1.
Representa el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta la
Venta y Suministro de Medicamentos y demás Insumos para la Salud:*
1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2.
LGS, 3. RIS, 4.Acuerdo por el que se determinan los
lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de
antibióticos, 5. NOM, FEUM y Suplementos.
1. LGS, 2. NOM, FEUM y Suplementos 3. RIS, 4.Constitución
Política de los Estados Unidos Mexicanos, 5. Acuerdo por el
que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la
venta y dispensación de antibióticos.
1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2.
RIS, 3. LGS, 4. NOM, FEUM y Suplementos, 5. Acuerdo por
el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la
venta y dispensación de antibióticos.
1. LGS, 2. Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos, 3. RIS, 4. NOM, FEUM y Suplementos, 5.Acuerdo
por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta
la venta y dispensación de antibióticos.
2. Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de
medicamentos magistrales y oficinales, además de la comercialización de
especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos y otros insumos para la salud:*
Droguería
Almacén de medicamentos
Farmacia
Botica
3. ¿En cuál de los siguientes casos no es necesario presentar receta médica
para la venta de medicamentos vitamínicos?*
Cuando no existe una prescripción médica
Cuando ninguno de sus componentes rebase las dosis diarias indicadas
Cuando su vía de administración sea parenteral
Nunca se requiere receta médica
4. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su
venta y suministro los medicamentos se clasifican en:*
3 fracciones o grupos
6 fracciones o grupos
8 fracciones o grupos
4 fracciones o grupos
5. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en
materia de Farmacovigilancia:*
La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia
La Secretaría de Salud
El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
6. Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:*
Orden alfabético y por presentación
Tamaño del envase primario
Rango de precio
Número de lote
7. De acuerdo al artículo 421 de la Ley General de Salud, la sanción por la
venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida, será
equivalente a:*
Multa de cinco mil veces el salario mínimo diario vigente
Clausura del establecimiento por un período de un mes
Multa de seis mil a doce mil veces el salario mínimo diario vigente
Retención de la licencia sanitaria durante 2 semanas
8. Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de
humedad relativa y la temperatura del anaquel donde se almacenan los
medicamentos:*
Cada semana
Dos veces por semana
Cada tercer día
Diariamente
9. La capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso debe
impartirse:*
Antes de los quince días de inicio de operaciones
Antes de iniciar las actividades o funciones
Como máximo a un mes de inicio de operaciones
En la primera semana de operaciones
10. Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y
forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la
misma vía de administración que el medicamento innovador (original o de
patente):*
Medicamento esencial
Medicamento biocomparable
Medicamento intercambiado
Medicamento genérico
11. La clave asignada a este Registro Sanitario es RH y corresponde a:*
Remedios Herbolarios
Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Homeopáticos
Remedios Homeopáticos
12. La promoción del uso racional de los medicamentos y la atención al
cliente, son algunos de los elementos principales de:*
La Asistencia en la venta y suministro de medicamentos
La Difusión de los procedimientos de la farmacia
La Normatividad aplicable a la venta y suministro de medicamentos
El Acuerdo para la venta y suministro de medicamentos
13. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS)de
los dispositivos médicos, aplica a:*
Todos los dispositivos médicos sin excepción
A los materiales quirúrgicos
A los dispositivos médicos que no expiran
Los dispositivos médicos que tienen fecha de caducidad
14. ¿Qué Norma establece los lineamientos sobre los cuales se deben realizar
las actividades de la vigilancia de la seguridad de los dispositivos médicos
(tecnovigilancia).?*
NOM-240-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2016 y su modificación
NOM-241-SSA1-2012
NOM-072-SSA1-2012
15. Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar
la autorización de sus Libros de control:*
Una semana después de iniciar el manejo de medicamentos controlados
Máximo 15 días después de iniciar el manejo de medicamentos controlados
Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados
A la par que inicia el manejo de los medicamentos controlados
16. El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado
con su firma autógrafa por:*
El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad
El personal de farmacia que realizó la venta
El dueño de la farmacia exclusivamente
El asistente en la dispensación de medicamentos
17. Principal condición de conservación que debe cuidarse en el
almacenamiento de insumos para la salud:*
Humedad
Temperatura
Presión atmosférica
Sensación térmica
18. ¿Cuál es la finalidad del uso de un dispositivo médico?*
Todas la anteriores
Sustitución o apoyo de la Anatomía
Diagnóstico, prevención, vigilancia,monitoreo
Auxiliar en un tratamiento de enfermedades
19. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los
lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos:*
2011
2010
2008
2009
20. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos
controlados que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y
distribución que los poseen:*
Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el mostrador
Contar con Permiso certificado del laboratorio que fabrica los medicamentos controlados
Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados
Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados
21. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser
referencia para los medicamentos biotecnológicos no innovadores se les
denomina:*
Biotecnológicos de referencia
Biocomparables
Biomoleculares
Biocelulares
22. De acuerdo con las funciones definidas el Suplemento de la FEUM y sin
perjuicio de las obligaciones que le confiere el Reglamento de Insumos para
la Salud, el Responsable Sanitario debe:*
Garantizar que se cumplan las instrucciones del propietario en todo momento
Ser el único propietario del establecimiento donde cumple sus funciones
Reportar al puesto más alto de la farmacia o desempeñarlo él mismo
Elaborar un reporte diario y firmarlo como la máxima autoridad de la farmacia
23. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo
de los medicamentos y demás insumos para la salud en una farmacia:*
PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)
EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)
PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas)
PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas)
24. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros
sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “R”:*
Material quirúrgico y de curación
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Insumos de uso odontológico y productos higiénicos
Agente de diagnóstico
25. El Naproxeno, forma parte de los fármacos del:*
Grupo VI
Grupo IV
Grupo II
Grupo V
26. Son sustancias prohibidas en la formulación de los remedios
herbolarios:*
Ninguna de las anteriores
Todas las anteriores
Estupefacientes o psicotrópicas
Las que generen actividad hormonal o antihormonal
27. La existencia de un Sistema de registro de entradas y salidas de los
medicamentos y demás insumos para la salud garantiza:*
La disminución de pérdidas
La rastreabilidad del origen de los insumos para la salud
La limpieza y conservación de las áreas
El control absoluto de la verificación de caducidades
28. De acuerdo a las condiciones de almacenaje requeridas para los
medicamentos y demás insumos para la salud, la temperatura de
congelación se encuentra entre:*
0 y -25°C
-25 y -10°C
-2 y -8° C
-15 y 0°C
29. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o
transformado, que proporcione al organismo elementos para su nutrición:*
Alimento
Vitaminas
Complemento alimenticio
Nutriente
30. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros
sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “E”:*
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Agente de diagnóstico
Material quirúrgico y de curación
Equipo médico e insumos de uso odontológico
31. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los
medicamentos y demás insumos para la salud:*
Mantener limpios los anaqueles de medicamentos
Respetar las condiciones de almacenamiento
Verificar las caducidades
Registrar los movimientos de entrada y salida
32. Es el rango de operación de temperatura permitido para conservar las
propiedades de los medicamentos y demás insumos para la salud que
requieren refrigeración:*
Entre los 3 °C y 7 °C
Entre los 4 °C y 10 °C
Entre los 2 °C y 8 °C
Entre los 2 °C y 6 °C
33. Tiene por objeto garantizar el derecho de toda persona al medio
ambiente sano y propiciar el desarrollo sustentable a través de la prevención
de la generación, la valorización y la gestión integral de los residuos
peligrosos.*
Ley Federal para la protección del Medio Ambiente
Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos
Ley General para la protección del Medio Ambiente
Ley Federal para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos
34. De acuerdo al Art. 61 del Reglamento de Insumos para la Salud ¿Qué es
un medicamento vitamínico?*
Principio activo adicionado con vitaminas hidrosolubles para mantener una ingesta estable
Sustancia química compuesta por vitamina B2 para la obtención de energía
Molécula nueva compuesta por vitaminas liposolubles para solubilizarse en la grasa del
organismo
El producto que está compuesto por vitaminas o minerales como: polifármacos, solos o en
asociación indicados para prevenir o tratar padecimientos por insuficiencias de los mismos
35. La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los
medicamentos y demás insumos para la salud, tanto para su venta y
suministro, así como para advertir al usuario sobre su adecuado consumo, se
encuentra en:*
La etiqueta
El nombre comercial del producto
El empaque
La presentación
36. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste
cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta o
extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales,
presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad han sido
confirmadas científicamente:*
Remedios Herbolarios
Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Homeopáticos
Medicamentos Naturistas
37. Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o
cavidades corporales y que tengan acción farmacológica o preventiva se
conocen como:*
Productos higiénicos
Agentes de diagnóstico
Remedios subcutáneos
Medicamentos subcutáneos
38. Se requiere contar con Licencia Sanitaria para:*
Preparar, vender y suministrar medicamentos magistrales y oficinales
Adquirir, vender y suministrar, medicamentos que contengan estupefacientes y
psicotrópicos, hemoderivados, vacunas, toxoides, sueros y antitoxinas de origen animal
Acondicionar medicamentos en dosis y tratamientos unitarios
Todas las anteriores
39. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los
medicamentos que se preparan conforme a la fórmula prescrita por un
médico.*
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Magistrales
Medicamentos Oficinales
Especialidades farmacéuticas
40. De acuerdo al Art. 88 del Reglamento de Insumos para la Salud, ¿Qué es
un Remedio Herbolario?*
Preparado de plantas medicinales, individuales o combinadas y sus derivados
Sustancia libre de químicos
Concentrado de productos naturales
Psicotrópico o Estupefaciente a base de plantas
* Campos obligatorios
