REINOS
PROTISTA ANIMALÍA
MONERA Eucariontes
Eucariontes
Bacterias más grandes, algas, etc
Procariontes Heterótrofos
Organismos pluricelulares y unicelulares
Bacterias asexuales Seres humanos, animales
Autótrofos y Heterótrofos
Autótrofos y Heterótrofos Organismos pluricelulares
Organismos unicelulares
FUNGI PLANTAE
Eucariontes Eucariontes
Hongos Todo tipo plantas
Heterótrofos Autótrofos
Organismos pluricelulares y unicelulares Organismos pluricelulares
PROCARIOTA VS EUCARIOTA
MEMBRANA PLASMATICA HECHA DE FOSFOLIPIDOS MEMBRANA PLASMATICA HECHA DE
FOSFOLIPIDOS
TIENEN RIBOSOMAS, CON UNA SUB UNIDAD MAYOR Y UNA
SUB UNIDAD MENOR, LLAMADOS COMPLEJOS
TIENEN RIBOSOMAS, CON UNA SUB UNIDAD MAYOR
MACROMOLECULARES
Y UNA SUB UNIDAD MENOR, LLAMADOS COMPLEJOS
TIENEN ADN CIRCULAR Y DESNUDO, MATERIAL MACROMOLECULARES
GENETICO
TIENEN ADN LINEAL, MATERIAL GENETICO
TIENE PARED CELULAR HECHA PRINCIPALMENTE DE
AZUCARES, PEPTIDOGLUCANOS
TIENE EL GLUCOCALIX, GLUCOLIPIDOS,
CARECE DE NUCLEO GLUCOPROTEÍNAS
TIENE FLAGELOS, HECHOS DE FLAGELINAS, LO QUE LE TIENE NUCLEO, ENVOLTURA NUCLEAR, LAMINA
PERIMTE MOVILIAD A LA CELULA NUCLEAR
VEGETAL
PARED CELULAR HECHA DE CELULOSA, O SEA DE
POLISACARIDOS
TIENE ORGANELAS COMO: REG, REL, VACUOLA,
CLOROPLASTOS, MITOCONDRIAS, AP GOLGI,
RIBOSOMAS, ENVOLTURA NUCLEAR, ADN LINEAL Y
NUCLEO , PARED CELULAR
TIENE MITOCONDRIAS, NO TIENEN CENTRIOLOS
REINO PLANTAE
ANIMAL
TIENE ORGANELAS COMO: REG, REL, AP GOLGI,
MITOCONDRIAS, ENVOLTURA NUCLEAR,
VESICULAS, LISOSOMAS, RIBOSOMAS Y ADN
LINEAL, NUCLEO
TIENEN MITOCONDRIAS Y CENTRIOLOS
REINO ANIMAL, PROTISTA
MEMBRANA PLASMATICA HECHA DE FOSFOLIPIDOS
PROCARIOTA
MEMBRANA PLASMATICA HECHA DE FOSFOLIPIDOS
TIENEN RIBOSOMAS, CON UNA SUB UNIDAD MAYOR Y UNA SUB UNIDAD MENOR,
LLAMADOS COMPLEJOS MACROMOLECULARES
TIENEN ADN CIRCULAR Y DESNUDO, MATERIAL GENETICO, ALGUNAS
PUEDEN REALIZAR RESPIRACION ANAEROBICA
TIENE PARED CELULAR HECHA PRINCIPALMENTE DE AZUCARES,
PEPTIDOGLUCANOS
CARECE DE NUCLEO, MITOCONDRIAS Y CLOROPLASTOS
TIENE FLAGELOS, HECHOS DE FLAGELINAS, LO QUE LE
PERIMTE MOVILIAD A LA CELULA
HIDRATOS DE CARBONO / GLÚCIDOS
ACIDOS NUCLEICOS
PROTEÍNAS
LIPIDOS
HIDRATOS DE CARBONO/GLUCIDOS
Monosacáridos ----> forma mas simple de azúcar. Glucosa - Fructosa- Galactosa
Disacáridos ----> dos monosacáridos juntos, unión covalente glicosídica. Maltosa-
Sacarosa - Lactosa
Polisacáridos ----> muchos monosacáridos unidos glucosúricamente. Manosa -
Celulosa - Almidón - Quitina
Oligosacáridos ----> al rededor de 20 aminoácidos unidos
PROTEÍNAS
Las proteínas son los polímeros de los aminoácidos, es decir que las
proteínas están hechas de una cadena de aminoácidos, unidas
peptídicamente. Estas uniones pueden ser rotas por hidrolisis únicamente.
Se pueden desnaturalizar debido a las altas temperaturas (calor) y pH.
Tienen varias funciones como: enzimática, estructural, defensora, hormonal,
etc
Estructuras:
1 era: cadena de aminoácidos, unidos covalentemente
2da: plegamiento, estabilizado por uniones debiles (puente hidrogeno)
3era: definición de su estructura y funcionalidad
4ta: variedad de subunidad (2 o más)
ÁCIDOS NUCLEICOS ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)
ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN)
Composición
sus monómeros son los nucleótidos
Pentosa (azúcar)
La unión entre los nucleótidos son fosfodiéster y covalentes y se da entre los grupos fosfato Base nitrogenada
Grupo fosfato
ARN (una sola cadena ; A - U y C - G)
ARNt: transferencia, lleva a los aminoácidos hacia los ribosomas
ARNr: ribosomal, se encuentran en los ribosomas y participan en la síntesis de proteínas
ARNm: mensajero, una vez maduro contiene la información para la secuencia de la
cadena polipeptídica
ADN (doble cadena antiparalela y complementaria ; A- T y C- G)
Contiene la información genética, la cual es muy necesaria para la síntesis de los componentes
celulares y en especial de las proteínas
LIPIDOS NO SOLUBLES EN AGUA, SOLUBLES EN SUSTANCIAS APOLARES
Saponificables Triglicéridos: Son grasas y aceites y apolares en toda su
estructura, se forman por la esterificación de un glicerol y 3
Ácidos grasos: cabeza hidrofílica ácidos grasos que se unen covalentemente a un alcohol
formando una unión éster y liberando una molécula de
(carboxilo) y cola hidrofóbica (cadena de
agua. Son utilizados como reserva energética
aprox 12carbonos). Por ende estas
biomoléculas son ANFIPATICAS (no se llevan
ni bien ni mal con el agua)
Fosfolípidos: Ellos onstituyen la membrana plasmática de la célula, se forman por
la esterificación del glicerol, dos ácidos grasos y un grupo fosfato. Son moléculas
ANFIPÁTICAS. En agua los fosfolípidos no forman micelas sino liposomas limitados en
forma de bicapa
Insaponificables
Terpenos: derivados del isopreno,
pertenecen al grupo de vitaminas A, E y K
Esteroides: derivado del ciclopentanoperhidrofenantreno, pertenecen compuestos como el
colesterol, hormonas (estrógeno, progesterona y testosterona) y las sales biliares.
La energía que se obtiene al
degradar y romper las uniones de las
macromoléculas es en forma de ADP
(al perder un grupo fosfato en la
ruptura de la unión)
]
Lípidos
Degradación de moléculas Glúcidos
CATABOLISMO Y EXERGONICO
complejas como las biomoléculas. Ac nucleicos O2, CO2, urea
Sin gasto de energía Proteínas
METABOLISMO
]
O2, Lípidos
Glúcidos
CO2, Ac nucleicos
Síntesis de moléculas complejas a urea Proteínas
ANABOLISMO Y ENDERGONICO partir de moléculas simples. Es
requerida la energía para las uniones
químicas
Se requiere de energía para las nuevas
uniones de las biomoleculas por lo cual
es necesaria de la energía en forma de
ATP
ENZIMAS Son catalizadores biológicos
AUMENTAN la velocidad en las que ocurren las reacciones
SATURABLES químicas (como en la endergónica y exergónica)
NO SE GASTAN, SE RECUPERAN
PUEDEN SER DESNATURALIZADAS
SON EFICIENTES para que las reacciones puedan “comenzar” es
NO ALTERAN EL EQUILIBRIO DE LAS el trabajo de la enzima es disminuir
necesario que superen una barrera
REACCIONES QUIMICAS esa energía de activación
energética, la cual se denomina como:
NO ALTERAN EL “DELTA G” energía de activación
HECHAS DE PROTEÍNAS
E
Las moléculas sobre las que actúan las enzimas, se llaman
SUSTRATOS y lo que se termina obteniendo PRODUCTOS S P
RECONOCIMIENTO DE SUSTRATO SUSTRATO
La región donde se unen (débilmente) la enzima y el sustrato se ENZIMA
denomina: SITIO ACTIVO
La velocidad de las reacciones químicas puede verse afectada por factores
como: concentración de sustrato, concentración de enzimas, temperatura, PROPORCIONALIDAD
pH, inhibidores
CONCENTRACION DE ENZIMAS VELOCIDAD MÁXIMA
KM : Constante, equivale a la
concentración de sustrato a la mitad de la Cuanto mayor sea la KM, menor la AFINIDAD
velocidad máxima
Para que se alcance la velocidad máxima la
concentración de sustrato debe ser alta y para
dá idea sobre la afinidad de la enzima aumentar esa velocidad máxima es necesario que la
con el sustrato concentración de enzimas aumente.
Competitivos: parecido al sitio activo, el sustrato
desplaza al inhibidor y puede seguir trabajando, la KM
REVERSIBLES aumenta y la afinidad disminuye, pero se llega a alcanzar
la velocidad máxima.
NO competitivos: el inhibidor no se mete en el sitio
activo, pero pueden unirse el inhibidor no competitivo, el
INHIBIDORES
sustrato y la enzima, pero no es alterada la KM ni la
afinidad, y si la velocidad máxima disminuye
Acompetitivo: es el complejo de enzima y sustrato + el
inhibidor no productivo, aumentando la concentración
de sustrato se refuerza el efecto del inhibidor.
Disminuye la KM y la velocidad máxima
IRREVERSIBLES
Se unen muy fuertemente (covalentemente) a la
enzima y no la deja trabajar porque no se despega
FOTOSINTESIS ¿Cuál es el propósito de este proceso?
El alimento de los organismos autótrofos a partir de la obtención de
energía lumínica para formar energía química y sintetizar materia orgánica
(alimento)
¿Quiénes realizan el proceso de fotosíntesis?
Plantas, algas, cianobacterias, algunos protistas,
organismos no verdes varios
¿Qué características posee este proceso?
Anabólico y endergónico
A partir de 6 moléculas de CO2,, sintetiza 1 molécula de GLUCOSA
¿En que consiste este proceso? Proceso REDOX
Consta de dos etapas:
Fotoquímica: ocurre en los tilacoides de los cloroplastos, sus membranas son dependientes de la luz y contienen la clorofila (que
junto con la luz solar le da el color verdes a los organismos). La energía que se obtiene es aprovechada para formar ATP, O2 y
NADPH+H. Aquí se produce la fotolisis del agua (separación de sus uniones y su descomposición formando moléculas sencillas)
Bioquímica: ocurre en el estroma de los cloroplastos, consta de una serie de reacciones denominadas CICLO DE CALVIN. Ocurre
únicamente cuando están presentes el ATP y NADPH+H. Los carbonos del dióxido de carbono (CO2) se fijan con otras moléculas
orgánicas, utilizadas para sintetizar HIDRATOS DE CARBONO
RESPIRACIÓN CELULAR DEGRADACION COMPLETA DE MATERIA ORGANICA
Ocurre en las MITOCONDRIAS de las células eucariotas y en el citoplasma de las células procariotas
ocurre solo la anaeróbica
ANAERÓBICA NO requieren de OXIGENO para respirar
PROCESO CATABÓLICO Y EXERGONICO
AEROBICA SI requieren de OXIGENO para respirar
fermentación: degradación PARCIAL de materia orgánica (biomoléculas, tampoco requiere de
oxígeno como la respiración anaeróbica)
4 PROCESOS OCURREN: GLUCOLISIS, FOSFORILACIÓN DEL PIRUVATO, CICLO DE KREBS Y CADENA
RESPIRATORIA
1. GLUCOLISIS OCURRE EN EL CITOSOL
1) Se ROMPE una molécula de GLUCOSA, oxidándola
parcialmente.
2) Se gastan 2 ATP y se obtienen 2 moléculas de 3
carbonos llamados PIRUVATOS.
3) Luego, cada molécula de piruvato obtiene 2 ATP y 1
NADH
4) En total se obtienen 2 ATP y 2 NADH
2. OXIDACIÓN DEL PIRUVATO
OCURRE EN LA
MATRIZ
MITOCONDRIAL
) Los piruvatos entran a la mitocondria y liberan una de
sus moléculas en forma de CO2 (dióxido de carbono)
2) El piruvato de dos carbonos se une con una Coenzima
A, formando así, ACETIL CoA
3) Se reduce una molécula de NAD a NADH
Una vuelta del ciclo del ácido cítrico libera dos
3. CICLO DE KREBS moléculas de dióxido de carbono y produce tres
NADH, un FADH2 y un GTP
1) El ACETIL CoA se une a una molécula de 4 carbonos,
oxalacetato y forman CITRATO
2) Se liberan 2 moléculas de CO2 y se reducen 2 moléculas
de NAD a NADH
3) Se obtiene una molécula de GTP (similar al ATP)
4) Se reduce una molécula de FAD a FADH2 (acarreador de
electrones) y una molécula de NAD a NADH
4. CADENA RESPIRATORIA
1) El NADH y FADH2 obtenidos depositan sus ELECTRONES en la
cadena de transporte de electrones.
2) A medida que los electrones se desplazan en la cadena, liberan
energía que es utilizada para bombear protones fuera de la matriz
mitocondrial
3) Los protones (H+) son dejados en el espacio intermembranal,
gracias a la energía (que funciona como bomba), creando un
gradiente de concentración.
4) Los protones vuelven a la matriz mediante la enzima ATP
sintetasa para producir ATP
5) Hacia el final de la cadena de electrones, el O2 recibe a los
electrones y a protones para liberar una molécula de H2O
NUCLEO CELULAR
Encierra al ADN
Tiene el complejo (proteico) de poros nucleares que permiten un transporte muy
selectivo de ácidos nucleicos y proteínas dentro y fuera del núcleo celular
En él ocurren procesos muy importantes como la transcripción y la duplicación
del ADN
Regula el metabolismo y funcionamiento de la célula
GENES Y GENOMA
En PROCARIONTES hay
GEN: unidad de información hereditaria específica en el ADN que POCOS genes
codifica para una característica particular. Cada gen tiene las
“instrucciones” para formar un producto, que casi siempre es una
PROTEINA
En EUCARIONTES hay
MUCHOS genes
GENOMA: conjunto de genes y todo el ADN, incluso el NO codificante (amortigua la
mutaciones)
Mutaciones: provocan variabilidad en los alelos, son cambios en la secuencia del ADN.
Las mutaciones silenciosas no generarían ninguna modificación, ya que solo sería un
cambio de secuencia de ADN.
ALELOS CROMOSOMAS
Son las posibilidades en las Cromatina en el máximo estado de compactación.
Se hacen visibles en la duplicación del ADN.
que un gen puede
En total los seres humanos tenemos 46 cromosomas, por lo
manifestarte.
cual 23 pares de cromosomas. Un par de cromosomas es el
Heredamos un alelo de mamá denominado sexual
y otro de papá Si una célula tiene dos tipos de cromosomas, el organismo
portador de las células se denomina DIPLOIDE. En el caso de
tener solo un tipo, es HAPLOIDE
Ejemplo: grupo sanguíneo
XX ---> Mujer
PAR SEXUAL
XY -----> Hombre
TRANSCRIPCIÓN SÍNTESIS DE ARNm
La enzima que se ve involucradas son la ARN
La información genética
polimerasa I, II y III. Es la encargada de
contenida en el ADN se
colocar los ribonucleótidos complementarios en
transcribe en una molécula de
la cadena de ADN. La cadena de ARN
sintetizada luego sufrirá unas series de ARN mensajero
modificaciones para que el transcripto
primario sea maduro y se pueda traducir para
fabricar una PROTEÍNA
Consta de 3 momentos:
La iniciación
Enlongación
La terminación
Ocurre en el NÚCLEO CELULAR, es un proceso
ANABOLICO y ENDERGONICO
INICIACIÓN
En las células eucariotas, la ARN
polimerasa se une al promotor (secuencia
de nucleótidos: TATA) mediante factores
basales de transcripción, (a diferencia de las
células procariotas que se unen
directamente) de un gen (secuencia de ADN
con información genética) separando las
cadenas de ADN.
ELONGACIÓN
La ARN polimerasa comienza a sintetizar la
cadena de ARNm, copiando la cadena de
ADN como molde, es decir colocando los
ribonucleótidos correspondientes.
Lee esa cadena de 3' a 5' y sintetiza la
cadena de ARN de 5' a 3'
TERMINACIÓN
La terminación implica la adición de una cola de poliadenina
(cola de poli-A) al extremo 3' del ARN y la liberación de la ARN
polimerasa.
La cadena de ARN (transcripto primario) debe “madurar” para
ello debe sufrir algunas modificaciones. Luego de ser madurado
sale del núcleo por los poros hacia el citosol para iniciar la
traducción
CAPPING: Agregado de capuchón al extremo 5' del transcripto primario
SPLICING: denominado corte y empalme. Eliminación de intrones (secuencia con
información no codificante para la síntesis de una proteína, es decir redundante) y
unión de exones
POLIADENILACIÓN: agregado de una cola Poli A en el extremo 3' (secuencia de
nucleótidos de adenina)
TRANSCRIPCION EN PROCARIONTES
bacterias, arqueas
Operones
conjunto de genes que funcionan como una unidad transcripcional
CARACTERISTICAS:
La enzima ARNm polimerasa se une a un único promotor y lee los genes como si fueran
uno solo, sintetizando un único ARNm policistronico (de una molécula de ARN puede
sintetizar distintos polipéptidos)
Los genes tienen información para sintetizar varias proteínas relacionadas entre si, esos
son denominados GENES ESTRUCTURALES
El operón es controlado por un gen REGULADOR (que está fuera del operón) que
codifica para una proteína REPRESORA (puede estar activa o inactiva) y es controlado
por sustancias exterior.
Existen los operones inducibles, o sea inactivos (pero puede activarse) y los operones
represibles, o sea activos (pero pueden apagarse)
ESTRUCTURA
REGULADOR : codifica para una proteína represora, la cual se unirá al operador
PROMOTOR: se une a la ARN polimerasa para comenzar la transcripción del gen
OPERADOR: se une a una proteína represora
E1; E2; E3; E4: genes estructurales que seran codificados por la ARN polimerasa
Operón LAC
1) Consta de 3 genes (Z, A y Y), los cuales codifican para 3 proteínas.
2) El gen regulador, codifica para un proteína represora (activa), o sea que se une al operador, obstaculizando
a la ARN polimerasa.
3) Solo podrá expresarse el gen si una molécula INDUCTORA separe al operador de la proteína represora
activa, para que la ARN polimerasa pueda comenzar la transcripción.
4) Esta molécula inductora es la LACTOSA, o sea que sin su presencia no se podría expresar el gen. Induce la
síntesis de las enzimas que van a degradarla
Al no estar presente el inductor, que en el caso del operón LAC, es justamente la
molécula de LACTOSA, la ARN polimerasa se ve obstaculizada y no puede transcribir
y en consecuencia no se expresa el gen
-
Al haber inductor, o sea la LACTOSA, ésta se une al operador, removiendo la proteína
represora del mismo y permitiendo que la ARN polimerasa pueda transcribir al gen y
sintetizar el ARN policistronico (para sintetizar varios polipéptidos)
-
PROTEINAS SINTETIZADAS
La ARN polimerasa es estimulada por el complejo proteico CAP- AMPc (CAP es
una proteína activadora de catabolitos que se une a AMPc, formando el
complejo).
La concentración de AMPc es inversa a la del ATP. Cuando hay mucha glucosa y
es degradada, se obtiene mucho ATP, al haber mucho ATP hay poco AMPc.
Al haber poco AMPc, la ARN polimerasa no se estimula tanto y transcribe muy
poco
Por otro lado si hay poca glucosa, habrá mucha estimulación de la ARN
polimerasa debido a la gran cantidad de AMPc
+
CÓDIGO GENÉTICO
CARACTERISTICAS
DEGENERADO: existen aminoácidos
que son codificados por el mismo
codón
CONSISTENTE: cada codón codifica
para un único aminoácido
UNIVERSAL: todos los seres vivos
tenemos el mismo código genético
Existen 64 codones, 61 anticodones y 3 codones STOP
TRADUCCIÓN SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
EL ARNm se une a un ribosoma. Una molécula de ARNt
(transfer) lleva a los aminoácidos a la región del ribosoma.
La enzima aminoacil-ARNt- sintetasa es la encargada de
la unión entre el aminoácido y el ARN, formando así los
aminoacil- ARNt
La enzima peptidiltransferasa es la encargada de la unión
de los aminoácidos para la síntesis de un polipéptido
Ocurre en los ribosomas libres del citosol (en el caso de tener una péptido señal,
las proteínas se terminan de sintetizar en el REG)
El complejo de iniciación se desplaza a lo largo del ARNm, leyendo los codones uno por uno
ARNt adicionales, cargados con aminoácidos, se unen a los codones correspondientes en el ARNm,
añadiendo aminoácidos a la cadena en crecimiento de la proteína. La traducción continúa hasta que el
ribosoma alcanza un codón de terminación (UAA, UAG o UGA).
En lugar de ARNt, se unen factores de liberación al ribosoma, lo que provoca la liberación de la cadena
polipeptídica del ribosoma
GASTO ENERGETICO 3 ATP
DIVISIÓN CELULAR Consta de 2 fases: la INTERFASE y la MITOSIS
Interfase: G1; S; G2
La célula, duplica su volumen, aumenta su tamaño y mediante
Etapa G1 ------> un FPS (factor promotor de etapa S) que son ciclina y cdk pasa
a la siguiente etapa, o sea a la S. Hay un punto de control, en el
G1 S cual e verifica que la célula este preparada y tenga todo lo
necesario
Ciclo Aquí ocurre la duplicación del ADN, se sintetizan
Celular Etapa S --------> algunas proteínas como las HISTONAS (que forman
parte del ADN)
MITOSIS G2 En esta etapa la célula verifica que el ADN duplicado no tenga
errores, o sea mutaciones, y en el caso de que las haya, las
repara. Para el pasaje de G2 a mitosis las ciclinas y cdk se
Etapa G2 -------> vuelven a juntar conformando el FPM (factor promotor de
mitosis) Una vez que cumplió su función es degradado.
DUPLICACIÓN DEL ADN
HELICASA 5' 3'
3' 5'
TOPOISOMERASA
Es SEMICONSERVATIVA (las cadenas sintetizadas van a tener una cadena nueva y una vieja)
Ocurre en la etapa S
el ADN está laxo
Es visible el ORI
Se sintetizan las cromátides hermanas
Una enzima llamada HELICASA, separa las cadenas de ADN, rompiendo las uniones puente hidorgeno entre las bases
nitrogenadas, mientras que la topoisomerasa alivia las tensiones y no permite que se produzca un superenrollamiento. La función
de la helicasa permite que otra enzima la ADN polimerasa comience la duplicación.
La enzima ARN polimerasa coloca un “prymer/cebador” (secuencia
de ribonucleótidos que aportan el extremo 3 OH)
La enzima ADN polimerasa III se une a la cadena de ADN y
comienza a leer la cadena de 3' a 5 y a sintetizar la nueva cadena
de 5' a 3'
La cadena continua/líder se realiza en un solo tramo, mientras que la
cadena discontinua/rezagada se realiza por tramos, mediante fragmentos
de Okazaki y varios prymers
La exonucleasa se une a la cadena discontinua y elimina los prymers , para
que la ADN polimerasa I coloque los desoxirribonucleótidos faltantes de la
cadena
Por ultimo , la ADN LIGASA une los fragmentos de ADN de las cadenas (con
uniones fosfodiéster), para hacerlas completamente idénticas
ESQUEMA DE COLOCACION DE PRYMER EN LAS CADENAS DE ADN
PRYMER
C C U A U G A
T G A G G A T A C T G A G G T A C
3' 5'
ARN pol
MITOSIS La mitosis es la etapa de la división celular en la cual
una célula da origen a dos células. Consta de 4 fases,
además de la división del material genético
(cariocinesis) y la división citoplasmática (citocinesis)
PROFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFASE Proceso equitativo, no hay reducción de ploidía
MEIOSIS 1 MEIOSIS 2
En la profase ocurren procesos distintivos como:
Formación de las gametas, en la anafase de la meiosis 1,
las células germinales realizan meiosis , para dar origen a
1) El apareamiento de los cromosomas homólogos,
4 células totalmente distintas entre si (debido al Crossing
ahora denominados BIVALENTES o TETRAEDOS
over), con la mínima cantidad de ADN y haploides las 4
2) Crossing over: recombinación de segmentos
entre las cromátides hermanas
PRODUCTO: dos células
hijas distintas entre sí,
diploides y con la mitad
del ADN de la célula madre
n=c
2n = 2c
PROCESO REDUCCIONAL
En el hombre la gametogénesis obtiene el nombre de ESPERMATOGENESIS, en el cual
el producto final son los espermatozoides. A diferencia de la mujer, la
espermatogénesis comienza en la pubertad del individuo (al rededor de los 12/13 años)
En cambio, en la mujer la gametogénesis obtiene el nombre de OVOGENESIS. el
proceso de ovogénesis en la mujer, comienza en la etapa embrionaria de la madre.
Entonces las mujeres al nacer, lo hacen con ovocitos I y en la etapa de la pubertad, los
ovocitos I comienzan a hacer la mitosis (en cada ciclo un ovocito I realiza la meiosis,
SOLO UNO)
no reciben citoplasma
en la meiosis por lo
cual mueren
se convierte en ovulo una vez que es
fecundado por un espermatozoide
Neuronas
Glóbulos rojos y blancos
Hepatocitos
Musculares
Gametas
1 er Ley: Ley de segregación
Cada individuo posee dos alelos para cada gen (cada uno proveniente de un padre).
Estos alelos se segregan (separan) durante la formación de los gametos (células
sexuales), de modo que cada gameto lleva solo un alelo para cada gen. Cuando se
unen los gametos durante la fertilización, el nuevo organismo recupera la diploidía y
vuelve a tener dos alelos por gen.
Ejemplo: Si un organismo hereda un alelo para el color de ojos azul de la madre y un
alelo para el color de ojos marrón del padre, los alelos se segregan en la formación
de los gametos. Esto significa que un gameto llevará el alelo para ojos azules y el
otro el alelo para ojos marrones. El descendiente, al recibir un gameto de cada
progenitor durante la fertilización, tendrá nuevamente dos alelos para el gen del
color de ojos.
2da ley : Ley de segregación independiente
La segregación independiente implica que la herencia de un alelo para un rasgo particular no afecta la
herencia de alelos para otros rasgos. Esto es válido cuando los genes que controlan diferentes rasgos están
ubicados en cromosomas diferentes o están lo suficientemente separados en un mismo cromosoma para
experimentar una recombinación genética significativa durante la meiosis.
Ejemplo: Si consideramos dos genes diferentes, uno que determina el color
de las flores y otro que determina la altura de una planta, la distribución de
alelos para el color de las flores no afectará la distribución de alelos para la
altura de la planta durante la formación de los gametos.
Aa : heterocigota
aa : homocigota recesivo
