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Proceso de Respiración Celular y ATP

El resumen describe el proceso de respiración celular, que implica el consumo de oxígeno a través de las cadenas respiratorias y la generación de dióxido de carbono en el metabolismo. El oxígeno se consume en el metabolismo energético aerobio, donde los macronutrientes se descomponen para generar ATP a través de la fosforilación en el sustrato y la fosforilación oxidativa en la mitocondria, la cual requiere oxígeno y utiliza la cadena de transporte de electrones.

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Proceso de Respiración Celular y ATP

El resumen describe el proceso de respiración celular, que implica el consumo de oxígeno a través de las cadenas respiratorias y la generación de dióxido de carbono en el metabolismo. El oxígeno se consume en el metabolismo energético aerobio, donde los macronutrientes se descomponen para generar ATP a través de la fosforilación en el sustrato y la fosforilación oxidativa en la mitocondria, la cual requiere oxígeno y utiliza la cadena de transporte de electrones.

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Respiracion Celular

Implica el consumo de oxígeno por las cadenas respiratorias y la génesis del CO2 en el
metabolismo. Se basa (al igual que el transporte de gases) en principios de la química.

CONSUMO DE O2
Se produce del metabolismo energético cuando dicho metabolismo es aerobio
Al alimentarnos ingerimos Macronutrientes energéticos (glúcidos, lípidos y proteínas), estos permiten
generar: a partir de 1g de glúcidos 4 Kcal, → 1g de proteínas → 4 kcal y a partir de 1g de lípidos → 9 Kcal

Para producir esas Kcal y poder obtener energía pasan por una serie de rutas metabólicas
La energía de la que hablamos es el ATP (forma de energía útil), que se puede almacenar en enlaces químicos
reutilizables
Hay dos maneras de generar ATP: la fosforilacion a nivel sustrato y la fosforilacion oxidativa
Fosforilacion a nivel sustrato
• Se produce fuera o dentro de la mitocondria pero no requiere O2, lo que requiere es la energía de
sustratos macroergicos (sustratos de alta energía)
Sustrato macroergico: todo aquel que contenga una energía igual o superior a 5 Kcal/mol. La mayoría tiene
un enlace anhidrido ( todos los que tienen fósforo, por ej ATP, GTP, UTP, creatina fosfató, etc) o tienen un
enlace de tipo tioester (con todos los que terminan en CoA)

• Al hidrolizar esos enlaces obtengo energía


• Esta fosforilacion a nivel sustrato ocurre solo en dos sitios por, tres enzimas que son de tipo quinasa:
2 en la glucolisis:
• Cuando a partir de la fosfoglicerato quinasa el 1,3-bifosfoglicerato de la 2da fase de la glucolisis se
transforma en 3-fosfoglicerato se genera un ATP
• Y al final de la glucolisis la piruvato quinasa que transforma fosfoenol piruvato en enol piruvato
que luego se transforma en piruvato y también genera ATP
Y la otra fosforilacion a nivel sustrato la vemos en el Ciclo de Krebs: en el paso en el cual el succinil-CoA
se transforma en succinato por la succinato tioquinasa, y se genera GTP
Fosforilacion Oxidativa
• Ocurre en la mitocondria
• Requiere 02
• Utiliza las reacciones redox de la cadena respiratoria
• Para alimentar la cadena respiratoria se necesita generar equivalentes de reducción (H+ y electrones),
estos son transportados hacia la cadena respiratoria desde la vías metabólicas por coenzimas redox
(como el FADH2 o el NADH)
• Existen 12 reacciones que generan equivalentes de reducción, 2 de las cuales originan FADH2 mientras
que 10 originan NADH+H
• Alimentan la cadena respiratoria ingresando en distintos complejos
• Reacciones que originan FADH2: la betaoxidacion y el ciclo de Krebs ( alimentando la cadena al unirse al
complejo 2)
• La otras 10 reacciones alimentan la cadena a nivel del complejo 1 generando NADH+H

Entonces existen 15 reacciones que generan ATP:


• 3 lo hacen por fosforilacion a nivel sustrato, generando ATP directamente (2 en glucolisis y una en Krebs,
catalizadas por enzimas quinasas)
• 12 lo hacen indirectamente al generar equivalentes de reducción que alimentan la cadena respiratoria.
De estas 12, 2 lo hacen generando FADH2 y 10 lo hacen generando NADH+H
GLUCIDOS LIP/DOS PROTENIAS

TAG protein as
Glucosa
MADH +
H
Gricerina Acidos Grasos
ATP
Aminacidos
HADA+ H FADHe
Ar
.

didroxiacatora habhti

piruvato ~
ACETIL COA
⑪ NAD1+ H

MAD H H
Glutamato

&
+

·
Oxalacetato
Latato HADH +
Citrato
HAf+ f

Malato
-
socitrato
NabHt
N

Fumarato oxalo- succinato


-

FADH2
R

Succimato &
cetoglutarato a Hy
A

NabH+ f
6MP
succinil-COA ·

La CADENA RESPIRATORIA esta constituida por una serie de complejos que se encuentran en la membrana interna
de la mitocondria
Estos complejos están constituidos por componentes llamados "ligados", ya que están unidos a las proteínas de la
membrana interna (a excepción de la “coenzima Q” que es el único componente libre de la cadena respiratoria
debido a que es un lípido, de naturaleza hidrofóbica)
Los Complejos I y II tienen las "flavoproteínas", estas son proteínas unidas a derivados de la riboflavina. En el
complejo I es el FMN (flavina mononucleotido) mientras que en el complejo II es el FADH2 (flavina adenin
dinucleotido)
Cada uno de estos complejos esta constituido por tres componentes: una enzima, una coenzima y centros ferro
sulfurados (contienen hierro unido a azufre)
COMPLEJO I
• Enzima: NADH deshidrogenasa
• Coenzima: FMN
• Centros ferrosulfurados: entre 5 y 8
• Recibe los equivalentes de reducción desde el NADH
COMPLEJO II
• Enzima: Succinato deshidrogenasa (SDH)
• Coenzima: FADH2
• Centros ferrosulfurados: 3
• Está constituido por el propio FADH2 (es parte del complejo)
COENZIMA Q
• Es el único componente libre de la cadena respiratoria
• Puede tomar los electrones y los hidrógenos aportados por el NADH desde el complejo I o aquellos que sean
aportados por el complejo II para transferírselos al complejo III
El complejo III y el IV, unidos por el citocromo C, están constituidos precisamente por los citocromos.
Los H+ y electrones son otorgados al NADH

ancos tam
Éste aporta sus dos hidrógenos y sus dos electrones al 4H 4e de CHeO
complejo I (que se llama NADH ubiquinona reductasa)
Se los da a la enzima Q qué cede los electrones al complejo
III MADH + H FADH2
Los hidrógenos pasan al medio 2Ht re

El complejo III (que se llama coenzima Q citocromo C


reductasa) toma los electrones de la coenzima Q y se los da COMPIEJO I COMPIEJO #
al citocromo C (en este acto el citocromo C se reduce)
El citocromo C le otorgan los electrones al complejo IV
(llamado citocromo oxidasa) quién se los pasa al oxígeno (de
la molécula de oxígeno tomamos un átomo de oxígeno) FADHa
Éste átomo de oxígeno toma dos electrones del complejo IV an ze-

más los dos H+ que la coenzima Q liberó al medio y así se


forma una molécula de H2O
Entonces el O permite que la cadena respiratoria funcione y COMPLEJO
además tiene una función buffer porque al captar estos
electrones que la coenzima Q libera al medio evita la caída
del pH (o sea es un amortiguador del pH) 2ene
v

2H CITOCROMOC aff
Los hidrógenos que provienen por el FADH2 puede ser que
vengan del succinato y la enzima SDH los transfiere al
2e
complejo II donde está el FADH, o pueden venir del Acil-CoA y 2
2e-

la Acil-CoA deshidrogenasa se los transfiere directamente a COMPLETO #N


la coenzima Q. El resto del recorrido es igual
20 2e-
~

La reacción global de la citocromo oxidadasa es que: 4


átomos de H+ más 4 electrones más 1 molécula de oxigeno
(O2) → terminan formando 2 moléculas de agua E e

El consumo basal de O2 es de 230 - 250 ml/min

Para explica el acople entre la respiración y la fosforilacion una de las teorías más usadas es la
Teoría Quimiosmotica de Mitchell

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