UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
LABORATORIO TERMODINÁMICA
PRÁCTICA NO. 4 determinación de la constante universal de los gases
7/03/2023
DE LA FUENTE ALCOCER DIEGO
MOLINA ROMERO IVETT ALEJANDRA
VALERIO FLORES KEVIN SEBASTIAN
VILLA RODRIGUEZ CESAR
ABSTRACT
La determinación experimental de la constante universal de los gases R, a partir de la
ecuación de estado del gas ideal, pV=nRT, es un experimento clásico de química en el que
se genera, mediante una reacción química, una cantidad conocida de gas y se mide su
presión, volumen y temperatura.
Los gases ideales son sustancias hipotéticas; constituyen herramientas clave para el
estudio de distintos procesos y ciclos termodinámicos. Este modelo también se puede
utilizar en la elaboración de balances de materia y energía involucrados en las operaciones
físicas y en los procesos químicos que tiene lugar en las industrias químicas.
INTRODUCCIÓN
Independientemente de la naturaleza química de un gas, si este se encuentra en unas
condiciones de presión y temperatura en las que se puedan ignorar los efectos de las
fuerzas intermoleculares, es decir, a una presión baja (del orden de la presión atmosférica
o inferior) y una temperatura suficientemente alejada de la temperatura en la que se
produce la licuación del gas, la relación entre las variables que definen su estado
macroscópico (presión p, volumen V y temperatura T) viene dada, con muy buena
aproximación, por la ecuación de los gases ideales.
La constante R está relacionada con otras constantes fundamentales, como la constante
de Boltzmann, k y la constante de Avogadro, NA (k=R/NA), por lo que también aparece en
otros campos de la física y la química, tales como termodinámica, cinética de reacciones,
equilibrio químico, procesos electroquímicos, etc., sobre todo, cuando se estudian
fenómenos asociados a intercambios de energía a nivel molecular.
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METODOLOGÍA
Medir la temperatura ambiente Llenar la jeringa con HCl 3 M
Llenar completamente la bureta
(Tamb) y presión barométrica (este nos servirá para los tres
hasta que el agua inunde el
(Patm). Dividir en 4 partes una experimentos) e insertar la
vástago del embudo. Asegurar
tira de magnesio y pesar cada aguja en el tapón del tubo.
que no existan burbujas de aire
una para obtener la masa inicial
en la bureta y mangueras
(m1).
Inyectar aproximadamente 0.5 mL
de HCl. Esperar 15 minutos a que
la reacción finalice y que el gas
obtenido alcance el equilibrio con
la temperatura ambiente (Tamb).
Medir el volumen final del gas
en la bureta (V2). Desconectar
el tubo del dispositivo y
recuperar el Mg que no
reacciono.
Resultados:
Masa del Mg que reaccionó:
0.019g 7.81x10⁻⁴ mol
0.018g 7.4x10⁻⁴ mol
0.018g 7.4x10⁻⁴ mol
Presión de hPa a atm (Sera constante)
745.142 hPa 0.753atm
Temperatura (Sera constante)
24°C 297.15 K
2
Volumen desplazado en Litros [ L]
1 0.0178 L
2 0.0188 L
3 0.0183 L
Formula que utilizaremos
PV
R=
nT
(0.735 atm)(0.0178 L)
R=
(7.81 x 10−4 mol )(297.15 K )
atm L
¿ 0.0563
mol K
(0.735 atm)(0.0188 L)
R=
(7.4 x 10−4 mol)(297.15 K )
atm L
¿ 0.06284
mol K
(0.735 atm)(0.0183 L)
R=
(7.4 x 10−4 mol)(297.15 K )
atm L
¿ 0.06116
mol K
3
X̅ = 0.0563+0.06284 +0.06116
3 = 0.06002
atm L
mol K
Porcentaje de error
|experimental−teorico|
%error = teorico
∗100 %
|0.0563−0.0820|
0.0820
∗100 % = 31.341%
|0.06284−0.0820|
0.0820
∗100 % = 23.365%
|0.06116−0.0820|
0.0820
∗100 %=¿ 25.414%
|0.06002−0.0820|
∗100 %=26.804 %
0.0820
ANÁLISIS DE RESULTADOS
Se puede ver en los resultados que tanto la cantidad de sustancia, en mol, que reaccionó
como el volumen de gas formado a partir de esta reacción permaneció relativamente
4
constante.
Si se parte de la ecuación de la reacción, se puede ver la relación estequiométrica entre
reactivos y productos:
Mg ( s )+2 HCl ( aq ) → MgCl 2 (aq)+ H 2 (g)
Si consideramos que se utilizaron 5 mL de HCl 3.0 M, podemos calcular lo siguiente:
mol n
3.0 =
L 0.005 L
3∗0.005=0.015 mol HCl
De acuerdo con la ecuación, deberían reaccionar 0.0 07 5 mol Mg
36.4606 g
0.075 mol Mg =0.27 g Mg
1mol
A pesar de que las muestras iniciales de magnesio tenían una masa mayor a este valor, por
lo que el reactivo limitante era el ácido clorhídrico, la reacción no se llevó a cabo por
completo. Esto se debe a que el magnesio fue utilizado en pedazos grandes. Al tener una
menor área de superficie, no todo el magnesio reaccionó. Adicionalmente debemos
considerar que cuando se forma cloruro de magnesio, éste forma una cubierta sobre el
magnesio que no permite que la reacción se lleve a cabo por completo.
De esto se puede concluir que el volumen de hidróxido que se produjo no fue el óptimo ni
el máximo posible.
Estos errores sistemáticos no permitieron que se llegara al valor esperado para la
constante R. Adicionalmente, la temperatura y la presión también serán diferentes a las
necesarias para calcular esta constante, ya que varían con la presión atmosférica y
temperatura específica de la Ciudad de México.
Esto se puede ver en el porcentaje de error del valor de R obtenido, el cual es bastante
alto.
