lOMoARcPSD|37389999
Fisicoquimica-PC
Química (Instituto Tecnológico de Veracruz)
Escanea para abrir en Studocu
Studocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio o universidad.
Descargado por said mendeZ (
[email protected])
lOMoARcPSD|37389999
TRABAJO COLABORATIVO UNIDAD 2
UNIDAD 2: EQUILIBRIO DE FASES
Presentado por:
CLAUDIA RODRIGUEZ REINA. Cód.: 24219188
DANIEL FERNANDO CHAPARRO PEDRAZA
Cód.: 1052391434
EDWIN ARTURO SARMIENTO: Cód 1.069.302.615
Tutora:
ANGELLI ARIAS
Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD
Fisicoquímica
2016
lOMoARcPSD|37389999
INTRODUCCION
Según la literatura leída y conocimientos adquiridos, nos damos cuenta que las soluciones o
disoluciones son mezclas homogéneas de dos o más componentes, de tal manera que se
dice que son homogéneas ya que sus propiedades y composición son uniformes. Es
importante recalcar que el componente que mayor se encuentra en mayor proporción se
denomina solvente o disolvente y el de menos proporción se denomina soluto. Este trabajo
nos permite ahondar en el tema de disoluciones que se realizan a nivel industrial, a su vez
tiene como importancia conocer y realizar ejercicios relacionados con el equilibrio de fases
para lo cual cada uno de los integrantes del trabajo colaborativo realizara mínimo 3
ejercicios para poder culminar el trabajo a entregar.
lOMoARcPSD|37389999
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Realizar estudio de la unidad 2 con el fin de tener conocimientos de esta unidad y poder
practicar por medio de ejercicios lo aprendido relacionados con el tema equilibrio de faces.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Desarrollar ejercicios concernientes a la unidad 2
Conocer que es un sistema de fases de dos componentes
lOMoARcPSD|37389999
DESARROLLO DE EJERCICIOS PROPUESTOS
Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (1)
1. Una solución contiene 5g de urea (M2 = 60.05) por 100g de agua. ¿Cuál será la presión
de vapor de esta solución a 25 ºC? la presión de vapor del agua a esta temperatura es
23.756 mm.
Solución:
∆ P=P °−P=P° N 2
[ ]
5g
60.05
∆ p=P °∗
100 g 5
+
18.016 60.05
∆ p=P °∗
[ 0.0832639467110741
5.5506216696269982 +0.0832639467110741 ]
∆ p=P °∗
[ 0.0832639467110741
5.6338856163380723 ]
∆ p=P °∗[ 0.0147791333337708439 ]
∆ p=25∗0.0147791333337708439
∆ P=0.3694783333442710975mmHg
P=P °−∆ P
P=23.756−0.3694783333442710975
P=23.40 mmHg
lOMoARcPSD|37389999
Realizado por Daniel Fernando Chaparro
2 A 25 °C, 10.50 litros de N2 puro, medidos a 760 mm de Hg, pasan solucion acuosa de
un soluto no volatil, y la solucion pierde 0.2455 g en peso. Si la presion total sobre la
solucion es tambien 760 mm, ¿Cuál es la presion de vapor de la solucion y la fraccion
molar del soluto?.
Solucion:
Comenzamos calculando las moles de soluto con la siguiente formula:
Pv=nRT
Pv
n=
RT
Reemplazando:
1∗10.50
n=
0.082∗300
10.5
n=
24.6
n=258.3mol
La presión la calculamos con la siguiente ecuación:
∆ P=P 0−P=P0 N 2
∆ P=P 0
[ ( W 2 / M2 )
( W 1 / M 1 ) +( W 2 / M 2 ) ]
∆ P=760
[ (0,2455 /0,2076)
(13,125/14,006)+(0,2455/0,2076) ]
∆ P=760∗0,558
∆ P=424,08 mm Hg
P=760 mm Hg−424,08 mm Hg
P=335,92 mm Hg
Para la fracción molar del soluto utilizamos la siguiente ecuación:
0
P=P ∗N 1
P
N 1= 0
P
lOMoARcPSD|37389999
Reemplazando:
335,92
N 1=
760
N 1=0,442
RESPUESTA: La presión de vapor de la solución es 335.92 mm de Hg y la fracción
molar del soluto es 0.442
lOMoARcPSD|37389999
Realizado por Daniel Fernando Chaparro
3 A 50°C la presion de vapor del agua pura y del alcohol etilico son 92.5 mm y 219.9 mm
Hg respectivamente. Si se disuelven 6 g de un soluto no volatil, cuyo peso molecular es
120 en 150 g de cada uno de aquellos solventes ¿Cuál sera la disminucion de presion de
vapor en los dos solventes?
Solucion:
Para el agua, iniciamos calculando el número de moles de soluto y solvente, así:
150 g
nagua = =8,33 mol
g
18
mol
6g
nsoluto = =0,05 mol
g
120
mol
Luego la fracción molar del agua:
8,33
X agua = =0,994
8,33+0,05
Con estos datos podemos calcular la presión de vapor:
Pa=P∗X agua
Pa=92,5mmHg∗0.994
Pa=91,95mmHg
Por ultimo calculamos la disminución de la presión:
∆ P=P−Pa
∆ P=92,5 mmHg−91,95 mmHg
∆ P=0,55 mmHg
Para el alcohol etílico el procedimiento es el mismo, primero moles de soluto y solvente:
lOMoARcPSD|37389999
150 g
nalcohol = =3,26 mol
g
46
mol
6g
nsoluto = =0,05 mol
g
120
mol
Luego la fracción molar del solvente:
3,26
X alcohol = =0,985
3,26+0,05
Después la presión de vapor:
Pb=P∗X alcohol
Pb=219,9 mmHg∗0.985
Pb=216,6 mmHg
Por ultimo calculamos la disminución de la presión:
∆ P=P−Pa
∆ P=219,9mmHg−216,6 mmHg
∆ P=3,33mmHg
RESPUESTA: La disminución de la presión de vapor para el agua y el alcohol
fueron de 0.55 y 3.33 mm de Hg respectivamente
lOMoARcPSD|37389999
Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (4)
4. Una solución compuesta por 10 g. de un soluto orgánico no volátil en 100 g de éter
dietílico, tiene una presión de vapor de 426.0 mm a 20°C. Siendo la presión de vapor
del éter puro 442.2 mm a esa misma temperatura, calcular el peso molecular del soluto.
Solución:
P= p ° ( 1−X s )
∆P
=X s
P°
P °−P
= Xs
P°
Datos
Soluto orgánico no volátil
W sto =10 g
M sto =M
10
nsto =
M
Éter dietílico : Solvente
W ste =100 g
g
M ste=74
mol
100
nste = mol
74
P=426.0 mm
P° =442.2 mm
T °=20 ° C
Desarrollo
lOMoARcPSD|37389999
10
442.2−426 M
=
442.2 10 100
+
M 74
10
16.2 M
=
442.2 10
+1.351
M
10
M
0.037=
10
+ 1.351
M
( 0.037 ) ( 10M +1.351)= 10M
0.37 10
+ 0.05=
M M
10 0.37
0.05= −
M M
9.63
0.05=
M
9.63
M=
0.05
g
M =192.6
mol
lOMoARcPSD|37389999
Ejercicio realizado por Edwin Sarmiento
6. Si 30 g de difenilo se disuelve en 250 g de benceno. ¿Cuál será el punto de ebullición
resultante bajo la presión atmosférica?
Solución:
A presión atmosférica, seria:
Patm=Pdif + Pbenc .
Entonces:
Pbenc =Patm∗X Benceno y Pdif =Patm∗X Difelino
Se calcula la fracción molar:
g∗1mol
moles Difenilo =30 =0,19
154,21 g
g∗1 mol
moles Benceno=250 =3,20
78 g
La fracción molar del benceno será:
3,20
X Benceno= =0,94
3,20+0,19
La presión de vapor es:
Pbenc =Patm∗X Benceno=1,01325∗0,94=0,95 ¯
¿
Pdif =Patm∗X Difelino =1,01325∗0,06=0,06 ¿¯
Se despeja la temperatura:
B
T= −C
A−log10 Pvap
Remplazamos y calculamos:
1184,240
T Benceno= −217,572=77,75° C
3,98523−log 10 ( 0,95 )
1841,48
T Difenilo = −185,15=155 ° C
4,1887−log 10 ( 0,06 )
T Ebullición dilución =( 77,75∗0,94 ) + ( 155∗0,06 ) =82,15° C
lOMoARcPSD|37389999
Ejercicio realizado por Edwin Sarmiento
7. Una solución contiene 5.00g de un soluto orgánico por 25.00 g de CC l4 y hierva a
81.5 ° C a la presión atmosférica. ¿Cuál es el peso molecular de soluto?
Solución:
La Constante de del soluto ebulloscopia = 4,95 K Kg mol-1
Entonces:
Teb−T 0 Eb=Keb ( m )
T 0 Eb=76 , 80 C +273=349 ,8 K
Teb=81 ,5 0 C +273=354 ,5 K
Keb=4,95
Luego usaremos la forma:
0
Teb−T Eb
m=
Keb
Remplazamos y Calculamos
354 , 5 K−349 , 8 K
m=
4 , 95 Kkgmol−1
m=0 , 9494 Kg/mol
nSto
m=
KgSte
nSto
0, 9494 Kg/mol= −3
25 , 00 x 10 Kg
nSto=( 0, 9494 ) ( 25 ,00 x1 )
−3
nSto=0, 02373 mol
gsto
Pmol=
nSto
5 , 00 g
Pmol=
0 , 02373 mol
g
Pmol=210 , 64
mol
El peso molecular de solución
lOMoARcPSD|37389999
Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (8)
8. Con los datos de la tabla 9-2, calcular el calor molar de vaporización del alcohol etílico.
Datos de la tabla 9-2:
datos
T eb= 78,4 °C -----351,55 °K
K b=1,2
R T eb 2= ¿
Kb ∆ H v n1
¿¿
solucion
351,55¿ 2 ° K
¿
( 1.987
cal
mol . k )
¿
1,2=¿
λ
(¿ 1.987 molcal. k )(127.587,403 ° K )
1000
( 46,07 x 1,2 ) ( )
46,07
245.568 .168,768
λ ¿
( 55,284 ) (21,71)
λ ¿ 204.640,14 Kcal /kmol
λ ¿ 204,640 cal /mol
lOMoARcPSD|37389999
Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (13)
13. ¿Qué peso de glicerina debe agregarse a 1000 g de agua a fin de hacer descender su
punto de congelación 10ºC?
Datos :
W glicerina =W
g
M glicerina =93
mol
W
nsto = mol
92
Agua ( Solvente )
W H 0 =1000 g=1 Kg
2
Desarrollo
T f −T ° f =K f ∗m
∆ T f =K f ∗m
( )
W
10=( 1.86 )
92
1
( 1.86 ) W
10=
92
10∗92
W=
1.86
W =494.6 ≈ 4.95
Rta :Se necesita 495 gramos de Glicerina para descender el Punto
de Congelacion del Agua hasta10 °C .
lOMoARcPSD|37389999
Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (14)
14 Una solución acuosa contiene 5% en peso de urea y 10% de glucosa ¿Cuál es su punto
de congelación?
( la constante crioscópica del agua es 1.86 K )
Datos :
⇒Soluto :
W Urea =5 g
g
M urea=60
mol
g
W glucosa=180
mol
Solvente :
W ste =85 g
Desarrollo
T f −T ° f =K f ∗m
( 0.083+0.056
0−T ° f =( 1.86 )
0.085 )
T ° =−( 1.86 )( )
0.083+0.056
f
0.085
T ° =−( 1.86 )(
0.085 )
0.139
f
T ° f =−( 1.86 )( 1.635 )
T ° f =−3.041 °C
Rta : El puntode congelación es−3.041° C
lOMoARcPSD|37389999
Ejercicio realizado por Edwin Sarmiento
15. Comparar los pesos de metanol y glicerina que se precisan para hacer descender el
punto de congelación de 1,00 g de agua en 1 0C.
Solución:
Tenemos los datos:
Me tan ol
WSto=?
WSolvente=1,00 g
Wsol=?
ΔTc=10 C
ΔT C =K f ( m )
K f =1,86
ΔT C
m=
Entonces usaremos la forma: Kf
Remplazamos y calculamos:
1,00
m=
1,86
m=0,5376
Kgste
m=
Luego usaremos la forma: nsto
Despejamos, remplazamos y calculamos:
lOMoARcPSD|37389999
1 , 00 g
Kgste= =1 x 10−3 Kg
g
1 .000
Kg
−3
1 x 10 Kg
nsto=
Kg
0 ,5376
mol
nsto=0 ,00186
Entonces para el Metanol:
g
M ( Me tan ol )=32
mol
w ( Me tan ol )=n ( M )
w ( Me tan ol )= ( 0 ,00186 mol ) 32 ( g
mol )
w ( Me tan ol )=0 ,059 g
0,059 g
Para la glicerina:
g
M ( Glicerina )=92
mol
w ( Glicerina )=n ( M )
w ( Glicerina )=( 0 , 00186 mol ) 92 ( g
mol )
w ( Glicerina )=0 , 17 g
0,17g
lOMoARcPSD|37389999
Ejercicio realizado por Edwin Sarmiento
17. Una muestra de CH3 COOH congela a 16,4°C. Si suponemos que no se forma una
solución sólida. ¿Cuál es la concentración de impurezas de la muestra?
Solución
Usaremos la forma:
T f −T ° f =k f ∗m
Reemplazamos y operamos:
16.7−16.4=( 3.9 )∗m
0.3= ( 3.9 )∗m
m=0.0769
La concentración de impurezas es: 0.0769 moles de H 2+1000 g CH 3 COOH
lOMoARcPSD|37389999
Realizado por Daniel Fernando Chaparro
18 Una mezcla que contiene 0.550 g de alcanfor y 0.045 de soluto organico congela a
157.0°C. El soluto tiene 93.46% de C y 6.54% en peso de H. ¿cual es la formula de este?
a) Respuesta: C12H10
Solución
Primero calculamos la disminución del punto de congelación.
∆ T f =T congelacion alcanfor −T congelacion solucion
∆ T f =179.8℃−157 ℃
∆ T f =22.8 ℃
Luego calculamos la molalidad de solución.
∆Tf
m=
Kf
22.8℃
m=
℃∗Kg
39.7
mol
mol
m=0.5743
kg
Luego hallamos las moles de soluto.
nsoluto =m∗Kg de solvente
mol g∗1 Kg
nsoluto =0.5743 ∗0.550
kg 1000 g
−4
nsoluto =3.159∗10 mol de soluto
Con esta dato calculamos el peso molecular soluto.
m
M=
n
lOMoARcPSD|37389999
0.045 g
M=
3.159∗10−4 mol
g
M =142.5
mol
Luego calculamos las cantidades de carbono e hidrogeno.
peso C=M∗% de C
g
peso C=142.5 ∗0.9346
mol
g
peso C=133.18
mol
peso H=M∗% de C
g
peso H=142.5 ∗0.0654
mol
g
peso H=9.3195
mol
Con estos datos calculamos las moles de carbono e hidrogeno
peso de carbono
nC =
masamolecular
133.18
nC =
12
nC =11.09
nC ≅12
peso de Hidrogeno
nH=
peso atomico
9.3195
nH=
1
n H =9.3195
nC ≅10
lOMoARcPSD|37389999
RESPUESTA: La forma molecular de la mezcla es C12H10.
lOMoARcPSD|37389999
Realizado por Daniel Fernando Chaparro
19 Cuando se han disuelto 0.550 g de un soluto de peso molecular 110.1 en 100 g de
solvente cuyo peso molecular es 94.10 y su punto de congelacion 45.0°C hay una deprecion
del punto de solidificacion de 0382°C. De nuevo cuando 0.4372 g de soluto de peso
molecular desconocido se disuelve en 96.50 g del mismo solvente, el descenso del punto de
congelacion es 0.467°C. De estos datos hallar:
a) El peso molecular del soluto problema.
b) La constante crioscopica del solvente.
c) El calor de fusión de este último mol.
Solución:
Comenzamos calculando la molalidad de la solución:
n soluto
m=
kg solucion
peso soluto
peso molecular
m=
kg solucion
0,5550
110,1
m=
0,1 kg
m=0.0504
Luego hallamos la constante crioscopica del solvente:
∆ T f =k f∗m
∆Tf
k f=
m
0.382
k f=
0,0504
k f =0,757
lOMoARcPSD|37389999
Para calcular el peso molecular del solvente:
w ste=0,0965 kg
T f =0,467° C
∆ T f =k f∗m
0.4372
M
0,467=(0,757)( )
0,0965
(0,757)(0,4372)
0.467=
M∗(0,0965)
(0,757)(0,4372)
M=
(0,467)(0,0965)
0,331
M=
0,0451
M =7,339 g /mol
Para calcular el calor de fusión:
R∗T 2∗1000
Kf =
λ∗M
2
(1.987) ( 318 ) (1000)
7.578=
λ∗( 73.461 )
(1.987) ( 318 )2(1000)
λ=
(7.578)(73.461)
2.009 x 10 8
λ=
556.687
5
λ=3.609 x 10
lOMoARcPSD|37389999
CONCLUSIONES
Este trabajo permitió conocer los fundamentos de la termodinámica y Mezclas, soluciones
y coloides, temáticas importantes que hacen parte de la Fisicoquimica
Conocer conceptos de la termodinámica y sus aplicaciones. En las diferentes ramas de la
ingeniería.
Por medio de ejercicios, se pusieron a prueba los conocimientos adquiridos en la unidad 2
de Fisicoquimica.
lOMoARcPSD|37389999
BILIOGRAFIA
Climent, O. M. J., Encinas, P. S., & Ferrer, R. B. (2013). Química para ingeniería. España:
Editorial de la Universidad Politécnica de Valencia. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2068/lib/unadsp/detail.action?
docID=10692348&p00=qu%C3%ADmica+ingenier%C3%ADa (e-libro en BiblioUnad)
Termoquímica, Alonso, C. (n.d.). Termoquímica. Alonsoformula. Página Web. Recuperado
de http://www.alonsoformula.com/inorganica/_private/Quimica2bach04cast.pdf
Rubiños. (2013). Conceptos de termodinámica. Rubiños, Recuperado de
https://www.youtube.com/watch?v=0eJy0hLaJw8
Richard, Bronson, (2008) Ecuaciones diferenciales, McGraw-Hill, México.
Felder, R. M., & Rousseau, R. W. (1991). Principios elementales de los procesos químicos.
Addison-Wesley Iberoamericana.
Tomado de
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201604/201604_Modulo_exe/exefiscoq28enero/capitulo_2_
equilibrio_de_fases_en_sistemas_multicomponentes.html el dia 15 de Abril de 2016.
Levenspiel, O. (2002). Ingeniería de las reacciones químicas. Reverté.
