FARMACOLOGIA - PRACTICA
VI Ciclo de Estudios | Semestre académico 2023- II
INFORME S5
“PSICOESTIMULANTES E
INTOXICACIONES POR DROGAS”
Grupo: zhurtadol-06M07-MI-18-1
Docente: ZANDRA ESTELA HURTADO LEMOS
Integrantes:
Faride Nahid, Abuhadba Lazo (2021118296)
Rios Ramos, Alexandra Nayeli (2021158818)
Saenz Mirez, Michael Andree (2021137421)
Sánchez Palacios, Ariana Mayela (2021104664)
Lima - Perú
2023
INTRODUCCIÓN
INTRODUCCIÓN
La drogadicción hace referencia al uso de fármacos o sustancias que ocasionan daño físico o
mental a un ser humano. Es así que, la necesidad compulsiva hacia el consumo reiterado de
drogas provoca un fuerte sufrimiento si se corta la administración, a esto se llama
drogodependencia. Esta es causada por los efectos psicológicos y físicos. De esta manera,
entendemos como efectos psicológicos a la gratificación (refuerzo positivo); por su lado, el
efecto físico es cuando el motivo de tomar la droga es porque la interrupción causa
sufrimiento (refuerzo negativo). Tenemos conceptos asociados como la tolerancia que
significa el tener que aumentar progresivamente la dosis de una droga, también, la
abstinencia que es el síndrome de efectos causados al interrumpir el consumo de la droga.
Las sustancias de abuso pueden clasificarse según la interacción que tienen con el organismo.
Por ello tenemos la siguiente clasificación:
Estimulantes centrales
Por ejemplo, tenemos a las anfetaminas que producen tanto la inhibición de la recaptación de
monoaminas como su liberación, se pueden administrar por vía oral o intravenosa; cabe
mencionar, que tiene como efectos aumentar la actividad motora, excitación y euforia,
simpaticomimético, psicosis, etc. Puede causar toxicidad aguda que se manifiesta arritmias
cardíacas, hipertensión y ACV; igualmente, toxicidad crónica que causa vasoconstricción,
anoxia tisular, psicosis paranoide, etc.
Depresores centrales
El etanol es un buen ejemplo, porque inhibe entrada de calcio, por lo que potencia la
transmisión inhibitoria del GABA. Es administrado vía oral y ocasiona descoordinación
motora, diuresis autolimitad, incremento de autoconfianza, etc. Puede causar intoxicación
aguda que produce ataxia, depresión respiratoria, coma, etc. La intoxicación crónica causa
demencia, daño hepático, etc.
Analgésicos opioides
Estos son agonistas de los receptores de opioides causando sentimientos de euforia y
bienestar, por su lado, la vía de administración es, generalmente, intravenosa; adicionalmente,
puede originar efectos adversos como broncoespasmo, vómitos, confusión, respiración lenta
y superficial, etc.
Cannabinoides
Por ejemplo, el cannabis ejerce efectos depresivos, estimulantes y psico miméticos, esta se
puede fumar o ingerir. Tiene como efectos adversos la confusión, alucinaciones, pérdida de
memoria y síndrome de desmotivación (1).
EXPERIMENTO 1
DISCUSIÓN:
Los cannabinoides son un tipo de sustancia química en la marihuana, causan efectos
semejantes como los estupefacientes o narcóticos. El principal cannabinoide activo de la
marihuana es el delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) (1). Los cannabinoides logran unirse
con proteínas receptoras específicas como CB1, CB2, etc. Estas proteínas receptoras se
encuentran distribuidas por todo el organismo. La activación de receptores cannabinoides
provoca: alteraciones del estado de ánimo, euforia, sedación, relajación; alteraciones de
percepción temporal, aumento de apetito, disminución de motilidad, disminución de
secreción gastrointestinal, hipotermia, broncodilatación, etc.
Farmacocinética:
Está relacionada con la vía de administración, cantidad y modo de preparación. La vía de
administración es crucial para la biodisponibilidad. Porcentualmente del
tetrahidrocannabinol y su relación: circulación en el plasma libremente (3%), unión a
lipoproteínas (60%), se asocia a células sanguíneas (9%) y lo restante a albúmina (2).
Cuando se administra por vía oral, la biodisponibilidad es variable y no sobrepasa el 5-10%,
acompañado con destrucción estomacal y un efecto de primer paso en el hígado (CYP450),
alcanzando Tmax en la sangre 2-4 horas después de la administración y sus efectos van a
iniciar entre los 30 min y 2 horas. Estos efectos pueden durar hasta 6 horas después de la
ingestión. Su vida media de eliminación es de 25 a 36 horas.
Los cannabinoides tienen gran liposolubilidad, atravesando la barrera hematoencefálica,
placentaria y mamaria. Se deposita en grasa corporal, hígado y pulmón.
Principalmente el cannabis se fuma. Se detecta en nivel sanguíneo aproximadamente a partir
del primer y segundo minuto desde la primera calada, duran entre 2 a 3 horas
aproximadamente. Se elimina por la orina (3). Sin embargo, solo un 12% se elimina por
orina, el 68% se elimina a través de las heces. También aparece en el sudor, saliva y cabello.
Farmacodinamia:
Su mecanismo de acción produce la inhibición de la actividad neuronal.
Inhibe enzima adenilato cilasa
Aumenta conducción de potasio
Disminuye conducción de calcio
Los cannabinoides se unen a los receptores que se encuentran en el botón neuronal y se
hiperpolarizan, pero evitan que el neurotransmisor descargue (4).
Según lo que hemos podido ver en el video, produce cambios de ánimo en forma bifásica,
es decir, inicialmente produce euforia, pero luego produce sedación y somnolencia.
Además, pudimos visualizar la dificultad de atención, comprensión y concentración. Se
consideró también la presencia de ideas paranoicas, etc. Sus pupilas se encontraban
dilatadas, vasodilatación periférica, es decir, hiperemia conjuntival y se notó una alteración
en la coordinación motora.
EXPERIMENTO 2
Los alcoholes son componentes psicoactivos de igual modo, genera dependencia físico-
psicológica como los demás fármacos en los ejercicios del informe. Por su parte el etanol, se
comporta como un inhibidor de la enzima ADH que siempre es usado como en casos de
metanol o etilenglicol en caso no se disponga del fármaco fomepizol. (1)
La intoxicación alcohólica se describe como consecuencia grave de dosis excesivas de
alcohol en un breve periodo de tiempo, además de ir acompañado por los fenómenos de
tolerancia lo cual genera aún más riesgo al no darle tiempo al cuerpo de eliminar las
concentraciones de alcohol y que no haya estadios clínicos. Los síntomas que podemos
encontrar en los pacientes se pueden categorizar en 2 estadios: Estadio precoz asociado a lo
que se conoce como resaca comienza a las 6-8 horas de haber dejado de beber, entre los
síntomas que encontraremos: temblores, náuseas, arcadas y alta sudoración; mientras que en
el estadio tardío se produce el delirio alcohólico, es menos frecuente que consiste en
alucinaciones y confusión, en el segundo estadio es cuando se administra benzodiazepinas e.
j. clordiazepóxido. (7)
DISCUSIÓN:
Farmacocinética:
Está relacionada con la vía de administración, absorción, metabolismo, excreción. Así
mismo, la vía de administración del etanol es por ingesta oral o intravenosa; la absorción se
produce rápidamente en la vía oral al 100% aunque menor proporción y considerablemente
alta se absorbe en la yeyuno y duodeno en 70 a 80% a comparación del estómago. Por otro
lado, el etanol se descompone en el hígado por la enzima deshidrogenasa que llega a ser
transformado por acetaldehído un elemento tóxico de corta duración, en poco tiempo de
vuelve acetato por acción del aldehído deshidrogenasa, luego el acetato se descompone en
agua y carbono, finalmente la excreción principalmente es eliminada en la orina, sudor y
respiración. (8)
Farmacodinamia:
Relacionado a su mecanismo de acción, es un tipo de sustancia depresora central cuyo
mecanismo de acción es inhibitorio en la entrada de Ca+ lo que produce reducción de la
liberación del transmisor y tiende a potenciar la transmisión de inhibición del GABA. Dentro
de los efectos más resaltantes encontramos en la intoxicación por etanol: (1)
Aumento de “aparente” confianza
Descoordinación motora
Coma
Inconsciencia
Pérdida parcial de reflejos
Como se mencionó anteriormente, el peligro se debe a la tolerancia alcohólica como sabemos
el hígado metaboliza a un ritmo de 10 gr/h, lo que indica que los índices de alcoholemia
deben descender en 0,1 a 0,2 ml/kg/h ,por lo general las dosis tóxicas son de 5 gramos/kg y
las dosis letales son de 300 ml de etanol puro de haber sido consumido en menor tiempo. (8)
El objetivo de administrar etanol es mantenerlo en 100-150 mg/dl o 1-1,5 g/l (22 mmol/l),
además de evaluar la dosis, vía de administración por peso y carga
Dosis de carga x (100-nivel de etanol en sangre del paciente en mg/dl) /100
EXPERIMENTO 3
DISCUSIÓN:
La anfetamina se caracteriza por ser simpaticomiméticas donde su
estructura se va a asemejar a la adrenalina. Su mecanismo de
acción involucra a múltiples neurotransmisores como la
noradrenalina, serotonina, dopamina y la adrenalina.
Los efectos de manera farmacológico a nivel del sistema perférico
van a ocasionar vasoconstricción y por consecuente se aumenta la
presión arterial ademas en el másculo liso va tener actividad de
contraer el másculo del iris y como resultado ++Hiperactiva
dar con una
midriasis. A nivel del SNC ocasionará estimulación, estar alerta,
sensacián de energía así como también una disminución del sueño,
cansancio y hambre, a diferencia del efecto en animales van a
presentar un incremento dosis-dependiente en su actividad de tipo
locomotora y estereotipias.
Se le aplica a la rata la anfetamina de
25mg/kg durante los primeros minutos se Piloerección
puede evidenciar una actividad hiperactiva
con movimientos aleatorios.
Pasado los 12 minutos presentara
estereotipias la rata con movimientos que
son coordinados, involuntarios y rítmicos
que se pueden predecir de manera Estereotipias
repetitiva.
Durante los 27 minutos se presentará
piloerección que se evidencia como una
acción involuntaria de los pelos que se
ponen de punta.
Finalmente, después de 35minutos la rata
presentara una acción de ponerse en
CONCLUSIONES
1. Es importante saber identificar los síntomas y manifestaciones de una intoxicación,
además de poder identificar el causante, para dar el tratamiento rápido y oportuno al
paciente.
2. Es fundamental reconocer los mecanismos de acción de los fármacos que están
asociados a las enfermedades de la drogadicción ya que por lo general son usados no
con fines terapéuticos sino de forma excesiva y nociva para tranquilizar o estimular
un estado de ánimo y dolencias.
3. La farmacodependencia y tolerancia son dos efectos frecuentes causados por las dosis
que son consideradas “gratificantes” por el consumidor, es allí donde los médicos
intervienen para guiar al paciente en su tratamiento y de administrarle lo necesario de
ansiolíticos de acuerdo con la condición del paciente.
BIBLIOGRAFÍA
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8. AEP Asociación Española de Pediatría. Etanol [Internet] [citado el 29 de agosto de
2023]. Disponible en:
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