENICLINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Coadyuvante en Oral.
Cada tableta contiene: el tratamiento del hábito Adultos:
del tabaquismo.
010.000.0085.0 Tartrato de vareniclina Tratamiento de inicio:
0 equivalente a 0.5 mg Del día 1 al 3: 0.5 mg cada 24 horas.
de vareniclina Del día 4 al 7: 0.5 mg cada 12 horas.
y Del día 8 al 14: 1 mg cada 12 horas.
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a 1 mg
de vareniclina
Envase con 11 tabletas de
0.5mg más 14 tabletas de 1
mg.
TABLETA Oral.
010.000.0086.0 Cada tableta contiene: Adultos:
0 Tartrato de vareniclina Tratamiento de mantenimiento:
equivalente a 1 mg Del día 14 hasta cumplir 12 semanas:
de vareniclina 1 mg cada 12 horas.
Envase con 28 tabletas
de 1 mg.

ZAFIRLUKAST
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento y profilaxis Oral
010.000.4331.0 Cada tableta contiene: delasma bronquial crónica Adultos:
0 Zafirlukast 20 mg 20 mg cada 12 horas
Envase con 28 tabletas.

Grupo No. 14: Neurología

Cuadro Básico
ÁCIDO VALPROICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 CÁPSULA Crisis de ausencia típicas Oral.
010.000.2620.0 Cada cápsula contiene: yatípicas. Adultos y niños:
0 Ácido valproico 250 mg Crisis convulsivas tónico- Dosis inicial: 15 mg//kg de peso corporal/día,
clónicas. divididocada 8 ó 12 horas, posteriormente
Envase con 60 cápsulas.
puede aumentarsede 5 a 10 mg/kg de peso
corporal/día dividido cada 8 ó 12 horas en dos
a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto
terapéutico.
Dosis máxima: 60 mg/kg de peso corporal/día.

CARBAMAZEPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Epilepsia. Oral.
040.000.2608.0 Cada tableta contiene: Crisis Adultos:
0 Carbamazepina 200 mg convulsivasgeneralizadas 600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8
o parciales. ó 12 horas.
Envase con 20 tabletas.
Niños:
TABLETA
10 a 30 mg/kg de peso corporal/día, dividida
040.000.2164.0 Cada tableta contiene:
cada 6 a 8 horas.
0 Carbamazepina 400 mg
Envase con 20 tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
040.000.2609.0 Cada 5 ml contienen:
0 Carbamazepina 100 mg
Envase con 120 ml
y dosificador de 5 ml.
CLORAL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
JARABE Ansiedad. Oral.
010.000.5352.0 Cada 5 ml contienen: Insomnio. Adultos:
0 Hidrato de cloral 500 mg 250 mg a 500 mg cada 8 horas.
Envase 120 ml. Niños:
8 mg a 50 mg/kg de peso corporal cada 8
horas, dosis máxima 500 mg.

CLORODIAZEPÓXIDO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Ansiedad. Intramuscular o intravenosa.
040.000.3213.0 Cada ampolleta contiene: Adultos:
0 Clorhidrato 5
de clorodiazepóxido 0 a 100 mg, dosis única.
100 mg Dosis máxima 300 mg.
Envase con una ampolleta.

DIAZEPAM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Síndrome de Oral.
040.000.3215.0 Cada tableta contiene: ansiedadgeneralizada. Adultos:
0 Diazepam 10 mg Síndrome convulsivo. 5 a 10 mg al día, dosis dividida cada 12 ó 24
Envase con 20 tabletas. Epilepsia. horas
SUSPENSIÓN ORAL Espasmo muscular. Dosis máxima 20 mg.
040.000.3216.0 Cada 5 ml contienen: Preanestesia. Niños con peso mayor de 10 kg de peso
0 corporal:
Diazepam 2 mg
0.1 mg/kg de peso corporal/día.
Envase con 60 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.
040.000.0202.0 Cada ampolleta contiene: Adultos:
0 Diazepam 10 mg 5 a 10 mg al día.
Envase con 50 ampolletas Dosis máxima 20 mg.
de 2ml. Niños con peso mayor de 10 kg de peso
corporal:
0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.

DIHIDROERGOTAMINA - PARACETAMOL - CAFEÍNA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Cefalea vascular. Oral.
010.000.2671.0 Cada tableta contiene: Migraña. Adultos:
0 Metanosulfonato de 1 a 2 mg de dihidroergotamina, dosis única.
Dihidroergotamina 1 mg Repetir la dosis de acuerdo a respuesta
Paracetamol 450 mg terapéutica.
 Cafeína 40 mg Dosis máxima: 6 mg/día.
Envase con 20 tabletas.

ERGOTAMINA Y CAFEÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO, GRAGEA Migraña. Oral.
040.000.2673.0 OTABLETA Cefalea vascular. Adultos:
0 Cada comprimido, gragea Migraña: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total.
otableta contiene: Dosis máxima de Ergotamina: 6 mg/día.
Tartrato de ergotamina 1 Niños mayores de 12 años:
mg 1/100 mg.
Cafeína 100 mg Dosis máxima de Ergotamina: 3 mg/día.
Envase con 20
comprimidos,grageas o
tabletas.

FENITOÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O CÁPSULA Epilepsia. Oral.
010.000.0525.0 Cada tableta o Crisis generalizadas Adultos:
0 cápsula contiene: yparciales. 100 mg cada 8 horas.
Fenitoína sódica 100 mg Dolor neuropático. Niños:
Envase con 50 tabletas 5 a 7 mg/kg de peso corporal/día, dividir dosis
ocápsulas. cada 12 horas.
TABLETA
010.000.2610.0 Cada tableta contiene:
0 Fenitoína sódica 30 mg
Envase con 50 tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
010.000.2611.0 Cada 5 ml contienen:
0 Fenitoína 37.5 mg
Envase con 120 ml y
vasitodosificador de 5 ml
SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa.
010.000.2624.0 Cada ampolleta contiene: Adultos:
0 Fenitoína sódica 250 mg 100 mg cada 8 horas. Incrementar 50
Envase con una mg/día/semana, hasta obtener respuesta
ampolleta (250mg/5 ml) terapéutica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50
mg/minuto.
Administrar diluido en
soluciones intravenosasenvasadas en frascos
de vidrio.

FENOBARBITAL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
ELÍXIR Epilepsia. Oral.
040.000.2619.0 Cada 5 ml contienen: Síndrome convulsivo. Niños:
0 Fenobarbital 20 mg Hiperbilirrubinemia del 4 a 6 mg/kg de peso corporal/día, dividido
Envase con 60 ml y reciénnacido. cada 12horas.
vasitodosificador de 5 ml. Adultos:
TABLETA 100 a 200 mg/día.
040.000.2601.0 Cada tableta contiene:
0 Fenobarbital 100 mg
Envase con 20 tabletas.
TABLETA
040.000.2602.0 Cada tableta contiene:
0 Fenobarbital 15 mg
Envase con 10 tabletas.

PRIMIDONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN ORAL Epilepsia. Oral.
010.000.2607.0 Cada 5 ml contienen: Niños menores de 8 años:
0 Primidona 250 mg 125 mg/día. Aumentar 125 mg cada 7 días.
Envase con 120 ml y Dosis máxima 1 g/día.
vasitodosificador de 5 ml. Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en
TABLETA dosisúnica, posteriormente 12 a 20 mg/kg de
010.000.2606.0 Cada tableta contiene: pesocorporal/día, dividido cada 12 horas.
0 Primidona 250 mg Adultos y niños mayores de 8 años:
 Envase con 50 tabletas.
250 mg/día, aumentar 250 mg cada 7 días
hastaalcanzar el efecto terapéutico. Dosis

VALPROATO DE MAGNESIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN Crisis de ausencia típicas Oral.
010.000.2623.00 Cada ml contiene: yatípicas. Adultos y niños:
Valproato de magnesio Crisis convulsivas tónico- Dosis inicial: 15 mg/día, dividir cada 8 ó 12
equivalente a 186 mg clónicas. horas;posteriormente puede aumentarse de 5 a
de ácido valproico. Profilaxis en migraña. 10 mg/kg/día, en dos a cuatro semanas, hasta
Envase con 40 ml. alcanzar el efecto terapéutico.
Dosis máxima: 60 mg/kg/día.
010.000.2622.00 TABLETA CON
Migraña:
CUBIERTAENTÉRICA
600 mg cada 24 horas.
Cada tableta contiene
Valproato de
magnesio 200 mg
equivalente a 185.6 mg
de ácido valproico.
Envase con 40 tabletas.
010.000.5359.00 TABLETA DE
LIBERACIÓNPROLONGADA
Cada tableta contiene:
Valproato de
magnesio 600 mg
Envase con 30 tabletas.