DESTILACION FRACCIONADA
En la práctica de laboratorio, se determinan, métodos convenientes para separar mezclas de
sustancias orgánicas, teniendo en cuenta sus características y propiedades físicas, como
la temperatura de ebullición y su volatilidad para ello se manejó un sistema de separación de dos
tipos, la destilación sencilla y destilación fraccionada, por medio de la cual se logró la separación
líquidos de sus impurezas en este caso agua-cristal violeta, como también la separación de dos
líquidos a partir de sus puntos de ebullición mediante la aplicación de técnicas destilación
fraccionada
1.INTRODUCCION
Por medio de uno de los métodos más utilizados en la separación y purificación de mezclas de
líquidos se procede a separar una mezcla de líquidos realizando antes un estudio previo de las
propiedades de los componentes a separar como lo es su diferencia en el punto de ebullición
logrando de esta manera separar el componente más volátil del que es menos volátil.
MARCO TEORICO
La destilación, es un proceso que consiste en calentar un líquido hasta que sus componentes más
volátiles pasan a la fase de vapor y, a continuación, enfriar el vapor para recuperar dichos
componentes en forma líquida por medio de la condensación.
3. OBJETIVOS
3.1 OBJETIVOS GENERALES
Identificar los diferentes pasos que lleva el proceso de destilación fraccionada, observando
cómo los componentes se separan a través de este método.
3.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Establecer comparación entre la destilación sencilla y de la destilación fraccionada
Separar una mezcla homogénea a partir de la destilación fraccionada, de este modo separa
la parte pura impura
4. PROCEDIMIENTO
1) Medir 500 ml de gasolina en una probeta graduada
2) Vaciar la muestra en un balón de destilación de base plana
3) Colocar el balón a columna de fraccionamiento
4) Unir el balón a la columna de fraccionamiento
5) Conectar la torre con un condensador
6) Hacer circular el agua fría con un condensador
7) Poner el mechero debajo del envase y prenderlo
8) Controlar la temperatura en base que se quiere obtener
5. MATERIALES
MAYA DE AMIANTO MECHERO DE GAS PINZAS
SOPORTE UNIVERSAL TRIPODE TUBO DE ENSAYO
BALON DE DESTILACION
TERMOMETRO BALDE
6. REACTIVOS
A. ETER DE PETROLEO
B. LIGROINA
C. BENCINA
7. MONTAJE EXPERIMENTAL
8 TABLA O CALCULO
FRACCION #C Pn=760 PL=540 VOLUMEN %RECUPERADO
ETER DE
PETROLEO 5 28-72 20-51 130mL
26%
LIGROINA 7 72-127 51-90 44mL 8,8%
BENCINA 11 121-211 90-150 260mL 52%
PERDIDA 13,2%
TOTAL 100%
8.1.1 PORCENTAJE RECUPERADO
LOCALIDAD ALTURA m/s/n/m PRESION LOCAL PUNTO DE EBULLICION
COCHABAMBA 2553 566,48 90,89°C
SANTA CRUZ 437 721,45 98,27°C
POTOSI 4060 458,79 86,51°C
LA PAZ 4115 455,51 86,36°C
ORURO 3708 480,26 87,47°C
TARIJA 1866 606,28 93,1°C
SUCRE 2750 542,8 90,3°C
BENI 236 738,98 99,06°C
PANDO 280 735,1 98,88°C
9. CONCLUSIONES
Se emplea principalmente cuando es necesario separar compuestos de sustancias con puntos de
ebullición distintos pero cercanos. Algunos de los ejemplos más comunes son el petróleo, y la
producción de etanol. La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de una
columna de fraccionamiento
10. RECOMENDACIONES
Estar a la observación del termómetro
Estar al pendiente de las temperaturas en cada una de las fases de destilación
Tener cuidado con la bencina en la destilación de gliroina, evitar que rebalse
11. BIBLIOGRAFIA
Diferentes blogs de prácticas de laboratorio
Química general, editorial Pearson
https://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Portada
Universidad Mayor, Real y Pontificia de San Francisco Xavier
de Chuquisaca
CARRERA: Industrias de alimentación
MATERIA: Química orgánica
PRACTICA N 3
TITULO DE LA PRACTICA: DESTILACION FRACCIONADA
NOMBRE: Michelle Romero Balderrama
DOCENTE: Paulina Azua
