QUÍMICA – 2ºBACHILLERATO
Departamento de Física y Química
Curso 2023–2024
TEMA 5. CINÉTICA QUÍMICA
ÍNDICE DE CONTENIDOS DEL TEMA
Página
1. Concepto de cinética química…………………………………………….……………….………… 2
1.1. Velocidad de reacción………………………………………………………………..…..…… 2
1.2. Velocidad de reacción instantánea………………………………………...…..................... 2
2. Ecuación cinética de una reacción química……………………………………………………….. 3
2.1. Órdenes de reacción………………………………………………………………………….. 3
2.2. Integración de la ecuación cinética……………..……………………………………………. 4
3. Mecanismo de las reacciones químicas…………………………………….………..................... 4
3.1. Etapas elementales…………………………..……………………………………………….. 4
3.2. Etapa limitante…………………………………………………………………………………. 5
3.3. Intermedios de reacción…………...………………………………………………………….. 5
3.4. Molecularidad………………………………………………………………………………….. 5
4. Factores que influyen en la velocidad de reacción………………..……………………….......... 5
4.1. Concentración de reactivos…………………………………………………………………… 6
4.2. Naturaleza química del proceso……………………………………………………………… 6
4.3. Estado físico de los reactivos…………………………………………………………………. 6
4.3.1. Reacciones homogéneas……………………………………………………………. 6
4.3.2. Reacciones heterogéneas…………………………………………………………... 6
4.4. Presencia de catalizadores e inhibidores……………………………………………………. 7
4.5. Efecto de la temperatura: ecuación de Arrhenius…………………………………………… 7
4.6. Energía de activación………………………………………………………………………….. 7
5. Problemas y cuestiones………………………………………………………………………………. 8
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TEMA 5. Cinética química
Curso 2023–2024
1. Concepto de cinética química
Sabemos que la combustión de la gasolina es, una vez iniciado, un proceso muy rápido. Por el contrario,
la transformación del diamante en grafito es un proceso tan lento que, en la práctica, no tiene lugar en
condiciones normales. Ambos procesos son espontáneos.
Por otra parte, sabemos que ciertas reacciones químicas habitualmente lentas pueden ser activadas
para que transcurran más deprisa. De la misma forma, frenamos los procesos bioquímicos de descomposición
de alimentos metiéndolos en el frigorífico o, mejor aún, en el congelador.
La cinética química estudia la velocidad de los procesos químicos y qué factores que influyen sobre ella.
Tiene como objetivo encontrar la expresión matemática que relaciona la velocidad de una reacción química
con los diferentes factores de los que depende.
1.1. Velocidad de reacción
Veamos el progreso de una reacción sencilla: A ® B. Según transcurre el tiempo, la cantidad de A va
disminuyendo y, por el contrario, la cantidad de B irá aumentando (Fig. 1). Podríamos decir que:
La velocidad de reacción es el cambio que experimenta
la concentración de un reactivo o de un producto con
40 respecto al tiempo.
Número de moléculas
Puesto que la velocidad es el cociente entre una
30 concentración y el tiempo, la unidad en la que se expresa
normalmente será mol·L-1·s-1, a veces abreviado como
20 M·s-1, donde M es la molaridad.
Pero para poder definir con precisión la velocidad de una
reacción, debemos resolver estos dos aspectos:
10 1. La concentración de A disminuye y la de B aumenta,
es decir, su variación con el tiempo, v, va a tener signo
0 opuesto (Fig. 2)
10 20 30 40 50 60 2. La velocidad de desaparición de un producto o de
t/s aparición de un reactivo va a depender de su coeficiente
Fig. 1. Velocidad de la reacción A → B representada estequiométrico. Por tanto, nos vamos a encontrar con
como la disminución en el tiempo de las moléculas de distintos valores de la velocidad, en función de qué
A y el aumento de las de B. sustancia estemos considerando.
Fig. 2. Avance de la reacción A → B con el tiempo. Inicialmente solo hay moléculas de A (azules),
pero a medida que transcurre el tiempo, su número disminuye y aumenta el de moléculas de B
(rojo).
1.2. Velocidad de reacción instantánea
Supongamos la reacción química general:
a A + b B + ... ® r R + s S + ...
a la vista de lo expuesto anteriormente definimos la velocidad como:
1 ()! 1 ()" 1 ()# 1 ()$
"=− · =− · = ...= + · =+ ·
& (* + (* . (* / (*
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TEMA 5. Cinética química
Curso 2023–2024
donde n es la cantidad de moles de cada sustancia. De
A → Productos esta forma, al emplear los signos +, − y dividir por los
coeficientes estequiométricos (a, b, …, r, s...) el valor de la
Concentración de A, [A]
[A]0 velocidad será positivo e independiente de la sustancia
elegida.
Si la reacción transcurre a volumen constante y las
k1 < k2 sustancias están uniformemente repartidas en su interior,
k1 al dividir toda la ecuación anterior por el volumen, y como
[$] = '% ⁄(, [*] = '& ⁄(, etc., queda:
k2 1 /[A] 1 /[B] 1 /[R] 1 /[S]
+=− · =− · = … =+ · =+ · = . ..
- /1 2 /1 6 /1 8 /1
Tiempo Así, definimos la velocidad de reacción de manera
precisa como:
Fig. 3. Variación temporal de [A] para una reacción de
La variación temporal instantánea y con signo positivo de la
primer orden. El valor de k indica si la reacción es
rápida o lenta en sí misma; es decir, concentración molar de un reactivo o producto, dividida por
independientemente de la concentración. su coeficiente estequiométrico en la reacción.
2. Ecuación cinética de una reacción química
Con frecuencia, pero no siempre, se observa que para la reacción:
a A + b B + c C... ® productos
la ecuación cinética que describe el proceso toma la forma simple:
+ = ; · [A]a · [B]b · [C]g
Se denomina ecuación cinética a la expresión matemática que relaciona la velocidad de reacción con las
concentraciones molares de todas las sustancias que intervienen en el proceso.
En la ecuación cinética destacamos:
- Es una ecuación que se determina experimentalmente, es decir, su forma no puede predecirse a
partir de la ecuación química, y nos indica la dependencia de la velocidad con la concentración de las distintas
sustancias, aunque normalmente solo influyen los reactivos.
- k es la llamada constante cinética o de velocidad (Fig. 3), que depende, entre otros factores, de la
temperatura, pero no de las concentraciones.
- Las unidades de k dependen de la forma que tome la ecuación cinética. Así, para la descomposición
del H2O2, sería:
+ ?@A · B() · 8 ()
+ = ; · [H' O' ] ® ; = = = 8 ()
[H' O' ] ?@A · B()
- Aparecen solo las concentraciones de los reactivos, [A], [B], …, multiplicadas entre sí y elevadas a
unos exponentes positivos a, b, g..., que reciben el nombre de órdenes parciales de reacción.
2.1. Órdenes de reacción
Los órdenes parciales de reacción nos indican la dependencia de la velocidad de reacción con respecto
a la concentración de cada uno de los reactivos y su suma se llama orden total de reacción.
Estos coeficientes pueden ser enteros o fraccionarios y se obtienen experimentalmente. No es posible
predecirlos a partir de la ecuación química, puesto que no tienen por qué coincidir con los coeficientes
estequiométricos de la reacción. Así, por ejemplo, para el proceso:
A+2B+C®2P+Q
si la ecuación cinética tomase la forma + = ; · [A]' · [B] observaríamos que:
- Los órdenes parciales de reacción de A, B y C no coinciden con sus respectivos coeficientes
estequiométricos.
- La reacción es de segundo orden con respecto a A, de primer orden con respecto a B y de orden cero
con respecto a C. Es decir, la velocidad de reacción no depende del reactivo C.
- La reacción sigue una cinética global de tercer orden (2 + 1 + 0 = 3).
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TEMA 5. Cinética química
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2.2. Integración de la ecuación cinética
Si queremos conocer cómo varía con el tiempo
la concentración de un reactivo o producto
necesitamos efectuar una operación matemática en la [A]0
ecuación cinética llamada integración. En el caso más
Concentración de A, [A]
importante, que es el de la cinética de primer orden, y
para un proceso del tipo: A ® productos, se tiene que Orden cero
#[A] #[A]
!= = ) · [A] ® = -) · #'
#' #'
Primer orden
La integración de esta ecuación conduce a la Segundo
importante fórmula: orden
[A] = [A]* · + (+, o bien:
[A] = [A]* · +,-(−) · ')
En este caso, la concentración de A disminuye Tiempo
exponencialmente con el tiempo a partir de un valor
inicial [A]0. La Fig. 4 muestra otras ecuaciones cinéticas Fig. 4. Variación temporal de [A] para diferentes
que no son de primer orden. órdenes de reacción, pero con el mismo valor de k.
La siguiente tabla incluye la ecuación cinética integrada para reacciones de orden 0, 1 y 2, y las
correspondientes unidades de la constante cinética (k):
Tabla 1. Ecuación cinética integrada para reacciones de orden 0, 1 y 2, y las correspondientes unidades de la constante cinética.
Orden de reacción Ecuación integrada Unidades de k
0 [A] = [A]* − )' mol·L·s-1
1 [A] = [A]* − + +, s-1
1 1
2 = + )' mol-1·L-1·s-1
[A] [A]*
3. Mecanismo de las reacciones químicas
Una ecuación química ajustada es el resumen de múltiples procesos químicos. Así, cuando
escribimos la ecuación:
2 KMnO4 + 5 H2O2 + 3 H2SO4 ® 2 MnSO4 + K2SO4 + 5 O2 + 8 H2O
resulta inverosímil pensar que 2 moléculas de KMnO4 van a coincidir simultáneamente con 5 de H2O2 y
3 de H2SO4. Es claro que el proceso global debe ser la combinación de otros procesos más simples.
La velocidad de una reacción química dependerá del conjunto de pasos intermedios existentes desde
que se mezclan los reactivos hasta que se forman los productos. Por eso, dos reacciones con ecuaciones
químicas similares, por ejemplo, la síntesis de haluros de hidrógeno, pueden presentar ecuaciones cinéticas
muy diferentes:
H2 + I2 ® 2 HI ! = ) · [H' ] · [I' ]
)) · [H' ] · [Br' ])⁄'
H2 + Br2 ® 2 HBr !=
1 + ) ' · [HBr]/[Br' ]
El mecanismo de la reacción es la secuencia de pasos intermedios simples que corresponden al avance de
la reacción química a escala molecular.
3.1. Etapas elementales
Cada paso intermedio del mecanismo de reacción se denomina etapa elemental. Es decir, no se puede
simplificar más, y, por tanto:
Cada etapa elemental sí nos indica qué especies moleculares interaccionan directamente entre sí.
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TEMA 5. Cinética química
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A diferencia de lo que sucede con la ecuación cinética ‘global’, los órdenes de reacción de las etapas
elementales sí coinciden con los coeficientes estequiométricos de las especies que intervienen en la
misma.
3.2. Etapa limitante
Estudiemos la reacción 2 N2O ® 2 N2 + O2, cuya cinética viene descrita por la ecuación: " = $ · [N' O].
Es, por tanto, de primer orden. La reacción no puede transcurrir en un solo paso del tipo:
N2O + N2O ® 2 N2 + O2
porque su ecuación cinética sería: " = $ · [N' O] · [N' O] = $ · [N' O]' , es decir, de segundo orden. El
mecanismo ha de ser más complejo, con cs rios pasos.
En concreto, se sabe que hay dos etapas elementales, la primera, mucho más lenta denominada etapa
limitante, ya que determina la velocidad del proceso, y la segunda, rápida (k1 << k2):
+!
Etapa elemental 1: N2O L⎯⎯⎯N N2 + O ") = $) · [N' O]
+"
Etapa elemental 2: N2O + O L⎯⎯⎯N N2 + O2 "' = $' · [N' O] · [O]
Como se ve, la suma de las etapas elementales 1 y 2 nos da la ecuación química global: N2O + N2O ® 2 N2
+ O2.
3.3. Intermedios de reacción
En las etapas elementales aparecen especies químicas que no son ni reactivos ni productos y, por tanto,
no aparecen en la ecuación química. Es el caso del átomo de oxígeno, O, generado en la etapa elemental
1 y consumido en la etapa elemental 2 del ejemplo anterior.
Estas especies se llaman intermedios de reacción y su vida es muy breve pues son especies
altamente reactivas que se consumen en las etapas elementales que siguen a su formación. Pueden ser
átomos, moléculas, iones o radicales libres.
3.4. Molecularidad
Se llama molecularidad al número total de especies (moléculas, átomos, iones o radicales) que intervienen
como reactivos (es decir, en el lado izquierdo) de la etapa elemental.
El caso más habitual es el de las etapas elementales de tipo bimolecular, o lo que es igual, con dos
especies que interaccionan. Menos frecuentes son los casos unimolecular y trimolecular o termolecular (Fig.
5):
Etapa elemental unimolecular: O3* ® O2 + O
Etapa elemental bimolecular: NO2 + NO2 ® NO3 + NO
Etapa elemental trimolecular: Br + Br + Ar ® Br2 + Ar*
El asterisco indica especies excitadas, o sea, que no están en su estado fundamental y poseen un alto
contenido energético que eliminan por colisiones, emitiendo luz o descomponiéndose, como el O3*.
Unimolecular Bimolecular
Trimolecular
Fig. 5. La molecularidad indica cuántas especies intervienen como reactivos en una etapa elemental.
Se descarta que pueda haber etapas elementales de tipo cuatrimolecular o superior, ya que la
probabilidad de que cuatro o más especies interaccionen simultáneamente se considera nula.
4. Factores que influyen en la velocidad de reacción
La velocidad de una reacción química depende de múltiples factores que veremos a continuación y que,
de alguna manera, deben aparecer en la ecuación cinética o ley de velocidad.
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TEMA 5. Cinética química
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4.1. Concentración de reactivos
Para valorar este primer factor veamos la reacción de descomposición del N2O5 a NO2 y O2, proceso
que transcurre en fase homogénea y cuya cinética es de primer orden. Por tanto, ! = # · [N' O/ ].
Un análisis simple de esta ecuación nos indica la dependencia directa de la velocidad con la
concentración de los reactivos y con la constante cinética, que agrupa otra serie de factores. Por tanto,
podemos decir que:
En general, un aumento de la concentración de los reactivos conlleva un aumento de la velocidad de la
reacción.
4.2. Naturaleza química del proceso
Además de las concentraciones de los reactivos, cuya influencia es tan importante que aparece
explícitamente en la ecuación cinética, el factor que más afecta a la constante cinética es la naturaleza química
del proceso. Por ejemplo, la velocidad a 20 °C de las reacciones:
2 Ag+(aq) + CrO2-
4 (aq) ® Ag2CrO4(s)¯
rápida
2 NO(g) + O2(g) ® 2 NO2(g) moderada
HC≡HC(g) + 2 H2(g) ® CH3−CH3(g) muy lenta
2 NO + O2 2 NO2
Fig. 6. La reacción entre el NO y el O2 es relativamente lenta, ya que
requiere romper enlaces.
La primera reacción no requiere ni rotura ni formación de enlaces; solo se precisa la atracción eléctrica
de los iones. En la segunda (Fig. 6) se rompe un enlace doble O=O y se forman enlaces nuevos. En la tercera
se rompe un enlace triple y dos enlaces simples y se forman seis enlaces nuevos.
En general, las reacciones que no implican reajuste de enlaces son rápidas, y las que requieren la ruptura de
enlaces covalentes suelen ser más lentas, sobre todo si hay enlaces múltiples.
4.3. Estado físico de los reactivos
Los estados físicos de agregación que favorecen la mezcla e interacción directa de las especies reactivas
conducen a cinéticas más veloces.
4.3.1. Reacciones homogéneas
Son aquellas en las que todos los reactivos se encuentran en una misma fase. Estas son las
reacciones más rápidas. Algunos ejemplos son:
2 CO(g) + O2(g) ® CO2(g)
Fe3+(aq) + Cr2+ (aq) ® Fe2+(aq) + Cr3+(aq)
CaCO3(s) ® CO2(g) + CaO(s)
Las reacciones entre gases, las más rápidas, y las reacciones entre sustancias disueltas (sobre
todo en agua), que suelen ser más lentas, constituyen los casos más frecuentes de reacciones homogéneas.
4.3.2. Reacciones heterogéneas
Ocurren cuando los reactivos están en fases diferentes. Son más lentas que las homogéneas, ya que
la interacción molecular se limita a la superficie de contacto entre las fases. Algunos ejemplos son:
C(s) + O2(g) ® CO2(g)
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C6H6(l) + 3 H2(g) ® C6H12(l)
C(s) + Fe2O3(s) ® CO(g) + 2 FeO(s)
Si reacciona un sólido, es muy importante su grado de división. Cuanto más pulverizado se encuentre, mayor
es su superficie de contacto y más rápida la reacción química.
Por eso, las astillas de madera prenden mucho más rápido que los trozos grandes y la madera en polvo
se quema a gran velocidad, de forma casi explosiva.
4.4. Presencia de catalizadores e inhibidores
Un catalizador es una sustancia que se caracteriza por:
- Aumentar mucho la velocidad de la reacción que cataliza, incluso, estando presente en muy pequeña
cantidad.
- No consumirse en la reacción química, es decir, se recupera al final del proceso sin cambio químico.
- No aparecer en la ecuación química global.
Los inhibidores son, por el contrario, sustancias que disminuyen la velocidad de una reacción. Los
inhibidores suelen actuar en las primeras etapas elementales de los mecanismos de reacción, bloqueando
los intermedios de reacción que hacen que el proceso avance. También pueden anular la acción de un
catalizador necesario para que progrese la reacción.
4.5. Efecto de la temperatura: ecuación de Arrhenius
De forma casi general, la velocidad de las reacciones químicas aumenta mucho con la temperatura. J.H.
van't Hoff comprobó que la velocidad se duplicaba, aproximadamente, cuando la temperatura subía 10ºC. En
1889, S. Arrhenius demostró que la dependencia con la temperatura de la constante cinética de muchas
reacciones es del tipo:
)
o bien: % = ' · , (&/1
"# % = "# ' −
*
donde A y B son constantes y características para cada reacción química y T es la temperatura
absoluta o Kelvin. Si se representa In k frente a 1/T se obtiene una línea recta (Fig. 7a) y si se representa k
frente a T resulta el aumento exponencial sugerido por van't Hoff (Fig. 7b).
a) b)
Ord. en el origen: ln A
ln k
Pendiente: –Ea / R
1/T Temperatura
Fig. 7. Representación gráfica de la ecuación de Arrhenius. a) ln k frente a 1 / T y b) k frente a T.
La constante A o factor pre-exponencial también se denomina factor de frecuencia, porque es
proporcional a la frecuencia de colisión de las moléculas de los reactivos.
La ecuación anterior nos indica que el valor de la constante cinética aumenta al hacerlo la temperatura:
teniendo en cuenta el signo negativo del exponente, si aumenta *, el valor del término exponencial aumentará
también, lo que se traduce, en última instancia, en un aumento de k y, por tanto, de v.
4.6. Energía de activación
El parámetro B fue reescrito por Arrhenius como B = Ea/R, donde R es la constante de los gases y Ea se
denomina energía de activación e indica la energía mínima que han de tener las moléculas para que su
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TEMA 5. Cinética química
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interacción sea eficaz y haya reacción. Así, la ecuación de Arrhenius, que se cumple de forma general,
adopta la forma:
! = # · % (2#/31
La ecuación anterior nos indica que la constante cinética, k:
- Es directamente proporcional al parámetro A, y, por tanto, a la frecuencia de las colisiones.
- Por el signo menos asociado al exponente Ea/RT, disminuye al aumentar del valor de Ea y aumenta
al hacerlo la temperatura.
¿Cómo justificar la dependencia de la velocidad de reacción con la temperatura? Ejemplo
En algunos de los problemas aparecidos en PAU, nos piden que expliquemos, justifiquemos o
discutamos cuál es el efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción. Para ello, podemos contestar
algo de este tipo:
Se puede afirmar que, de manera general, un aumento de la temperatura a la que se produce una
reacción química provoca un aumento de la velocidad (v) a la que tiene lugar dicha reacción. De hecho, el
valor de las constantes cinéticas o de velocidad (k, directamente proporcionales a v según la ecuación cinética),
dependen sustancialmente de la temperatura, aumentando normalmente con ella. Esta dependencia viene
descrita por la ecuación de Arrhenius:
! = # · % (2#/31 , donde # es el factor pre-exponencial.
'4 es la energía de activación.
( es la constante de los gases ideales (8,31 J·mol-1·K-1).
) es la temperatura.
La ecuación anterior nos indica que el valor de la constante cinética aumenta al hacerlo la temperatura:
teniendo en cuenta el signo negativo del exponente, si aumenta ), el valor del término exponencial aumentará
también, lo que se traduce, en última instancia, en un aumento de k y, por tanto, de v.
5. Problemas y cuestiones
Velocidad de una reacción química a) Obtén la fórmula que da la velocidad de
1. Si la velocidad de descomposición del HI es reacción del proceso.
0,025 mol·L-1·s-1, ¿cuál será la velocidad de b) Calcula la v0.
formación del H2? ¿Y la del I2? c) Calcula la velocidad al cabo de 25 minutos.
2. En el proceso A + 2 B ® C + 3 D, la velocidad Ecuación cinética
inicial de la reacción es v0 = 4 mol·L-1·s-1. Calcula 5. Se estudia la cinética de la siguiente reacción
las velocidades iniciales de consumo de A y de B, química en fase gaseosa:
y las velocidades iniciales de formación de C y D.
2 NO(g) + O2(g) ® 2 NO2(g),
3. Un recipiente hermético de 5 L contiene y se obtiene que a cierta temperatura constante, la
inicialmente 0,4 mol de la sustancia A que velocidad inicial de la reacción depende de las
experimental la reacción 2 A ® B + 2 C. Al cabo de concentraciones tal como se indica:
22 s quedan 0,2 mol de A. v0 /
a) Calcula la velocidad media de reacción en ese Exper. [NO]0 / mol·L-1 [O2]0 / mol·L-1
mol·L-1
tiempo. 1 0,028 0,020 0,010
b) Determina las concentraciones finales de B y
2 0,056 0,020 0,020
C.
3 0,224 0,040 0,020
c) Obtén el número total de moles que contiene
el recipiente en el instante final. a) Determina los órdenes parciales y el orden
total de reacción.
4. En el proceso 2 A ® B + C, la concentración del b) Calcula el valor de la constante cinética.
reactivo A varía con el tiempo según:
[A] = 0,05−4·10-4t, donde t está en minutos. 6. En la reacción A + 2 B + C ® R + S, la ecuación
cinética toma la expresión: + = ![#]' [.]' . Indica los
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TEMA 5. Cinética química
Curso 2023–2024
órdenes parciales, el orden total de reacción y es de primer orden con respecto a cada uno de los
obtén las unidades de la constante cinética. reactivos: a) escribe la ecuación cinética; b) si
comprimimos una mezcla estequiométrica de
7. La ecuación cinética del proceso químico: reactivos hasta que la presión total se duplique (sin
cambiar la temperatura), ¿cómo afectará a la
H2O2 + 3 I– + 2 H+ ® I3– + 2 H2O
velocidad inicial de reacción?
en disolución acuosa es ! = #[H' O' ][I( ].
Determina el valor de k sabiendo que 12. La descomposición de P para dar Q + 2 R sigue
v0 = 1,15·10-6 M·s-1 cuando [H2O2]0 = 0,010 mol/L y una cinética de segundo orden con respecto a P:
[I–] = 0,010 mol/L. a) Escribe las ecuaciones química y cinética del
proceso.
8. El ácido oxálico, HOOC–COOH, reacciona en b) Calcula el valor de k, si para una [P]inicial = 0,04
agua con el ion permanganato, MnO-4 , según: mol·L-1, se tiene que la velocidad inicial es
0,25 M·s-1.
2 MnO-4 (aq) + 5 H2C2O4(aq) + 6 H+(aq) ® 2
Mn2+(aq) + 10 CO2(g) + 8 H2O(l) Si la reacción transcurriera con iguales cantidades,
pero en un reactor cuyo volumen fuese cuatro
y la ley de velocidad es: veces menor, ¿qué le sucedería a v?
! = # · [MnO(
5 ] · [C' O5 H' ]
13. Para el proceso R ® S + T, k vale 0,025 (en las
¿Cuál es el orden de reacción con respecto a cada
unidades habituales). Si [R]0 = 0,8 mol/L, calcula [R]
reactivo? ¿Y el orden total? ¿Coinciden con los
al cabo de 20 s para las siguientes cinéticas
coeficientes estequiométricos? ¿Por qué?
referidas a dicha sustancia: a) orden cero; b) primer
orden; c) segundo orden.
9. El óxido de etileno, C2H4O, se descompone
cuando se calienta según la ecuación química:
Mecanismos de reacción
C2H4O(g) ® CH4(g) + CO(g) 14. La descomposición natural del peróxido de
Se han observado los siguientes valores para la hidrógeno:
velocidad de reacción a 400ºC: 2 H2O2(ac) ® 2 H2O(l) + O2(g)
[C2H4O]0 / sigue la ecuación cinética: v = k·[H2O2]. La reacción
Experiencia v0 / M·s-1
mol·L-1 estudiada, ¿puede tener un mecanismo simple de
1 0,00271 5,00·10-7 una sola etapa? ¿Por qué?
2 0,00545 1,04·10-6
15. Se propone el siguiente mecanismo para la
Encuentra la ecuación cinética y calcula el valor con reacción de la actividad anterior:
unidades, de la constante cinética.
Etapa 1: H2O2 ® H2O + O lenta
10. Para la siguiente reacción acuosa en presencia Etapa 2: O + H2O2 ® H2O + O2 rápida
de OH–, a cierta temperatura, se tiene: a) Razona si es compatible con la ecuación
-
OH
– – –
I (aq) + ClO (aq) L⎯⎯⎯⎯N IO (aq) + Cl (aq) – cinética.
b) Indica la molecularidad de cada etapa.
[ClO–]0 / [OH–]0 / [I–]0 / v0 / c) ¿Hay algún intermedio de reacción?
mol·L-1 mol·L-1 mol·L-1 M·s-1
0,020 0,010 0,010 0,122 16. Para una reacción de primer orden, se han
obtenido los siguientes datos de k a diferentes
0,010 0,010 0,020 0,123
temperaturas.
0,010 0,010 0,010 0,061
0,010 0,020 0,010 0,031 T / ºC 0 25 45 65
k / s-1 7,85·103 3,45·105 4,95·106 4,85·107
Encuentra la ley de velocidad y calcula el valor de
Calcula el valor de la energía de activación.
la constante cinética.
11. La hidrogenación del etileno a etano, según la
ecuación:
Pt, sólido
C2H4(g) + H2(g) L⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯N C2H6(g)
