Bioestratigrafía del Mioceno-Plioceno en Macuspana
Bioestratigrafía del Mioceno-Plioceno en Macuspana
1
Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada (CICESE),
Km. 107. Carretera Tijuana-Ensenada, 22860 Ensenada, Baja California, México.
2
PEMEX Exploración y Producción, Región Sur, Laboratorio de Paleontología y Petrografía,
Barranco Sur s/n, Colonia Sur, Zona Industrial en Cobertizo, 86388 Comalcalco, Tabasco, México.
3
Instituto Mexicano de Petróleo, Exploración,
Eje Central Lázaro Cárdenas 152, 07730 México, D.F., México.
* [email protected]
RESUMEN
ABSTRACT
This paper presents an integrated analysis of data from calcareous nannofossils, foraminifera and
geophysical logs from two exploratory wells in the Macuspana basin, southeastern Gulf of Mexico. This
combination permits to propose a sequence stratigraphy framework for the studied wells. Biostratigraphic
resolution and reliability increase with the integration of results from both fossil groups. On well A,
the following species are used: Helicosphaera kamptneri, Reticulofenestra pseudoumbilica, Minylitha
convallis, Discoaster hamatus, Globorotalia obesa and Globorotalia mayeri. On well B, the useful
species are: Calcidiscus macintyrei, Reticulofenestra pseudoumbilica, Discoaster quinqueramus and
Globorotalia mayeri. In well A, three stratigraphic sequence candidates are recognizable, and they are
correlatable with the third order eustatic cycles TB-2.6, TB-3.1 and TB-3.5?. In well B, five stratigraphic
218 Narváez-Rodríguez et al.
sequence candidates are recognized, which are correlatable with the third order eustatic cycles TB-2.6,
TB-3.1, TB-3.2, TB-3.3 and TB-3.6?. Results indicate that the studied sections were deposited from middle
Miocene to Pleistocene. The biostratigraphic results, combined with sequence stratigraphy, will help to
propose a sequence stratigraphy model.
21°20’N RESULTADOS
98°O
Golfo de
México Los nanofósiles calcáreos son comunes en la mayoría
Plataforma
Bahía de
Campeche de de los niveles, con preservación moderada. Algunos espe-
Cuenca Yucatán címenes están afectados por disolución y fragmentación.
Macuspana
Algunos autores (Roth y Thierstein, 1972; Roth, 1983) han
propuesto que la preservación de los nanofósiles calcáreos
Akal
Plataforma
está en relación con la profundidad de depositación. Sin
r ma -
Refo Alto
MÉXICO Oriental
Villahermosa embargo, la paleobatimetría de las columnas estudiadas es
Cinturón
generalmente somera, por lo que creemos que la disolución
plegado de en las muestras examinadas se debe en su mayoría a corro-
Chiapas
sión por los compuestos químicos utilizados en el lodo de
a)
15°30’N
89°O perforación. La edad numérica de los eventos estratigráficos
utilizada corresponde a la propuesta por Berggren et al.
(1995), Gradstein et al. (2004) y la encontrada en la base
Pozo B
b) N de datos de Wise et al. (2004). La interpretación bioestra-
tigráfica de los foraminíferos planctónicos fue realizada
con base en los rangos bioestratigráficos propuestos por
Kennett y Srinivasan (1983) y Bolli y Saunders (1985)
5 km para el Neógeno.
Pozo A Se determinaron los bioeventos de nanofósiles cal-
cáreos y foraminíferos planctónicos para asignar una edad
consenso, documentar cambios en los conjuntos de cada
Figura 1. a: Plano de localización de la cuenca Macuspana en el sureste del
Golfo de México; b: ubicación de los pozos A y B. Modificada de Ambrose
grupo fósil y correlacionar las secciones estratigráficas.
et al. (2003) y Guzmán-Vera y Calderón-Barrera (2004). Debido a que los estudios de nanofósiles y foraminíferos
se hicieron en muestras de canal, hay la posibilidad de
contaminación dentro del pozo, por derrumbe de material
norte del sistema de fallas Polochic y Motagua del sur de joven (caído) en niveles más antiguos. Para minimizar
México, y está dominada por la interacción de las placas la posibilidad de contaminación por material caído, los
Norteamérica, Cocos y Caribe. bioeventos utilizados son principalmente las últimas apa-
riciones evolutivas (cimas), aunque en el pozo B también
se usó la primera aparición evolutiva (base) de una especie.
MATERIALES Y MÉTODOS Los datos de nanofósiles calcáreos son el resultado de un
estudio cuantitativo, mientras que los datos de foraminífe-
El material utilizado corresponde a dos pozos explo- ros planctónicos están basados en estudios cualitativos. A
ratorios que incluyen muestras de canal y de núcleo. Para continuación se describen las evidencias para asignar las
el análisis de nanofósiles se procesaron 117 muestras del edades consenso de ambos pozos. Para cada especie se in-
pozo A y 106 muestras del pozo B, siguiendo la técnica de cluyen entre paréntesis los alcances estratigráficos datados
frotis (Martini, 1971; Bown y Young, 1998). Para eliminar radiométricamente.
el lodo de perforación de emulsión inversa de algunas de Para las edades consenso del pozo A se utilizaron las
las muestras se aplicó la técnica propuesta por Styzen y siguientes especies:
Reugger (1994), la cual consiste en limpiar las muestras con Helicosphaera kamptneri (23.9–0.0 Ma); nanofósil (en el
hipoclorito de sodio para eliminar los polímeros y facilitar la nivel 1 m).
visualización de los nanofósiles. Estos microfósiles fueron Reticulofenestra pseudoumbilica (11.8–3.8 Ma); nanofósil
observados en un microscopio óptico de luz transmitida, con (en el nivel 1,040 m).
magnificación de 1000 aumentos. Se realizó el conteo de la Minylitha convallis (10.8–5.6 Ma); nanofósil (en el nivel
población total de especímenes en una lámina por muestra, 1,500 m).
aunque en láminas con poca recuperación se contaron un Discoaster hamatus (10.8–9.4 Ma); nanofósil (en el nivel
mínimo de 300 especímenes. Las identificaciones se basaron 2,160 m).
en la taxonomía propuesta por Perch-Nielsen (1985), Aubry Globorotalia obesa (21.5–10.9 Ma); foraminífero planctó-
(1984, 1988, 1989, 1990), Young (1998) y la asistencia nico (en el nivel 3,380 m).
de la base de datos compilada por Wise et al. (2004). Los Globorotalia mayeri (27.1–11.4 Ma); foraminífero planc-
datos de foraminíferos utilizados en este estudio y los re- tónico (en el nivel 3,640 m).
gistros geofísicos fueron proporcionados por el Laboratorio Reciente-Plioceno (1–1,040 m). Limitado por las
de Paleontología y Petrografía, Activo de Exploración cimas de H. kamptneri (1 m) y R. pseudoumbilica (1,040
Macuspana, PEMEX Exploración y Producción (PEP). m). No es posible diferenciar con mayor resolución este
220 Narváez-Rodríguez et al.
intervalo. Aunque se observan escasos especímenes del (5.2 Ma; en el nivel 2,100 m) no se usó como evidencia
Plioceno, estos se consideran retrabajados. del Mioceno tardío por encontrarse estratigráficamente
Plioceno temprano (1,040–1,500 m). Limitado por más abajo que la de M. convallis. Sin embargo, apoya la
las cimas de R. pseudoumbilica (1,040 m) y M. convallis asignación de edad.
(1,500 m). Especímenes del género Reticulofenestra (ta- Mioceno tardío al Mioceno medio (2,160–3,380 m).
maño menor a 7 μm) ocurren desde el inicio de la sección, Caracterizado por las cimas de D. hamatus (2,160m) y G.
pero la cima de R. pseudoumbilica (8 μm) se observa a los obesa (3,380 m). Este intervalo incluye el alcance estrati-
1,040m. Aunque está incluida en este intervalo, la cima gráfico total de la especie D. hamatus.
de Globigerinoides obliquus obliquus (3.5 Ma; en el nivel Mioceno medio (3,380–3,640 m). Limitado por las
1,490m) no se usó como evidencia del Plioceno temprano, cimas de G. obesa (3,380 m) y G. mayeri (3,640 m). En
por encontrarse estratigráficamente más abajo que la de el nivel 3,380 m se usó la edad radiométrica de la extin-
R. pseudoumbilica. Sin embargo, apoya la asignación de ción de G. obesa (10.9 Ma), por ser más joven que la de
edad. Sphenolithus heteromorphus (13.6 Ma), la cual ocurre en el
Mioceno tardío (1,500–2,160 m). Limitado por las mismo nivel de G. obesa. Sin embargo, la presencia de S.
cimas de M. convallis (1,500 m) y D. hamatus (2,160 m). heteromorphus también apoya esta asignación de edad.
Este intervalo incluye el alcance estratigráfico total de la Mioceno medio a temprano (3,640–3,650 m). Asignación de
especie M. convallis. La cima de Globorotaloides variabilis edad basada en la presencia de las especies G. mayeri (27.1–
PERIODO
ÉPOCA
EON
L I T O E S T R AT I G R A F Í A
Potencial
espontáneo Resistividad
BELEM
P L I O C E N O
ZARGAZAL
Tardío
ENCAJONADO
Temprano
C E N O Z O I C O
AMATE
N E Ó G E N O
SUPERIOR
AMATE
Tardío
INFERIOR
M I O C E N O
ENCARNACIÓN
Medio
CALIZA
MACUSPANA
Temprano
11.4 Ma) y G. obesa (21.5–10.9 Ma) en este intervalo. interno, nerítico medio, nerítico externo, batial superior,
Para las edades consenso del pozo B se utilizaron las batial medio y batial inferior.
siguientes especies:
Calcidiscus macintyrei (18.4–1.8 Ma); nanofósil (en el
nivel 40m). Cronoestratigrafía de secuencias
Reticulofenestra pseudoumbilica (11.8–3.8 Ma); nanofósil
(en el nivel 280m). La estratigrafía de secuencias subdivide el registro
Discoaster quinqueramus (8.6–5.6 Ma); nanofósil (en el sedimentario en unidades limitadas por discordancias
nivel 440m). (secuencias), formadas durante cambios del nivel del mar
Discoaster berggrenii (8.6–5.6 Ma); nanofósil (en el nivel (Vincent et al., 1998). Con base en los datos bioestratigrá-
3,000m). ficos mencionados anteriormente, y en la interpretación de
Globorotalia mayeri (27.1–11.4 Ma); foraminífero planc- los registros geofísicos (rayos gamma, potencial espontáneo
tónico (en el nivel 3,885m). y resistividad) proporcionados por PEMEX, se proponen
Globorotalia obesa (21.5–10.9 Ma); foraminífero planctó- candidatos a secuencias estratigráficas y su correlación res-
nico (en el nivel 3,895m). pectiva con la carta global de ciclos eustáticos propuesta por
Pleistoceno-Plioceno (40-280 m). Intervalo caracte- Haq et al. (1988) y Hardenbol et al. (1998). Las siguientes
rizado por las cimas de C. macintyrei (40 m) y R. pseudo- son secuencias estratigráficas interpretadas y ciclos de tercer
umbilica (280 m). Pocos fósiles fueron observados en este orden para los pozos A y B.
intervalo. Para el pozo A, se reconocieron tres secuencias estra-
Plioceno temprano (280-440 m). Intervalo carac- tigráficas (Figura 3):
terizado por las cimas de R. pseudoumbilica (280m) y D. Secuencia TB-2.6. Se caracteriza por una superficie
quinqueramus (440m). En este pozo B, no se consideró la de inundación máxima en el nivel 3,380 m, de 11.6 Ma de
cima del foraminífero G. obliquus obliquus (16.4-3.5Ma; edad. El límite inferior está por debajo de la profundidad
en el nivel 1435m) para establecer la edad consenso de- total del pozo y el límite superior se localiza a la profundidad
bido a que apareció estratigráficamente más abajo que R. de 2,500 m asignado a la edad de 10.5 Ma. Este intervalo
pseudoumbilica. contiene las últimas apariciones evolutivas de Globorotalia
Mioceno tardío (440-3,000 m). Intervalo comprendido obesa y G. mayeri. Cronoestratigráficamente, esta secuencia
entre la cima de D. quinqueramus (440m) y la base (primera corresponde al Mioceno medio y tardío.
aparición evolutiva) de D. quinqueramus (3,000m). Secuencia TB-3.1. Se caracteriza por una superficie de
Este intervalo incluye los alcances estratigráficos inundación máxima en el nivel 2,080 m, de 9.2 Ma de edad.
totales de D. quinqueramus y D. berggrenii. El límite superior se localiza a 900 m, asignado a la edad de
Mioceno tardío-Mioceno medio (3,000-3,885 m). 8.2 Ma. Este intervalo contiene las últimas ocurrencias de
Intervalo entre la base de D. quinqueramus (3000m) y la Minylitha convallis, Discoaster hamatus y Reticulofenestra
cima de G. mayeri (3,885 m). Pocos fósiles fueron obser- pseudoumbilica. Por posición estratigráfica, esta secuencia
vados en este intervalo. corresponde al Mioceno tardío y Plioceno temprano.
Mioceno medio (3,885-3,915 m). Determinado por la Secuencia TB-3.5? Se caracteriza por una superficie
presencia de G. mayeri en todo el intervalo (3,885-3,915m), de inundación máxima en el nivel 200 m, de 4.0 Ma de edad.
el cual llega a la profundidad total del pozo. La última El límite inferior se encuentra en el nivel 900 m, considerán-
aparición evolutiva del nanofósil S. heteromorphus (18.1- dose la edad de 4.2 Ma, y el límite superior probablemente se
13.6Ma; en el nivel 3,895 m) por debajo de la tubería de localizaría en la cima de la sección. Las secuencias TB-3.1
revestimiento a los 2,692 m, indica un ligero aumento de la y TB-3.5? están separadas por una discordancia en el nivel
edad, pero aun en el Mioceno medio. En este intervalo se de 900 m por lo que se considera la edad de 4.2 y 8.2 Ma en
observa la especie G. mayeri, mientras que la presencia de el límite de ambas secuencias. Esta secuencia es asignada
G. obesa (prof. 3,895 m) apoya la asignación de edad. al Plioceno temprano.
La distribución de foraminíferos bentónicos constitu- En el pozo B se reconocieron cuatro secuencias estra-
yó la base principal de la reconstrucción paleobatimétrica y tigráficas, las cuales se detallan a continuación (Figura 4):
su diversidad permitió la discriminación de ambientes. Se Secuencia TB-2.6. Se caracteriza por una superficie
utilizó la zonación paleobatimétrica propuesta por PEMEX- de inundación máxima en el nivel 3850m, de 11.6 Ma de
IMP basada en la clasificación de ambientes marinos y zonas edad. El límite superior se localiza a la profundidad de 3,300
ecológicas de la costa del Golfo de México propuesta por m y es asignado a la edad de 10.5 Ma. La última aparición
Tipsword (1962) y los rangos paleobatimétricos propues- evolutiva de G. mayeri está contenida en este intervalo.
tos por Van Morkhoven et al. (1986), Breard et al. (1993) Cronoestratigráficamente, esta secuencia corresponde al
y Katz y Miller (1993). Siete conjuntos de foraminíferos Mioceno medio y tardío.
bentónicos fueron utilizados para establecer las condicio- Secuencia TB-3.1. Se caracteriza por una superficie
nes paleobatimétricas en la cuenca Macuspana, los cuales de inundación máxima en el nivel 2,700 m, de 9.2 Ma de
permitieron determinar los ambientes: transicional, nerítico edad. El límite superior se localiza a la profundidad de 2,140
222 Narváez-Rodríguez et al.
ÉPOCA
PROF (m)
(23.9-0.0)
TB-3.5?
PLIOCENO
Reciente-
500
Plioceno
900 4.2
1,000 8.2
1040 R. pseudoumbilica
temprano
1,040
PLIO
Plioceno (11.8-3.8)
CENOZOICO
NEÓGENO
temprano
1,500 1500 M. convallis
1,500
(10.8-5.6)
Mioceno
tardío
tardío
2,000 (B)
2080
2160 D. hamatus TB-3.1 9.2
2,160
(10.8-9.4)
MIOCENO
3380 (A)
3380 3,380 G. obesa (21.5-10.9) TB-2.6
11.6
3,500 Mioceno medio
Mio med.-temp. 3,640 G. mayeri (27.1-11.4) 12.5?
Figura 3. Registro estratigráfico secuencial del pozo A en la cuenca Macuspana. Fuente: PEMEX Exploración y Producción (PEP).
Bioestratigrafía de secuencias del Mioceno-Plioceno, cuenca Macuspana, Golfo de México 223
PERIODO
ÉPOCA
NEÓGENO
MIOCENO
tardío
1,500
Mioceno 1,760 (C)
tardío TB-3.2
7.0
2,140
2,000 8.2