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Analisis Instrumental .

En este experimento se realizó la valoración de un ácido fuerte (HCl) con una base fuerte (NaOH) utilizando el indicador fenolftaleína. Se determinó la concentración del ácido a través de titulaciones en cuatro subgrupos. Los resultados mostraron que el error absoluto promedio fue de -0.042 y el error relativo promedio fue de -42%, con una desviación estándar de 0.008422.

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Analisis Instrumental .

En este experimento se realizó la valoración de un ácido fuerte (HCl) con una base fuerte (NaOH) utilizando el indicador fenolftaleína. Se determinó la concentración del ácido a través de titulaciones en cuatro subgrupos. Los resultados mostraron que el error absoluto promedio fue de -0.042 y el error relativo promedio fue de -42%, con una desviación estándar de 0.008422.

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

DEL PERÚ
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA INDUSTRIAL

VALORACIÓN DE UN ÁCIDO FUERTE CON UNA BASE


FUERTE UTILIZANDO UN INDICADOR COLOREADO Y
TRATAMIENTODE LOS DATOS EXPERIMENTALES

CATEDRA: ANALIZIS INSTRUMENTAL

PRESENTADO A: Dr. Bendezú Montes salvador B.

PRESENTADO POR:
HUAMAN AGUILAR, PAMELA
HUAMAN CHUQUILLANQUI, MAYCOL

HUANCAYO _ PERU
2023

GRUPO N°1,2,3,4
INFORME N° 1
EXP°N1 VALORACIÓN DE UN ÁCIDO FUERTE CON UNA BASE FUERTE
UTILIZANDO UN INDICADOR COLOREADO Y
TRATAMIENTODE LOS DATOS EXPERIMENTALES
NOMBRE DE LOS EXPERIMENTADORES:
 HUAMAN AGUILAR, PAMELA
 HUAMAN CHUQUILLANQUI, MAYCOL
FECHA DE LA EXPERIENCIA :01/09/23
FECHA DE LA ENTREGA DEL INFORME :08/09/23
1. RESUMEN:

En el laboratorio de Análisis Instrumental se “Valoración de un ácido fuerte con una base fuerte
utilizando un indicador coloreado y tratamiento de los datos experimentales”, se buscará
determinar la concentración del ácido. Por medio de una titulación usando el indicador
coloreado (fenolftaleína), en cuyo experimentó al estar el indicador en medio ácido será
incoloro para después cambiar a un color fucsia a causa de la neutralización de la base el
proceso .Este informe tiene como objetivo, analizar los resultados obtenidos en la valoración de
ácido clorhídrico (HCl), se utilizó hidróxido de sodio( NaOH ) a una concentración de 0.1 y
tomamos como indicador a la fenolftaleína 1%, así mismo , se aplicó las técnicas estadísticas más
importantes como la precisión, exactitud, desviación estándar, desviación estándar relativa, RSD
(%), error absoluto y error relativo con los resultados que fueron obtenidos de los distintos grupos
de laboratorio , al terminar de analizar los [Link] dio como resultado, los datos que el
error absoluto de los subgrupos en esta presentación es -0.042 en error absoluto y -42% en error
relativo conteniendo una desviación estándar de 0.008422 .

2. PARTE EXPERIMENTAL

2.1MATERIALES:
 Soporte universal
 Nuez doble y pinzas de bureta
 4 vasos de precipitación de 150 mL
 4 fiolas de 25 mL
 1 pipeta profesional
 1 pipeta de 5mL
 1 bureta de 50 mL
 1 frasco lavador o piceta
2.3REACTIVOS:
 agua destilada
 Hidróxido de potasio 0,1000 M
 Ácido clorhídrico inicial 0.1000 M
 Fenolftaleína
3. VALORES DE LAS VARIABLES QUE SE MANTIENEN CONSTANTE
DURANTE LA EXPERIENCIA

 NaOH
 Concentración de la fenolftaleína alcohólica 0.1%
 Molaridad del NaOH – 0.1M

4. Tabulación de datos
4.1 Datos de los subgrupos
Se llega a conseguir una alícuota de 1 ml de HCl para introducir en una fiola mediante la
pipeta y llegando a rellenar un volumen de 25 ml con el agua destilada, llegando a evaluar
que el menisco tenga una gran exactitud para los cálculos.
 Fiola 1
C1xV1=C2xV2
1 mL x 0.1M = C2 x 25mL
Fiola 1= C2 = 0.04 M
 Fiola 2
C1xV1=C2xV2
1 mL x 0.1M = C2 x 25mL
Fiola 2= C2 = 0.04 M
 Fiola 3
C1xV1=C2xV2
1 mL x 0.1M = C2 x 25mL
Fiola 3= C2 = 0.04 M
 Fiola 4
C1xV1=C2xV2
1 mL x 0.1M = C2 x 25mL
Fiola 4 = C2 = 0.04 M
4.2. Datos generales

Volumen Volumen final Gasto(mL) M


inicial(mL) (mL)

SG 1 50.0 48.6 1.4 0.056


48.6 47.0 1.6 0.064
47.0 45.5 1.5 0.060
45.5 44.2 1.3 0.052

SG 2 50.0 48.2 1.8 0.072


48.2 46.6 1.6 0.064
46.6 45.3 1.3 0.052
45.3 44.1 1.2 0.048
SG 3 50.0 48.0 2.0 0.08
48.0 46.6 1.4 0.056
46.6 45.2 1.4 0.056
45.2 43.6 1.6 0.064

SG 4 50.0 48.3 1.7 0.068


48.3 47.0 1.3 0.052
47.0 45.7 1.3 0.052
45.7 44.3 1.4 0.056

SG 5 50.0 48.8 1.2 0.048


48.8 47.4 1.4 0.056
47.4 46.0 1.4 0.056
46.0 44.8 1.2 0.048

5. CÁLCULOS ESTADISTICOS

[Link] LOS DATOS DEL SUB GRUPO 1

3.1.1. Media
0.064+0.056 +0.060+0.052
x 1= =0.058
4
x 1=0.058 M
Valor verdadero
x t =0.1 M

3.1.2. Exactitud
 Error absoluto
E a=x−x t=0.058−0.10=−0.042

 Error relativo

x−x t 0.058−0.10
Er = ×100 %= × 100 %=−42 %
xt 0.10
3.1.3. Precisión
 Desviación estándar

√∑
N
S= ¿¿ ¿ ¿
ⅈ =1

S1 = √ ¿ ¿ ¿

S1 = 0.0029

 Varianza

2 2
S1=0.0029
2
S1=0.00000841

 Coeficiente de variación
S
CV = ×100 %
x
CV 1=5.00 %
6. CON LOS DATOS DEL SUBGRUPO 2

6.1.1Media
0.072+0.064+ 0.052+ 0.048
x 2= =0.059
4
x 2=0.059 M
Valor verdadero
x t =0.1 M

6.1.2. Exactitud
 Error absoluto
E a=x−x t=0.059−0.10=−0.041

 Error relativo

x−x t 0.059−0.10
Er = ×100 %= × 100 %=−41 %
xt 0.10
[Link]ón
 Desviación estándar

√∑
N
S= ¿¿ ¿ ¿
ⅈ =1

S2 = √ ¿ ¿ ¿

S2 = 0.00635

 Varianza

2 2
S2=0.00635
2
S2=0.0000403

 Coeficiente de variación
S
CV = ×100 %
x
CV 2=10.76 %

[Link] LOS DATOS DEL SUBGRUPO 3

[Link]
0.08+0.056+ 0.056+0.064
x 3= =0.064
4
x 3=0.064 M
Valor verdadero
x t =0.1 M

[Link]
 Error absoluto
E a=x−x t=0.064−0.10=−0.036

 Error relativo

x−x t 0.064−0.10
Er = ×100 %= ×100 %=−36 %
xt 0.10
[Link]ón
 Desviación estándar

√∑
N
S= ¿¿ ¿ ¿
ⅈ =1

S3 = √ ¿ ¿ ¿

S3 = 0.00653
 Varianza

2 2
S3=0.00653
2
S3=0.0000426

 Coeficiente de variación
S
CV = ×100 %
x
CV 3=10.20 %

[Link] los datos del subgrupo 4

[Link]
0.068+ 0.052+ 0.052+0.056
x4 = =0.057
4
x 4 =0.057 M
Valor verdadero
x t =0.1 M

[Link]
 Error absoluto
E a=x−x t=0.057−0.10=−0.043

 Error relativo

x−x t 0.057−0.10
Er = ×100 %= ×100 %=−43 %
xt 0.10
[Link]ón
 Desviación estándar

√∑
N
S= ¿¿ ¿ ¿
ⅈ =1

S4 = √ ¿ ¿ ¿

S4 = 0.0043

 Varianza

2 2
S4 =0.0043
2
S4 =0.00001849

 Coeficiente de variación
S
CV = ×100 %
x
CV 4=7.54 %

[Link] los datos del subgrupo 5

[Link]
0.048+0.056+ 0.056+0.048
x 5= =0.052
4
x 5=0.052 M
Valor verdadero
x t =0.1 M

[Link]
 Error absoluto
E a=x−x t=0.052−0.10=−0.048

 Error relativo

x−x t 0.052−0.10
Er = ×100 %= × 100 %=−48 %
xt 0.10
[Link]ón
 Desviación estándar

√∑
N
S= ¿¿ ¿ ¿
ⅈ =1

S5 = √ ¿ ¿ ¿

S5 = 0.0026

 Varianza

2 2
S5=0.0026
2
S5=0.00000676

 Coeficiente de variación
S
CV = ×100 %
x
CV 5=5.00 %

10. CON LOS DATOS GENERALES

[Link]

0.058+0.059+0.057 +0.064+ 0.052


x total= =0.058
5
x total=0.058 M
Valor verdadero
x t =0.1 M

10.2.3Exactitud
 Error absoluto
E a=x total−x t=0.058−0.10=−0.042

 Error relativo

xtotal −xt 0.00546−0.10


Er = ×100 %= × 100 %=−42.00 %
xt 0.10
[Link]ón

 Desviación estándar

√∑
N
S= ¿¿ ¿ ¿
ⅈ =1

Stotal=
√ 0.00008+0.000364 +0.000384+ 0.000172+0.000064
4 +4 +4 +4 +4−5

Stotal = 0.008422

 Varianza

2 2
Stotal=0.008422
2
Stotal=0.0000709

 Coeficiente de variación
S
CV total= ×100 %
x

CV total=14.52 %
[Link] DE ERROR

Análisis de error de los subgrupos


Error absoluto Error relativo
−0.042 −42.00 %
−0.041 −41.00 %
−0.036 −36.00 %
−0.043 −43.00 %
−0.048 −48.00 %

Durante el proceso de análisis volumétrico se debe tener

en cuenta que, cuando se realiza una medición de la

magnitud de una cantidad física mediante la titulación de

una base con un acido en su proporcionalidad para el

experimento, llegándose a visualizar que el tercer

subgrupo ha tenido menor rango de error como el segundo

subgrupo en el análisis de errores del primer laboratorio de

Análisis de error 20 datos


Error absoluto Error relativo
−0.042 −42.00 %

análisis instrumental.

[Link]ÓN
En conclusión, a este informe de análisis instrumental nos vemos en el caso

de evaluar el proceso de titulación de los compuestos como el acido

clorhídrico y el hidróxido de sodio con una concentración de 0.1 M nos da

que mediante el indicador fenolftaleína el promedio de la concentración de

los experimentos es de 0.058 .Recopilando mediante los datos que el error

absoluto de los subgrupos en esta presentación es -0.042 en error absoluto y -

42% en error relativo conteniendo una desviación estándar de 0.008422 en el

resultado volumétrico.
BIBLIOGRAFÍA

VPATKINSFISICOQUIMICA3EDICIÓNEDITORIALI
BEROAMERICANA
RITA CRUZ ARROYO; 'TITULACIÓN ACIDO BASE' 1

EDICIÓN

MATHEWS KC BIOQUÍMICA. [Link]. PEARSON

EDUCACIÓ[Link]. 2002

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