Ocular lente ✗ donde se observa la muestra
tubo conecta el ocular con los objetivos partes del
microscopio
brazo revólver estructura giratoria donde se encuentran los objetivos
esqueleto .
parte ✗ donde debe objetivo lentes parafocales que captan la luz procedentes de la muestra
tomarse el microscopio
mantienen fija la muestra
pinzas
platina plataforma mouil con orificio central ✗ donde pasa la luz
sostiene la muestra
y
condensador concentra la wz naaa la muestra
t ajuste longitudinal y transversal ajustan la
platina
diafragma regula la Cant de luz
.
que llega a la muestra
Fuente de luz haz de luz hacia la muestra
genera un
base o
pie da soporte al
microscopio
anillo MACTOMÉTMCO da un
enfoque rápido y aproximado
anillo micrométrico da un enfoque de precisión
aumentos lente ocular 10x
lupa 4x 40x
menor 10x 100x
mayor 40x 400x
inmersión 100x 1000x
preparación de las muestras para microscopia
métodos:
inmediato o a fresco: se hace en el momento y puede tener solo tinciones naturales
agua, organismo, cubreobjetos, retirar exceso de agua o agregar en caso de que falte.
diversidad celular: formas de
mediato o permanente: son reutilizables, células muertas y se usa colorante para
organización; tamaños, formas
diferenciar sus estructuras. celulares.
1. fijación: se detienen las actividades vitales dela célula procariontes están en gran cantidad
fijación fca: frío y desecación. a nivel planetario
fijación qca: alcohol, formalina, acido acético o sales de osmio. microbiotas: conjunto de
microorganismos asociados a
2. inclusión: inmersión del espécimen en un solido fundido para dar soporte.
tejidos. se relaciona de manera
3. tincion: se utilizan los colorantes específicos según estructura a diferenciar.
simbiótica comensal.
formas de organización:
-células procariontes -celulas eucarionte
Reino: Monera Reino: Protista, Fungí, Plantae, Animalia
Estructura: simple Estructura: compleja
sin compartimientos limitados membranas tiene varios compartimentos separados
sin citoesqueleto tiene citoesqueleto
sin núcleo núcleo que contiene el material genético
material genético libre en el protoplasma citoplasma contiene organelos
describir una preparación
objetivo: propósito, intención de la observación
material: órgano o tejido del cual se obtuvo la preparación
método: técnica de elaboración, inmediato o mediato y tincion empleada.
aumento: aumento total con el cual se observo la muestra
organización celular: procarionte, eucarionte animal o eucarionte vegetal
tipo celular: celula especifica con función determinada.
forma celular: forma 3D de la celula.
forma nuclear: esférica, ovoide, plana, festoneada u ondulada, escotado.
posición nuclear: basal, superficial o apical, central, excéntrico o periférico.
esquema: dibujo según observación.
observaciones: tópico importante.
material sangre de anfibio
método permanente
FC ovoide
OC eucarionte animal
TC eritrocito
FN ovoide
CN morada
PN central
Tcito homogéneo
Ccito rosa
material médula espinal
método permanente
FC estrellada
OC eucarionte animal
TC neurona motora
FN esférico
CN rojo
PN central
Tcito heterogéneo
Ccito rosa
C fibras proteicas anaranjadas
material frotis de yogurt
método inmediato
FC coco
OC procarionte
TC estreptococo
material frotis de cultivo bacteriano
método inmediato
FC cocos
OC procarionte
TC estreptococo
material hoja de lirio
método inmediato
FC poliédrica
OC eucarionte vegetal
TC epidermis
FN esférica
CN café
PN excéntrico
Tcito heterogéneo
Ccito café claro
material levadura
método inmediato
FC ovoide
OC eucarionte fungi
TC hongo
Tcito homogéneo
Ccito azul
material lengua de mamíferos
método permanente
FC cilíndrica
OC eucarionte animal
TC fibra muscular estriada
FN ovoide
PN periférico
Tcito heterogéneo
Ccito transparente
C fibras proteicas morada
material corte de hígado
método permanente
FC poliédrica
OC eucarionte animal
TC hepatocito
FN esférico
CN morado
PN central
Tcito heterogéneo
Ccito rosa
C fibras proteicas rosa
solución de NaCl 5%
Fenómeno: plasmolisis
Solución: hipertonica
Transporte: pasivo osmosis
Observación: se ve el desprendimiento del
limite celular y su pared no pierde la forma
material catafilo Allium cepa
método afresco s/t
solución de NaCl 0.9% FC poliédrica
Fenómeno: ninguno OC eucarionte vegetal
Solución: isotónica
TC celulas epiteliales
Transporte: pasivo osmosis
Observación: se distingue limite y pared celular
Ccito rosa
Tcito homogéneo
solución de NaCl 0.5%
Fenómeno: turgencia
Solución: hipotonica
Transporte: pasivo osmosis
Observación: no hay distinción del limite ni de la
pared celular
solución de NaCl 5%
Fenómeno: crenación
Solución: hipertonica
Transporte: pasivo osmosis
Observación: la célula se deshidrata y puede
morir.
material sangre humana
método afresco s/t
solución de NaCl 0.9%
FC ovoide
Fenómeno: ninguno
Solución: isotónica OC eucarionte animal
Transporte: pasivo osmosis TC eritrocitos
Observación: el glóbulo mantiene su forma y Tcito homogéneo
tamaño
solución de NaCl 0.2%
Fenómeno: hemólisis
Solución: hipotonica
Transporte: pasivo osmosis
Observación: la célula se hincha y es difícil
observarla con claridad
material corte de médula espinal
método permanente c/t azul de Toluidina
FC estrellada
OC eucarionte animal
TC célula motora
Organelo RER
FO granular
CantO muchos
PO excéntrico
Tcito heterogéneo
material corte transversal ganglio espinal
método permanente c/t golgi cajal
FC esférica / globosa
OC eucarionte animal
TC neurona ganglionar
Organelo complejo golgi
FO filamentosa
CantO muchos
PO perinucleo
Tcito heterogéneo
material Elodea sp
método afresco s/t
FC poliédrica
OC eucarionte vegetal
TC hoja de planta
l
Organelo cloroplastos
FO ovoide
CantO varios
PO periférico
Tcito heterogéneo
material frotis epitelio bucal
método inmediato c/t verde jano
FC polimorfa, irregular
OC eucarionte animal
TC epitelio bucal
Organelo mitocondria
FO corpúsculo esférico
CantO muchos
PO perinuclear
Tcito heterogéneo
material liquido seminal
método afresco s/t
FC gameto masculino
OC eucarionte animal
TC espermatozoide
Dif flagelo
l
Frecmov baja frecuencia
Tmov ondulante
Pdif superficie celular
Tcito heterogéneo
Ecito dif microtubulos
material corte de intestino delgado
método permanente c/ H.E.
FC prismática
OC eucarionte animal
TC epitelial intestinal
Dif microvellosidades
Pdif superficie celular
Tcito heterogéneo
Ecito dif microfilamentos
material lengua
método permanente c/ H.F.
FC cilíndrica
OC eucarionte animal
TC fibra muscular estriada
l
Dif miofibrilla
Pdif citoplasmático
Tcito heterogéneo
Ecito dif microfilamentos
material branquea de almeja
método afresco s/t
FC cilíndrica
OC eucarionte animal
TC epitelial branquial
Dif cilio
Frecmov alta frecuencia
Tmov pendulante
Pdif superficie celular
Tcito heterogéneo
Ecito dif microtubulos
métodos y técnicas de estudio celular
1. observación de estructuras biológicas en microscopia de campo claro 2. estudios componentes celulares
separa o aísla
a) método inmediato
a) técnicas bioqcas: requiere ruptura, extracción y
estructuras biológicas vivas
purificación
sin react. modificantes (fresco)
b) fraccionamiento celular
con react. modificantes (vital: infravital o supravital)
.
i.
coloración vital con sustancias no tóxicas para la célula (infravital) o
.
.
÷
.
.
.
"
.
.
.
.
"
coloración que tiñe la célula in vivo pero la mata luego (supravital)
.
-
.
.
.
::
g.
.
-
b) método mediato
Ji ¡¡É :
estructuras biológicas muertas
- fijación: x muerte celular
qca: sustancias simples o mezclas
±
!
÷÷:*
sin mezclarse
.
mezclándose
§
§
?
O
ó
.
reduciéndose en el contacto y originando precipitado
fca: x calor, desecación y congelación
proteínas sin desnaturalizar
-inclusión y corte: endurecer el tejido celular 3. microscopios electrónicos
cortes finos microtono conocer organización ultraestructural bajo LR del MO
impregnación: micro óptica parafina, colorido a o gelatina a) M.E.T. observación x haz de electrones que atraviesan la muestra.
micro electro resinas o epoxicas emitidos x filamento caliente
-tincion y montaje: para mayor absorción de luz se usan colorantes enfocados x bobinas electromagnéticas
ácidos o aniónicos: ión colorado - ácido coloreado -fractura x congelación 1 2 3 4 grabado
básicos o catiónicos: ión colorado + base coloreada proteínas b) M.E.B. scanning
:
neutros: ácido y base coloreados 3D, detecta electrones 2° iberados de la muestra por electrones 1°
montaje agregar 1 gota de bálsamo Canadá o Permount a la muestra, solo observa superficies. fijar, secar, recubrir con metales pesados
cubreobjeto y secar.
permeabilidad sistema biológico
fenómeno x diferencia de tamaño y movimiento. regula paso de
la vida celular depende de reacciones fisicoquímicas especificas permeabilidad celular
impermeable: pasar
permeable: pasar
membrana plasmática: rodea celulas, define límites, filtro que conserva la
semipermeable:
diferencia de iones dentro y fuera de la célula.
transporte pasivo: a favor y $e
×
nutrientes in, desechos out.
-difusión simple: + a -
M.E.T. estructura trilaminar
-ósmosis: -a+
2 capas lípido as fluidas y continuas con moléculas proteicas mosaico fluido
-difusión facilitada: soluto entra por
asimétricas, la composición de lípidos y proteínas es diferente.
proteínas transportadoras o canal.
transporte activo: en contra y $e
- lípidos: anfipaticos
proteínas específicas
-proteínas: anfipaticas
-1° gasto directo ATP bombas
- CH: oligosacaridos u proteínas glucoproteinas cara externa
-2° la e la entrega una 2da partícula
oligosacaridos u lípidos glucolipidos
liberada de una gradiente
-transporte de masas: macromoléculas
-exocitosis: libera contenido de
vesículas al medio extracelular
-endocitosis: entran al medio
intracelular x invaginación
organelos:metabolismo y función
estructuras supramoleculares: más de un tipo de moléculas y con funciones especificas. membranan’t RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO: conj. cavidades cerradas.
sistema endomembrana: compartimentos embranosos en el citoplasma se comunican entre si. divide la cantidad de citoplasma en laminal o
distintas funciones metabolismo energético mitocondria, cloroplasto altérnale (dentro) y citosolico (fuera). desmotubulo.
metabolismo aeróbico oxidación ATP
↑
R.E.R.: membrana recubierta de ribosomas
fotosíntesis síntesis y almacenamiento de proteínas
R.E.L.: abundante en citoesqueleto matabolico lipidico hepatocitos
CLOROPLASTO: fotosíntesis. abundante en parenquima clorofílico
pared celular + lípidos - proteínas
ciclosis: luz tenue paralelos a la cara celular donde más incide luz
sintetiza lípidos y descodifica sustancias externas
luz intensa emigra a la pared celular paralelos a la luz incidente
grana tilacoides: sacos aplanados separados por espacio intertilacoidal
estroma proteína, nucleoide ADN
:
MITOCONDRIA: MET estructuras cilíndricas u ovoides, variedad de forma y posición
los organelos se mueven constantemente. Los movimientos y la posición intracelular de las
APARATO DE GOLGI: entre el núcleo y el ápice mitocondrias son influenciados por la disposición del citoesqueleto. Se observa una relación entre
células musculares a ambos polos del núcleo estos organelos y las necesidades energéticas de la célula. Son organelos muy activos,
células vegetales ocupa mucho citoplasma semiautónomos y autorreplicables. Se forman a partir de mitocondrias preexistentes, mediate su
cara cis. +próx. al núcleo división, se controla x el núcleo celular y ocurre antes de la división celular, formadas por una doble
cara trans: +próx. mp membrana externa es lisa y la interna pose pliegues de dif. formas, que incluyen proyecciones
cara media: entre cis y trans tubulares crestas mitocondriales, son variable y va relacionado con la producción de ATP
dictiosomas: u conexión entre sí, conj. de sacos apilados 20-30nm + sea el número de invaginaciones, + es la actividad realizada por el organelo. El fluido interno de la
membrana trilaminar mitocondria o matriz mitocondrial es una solución acuosa de enzimas, iones, ácidos nucleicos y
forma placa divide 2 celulas hijas, acondiciona sust R.E. proteínas
mitocondrias vegetales forma tubular, animales forma ovalada.
respiración celular se oxidan carbohidratos, grasas, proteínas, etc.
resulta la formación de CO2, agua y conservación de ATP.
PEROXISOMA: secuencia flavinoxidasacatalasa
1) La glicólisis
delimitado por membranas, con enzimas cel
2) ciclo de las pentosas citoplasma y proporcionan el piruvato como sustrato para la respiración
hepaticas, tubo renal.
3) la hidrólisis de las grasas para obtener ácidos grasos constituyentes en el citoplasma, ingresan a
3 enzimas catalizadoras
la mitocondria;
40% enzimas catalaza, degrada perioxido de H
4) el Ciclo de Krebs en la matriz mitocondrial
en agua y oxigeno gaseoso
5) el sistema transportador de electrones, radicado en la membrana interna de la mitocondria.
