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Produccion de Nitrogeno Amonio y Acido Nitrico TQI

Este documento presenta información sobre la producción de nitrógeno, ácido nítrico y amoníaco. Describe las materias primas, los procedimientos de obtención de nitrógeno a partir del aire y de compuestos como amoníaco, y las propiedades físicas y químicas de estos compuestos. También explica el ciclo del nitrógeno en la biosfera.

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Produccion de Nitrogeno Amonio y Acido Nitrico TQI

Este documento presenta información sobre la producción de nitrógeno, ácido nítrico y amoníaco. Describe las materias primas, los procedimientos de obtención de nitrógeno a partir del aire y de compuestos como amoníaco, y las propiedades físicas y químicas de estos compuestos. También explica el ciclo del nitrógeno en la biosfera.

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA “TOMÁS FRÍAS”

FACULTAD DE INGENIERÍA MINERA

CARRERA DE INGENIERÍA DE PROCESOS MATERIAS PRIMAS MINERALES

“PRODUCCIÓN DE NITRÓGENO, ÁCIDO NÍTRICO Y AMONIACO”

Estudiantes: Univ. Nancy Campos Juchani

Univ. Jorge Ari

Docente: Ing. Elva Fernández Incata

Materia: Tecnología Química Inorgánica (IPM-530)

POTOSI – BOLIVIA

2022
INTRODUCIÓN

Los organismos emplean el nitrógeno en la síntesis de proteínas, ácidos nucleicos (ADN y


ARN) y otras moléculas fundamentales del metabolismo. Su reserva fundamental es la
atmósfera, en donde se encuentra en forma de N2, pero esta molécula no puede ser utilizada
directamente por la mayoría de los seres vivos (exceptuando algunas bacterias). Esas
bacterias y algas cianofíceas que pueden usar el N2 del aire juegan un papel muy importante
en el ciclo de este elemento al hacer la fijación del nitrógeno. De esta forma convierten el
N2 en otras formas químicas (nitratos y amonio) asimilables por las plantas. (Cotton Wilkison
Alberth, 1993)

Todo procedimiento químico supone la transformación de una o varias materias primas en


uno o varios productos. A veces, junto a éstos, aparecen otros no deseados e inevitables
que pueden tener valor para otros fines; se les llama subproductos.

Dada la imposibilidad práctica de llevar a cabo las transformaciones en su totalidad, la parte


de materia no transformada y las intermedias que no es posible recoger constituyen un
conjunto de residuos que si escapan al ambiente son causa de contaminación. La
importancia de este fenómeno ha ido en aumento al crecer la población humana y su índice
de consumo; el consiguiente aumento de producción ha acabado por hacer imprescindibles
instalaciones complementarias que eviten o atenúen la contaminación interior y exterior.
Dentro del quehacer químico-industrial, en la identificación y determinación de otros datos
prácticos de las materias primas, de las intermedias y de los productos, intervienen
conceptos de varias ramas de la Química, como la analítica, la inorgánica, la orgánica y la
químico-física.

Las "operaciones" y "procesos" implicados constituyen un importante conjunto de


conocimientos de física y fisicoquímica para luego ser aplicadas en la industria. La
disposición del equipo, la determinación de la cantidad y calidad del producto final, la
selección del procedimiento a seguir entre varios concurrentes y la elección del sitio donde
cabe erigir la instalación impone, al que proyecta o fabrica, un mínimo de rentabilidad que
permita la subsistencia de la empresa sin necesidad de ayudas singulares. Aun cuando no
fuera la rentabilidad la razón de la producción, porque los fines fueran sociales o militares,
la deseconomia resultante debe ser mínima, que es otro modo de hacer economía. A este
conjunto de saberes responde la Química Industrial. (Angel Vian Ortuño, 1993)
1. GENERALIDADES

1.1. Nitrógeno

El nitrógeno se presenta en la naturaleza principalmente como di nitrógeno (N2), que


compone el 78% en volumen de la atmósfera terrestre.

En las plantas es el cuarto elemento más abundante después del C, H y O, siendo un


macronutriente esencial que forma parte de biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos,
porfirinas y alcaloides. (Cotton Wilkison Alberth, 1993, pág. 319)

1.2. Ácido Nítrico

El Ácido Nítrico es un ácido fuerte, corrosivo y de vapores sofocantes; su forma común en


la naturaleza corresponde a sales del tipo (X(NO3)n) y no a su forma ácida debido a la alta
reactividad que exhibe frente a muchas sustancias.

El Ácido Nítrico se descompone por el calentamiento formando agua, oxígeno y Dióxido de


Nitrógeno; este comportamiento hace difícil la determinación de muchas de sus propiedades
a temperaturas arriba de los 50 ºC., se descompone también en presencia de alcoholes.
(Austin George, 1988)

1.3. Amonio.

El amonio es un compuesto inorgánico de nitrógeno que se forma en las depuradoras


durante la degradación biológica de compuestos orgánicos de nitrógeno. En presencia de
oxígeno el amonio se puede convertir en nitrato (nitrificación). En el agua la nitrificación
produce un elevado consumo de oxígeno, y además el amonio es un abono que fomenta el
crecimiento de las algas

El amoníaco es una base débil: reacciona con ácidos de Bronsted (donantes de protones)
para producir el ion amonio. Cuando se disuelve amoníaco en agua, una cantidad pequeña
de él reacciona con los iones hidronio en el agua para producir iones amonio. El ion amonio
resultante es un ácido conjugado comparativamente fuerte, y reacciona con cualquier base,
regenerando la molécula de amoníaco neutra. En solución acuosa, el grado en que el
amoníaco forma ion amonio depende del pH de la solución y de la concentración de
amoniaco.
1.4. Propiedades Físicas y Químicas

En el siguiente cuadro describiremos las propiedades físicas y químicas del nitrógeno, ácido
nítrico y amonio.

Elemento Propiedades Físicas Propiedades Químicas

 Es un gas inodoro  Número atómico 7


 De color incoloro e insípido  Símbolo N
 Compone el 78 % del aire que  En condiciones normales forma un
respiramos gas diatómico (nitrógeno diatómico
 Es un no metal que se encuentra en o molecular)
estado gaseoso  En ocasiones es llamado ázoe,
 Su punto de fusión es -210 ºC antiguamente se usó también (Az)
Nitrógeno  Su punto de ebullición es -195,79 ºC. como símbolo del nitrógeno.
 Densidad de 1,25046 kg/m3
 No es buen conductor de la electricidad

 El ácido nítrico puro es un líquido viscoso  es un agente oxidante potente.


 Color incoloro e inodoro, distintas  sus reacciones con compuestos
impurezas lo colorean de amarillo- como los cianuros, carburos, y
marrón. polvos metálicos pueden ser
 Punto de ebullición: 83 °C explosivas.
Ácido Nítrico  Punto de fusión: −41,6 °C  Es un oxácido fuerte
 Densidad relativa (agua = 1): 1,4  Las sales del ácido nítrico (que
 Solubilidad en agua: miscible contienen el ion nitrato) se llaman
 Presión de vapor a 20 °C: 6,4 kPa nitratos
 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2,2

 El amoníaco es un gas incoloro.  condensa fácilmente por sus


 Olor desagradable y nauseabundo. fuertes puentes de hidrógeno entre
Amonio  densidad es 0.589 veces la del aire de la las moléculas
atmósfera.  El amoníaco se puede
 el líquido hierve a –33.3℃ y se congela a desodorizar fácilmente
los –77.7℃
2. NITRÓGENO

2.1. Materia Prima


La materia prima es el aire que luego se emplea para fabricar amoníaco, ácido nítrico,
fertilizantes, etc.
Está presente también en los restos de animales, por ejemplo el guano, usualmente en la
forma de urea, ácido úrico y compuesto de ambos. También ocupa el 3 % de la composición
elemental del cuerpo humano. (Vian Ortuño Angel, 1993)
2.2. Procedimientos de Obtención.

2.2.1. A partir del aire.

El nitrógeno puede obtenerse del aire por simple eliminación del oxígeno. En el laboratorio,
haciendo pasar el aire arriba de cobre calentado, éste se apodera del oxígeno para formar
óxido cúprico sólido, CuO.

Figura 1. Diagrama de flujo de la obtención de ácido nítrico


a partir del aire (Fuente Enciclopedia Kirk-Othmer.)

Si se quema fósforo en una campana invertida sobre agua se forma fósforo pentaoxidado
sólido, que se disuelve en el agua y deja un residuo que en su mayor parte es nitrógeno.

Otro método de obtención consiste en hacer burbujear aire en una solución alcalina de
pirogalol, que absorbe al oxígeno. (Textos Cientificos, 2005)

En la industria el nitrógeno se obtiene a partir del aire líquido.


2.2.2. A partir de sus compuestos.

El nitrógeno puede prepararse por oxidación del amoníaco, por lo cual se hace pasar
este gas sobre óxido de cobre calentado al rojo.

2NH3 + 3CuO 3H2O + N2 + 3Cu0

Un método más conveniente consiste en la descomposición del nitrito de amonio,


NH4NO2. Este compuesto es inestable, y se descompone y se descompone fácilmente
en agua y da nitrógeno. Cuando se calienta suavemente una disolución que contiene
una mezcla de cloruro de amonio y nitrito de sodio, se desprende nitrógeno. (Cotton
Wilkison Alberth, 1993)

NH4+ + NO2 2H2O + N2.

Figura 2. Diagrama de flujo de la obtención de ácido nítrico a partir de amoníaco


(Fuente página de Miguel Katz)

2.2.3. Ciclo de Nitrógeno.

El ciclo del nitrógeno es el circuito biogeoquímico que suministra nitrógeno a los seres vivos
y lo mantiene circulando en la biósfera. El nitrógeno que forma parte de la atmósfera en
forma de N2 no puede ser utilizado por los animales y las plantas y, por esta razón, es
necesario un mecanismo para convertir el N2 a formas utilizables. De este mecanismo son
responsables algunas bacterias. Así, el ciclo del nitrógeno está compuesto por procesos
bióticos y abióticos. El ion amonio (NH4+) y el ion nitrato (NO3-) forman algunas de las
presentaciones (utilizables por los animales y las plantas) más importantes de este elemento
en el ciclo, así como el nitrógeno diatómico en estado gaseoso (N2). (Iñon Nora, s.a.)

Figura 3. El ciclo del nitrógeno involucra a todos los seres vivos, el suelo y la atmósfera.
(Fuente Iñón Nora)

El ciclo del nitrógeno puede resumirse de la siguiente manera:

 Fijación del nitrógeno. El nitrógeno atmosférico se convierte en óxidos de nitrógeno


por la acción de los rayos, lo que ayuda a su incorporación a los suelos. Por otra parte,
este elemento gaseoso es fijado por las bacterias y otros procariontes mediante
procesos metabólicos diversos, que lo convierten en distintos compuestos
aprovechables, como el amoníaco (NH3) y el ion amonio (NH4+).
 Transmisión a los animales. Siguiendo el orden de la cadena trófica, el nitrógeno en
las plantas pasa a los animales herbívoros y luego a los carnívoros, esparciéndose entre
los distintos eslabones de la pirámide alimentaria. El exceso de nitrógeno es expulsado
de sus cuerpos mediante la orina, rica en amoníaco, volviendo así al suelo para continuar
con el ciclo.
 Nitrificación. El amoníaco del suelo proveniente de la orina de los animales o de la
acción de las bacterias fijadoras sirve de alimento a otro tipo de microorganismos de
acción nitrificante, o sea, que descomponen el amoníaco y lo oxidan a nitritos (NO2-), y
luego los nitritos se oxidan a nitratos (NO3-).
3. ÁCIDO NÍTRICO

3.1. Materia Prima

La materia prima es, amoniaco, aire, agua de proceso y catalizador de platino. (Vian Ortuño
Angel, 1993)

3.2. Procedimientos de Obtención.

3.2.1. A partir del nitrato de sodio.

En gran escala y en el laboratorio se obtiene ácido nítrico a partir del ácido sulfúrico
concentrado y nitrato de sodio.

NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3

La reacción es reversible a temperaturas ordinarias, pero al calentar se desprende ácido


nítrico en forma de vapor y el equilibrio se desplaza a la derecha.

Los vapores se condensan en refrigerantes enfriados con agua, y el ácido se recoge en


vasijas resistentes al mismo, por ejemplo, de vidrio o de gres.

El ácido obtenido es de color amarillo por la presencia de óxidos de nitrógeno que se forman
al descomponerse aquel. Al hacer pasar una corriente de aire por el destilado se eliminan
los óxidos y se mantiene el producto incoloro. (Cotton Wilkison Alberth, 1993)

Figura 5. Esquema del proceso de concentración de ácido nítrico


(Fuente Página de Kantz Miguel)
3.2.2. A partir del amoníaco.

Un método mucho más importante para la producción de ácido nítrico es la oxidación


catalítica del amoníaco, realizada por Wilhelm Ostwald (1853-1932). Se mezcla amoníaco
procedente del proceso Haber o del de la Cianamida, con unas diez veces su volumen de
aire, calentado previamente a unos 600°C.

La mezcla se pone en contacto con una malla de platino (catalizador). La reacción es


exotérmica, y la temperatura asciende hasta unos 1000°C.

4NH3 + 5 O2 4NO + 6H2O + 215.000 calorías.

L a mezcla permanece poco tiempo en contacto con el catalizador, aproximadamente 0,01


segundo, para evitar la oxidación del óxido nítrico.

Luego se añade más aire, para bajar la temperatura de la mezcla y oxidar el óxido nítrico a
dióxido de nitrógeno. (Textos Cientificos, 2005)

2NO + O2 2NO2 + 27.800 calorías.

El dióxido de nitrógeno reacciona con el agua para formar ácido nítrico y óxido nítrico.

3NO2 + 3H2 2H3+O + 2NO3- + NO

El óxido nítrico vuelve a la cámara de reacción y se oxida a dióxido de nitrógeno.

La mayor parte de la producción de ácido nítrico se obtiene mediante este procedimiento.

Figura 6. Obtención del Ácido Nítrico a partir de amonio


(Fuente Ciencia química)
4. AMONIO

4.1. Materia Prima

La materia prima del amonio, son los hidrocarburos (gas natural naftas ligeras, residuos de
vacío), Carbón. (Austin George, 1988)

4.2. Procedimiento de Obtención.

El amoníaco se obtiene por unión directa de los elementos, según el proceso HABER.

N2 + 3H2 flecha 2NH3 + 21.880 calorías.

Esta reacción es reversible. De la ecuación termoquímica deducimos que el rendimiento del


amoníaco disminuye al aumentar la temperatura (ley de Van't Hoff). A bajas temperaturas,
la reacción es demasiado lenta para poder utilizarse prácticamente.

En presencia de un catalizador, por ejemplo, una mezcla especial preparada con hierro,
molibdeno y algo de óxido de aluminio, la combinación se acelera mucho. (Cotton Wilkison
Alberth, 1993)

Figura 4. Diagrama del proceso de Haber-Bosch para producción de amoníaco


(Fuente Wikipedia)
Pero incluso con el uso de un catalizador no podría aprovecharse industrialmente la reacción
si no interviniera en ella otro factor: la presión. En la ecuación química anterior se observa
que la formación de amoníaco va acompañada de una disminución del volumen, esto es,
que cuatro volúmenes de la mezcla de hidrógeno y nitrógeno se convierten en dos de
amoníaco.

Por consiguiente, la reacción directa se ve favorecida por aumento de la presión (principio


de Le Chatelier). Con el empleo de catalizadores, y regulando la temperatura y presión, es
posible obtener rendimientos satisfactorios para la producción a gran escala. (Austin
George, 1988)

El hidrógeno y el nitrógeno que se usan en este proceso deben ser puros al extremo para
evitar el envenenamiento del catalizador.

Después de pasar por éste, los gases se enfrían, y el amoníaco se separa licuándolo a
presión o por absorción en agua. Los gases que quedan vuelven a la cámara catalítica para
su ulterior tratamiento. (Cotton Wilkison Alberth, 1993)

4.2.1. Proceso de Haber - Bosch

El proceso de Haber-Bosch consiste en la síntesis de amoniaco a partir de nitrógeno e


hidrógeno, en condiciones de elevada presión (200 atm) y elevada temperatura (450-
500ºC). La reacción que tiene lugar es:

N2 (g) + 3H2 (g) ↔ 2 NH3 (g) -92,2 KJ

Figura 4. La síntesis del amoniaco: el proceso Haber-Bosch


(Fuente Wikipedia)
Para que la reacción tenga lugar se utilizan diversos catalizadores, principalmente
compuestos de hierro, aunque también óxidos de aluminio y de potasio. El nitrógeno que se
usa como reactivo se obtiene directamente del aire. El hidrógeno se obtiene a partir de un
hidrocarburo, siendo el gas natural la materia prima más utilizada para este fin. En el caso
del metano, componente principal del gas natural, la reacción que tiene lugar es:

CH4(g) + H2O(g) ↔ CO(g) + 3H2(g)

El monóxido de carbono generado debe ser eliminado. Este paso es muy importante, ya
que si no se lleva a cabo podría acortar considerablemente la vida útil del catalizador. Bosch
solventó este problema convirtiendo previamente el CO en CO2, y realizando
posteriormente un sistema de lavados con lejías cupríferas que permiten la absorción de
ambos compuestos.

5. APLICACIÓN EN LA INDUSTRIA.

5.1. Usos del Nitrógeno en la Industria.

 La más importante aplicación comercial del nitrógeno es la obtención de amoníaco


por el proceso de Haber. El amoníaco se emplea con posterioridad en la fabricación
de fertilizantes y ácido nítrico.
 También se usa, por su baja reactividad, como atmósfera inerte en tanques de
almacenamiento de líquidos explosivos, durante la fabricación de componentes
electrónicos (transistores, diodos, circuitos integrados, etc.) y en la fabricación del
acero inoxidable.
 El nitrógeno líquido, se usa en criogenia, ya que a presión atmosférica condensa a -
195,8 ºC; aplicación importante es también la de refrigerante, para la congelación y
el transporte de comida y la conservación de cuerpos y células reproductivas (semen
y óvulos) o cualesquiera otras muestras biológicas. Las sales del ácido nítrico
incluyen importantes compuestos como el nitrato de potasio (nitro o salitre empleado
en la fabricación de pólvora) y el nitrato de amonio fertilizante.
 Los compuestos orgánicos de nitrógeno como la nitroglicerina y el trinitrotolueno son
a menudo explosivos. La hidracina y sus derivados se usan como combustible en
cohetes.
5.2. Usos del Ácido nítrico en la Industria.

El ácido nítrico Se emplea en los procesos de:

 Fabricación de fertilizantes
 Explosivos (TNT, Nitrocelulosa, Nitroglicerina)
 Colorantes
 Agua regia
 Derivados nitrados y como intermedio en la producción de espumas rígidas y flexibles
para mobiliario.
 En menor cantidad se emplea en galvanoplastia y metalurgia.

5.3. Usos del Amoniaco en la Industria.

 Muy usado en refrigeración en ciclos de la compresión debido a su alto calor de


vaporización y temperatura crítica entre otros.
 Se utiliza en procesos de absorción en combinación con agua.
 Producción de Urea (por ejemplo resinas)
 Producción de Nitratos amoniacos (por ejemplo Explosivos)
 Producción de Ácido Nítrico (por ejemplo plásticos y explosivos).

6. BIBLIOGRAFÍA

 Austin George. (1988). Manual de Procesos Quimicos en la Industria (Quinta y


Primera en Español ed., Vol. 3). Mexico: McGRAW-HILL.

 Cotton Wilkison Alberth. (1993). Quimica Inorganica Basica. (F. G. Vilchez, Trad.)
Mexico: Limusa grupo Noriega Editores.

 Iñon Nora. (s.a.). Quimica-Biologia. Obtenido de http://www.iib.unsam.edu.ar

 Textos Cientificos. (16 de Junio de 2005). Textos Cientificos.

 Vian Ortuño Angel. (1993). Introduccion a la Quimica Industrial (1 ed.). Barcelona:


Reverte.
PROPUESTA EXPERIMENTAL
OBTENCION DE AMONIACO

1. OBJETIVO
 Obtener amoniaco gaseoso disuelto en agua mediante destilación
2. MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales Reactivos
1 Balón de vidrio (125 ml) Cloruro de amonio
1 Embudo plástico Hidróxido de Sodio
Balanza Electrónica Agua de potable
Guantes quirúrgicos
Barbijo
Lentes de seguridad
Envase de plástico vacío
1 Varilla de vidrio
1 cucharilla de plástico
1 cucharilla de metal
Teflón para gases
Destilador
Mechero Eléctrico
Vidrio de reloj
Vaso de precipitado (300 ml)

3. PROCEDIMIENTO

Paso 1

Pesar con la cucharilla de metal 10gr de cloruro de amonio (NH4CI), esta sal se debe pesar
en balanza eléctrica en un vidrio de reloj y sobre este papel que no absorba humedad y
luego vaciar entro el balón de vidrio. El cloruro de amonio es muy soluble al agua va tender
a enfriarse con la varilla de vidrio nos ayudaremos a diluir la solución.

Paso 2

Pesar con la cucharilla de plástico 7.4gr hidróxido de sodio (NaOH) ya que con la cucharilla
de metal o aluminio puede reaccionar, cuidado con las manos y usar guantes, gafas de
protección para los ojos ya que es muy corrosivo e irrita la piel. En caso de que pase la
irritación lavarse con abundante agua fría
Pasó 3

Los 7.4gr hidróxido de sodio (NaOH) pesados en la balanza añadir a los 10gr de cloruro de
amonio (NH4CI) disueltos en agua (H2O), agitar con la varilla de vidrio hasta que todo se
homogenice esto formara una reacción primero el amoniaco y como sub producto cloruro
de sodio. Luego calentar con el mechero eléctrico para desprender el gas amoniaco,
seguidamente enfriar con agua (H2O), constante.

Esto desprenderá el gas amoniaco así que no se logrará ver porque es incoloro se
recomienda hacer al aire libre o ambientes grandes por que desprende gases.

Pasó 4

La solución del gas quedara disuelto en agua, luego rotular en un envase vacío donde se
depositará la mezcla y así se obtendrá el amoniaco disuelto en agua.
PRESUPUESTO DE MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

Experimentación Obtener amoniaco gaseoso disuelto en Laboratorio


en química agua UATF
Existente en el
Cantidad Material Costo (Bs.) Laboratorio
1 Matraz o balón de vidrio 
1 Balanza eléctrica 
1 Manguera transparente 15
1 Embudo 5
2 Guantes látex 5
1 Varilla de vidrio 
1 cucharilla de plástico 
1 cucharilla de metal 
1 vaso precipitado de vidrio 
1 Mechero eléctrico 
1 Teflón para gas 5 
1 Destilador 
1 Vaso de Precipitado 
1 Vidrio de reloj 
Total 30

REACTIVOS

Costo
Cantidad Reactivo unitario Costo total
25 g. Cloruro de amonio 40 Bs. 40 Bs.
500 g. Hidróxido de sodio 25 Bs. 25 Bs
200 ml Agua potable 0 Bs. 0 Bs.
Total 65 Bs
Análisis de la muestra Obtenida

La siguiente muestra será analizada en el laboratorio de la carrera de Agronomía de la


Universidad Autónoma Tomas Frías como nitratos o nitritos.

ANALISIS Monto
N° Detalle Costo Unitario (Bs) (Bs.)

1 Análisis de muestra 40 40
TOTAL 40

Costos totales de la inversión en el la obtención experimental de Amoniaco, se detalla en la


siguiente tabla:

N° INVERSION Monto
Detalle (Bs.)

1 Costo de Análisis de muestra 40


2 Costo Materiales 30
2 Costo Reactivos 65
TOTAL 135

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