SENOR MaradonaEra

1
[Link]
un

2 3 ¿ Qué es Ia inicio
QGUUÚUNUCCN ?
-

fuego
:

antigüedad : átomo
.

A E (
temps Aris Demóyleu )
Studio de la materia
,

,
Alquimia : piedra f
•

g µ estudio del cambio .

elixir de la vida
y

( Bacon y Aquino)
TCORÍU •

Iatroquímica : aca .

Materia : posee
'

m
,
v ye medicinal metalur
Principio y
sujeta a cambios •
Flogilistica : combos .

LCY .
Lavoisier :
padre de

la química moderna
Átomo : unidad mínima .
Química moderna
de la materia, - +

Elemento : no se puede
dividir en otra + simple
sustancia : materia
.

,
compuesto : 20-1 Clem .

composición definida
y propiedades # .

Mezcla : c. D ,
comb
de 20 más sustancias
Materia : my V.

materia
.

sulstancia MÍ "
§
"
?
Elemento
compuesto jgq Heteros
1-

HUMOGen .
 Teoría Atómica
Teoría de Dalton
-Elementos están formados por Rutherford: Planetario
partículas -Modelo nuclear del átomo.
muy pequeñas e indivisibles. -Masa del átomo y su carga + se
-Átomos de un mismo elemento son concentra en el núcleo.
idénticos. -Electrones se mueven alrededor
-Compuestos de un elementos se del núcleo. Aporte: Primer modelo que
distribuyen en números enteros plantea la existencia del
núcleo y describe la
sencillos. ubicación correcta de e- y p+.
Fallas:
-Estos nunca se crean o se destruyen, -No explica interacción e- y
solo en reacciones químicas pueden núcleo.
-Colapso entre e- y p+.
combinarse,
Modelossepararse
atómicoso reordenarse. -No explica el porqué el e- no
pierde energía al orbitar
alrededor.

Thomson: Budín de pasas Bohr

-Primer modelo con partículas -Los electrones giran en órbitas
subatomicas. estacionarias.
-Descubrió el electrón. -Los electrones están en
-RAportes:
elación carga/masa del electrón. estados cuantizados.
primer
Aporte: Describió la
modelo que relación entre espectro
plantea de emisión y niveles de
electrones. e-, además de explicar
Falla: no explica lo fundamental de la
cuantización de e- con
enlace químico ni su trayecto y posición.
interacciones Fallo: Solo se explica
electroestáticas. en átomos
hidrógenoides.
 Química M e n c i ó n: Estructura Atómica

- Átomo es la unidad más pequeña.

- El núcleo (donde se concentra la masa) está rodeado por una nube de
electrones.
- Núcleo está compuesto por protones (P+) y neutrones.
- Electrones se mantienen unidos con el núcleo mediante fuerzas
electrónicas.
- LosAátomos no se dividen en el proceso.
A: Número atómico (solamente protones).

Z: Número másico (protones y neutrones).

Z

Comparten el mismo número de protones.

Isóto ] os 6 7 °

3
3 ,

A
Comparten el mismo número másico.
Isób ros
58 58
.

26 e 27

Isóto
1 o s Comparten el mismo número de neutrones.

31 "

15
P 16
S
 Materna
Whitacre teorizaron
• • amamantaba
Ahh ambos ha E -

Tip tabla periódica .

Electrón de Valencia es aquel Enlace químico : fuerza que une a
.

HA 111A IVAVAVIA que encuentra en el Último los átomos

e- Valencia 1A se
f-
-

e iones en un compu .

5C Gc
'

lei Ze Ye
'

ze
. '
'

nivel energético de un átomo químico; buscan estabilidad

¥ ::
.

.
.
.

tanto como los nobles

gases .

e. Valencia ni del
=
grupo Enlace iónico : metal + no metal

Configuración electrónica : Distribución de

Electronegatividad los electrones en el átomo , reconocerás e

.
metálico CEDE y el MACEPTA .

A
AEN :
mayor o
iguala 1,7 .

Valencia si se hace correctamente .

y
-

sólido a T ambiente .

/ gz 25202 p② -
nivel más externo Redes cristalinas
-
Buenos conductores electricus
4
.

l Valencia
'

T punto fusión y ebullición .

Solubles en solventes polares .

Enlace covalente : 2 electrones son compartidos 2

coordinado : 2 electrones

elementos químicos (compartición de electrones

compartidos es aportado

2 elementos no metálicos [Link] 1,7

, por un solo elemento .

3 estados -1 ambiente
'

de la materia a .

Solubles en solventes con polaridad similar

pobres conductores de electricidad .

Apolar
AEN = 0
,
no hay fuerza

suficiente para generar polos

Enlace metálico : metal + metal , formar un mar

de electrones

Polar : AEN -1-0 ,

generapolos con
cargas opuestas .

AENZ 1,7 A E. N :O
iónico NHNM
Uneatomoeiones en un compuesto
APOIUV E

Enlace metálico MTM

Polar
Químico
AENFO , POI
Estabilidad Covalente Dativo
/
Electronica Í NM + NM
e. solo aportado por 1
[Link] 1,7
 •
DOM • .
•
BMW
A
••% •

par
,

Es
ha •
•

Simbología de lewis : solo para enlace covalente y muestra sus

¡ §
F B
electrones de valencia .

D : 2
Estructura de lewis :
representación de un enlace covalente

donde el par de e compartidos se

O ( O representa con una línea y aquellos no

compartidos con un
par de puntos alrededor .

Octeto : alcanzar 8 e- por Gas N

Reglas
.

en E. L

Dueto : 2 e. Valencia por H .

Ha 0
Pasos para una buena estructura 1
.
. '

2 3
de Lewis
% .

{ ×,
H Ü
.
H
Elegir
-

el átomo central ( menos

8 eval
electronegativo y nunca el hidrógeno )
yo → ze 2=4 e-
}
-
-
:
×
8l '

• y ye
- -

:
sumar e. de valencia presente en el =

)
compuesto ( enlazados y libres

Unir el átomo central a los átomos

enlazantes ( enlace simple )

por

Revisamos
-

dueto octeto
Regla u

(verificar que tenga 2-8 e- )

 ORGÁNICA

PROPIEDADES DEL CARBONO HIDROCARBUROS

E HIDROCARBUROS
.

compuestos orgánicos ( uns-

-
átomo de gran estabilidad tituidos únicamente por átomo
carbono 9 152252204 de c e H .

intermedia
electronegatividad
-
.

'

Tamaño pequeño [ = ) (

hibridación
pa
-
S >
SPXPY Pz
400 Kj / mol

enlaces
simples

2 simple
# doble
Aromáticos → benceno y deriva .

e deslocalizados forman
'
i

enlaces + cortos que simples ,

pero + largo que doble

triple

"
ORGÁNICA

DISUSTITUIDOS
I I ,
,

1,2 1,3 1,4

-

orto 1
neta Para
-

Benceno como radical

se llama fenil
-

conjunto de átomos enlazados de ,

una determinada forma ,
presentan una estructura y propiedades físico-químicos
determinadas que caracterizan a compuestos orgánicos .

ÉSTERES 1121 -
COO -

RI
ÁCIDO CARBOXÍIICOIR -
COOH)
triglicéridos
•
fórmula general
'
R COOR donde
'
R
Mediante oxidación de puede
-
•

un ,

ser H o hidroca
aldehído .

q grupo .

Ácido OICO R es
i. .

[ µ, [ OH y .

mediante condensación
.
. . . . .
.

ácido debil , baja .

su acidez con más c. de un ácido con un OH .

AROMAS y perfumes .

> identificar cadena

É ¿" CH]
§ que contenga el carbón

Hzc -
- -
- -

se reemplaza ico i

RL
'
Rz por ATO .

butano a-10 de metilo -

resto se nombra
como radical
ADEHÍDOSCR COH )
É ERESIRI
-

-
O -
Rat
con grupo funcional carbonilo
'

'
-
contienen enlace R O R
- -

en posición terminal IR CHOI -

-
mediante condensación de OH •
mediante oxidación de
o
OH 1°

muy inflamables ¿ ¡
nealdehido
•

,
_
µ
µ
☐
✓ ÉTLR
dietílico
formaldehído
metanol

cadena principal . . .
Al
se nombra radicales por
0µg H
-

/
orden alfabético seguido
de la palabra éter .
 Disolvente .

menos reactivos que aldenio

CETONAS ( Rp R, ) j
.

-
CO -
acetona es la + sencilla .

I punto ebut que OH .

aumenta cadena
disminuye
grupo carbonilo
-

posee un solubilidad .

Unido a dos C .
Nomenclatura
'

mediante oxidación de
cadena Ona (( = U)
condensación
'

01-12
.

O
. . . .

.se indica el carbono que

entre Un aldehído y un OH .
lleva el grupo carbonilo .

i
A COMO CS ( R -
01-1 ) Hsc -

CHA CHI - -
Cha CH, -

TRÉ IF
•

Radicales hidroxilos ( OHI 1 .

-
3- nexanona
Unido a cadena ORY 2
etilpropi / cetona
-

.
.

-
derivados halogenados
con hidroxilo de plata
acción base ésteres →
con B. o

AMINASIR
a

NHAI
.

reducción catalítica del CO

-

'

derivados del amoniaco

hidrógeno
-

con gaseoso RNH }

•
condensación de NHSWNOH

IR R N
- H
N
- R2 NFL
RÍ
-

H
Ez
' '
'
H R
,

Radical . . .
amina
ZR
2. y 3.→ N -
sustituyente
-
cm ]
>R ~- N - CH ]
01 NIN -
Dimetilpentaminh

NHZ -
( Hz -

Ali
CH3 -
CH -

Cha -
CH, -
OH ,
'
CH2 CH3
↳ propi / amina
CH3
-

3 metil -
1- pentanol

-
 AMIDASIR CONHA ) -

•
amina con ácido carboxílico
-
Derivado de →

Amida primaria AMIDUSLCMNDARIA A. TERCIARIA

R -

[
=
°
R
O

CINH r
R - ÉÍN
NHZ
-

\ -

IRR
 ESTEQUIOMETRÍA

Leyes ponderales
Conjunto de leyes que regulan el comportamiento de la materia en las
transformaciones químicas, en relación con la masa de las sustancias
participantes
*Ley de conservación de la masa (LEY DE LAVOISIER).
*Ley de las proporciones definidas (LEY DE PROUST).
*Ley de las proporciones múltiples (LEY DE DALTON).
Ley conservación de la materia (LAVOISIER)
- En toda reacción química la masa de los reactantes es igual a la masa
de los productos.
Ley de las proporciones definidas (PROUST)
- Diferentes muestras de una sustancia pura siempre - contienen la
misma proporción de elementos
- Siempre se podrá asignar subíndices fijos a cada compuesto (ecuación
química)
Ley de la proporciones múltiples (DALTON).
- Cuando dos elementos se combinan para dar más de un compuesto, las
masas de uno de ellos que se unen con una cantidad fija del otro se
relacionan entre sí en números y sencillos

•
•

ja ma
,
E.
• :: ::: : : :: : Ng Dag Gye
.

•
MI

[email protected]
•

%? ?
. E. E. TI : : : :

Estequiometria
Es el estudio cuantitativo de reactivos y productos en una reacción
química.
Mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los
elementos químicos que están implicado
sustancia en unentidades
que contiene reacción elementales
química.
Mol: Es la cantidad de una
(átomos, moléculas u otras partículas)
"
,
022×10 átomos moléculas
,
o iones .
 ESTEQUIOMETRÍA

Masa atómica
Es la masa de un átomo, en unidades de masa atómica.
Una uma se define como una masa exactamente igual a un doceavo de
la masa de un átomo de carbono -12.
una = 1/12
"
C 12 una = masa de un átomo de
"
C

Masa molar
Se define como la masa en gramos o kilogramos de 1 mol de unidades
de una sustancia. masa atómica (uma)= masa molar (gramos)

Masa molecular
También denominada peso molecular es la suma de las masas atómicas
en una molécula.

h
mñn
=
 ESTEQUIOMETRÍA

Composición porcentual de los compuestos [z HGO

•
n × masa molar del elemento ✗ 100 2 ✗ 12,01 ✗ 100--52,14
MM del compuesto 46,07

Fórmula molecular REAL Fórmula empírica SIMPLIFICADA

indica la cantidad real ( total ) de átomos Relación numérica más sencilla entre
.
-

y
de cada tipo dentro de una molécula .
los distintos elementos ( simplificada

en números enteros)
( 61-118
.

→ CH }
molecular empírica
Reactivo limitante Limita a la reacción

Reactivo que se consume primero en una reacción

•
.

Cuando este consume no se puede formar más produ .

Reactivo cantidad
en exceso
mayor
la necesaria
se encuentran en
mayor cantidad que
•

para reaccionar
 ESTEQUIOMETRÍA

moles sacados se

tiene menos sacados

en la fórmula
original es el

limitante si le
y
Reactivo limitante
y gramos que se
•

sobra está en

de 1- 1203
forma exceso .

2 Al + Fea 03 → Ala 03-12 Fe

de
135g de AI con
640g Fez 03

1) Fe 203
13¥ 5m01 de Al 4m01
6,4%
= =

2m01 de Al → 1m01 Fez 03

5 MOI de Al Fez
→ × mol 03

le falta 3 § mal = ✗ mol Fez 03

5 Al + 2,5 Fe 0203 → XAKO } + Y Fe

Limitante Le sobra 1,5
exceso
su 1- 48
→

2) 2m01 Al 1 mal Alr O} mwl Al < Uss

5m01 Al
→
→ ✗ no , Al , ↳
¥ = ✗

102 ✗ 2,5
204 t 61
265
y
 ESTEQUIOMETRÍA
Rendimiento de una reacción

B. Teórico cantidad de producto que debiera

:
formar .

Se si todo el RL se consumiera en la reacción .

☐ Reacción : cantidad real de producto formado .

Rendimiento de la reacción E Teórico .

Rendimiento de una reacción = Rendimiento real ✗ 100

Rendimiento teórico

Paso determinar máxima

1 :

cantidades puede obtenerse

de
6,8g de Hz S
D 012m01 de Has
%-
n : =

Rendimi = &" ✗ "°

reacción
32g 1m01
012 9, G
0,3 ✗
> ×
M =

2 > 3
O , 6/2 = ✗ M =
9169 dl S
0,3 = ✗ mis
=
87 ,
S %
 DISOLUCIONES

soluto : sustancia disuelta c-) < 10-7

disolvente : estado agregación H) cm

•
Estado de
agregación depende del solvente ( L ,
g o S)

baja cantidad de santo en un volumen total

esta en el límite .

varían con la temperatura

 |

DISOLUCIONES
TÉCNICAS DE
SEPARACIÓN
Visibles s -
L
-
Destilación :
suwto

Evaporaciones y
-

condensaciones sucesivas
aprovechando =/ De bull
siente
.

suyo

mayor
proporción .
Evaporación :
-

solo un componente es

de interés (
calentamiento
reducción de
o

presión ) .

cerveza
-
Decantación : l mezcla
heterogéneas) ,

sólido -

Líquido O dos líquidos ,

diferencia de densidad -
en com .

Agua
-

aceite .
Filtración sólidos en suspensión
:

en un
líquido mediante un medio poroso ,

retiene sólido .

Tamizado separar partículas de =/ Tamaño

•
:

al pasarlo por un tamiz sólidos heterogéneos)

 -1M D=
n =
m
DISOLUCIONES
✓

Porcentaje masa / masa G. mlm ) UNIDADES DE [ ] disolvente :

100g -
santo

00 MOIA Hdad ( M) =
molde soluto
% mlm = masa col de soluto xp
1L de disolución
masa (6) disolución

Mokllidad ( m )
Porcentaje volumen / volumen
= MOI de santo
1kg de disolvente
[Link] = volumen lml ) soluto ✗ 100
Volumen 1m11 disolución
fracción molar = mol soneto o disolvente

masa / volumen V. /v1 Xdt ✗ D= 1 mol disolución

Porcentaje m

[Link] = masa los de santo ✗ 100 1000000

✗
volumen solución 1m11 PPM
✗
g
de santo en 100mL de disolución
:
miligramos de santo disueltos
en 1000 MI O 1L de solución

= TAILUWÚUÓLN Xmgsoluto
→ 1000 MI solución

procedimiento que se sigue para preparar una disolución menos

•

+ [ ])
concentrada a partir de una más concentrada C- [ ] a
más disolvente a una
'
9. regando
C , V, = n .
[
disolución ] , su [] disminuye
sin que cambie el número de mot
moles no varían
[¡
.

✗ Vi = Cf x Vf
- Solubilidad
-
máxima cantidad de santo que se disolverá en una cantidad
dada de disolvente a una T y P especifica .

S son -10
=
g MI soluto
100mi disolvente PPM :

1000Mt
son
GÜ
my soluto ✗ 1000000
DISOLUCIONES
NU hay

wwidl
 DISOLUCIONES

GASES Estado : de
agregación de la materia →
fluído sin
mi volumen
forma >
propio :
adoptar la forma de su

recipiente CÉ atracción pequeñas .

mínima interacción
Un
gas ideal es un
gas [Link]
-
PROPIEDADES presión para menos locos .

-
pueden comprimirse IV .
Tener la capacidad de
Id a bajas temperatura difundir ocupan totalidad
y .

del volumen y así ejercen

densidad =
masa
presión al entorno por
Volumen
mov aleatorio de mokcn .

si se comprime Wangiciente cierta

puede licuar se un aplicar presión .

gas .

•
expanden sin limite y de
se VARIABIES QUE
forma uniforme / se esparce modifican gas .

por todos lados te [ ] TV )

"
. → superficie contacto
•
Presión : fuerza que
-
volumen : espacio que OCMPU a
ejerce una determinada
cierta sustancia CL y 1Mt En sustancia sobre área
es 22,4L ) . recipiente .

( pa)
determinada .

↳
choque mole en mov
•

Temperatura Cinética de : con

superficie .

moléculas ,
a
mayor mov , la-1m =

Mlhfor T ( Kelvin) P F-
'

=
.
700mm
Hy
700 Torr
•

A
la -1m = 1101K
10-5
pa
C
=

K = 273,15 +
1101,3K pa
 DISOLUCIONES

LEYES DE LOS GASES P

(
.

-
LEY DE BOYLE ( Volumen
-
presión )
,
-
A temperatura constante ( T) ,
el volumen IV)
que ocupa inversam proporcional
un
gas es .

a la presión que ejerce sobre él .

P ^ .

Un =
Pa Va
-
> Inversamente
Volumen -

presión .

Ley de Charles ( volumen -

temperaturas
-
Aumentar la T , el volumen aumenta , direc .

^
V1 V2 K = C + 273
=

1-1 Fa
>
ecuación combinada de las leyes de los gases

1¥ Pa V2 Papito constante
= Pavito =
n es

Tz

Ley de avogadro : v de distintas sustancias

=

gaseosas ( T y P ) , contienen el
V1 mismo número de moléculas

ni #
.

%
 DISOLUCIONES

ecuación de los gases ideales R = 0,0821

PV = n RT > pavo = ratón

dalton de las presiones

Ley de parciales
la presión de mezcla
una
I P parciales
gaseosa que
, no reaccionan
es =

power
 Teoría Atómica
Teoría de Dalton
-Elementos están formados por Rutherford: Planetario
partículas -Modelo nuclear del átomo.
muy pequeñas e indivisibles. -Masa del átomo y su carga + se
-Átomos de un mismo elemento son concentra en el núcleo.
idénticos. -Electrones se mueven alrededor
-Compuestos de un elementos se del núcleo. Aporte: Primer modelo que
distribuyen en números enteros plantea la existencia del
núcleo y describe la
sencillos. ubicación correcta de e- y p+.
Fallas:
-Estos nunca se crean o se destruyen, -No explica interacción e- y
solo en reacciones químicas pueden núcleo.
-Colapso entre e- y p+.
combinarse,
Modelossepararse
atómicoso reordenarse. -No explica el porqué el e- no
pierde energía al orbitar
alrededor.

Thomson: Budín de pasas Bohr

-Primer modelo con partículas -Los electrones giran en órbitas
subatomicas. estacionarias.
-Descubrió el electrón. -Los electrones están en
-RAportes:
elación carga/masa del electrón. estados cuantizados.
primer
Aporte: Describió la
modelo que relación entre espectro
plantea de emisión y niveles de
electrones. e-, además de explicar
Falla: no explica lo fundamental de la
cuantización de e- con
enlace químico ni su trayecto y posición.
interacciones Fallo: Solo se explica
electroestáticas. en átomos
hidrógenoides.
 Química M e n c i ó n: Estructura Atómica

- Átomo es la unidad más pequeña.

- El núcleo (donde se concentra la masa) está rodeado por una nube de
electrones.
- Núcleo está compuesto por protones (P+) y neutrones.
- Electrones se mantienen unidos con el núcleo mediante fuerzas
electrónicas.
- LosAátomos no se dividen en el proceso.
A: Número atómico (solamente protones).

Z: Número másico (protones y neutrones).

Z

Comparten el mismo número de protones.

Isóto 3 os 6 7

!
, ,

Comparten el mismo número másico.

Isób ros
• 58

26 l 27

Isóto
1 o s Comparten el mismo número de neutrones.

31 "

15
P 16
S
 Propiedades Periódicas

P
E
R
I
O
D
O
S
Grupos
Elementos representativos: Se le
Organización de la tabla asigna la letra A, su configuración
termina en “s” o “p”.
- Mismo período: Dos elementos Elementos de transición: Se le
consecutivos en un período tienen masa asigna la letra B y su
similar, pero propiedades diferentes. configuración termina en “d” o “f”.
- Mismo grupo: Tienen propiedades
físicas similares, pero difieren en su
masa.
- Su organización va de izquierda a
derecha, porque va en forma creciente
su número atómico (Z), en este caso
tomaremos z como electrones para
obtener la información de los electrones
Grupos
de valencia.
- Todos los elementos del mismo grupo
tienen igual configuración electrónica.
- Elementos del mismo grupo tiene igual
electrones de valencia.
- Los electrones más externos
determinan en gran medida las
propiedades químicas.
- Existen 18 grupos en la tabla actual.
 Características de los elementos. Radio iónico
- Los cationes o aniones tienen un
Elementos metálicos radio distinto a su especie neutra (po
- Tienden a ceder electrones de su la cantidad de electrones externos).
última capa para llegar a la - Catión= Menor radio.
configuración del gas noble. - Anión= Mayor radio.
- Por lo general son sólidos a 25ºC (a - R catión < R neutro < R anión
excepción de mercurio , cesio y galio). ④
- Buenos conductores del calor y la
electricidad.
- Son dúctiles y maleables.
Elementos no metálicos
- Tienden a captar electrones para Bat
alcanzar la configuración electrónica de Energía o potencial de ionización
un gas noble. - Energía mínima necesaria para
- Grupos lllA a VllA e hidrógeno. sacar un electrón de un átomo.
- A 25º pueden estar en cualquier Afinidad electrónica o electroafinidad.
estado - Energía liberada por un átomo al
de la materia. captar un electrón.
- Malos conductores del calor y la Electronegatividad
electricidad. - Capacidad de un átomo para atraer
Propiedades periódicas
hacia si los electrones mediante un
Radio atómico enlace químico.
- Distancia del centro del núcleo de - Depende de la fuerza atractiva de su
un átomo hasta el electrón más núcleo.
externo.
•
se •

Te
 Química Inorgánica

-Nomenclatura: En química, son reglas Calcular EDO -

que permiten nombrar a los compuestos

-EDO: Número de oxidación de un
químicos según el tipo y número de
átomos elemento, por convención, se
que contienen. define como el número de
-Inorgánica: No poseen carbonos
2 electrones cedidos (EDO+) o
(excepción de CO y CO ). captados (EDO-) al formar un
"
Tipos de nomenclatura CRZQ
compuesto. NH
.
,

Icr 14=-2 N -3=0

IUPAC/ sistemática
-

Icr 12 -16 N= -13

-Nombra a los compuestos con = (✓ =

prefijos numéricos griegos que

indican el Nº de átomos. Reglas EDO

-EDO de hidrógeno es siempre +1

Nzlly Tetraóxido de ( a excepción de los hidruros
IO } Dinitrogeno.
metálicos donde es -1).
Trióxido de difierro.
Stock -EDO de oxígeno es siempre -2
-Indica EDO; agrega Nº romanos al ( a excepción cuando actúa con
final entre paréntesis. peróxidos donde es -1).
-EDO del grupo IA es siempre +1.
Cloruro de hierro (II). -EDO del grupo llA es siempre +2.
ecz
-

-En las sales hidrácidas el grupo

VIIA (EDO: -1) y grupo VÍA
Tradicional
(EDO:-2).
- Uso de prefijos y sufijos específicos. -EDO de un ión monoatómico es
igual a su carga.
EDO 3 EDO YEDO
ZEDO -EDO en estado libre es 0.
-Hipo…
oso.
-Suma de los EDO de un neutro
-Oso. es 0.
-Ico. -EDO poliátomico de un ión es
-Per… igual a la carga del ión.
ico.
 C ompuestos Binarios

Óxidos básicos Hidrácidos

- Sistemática (IUPAC): Prefijo que indica - Sistemática: NO METAL ..uro de
cantidad de átomos de O ..de… Prefijo Nº de hidrógeno.
que indica cantidad de átomos del otro -Stock: NO METAL..uro de
compuesto. hidrógeno.
-Na O: óxido de disodio.
2 -Tradicional: Ácido
- Stock: Óxido de COMPUESTO (EDO NOMETAL..hidrico.
de este). 2

-Na O: óxido de sodio. HCL

- Tradicional: óxido compuesto -hipo oso/ -cloruro de hidrógeno.
oso/ico/ per ico.
2 2
-cloruro de hidrogeno
-Na O: óxido sódico. -Ácido clorhidrico.
Ó X i d o s D E M ETAL HS
-sulfuro de dihidrogeno.
-Sistemática: Óxido de metal. -sulfuro
S a l e sde B
hidrógeno.
inarias
-Tradicional: Óxido de (metal) -hipo oso/ -Ácido sulfhidrico.
oso/ ico/ per ico. -Sistemática: NM (uro) + METAL.
-Stock: óxido de metal (EDO del metal). -Stock: NM (uro) + METAL (EDO
de M).
Fe O.
Z
3
CO -Tradicional: NM (uro) + METAL
- trióxido de dihierro. -monóxido de
oso, etc.
carbono.
- óxido hierroso. -óxido carbonoso.
- óxido de hierro (III). -óxido de NaCL
carbono(II). -cloruro de sodio.
Hidruros metàlicos
-cloruro de sodio.
-Sistemática: Hidruro de METAL. -cloruro sódico.
-Tradicional: Hidruro METAL -oso, ico, [Link]
-Stock: Hidruro de METAL (EDO de metal).-sulfuro de plomo.
3
-sulfuro de plomo (II).
Fe H 3 2
CaH -sulfuro plumbico.
-Trihidruro de hierro. -Dihidruro de [Link]
-Hidruro de hierroso. -Hidruro cálcico. -tricloruro de hierro.
-Hidruro de hierro (III). -Hidruro de calcio. -cloruro de hierro(III)
-cloruro Ferrico.
 Compuestos Terniarios

oxiácidos SALES T E R. N A R I A S

-Sistemática: Cantidad de -Sistemática: Números d'e oxígeno-

Oxígeno ..oxo..NM ..ato (EDO del oxo ..NM-ato/Ito (EDO NM)…METAL.
NM) de hidrógeno.
A) HCLO : Tetraoxoclorato(Vll) de
4
A) Na PO3 4

hidrógeno. -Tetraoxofosfato (V) de trisodio.

B)H SO : Tetraoxosulfato(Vl) de
2 4

hidrógeno. B) Cu(ClO ) 32

-Stock: Ácido… prefijo del número - BIS-(trioxoclorato (V) de cobre.

de oxígeno.. oxo..prefijo número
del NM..ico (EDO del NM). ICO-ATO BIS- ()2
A) HCLO4 : Ácidotetraoxoclorico OSO-ITO TRIS- ()3
2 4
(VII).
B) H SO : Ácidotetraoxosulfurico -Stock: NM- ato/Ito de metal (EDO)
(Vl).
A)Na PO. : fosfato de sodio
3 4

-Tradicional: Ácido..NM oso, etc. B) Cu(ClO ) : clorato de cobre (II)

32

A) HCLO H i: dácido
r ó x perclorico.
i d o s (Oh)-
B) H SO : ácido sulfúrico. -Tradicional: NM ato/Ito..METAL oso/
ico.
-Stock: hidróxido de elemento (EDO) 3 4

A) Hidróxido de litio.
A) Na PO : fosfato sódico.
32

B) Cu(ClO ) : clorato cúprico.

-sistemática: Hidróxido de…
Elemento.
A) Li(OH): hidróxido de litio.

-Tradicional: Hidróxido de
ELEMENTO..oso, etc.
A) LI(OH): hidróxido lítico.
-

propiedades de soluciones en relación con su

elemento ( depende del número de partículas de
soneto en disolución ) .

DISMINUCIÓN DE PRESIÓN DE VAPOR CTONOSCOPÍA) Y

-

al añadir un soluto a un disolvente puro , se produce

Una disminución de vapor del disolvente .

PA ✗A P
"

= > PA Presión de vapor del

=

disolvente en una disolución

presión de VAPOR v1 , ✗a = fracción molar de /
la evaporación ocurre disolvente .

+ Lentamente . P
"

= presión de vapor del

disolvente puro .

EILVACIÓN Punto
le bultos copia )
ebullición Y
-
enconsecuencia to Pv nos ,

indica que el peb es

mayor que el del discolente puro .

/ eb = / eb Teh -
'
= Ke ✗ M → moralidad
+
Peb peb
disolución disolvente
DISMINUCIÓN DEI PUNTO DE CONGELACIÓN CCRIOSCOPIA )

de disolución
Pwg del es menor punto de
que el
-

WG disolvente puro ( consecuencia t presión de

vapor ) . añadir sowto

la = Ti Tc-
= Kcxm
:*
PRESIÓN OSMÓTICA (IT )

presión hidrostática necesaria para detener el

'

flujo neto de agua a través dedisoluciones

membrana una
semipermeable que se para
de composición =/
F- M R T - >
temperatura ( K)
↳ 0,082 atm LIK mol