Luz Pérez-Parallé Mera_Grupo A_Curso 2022-23

SEMINARIO BIOQUÍMICA
TEMAS 9 y 10
Preparad en casa las cuestiones 8, 18 y 22.

1.- ¿Dónde se localiza la fosforilación oxidativa?

a) membrana mitocondrial externa
b) matriz mitocondrial
c) membrana mitocondrial interna
d) membrana plasmática eucariota
e) membrana plasmática procariota

2.- Durante una ruta catabólicas:

a) en el balance neto de la ruta se consume ATP
b) se produce NAD+
c) en el balance neto de la ruta se produce ATP
d) se produce FAD
e) se consume NADPH

3.- Menciona qué vitaminas desempeñan un papel importante en el ciclo de

Krebs.

FAD (Vit B2, riboflavina) y NAD+ (Vit B3, niacina) dan lugar al poder reductor.

CoA (Vit B5, pantotenato) participa en la descarboxilación oxidativa del ácido

pirúvico, paso previo al ciclo de Krebs.

4.- Cita cuales son los cofactores requeridos por el complejo de la piruvato
deshidrogenasa y el complejo de la α-cetoglutarato deshidrogenasa.

Para el complejo de la piruvato deshidrogenasa y de la α-cetoglutarato

deshidrogenas se necesitan 5 cofactores: TPP, ácido lipoico (lipoamida),
Coenzima A, FAD y NAD.

5.- Para movilizar el NADH del citoplasma a la mitocondria se utiliza:

a) lanzadera del malato-aspartato y lanzadera de citrato-malato
b) lanzadera del glicerol-3-fosfato y lanzadera de la carnitina
c) lanzadera de citrato-malato y lanzadera del glicerol-3-fosfato
d) lanzadera del glicerol-3-fosfato y lanzadera del malato-aspartato
e) lanzadera de la carnitina y lanzadera del malato-aspartato
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6.- El acetil CoA, para formar citrato, se condensa con:

a) malato
b) fumarato
c) succinato
d) oxalacetato
e) isocitrato

7.- La reacción neta del ciclo de Krebs es:

a) AcetilCoA + 4NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2H2O →

2CO2 + 4NADH + FADH2 + GTP + CoA
b) AcetilCoA + 3NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2H2O →
2CO2 + 3NADH + FADH2 + GTP + CoA
c) AcetilCoA + 3NAD+ + 3FAD + GDP + Pi + 2H2O →
2CO2 + 3NADH + 3FADH2 + GTP + CoA
d) AcetilCoA + 2NAD+ + 2FAD + GDP + Pi + 2H2O →
2CO2 + 3NADH + FADH2 + GTP + CoA
e) AcetilCoA + 2NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2H2O →
2CO2 + 2NADH + FADH2 + GTP + CoA

8.- Para el ciclo de Krebs, conteste: tipo de vía metabólica, localización celular,
balance energético y reacciones irreversibles.

Tipo de vía metabólica: Anfibólica (catabólica y anabólica)

Localización celular: Matriz mitocondrial (eucariotas) y Citoplasma (procariotas)

Balance energético:

Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O →

CoA-SH + 3 (NADH + H+) + FADH2 + GTP + 2 CO2

Reacciones irreversibles:

Acetil-CoA + oxaloacetato → citrato vía citrato sintasa

Isocitrato → α-cetoglutarato vía isocitrato deshidrogenasa
α-cetoglutarato → succinil-CoA (α-cetoglutarato deshidrogenasa)
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9.- En células animales ¿Es posible la conversión neta de acetato en glucosa?

¿Y en células vegetales? Explícalo.

En ANIMALES sí es posible la conversión de acetato en glucosa mediante el

ciclo del ácido cítrico (ciclo de Krebs).

1) La acetil-CoA (procedente de la oxidación de ácidos grasos) reacciona con el

oxalacetato formando citrato. La enzima que cataliza esta reacción es la citrato
sintasa*.

2) El citrato reacciona con la enzima aconitasa* formando Isocitrato.

3) El isocitrato, mediante una reacción catalizada por la enzima isocitrato liasa,

se fragmenta en glioxilato y succinato.

4a) El succinato es metabolizado en forma similar que en el ciclo del ácido

cítrico a fumarato mediante la enzima succinato deshidrogenasa y luego a
malato por la enzima fumarasa.

4b) La acetil-CoA transfiere un acetilo al glioxilato produciendo malato en una

reacción catalizada por la enzima malato sintasa*.

5) El malato se deshidrogena para formar nuevamente oxalacetato mediante

una reacción catalizada por la enzima malato deshidrogenasa. El oxalacetato es
capaz de generar glucosa mediante gluconeogénesis.
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En células VEGETALES también es posible mediante el ciclo del glioxilato.

10.- Indica la veracidad o no de la siguiente afirmación “La ubiquinona

transporta dos electrones y los citocromos uno”. Explícalo.

La afirmación no es cierta. “La ubiquinona transporta un electrón, el citocromo

bc transporta dos electrones y el citocromo c transporta cuatro electrones”.

El complejo I o NADH deshidrogenasa capta 2 electrones del NADH y los

transfiere a un transportador liposoluble denominado ubiquinona (Q). El
ubiquinol difunde en la membrana y transloca 4 protones.

El complejo III o complejo citocromo bc, obtiene 2 electrones desde QH2 y los
transfiere a dos moléculas de citocromo c, que es un transportador de
electrones hidrosolubles en el espacio intermembrana de la mitocondria
translocando 4 protones.

El complejo IV o citocromo c oxidasa, capta 4 electrones de las cuatro

moléculas de citocromo c y se transfieren al O2 E produce dos moléculas de
H2O, a la vez, translocan 4 protones y desaparecen 2 protones de lamatriz
dando lugar al H2O.

11.- Los siguientes complejos son bombas de protones:

a) complejo III y IV
b) complejos I y II
c) complejos III y V
d) complejos II y IV
e) complejos V y I
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12.- ¿Cuál es la vía de entrada de los electrones generados en la reacción de la

acilCoA deshidrogenasa?

Desde la matriz de la mitocondria donde se forma la acil-Coa los electrones

generados entran en la membrana interior de la mitocondria mediante la
cadena de transporte de electrones.

13.- Según la estimación actual, los complejos I y III translocan:

a) 5 protones cada uno
b) 4 protones cada uno
c) 2 protones cada uno
d) 4 protones el complejo I y 2 protones el complejo III
d) 5 protones el complejo I y 3 protones el complejo III

14.- También se denomina ubiquinona a:

a) NADH
b) Coenzima Q
c) FMN y FAD
d) citocromo
e) proteína ferrrosulfurada

15.- Tiene estructura similar a las vitaminas E y K:

a) NADH
b) Coenzima Q
c) FMN y FAD
d) citocromo
e) proteína ferrosulfurada

16.- Explica por qué el cianuro provoca la muerte.

El principal efecto nocivo y letal de las diversas variedades de cianuro, es el

impedir que el oxígeno portado por los glóbulos rojos llegue a las demás células
del organismo, impidiendo así el proceso de la respiración celular.
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17.- ¿Qué efecto tiene la inhalación de monóxido de carbono sobre la cadena

de transporte electrónico?

Inhibe la citocromo-oxidasa, bloqueando la cadena de transporte de electrones

en la mitocondria, por lo que reduce la capacidad de la célula para producir
energía. Al bloquear la cadena respiratoria, genera moléculas con alto poder
oxidante, que dañan proteínas, lípidos y ácidos nucleicos.

18.- Relaciona la cadena de transporte electrónico con los animales en

hibernación.

El acoplamiento con la fosforilación oxidativa es un paso clave en la

producción de ATP. Sin embargo, en ciertas ocasiones desacoplarlo puede
tener usos biológicos. En la membrana interna mitocondrial de los tejidos
adiposos marrones existe una gran cantidad de termogenina, que es una
proteína desacopladora, que actúa como una vía alternativa para el regreso de
los protones a la matriz. Esto resulta en consumo de la energía en termogénesis
en vez de utilizarse para la producción de ATP. Esto puede ser útil para generar
calor cuando sea necesario, por ejemplo, en invierno o durante la hibernación
de ciertos animales.

19.- Explica qué requerimientos tiene la ATP sintasa para la síntesis de ATP.

Cataliza la síntesis de ATP a partir de ADP y Pi.

Solo funciona cuando está inmersa en la membrana porque si se rompe

la membrana ya no hay gradiente de protones. Cuando no está inmersa no
funciona, de hecho, funciona como una ATPasa (la rompe).
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20.- Justifica la siguiente afirmación: La fuerza protón-motriz se emplea para

acoplar el transporte de electrones con la fosforilación oxidativa.

Los electrones extraídos en la degradación oxidativa de glucosa, ácidos grasos y

aminoácidos son conducidos en forma de NADH y FADH2 hacia la cadena de
transporte electrónico mitocondrial.

Ahí, en la membrana mitocondrial interna se transfieren a lo largo de una serie

de reacciones redox hacia el aceptor final, el O2.

Este flujo de electrones provoca un gradiente de protones a través de la

membrana mitocondrial interna, cuya fuerza protón motriz conduce a la
síntesis acoplada de ATP.

21.- Calcula el rendimiento energético que se obtiene en el catabolismo

aeróbico a partir de una molécula de acetil CoA.

Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O →

CoA-SH + 3 (NADH + H+) + FADH2 + GTP + 2 CO2

1. Entra un grupo acetilo como acetil-CoA.

2. Dos carbonos salen como CO2 en las oxidaciones del isocitrato y
acetoglutarato.
3. La energía liberada en las oxidaciones se conserva reduciendo 3 NAD+,
un FAD y produciendo un ATP o GTP.
4. Los átomos de C que salen no son los mismos que entraron como acetilo.
5. En la fosforilación oxidativa el paso de 2 electrones desde el NADH al O2
producirá unos 2,5 ATP y el paso de 2 electrones desde el FADH2 al O2
alrededor de 1,5.

3NADH producirá en total 3x2,5= 7,5 ATP (~ 3x3=9ATP)

1FADH2 producirá en total 1x1,5= 1,5 ATP (~ 2x1=2ATP)
TOTAL: 9 ATP + 1 GTP (~ 11 ATP + 1 GTP)
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22.- Sabiendo que por oxidación de una molécula de glucosa en el citosol se

obtienen 2 moléculas de piruvato, 2 ATP y 2 NADH, calcula el balance
energético por oxidación completa de 1 molécula de glucosa.

1 glucosa da 2 piruvatos, 1 piruvato da 4 ATP y 2NADH

4ATPx2=8 ATP
2NADHx2x2,5= 10ATP (~2x6=12ATP)
2NADHx2,5=5ATP (~2x3=6ATP)
2ATP
TOTAL: 25 ATP (~28ATP)
Glucosa + 6 O2 + 38 ADP + 38 POi ⟶ 6 CO2 + 6 HO2O + 36/38 ATP