TEMA 3: NEUROCIENCIA DE LOS SENTIDOS.

¿Cuántos sentidos tienen los seres humanos?

Vista, oído, olfato, gusto, equilibrio, tacto. (controversia ya que se puede dividir en más sentidos)

TEMA 3.1: EL SISTEMA SOMATOSENSORIAL

1. RECEPTORES Y VÍAS SOMATOSENSORIALES.

EL SISTEMA SOMATOSEN SORIAL

Proporciona experiencias agradables y desagradables.

Permite sentir, experimentar dolor y saber qué están haciendo las diversas partes del cuerpo 
propiocepción.

Sensible a distintos tipos de estímulos: presión, posición de articulaciones y músculos, temperatura y

dolor

Se ocupa de muchos tipos de información procedente de casi todas las partes del cuerpo, en casi todas
las partes del cuerpo tenemos receptores somatosensoriales (encéfalo hay receptores de temperatura
pero no de dolor).

Receptores en piel, músculos, tendones, ligamentos y tejido conectivo de articulaciones y de órganos

internos (por ejemplo: dolor de estómago se debe a estos receptores somatosensoriales)

Se requieren distintos tipos de receptores especializados (estímulos mecánicos: cosquillas; químicos:

veneno; físicos: ducha fría), recibe información de diferentes tipos y esta información la captan estos
receptores.

Diferente al resto de sistemas sensoriales:

1. Sus receptores están distribuidos por todo el cuerpo

2. Dado que responde a muchos tipos de estímulos, se considera un sistema con más de uno:
tacto, temperatura, posición corporal y dolor.

3. Algunos investigadores consideran que se trata de más de un sistema sensorial.

MECANORRECEPTORES DE LA PIEL

ADAPTACIÓN: LENTA VS. RÁPIDA.

Reciben información de tipo mecánico cambios en la presión de la piel. La mayoría de los receptores
están ubicados en la dermis pero tenemos alguno como el corpúsculo de Meissner que se encuentra en
el medio entre la epidermis y la dermis.
La mayor parte de los receptores sensoriales son mecanorreceptores localizados en la piel (sensibles al
tacto, presión, vibración y al estiramiento o tensión cutánea).

La piel lleva a cabo una función protectora esencial e impide la evaporación de los líquidos corporales.

Pero también nos proporciona el contacto más directo con el mundo, de hecho la piel es el órgano
sensorial más grande que poseemos.

La figura muestra los mecanorreceptores de la piel (la mayor parte llevan el nombre de los histólogos
alemanes e italianos que los descubrieron). Los mecanorreceptores cutáneos pueden ser clasificados de
acuerdo a distintos criterios.

Los nombres de los corpúsculos vienen de las personas que los descubrieron.

CORPÚSCULOS DE MEISSNER.
Localizados por debajo de la epidermis en la piel glabra (dedos y palmas).

Alargados, formados por una cápsula de tejido conectivo en cuyo centro hay una o más
fibras nerviosas aferentes que generan potenciales de acción (respuesta eléctrica) de
adaptación rápida ante una depresión cutánea mínima. Encargados de detectar presión.

Representan aprox. 40% de la inervación sensitiva de la mano, es decir, un 40% de la

información que recibimos al tocar algo.

Función: transduce (recibir y enviar al SNC) información a partir de vibraciones de baja frecuencia (30-
50 Hz=número de ciclos que se repiten por minuto) (ej.: movimiento objetos con cierta textura por
superficie de la piel)

Relacionados con tacto y presión dinámica (adaptación rápida: una vez ha recibido cierta información a
los pocos segundos se adapta y deja de percibir la información)
CORPÚSCULOS DE PACINI
Receptores encapsulados de mayor tamaño y mejor estudiados.

Localización capas profundas de la dermis o alrededor de

vísceras.

Posee capas en forma de láminas de cebolla, con una o más

fibras nerviosas aferentes de adaptación rápida en su interior.

Función: discriminan texturas de superficie fina y responden a

vibraciones de alta frecuencia (250-350 Hz)

Se adaptan más rápido y el umbral de respuesta es más bajo que

los corpúsculos de Meissner, necesitan una estimulación mucho
menor para que se produzca el potencial de acción.

Son más sensibles pero reciben información interna.

DISCOS DE MERKEL
Localización: epidermis, supones el 25% de receptores de las manos,
abundantes en los pulpejos o yemas de los dedos, labios y genitales externos.

Constan de una terminal nerviosa y una célula epitelial no neural aplanada

(parte sensible que libera péptidos a la terminal nerviosa).

Función: discriminación estática de formas, bordes y texturas ásperas.

Son similares en cuanto a la función a los de Meissner pero con una mayor
discriminación para bordes aunque menos comúnes.

CORPÚSCULOS O TERMINACIONES DE RUFFINI.

Localización: en ambos tipos de piel (profundos), ligamientos y tendones.

No tan estudiados

Función: captar estiramientos producidos por movimientos de dedos y

extremidades.
TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES
Función: detección temperatura y dolor.

Localización amplia en dermis y epidermis.

CAMPO RECEPTIVO

SENSIBILIDAD CUTÁNEA

 Diferente según las zonas corporales

 Densidad de receptores
 Tamaño del campo receptivo

Campo receptivo: cantidad de receptores que tenemos en un lugar del

cuerpo. Cada uno de los mecanorreceptores tiene un campo receptivo
diferente.

El campo receptivo de una neurona somatosensorial es la región de la

piel dentro de la cual un estímulo táctil evoca una respuesta sensitiva en
la célula o su axón.

El neurocientífico Ake Vallbo y su grupo desarrollaron un método para

evaluar la respuesta de los mecanorreceptores de la mano:

 Introduciendo un microelectrodo en el nervio mediano del

brazo (axones que van de la mano al SNC) es posible registrar
los potenciales de acción de un axón sensorial individual
(respuesta fisiológica de un receptor en concreto) y cartografiar
su campo receptivo en la mano con una fina sonda del estímulo.

 Los resultados muestran que los campos receptivos son

relativamente pequeños (mm) como en el caso de corpúsculos
de Meissner (también en el caso de los receptores de Merkel), o
de gran tamaño como en el caso de los corpúsculos de Pacini. Y
las terminaciones de Ruffini.

La sensibilidad cutánea varía:

1. Según la región del cuerpo (mayor en labios, manos y pies)

2. Dependiendo de la densidad de receptores.

3. Del tamaño del campo receptivo de cada una de ellos. Como se

ve en la figura anterior hay mecanorreceptores de adaptación
lenta con pequeños o grandes campos receptivos y lo mismo
ocurre con los de adaptación rápida.
Una de las características de los mecanorreceptores de la piel es la precisión discriminación entre dos
puntos en la superficie corporal

Los pares de puntos muestran la distancia mínima necesaria para diferenciar entre dos puntos que tocan
simultáneamente. Se puede apreciar la diferencia entre la punta de los dedos y otras zonas corporales
como la espalda (varía mucho por ejemplo en zonas de la espalda hay menor capacidad para discriminar
y se necesita una mayor distancia entre los dos lugares para identificar que nos han tocado en dos lugares
diferentes, también varía de derecha a izquierda)

La lectura Braille puede ser muy eficiente (unas 600 letras por minuto) debido a la alta sensibilidad de las
puntas de los dedos que contienen una gran cantidad de mecanorreceptores, especialmente de campos
receptivos pequeños, y además porque existe mayor cantidad de tejido cerebral dedicado a la información
sensorial proveniente de las puntas de los dedos.

Por lo que hay dos características la capacidad para identificar que se les está tocando a partir de espacios
amplios y la capacidad para discriminar en la misma zona del cuerpo cuando les tocan un poco más arriba
o más abajo.

Campo receptivo y Tasa de Adaptación

: Cada vez que se estimula.

También podemos observar la persistencia de la respuesta de los distintos mecanorreceptores a estímulos
de larga duración. Como se puede observar en la figura delos corpúsculos de Meissner y los corpúsculos
de Pacini, tienten tendencia a responder rápidamente al principio, pero después interrumpen las
descargas, aunque el estímulo se mantenga lo que hace es adaptarse y ya no envía información al SNC, lo
que denominaremos receptores de adaptación rápida. La diferencia entre el corpúsculo de Meissner y el
de Pacini es que el tamaño del campo receptivo de Meissner es menos que el de Pacini. Otros receptores,
como los receptores de Merkel y las terminaciones de Ruffini, son de adaptación lenta necesitan una
mayor estimulación para adaptarse y generan una respuesta más persistente durante el estímulo
prolongado. La diferencia es que el disco de Merkel tiene un tamaño de campo receptivo pequeño
mientras que la terminación de Ruffini es grande.

PROPIOCEPTORES
Receptores que nos ayudan a localizar en el espacio las partes de nuestro cuerpo si se mueven (dirección
y velocidad).

Proporcionan información sobre el medio interno, reciben información en receptores localizados en

músculo.

Permiten percibir la posición relativa de los miembros del cuerpo, su movimiento y con qué rapidez
fundamental para la orientación de los movimientos y conocimiento de las posiciones de extremidades
para exploración de objetos.

Los propioceptores proporcionan información sobre nuestro medio interno, en vez del medio externo.

En músculos esqueléticos (músculos de movimiento voluntario) hay dos propioceptores:

 Husos musculares
 Órganos tendinosos de Golgi.

Aspecto interesante para psicólogos deportivos: suelen estimular mucho la capacidad de los
propioceptores por ejemplo: cuando hay problemas de luxación de hombros se puede volver a dislocar
y uno de los entrenamientos que ayuda es mejorando la propiocepción de la articulación del hombro,
podemos prevenir que se vuelva a dislocar.

HUSO MUSCULAR
Formado por diversos tipos de fibras musculares esqueléticas
especializadas que contienen una cápsula fibrosa.

Los axones sensoriales de tipo la (axones mielinizados más gruesos)

envuelven las fibras musculares del huso y envían información sobre
la posición y la velocidad a la que se mueve estos axones capaces de
detectar longitud y tasa estiramiento músculos, envían la información
a la médula por su asta dorsal.
ÓRGANO TENDINOSO DE GOLGI
Localización: en la unión del músculo y tendón.

Inervados por axones sensoriales Ib, encontramos a las

neuronas aferentes que llevan la información al SNC dentro
de la cápsula del órgano tendinoso de Golgi.

Actúa como indicador de tensión muscular, nos indica cuándo

un músculo está tirando del tendón gracias a esto podemos
conocer la ubicación de nuestro cuerpo.

MECANORRECEPTORES ARTICULACIONES
Responden a cambios de ángulo, dirección y velocidad de un movimiento en una articulación.

De adaptación rápida  proporcionan más información en presencia de movimiento que en reposo.

TERMORRECEPTOR
Todas las células del cuerpo son sensibles a la temperatura ya que puede afectar a su funcionamiento
químico, pero en especial el cerebro, por su complejidad, requiere una temperatura más estable que otras
partes del cuerpo, de tal manera que es vital que la temperatura se mantenga alrededor de los 37º y no
supere los 40.5º ya que temperaturas altas pueden ocasionar muerte neuronal.

Aunque todas las neuronas son sensibles a la temperatura, no todas son termorreceptores (no todas
perciben información sobre la temperatura y la envían a otras partes del cuerpo para informar)

Existen algunas neuronas que son exquisitamente sensibles a la temperatura (diferencias de

0.01ºChipotálamo).

Podemos diferenciarlas entre detectores de calor (30ºC-45ºC) y de frío (10ºC-35ºC y por encima de 45ºC),
localizados preferentemente en la piel.
En el caso de los receptores de la piel nos encontramos que son sensibles a la temperatura con una
precisión 0,2ºC)

Detectores de calor, frío y temperaturas extremas, localizados en la piel

Localización: piel (principalmente), hipotálamo (principal detector de temperatura para controlarla a nivel
del encéfalo) y médula espinal

Termorreceptor de piel: detectan principalmente cambios súbitos y variaciones de temperatura se

adaptan durante los estímulos de larga duración y ya no envían información al SNC.

Los receptores en la piel detectan principalmente cambios súbitos y variaciones de temperatura, y se

adaptan durante los estímulos de larga duración. Esto se puede observar fácilmente introduciendo una
mano en agua fría y caliente, al principio la sensación del cambio de temperatura es muy acusada, pero
después de un tiempo se adapta y la sensación disminuye.

NOCICEPTOR
Terminación nerviosa libre poco especializada que indican la sensación de dolor.

Conduce estímulos dolorosos, respondiendo a lesiones mecánicas (corte), térmicas

(temperatura alta o baja) y químicas (ácido).

Es falso que la estimulación con intensidad elevada de los mismos receptores que
generan otras sensaciones somáticas cause dolor. Es decir, los receptores del dolor no
son los mismos receptores del resto por ejemplo en caso de que haya algo con una
temperatura muy alta va a enviar información sobre la temperatura pero no sobre el
dolor que lo envían las terminaciones nerviosas libres. Muchos investigadores dicen
que la percepción dolor tendría que ser interpretado como otro sentido diferente. En
ciertos momentos el SNC puede dar prioridad a los receptores del dolor o no darles esa
importancia, en determinadas situaciones controla que receptores van a ser más
importantes y cuales menos.
TIPOS
 Mecanorrecepotres de umbral elevado (presiones intensas), receptores del dolor ante presiones
muy profundas.
 Receptores sensibles al ATP (liberación ante isquemia, lesión muscular o tumores)
 Recepores que responden a calores extremos, ácidos y capsaicina (componente de jalapeños y
alimentos picantes)
 Fibras polimodales (responden a estímulos mecánicos, térmicos, químicos o medan la respuesta
inflamatoria)

CATEOTRÍAS DE SENACIONES DOLOROSAS

1. Dolor agudo: constante en un punto concreto
2. Dolor difuso más tardío y duradero

Ambos tipos de dolores son transmitidos por axones diferentes.

Cuando tenemos los dos tipos de dolores y aparece el segundo tipo de dolor bloquea la percepción de la
información del primero. El bloqueo selectivo de axones mielínicos de conducción más rápida que
transmite la sensación del primer tipo de dolor da lugar a la conducción del segundo dolor.

VIAS SOMATOSENSORIAL ES
Se transmite a través de 4 nervios aferentes
NERVIOS AFERENTES PRIMARIOS
Los impulsos procedentes de los receptores sensoriales somáticos se transmiten al SNC mediante axones
aferentes primarios. El cuerpo celular del axón aferente primario es la célula ganglionar de la raíz dorsal
y el axón penetra en la médula espinal a través de las raíces dorsales.

TIPOS DE VÍAS SENSORIALES:

MIELINIZADAS: A (ALFA, BETA, DELTA)

 Las del tipo A-alfa son las más gruesas y por tanto las de transmisión más veloz del impulso
nervioso (propiocepción: información sobre ubicación de las partes de nuestro cuerpo)
 Las A-beta son presentes en mecanorreceptores de la piel (presión, vibración), son un poco más
lentas.

NO MIELINIZADAS O AMIELÍNICAS:

Las de tipo A-delta y C (dolor y temperatura) son las más lentas y de menor diámetro.

En el caso de dolor agudo y difuso el dolor agudo se transmite por los nervios de tipo A delta y el dolor
más difuso o tardío con las de tipo C que bloquean a las de tipo A delta.

Las sensaciones de los proprioceptores utilizan los nervios más rápidos (se necesitan tiempos de respuesta
rápidos para poder coordinar el movimiento de las extremidades), mientras que para sensaciones como
las de temperatura basta con canales de transmisión más lentos (es una forma de optimizar el consumo
de energía y de proteínas necesarias)
DERMATOMA
Zonas del cuerpo inervadas por cada una de la secciones
de la médula espinal.

Roja del cuerpo encontramos los nervios del sacro

Amarillo nervios lumbares envían la información al SNC

por medio de las lumbares Amarillo

Azul nervios torácicos.

Naranja nervios cervicales

Cuando se sufre un accidente y se produce un daño en la

espina dorsal dependiendo de la altura a la que sea la
lesión la persona no solo pierde la movilidad de una zona
del cuerpo sino la capacidad de percibir información por
parte de los receptores externos. Y es muy difícil reparar
ese tipo de lesiones

COLUMNA DORSAL LEMNI SCAL MEDIAL

Transmite información sobre el tacto y vibración procedente de piel y señales propioceptivas de
extremidades. Este tipo de información es bastante rápida y es más importante para la supervivencia

Formada por axones sensoriales primarios y por axones de segundo orden procedentes de las neuronas
de la sustancia gris espinal.
Axones de la columna dorsal terminan y efectúan sinapsis
dentro de núcleos de la columna dorsal (entre la médula espinal
y el bulbo raquídeo)  de forma ipsilateral, del mismo lado de
donde se recibe la información a nivel dorsal.

PERO luego se decusan/cruzan hacia el otro hemisferio y

terminan haciendo sinapsis en el bulbo ventral y medial.

Axones de la columna dorsal ascienden por el tracto lemnisco

medial y efectúan sinapsis sobre el núcleo ventral posterior (VP)
del tálamo.

Neruonas del núcleo ventral posterior del tálamo proyectan a

corteza somatosensorial primaria.

VÍA ESPINOTALÁMICA
Transmite información sobre el dolor y la temperatura y parte
de la sensibilidad táctil desde médula hasta el cerebro.

Los axones de la raíz dorsal de esta vía efectúan una sinapsis en

las neuronas sensoriales de 2º orden dentro del asta dorsal de la
médula espinal. La sinapsis se lleva a cabo en el mismo lugar a la
misma altura de la médula espinal por donde entra la
información en la raíz dorsal.

Después, se decusan y ascienden a través del fascículo o tracto

espinotalámico, que proyectan directamente hasta el tálamo
(NO hace sinapsis en el troncoencéfalo).

En el tálamo, hacen sinapsis en el núcleo ventral posterior (VP) y

en los núcleos intralaminares.

Neuronas del núcleo ventral posterior del tálamo proyectan a

corteza somatosensorial primaria.
ESPINOTALÁMICA.

2. EL DOLOR Y LA ANA LGESIA

EL DOLOR Y SU CONTROL
TEORÍA DE LA COMPUERTA DEL DOLOR (Melzack y Wall, 1965)

Teoría fisiológica de la modulación de las sensaciones dolorosas a nivel medular

Cuando en el cuerno dorsal coinciden dos tipos de impulso, uno por fibras gruesas (tacto) y otro por
delgadas (dolor), el estímulo de las gruesas bloquea a las fibras delgadas
La activación de los mecanorreceptores modula la transmisión de la información nociceptiva (aumenta el
umbral del dolor)

CONTROL DESCENDENTE DE LA TRANSMISION DE SEÑALES NOCICEPTIVAS .

Melzack también propuso un control central o descendente del dolor (transmisión de señales
nociceptivas) a través de la sustancia gris periacueductal, que libera endorfinas o núcleos del rafe
(serotonina).

Endorfinas y serotonina (encefalínas) podrían actuar como sustancias antinociceptivas, ya que inhibirían
la transmisión del impulso doloroso a nivel medular mediante la activación de interneuronas inhibitorias.

Pensamientos (originados en la corteza) o emociones (amígdala e hipotálamo) modularían la actividad de

la sustancia gris periacueductal del tronco cerebral, y ésta a su vez controlaría la transmisión de la
información nociceptiva a nivel del asta dorsal de la médula espinal.
TEMA 3.2: LA VISIÓN

1. ANATOMÍA DEL OJO

La visión es uno de los sentidos fundamentales en la evolución animal. Permite identificar objetos
(tamaño, forma, color) y movimientos.

Tal es su importancia que aproximadamente la mitad de la corteza cerebral está dedicada al análisis de
la visión.

La estructura y funcionamiento del ojo son complejos y fascinantes. El ojo ajusta constantemente la
cantidad de luz que deja entrar, enfoca los objetos cercanos y lejanos y genera imágenes continuas que
instantáneamente se transmiten al cerebro.

PARTES
 PUPILA: parte negra del ojo por donde penetra la luz su tamaño es controlado por el iris.
 CRISTALINO: se sitúa justo detrás del iris, formado por capas transparentes similar a las capas de
una cebolla, su función es la acomodación cambios de forma que permiten enfocar imágenes
sobre la retina (mayor menor precisión u objetos cercanos o lejanos)
 MÚSCULO CILIAR: adherido al cristalino. Para que el ojo enfoque los objetos cercanos el músculo
ciliar se contrae haciendo que el cristalino aumenta de grosor.
 IRIS: anillo de músculos con pigmentos situado detrás de la córnea. Responsable del color de
ojos.
 CÓRNEA: además de actuar como una capa protectora de la parte frontal del ojo, la córnea
 RETINA: capa interna de la parte posterior de ojo. Se encuentran las células receptoras
(fotorrececptores conos y bastones) A pesar de su localización periférica, la retina forma parte
del sistema nervioso central.
 NERVIO ÓPTICO: II par craneal
  DISCO ÓPTICO: zona de la retina donde se produce la salida de los axones de las células
ganglionares que forman el nervio óptico  punto ciego.
 HUMOR VÍTREO: líquido gelatinoso que se encuentra dentro del globo ocular entre cristalino y
retina.
 ESCLERÓTICA: capa externa mayor parte del ojo, opaca y no permite la entrada de luz (parte
blanca del ojo)
 COROIDES: membrana entre la esclerótica y la retina, irrigada, mantiene la temperatura y nutre
a los fotorreceptores para mantener su funcionamiento adecuado.

ANATOMÍA MICROSCÓPIC A DEL OJO.

ANATOMÍA MICROSCÓPIC A DE LA RETINA.

Las células de la retina están organizadas en capas, y curiosamente están colocadas del revés: la capa de
los receptores es la más interna, por lo que la luz debe atravesar las otras capas primero.
  EPITELIO PIGMENTARIO: capa de células especiaizadas para absorber la luz que atraviesa la
retina (contiene melanina y reduce la dispersión de la luz), ayuda a mantener los
fotorreceptores (renueva los fotopigmentos, fagocita los discos sustituidos).
 CAPA DE LOS SEGMENTOS EXTERNOS DE LOS FOTORRECEPTORES: contiene elementos
sensibles a la luz de la retina, fijados en el epitelio pigmentario.
 CAPA NUCLEAR EXTERNA: contiene los cuerpos de los fotorreceptores.
 CAPA PLEXIFORME EXERNA: contiene los axones y dendritas de las células bipolares y
horizontales, y las terminaciones sinápticas de los fotorreceptores.
 CAPA NUCLEAR INTERNA: contiene los cuerpos celulares de las células bipolares, horizontales y
amacrinas.
 CAPA PLEXIFORME INTERNA: contiene los axones y dendritas de células ganglionares,
bipolares y amacrinas.
 CAPA DE CÉLULAS GANGLIONARES: es la más interna y contiene los cuerpos celulares de las
células ganglionares (cuyos axones originan el nervio óptico-II par craneal).

FOTORRECEPTORES: CON OS Y BASTONES.

CONOS

 Zona central de la retina y fóvea.

 Sensibilidad a niveles altos y moderados de luz.
 Información de color.
 Agudeza visual.

BASTONES

 Periferia de la retina, No en fóvea.

 Sensibilidad a niveles bajos de luz.
  Información monocromática.
 Agudeza visual media o baja.

Compuesto por:

 Segmento externo (SE): conectado al SI por un cilio y formado por

cientos de discos de membrana.
 Segmento interno (SI): contiene el núcleo.
 Terminal sináptico (TS)

2. TRANSDUCCIÓN VISUAL.

TRANSDUCCIÓN: mecanismo según el cual la absorción de la energía luminosa es transducida a un

cambio en el potencial de membrana del fotorreceptor.

FOTORRECEPTORES

PIGMENTO FOTOSENSIBLE (discos de

membrana)

RODOPSINA

OPSINA RETINENO

POTENCIAL DE ACCIÓN

(C. Ganglionares)

La primera etapa de los acontecimientos que llevan a la percepción visual implica la existencia del
pigmento fotosensible que contienen una proteína llamado opsina y un lípido llamado retineno. Uno de
ellos es la rodopsina (de los bastones humanos).

Al exponer a la luz de una molécula de rodopsina, se rompe en sus dos componentes, opsina y retineno.
Esta rotura del pigmento fotosensible provoca un cambio en el potencial de membrana del fotorreceptor,
lo que modifica la tasa con la que libera su neurotransmisor: el glutamato.

Los fotorreceptores y las células bipolares no producen potenciales de acción pero la liberación de
glutamato (su NT) está regulada por la polarización de la membrana.
En oscuridad los fotorreceptores liberan glutamato de forma constante pero en situación luminosa,
cuando la luz incide sobre los fotorreceptores provoca una hiperpolarización de la membrana lo que
hace que el fotorreceptor libera menos glutamanto.

EN BASTONES
En oscuridad absoluta el PM del segmento externo es de -30mV. Esta despolarización está causada por
la entrada constante de sodio a través de los canales especiales de la membrana del segmento externo
(imagen A).

Estos canales de sodio eran regulados por el GMPc, que es producido constantemente en el
fotorreceptor, por lo que los canales de sodio están abiertos.

La luz disminuye el GMPc (porque desencadena un enzima que destruye el GMPc) y provoca el cierre de
los canales de sodio y el potencial de membrana se vuelve más negativo, alcanzando -60mV (imagen
inferior). Es decir, los fotorreceptores se hiperpolarizan como respuesta a la luz y se reduce la liberación
del neurotransmisor en la sinapsis de los fotorreceptores.
EN CONOS
El proceso de transducción en los conos es similar al de los bastones, la única y gran diferencia es el tipo
de fotopigmento (opsina) de los discos de la membrana de los segmentos externos del cono.

Los conos tienen tres tipos de opsinas distintas que proporcionan a los fotopigmentos distintas
sensibilidades espectrales:

Conos azules: activados por una luz con una onda de 430 nm

Conos verdes: activados por una longitud de onda de 530 nm

Conos rojos: que se activan por una longitud de onda de 560 nm.
3. VIAS VISUALES PRINCIPALES.

VIA VISUAL PRIMARIA O RETINOGENICULOESTRIADA.

El nervio óptico, el quiasma y el tracto óptico están formados por
los axones de las células ganglionares. En el quiasma, los dos
nervios ópticos, uno de cada ojo, se entrecruzan de forma que la
información de cada hemicampo visual (incluyendo la procedente
de cada ojo) se propaga por uno de los dos tractos ópticos. Al
Núcleo Geniculado Lateral derecho llega toda la información del
hemicampo visual izquierdo y lo mismo ocurre con el lado
izquierdo.

EL NÚCLEO GANICULADO LATERAL DEL TÁLAMO (NGL)

El Núcleo Geniculado del tálamo es el destino de la mayoría de los axones de las células ganglionares y en
ellos establecen conexiones sinápticas con células cuyos axones llegan al córtex visual.

Organizado en 6 capas distintas (del 1 al 6) donde las células próximas en la retina envían información a
células próximas en cada capa.
El Núcleo Geniculado derecho recibe información visual del campo visual izquierdo y viceversa: capas 1,4
y 6 reciben axones de ojo izquierdo: capas 2,3 y 5 del ojo derecho.

Capas megnocelulares capas 1 y 2, reciben información de las células tipo M

Capas parvocelulares: capas 3 al 6, unidas a células tipo P

Subcapas coniocelulares: capas intermedias

Cada capa recibe información de distintos tipos de células ganglionares de la retina, por lo que son
responsables de distintos tipos de información visual (agudeza, color, movimiento).

LA CORTEZA VISUAL PRIMARIA (CORTEZA ESTR IADA)

Las neuronas del NGL envían sus axones mediante las llamadas
radiaciones ópticas hasta la corteza visual primaria (zona que rodea
a la cisura calcarina). La corteza visual primaria también se le
denomina corteza estriada.

Está organizada en columnas  cada columna contiene células que

responden óptimamente a cierta orientación del estímulo y le
corresponden campos receptivos situados en la misma porción de la
retina

Campo receptivo: región del espacio en la cual la presencia de un

estímulo altera la respuesta de dicha neurona.
CORTEZAS ESTRIADA Y EXTRAESTRIADA.
Además de la zona V1 (corteza visual primaria o estriada), el córtex tiene otras capas (extraestriadas)
que parecen encontrarse claramente especializadas para realizar diferentes tareas.

 V1 y V2 analizan por secciones el campo de visión completo y distribuyen la información a

cuatro sistemas paralelos que se ocupan de diferentes atributos de la visión dependiendo de la
información que reciben: movimiento, color y dos para la forma. Esta separación se ve
confirmada por la respuesta a patologías que afectan a una sola zona del sistema visual.
 V3 = información relacionada con la forma
 V4 =información relacionada con el color y la forma
 V5= información relacionada con la visualización del movimiento
OTRAS

PROCESOS MOTORES.
Parte de células ganglionares que no están unidas al tálamo (al NGL).

El 10 % (aprox.), unidas al mesencéfalo (colículo superior o tubérculo cuadrigémino superior),

intervienen en procesos motores: control del tamaño de la pupila y del movimiento de los ojos cuando
se rota la cabeza.

Tiene también un mapa del campo visual retiniano, para dirigir movimiento de los ojos a zonas
determinada.

CICLO SUEÑO/VIGILIA
Otras envían información al NSQ del hipotálamo, interviniendo en la sincronización de los ritmos
biológicos con el ciclo diario de luz – oscuridad.