UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE EQUILIBRIO DE FASES
YUCATÁN PROYECTO FINAL
CAMPUS DE CIENCIAS EXACTAS
E INGENIERÍAS
FACULTAD DE INGENIERÍA
QUÍMICA Equilibrios vapor-líquido
para el sistema ternario
Etanol + Agua +Cloruro de 1-
butil-3-metilimidazolio y los
sistemas binarios
correspondientes a 101.3
kPa
Alumno: Adrián Enrique Martínez Ek
Introducción
Los líquidos iónicos (LI) son sustancias formadas
por iones y presentan una presión de vapor casi
insignificante en condiciones normales de
temperatura y presión. Actualmente están siendo
una alternativa novedosa en los diferentes
procesos industriales, ejemplo de esto es su uso en
procesos de separación.
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Objetivos
• Estudiar el comportamiento del sistema
ternario etanol + agua + ([𝐶4 𝑚𝑖𝑚][𝐶𝑙]) y los
sistemas binarios etanol + ([𝐶4 𝑚𝑖𝑚][𝐶𝑙]) y agua
+ ([𝐶4 𝑚𝑖𝑚][𝐶𝑙]) a diferentes condiciones.
• Predecir la evolución de la composición del
azeótropo etanol-agua con diferentes
cantidades de líquido iónico.
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Antecedentes (Justificación)
• Los líquidos iónicos (IL, por • Los líquidos iónicos a
sus siglas en inglés) se menudo tienen puntos de
utilizan en la separación ebullición y fusión bajos, lo
azeotrópica debido a sus que permite trabajar en un
propiedades únicas que les rango de temperaturas más
permiten actuar como amplio, lo cual es
solventes selectivos y beneficioso para evitar la
eficientes en ciertos descomposición térmica
procesos de separación. de componentes sensibles.
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Reactivos y materiales
Equipos
• Tamices moleculares (0.4nm).
• Coulómetro Karl Fisher 756.
• Aparato de vidrio Fischer Labodest modelo 602/D.
Reactivos
• El recipiente de equilibrio es un destilador de
• Etanol. recirculación dinámico y está equipado con una bomba
Cottrell.
• Argón.
• Termómetro Yokogawa modelo 7563.
• Agua bidestilada y desionizada.
• Controlador de presión digital Ruska modelo 7218.
• Cloruro de 1-butil-3-metilimidazolio ([𝐶4 𝑚𝑖𝑚][𝐶𝑙])
(sintetizado en el laboratorio). • Densímetro Anton Paar DSA-5000.
• Refractómetro automático Abbemat-HP.
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Metodología
• El etanol se mantuvo en una atmosfera inerte de argón, y una vez obtenida el agua
desionizada, se procedió al sintetizado del LI ([𝐶4 𝑚𝑖𝑚][𝐶𝑙]) el cual fue secado y
calentado desde una temperatura de 343.15 k hasta 353.15 k y agitando al vació (2 ∗
10−1 ) Pa durante 48h.
• Para determinar su estructura molecular y pureza, se realizaron una RMN y una
FABMS (espectroscopia de masas por bombardeo rápido de átomos). El contenido
de agua fue de 10−4 𝑤/𝑤 determinado con un coulómetro Karl Fischer 756.
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Desarrollo experimental
Para las determinaciones de equilibrio se utilizó un aparto
de vidro Fischer Labodest modelo 602/D. El recipiente de
equilibrio es un destilador de recirculación dinámico y está
equipado con una bomba Cottrell. Para medir la
temperatura de equilibrio se utilizó un termómetro
Yokogawa modelo 7563 con una incertidumbre de (±0.01
K). Para la medición de presión se utilizó un controlador de
presión digital Ruska modelo 7218 con una incertidumbre
de 0.01 kPa.
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Desarrollo experimental
La composición de las mezclas se midió usando un
densímetro Anton Para DSA-5000 con una incertidumbre de
± 2 ∗ 10−6 𝑔𝑐𝑚−3 . Para garantizar que solo se evaporó
etanol y agua se midió la densidad en fase vapor. La
composición del sistema ternario se midió por densidad e
índice de refracción. Para los índices de refracción se utilizó
un Refractómetro automático Abbemat-HP Dr. Kernchen
con una incertidumbre de ±4 ∗ 10−5 .
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Resultados
Para los sistemas binarios etanol + ([𝐶4 𝑚𝑖𝑚][𝐶𝑙]) y agua +
𝐶4 𝑚𝑖𝑚 𝐶𝑙 .
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Resultados
Para el sistema ternario etanol + agua + ([𝐶4 𝑚𝑖𝑚][𝐶𝑙])
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Discusión
Se puede observar en las gráficas que la adición
de ([𝐶4 𝑚𝑖𝑚][𝐶𝑙]) a la mezcla azeotrópica binaria
tiene como resultado un aumento notable en la
fracción molar de vapor de etanol, rompiendo el
comportamiento azeotrópico del sistema. Esto
puede ser causado por el aumento de actividad
del agua con el ion líquido, confirmado de esta
manera la capacidad del LI como arrastrador para
la separación del azeótropo etanol + agua.
Conclusiones
El LI estudiado es capaz de romper el azeótropo
etanol + agua, de modo que se tiene un efecto
directo sobre su comportamiento a diferentes
concentraciones de fracción molar. Es importante
resaltar que el LI es un componente no volátil por
lo que puede recuperarse mediante procesos de
extracción, evaporación y secado.
Referencias
• Calvar, N., González, B., Gómez, E., & Domínguez, Á. (s. f.).
Vapor−Liquid Equilibria for the Ternary System Ethanol + Water +
1-Butyl-3-methylimidazolium Chloride and the Corresponding
Binary Systems at 101.3 kPa. Journal of Chemical & Engineering
Data, 51(6), 2178-2181. https://doi.org/10.1021/je060293x
• Destilación_azeotrópica. (s. f.).
https://www.quimica.es/enciclopedia/Destilaci%C3%B3n_azeo
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• Herrera-Calderón, M., & Beltrán-Herrera, J. C. (2012). Uso de
coeficientes de actividad experimentales a dilución infinita para
validar simulaciones de proceso. Tecnología, Ciencia,
Educación, 27(2), 69-79.
