UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA DE

SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

MATERIA: Laboratorio de Termodinámica (LAB-PRQ201)

N° DE PRÁCTICA: 2

TITULO DE LA PRÁCTICA: Balance de Energía (Sistema Cerrado)

ESTUDIANTES: Univ.: Avila Vasquez Carlos Alejandro

Univ.: Cervantes Arancibia Jhenny Erlinda

Univ.: Nuñez León Nayely Karen

Univ.: Siñani Soruco Francis Valeria

Univ.: Urquizu Picha Susana

FECHA DE ENTREGA DE LA PRÁCTICA: 31 de octubre del 2022

DÍA Y HORARIO DEL GRUPO: lunes de 14:00 a 16:00

DOCENTE: Ing. Virgilio Oporto Vásquez

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 BALANCE DE ENERGÍA EN SISTEMAS CERRADOS

1. OBJETIVOS
- Determinar las propiedades iniciales y finales del sistema.
- Aplicar el balance de materia y energía a un Sistema Compresor – Cilindro –
Tanque.
- Determinar la masa de aire que ingresa al Tanque rígido usando la Ley del Gas
Ideal
- Hallar el error incurrido con el valor experimental
- Calcular la transferencia de calor en el sistema de las fases 1 y 2.
- Graficar los Perfiles Temperatura y Presión versus tiempo del Cilindro y
Temperatura y Presión versus tiempo del Tanque en las dos fases.
2. FUNDAMENTO TEORICO
Para poder tener el conocimiento que requiere dicha práctica es muy importante que
tengamos claro los conceptos que de alguna forma u otra se involucran o tienen
relación con la práctica, por lo que se procederá a definir cada uno de ellos:
• Presión Manométrica

¿Qué es la presión manométrica o relativa?

Presión manométrica
La presión manométrica, también llamada sobrepresión, es la presión medida con
respecto a la presión atmosférica. La presión manométrica está referenciada a cero
con respecto a la presión del aire ambiente (o atmosférico). Esto significa que la
presión manométrica varía en función de la altura sobre el nivel del mar y de las
condiciones meteorológicas. Es por eso que la medición de presión manométrica es
suficiente para la mayoría de las aplicaciones industriales debido a que todos los
procesos de una refinería o planta de fabricación están expuestos a la misma
presión del aire.
La Presión Manométrica es aquella que se le añade a un fluido que se encuentra
encerrado en un recipiente. Por ejemplo, al aire contenido en los neumáticos de los
automóviles, se les añade presión. Normalmente la presión total se ajusta a 30
lbf/in2, que equivale a unos 206785.71 Pascales.

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Manómetro

Los Manómetros son instrumentos que miden la Presión Manométrica. La Presión

Manométrica es igual a la Diferencia entre la Presión Absoluta del interior del
recipiente y la Presión Atmosférica:

Presión Manométrica = Presión Absoluta – Presión Atmosférica

Manómetro de Bourdon

Este manómetro funciona sin líquido; está constituido por un tubito elástico, en forma
de espiral, cerrado por un extremo y por el otro recibe la presión que se desea medir;
ésta distiende el tubito y su deformación elástica es transmitida a una aguja que gira
sobre una circunferencia graduada.

Manómetro de Tubo Abierto

Este Manómetro consiste en un tubo en forma de U que contiene un líquido, que

generalmente es Mercurio. Cuando ambos extremos del tubo están abiertos, el
Mercurio busca su propio nivel, ya que se ejerce una atmósfera de presión en cada
uno de los extremos abiertos.

Cuando uno de los extremos se conecta al recipiente que contiene el líquido o gas
(puede ser un tanque de gas, el neumático de algún vehículo), el Mercurio se eleva
en el tubo abierto hasta que las presiones se igualan.

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La diferencia entre los dos niveles de mercurio es una medida de la presión
manométrica: La diferencia entre la presión absoluta del líquido dentro del recipiente
cerrado y la presión atmosférica en el extremo abierto.

La Diferencia entre los dos niveles de Mercurio funciona como la altura de Mercurio
aplicable a la fórmula de Presión Hidrostática.

PH = ρ*g*h

La Presión Hidrostática del Mercurio, calculada con la fórmula, es exactamente la

presión que tuvo que vencer la fuente de presión (tanque de gas, neumático) para
vencer al líquido y generar esa diferencia de niveles.

• Presión Atmosférica

Presión que ejerce la atmósfera que rodea la tierra (barométrica) sobre todos los
objetos que se hallan en contacto con ella (la presión atmosférica cambia con la altura
sobre el nivel del mar y las condiciones atmosféricas. Es la presión absoluta de la
atmósfera en un punto e instante dado).

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• Sistema Abierto

El balance de energía al igual que el balance de materia es una derivación

matemática de la "Ley de la conservación de la energía" (Primera Ley de La
Termodinámica), es decir "La energía no se crea ni se destruye, solo se
transforma". El balance de energía es un principio físico fundamental al igual
que la conservación de masa, que es aplicado para determinar las cantidades
de energía que es intercambiada y acumulada dentro de un sistema. La
velocidad a la que el calor se transmiten depende directamente de dos
variables: la diferencia de temperatura entre los cuerpos calientes y fríos y
superficie disponible para el intercambio de calor. También influyen otros
factores como la geometría y propiedades físicas del sistema y, si existe un
fluido, las condiciones de flujo. Los fluidos en bioproceso necesitan
calentarse o enfriarse. Ejemplos típicos de ellos son la eliminación de calor
durante las operaciones de fermentación utilización utilizando agua de
refrigeración y el calentamiento del medio original a la temperatura de
esterilización mediante vapor.
• Sistema Cerrado

Cuando empleamos el término sistema cerrado, nos referimos a una porción

del universo tomada para su estudio como algo separado del resto, es decir,
un sistema cuyo rasgo característico es no permitir un intercambio libre con el
entorno. Es decir, se trata de un sistema apartado del resto del entorno,
cerrado sobre sí mismo: todo lo contrario, a los sistemas abiertos.

Esta aproximación a la realidad proviene de la Teoría General de Sistemas,

una perspectiva interdisciplinaria surgida a mediados del siglo XX, y
aplicable a las ciencias naturales y a las ciencias sociales por igual. Un
sistema totalmente cerrado, es decir, aquel que no permite ningún tipo de
intercambio con el ambiente, se denomina sistema aislado.

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 La idea de un sistema totalmente cerrado es útil únicamente como una
abstracción: uno puede considerar un sistema como cerrado para poder
centrarse en sus elementos internos, sin tomar en consideración el afuera,
siempre y cuando el funcionamiento del sistema lo permita.

Por esa razón, en las ciencias naturales como la física se llama sistema

cerrado a aquellos que intercambian únicamente energía (calor, por ejemplo)

con el entorno, y no materia. Mientras que, en las ciencias sociales, los
sistemas cerrados son aquellos que gozan de cierto margen de autonomía, es
decir, que no requieren de una constante inyección de recursos provenientes
del afuera, o que no permiten el ingreso de elementos foráneos al mismo.

Los sistemas cerrados se caracterizan por lo siguiente:

- Se hallan claramente separados del entorno, ya sea mediante barreras o

separaciones, o simplemente porque poseen límites muy claros entre el
adentro y el afuera. En todo caso, ningún elemento significativo puede
cruzar dichos límites, ni de adentro hacia afuera, ni viceversa.
- En algunos casos puede haber intercambio de energía, pero no libremente
y tampoco es posible el ingreso de nuevos recursos del afuera.
- Se trata, por lo tanto, de sistemas autónomos, que no requieren de nada
que no esté dentro del sistema mismo. Por lo tanto, sus recursos son
limitados.
- Los sistemas totalmente cerrados se denominan aislados y existen sólo en
un plano teórico.
• Calor
En termodinámica, el calor tiene un significado muy concreto que es diferente
de la manera en la que podríamos usar la palabra en el discurso cotidiano. Los
científicos definen el calor como la energía térmica transferida entre dos
sistemas a diferentes temperaturas que entran en contacto. El calor se escribe
con el símbolo q o Q, y tiene unidades de joules (JJstart text, J, end text).
Al calor a veces se le llama una magnitud de proceso, porque está definido en
el contexto de un proceso por el cual se puede transferir energía. No decimos
que una taza de café contiene calor, pero podemos hablar del calor transferido

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 de la taza de café caliente a tu mano. El calor también es una propiedad
extensiva, así que el cambio de temperatura que resulta al transferir calor a un
sistema depende de cuántas moléculas hay en el sistema.
Los fenómenos de cambio de fase de materiales conllevan la absorción o
cesión de calor latente. Por ejemplo, cuando un líquido pasa al estado
gaseoso, absorbe calor latente pero también cuando un gas se condensa y pasa
al estado líquido, cede calor latente. Durante esos procesos la temperatura no
experimentará cambio alguno.
Cuando un sistema absorbe (o cede) una determinada cantidad de calor puede
ocurrir que:
- experimente un cambio en su temperatura, lo que implica calor sensible,
- experimente un cambio de fase a temperatura constante, o calor latente.
- Tipos de calor latente
- El calor latente se manifiesta en cualquier proceso de cambio de fase,
detallándose a continuación los tipos de cambio de fase:
- Vaporización: es un cambio de líquido a gas
- Fusión: cambio de sólido a líquido
- Solidificación: proceso de cambio de líquido a sólido
- Sublimación: cambio de sólido a gas
- Condensación: proceso de cambio de gas a líquido
- El proceso de transmisión de calor latente
- Dadas las diferentes normativas aplicables, es importante distinguir entre
un inmueble tipo vivienda en bloque, que está afectado por la ley de
división horizontal, mientras que las viviendas unifamiliares que sean de
tipo aislado no están afectadas por esta Ley.
- Calor Sensible
El calor sensible está definido como aquél que causa un cambio de
temperatura en una sustancia sin que cambie de estado.
- Calor latente
El calor latente es aquél que provoca el cambio de estado en una sustancia
sin que la temperatura varíe (Emerson, 2013).
• Trabajo
El trabajo es la cantidad de energía transferida de un sistema a otro mediante
una fuerza cuando se produce un desplazamiento. Vamos a particularizar la
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expresión general del trabajo para un sistema termodinámico concreto: un gas
encerrado en un recipiente por un pistón, que puede moverse sin rozamiento.
Por efecto de la presión (p) ejercida por el gas, el pistón sufre una fuerza F que
lo desplaza desde una posición inicial (A) a una posición final (B), mientras
recorre una distancia dx.

A partir de la definición de presión, se puede expresar F y el vector

desplazamiento dl en función de un vector unitario u, perpendicular a la
superficie de la siguiente forma:

Calculamos el trabajo realizado por el gas desde el estado A al estado B en este

proceso:

El producto Sdx es la variación de volumen (dV) que ha experimentado el gas,

luego finalmente se puede expresar:

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 En el Sistema Internacional el trabajo se mide en Julios (J).
Este trabajo está considerado desde el punto de vista del sistema
termodinámico, por tanto:
“El trabajo es positivo cuando lo realiza el gas (expansión) y negativo cuando
el exterior lo realiza contra el gas (compresión)”
(Teresa Martín Blas, 2014)

• Equilibrio

Los sistemas que se encuentran en la naturaleza suelen ser dinámicos

y complejos, pero en muchos casos sus estados se pueden desc ribir
aproximándose a las condiciones ideales. Una de estas condiciones
ideales es el estado de equilibrio. A partir de muchas observaciones,
la termodinámica postula que todos los sistemas que no tienen efecto
en el ambiente externo tenderán a cambiar con el fin de aproximarse
al estado de equilibrio.
El estado de equilibrio es un objeto primitivo de
la termodinámica clásica o de equilibrio, en el que se denomina
estado termodinámico. Hay varios tipos diferentes de equilibrio, que
corresponden a diferentes variables físicas, y un sistema alcanza
el equilibrio termodinámico cuando se satisfacen simultáneamente
las condiciones de todos los tipos relevantes de equilibrio.
A continuación, se enumeran algunos tipos diferentes de equilibrio.

✓ Equilibrio térmico: cuando un sistema en equilibrio

térmico la temperatura en todo un sistema es uniforme, el sistema
está en equilibrio térmico.
✓ Equilibrio mecánico: si en cada punto dentro de un sistema dado no
hay cambio de presión con el tiempo, y no hay movimiento de
material, el sistema está en equilibrio mecánico.

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✓ Equilibrio de fase: esto ocurre cuando la masa para cada fase
individual alcanza un valor que no cambia con el tiempo.
✓ Equilibrio químico: en el equilibrio químico, la composición
química de un sistema se ha estabilizado y no cambia con el tiempo.
(mecanica, 2019)

• Balance de Materia

El balance de materia tema es un método matemático que se basa en la ley de

conservación de la materia (la materia no se crea ni se destruye, solo se
transforma), que establece que la masa de un sistema cerrado permanece
siempre contante (excluyendo las reacciones nucleares o atómicas en las que la
materia se transforma en energía según la ecuación de Einstein, y la materia
cuya velocidad se aproxima a la velocidad de la luz). La masa que entra a un
sistema debe salir del sistema o acumularse dentro de él.
• Balance de Energía

El balance de energía es una relación de la energía que entra y sale de un

sistema, es decir, se trata del estudio de los cambios energéticos de un sistema.
La aplicación del balance de energía es fundamental en procesos industriales y
transformaciones físicas en diferentes áreas de la industria, como la del
petróleo, manufacturas, alimentos, entre otras.
Ecuación del balance de energía:

• Ecuaciones de Estado

• Ecuación de Gas ideal

La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas
hipotético formado por partículas puntuales sin atracción ni repulsión entre

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 ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de
momento y energía cinética). La energía cinética es directamente proporcional
a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más se aproximan al
comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de
baja presión y alta temperatura.
El estado de una cantidad de gas se determina por su presión, volumen y
temperatura. La forma moderna de la ecuación relaciona estos simplemente en
dos formas principales. La temperatura utilizada en la ecuación de estado es
una temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades, kelvin, en el sistema
imperial, grados Rankine.7
La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen,
la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

P=Presión absoluta
V=Volumen
N=Moles de gas
R=Constante universal de los gases ideales
T=Temperatura absoluta
La ley de gas ideal es recomendada para ser utilizada a altas temperaturas y
presiones bajas. Un criterio muy utilizado para su selección es que la
temperatura a utilizar debe ser superior a dos veces la temperatura crítica del
compuesto estudiado. La expresión de los gases ideales es la siguiente:
• Ecuación de Gas Real
Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal, es decir,
tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares
finitos, se obtiene la ecuación para gases reales, también llamada ecuación
de Van der Waals:

Donde a y b son constantes

• Ecuación Van deer Waals
La Ecuación De Estado (EDE) de van-der-Waals es la EDE más simple. Esta
únicamente debería ser usada para demostrar las ventajas y desventajas de una

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 ecuación de estado simple. El uso de la ecuación de van-der-Waals sólo
requiere el conocimiento de Tc y Pc usados para el cálculo de las constantes a
y b.
La expresión de VAN DER WAALS es la siguiente:

Donde:
P: Presión del gas
V: Volumen especifico
R: Constante de los gases
T: Temperatura

Además, a es la corrección para las fuerzas intermoleculares que se expresa

en función de la presión crítica (PC), temperatura crítica (TC) y la constante de
los gases de la siguiente forma:

De manera similar, se puede expresar a la corrección por tamaño molecular

finito (b):

• Ecuación de Redlich-Kwong (RK)

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Es otra ecuación cúbica de estado, propuesta en 1949 como una mejora a la
ecuación de Van der Waals, incluyendo un factor dependiente de la
temperatura. Actualmente, cuenta con mucho interés por su uso, debido a su
simpleza. No es recomendable para fase líquida ni para estimar equilibrio
líquido-vapor, sin embargo, se recomienda para calcular propiedades de fase
gaseosa cuando el cociente entre la presión y la presión crítica es menor a la
mitad del cociente entre la temperatura y la temperatura crítica. Esta ecuación
es bastante aproximada a presiones elevadas.
La ecuación de Redlich-Kwong se expresa de la siguiente manera:

Donde:
P: Presión del gas.
v: Volumen específico del gas.
R: Constante de los gases.
T. Temperatura.
Además de:

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• Ecuación de Soave
Es una corrección de la ecuación RK realizada en 1973, donde se sustituyó la
raíz cuadrada de la temperatura del segundo término por un valor que se
expresa en función de la temperatura y el factor acéntrico, quedando la
ecuación de la siguiente manera:

Siendo:

w es el factor acéntrico y se encuentra tabulado en diferentes textos de

termodinámica. Con esta modificación, Soave obtuvo valores casi idénticos en
la estimación de la presión de vapor trabajando con hidrocarburos, dejando
atrás la limitación de la ecuación RK, ya que no era efectiva para la estimación
de la presión de vapor.
• Ecuaciones Peng Robinson
La ecuación de Peng-Robinson es la más ampliamente usada en termodinámica
de Ingeniería. Se sabe que proporciona unas predicciones mejores para
densidades de líquidos que la ecuación de Soave-Redlich-Kwong por Soave.
La ecuación requiere el uso de tres propiedades por compuesto puro: Tc, Pc y
el factor acéntrico ω.
Esta ecuación cúbica de estado, y tiene como finalidad expresar los parámetros
en función de las propiedades críticas y el factor acéntrico. Ofrece resultados

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 muy parecidos a los obtenidos con la ecuación SRK, sin embargo, es muy
recomendada para predecir densidades de fase líquida, especialmente en
compuestos apolares, siendo en este sentido superior a la ecuación SRK. La
ecuación de Peng-Robinson se expresa de la siguiente manera:

Donde:

• Compresor

Los compresores son máquinas térmicas diseñadas para aumentar la presión y

trasladar fluidos llamados como lo son los gases y los vapores. Este proceso
se lleva a cabo por medio de un intercambio de energía entre la máquina y el
fluido en el cual el trabajo ejercido por el compresor es transferido a la
sustancia que pasa por él convirtiéndose en energía de flujo, aumentando su
presión y energía cinética impulsándola a fluir.

3. MATERIALES Y EQUIPOS

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 Cilindro Balanza

Compresor

4. PROCEDIMIENTO
- Se hace una revisión de las conexiones cuidando que no estén pasmadas o
malogradas. Revisar que no haya aire remanente en el Tanque, si hay, se lo tiene
que purgar hasta la presión atmosférica.
- Abrir la llave del Tanque hacia la manguera. Cerrar la llave del cilindro del
compresor hacia la manguera.
Ahora la práctica se dividirá en 2 fases
FASE 1
- Primero se pesa la masa inicial del tanque, luego se enciende el compresor a
objeto de que se introduzca aire comprimido a su cilindro con aire hasta que se
apague por sí solo, ya que el compresor cuando se llena se apaga por sí solo,
posteriormente tabular los datos obtenidos cada 30 segundos en la Tabla 1.
FASE 2

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 - Se abre la llave del cilindro del compresor hacia la manguera hasta que se vacíe
y pesar la masa final del tanque. Luego tabular los datos obtenidos en la tabla 2
con un intervalo de 10 segundos.
4.1 ESQUEMA DEL EXPERIMENTO

5. REGISTRO DE DATOS

𝑉𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 50 Lt.
𝑉𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 = 28 Lt
𝑃𝑎𝑡𝑚 SENAMHI = 722.8 milibar = 72.8 Kpa
𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 5.8 kg = 5800 gr
𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 6.0 kg = 600 gr

Introducción de aire al compresor.

t (s) P (psig) T (°C)
0 0 18
30 13 24
60 32 25
90 46 26
120 54 27
150 63 28
180 72 30
210 80 32
240 87 33
270 96 34
300 102 34
330 106 34

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 Vaciado de aire del compresor
t (s) 𝑃𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 (Psig) 𝑇𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 ( °C) 𝑃𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 (Psig) 𝑇𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 ( °C)
0 106 34 0 18
10 88 33 29 23
20 72 32 48 27
30 66 31 63 30
40 65 29 66 30
50 68 28 68 30

6. CALCULOS Y GRAFICAS
6.1 Determinación de las propiedades iniciales y finales del sistema:
FASE 1
Primero se determinará si los moles son constantes con el balance de
materia:
Sistema: Cilindro + Compresor
𝑑𝑛
𝑛̇ 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − 𝑛̇ 𝑠𝑎𝑙𝑒 =
𝑑𝑡
No hay flujo de moles que sale, y resolviendo la ecuación diferencial, la ecuación
del balance de materia molar queda de la siguiente forma:
𝑛𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = 𝑛𝑓 − 𝑛𝑖
Se obtiene la ecuación 1
𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = 𝑚𝑓 − 𝑚𝑖
Entonces para encontrar la masa que entra en la fase 1 tenemos que determinar la
masa inicial y la masa final.

Aplicaremos la ecuación de gas ideal para determinar el número de moles

Condiciones iniciales:

𝑉𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 50 𝐿
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 722 𝑚𝑏𝑎𝑟 = 0.7125 𝑎𝑡𝑚 = 72.1763 𝑘𝑃𝑎
𝑃𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛
𝑃𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 0.7125 𝑎𝑡𝑚 + 0 𝑎𝑡𝑚 = 0.7125 𝑎𝑡𝑚
𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑅 = 0.08205
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 18 °𝐶 = 291.15 𝐾
𝑃𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = 28.9645 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Aplicando la ecuación de gas ideal: 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

𝑃𝑉 0.7125 𝑎𝑡𝑚 ∗ 50 𝐿
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = =
𝑅𝑇 0.08205 𝑎𝑡𝑚 𝐿 ∗ 291.15 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾
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 𝒏𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟏. 𝟒𝟗𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝑚
Aplicando la relación de: 𝑛 =
𝑃𝑀
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑃𝑀 ∗ 𝑛
𝑔
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = 28.9645 ∗ 1.4912 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝒎𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟒𝟑. 𝟏𝟗𝟐𝟎 𝒈
Se obtiene la masa de aire que había inicialmente en el cilindro – compresor.
Condiciones finales:

𝑉𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 50 𝐿
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 722 𝑚𝑏𝑎𝑟 = 0.7125 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 106 𝑝𝑠𝑖𝑔 = 7.2133 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛
𝑃𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 0.7125 𝑎𝑡𝑚 + 7.2133 𝑎𝑡𝑚 = 7.9258 𝑎𝑡𝑚 = 802.8835 𝑘𝑃𝑎
𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑅 = 0.08205
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 34 °𝐶 = 307.15 𝐾
𝑃𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = 28.9645 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Aplicando la ecuación de gas ideal: 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

𝑃𝑉 7.9258 𝑎𝑡𝑚 ∗ 50 𝐿
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = =
𝑅𝑇 0.08205 𝑎𝑡𝑚 𝐿 ∗ 307.15 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝒏𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟏𝟓. 𝟕𝟐𝟒𝟖 𝒎𝒐𝒍

𝑚
Aplicando la relación de: 𝑛 =
𝑃𝑀
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑃𝑀 ∗ 𝑛
𝑔
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = 28.9645 ∗ 15.7248 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝒎𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟒𝟓𝟓. 𝟒𝟔𝟏𝟎 𝒈
Se obtiene la masa de aire que había en condiciones finales en el cilindro –
compresor.

Entonces se puede calcular la masa de aire en la fase 1 reemplazando los datos calculados
en la ecuación del balance de materia:

𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = 𝑚𝑓 − 𝑚𝑖
𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = 455.4610 − 43.1920
𝒎𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 = 𝟒𝟏𝟐. 𝟑𝟑𝟐 𝒈

Se obtiene la masa que entra en la fase 1.

Ahora aplicamos el balance de energía en la fase 1 del sistema Compresor – Cilindro.

1 𝑣 2 𝑔𝑧
𝑑 {[ + + 𝑈] ∗ 𝑚̇𝑣𝑐 }
1 𝑣2 𝑔𝑧 1 𝑣2 𝑔𝑧 2 𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑣𝑐
{ + + 𝐻} ∗ 𝑚̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − { + + 𝐻} ∗ 𝑚̇𝑠𝑎𝑙𝑒 + 𝑄̇ − 𝑊̇ =
2 𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎
2 𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑠𝑎𝑙𝑒
𝑑𝑡

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Realizando las simplificaciones respectivas:
𝑓
𝑑(𝑈𝑚)
∫ 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝛿𝑚̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 + ∫ 𝑄̇ − ∫ 𝑊̇ = ∫
𝑖 𝑑𝑡
𝑓
∫ 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝛿𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 + ∫ 𝑄 ∫ 𝑊 = ∫ 𝑑(𝑈)
𝑖

Se obtiene la ecuación 2
𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 + 𝑄 − 𝑊 = 𝑈𝑓 𝑚𝑓 − 𝑈𝑖 𝑚𝑖
Reemplazando la ecuación 1 del balance de materia en la ecuación 2 del
balance de energía:
Se obtiene la ecuación 3
𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝑓 − 𝑚𝑖 ) + 𝑄 − 𝑊 = 𝑈𝑓 𝑚𝑓 − 𝑈𝑖 𝑚𝑖
Por definición sabemos que:
𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉
𝑈 = 𝐻 − 𝑃𝑉
Reemplazando ducha definición en la ecuación 3:
𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑚𝑓 − 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑚𝑖 + 𝑄 − 𝑊 = 𝑚𝑓 (𝐻𝑓 − 𝑃𝑓 𝑉𝑓 ) − 𝑚𝑖 (𝐻𝑖 − 𝑃𝑖 𝑉𝑖 )
Por definición de volumen específico se tiene que:
𝑉
𝑉=
𝑚
Reemplazando y simplificando:
𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑚𝑓 − 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑚𝑖 + 𝑄 − 𝑊 = 𝑚𝑓 𝐻𝑓 − 𝑃𝑓 𝑉𝑓 − 𝑚𝑖 𝐻𝑖 − 𝑃𝑖 𝑉𝑖
Como el volumen del sistema es de un tanque rígido y es constante, ya que no
va a cambiar, se puede hacer la siguiente relación:
𝑉 = 𝑉𝑖 = 𝑉𝑓
Reemplazando dicha relación y agrupando términos:
𝑄 − 𝑊 = 𝑚𝑓 (𝐻𝑓 − 𝐻𝑒𝑛𝑡 ) − 𝑚𝑖 (𝐻𝑖 − 𝐻𝑒𝑛𝑡 ) + 𝑉(𝑃𝑖 − 𝑃𝑓 )
Por definición se sabe que:
𝐻𝑓 − 𝐻𝑒𝑛𝑡 = 𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇𝑒𝑛𝑡 ) ; 𝐻𝑖 − 𝐻𝑒𝑛𝑡 = 𝐶𝑝(𝑇𝑖 − 𝑇𝑒𝑛𝑡 )
Reemplazando en la ecuación:
𝑄 = 𝑚𝑓 𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇𝑒𝑛𝑡 ) − 𝑚𝑖 𝐶𝑝(𝑇𝑖 − 𝑇𝑒𝑛𝑡 ) + 𝑉(𝑃𝑖 − 𝑃𝑓 ) + 𝑊
Se tiene la siguiente definición de trabajo

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 𝛾
𝑍1 𝑅𝑇1 𝛾 𝑃2𝛾−1
𝑊= ∗ ∗ [( − 1)]
𝑃𝑀 𝛾 − 1 𝑃1

Reemplazando la definición de trabajo en la ecuación para determinar el calor se

tiene:

𝛾
𝑍1 𝑅𝑇1 𝛾 𝑃2 𝛾−1
𝑄 = 𝑚𝑓 𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇𝑒𝑛𝑡 ) − 𝑚𝑖 𝐶𝑝(𝑇𝑖 − 𝑇𝑒𝑛𝑡 ) + 𝑉(𝑃𝑖 − 𝑃𝑓 ) + ∗ ∗ [( − 1)]
𝑃𝑀 𝛾 − 1 𝑃1

𝐶𝑝
Donde: 𝛾 = del aire
𝐶𝑣

𝑘𝐽
𝐶𝑝 1.004 𝑘𝑔 𝐾
𝛾= = = 1.400
𝐶𝑣 0.717 𝑘𝐽
𝑘𝑔 𝐾
𝑘𝐽
𝐶𝑝 = 1.004
𝑘𝑔 𝐾
𝑍1 se lee de la gráfica de PEC:
𝑇1 = 34 °𝐶 = 307.15 𝐾
𝑇𝑐 = −221.4 °𝐹 = 132.372 𝐾
𝑃1 = 106 𝑃𝑠𝑖𝑔
𝑃𝑐 = 546 𝑃𝑠𝑖𝑔
Cálculo de la temperatura reducida:
𝑇 307.15 𝐾
𝑇𝑟 = = = 2.320
𝑇𝑐 132.372 𝐾
𝑇𝑟 = 2.320
Cálculo de la presión reducida:
𝑃 106 𝑃𝑠𝑖𝑔
𝑃𝑟 = =
𝑃𝑐 546 𝑃𝑠𝑖𝑔
𝑃𝑟 = 0.194
Con esos valores de temperatura y presión reducida se lee 𝑍1 de la gráfica del
Principio de Estados Correspondientes (PEC).

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 Leyendo de la gráfica, se lee que 𝑍1 es aproximadamente 0.999
Una vez que tenemos todos los valores reemplazamos valores en la ecuación del
calor:
𝛾
𝑍1 𝑅𝑇1 𝛾 𝑃2 𝛾−1
𝑄 = 𝑚𝑓 𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇𝑒𝑛𝑡 ) − 𝑚𝑖 𝐶𝑝(𝑇𝑖 − 𝑇𝑒𝑛𝑡 ) + 𝑉(𝑃𝑖 − 𝑃𝑓 ) + ∗ ∗ [( − 1)]
𝑃𝑀 𝛾 − 1 𝑃1

𝑘𝐽 𝐾𝐽
𝑄 = 0.4554616𝑘𝑔 ∗ 1.004 ∗ (307.15𝐾 − 298.15𝐾) − 0.043142𝐾𝑔 ∗ 1.004
𝐾𝑔 ∗ 𝐾 𝐾𝑔 𝐾
3
∗ ( 291.15 − 298.15)𝐾 + 0.03𝑚 ( 72.1763 − 802.8835)𝐾𝑃𝑎
𝐾𝐽 1.400
0.999 ∗ 8.314 ∗ 307.15𝐾 1.400 1061.4−1
+ 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗( )∗( − 1)
𝐾𝑔 1.400 − 1 10.4717
28.9645
𝐾𝑚𝑜𝑙
Q = 290.765 𝑘𝐽

FASE 2

Primero se determinará si los moles son constantes con el balance de materia:

Sistema: Cilindro + Tanque
𝑑𝑛
𝑛̇ 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − 𝑛̇ 𝑠𝑎𝑙𝑒 =
𝑑𝑡
No hay flujo de entrada ni de salida, por lo tanto, la ecuación queda de la siguiente forma:
𝑛 = 𝑛𝑖 = 𝑛𝑓
Se obtiene la ecuación 1
𝑚 = 𝑚𝑖 = 𝑚𝑓
La masa inicial será igual a la masa final por ser un sistema cerrado, por lo tanto, la masa
es igual a:
𝒎 = 𝟒𝟏𝟐. 𝟑𝟑𝟐 𝒈

Ahora aplicamos el balance de energía en la fase 2 del sistema Cilindro - Tanque.

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 1 𝑣 2 𝑔𝑧
𝑑 {[ + + 𝑈] ∗ 𝑚̇𝑣𝑐 }
1 𝑣 2 𝑔𝑧 1 𝑣 2 𝑔𝑧 2 𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑣𝑐
{ + + 𝐻} ∗ 𝑚̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − { + + 𝐻} ∗ 𝑚̇𝑠𝑎𝑙𝑒 + 𝑄̇ − 𝑊̇ =
2 𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎
2 𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑠𝑎𝑙𝑒
𝑑𝑡

Realizando las simplificaciones respectivas:

𝑓
𝑑(𝑈𝑚)
∫ 𝑄̇ = ∫
𝑖 𝑑𝑡

Integrando, se obtiene la ecuación 2:

𝑄 = 𝑈𝑓 𝑚𝑓 − 𝑈𝑖 𝑚𝑖
Por definición sabemos que:
𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉
𝑈 = 𝐻 − 𝑃𝑉

Reemplazando dicha definición en la ecuación 3:

𝑄 = 𝑚𝑓 (𝐻𝑓 − 𝑃𝑓 𝑉𝑓 ) − 𝑚𝑖 (𝐻𝑖 − 𝑃𝑖 𝑉𝑖 )

Por definición de volumen específico se tiene que:

𝑉
𝑉=
𝑚

Reemplazando y simplificando:
𝑄 = 𝑚𝑓 𝐻𝑓 − 𝑃𝑓 𝑉𝑓 − 𝑚𝑖 𝐻𝑖 − 𝑃𝑖 𝑉𝑖

Como el volumen del sistema es de un tanque rígido y es constante, ya que no va a

cambiar, se puede hacer la siguiente relación, además la masa igual será constante
debido al balance de materia:
𝑉 = 𝑉𝑖 = 𝑉𝑓 ; 𝑚 = 𝑚𝑖 = 𝑚𝑓

Reemplazando dicha relación y agrupando términos:

𝑄 = 𝑚(𝐻𝑓 − 𝐻𝑖 ) + 𝑉(𝑃𝑖 − 𝑃𝑓 )

Por definición se sabe que:

𝐻𝑓 − 𝐻𝑖 = 𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 )

Reemplazando en la ecuación:
𝑄 = 𝑚𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) + 𝑉(𝑃𝑖 − 𝑃𝑓 )

Reemplazando los datos:

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 𝑘𝐽
𝑄 = (0.412332 𝐾𝑔) ∗ 1.004 (302.15 𝐾 − 299.15 𝐾 )
𝐾𝑔 𝐾
+ 0.05𝑚3 (730.87 𝑘𝑃𝑎 − 937.72 𝑘𝑃𝑎)
𝑸 = −𝟗. 𝟏𝟎𝟎𝟓𝟓 𝒌𝑱

Finalmente se obtiene el porcentaje de error de la masa:

𝑚𝑒𝑥𝑝 = 140 𝑔
𝑚𝑡𝑒𝑜 = 412.332 𝑔
|𝑚𝑡𝑒𝑜 − 𝑚𝑒𝑥𝑝 | |412.332 𝑔 − 140 𝑔|
%𝑒 = ∗ 100 = ∗ 100
𝑚𝑡𝑒𝑜 412.332 𝑔
%𝒆 = 𝟔𝟔. 𝟎𝟑%
Grafica de los siguientes perfiles
a) presión de operación vs tiempo
t(segundos) P(cilindro)Psig P(tK)Psig
0 106 0
10 88 29
20 72 48
30 66 63
40 65 66
50 68 68

Presión vs Tiempo
120
106
100
Presión (Psig)

88
80
72 68
66
63 66
65
60
48
40
29
20

0 0
0 10 20 30 40 50 60

Tiempo (s)

b) temperatura de operación vs tiempo

tiempo(s) Ttanque(°C) Tcilindro(°C)
0 18 34
10 23 33
20 27 32
30 30 31

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 40 30 29
50 30 28

Temperatura vs Tiempo
40
35 34
Temperatura (°C)

33 32
30 31
30 30 30
29 28
27
25
23
20
18
15
10
5
0
0 10 20 30 40 50 60

Tiempo (s)

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Una vez concluida la práctica se llega a las siguientes conclusiones:
- Se pudo determinar las propiedades del sistema en la fase 1 y en la fase 2.
- Se pudo hallar la masa teórica aplicando la ecuación de gas ideal, sin embargo,
determinando el error relativo porcentual se puede observar que es muy alto, un
66%, lo cual puede deberse a que en principio, se pesó el tanque vacío, luego
cuando se hizo el traspaso de aire del cilindro al tanque al ser el sistema el cilindro
+ el tanque, es posible que en el traspaso, la masa haya quedado distribuida en
todo el sistema, y no así como se asumió que estaba solo en el tanque.
- Se pudo determinar la transferencia de calor en la fase 1 y en la fase 2, teniendo
el calor signo positivo en la fase 1, debido a que el sistema gana calor del medio
ambiente, y en la fase 2 el calor tiene signo negativo, ya que de alguna forma u
otra algo de calor del sistema escapó al medio ambiente.
- Se pudo realizar los perfiles de presión vs tiempo y de temperatura vs tiempo; en
el perfil de presión vs tiempo se puede observar que al final ambas presiones tanto
del cilindro y del tanque llegan a un equilibrio mecánico, sin embargo, eso no
ocurre en la gráfica de temperatura vs tiempo, ya que no se igualan las
temperaturas, por lo que no se llega a un equilibrio térmico.
8. HABILIDADES OBTENIDAS Y APLICABILIDAD DE LA PRACTICA

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 - Poder realizar un balance de materia y energía a un sistema abierto (fase 1) y a
un sistema cerrado (fase 2).
- Conocer cómo funciona un compresor.
- Conocer que el aire se puede comportar como un gas ideal.
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
- Ortega, S., 2015. Introduccion a la termodinamica de gases. Termodinamica de los gases,
pp. 1-3.
- G. Calleja Pardo, F. García Herruzo, A. de Lucas Martínez, D. Prats Rico y J.
M. Rodríguez Maroto, "Introducción a la Ingeniería Química" Editorial Síntesis.
p. 112-126.
- Página Principalbalance de energíaBalance de energía en ingeniería química
agosto 14, 2020.
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presion_manometrica.html#ixzz7jEM1IOM5
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presion_manometrica.html#ixzz7jEMJXh2s
- [Link]
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10. ANEXOS

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