BLOQUE 1: TEMA PRINCIPIOS GENERALES: 1,2,3

1. En lo que se refiere al área debajo de la curva de la concentración

plasmática o (AUC), selecciona la correcta:

-ES UNA MEDIDA DE LA CANTIDAD DE FÁRMACO QUE LLEGA A LA SANGRE O

SE HA ABOSORBIDO A LO LARGO DEL TIEMPO

2. En lo que se refiere a la intensidad del efecto farmacológico (IE) que se

obtiene a partir de la curva de concentraciones plasmáticas de un
fármaco, selecciona la opción correcta:

-ES EL RANGO DE CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS DEL FÁRMACO QUE VA

DESDE LA CONCENTRACIÓN MÍNIMA EFICAZ A LA CONCENTRACIÓN
MÁXIMA

3. En caso de intoxicación con un antagonista no competitivo, podría ser

útil:

-MODIFICAR EL PH DE LA ORINA EN CASO DE FÁRMACOS IONIZÁBLES

4. En el caso de intoxicación con un antagonista competitivo, podría ser

útil:

-AUMENTAR LA DOSIS DEL AGONISTA

5. La mejor descripción de un agonista parcial es:

-NO PUEDE PRODUCIR UN EFECTO COMPLETO, NI SIQUERA A DOSIS

ELEVADAS

6. Seleccione la opción correcta:

-UN AGONISTA PURO TIENE AFINIDAD POR EL RECEPTOR Y ACTIVIDAD

INTRÍNSECA

7. Un fármaco es antagonista competitivo cuando:

-Tiene afinidad por el receptor

-Carece de actividad intrínseca por lo que no modifica el receptor

-Administrado sólo bloquea el receptor, pero no lo modifica

-TODAS LAS OPCIONES ANTERIORES SON CORRECTAS

8. Selecciona la opción correcta:

-EN PRESENCIA DE UN ANTAGONISTA COMPETITIVO EL AUMENTO DE DOSIS

DEL AGONISTA PUEDE REVERTIR COMPLETAMENTE EL ANTAGONISMO.

9. Un fármaco que es un agonista parcial:

-TIENE AFINIDAD POR EL RECEPTOR Y ES CAPAZ DE ACTIVARLO DÉVILMENTE.
ESTE FÁRMACO EN PRESENCIA DE UN AGONISTA PURO SE COMPORTA COMO
UN ANTAGONISTA COMPETITIVO

10. En el caso de intoxicación con un agonista, podría ser útil para evitar la
toxicidad:

-SUMINISTRAR UN ANTAGONISTA COMPETITIVO

11. Un fármaco que es agonista puro:

-TIENE AFINIDAD POR EL RECEPTOR Y ES CAPAZ DE ACTIVARLO

COMPLETAMENTE (ACTIVIDAD INTRÍNSECA)

12. Un agonista parcial tiene:

-ACTIVIDAD INTRÍNSECA BAJA

13. La inducción enzimática:

-ES EL FENÓMENO POR EL QUE UN FÁRMACO INDUCE LA EXPRESIÓN DE LAS

ENZIMAS QUE METABOLIZAN A OTRO FÁRMACO, LO QUE ACELERA EL
METABOLISMO DE ESTE ÚLTIMO, DISMINUYENDO LA INTENSIDAD Y
DURACIÓN DE SUS ACCIONES.

14. En lo que se refiere a las características físico-químicas de un fármaco

que determinan la cantidad de éste que se absorbe y la velocidad de
absorción, señale la opción correcta:

-LA CANTIDAD DE FÁRMACO ABSORBIDA Y SU VELOCIDAD DE ABSORCIÓN

SERÁ TANTO MAYOR CUANTO MENOR SEA SU PESO MOLECULAR, MAYOR SU
LIPOSOLUBILIDAD Y MENOR SEA SU GRADO DE IONIZACIÓN

15. la inhibición enzimática:

ES EL FENÓMENO POR EL QUE UN FÁRMACO REDUCE LA EXPRESIÓN DE LAS

ENZIMAS QUE METABOLIZAN A OTRO FÁRMACO, LO CUAL REDUCE EL
METABOLISMO DE ESTE ÚLTIMO, AUMENTANDO LA INTENSIDAD Y
DURACIÓN DE SUS ACCIONES.

16. La cantidad de fármaco absorbido y la velocidad de absorción será.

-MAYOR CUANTO MENOR SEA EL PESO MOLECULAR DEL FÁRMACO, MAYOR

SU LIPOSOLUBILIDAD Y MENOR SU GRADO DE IONIZACIÓN.

17. ¿Cuál de las siguientes vías de administración No es una vía

parenteral?

-SUBLINGUAL
 18. ¿Cuál de las siguientes vías de administración es una vía parenteral
especial?

-INTRATECAL

-INTRAVENTRICUAL

-EPIDURAL

19. Las vías de administración parenteral especiales:

-Requiere de una técnica adecuada

-Necesitan condiciones de extrema asepsia para no introducir una infección en

el SNC

-Estas vías de administración aumentan la posibilidad de que un fármaco

ejerza efectos neurotóxicos

-Son vías útiles para alcanzar altas concentraciones de un fármaco en áreas

localizadas del SNC

-TODAS LAS OPCIONES ANTERIORES SON CORRECTAS

20. La vía de administración intravenosa:

-ES LA ÚNICA VÍA DE ADMINISTRACIÓN EN LA QUE NO EXISTE ABSORCIÓN

21. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la vía

intramuscular de administración parenteral de fármacos?

Se suele utilizar para administrar suspensiones de fármacos de absorción lenta

22. Qué vía de administración no usarías en caso de disfagia:

Oral.

23. La hipersensibilidad puede deberse a una condición en la que:

Haya un aumento del número de receptores para un fármaco

24. La vía de administración rectal:

-PUEDE SER ÚTIL EN PACIENTES INCONSCIENTES

-PERMITE EVITAR PARCIALMENTE EL FENÓMENO DEL PRIMER PASO HEPÁTICO

-SE USA PARA ADMINISTRAR FÁRMACOS INRRITANTES PARA LA MUCOSA

GÁSTRICA

-PUEDE SER ÚTIL EN PACIENTES QUE PADECEN NAUSEAS O VÓMITOS

-TODAS LAS OPCIONES ANTERIORES SON CORRECTAS.

 25. Seleccione la opción correcta:

-EN LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN RECTAL SE EVITA PARCIALMENTE EL

FENÓMENO DE PRIMER PASO HEPÁTICO.

26. La vía de administración subcutánea:

-LA ABSORCIÓN ES RÁPIDA PERO MENOS QUE EN LA VÍA INTRAMUSCULAR, Y

DEPENDE DEL FLUJO SANGUÍNEO Y DE LA PRESIÓN ARTERIAL.

27. La vía de administración sublingual:

-ES UNA VÍA DE ADMINISTRACIÓN RÁPIDA QUE PUEDE RESULTAR ÚLTIL EN

SITUACIONES AGUDAS Y EN LA QUE NO EXISTE FENÓMENO DE PRIMER PASO
HEPÁTICO

28. Los efectos adversos empiezan a detectarse siempre que se supera:

-CMT

29. Si conseguimos aumentar la afinidad de un fármaco por su receptor

lograremos

-AUMENTAR LA POTENCIA

30. Si un fármaco A tiene una Eficacia (E) del 100% y una Dosis Eficaz
50(De50) de 50nM y un fármaco B tiene una E de 80% y una DE50 de
35Nm, indique:

-B ES MÁS PONTENTE QUE A

31. La potencia de un fármaco:

Es la dosis de ese fármaco que produce un determinado efecto farmacológico. Se

calcula a partir de la dosis eficaz 50 (DE50)

32. En lo que se refiere a la potencia farmacológica, selecciona la opción

correcta:

-SE CALCULA A PARTIR DE LA DOSIS EFICAZ 50 Y DEPENDE DE LA AFINIDAD

DEL FÁRMACO POR SU RECEPTOR.

33. Si conseguimos aumentar la actividad intrínseca de un fármaco

lograremos:

-AUMENTAR LA EFICACIA

34. En lo que se refiere a la eficacia farmacológica, seleccione la opción

correcta:
-ES LA MÁXIMA ACCIÓN O EFECTO FARMACOLÓGICO QUE UN FÁRMACO
PUEDE CONSEGUIR Y DEPENDE DE LA ACTIVIDAD INTRÍNSECA DEL FÁRMACO
Y DEL NÚMERO DE RECEPTORES

35. El índice terapéutico o margen de seguridad de un fármaco:

Se define como el cociente CMT/CME y lo más adecuado es que el resultado de

este cociente sea lo más grande posible

36. La eficacia terapéutica:

-LA MÁXIMA ACCIÓN FARMACOLÓGICA QUE UN FÁRMACO PUEDE

CONSEGUIR Y COINCIDE CON LA CONCENTRACIÓN MÁXIMA QUE ALCANZA
EL FÁRMACO EN PLASMA.

37. La duración del efecto farmacológico o tiempo eficaz:

-ES EL PERIODO DE TIEMPO EN EL CUAL LAS CONCENTRACIONES

PLASMÁTICAS DEL FÁRMACO ESTÁN POR ENCIMA DE LA CME.

38. la Concentración Mínima Eficaz (CME)

-ES LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÍNIMA DEL FÁRMACO A LA QUE

COMIENZA A OBSERVARSE EL EFECTO FARMACOLÓGICO.

39. 24.De entre las siguientes opciones señale una en la que un fármaco
pueda resultar tóxico sin que exista sobredosificación:

-HIPERSENSIBILIDAD

40. la toxicidad de un fármaco, sin que exista una sobredosificación, se

puede producir por:

-INSUFICIENCIA HEPÁTICA

-INSUFICIENCIA RENAL

-HIPERSENSIBILIDAD

-INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

-TODAS LAS OPCIONES ANTERIORES SON CORRECTAS

41. De entre las siguientes opciones señale una en la que un fármaco

pueda resultar tóxico sin que exista sobredosificación:

-INSUFICIENCIA HEPÁTICA

Alergia

Insuficiencia renal

42. En los ancianos puede alterarse la biodisponibilidad debido a:

-UNA MENOR CAPACIDAD PARA METABOLIZAR EL FÁRMACO

43. De entre las siguientes opciones señale una en la que un fármaco

pueda resultar tóxico sin que exista sobredosificación:

-LA INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

44. Debido al fenómeno del atrapamiento iónico:

-LOS FÁRMACOS SE CONCENTRAN EN EL MEDIO DONDE ESTÁN MÁS

IONIZADOS.

45. Si en un tratamiento (intoxicación) con un fármaco básico inducimos la

acidificación de la orina:

-AUMENTARÁ LA ELIMINACIÓN

46. Los fármacos básicos (pKa>7):

-SE ENCONTRARÁN MÁS IONIZADOS EN UN MEDIO ÁCIDO (PH<7)

-CUANDO UNA PERSONA ESTÁ INTOXICADA CON UNO DE ESTOS FÁRMACOS

HAY QUE ACIDIFICAR LA ORINA CON ÁCIDO CÍTRICO PARA INCREMENTAR SU
ELIMINACIÓN

LAS OPCIONES B Y D SON CORRECTAS

47. Los fármacos ácidos (pKa<7)

-CUANDO UNA PERSONA ESTÁ IONTOXICADA CON UNO DE ESTOS

FÁRMACOS HAY QUE BASIFICAR LA ORINA CON BICARBONATO PARA
INCREMENTAR SU ELIMINACIÓN

48. La taquifilaxia puede deberse a una condición en la que:

-HAYA UN DESCENSO AGUDO DEL NÚMERO DE RECEPTORES PARA UN

FÁRMACO

49. Después de una sobredosis de un analgésico opioide, se observa que la

concentración plasmática es de 32 mg/l. ¿Cuánto tardará en alcanzar
una concentración plasmática segura correspondiente a 2 mg/l, si la
semivida del fármaco es de 6 h.?

-24 hora

50. De las siguientes interacciones farmacológicas, señale una que ocurra

a nivel del metabolismo:

-EL B ES INHIBIDOR ENZIMÁTICO DEL FÁRMACO A

51. De las siguientes interacciones farmacológicas, señale una que ocurra

a nivel del metabolismo:
-FÁRMACO B ES INDUCTOR ENZIMÁTICO DEL FÁRMACO A

52. De las siguientes interacciones farmacológicas, señale una que ocurra

a nivel de la distribución:

Fármaco B aumenta la fracción plasmática libre del fármaco A

53. Un fármaco A tiene una unión a proteínas de 40% y B de 95%, si se

administran conjuntamente:

-B PUEDE DESPLAZAR A A DE LAS PROTEÍNAS PLAMÁTICAS, DE MANERA QUE

ESTO AUMENTARÍA LA FRACCIÓN LIBRE DE A Y POR TANTO LA INTENSIDAD
DE SU EFECTO FARMACOLÓGICO

54. Biodisponibilidad:

-ES LA FRACCIÓN DE FÁRMACO EN SU FORMA ACTIVA QUE ALCANZA LA

CIRCULACIÓN.

55. La vida media o semivida de eliminación:

-ES EL TIEMPO QUE TARDA EN ELIMINARSE LA MITAD DEL FÁRMACO

PRESENTE EN LA SANGRE

56. El tiempo que transcurre hasta alcanzar la CME se denomina:

Período de Latencia

BLOQUE 11: TEMA QUIMIOTERAPIA

ANTIINFECCIOSA Y ANTINEOPLÁSICA 31,33,35
1. Las carbapenemes (imipenem, meropenem y ertapenem):

Son antibióticos del grupo de los betalactámicos.

2. La cilastina se usa para aumentar los niveles plasmáticos y evitar la

nefrotoxicidad de qué antibiótico:

Imipenem

3. El aztreonam:

Es un antibiótico del grupo de los betalactámicos.

4. El aztreonam se usa para tratar infecciones causadas por:

Pseudomonas aeruginosa

5. La doxicilina y demás tetraciclinas:

Son antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas

 6. La doxicilina y demás tetraciclinas:

Presentan acción antagónica in vitro con antibióticos betalactámicos.

7. La doxicilina y demás tetraciclinas:

Son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas actuando

sobre la subunidad 30S del ribosoma bacteriano.

Tienen un espectro bacteriano muy amplio, incluyendo bacterias grampositivas,

gramnegativas, algunos anaeróbicos y otros gérmenes menos frecuentes.

a y c son correctas.
a y c son correctas.

8. En lo que se refiere a los efectos adversos de la doxicilina y demás

tetraciclinas, seleccione la opción correcta:

Todas las tetraciclinas pueden producir náuseas, vómitos y diarreas.

Todas las tetraciclinas pueden producir infecciones fúngicas en boca y vagina.

Todas las tetraciclinas pueden producir fotosensibilidad.

Todas las tetraciclinas pueden producir hepatotoxicidad y alteraciones óseas con

retraso en el crecimiento.

Todas las opciones anteriores son correctas.

Todas las opciones anteriores son correctas.

9. Un paciente que ha recibido tratamiento por una uretritis por clamidia

presenta un eritema grave en la región superior del tronco después de
la exposición solar (reacción de fotosensibilización). ¿Qué antibiótico es
el causante más probable de este efecto adverso?

Doxicilina

10. Las tetraciclinas y el cloranfenicol:

Son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas, pero no

pertenecen al grupo de los aminoglucósidos

11. El cloranfenicol:
Es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas actuando sobre
la subunidad 50S del ribosoma bacteriano.

Tiene un espectro bacteriano muy amplio, incluyendo bacterias grampositivas,

gramnegativas, aerobias, anaerobias, rickettsias, clamidias, bartonelas, espiroquetas.

12. El cloranfenicol: ¿?

Todas las opciones anteriores son correctas

13. En lo que se refiere a los efectos adversos del cloranfenicol:

Puede producir intolerancia gástrica (vómitos, diarreas y dolor abdominal).

Puede producir candidiasis bucal.

Puede producir depresión tóxica dosis-dependiente de la médula ósea.

Puede producir anemia aplásica de tipo idiosincrásico.

Todas las opciones anteriores son correctas.

Todas las opciones anteriores son correctas.

14. De entre las siguientes cefalosporinas, selecciona una que atraviese la

BHE y que, por lo tanto, pueda usarse en el tratamiento de la
meningitis:

Ceftriaxona

15. Las cefalosporinas en general:

Según su espectro pueden ser de 1ª, 2ª, 3ª o 4ª generación

b. Son antibióticos betalactámicos

c. Son más costosos que las penicilinas

d. Pueden ser sensibles a la acción de las betalactamasas

e. Todas las opciones anteriores son correctas

16. Las Cefalosporinas:
Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Beta-Lactámicos
17. En lo que se refiere a las cefalosporinas y el tratamiento de la
meningitis bacteriana:
Las cefalosporinas de tercera generación pueden ser usadas para el tratamiento de
la meningitis porque todas atraviesan la BHE.
18. En lo que se refiere a los antibióticos aminoglucósidos, seleccione la
opción correcta:

Son activos frente a bacilos gramnegativos aeróbicos, incluyendo enterobacterias y

Pseudomonas. Además, son en general poco eficaces frente a bacterias
grampositivas.

19. En lo que se refiere a los efectos adversos de los antibióticos

aminoglucósidos, seleccione la opción correcta:

El principal efecto adverso de todos los aminoglucósidos es la ototoxicidad.

20. En general los antibióticos aminoglucósidos actúan:

Alterando o inhibiendo la síntesis de proteínas a nivel ribosómico y su principal

efecto adverso es la ototoxicidad

21. En cuanto a la amikacina, tobramicina y gentamicina y su

administración: (son aminoglucósidos)

Presentan nula absorción por VO por lo que se administran principalmente por vía
parenteral (sobre todo VIM, pero también VIV).

22. La estreptomicina: (aminoglucósido)

Se considera un antibiótico de primera línea para el tratamiento de la Tuberculosis

23. La estreptomicina:

Potencia la acción de los anestésicos y barbitúricos en general

24. En cuanto a la neomicina y paromomicina y su administración:

(aminoglucósido)

Por su gran toxicidad sólo se usan en aplicación tópica y oral, porque no se

absorben por estas vías.

25. La acción combinada de dos fármacos es menor que la del producto

más eficaz empleado solo:

Antagonismo

26. La acción combinada de dos fármacos es igual a la del producto más

eficaz empleado sólo:

Indiferencia

27. La acción combinada de dos fármacos es igual a la suma de las

acciones independientes:
Adición

28. La estreptomicina presenta acción sinérgica al combinarse con:

Penicilina G

29. En cuanto al mecanismo de acción de las penicilinas:

Como todos los antibióticos beta-lactámicos actúan inhibiendo la síntesis de la

pared bacteriana

30. La menor concentración de antibiótico capaz de matar de 10e5

bacterias en 1 mL de medio y 24 h de incubación:

Concentración Minima Bactericida (CMB)

31. La menor concentración de antibiótico capaz de inhibir el crecimiento

de 10e5 bacterias en 1 mL de medio y 24 h de incubación:

Concentración Mínima Inhibitoria (CMI)

32. De entre los siguientes agentes antibacterianos seleccione uno que sea
útil para el tratamiento de los SARM:

Teicoplanina

33. De entre los siguientes agentes antibacterianos seleccione uno que sea
útil para el tratamiento de los SARM:

Vancomicina

34. Con respecto a la meticilina, seleccione la opción correcta:

Es una penicilina antiestafilococo no activa frente a los SARM

35. Entre los efectos adversos de los interferones se encuentran:

Leucopenia, anemia y trombopenia

Síndrome similar al causado por la gripe

Sólo las opciones a y c son correctas

36. Los interferones:

Son los fármacos más usados para el tratamiento prolongado de la hepatitis crónica
BoC

37. De entre los siguientes fármacos antivíricos seleccione uno que

pertenezca al grupo de inhibidores de la transcriptasa inversa (INTI) o
retrotranscriptasa:

Zidovudina (AZT)
 38. Los fármacos inhibidores de la transcriptasa inversa (INTI) o
retrotranscriptasa:

Son fármacos antivíricos utilizados en combinación (con otros INTI o con

inhibidores de la proteasa vírica) para el tratamiento del VIH

39. Los efectos adversos más comunes de los fármacos antivíricos

inhibidores de la proteasa vírica son:

Diabetes e hiperlipidemia.

40. Un paciente con infección por VIH está tomando Ritonavir, un inhibidor
de la proteasa. ¿Qué efecto adverso está asociado a este grupo
farmacológico?

Diabetes e hiperlipidemia

41. De entre los siguientes fármacos antivíricos seleccione uno que

pertenezca al grupo de inhibidores de la proteasa vírica:

Amprenavir

42. El lopinavir, Ritonavir, Nelfinavir y demás inhibidores de la proteasa

vírica:

Son fármacos que complementan los antirretrovirales en los pacientes de VIH con
enfermedad avanzada
Son los fármacos más potentes con los que se cuenta actualmente para el
tratamiento del VIH

b y c son correctas

43. El foscarnet:

Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea en

infecciones causadas por citomegalovirus o por herpes simple en enfermos de SIDA

44. La idoxuridina (IDU):

Es un fármaco inhibidor de la ADN polimerasa vírica pero también afecta a la

síntesis del ADN humano

Es un fármaco antivírico muy tóxico por lo que no se emplea por vía parenteral

Sólo las opciones a y b son correctas

45. El ganciclovir:

Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea como

fármaco de primera elección frente a citomegalovirus
 46. De entre los siguientes fármacos antivíricos, selecciona el que sea más
activo (más potente) frente al citomegalovirus:

Ganciclovir.

47. La vidarabina:
Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica, aunque también inhibe con
menos potencia a la ADN polimerasa endógena.

Es activo frente a los mismos virus que el aciclovir.

Es menos potente que el aciclovir por lo que se usa como fármaco de segunda
elección en la encefalitis producida por herpes simple, cuando está contraindicado
el aciclovir.

Es el fármaco de primera elección en la infección neonatal grave por herpes simple

Todas las opciones anteriores son correctas

Todas las opciones anteriores son correctas

48. El aciclovir:

Inhibe específicamente a la ADN polimerasa vírica, por lo que no afecta a las células
no infectadas por el virus

49. En lo que se refiere a las indicaciones terapéuticas del aciclovir:

Se usa habitualmente para tratar las infecciones por herpes al ser el antivírico más
activo frente a este virus

50. De entre los siguientes fármacos antivíricos, selecciona el que sea más
activo (más potente) frente al virus herpes (Herpes simplex y Herpes
zoster):

Aciclovir.

51. De entre los siguientes fármacos seleccione uno que pueda ser usado
como inmunoestimulante:
Gammaglobulinas

52. De entre los siguientes fármacos seleccione uno que pueda ser usado
como inmunoestimulante:

Suero antitetánico

53. De entre los siguientes fármacos seleccione uno que pueda ser usado
como inmunoestimulante:
Vacunas

54. De entre los siguientes fármacos seleccione uno que se use como
inmunosupresor:

Azatioprina y otros citostáticos (ciclofosfamida y metotrexato)

55. De entre los siguientes fármacos seleccione uno que se use como
inmunosupresor:

Glucocorticoides

56. De entre los siguientes fármacos seleccione uno que se use como
inmunomodulador:

Adalimumab

57. En lo que se refiere al mecanismo de acción del daclizumab, selecciones

la opción correcta:

Es un fármaco inmunomodulador que actúa como un anticuerpo monoclonal

dirigido contra los receptores de la interleucina 2 (IL-2)

58. De entre los siguientes fármacos seleccione uno que se use como
inmunomodulador:

Ciclosporina

59. En lo que se refiere al mecanismo de acción de la ciclosporina,

seleccione la opción correcta:

Es un fármaco inmunomodulador que actúa inhibiendo selectivamente la

producción de interleucina 2 (IL-2)

45. En lo que se refiere a los efectos adversos de la ciclosporina:

Es un fármaco de elevado costo

Puede producir una elevada toxicidad renal

Puede ser hepatotóxico o nefrotóxico

Puede producir vómito, hirsutismo, ginecomastia, hiperglucemia e hipoglucemia

Todas las opciones anteriores son correctas

Todas las opciones anteriores son correctas
 60. El ácido clavulánico:

Es el inhibidor más potente que existe de la beta-lactamasa y se asocia

generalmente con las penicilinas de amplio espectro

61. Con respecto a la fenoximetilpenicilina o penicilina V, seleccione la

opción correcta:

Es una penicilina natural

62. Con respecto a la amoxicilina, seleccione la opción correcta:

Es una penicilina de amplio espectro

63. Señale la respuesta correcta:

La bencilpenicilina o penicilina G se inactiva por vía oral

64. Las bencilpenicilina o penicilina G:

Es un fármaco que se suele asociar con procaína o con benzatina para retrasar la
absorción y mantener niveles elevados en plasma por más de 2 horas

65. Las Quinolonas:

Son inhibidores de la ADN girasa, con lo que interfieren la replicación del ADN
bacteriano

66. Las quinolonas:

Son antibióticos que cuando se usan sistémicamente pueden producir efectos

adversos músculo-esqueléticos y nerviosos potencialmente incapacitantes, de larga
duración e incluso irreversibles.

67. Un paciente en tratamiento de una infección presenta dolor en el talón

e inflamación del tendón de Aquiles. ¿Cuál es el antibiótico con más
probabilidad de causar este efecto adverso?

Ciprofloxacino (quinolona de 2ºg o fluorquinolona)

68. De entre las siguientes quinolonas seleccione una que sea de amplio
espectro y resulte muy eficaz en infecciones graves (neumonía
nosocomial y sepsis):

Levofloxacino

69. De entre las siguientes quinolonas seleccione una que sea de amplio
espectro y resulte muy eficaz en infecciones graves (neumonía
nosocomial y sepsis):

Moxifloxacino
 70. Los nitrofuranos en general:

Son quimioterápicos urinarios que ejercen un efecto bacteriostático a dosis

reducidas, y bactericida a dosis elevadas.

71. Con respecto a la eritromicina, azitromicina y demás macrólidos,

seleccione la respuesta correcta:

Son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas.

72. Con respecto a la eritromicina, azitromicina y demás macrólidos,

seleccione la respuesta correcta:

Son antibióticos que no se usan indiscriminadamente, sino que sólo se usan si hay
eficacia probada o lo demanda el antibiograma.

61. La amantadina:

Se usa para el tratamiento profiláctico y precoz del virus gripal de tipo A

Se debe usar sólo en pacientes de alto riesgo (edad avanzada y

bronconeumopatías)

Podría ser teratogénico por lo que hay que evitar darlo a embarazadas

Es un inhibidor de un canal protónico que está en la cubierta del virus. La inhibición

de este canal impide la liberación del ácido nucleico del virus.

Todas las opciones anteriores son correctas

Todas las opciones anteriores son correctas

73. De entre los siguientes fármacos antivíricos, selecciona el que sea más
activo (más potente) frente al virus Influenza H1N1 (virus de la gripe
tipo A):

Amantadina.

74. En cuanto a la estreptomicina y su administración:

Se administra principalmente por vía parenteral (sobre todo VIM, pero también por
VIP y VIT).

75. Con respecto a las sulfamidas, señale la respuesta correcta:

Debido al gran número de resistencias que existen actualmente, su uso se limita a

la asociación sulfametoxazol-trimetoprima, la cual se denomina cotrimoxazol y que
se comporta como bactericida.
 76. Con respecto a las sulfamidas, señale la respuesta correcta:

Son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la síntesis bacteriana de ácido fólico

77. La bacitracina:

Es un antibiótico polipeptídico bactericida activo frente a bacterias grampositivas

que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.

78. Las Polimixinas en general:

Son antibióticos polipeptídicos bactericidas activos frente a bacterias

gramnegativas que actúan sobre los fosfolípidos de la membrana bacteriana
interrumpiendo su síntesis

79. Las Polimixinas en general:

Son antibióticos polipeptídicos marcadamente nefrotóxicos por vía parenteral.

Se emplean sólo tópicamente en forma de colirios o para el tratamiento de

infecciones intestinales porque no se absorben por vía oral.

a y d son correctas.

80. ¿Qué fármaco antimicrobiano destruye la membrana celular

bacteriana?

Polimixina B

81. Antibiograma:

Test para estudiar la susceptibilidad de bacterias a antibióticos.

82. Si una bacteria carece de una estructura sobre la que actúa un fármaco,
tiene resistencia:

Natural

83. Los fármacos antineoplásicos del tipo antimetabolitos:

Actúan en diversas fases del ciclo celular

Bloquean la síntesis del ADN

Actúan predominantemente sobre las células que dividen más rápidamente (células
tumorales)

Afectan a células no tumorales de nuestro organismo que se dividen activamente

Todas las opciones anteriores son correctas

Todas las opciones anteriores son correctas

BLOQUE 2: TEMA SISTEMA NERVIOSO

VEGETATIVO: 4,5,6,7,8 (HECHO 5 VECES)
1. Posibles efectos adversos de los agonistas beta-2, sobre todo en
administración sistémica:

Hipotensión arterial, agravamiento de la diabetes.

2. Indique la opción correcta:

Los simpaticomiméticos beta-2 a altas dosis pueden unirse al receptor beta-1

3. En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de los agonistas β

adrenérgicos: todas son falsas

Producen vasoconstricción e hipertensión

Producen broncoconstricción

Estimulan el tono de la fibra lisa del útero y la motilidad uterina

No producen acciones metabólicas a diferencia de los agonistas α adrenérgicos

Todas las opciones anteriores son falsas

4. La Adrenalina actuando sobre el receptor beta-2 adrenérgico produce:

Un aumento de la glucemia plasmática

Un aumento de los niveles plasmáticos de ácidos grasos (lipolisis)

Un aumento de los niveles plasmáticos de ácido láctico.

Un aumento de la secreción de insulina

Todas las opciones son correctas

5. En cuanto a las acciones cardiovasculares de los fármacos

parasimpaticomiméticos indirectos:

No producen vasodilatación ni hipotensión.

 6. Los agonistas beta-2 (Ej. salbutamol) se usan mayormente para inducir
el siguiente efecto farmacológico:

Broncodilatación.

7. Los organofosforados:

Son parasimpaticomiméticos indirectos que inhiben irreversiblemente a la

Acetilcolinesterasa

8. Entre las acciones farmacológicas de los agonistas alfa 1 adrenérgicos

se encuentra:

Vasoconstricción e hipertensión

9. En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de los agonistas alfa2

adrenérgicos:

Disminuyen la liberación de NA, disminuyendo el tono simpático vasomotor y

produciendo hipotensión

10. En lo que se refiere a los efectos adversos de los agonistas alfa-2:

Pueden producir sedación.

Pueden producir somnolencia

Pueden producir hipotensión ortostática

Pueden producir hipertensión de rebote si el tratamiento se suspende bruscamente

Todas son verdaderas

11. Acciones gastrointestinales de los fármacos parasimpaticomiméticos
directos:

Estimulan tanto la actividad motora como secretora del sistema gastrointestinal

12. En cuanto a las acciones genitales de las catecolaminas:

La acción de la adrenalina sobre el útero dependerá de la cantidad de receptores β2

/α1

13. Entre los efectos adversos de las catecolaminas se encuentra:

Agravamiento de la diabetes por hiperglucemia

14. Entre los efectos adversos de las catecolaminas se encuentra:

Hipertensión arterial
Arritmias cardíacas

15. En cuanto a las acciones oculares de las catecolaminas (adrenalina (A)

y noradrenalina (NA)):

Ambas, A y NA, actuando sobre el receptor alfa-1 inducen midriasis y

vasoconstricción, lo que disminuye la presión intraocular.

16. En lo que se refiere a las interacciones metabólicas de las catecolaminas

con otros fármacos:

Existen interacciones de las catecolaminas con anestésicos generales

Antidepresivos tricíclicos

Antidepresivos inhibidores de la MAO

17. Las anfetaminas, efedrina, cocaína son:

Simpaticomiméticos indirectos.

18. En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de la Adrenalina,

señale la opción correcta:

A dosis bajas activa el receptor beta-1 cardiaco produciendo un aumento de la

presión arterial sistólica y activa el receptor beta-2 de los vasos reduciendo la
presión arterial diastólica. Por tanto, el efecto neto sobre la presión/tensión arterial
es nulo a dosis bajas.

19. En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de la Adrenalina,

señale la opción correcta:

A dosis altas activa el receptor beta-1 cardíaco produciendo un aumento de la

presión arterial sistólica y activa el receptor alfa-1 de los vasos aumentando la
presión arterial diastólica. Por tanto, se produce un aumento de la presión
sanguínea neta como consecuencia de estas acciones de la adrenalina a dosis altas.

20. Los bloqueantes α1 específicos tipo prazosina:

Invierten el efecto hipertensor de la adrenalina

21. Los bloqueantes α1 específicos (Prazosina):

Al bloquear específicamente el receptor α1 en los vasos permiten la

estimulación β2, lo que reduce la postcarga y permite aumentar el gasto cardíaco y
el flujo de sangre a los tejidos.

Son fármacos útiles en el tratamiento de los pacientes en shock porque mejoran la

hemodinámica cardiocirculatoria
 22. Entre las acciones farmacológicas de la prazosina (bloqueante α1
específico) se encuentra

Disminuye o reduce el efecto hipertensor de la noradrenalina

23. En lo que se refiere a los efectos adversos de los bloqueantes α:

Estos fármacos pueden producir hipotensión ortostática que debe ser tratada con
noradrenalina

24. La Noradrenalina:

A dosis altas o bajas incrementa la presión arterial sistólica y diastólica, por lo que
es un fármaco hipertensor siempre

25. ¿Con cuál de los siguientes simpaticolíticos es más probable que se

agrave la hipoglucemia en pacientes diabéticos sobre-dosificados con
insulina o antidiabéticos orales?

Propranolol

26. En lo que se refiere a los efectos adversos de los fármacos

parasimpaticomiméticos directos:

Estos fármacos pueden producir broncoconstricción

27. Entre los efectos adversos de los antagonistas β2-adrenérgicos:

Pueden agravar la diabetes porque reducen la secreción de insulina.

Pueden ser usados como fármacos para tratar la diabetes porque estimulan la
producción de insulina (esta creo que está mal)

28. Los bloqueantes alfa adrenérgicos inespecíficos (bloquean tanto el

receptor α1 como α2) producen:

Una taquicardia bastante intensa con 2 componentes: taquicardia refleja debida a la

caída de la presión arterial diastólica (bloqueo α1 y estimulación β2) + taquicardia
no refleja debido a la estimulación β1 (bloqueo α2 y estimulación β1).

29. En lo que se refiere a los bloqueantes neuromusculares, selecciones la

opción INCORRECTA:

Los efectos de los bloqueantes neuromusculares despolarizantes no competitivos

son revertidos por los anticolinesterásicos

Es incorrecta porque los despolarizantes no competitivos son empoderados por los

anticolinesterásicos

Es incorrecta porque son los competitivos no despolarizantes los que se revierten por
los anticolinesterásicos
 30. Los bloqueantes neuromusculares competitivos no despolarizantes:
todas son falsas Es falsa porque todas las respuestas son características del
no competitivo despolarizante (despolarizante no competitivo)

Producen parálisis muscular con cierto tono muscular

Producen un aumento del nivel de K+ en sangre

Son metabolizados por una enzima denominada pseudocolinesterasa

Pueden producir hipertermia maligna

Todas las opciones anteriores son falsas

31. Los bloqueantes neuromusculares:

La parálisis muscular producida por los bloqueantes musculares competitivos no

despolarizantes se revierte con anticolinesterásicos

La parálisis muscular producida por los bloqueantes musculares despolarizantes no

competitivos se agrava con el uso de anticolinesterásicos

Para revertir la parálisis muscular producida por los despolarizantes no competitivos

hay que esperar a que estos fármacos se metabolicen y nunca usar
anticolinesterásicos

Todas son verdaderas

32. Indique la correcta con respecto a la Atropina:

Produce sequedad de las vías respiratorias

33. Entre los efectos de la atropina NO se encuentra uno de los siguientes.

Señálelo:

Broncoconstricción

34. En cuanto a las interacciones farmacológicas de la atropina, selecciona

de entre el siguiente listado un fármaco antimuscarínico que potencie
las acciones de la atropina y que por lo tanto no se debería administrar
conjuntamente con esta:

Antihistamínicos H1

35. En cuanto a las interacciones farmacológicas de la atropina, selecciona

de entre el siguiente listado un fármaco antimuscarínico que potencie
las acciones de la atropina y que por lo tanto no se debería administrar
conjuntamente con esta:
Antidepresivos tricíclicos

36. Selecciona el antídoto que se usa para el tratamiento de la intoxicación

por atropina:

Fisostigmina

37. En caso de una intoxicación con un Parasimpaticolítico (Ej.

escopolamina), el antídoto sería:

Fisostigmina

38. Parasimpaticolíticos como la butilescopolamina (buscapina):

Disminuye el tono y el peristaltismo de la fibra muscular lisa

39. Unas dosis tóxicas de escopolamina previsiblemente producirán todos

los efectos siguientes, EXCEPTO:

Broncoespasmo

40. En cuanto a las interacciones farmacológicas de la atropina, selecciona

de entre el siguiente listado un fármaco antimuscarínico que potencie
las acciones de la atropina y que por lo tanto no se debería administrar
conjuntamente con esta:

Antipsicóticos

41. Indique la correcta con respecto a la Atropina:

Inicialmente, a dosis bajas, producen hipotensión (M3 vasos sanguíneos) y

taquicardia refleja

42. En cuanto a las acciones farmacológicas de la atropina sobre el tracto

respiratorio:

Relaja la musculatura bronquial produciendo broncodilatación

Disminuye la secreción de las glándulas mucosas

Produce sequedad de las vías respiratorias

Bloquea la broncoconstricción refleja, parasimpática, provocada por la histamina,

bradiquidina y prostaglandinas

Todas las opciones anteriores son correctas

43. En cuanto a los efectos tóxicos y adversos de la atropina, estos son más
importantes en asociación con otros fármacos, como, por ejemplo:
Antihistamínicos H1

Antipsicóticos

Antidepresivos tricíclicos

Algunos antiarrítmicos

Todas las opciones anteriores son correctas

44. En cuanto a las interacciones farmacológicas de la atropina, selecciona

de entre el siguiente listado un fármaco antimuscarínico que potencie
las acciones de la atropina y que por lo tanto no se debería administrar
conjuntamente con esta:

Antiarrítmicos

45. En caso de una intoxicación con un Parasimpaticomimético directo (Ej.

muscarina), el antídoto sería:

Atropina

46. Señale la afirmación INCORRECTA en relación a los fármacos

antagonistas muscarínicos:

En el ojo, la atropina favorece el drenaje del humor acuoso y reduce, por tanto, la
presión intraocular

47. En cuanto a las acciones farmacológicas de la atropina sobre el sistema

gastrointestinal:

Disminuye el tono y el peristaltismo de la fibra muscular lisa gastrointestinal

48. En cuanto a las acciones cardiovasculares de la atropina:

La atropina produce generalmente taquicardia

Si damos dosis bajas de atropina o la administramos lentamente podemos observar

una bradicardia inicial transitoria

49. En cuanto a las acciones glandulares de la atropina:

Disminuye la secreción glandular generalizada

Bloquea la sudoración y aumenta la temperatura corporal (hipertermia)

 50. En lo que respecta a los efectos adversos y tóxicos de la atropina,
selecciona un trastorno cardiocirculatorio que este fármaco puede
producir:

Bochornos por atropina

51. Acciones farmacológicas de los simpaticomiméticos indirectos

(Anfetaminas):

Ejercen las mismas acciones farmacológicas que la noradrenalina (receptores α y β1)

Ejercen acciones a nivel del SNC ya que atraviesan la barrera hematoencefálica

(euforia, insomnio, reducen cansancio, anorexia), a diferencia de la noradrenalina
que no lo hace.

52. Indicaciones de los simpaticomiméticos indirectos (anfetaminas):

Síndrome del niño hipercinético

53. En cuanto a la Acetilcolina y Muscarina y sus acciones farmacológicas

sobre el sistema cardiovascular:

Ambos fármacos producen vasodilatación arteriolar generalizada, bradicardia y

disminución del gasto cardiaco.

54. En cuanto a la Acetilcolina y Muscarina y sus acciones sobre el sistema

respiratorio:

Ambos fármacos producen broncoconstricción y aumento de las secreciones

traqueo-bronquiales

55. Selecciona la opción correcta:

Los fármacos antimuscarínicos derivados terciarios pueden ser usados como

antiparkinsonianos porque atraviesan bien la BHE

56. Indique la correcta con respecto a los fármacos parasimpaticomiméticos

directos de estructura terciaria:

Atraviesan la BHE por lo que pueden dar lugar a síntomas nerviosos

57. En lo que se refiere a los efectos adversos de los fármacos

parasimpaticomiméticos de acción indirecta, indique la opción correcta:

Estos fármacos pueden producir debilidad muscular (crisis colinérgica) por

despolarización persistente de la membrana de la fibra muscular al incrementar la
acción de la Ach sobre el receptor nicotínico muscular
 58. En las sinapsis colinérgicas, los efectos de la acetilcolina (Ach)
desaparecen rápidamente sobre todo a través de uno de los siguientes
procesos:

Hidrólisis rápida por la acetilcolinesterasa (AchE) sináptica

59. ¿Qué propiedad es característica del sistema nervioso simpático?

Estimula el metabolismo y el consumo de O 2

60. Acciones urinarias de los fármacos parasimpaticomiméticos directos:

Estos fármacos favorecen la micción

Estos fármacos estimulan el peristaltismo uretral

61. Acción farmacológica de agonistas alfa-1 adrenérgicos (Ej.

oximetazolina):

Descongestión nasal en procesos alérgicos/gripales

62. Entre los efectos adversos de los agonistas alfa 1 se encuentra:

Hipertensión arterial

Congestión crónica de rebote

Trastornos cardiovasculares (isquemia cardíaca, arritmias, insuficiencia cardíaca)

En niños: depresión del SNC, disminución de temperatura corporal, somnolencia y

coma

Todas las opciones anteriores son correctas

63. Señale la afirmación correcta en relación con los fármacos antagonistas
muscarínicos (parasimpaticolíticos o anticolinérgicos):

Inhiben los efectos de la estimulación del sistema nervioso parasimpático

64. En lo que se refiere a las acciones farmacológicas sobre el sistema

respiratorio de la Adrenalina, señale la opción correcta:

La adrenalina actúa sobre el receptor Beta-2 de los bronquios, produciendo

broncodilatación

La adrenalina tiene una importante acción antialérgica al actuar sobre el receptor

beta-2 de los mastocitos, disminuyendo la liberación de histamina inducida por
antígenos.

65. Selecciona la opción correcta:

Los fármacos antimuscarínicos derivados cuaternarios suelen ser usados como
broncodilatadores

66. En lo que se refiere a los efectos adversos de los fármacos

parasimpaticomiméticos directos:

Estos fármacos pueden producir hipotensión arterial y taquicardia refleja

67. Acciones oculares de los fármacos parasimpaticomiméticos directos:

Producen miosis

68. Acciones cardiovasculares de los fármacos parasimpaticomiméticos

directos:

-A las dosis normales de uso producen bradicardia a nivel cardiaco y vasodilatación

e hipotensión en los vasos
-Inicialmente, a dosis bajas, producen hipotensión (M3 vasos sanguíneos) y
taquicardia refleja

69. En cuanto a los efectos adversos de los fármacos

parasimpaticomiméticos indirectos:

Pueden producir bloqueo ganglionar por despolarización persistente de la neurona

postganglionar (receptor nicotínico)

Pueden producir colapso circulatorio debido al bloqueo ganglionar

Pueden producir debilidad muscular y parálisis muscular posterior por

despolarización persistente (receptor nicotínico)

Pueden producir depresión respiratoria por parálisis de músculos respiratorios

Todas las opciones anteriores son correctas

70. Para la prueba del SUDOR, que se utiliza para el diagnóstico de fibrosis
quística, se suele usar:

Parasimpaticomiméticos directos como la Pilocarpina

71. En lo que se refiere a los efectos adversos de los antagonistas beta

adrenérgicos:

Debido al bloqueo del receptor β2 pueden producir vaso y broncoconstricción

72. Los agonistas beta-1 (Ej. dobutamina) inducen el siguiente efecto

farmacológico:
Mejoran la contractilidad cardíaca, en caso de fallo cardíaco.

73. De los siguientes agonistas simpaticomiméticos, indicar cuál se puede

usar para tratar una crisis hipertensiva:

Agonistas alfa-2 (Ej. clonidina)

74. Señale la afirmación incorrecta con respecto a los fármacos

parasimpaticomiméticos de acción directa y sus efectos farmacológicos:

En pacientes asmáticos, la metacolina actúa a la inversa de la acetilcolina, es decir,

broncodilatación y ayuda a inhibir el ataque asmático

75. Los antagonistas cardioselectivos β1:

No alteran el tono vascular, bronquial ni uterino

No interfieren el metabolismo de los hidratos de carbono

Tienen mayor acción hipotensora al no bloquear la acción vasodilatadora debida a

los receptores β2

Están indicados en pacientes con arteriopatías, asmáticos-EPOC y diabéticos.

Todas las opciones anteriores son correctas

76. En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de la reserpina,
guanetidina, α-metildopa y metirosina, señale la opción correcta:

Bloquean la transmisión nerviosa simpática lo que disminuye la presión arterial y

produce síntomas de predominio de la actividad parasimpática

77. Una agricultora acude a urgencias tras la aparición repentina de

incontinencia intestinal y vesical y debilidad muscular mientras se
encontraba trabajando con ciertos insecticidas organofosforados. Se le
administra oxígeno y antídotos. ¿Qué mecanismo farmacológico
aumentaría la fuerza muscular en esta paciente?

Aumento de la degradación de ACh por la AchE (reactivación de la enzima)

BLOQUE 4: TEMA FARMACOLOGÍA DEL SNC:

11,12,14,16 (HECHO 5 VECES)
1. ¿Mediante cuál de los siguientes mecanismos ejercen sus efectos los
anestésicos locales?

Bloqueando los canales de Na+ en los nervios

 2. En lo que se refiere al mecanismo de acción de los anestésicos locales:

Producen un bloqueo reversible de la conducción nerviosa en los nervios

sensoriales al bloquear canales de Na+ voltaje dependientes

3. En lo que se refiere a los anestésicos locales:

Normalmente se administran en combinación con agentes vasoconstrictores

4. En general la procaína, lidocína y demás anestésicos locales:

Son bases débiles, con lo que en un medio ácido estarán más ionizados y perderán
eficacia

5. ¿Para qué propósito se añade algunas veces adrenalina a las soluciones

comerciales de anestésico local? (porque es un vasoconstrictor)

Para disminuir la tasa de absorción del anestésico local

6. El óxido nitroso: (anestésico general, gas)

Es un anestésico general que inactiva la vitamina B 12 (produce anemia

megaloblástica y leucopenia) y que es teratógeno

7. El halotano: (anestésico general, licuado)

Es un anestésico general del grupo de los líquidos volátiles

Puede producir hepatitis e hipertermia maligna

8. Los anestésicos generales:

Producen un bloqueo reversible del sistema nervioso central caracterizado por

hipnosis, arreflexia, analgesia y relajación muscular

9. En lo que se refiere a los efectos adversos de los anestésicos generales:

Son falsas
Pueden producir hipertermia (hipotermia)

Pueden producir bradicardia porque sensibilizan al corazón a las acciones de las

catecolaminas (por acción de las catecolaminas sería hipertensión)

Pueden producir hipoglucemia (hiperglucemia)

Pueden producir disminución de las secreciones traqueobronquiales (aumento)

Ninguna de las opciones anteriores es correcta

 10. Los analgésicos opioides del tipo agonistas - antagonistas mixtos como
la pentazocina:

Son falsas
Producen mayor depresión respiratoria que los otros analgésicos opioides

MENOR DEPRESIÓN RESPIRATORIA

Producen mayor hipertonía en el tubo digestivo que los otros analgésicos opioides

MENOR HIPERTONÍA
No desencadena síndrome de abstinencia en heroinómanos

SÍNDROME DE ABSTINENCIA
Producen bradicardia e hipotensión

TAQUICARDIA E HIPERTENCIÓN
Ninguna de las opciones anteriores es correcta
11. Las sales de litio:

Son fármacos antimaniacos que aumentan la recaptación de catecolaminas

12. En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de la morfina,

seleccione la opción incorrecta:

Tiene acciones antieméticas

13. Los analgésicos opioides están indicados para:

El tratamiento del dolor

14. En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de los analgésicos

opioides:

Producen sensaciones subjetivas de bienestar y euforia

Los agonistas del receptor Κ (pentazocina) producen disforia, desorientación y

despersonalización

Producen analgesia salvo en el caso de dolores por desaferentización y de ciertas

neuralgias

Tienen acciones antitusígenas

Todas las opciones anteriores son correctas

15. En lo que se refiere a los efectos adversos de los analgésicos opioides:
Pueden producir depresión respiratoria porque disminuyen la sensibilidad del
centro respiratorio al CO2 y a la hipoxia

16. Los analgésicos opioides están indicados para:

El tratamiento del dolor

b.
El tratamiento de la diarrea

c.
El tratamiento de la disnea

d.
El tratamiento de la tos improductiva

e.
Todas las opciones anteriores son correctas Todas las opciones anteriores son
correctas
17. ¿Para qué tipo de receptor opioide son selectivos la mayoría de los
analgésicos opioides utilizados en clínica?

mu (μ)

18. En lo que se refiere a los efectos adversos de los analgésicos opioides:

Pueden producir dolores tipo cólico biliar

19. En lo que se refiere a los efectos adversos de los analgésicos opioides:

Pueden producir náuseas y vómitos (activan el centro del vómito)

Producen tolerancia y dependencia física y psíquica

Pueden producir trastornos endocrinos

Pueden producir depresión de la respuesta inmunitaria

Todas las opciones anteriores son correctas

Todas las opciones anteriores son correctas

20. En lo que se refiere a la acción de los analgésicos opioides sobre sus

receptores:
-La acción sobre los diferentes receptores opioides dará como resultado un efecto
farmacológico común que es la analgesia
-Se caracteriza por un fenómeno que se conoce con el nombre de dualismo de
receptores

a y c son correctas

21. Entre los efectos estimulantes inducidos por la morfina se encuentran:

Estimula el sistema nervioso parasimpático, produciendo bradicardia y

disminuyendo la presión arterial

22. Señale la afirmación correcta con respecto a los inhibidores de la

monoamino oxidasa (MAO).

Una interacción farmacológica indeseable es la crisis hipertensiva que se puede

producir con simpaticomiméticos indirectos como la tiramina

23. La dopamina y los receptores dopaminérgicos:

La dopamina actuando sobre el receptor D1 produce vasodilatación en los vasos

renales, mesentéricos, coronarios y musculares

24. La dopamina y los receptores dopaminérgicos:

La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares

simpáticas, inhibe la liberación de noradrenalina, disminuyendo la actividad
simpática

25. lo que se refiere a los efectos adversos de la dopamina:

Los efectos adversos producidos por la dopamina dependen de la dosis

La dopamina a dosis bajas activa los receptores dopaminérgicos e inhibe la

actividad simpática, lo que produce bradicardia e hipotensión arterial

La dopamina a dosis altas activa los receptores adrenérgicos α1 y β1, produciendo

taquicardia, arritmias, hipertensión arterial e isquemia cardíaca

a, b y c son correctas

26. En lo que se refiere a los efectos adversos de la dopamina

La dopamina a dosis bajas activa los receptores dopaminérgicos e inhibe la

actividad simpática produciendo bradicardia e hipotensión arterial

27. En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de la dopamina:

A dosis bajas sólo activa los receptores dopaminérgicos reduciendo la actividad

simpática

28. Efectos adversos de la L-dopa:

Puede producir trastornos gastrointestinales

Puede producir trastornos cardiovasculares similares a los producidos por la

adrenalina y noradrenalina

Produce movimientos involuntarios anormales (80% de los pacientes al cabo de 1

año de tratamiento)

Puede producir alteraciones de la conducta por activación de receptores

dopaminérgicos cerebrales

Todas las opciones anteriores son correctas

Todas las opciones anteriores son correctas

29. La L-Dopa:

Generalmente se administra en combinación con inhibidores de la dopa-

decarboxilasa periféricos (no atraviesan la barrera hematoencefálica)

30. Los inhibidores de la COMT (entacapona=antidepre y tolcapona):

Generalmente se asocian a la L-Dopa

Inhiben a la enzima COMT que metaboliza a las catecolaminas

Aumentan los niveles cerebrales de dopamina

Cuando se administran se recomienda vigilar la función hepática

Todas las opciones anteriores son correctas

Todas las opciones anteriores son correctas

31. ¿Debido a cuál de los siguientes mecanismos son útiles fármacos

anticolinérgicos (antimuscarínicos) en el tratamiento de la enfermedad
de Parkinson?

Desequilibrio del neurotransmisor (Ach) en los ganglios basales (sistema

extrapiramidal)

32. ¿Por qué motivo no es efectiva la administración de dopamina para el

tratamiento de la enfermedad de Parkinson?

La dopamina no atraviesa la barrera hematoencefálica y, por tanto, es necesario

administrar su precursor (levodopa) que sí la atraviesa
 33. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción posee la entacapona, un
antidepresivo usado también para el tratamiento de la enfermedad de
Parkinson?

Es un inhibidor selectivo de la COMT

34. Los inhibidores de la MAOB (selegilina y rasagilina):

Todas las opciones anteriores son correctas

35. ¿Con qué clase de fármacos deberían evitarse los alimentos que
contienen tiramina?

IMAO

36. Señala la respuesta correcta:

Los inhibidores de la M.A.O.B y de la C.O.M.T. son fármacos antiparkinsonianos

37. ¿Cuál de los siguientes NO es un mecanismo de acción de los fármacos

antiparkinsonianos?

Inhibición selectiva de la recaptación de dopamina

38. Los fármacos antidepresivos tricíclicos pueden generar efectos

indeseables a través de:

Sus propiedades como antagonistas de los receptores colinérgicos muscarínicos

39. Los antidepresivos tricíclicos:

Actúan inhibiendo la recaptación de noradrenalina y serotonina

40. ¿Cuál de los siguientes efectos adversos NO es común a los

antidepresivos tricíclicos?

Reacción tiramínica

41. Entre las acciones farmacológicas de los antidepresivos tricíclicos se

encuentran:

Tienen acción sedante y ansiolítica además de antidepresiva

42. Interacciones farmacológicas de los antidepresivos tricíclicos:

Estos fármacos potencian los efectos de las catecolaminas

Aumentan el efecto de muchos fármacos al inhibir el metabolismo de éstos

Aumentan el efecto de numerosos fármacos al desplazarlos de su unión a la

albúmina plasmática
Potencian el efecto de fármacos cardiodepresores

Todas las opciones anteriores son correctas

Todas las opciones anteriores son correctas

43. En lo que se refiere al mecanismo de acción de los neurolépticos o

antipsicóticos:

Actúan bloqueando los receptores de neurotransmisores excitatorios de sinapsis

cerebrales, como por ejemplo los receptores colinérgicos, α-adrenérgicos,
dopaminérgicos y serotoninérgicos

44. Efectos adversos de los neurolépticos (antipsicóticos):

Pueden producir somnolencia

Pueden producir efectos extrapiramidales

Pueden producir efectos anticolinérgicos y antiadrenérgicos

Pueden producir alteraciones hepáticas/hematológicas y síndrome neuroléptico

maligno

Todas las opciones anteriores son correctas

Todas las opciones anteriores son correctas

45. Los neurolépticos atípicos o modernos:

Producen menos efectos adversos que los clásicos y controlan tanto los síntomas
positivos como los negativos de la enfermedad psicótica

46. ¿Cuál de los siguientes agentes es un neuroléptico o antipsicótico que

puede mejorar tanto los síntomas positivos como negativos de la
esquizofrenia?

Clozapina

BLOQUE 3: TEMA FARMACOLOGÍA DE LOS

AUTOCOIDES Y LA INFLAMACIÓN: (HECHO 6
VECES)
1. De entre los siguientes AINE, seleccione uno que sea un inhibidor no
selectivo de la Cox:
Ibuprofeno

2. El paracetamol:

Se puede asociar con el ácido acetil salicílico u otros AINE para obtener mejor
resultado

3. El paracetamol es un potente AINE con acciones analgésicas y

antipiréticas, aunque difiere de otros fármacos en que no tiene acción
antiinflamatoria. ¿Cuál de los siguientes motivos explican este aspecto
específico del paracetamol?

La elevada concentración de peróxidos de las áreas inflamatorias impide la acción

del paracetamol

4. Efecto adverso particular del paracetamol:

Hepatotoxicidad

5. De entre los siguientes AINE pertenecientes al grupo de inhibidores no

selectivos de la COX, seleccione uno que pertenezca al grupo de los
derivados del paraaminofenol:

Paracetamol

6. De entre los siguientes AINE pertenecientes al grupo de inhibidores no

selectivos de la COX, seleccione uno que pertenezca al grupo de los
derivados del ácido propiónico:

Ibuprofeno

7. De entre los siguientes AINE pertenecientes al grupo de inhibidores no

selectivos de la COX, seleccione uno que pertenezca al grupo de los
derivados de las pirazolonas:

Metamizol

8. De entre los siguientes AINE pertenecientes al grupo de inhibidores no

selectivos de la COX, seleccione uno que pertenezca al grupo de los
derivados del ácido enólico:

Piroxicam

9. De entre los siguientes AINE, seleccione uno que sea un inhibidor

selectivo de la Cox-2:

Celecoxib

10. El ácido acetil salicílico:

Cuando se usa a dosis bajas inhibe en mayor medida la síntesis de TXA 2 plaquetario
(COX plaquetaria) que la de PGI2 endotelial (COX endotelial)

11. El ácido acetil salicílico se utiliza a menudo a dosis bajas para prevenir
la agregación plaquetaria mediante la inhibición de la síntesis de una
de las siguientes sustancias:

Tromboxano A2 (TXA2)

12. El ácido acetil salicílico:

Actúa inhibiendo la producción de prostaglandinas al inhibir a la enzima COX

Tiene acciones analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias

Es eficaz frente a dolores no muy intensos

A dosis bajas es un eficaz antiagregante plaquetario

Todas las opciones anteriores son correctas

13. Efecto adverso característico de la aspirina:

Síndrome de Reye

Broncoconstricción

14. En lo que se refiere a los efectos adversos comunes de los AINE,

seleccione la opción incorrecta:

Pueden producir trombocitosis

15. En lo que se refiere a los efectos adversos comunes de los AINE,

seleccione la opción INCORRECTA:

Aumentan el riesgo de sufrir hipotensión por fallo renal

BLOQUE 5: TEMA FARMACOLOGÍA

CARDIOVASCULAR Y RENAL: TEMA 20. (HECHO 5
VECES)
1. Seleccione la opción incorrecta:

Los simpaticolíticos agonistas selectivos de los receptores α1-adrenérgicos, como la

doxazosina, se pueden usar como fármacos antihipertensivos es incorrecta porque
la doxazosina es antagonista
Seleccione la opción incorrecta:

a.
Los simpaticolíticos bloqueantes generales del sistema nervioso simpático, como la
metirosina, se pueden usar como fármacos antihipertensivos

b.
Los simpaticolíticos antagonistas no selectivos de los receptores β-adrenérgicos,
como el propanolol, se pueden usar como fármacos antihipertensivos

c.
Los simpaticolíticos agonistas selectivos de los receptores α1-adrenérgicos, como la
doxazosina, se pueden usar como fármacos antihipertensivos

d.
Los simpaticolíticos antagonistas no selectivos de los receptores β-adrenérgicos y
selectivos de los receptores α1-adrenérgicos, como carvedilol, se pueden usar
como fármacos antihipertensivos

e.
Los simpaticolíticos antagonistas selectivos de los receptores β1-adrenérgicos,
como el atenolol, se pueden usar como fármacos antihipertensivos

2. Seleccione la opción incorrecta:

La angiotensina II reduce la síntesis y secreción de aldosterona, lo que favorece la

retención de sodio es incorrecta porque aumenta la liberación

Seleccione la opción correcta:

a.
Los simpaticolíticos antagonistas no selectivos de los receptores β-adrenérgicos,
como el atenolol, se pueden usar como fármacos antihipertensivos

b.
Los simpaticolíticos antagonistas selectivos de los receptores β1-adrenérgicos,
como el propanolol, se pueden usar como fármacos antihipertensivos

c.
Los simpaticolíticos antagonistas selectivos de los receptores β1-adrenérgicos y de
los receptores α1-adrenérgicos, como carvedilol, se pueden usar como fármacos
antihipertensivos

d.
Los simpaticolíticos antagonistas no selectivos de los receptores α-adrenérgicos,
como la doxazosina, se pueden usar como fármacos antihipertensivos

e.
Los simpaticolíticos bloqueantes generales del sistema nervioso simpático, como la
metirosina, se pueden usar como fármacos antihipertensivos

3. Seleccione la opción correcta:

Los simpaticolíticos bloqueantes generales del sistema nervioso simpático, como la

metirosina, se pueden usar como fármacos antihipertensivos Cierto, inhibe TH que
hace liberar (NA)

4. En cuanto a las acciones farmacológicas de los IECA, seleccione la

opción incorrecta:

Producen vasoconstricción arterio-venosa (disminuye post y precarga)FALSA,

porque vasodilata

5. En cuanto a los efectos adversos de los IECA, seleccione la opción

incorrecta:

Pueden producir hipopotasemia Falsa, porque no se libera angiotensina II y por

tanto no se libera aldosterona que absorbe Na y expulsa K.

6. En cuanto a las acciones farmacológicas de los IECA, seleccione la

opción correcta:

Aumentan la tolerancia al ejercicio, lo que puede resultar útil en el tratamiento del

infarto agudo de miocardio

7. En cuanto a los efectos adversos de los IECA, seleccione la opción

correcta:

Pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de la digoxina (y de litio)

8. De entre los siguientes fármacos antihipertensivos, seleccione uno que

pertenezca al grupo de los vasodilatadores antagonistas del Ca 2+:

Verapamilo
 9. De entre los siguientes fármacos anti-hipertensivos, seleccione uno que
NO pertenezca al grupo de inhibidores del sistema renina-
angiotensina-aldosterona:

Amilorida

10. De entre los siguientes fármacos anti-hipertensivos, seleccione uno que

NO sea un antagonista del Ca2+:

Atenolol

11. De entre los siguientes fármacos antihipertensivos, seleccione uno que

pertenezca al grupo de los fármacos de acción central, agonista α2-
adrenérgico:

Clonidina

12. De entre los siguientes fármacos antihipertensivos, seleccione uno que

NO sea simpaticolítico:

Enalapril (INHIBIDOR DEL SISTEMA R-A-Al)

13. De entre los siguientes fármacos anti-hipertensivos, seleccione uno que

pertenezca al grupo de inhibidores del sistema renina-angiotensina-
aldosterona:

Aliskireno

14. En cuanto a las acciones fisiológicas de la angiotensina II, seleccione la

opción correcta:

La angiotensina II aumenta la síntesis y secreción de aldosterona, lo que favorece la

retención de sodio

15. En cuanto a los efectos adversos de los ARA II, seleccione la opción
INCORRECTA:

Pueden producir tos seca y edema angioneurótico (Falso, porque esto lo produce
los IECA)

BLOQUE 6: TEMA DE LA SANGRE: Tema 21

anticoagulantes SANGRE (hecho 4 veces)
1. La vitamina K3 o menadiona:

Es sintética

2. La uroquinasa:
Es un fibrinolítico de 1ª generación que activa el plasminógeno para dar lugar a la
plasmina y que puede ser readministrado porque no produce reacciones alérgicas

3. De entre los siguientes fibrinolíticos, seleccione uno de 1ª generación:

Uroquinasa

4. El activador tisular del plasminógeno (t-PA) y el activador del

plasminógeno tipo uroquinasa (u-PA):

Son potentes fibrinolíticos ya que activan el corte del plasminógeno para dar lugar
a la plasmina

5. De entre los siguientes fibrinolíticos, seleccione uno de 1ª generación:

Estreptoquinasa

6. La estreptoquinasa:

Es un fibrinolítico de 1ª generación que activa el plasminógeno para dar lugar a la

plasmina y que no debe ser readministrado porque puede producir reacciones
alérgicas

7. De entre los siguientes fibrinolíticos, seleccione uno de 2ª generación:

Alteplasa

8. De entre los siguientes fibrinolíticos, seleccione uno de 2ª generación:

Prouroquinasa

9. La anistreplasa:

Es un fármaco fibrinolítico de 2ª generación para el que no se recomienda su

readministración porque contiene estreptoquinasa

10. De entre los siguientes fibrinolíticos, seleccione uno de 3ª generación:

Tenecteplasa

11. La reteplasa y la tenecteplasa:

Son fibrinolíticos de 3ª generación que no presentan problemas de alergia pero

que sí que pueden producir hemorragia

12. El acenocumarol y la warfarina:

Son fármacos anticoagulantes orales clásicos que actúan reduciendo la síntesis

hepática de factores de coagulación al competir con la vitamina K

13. El dipiridamol:

Es un fármaco anticoagulante que actúa impidiendo la agregación plaquetaria

 14. El ácido tranexánico y el ácido épsilon aminocaproico:

Son inhibidores reversibles de la plasmina y, por lo tanto, promueven la coagulación

15. Las vitaminas K son fármacos:

Pro-coagulantes porque promueven la síntesis hepática de factores de coagulación

16. En lo que se refiere al dabigatrán, apixabán, edoxabán y rivaroxabán,

seleccione la opción incorrecta:

Requieren de monitorización analítica (determinación del INR)

17. Seleccione el antídoto específico pata revertir la toxicidad por apixabán

o rivaroxabán:

Andexanet alfa

18. Seleccione el antídoto específico pata revertir la toxicidad por

dabigatrán:

Idarucizumab

19. En caso de intoxicación con anticoagulantes orales clásicos, el antídoto

de elección es:

Vitamina K1 (fitomenadiona)

20. Las vitaminas K1 y K2:

En exceso puede dar lugar a anemia, hemolisis y fallo hepático

Son liposolubles

21. El sulfato de protamina:

Es el antídoto de elección para tratar las hemorragias causadas por la heparina

22. La heparina:

Es un fármaco que se administra sólo por vía parenteral (subcutánea e intravenosa)

Es un fármaco anticoagulante que actúa activando a la antitrombina y la fibrinolisis

23. El ácido acetil salicílico a dosis bajas:

Es un buen fármaco anticoagulante que actúa impidiendo la agregación plaquetaria

24. El clopidogrel:

Es un fármaco anticoagulante que actúa impidiendo la agregación plaquetaria

Es un fármaco útil cuando exista intolerancia al ácido acetil salicílico

 25. En lo que se refiere a las diferentes circunstancias que aumentan la
actividad anticoagulante de los anticoagulantes orales clásicos,
seleccione la opción incorrecta:

Diabetes

26. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?

La única complicación de la terapia con estreptoquinasa es la hemorragia

27. El mecanismo de acción del activador tisular del plasminógeno (t-PA):

Favorecer la conversión del plasminógeno en plasmina

BLOQUE 7: TEMA FARMACOLOGÍA DEL APARATO

RESPIRATORIO: TEMA 23 (hecho 5 veces)
1. Selecciona de entre los siguientes fármacos un expectorante:

Yoduros (yoduro potásico)

2. Selecciona de entre los siguientes fármacos un expectorante:

Bálsamos (tolú)

3. Selecciona de entre los siguientes fármacos un expectorante:

Aceites esenciales del grupo de los terpenos (eucalipto, mentol)

4. Los fármacos simpaticomiméticos en el tratamiento del asma:

Actúan como broncodilatadores

5. Selecciona de entre los siguientes fármacos un mucorregulador:

Ambroxol

6. Selecciona de entre los siguientes fármacos un mucorregulador:

Bromhexina

7. Fármacos peligrosos o contraindicados en el asma:

Beta-bloqueantes

8. Después de la inhalación de qué fármacos es recomendable tomar un

vaso de agua para evitar infecciones (Ej. candidiasis):

Corticoides (beclometasona, budesonida)

9. La beclometasona y la budesonida:
Son corticoides ampliamente utilizados en el tratamiento del asma por vía
inhalatoria

10. El grupo de fármacos que tienen un papel más relevante en el

tratamiento profiláctico del asma son:

Antiinflamatorios vía inhalada (beclometasona, budesonida)

11. Indique los fármacos antiinflamatorios en el tratamiento del asma:

Corticoides (beclometasona, budesonida) y Cromonas (Cromoglicato disódico)

12. Las cromonas (cromoglicato disódico, nedocromil sódico y ketotifeno):

Son fármacos antiinflamatorios utilizados en el tratamiento del asma de efecto

profiláctico

13. Prednisolona, hidrocortisona y deflazacort:

Son corticoides utilizados en el tratamiento del asma por vía sistémica (oral o
parenteral

14. Prednisona y metilprednisolona:

Son corticoides utilizados en el tratamiento del asma por vía sistémica (oral o
parenteral)

15. El salmeterol y formoterol:

Son fármacos broncodilatadores agonistas beta-2 de larga duración muy similares

al salbutamol, pero de efecto más prolongado (mantienen la broncodilatación
durante 12 horas)

16. Un varón tratado por asma grave tiene un episodio de taquicardia

potencialmente mortal que necesita de tratamiento urgente. ¿Qué
fármaco tiene más probabilidad de ser responsable de este efecto
adverso?

Formoterol

17. El fenoterol:

Es un fármaco broncodilatador agonista beta-2 de corta duración muy similar a la

terbutalina pero que se administra sólo por vía inhalatoria

18. ¿Cuál de los siguientes fármacos está indicado como tratamiento de

rescate en una crisis aguda de asma?

Salbutamol

19. En el tratamiento de una crisis grave de asma el fármaco más indicado

es/son:
Agonistas beta-adrenérgicos (adrenalina, salbutamol)

20. El salbutamol:

Es un fármaco broncodilatador agonista beta-2 de corta duración muy similar a la

terbutalina que se emplea por vía oral, inhalatoria y parenteral (subcutánea,
intramuscular e intravenosa)

21. La terbutalina:

Es un fármaco broncodilatador agonista beta-2 de corta duración que se administra

por vía oral o inhalatoria y no por vía intramuscular porque pierde su selectividad
sobre el receptor beta-2 y no es mejor que la adrenalina

22. Selecciona de entre los siguientes fármacos uno que pueda ser usado en
el tratamiento del asma:

Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos

23. Selecciona de entre los siguientes fármacos uno que pueda ser usado en
el tratamiento del asma:

Antagonistas de los receptores colinérgicos (bromuro de ipratropio, de tiotropio, de

aclidinio y glicopirronio)

24. Selecciona de entre los siguientes fármacos un mucolítico:

N-Acetil-L cisteína

25. Selecciona de entre los siguientes fármacos un mucolítico:

Carbocisteína

26. Las metilxantinas:

Son broncodilatadores clásicos que pueden actuar también aumentando la fuerza

contráctil de los músculos respiratorios

27. ¿Qué efectos adversos son característicos del uso de broncodilatadores

inhalados?

Taquicardia

28. Fármacos peligrosos o contraindicados en el asma:

Beta-bloqueantes

29. Fármacos peligrosos o contraindicados en el asma:

AINEs

30. Fármacos peligrosos o contraindicados en el asma:

Narcóticos y sedantes
 31. Fármacos peligrosos o contraindicados en el asma:

Inhibidores de la MAO y antidepresivos tricíclicos

32. Las catecolaminas (adrenalina, isoprenalina y hexoprenalina):

Son fármacos que se pueden utilizar para controlar una crisis asmática moderada
porque producen broncodilatación al activar el receptor beta-2 en el bronquio, pero
se debe tener en cuenta que también activan el receptor alfa y beta-1 (acciones no
deseadas)

33. ¿Cuál de los siguientes compuestos antitusígenos no se debería

prescribir ante una insuficiencia respiratoria?

Codeína

34. Selecciona de entre los siguientes fármacos un antitusígeno:

Codeína o dihidrocodeína

35. Selecciona de entre los siguientes fármacos un antitusígeno:

Dextrometorfano

BLOQUE 8: TEMA FARMACOLOGÍA DEL APARATO

DIGESTIVO: 24 (SE HIZO 5 VECES)
1. En general los fármacos eméticos:

Están indicados para provocar el vaciamiento gástrico en situaciones de

intoxicación por V.O.

2. El magaldrato y almagato:

Son buenos fármacos antiácidos de efecto prolongado

Son fármacos antiulcerosos (antiácidos) que disminuyen la acidez del jugo gástrico
al reaccionar y neutralizar químicamente el ácido clorhídrico

3. El sucralfato:

Es un fármaco que actúa protegiendo a la mucosa esofágica y gastroduodenal de la

acción corrosiva del ácido y la pepsina

4. El ondasentrón, granisetrón y tropisetrón:

Son antieméticos muy potentes que actúan como antagonistas de los receptores
5-HT3 de la serotonina y que se reservan para el tratamiento de los vómitos
inducidos por fármacos citostáticos y por radioterapia
 5. La metoclopramida:

Es un antiemético de acción mixta ya que estimula la motilidad gastroesofágica y

deprime el centro del vómito (antagonista de los receptores dopaminérgicos D2)

6. A un paciente se le prescribe el antiemético metoclopramida. ¿Qué

mecanismo de acción es responsable de su efecto farmacológico?

Bloqueo de los receptores dopaminérgicos D 2

7. En lo que se refiere a los efectos adversos de la ranitidina y famotidina,

seleccione la opción correcta:

Pueden producir hipersecreción ácida de rebote al cesar el tratamiento por

aumento de receptores H2 en la célula parietal

8. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de la secreción

gástrica?

Pantoprazol

9. El lansoprazol, pantoprazol, esomeprazol y el rabeprazol:

Los efectos e indicaciones de estos fármacos son muy similares a las del omeprazol

No están indicados para el tratamiento del reflujo gastro-esofágico

Tienen una semivida mayor que el omeprazol por lo que una sola dosis diaria es
suficiente

a y c son correctas

e.
a y b son correctas
Retroalimentación
La respuesta correcta es: a y c son correctas
10. El lansoprazol, pantoprazol, esomeprazol y el rabeprazol:

Los efectos e indicaciones de estos fármacos son muy similares a las del omeprazol

Tienen una semivida mayor que el omeprazol por lo que una sola dosis diaria es
suficiente

11. El lansoprazol, pantoprazol, esomeprazol y rabeprazol:

Son fármacos antiulcerosos que actúan inhibiendo de manera directa la bomba de
H+ productora de HCl en las células parietales del estómago

12. Seleccione de entre los siguientes fármacos uno que sea un astringente
o antidiarreico absorbente:

Subsalicilato de bismuto

13. ¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante por contacto?

Cáscara sagrada

14. ¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante por contacto?

Sen

15. ¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante por contacto?

Fenolftaleína

16. La apomorfina:

Es un fármaco emético que puede deprimir el estado de conciencia, lo cual puede

ser negativo en el tratamiento de las intoxicaciones por vía oral

17. La solución de ipecacuana:

Es un fármaco emético indicado en el vaciamiento gástrico en casos de intoxicación

por vía oral

18. La ranitidina y famotidina:

Son fármacos que reducen tanto el volumen de jugo gástrico como su

concentración de ácido porque bloquean el receptor H2 de histamina de manera
directa e indirectamente reducen la acción de la Ach y de la gastrina

19. La famotidina y nizatidina:

Actúan de una manera muy similar a la ranitidina

Tienen una semivida más larga que la ranitidina por lo que una sola dosis por vía
oral es suficiente

La respuesta correcta es: a y c son ciertas

20. En lo que se refiere a los efectos adversos de la ranitidina y famotidina,

seleccione la opción correcta:

Pueden producir hipersecreción ácida de rebote al cesar el tratamiento por

aumento de receptores H2 en la célula parietal

21. Señale la opción correcta:

La ranitidina puede producir una hipersecreción ácida de rebote si se retira de
forma brusca

22. En lo que se refiere a las indicaciones terapéuticas del omeprazol,

selecciones la opción correcta:

Está indicado en el tratamiento del reflujo gastroesofágico

Está indicado en el tratamiento de úlceras causadas por infección por Helicobacter

pylori

23. El subcitrato de bismuto coloidal:

Es un fármaco que protege físicamente la mucosa y además reduce la actividad de

la pepsina

Se utiliza como refuerzo en la erradicación del Helicobacter pylori

24. El omeprazol:

Es un fármaco antiulceroso que actúa inhibiendo de manera directa la bomba de

H+ productora de HCl en las células parietales del estómago

25. En lo que se refiere a los astringentes o antidiarreicos absorbentes,

seleccione la opción correcta:

Actúan estimulando la absorción de agua y reduciendo la secreción intestinal

estimulada por toxinas bacterianas y otras sustancias irritantes

26. ¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante formador de

masa?

Salvado de trigo

27. La glicerina:

Actúa como laxante lubricante o emoliente

28. ¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante lubricante o

emoliente?

Glicerina

29. ¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante osmótico?

Lactulosa

30. ¿Cuál de las siguientes pautas terapéuticas se emplea comúnmente en

la erradicación de Helicobacter pylori?
Inhibidor de la bomba de protones + amoxicilina + claritromicina

31. ¿Cuál de los siguientes fármacos NO se utiliza en patologías digestivas?

Amantadina

32. La cisaprida y cinitaprida:

Son fármacos antieméticos antagonistas de los receptores D2 y 5-HT3/5-HT4 que

actúan como reguladores de la motilidad esófago-gástrica

33. La cleboprida:

Es un antiemético de acción central que actúa como antagonista de los receptores

D2 y 5-HT3/5-HT-4

34. La alizaprida:

Es un antiemético de acción central que actúa como antagonista de los receptores

D2 y 5-HT3/5-HT4

35. Señalar la relación correcta respecto a los efectos adversos de los

antieméticos:

Antagonistas de los receptores dopaminérgicos - síntomas extrapiramidales

36. Seleccione de entre los siguientes fármacos uno que sea un astringente
o antidiarreico opiáceo:

Loperamida

37. Seleccione de entre los siguientes fármacos uno que NO sea un

astringente o antidiarreico absorbente:

Loperamida

38. ¿Cuál de los siguientes fármacos sería de elección para tratar la diarrea
aguda?

Loperamida

39. En lo que se refiere a los astringentes o antidiarreicos opiáceos,

seleccione la opción correcta:

Actúan disminuyendo el peristaltismo de la fibra lisa intestinal al estimular los

receptores opiáceos

40. Las fenotiazinas (tietilperazina) y antihistamínicos (dimenhidrinato):

Son antieméticos de acción central que inhiben el centro del vómito (antagonistas
RH1)
 41. Las prostaglandinas PGE2:

Su síntesis es disminuida por los AINE y los salicilatos

Es un protector natural de la mucosa gástrica

El acexamato de zinc estimula su síntesis

a, b y c son ciertas

42. En lo que se refiere a los fármacos antieméticos:

Existen antieméticos de acción mixta que actúan deprimiendo el centro del vómito
y regulando la motilidad gastroesofágica

43. El misoprostol:

Es un análogo de la PGE1 que potencia los mecanismos defensivos de la mucosa

TEMA ENDOCRINO
1. La supresión abrupta del tratamiento de glucocorticoides:

Está contraindicada.

2. Señale la opción incorrecta con respecto a las acciones farmacológicas

hormonales de los glucocorticoides:

Producen aumento de GH .

3. Hormona que actúa sobre la glándula endocrina:

Mensajera

4. Indique la verdadera con respecto a las hormonas mensajeras:

La TRH regula la TSH

5. Hormona que actúa sobre el tejido diana:

Efectora

6. El mecanismo por el que la síntesis de la hormona disminuye su propia

síntesis se conoce como:

Feedback negativo

7. Una mujer ha presentado una reacción de dermatitis de contacto

moderadamente grave a un preparado cosmético en la cara y ojos. ¿Qué
corticoide tópico sería adecuado para tartar este trastorno?

Desoximetasona
 8. Señale la opción correcta con respecto a las consecuencias de una
disminución o ausencia de hormonas corticales (insuficiencia
suprarrenal):

Disminución de la contractilidad cardíaca y del gasto cardíaco.

9. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacología de la ADH

es falsa?

La desmopresina una forma de la ADH natural con menor acción antidiurética pero
mayor acción vasoconstrictora que la ADH natural

10. La desmopresina no estaría indicada en:

Pacientes con enfermedad coronaria por su posible efecto vasoconstrictor

11. La desmopresina se utiliza para el tratamiento de:

Diabetes insípida y varices esofágicas.

12. Tratamiento de las varices esofágicas sangrantes en pacientes con

patología coronaria:

Octreotida

13. La diabetes insípida es causada por un déficit de:

ADH-AVP

14. La principal función de la ADH-AVP es la de:

Aumentar la reabsorción de agua en el riñón

15. Tratamiento de la Acromegalia:

Octreotida, un análogo sintético de la Somatostatina

IMPORTANTE: LA OCTREOTIDA SE USA:

- Diarrea crónica y síndrome de malabsorción

- Hemorragias gastrointestinales (por eso que salga para las varices esofágicas)
- Acromegalia
- Tumores endocrinos
- Análogo sistémico de la somatostatina
16. ¿Cuál de los siguientes fármacos se usa para el tratamiento de la
acromegalia?

Octreotida
 17. Indicación terapéutica del tamoxifeno:

Cáncer de mama estrógeno dependiente.

18. Indicación terapéutica de los inhibidores de la aromatasa

(aminoglutetimida, formestano, exemestano, anastrozol, letrozol,
mitotano):

Cáncer de mama estrógeno dependiente.

19. Una mujer toma noretindrona a diario como anticonceptivo. ¿Qué

efecto adverso se asocia a este fármaco?

Sangrado intermenstrual y amenorrea

20. En lo que se refiere a los anticonceptivos solo con progestágeno, señale

la opción correcta:

Tienen una tasa de fracaso ligeramente más alta que los anticonceptivos
estrógeno+progestágeno.

Son particularmente útiles en mujeres fumadoras, mayores de 35 años y en mujeres

en las que los estrógenos están contraindicados.

Se asocian con frecuencia a sangrado intermenstrual y amenorrea, y a mayor riesgo

de embarazo ectópico.

Se toman a diario sin interrupciones o "descansos".

Todas son ciertas.

Todas son ciertas

21. ¿Qué fármaco se utiliza para reducir la secreción de gonadotropinas y

esteroides gonadales (hormonas sexuales) en niños y niñas con
pubertad precoz?

Leuprolida

22. Señale, de entre la siguiente lista de fármacos, un glucocorticoide

sistémico de potencia media y acción intermedia:

Prednisona.

23. Señale, de entre la siguiente lista de fármacos, un glucocorticoide

sistémico de potencia media y acción intermedia:
Metilprednisolona.

24. Señale, de entre la siguiente lista de fármacos, un glucocorticoide

sistémico de potencia alta y acción prolongada:

Dexametasona

25. Señale, de entre la siguiente lista de fármacos, un glucocorticoide

sistémico de potencia baja y acción corta:

Hidrocortisona.

26. ¿Mediante qué mecanismo alivia la cabergolina los síntomas de la

hiperprolactinemia en pacientes con un adenoma hipofisario secretor
de prolactina?

Reduce la producción de prolactina al ser un agonista selectivo de los receptores

dopaminérgicos D2

27. La bromocriptina y otros agonistas dopaminérgicos (cabergolina,

pergolida y lisurida) están indicados para el tratamiento de:

Hiperprolactinemia

28. Señale la opción correcta con respecto a las acciones farmacológicas

metabólicas de los glucocorticoides:

Producen hiperglucemia, glucosuria e hiperinsulinismo secundario.

29. Señale la opción correcta con respecto a las consecuencias de una

disminución o ausencia de hormonas corticales (insuficiencia
suprarrenal):

Disminución de la glucemia.

30. Con respecto a los efectos adversos de la supresión del tratamiento

prolongado con glucocorticoides, señale la opción correcta:

Insuficiencia suprarrenal aguda por supresión del eje Hipotálamo-Hipofisario

Suprarrenal.

31. Señale la opción correcta con respecto a las acciones farmacológicas

hormonales de los glucocorticoides:

Producen disminución de ACTH (atrofia suprarrenal).

32. Señale la opción incorrecta con respecto a las acciones farmacológicas

cardiovasculares de los glucocorticoides:
Reducen la acción vasoconstrictora de catecolaminas y otras sustancias presoras
(angiotensina II)

33. Glaucoma puede ser un efecto secundario de:

Glucocorticoides

34. Efectos adversos relativamente comunes en una terapia prolongada con

glucocorticoides:

Osteoporosis y úlcera péptica

35. Efectos adversos de los glucocorticoides:

Aumento del crecimiento en niños

b.
Hipoglucemia, en diabéticos.

c.
Aumentan las defensas en infecciones
Todas son falsas

36. Señale la opción correcta con respecto a las acciones farmacológicas

cardiovasculares de los glucocorticoides:

Tienen una acción ionotrópica directa (aumentan la fuerza de contracción cardiaca,

lo que aumenta la presión arterial sistólica).

37. Señale la opción correcta con respecto a las acciones farmacológicas

sanguíneas de los glucocorticoides:

Producen aumento de hematíes (retraso de la eritrofagocitosis).

38. Con respecto a las indicaciones de los Glucocorticoides, señale la opción

correcta:

Seleccione una:

Enfermedades inflamatorias.

Enfermedades autoinmunes.

Rechazo de órganos.

Todas son verdaderas.

Todas son verdaderas.
 39. Con respecto a los efectos adversos de los glucocorticoides, señale la
opción incorrecta:

Pueden producir hipoglucemia.

40. Con respecto a los efectos adversos de los glucocorticoides, señale la

opción incorrecta:

Mejoran la cicatrización y las alteraciones cutáneas.

41. Señale la opción incorrecta con respecto a las acciones farmacológicas

metabólicas de los glucocorticoides:

Estimulan la absorción gastrointestinal de calcio y reducen su eliminación urinaria,

lo que aumenta la calcemia.

42. Glucocorticoide:

Cortisol

43. La ACTH estimula la producción de:

Corticoides

44. De entre los siguientes fármacos, seleccione uno que sea inhibidor de la
enzima 5alfa-reductasa:

Finasterida.

45. Tratamiento de la calvicie de patrón masculino:

Inhibidores de la 5alfa-reductasa (Ej. finasterida).

46. Tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata (HBP):

Finasterida.

47. Con respecto a las indicaciones de los Glucocorticoides, señale la opción

incorrecta:

Esterilidad

48. Con respecto a los efectos adversos de los glucocorticoides, señale la

opción incorrecta:

Pueden disminuir la presión arterial.

49. Entre los anticonceptivos reversibles de acción prolongada (ARAP) se

encuentran:
Anillo vaginal de etonogestrel/etinilestradiol.

50. Entre los anticonceptivos reversibles de acción prolongada (ARAP) se

encuentran:

Anillo vaginal de etonogestrel/etinilestradiol.

DIU de cobre.

Dispositivo intrauterino de levonorgestrel.

Todas son ciertas.

Todas son ciertas.

51. Si se produce la hormona mensajera a niveles superiores a los normales,

se trata de:

Hiperfunción secundaria

52. Si la glándula endocrina es incapaz de producir la hormona efectora

debido a la ausencia de hormona mensajera, se trata de:

Hipofunción secundaria

53. Si la glándula endocrina es incapaz de producir la hormona efectora

por un defecto intrínseco de la propia glándula, se trata de:

Hipofunción primaria

54. Funciones de la oxitocina:

Estimular las contracciones uterinas y causar la eyección de la leche materna

55. Tratamiento de enanismo hipofisario:

Somatorelina (GHRH)

56. Inhibe la síntesis de GH:

Somatostatina

57. Estimula la síntesis de GH:

Somatorelina

58. Usada en clínica para diagnosticar la insuficiencia suprarrenal:

Cosintropina

59. De entre los siguientes fármacos, seleccione un preparado de

gonadotropinas:
Menotropinas.

60. Indicaciones de los preparados de gonadotropinas:

Tratamiento de la infertilidad femenina y masculina.

61. En cuanto a las indicaciones de los antagonistas de la GnRH (ganirelix,

cetrorelix y degarelix), señale la opción incorrecta:

Se puede utilizar para tratar la pubertad precoz en niños y niñas.

62. Indique la opción verdadera sobre los corticoides:

Son antiinflamatorios que, en general, no actúan sobre la causa de la inflamación.

63. Indicación terapéutica del raloxifeno:

Osteoporosis.

64. El raloxifeno está indicado para el tratamiento de uno de los siguientes

trastornos:

Osteoporosis

65. La testosterona se transforma en Dihidrotestosterona gracias a la

enzima:

5alfa-reductasa.

66. En lo que se refiere a las indicaciones de uso de la testosterona y

derivados sintéticos, seleccione la opción incorrecta:

Cáncer de próstata inoperable.

67. Anticonceptivos de emergencia:

Preparados con levonorgestrel.

Acetato de ulipristal.
a y b son correctas.

68. La prolactina:

Facilita y mantiene la producción de leche

69. Indique la verdadera con respecto a las hormonas mensajeras:

Las del hipotálamo regulan la hipófisis

70. En lo que se refiere a las indicaciones terapéuticas de los

progestágenos, seleccione la opción incorrecta:
Cáncer de mama.

71. Un niño tiene una reacción moderadamente grave a una picadura de

avispa. ¿Qué método de administración de los corticoides es adecuado
en este paciente?

Disminución gradual de la dosis a lo largo de varios días

72. Hormonas de acción mixta:

FSH y LH

73. Un paciente toma flutamida por padecer un cáncer de próstata. ¿Qué

efecto adverso es más probable que se produzca en las personas que
toman este fármaco?

Sofocos

74. Usos de la testosterona:

Cuadros con exceso de catabolismo proteico.

75. Indicaciones terapéuticas de los estrógenos:

Hipogonadismo femenino.

Síndrome menopáusico femenino.

Cáncer de próstata.

Anticoncepción.

Todas son ciertas.

Todas son ciertas.

76. En cuanto a las acciones farmacológicas de los agonistas de la GnRH

(goserelina, histrelina, leuprolida, nafarelina y triptorelina), señale la
opción correcta:

Si se administran de manera continua reducen la secreción de LH y FSH (regulación

negativa de receptores de GnRH) y, por consiguiente, reducen la producción de
estrógenos y testosterona (acción anticonceptiva).

77. La Insuficiencia Suprarrenal Aguda:

La secreción basal puede ser normal, pero no es suficiente en situaciones de estrés
(operaciones, etc).
 78. En relación con la terapéutica hormonal sustitutiva, ¿Cuál es la opción
correcta?

La terapia hormonal sustitutiva está recomendada para mujeres menopáusicas con

síntomas graves que afecten a su calidad de vida

79. Señale la respuesta correcta con respecto al sildenafilo:

Inhibidor de la Fosfodiesterasa 5(PDE5) no recomendado pacientes con

enfermedad coronaria.

80. Puede ser causa de alteraciones en la función tiroidea:

TSH