UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DE TONALÁ
MÉDICO CIRUJANO Y PARTERO (MCPE)
HISTOLOGÍA
MAXIMILIANO KALEB GARCÍA LÓPEZ
DR. ROLANDO CASTAÑEDA ARELLANO
28 DE ENERO DEL 2023
ORGANELOS DE LA CÉLULA
NÚCLEO
Características:
֍ Tamaño: 3-10 µm (Micrómetro).
֍ Es el orgánulo más grande de la célula, con límites bien definidos.
֍ Suelen verse los nucléolos y la distribución de la cromatina (Forma en la que está el ADN).
֍ Está rodeado por dos membranas (envoltura nuclear) que contienen complejos de poros y un
espacio de cisterna perinuclear.
֍ Regiones con patrones de cromatina condensada y difusa (heterocromatina y eucromatina).
Función: Almacenamiento y uso del genoma.
Patología relacionada: Enfermedades genéticas hereditarias; mutaciones inducidas por el ambiente.
NUCLÉOLO
Características:
֍ Tamaño: 1-2 µm.
֍ La región basófila es más o menos circular dentro del núcleo. Visible en las células vivas con el
microscopio de interferencia durante toda la interfase.
֍ Estructura densa no membranosa que con tiene material fibrilar y granular.
Función: Síntesis de ARNr y armado parcial de subunidades de ribosomas. Interviene en la regulación
del ciclo celular.
Patología relacionada: Síndrome de Werner (enfermedad de envejecimiento prematuro). Disfunciones
del ciclo celular que conducen a la oncogénesis.
MEMBRANA PLASMÁTICA
Características:
֍ Tamaño: 0,008-0,01 µm.
֍ Membrana externa y membranas que rodean los orgánulos membranosos de la célula; dos
capas electrodensas interna y externa separadas por una capa electrolúcida intermedia.
Función: Transporte de iones y sustancias nutritivas. Reconocimiento de señales del entorno
Adhesiones célula- célula y célula – matriz extracelular.
Patología relacionada: Fibrosis quística. Síndrome de malabsorción intestinal. Intolerancia a la lactosa.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER)
Características:
֍ Tamaño: Superficie ~ 5–10 µm.
֍ Con frecuencia, se observa una región basófila del citoplasma que se denomina ergatoplasma.
֍ Túbulos, sacos y láminas aplanados de las membranas con ribosomas adosados.
Función: Fijación de ribosomas que intervienen en la traducción de ARNm para proteínas destinadas
a la secreción o a la inserción en la membrana. También participa en las modificaciones químicas de
las proteínas y en la síntesis de lípidos de membrana.
Patología relacionada: Seudoacondroplasia. Enfermedad por depósito de cristales de dihidrato de
fosfato de calcio.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO (REL)
Características:
֍ Tamaño: En todo el citoplasma.
֍ El citoplasma en la región del REL puede exhibir una eosinofilia bien definida.
֍ Túbulos, sacos y láminas aplanados de las membranas sin ribosomas adosados.
Función: Participa en el metabolismo de lípidos y esteroides.
Patología relacionada: Enfermedad por almacenamiento reticular en doplásmico hepatocítico
(tesaurismosis).
APARATO DE GOLGI
Características:
֍ Tamaño: Superficie ~ 5–10 µm.
֍ Algunas veces se observa una región de “tinción negativa”.
֍ Aparece como una trama en preparados teñidos con metales pesados.
֍ Pilas o rimeros de láminas aplanadas de la membrana, a menudo contiguas a uno de los lados
del núcleo.
Función: Modificación química de proteínas. Clasifica y envasa moléculas para su secreción o su
transporte hacia otros orgánulos.
Patología relacionada: Enfermedad de células I. Poliquistosis renal.
VESÍCULAS SECRETORAS
Características:
֍ Tamaño: 0,050-1,0 µm.
֍ Se ven en un microscopio óptico sólo cuando las vesículas son muy grandes ([Link]. los gránulos
de cimógeno en el páncreas).
֍ Muchas vesículas limitadas por la membrana, de tamaño pequeño y diámetro uniforme,
con frecuencia polarizadas en un lado de la célula.
Función: Transporte y almacenamiento de proteínas secretadas hacia la membrana plasmática.
Patología relacionada: Cuerpos de Lewy de la enfermedad de Parkinson. Diabetes proinsulínica.
MITOCONDRIAS
Características:
֍ Tamaño: 0,2-7 µm.
֍ A veces se observa con microscopio óptico en situaciones favorables ([Link]. en las células
hepáticas o nerviosas) como puntos oscuros, minúsculos; visible en las células vivas teñidas
con colorantes vitales (p. ej. verde Jano).
֍ Sistema de membrana doble: membrana externa y membrana interna con muchos pliegues
(crestas).
֍ En células que producen esteroides, la
membrana interna se distribuye en crestas
tubulares.
Función: Producción aeróbica de energía (fosforilación
oxidativa, ATP). Iniciación de la apoptosis.
Patología relacionada: Miopatías mitocondriales, como
los síndromes de MERRFa, MELASb y Kearns-Sayre, y atrofia óptica hereditaria de Leber.
ENDOSOMAS
Características:
֍ Tamaño: 0,02-0,05 µm.
֍ Estructuras tubulovesiculares con luz
subdividida que contienen material electrolúcido
u otras vesículas más pequeñas.
Función: Transporte de material de endocitosis.
Biogénesis de lisosomas.
Patología relacionada: Insuficiencia del receptor M-6-P.
LISOSOMAS
Características:
֍ Tamaño: 0.,02-0,5 µm.
֍ Sólo visibles con microscopio óptico después de la tinción histoquímica enzimática especial.
֍ Vesículas limitadas por la membrana, a menudo electrodensas.
Función: Digestión de macromoléculas.
Patología relacionada: Enfermedades por almacenamiento lisosómico.
PEROXISOMAS
Características:
֍ Tamaño: 0,2-0,5 µm.
֍ Sólo visibles con microscopio óptico después de la tinción histoquímica enzimática especial.
֍ Vesículas limitadas por la membrana, a menudo con inclusiones cristaloides electrodensas.
Función: Digestión oxidativa ([Link]. ácidos grasos).
Patología relacionada: Síndrome de Zellweger.
ELEMENTOS DEL CITOESQUELETO
Características:
֍ Tamaño: 0,006-0,025 µm.
֍ Sólo se observan con microscopio óptico cuando se organizan en estructuras grandes (p. ej.,
fibrillas musculares).
֍ Patrón de tinción lineal alargada, con espesor y características específicas para cada tipo de
filamento.
Función: Funciones variadas, entre ellas, motilidad celular, adhesiones celulares, transporte
intracelular y extracelular. Mantenimiento del citoesqueleto.
Patología relacionada: Síndrome de cilios inmóviles, enfermedad de Alzheimer, epidermólisis ampollar.
RIBOSOMAS
Características:
֍ Tamaño: 0,025 µm.
֍ Puntos oscuros ínfimos, a menudo asociados con el
RER.
Función: Síntesis de proteínas mediante la traducción de las
secuencias codificadoras contenidas en el ARNm.
Patología relacionada: Disfunción ribosómica en la
enfermedad de Al zheimer; anemia de Diamond-Blackfan.
Muchos antibióticos actúan de forma selec tiva sobre los ribosomas bacterianos: [Link]., tetraciclinas,
aminoglucósidos (gentamicina, estreptomicina).
PROTEASOMAS
Características:
֍ Tamaño: 0,010-0,040 µm.
֍ Dificultad para distinguirlos de otras proteínas de matriz.
Función: Degradación de proteínas innecesarias y dañadas que son rotuladas para la destrucción con
ubiquitina.
Patología relacionada: Enfermedades que se caracterizan por la acumulación de proteínas
malformadas: enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, síndrome de Angelman, miopatías
de cuerpo de inclusión.
GLUCÓGENO
Características:
֍ Tamaño: 0,2 hasta 80 µm.
֍ Se observa una región citoplasmática de metacromasia de color “púrpura opalescente” en
muestras teñidas con azul de toluidina.
֍ Inclusiones no membranosas, muy densas, a la manera de racimos.
Función: Almacenamiento a corto plazo de glucosa en la forma de un polímero ramificado. Se
encuentra en el hígado, en el sistema osteomuscular y en el tejido adiposo.
Patología relacionada: Varias enfermedades por almacenamiento de glucógeno conocidas, que
incluyen importantes grupos fisiopatológicos, hepaticohipoglucémicos y musculoenergéticos.
GOTAS LIPÍDICAS
Características:
֍ Tamaño: 0,2–5, hasta 80 µm.
֍ Visibles con facilidad cuando son muy grandes ([Link]., en los adipocitos).
֍ Aparecen como grandes espacios vacíos en el corte (los solventes utilizados en la preparación
de la muestra extraen los lípidos).
֍ Inclusiones no membranosas.
֍ Suelen aparecer como espacios vacíos en el corte.
Función: Almacenamiento de formas esterificadas de ácidos grasos como moléculas de alto contenido
energético.
Patología relacionada: Enfermedades por almacenamiento de lípidos, como las enfermedades de
Gaucher y de Nie man-Pick y la cirrosis hepática.
BIBLIOGRAFÍA:
Ross, H. & Pawlina, W. (2016). HISTOLOGÍA: Texto y atlas: Correlación con biología molecular y
celular. Wolters Kluwer Health.
