ACIDOS NUCLEICOS

Son los que dirigen todo proceso bioquímico que se lleva a cabo en una celula u organismo vivo;
crecimiento, desarrollo y mantenimiento. Estas moléculas son depositarios de toda información
genética. Se aislaron por primera vez por Friedrich mieschter.
COMPOSICION Y FUNCION
Bases nitrogenadas, fosforo y un azúcar.
ADN: acido desoxirribonucleico ARN: acido ribonucleico.
El adn se encuentra en el nucleo de todas las células eucariotas o citoplasma de las procariotas.
También en mitocondrias y cloroplastos, también es el material genético de virus. Su función es
almacenar información genética. La cantidad que hay en cada celula es constante y variable.
Lo ARN se sintetizan en el nucleo, su función la realizan en el citoplasma, unidos a proteína
formando ribosomas. Todas las especies de ARNs están asociados a la síntesis de proteínas.
NUCLEOSIDOS
Unión de un azúcar con una base nitrogenada.
Enlace glicosidico: entre el carbono anomero y el N(9) de una purina o el N(1) de una pirimidina.
NUCLEOTIDOS
Base nitrogenada

 Purinas: adenina y guanina. (dos anillos)

 Pirimidinas: timina, citosina y uracilo. (un anillo)
Azúcar

 Ribosa
 Desoxirribosa
Fosfato

 Mono
 Tri
 Di
DNA: A-T G-C
RNA: A-U G-C
PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DE LAS BASES NITROGENADAS

 Existencia de dipolos
 Hidrofobosidad
 Disposición coplanar de enlaces de cada anillotautomeria o isomería dinámica
 Carácter básico
 Absorción de luz en el ultravioleta
NIVELES DE ESTRUCTURA
ESTRUCTURA PRIMARIA
secuencia y orden de nucleótidos. Distinto en los nucleótidos son las BN, que en el esqueleto A-F es
constante, entonces seria secuencia de bases. Siempre se escribe la secuencia de bases 5´a la
izquierda y 3´a la derecha.

Enlace fosfodiester: unión de nucleoticdos. Se da entre el carbono 3 de un monómero y el fosforo

del carbono 5 del siguiente, con la eliminación de una molecula de agua. Tienen la dirección de 3´-
5´ quedando una molecula de F libre en el extremo 5´ y un hidroxilo libre en su extremo 3´.

ESTRUCTURA SECUNDARIA
modelo de la doble hélice (Watson y crick 1953).
DOBLE HELICE
Dos cadenas polinucleotidicas enrolladas. Antiparalelas. Azúcar y fosfato en el exterior. Pares de
BN a través de puentes de hidrogeno, en el centro. Aprox. 10 pares de bases por vuelta. La posición
de los esqueletos A-F definen surco mayor o menor.
Los nucleótidos de unen y forman cadenas y las bases nitrogenadas se complementan. Adenina con
timina y guanina con citosina.
MODELOS DE DOBLE HELICE
Forma B: hélice dextrógira con bases complementarias en planos horizontales, el eje los atraviesa
por su centro. Forma mas común.
Forma A: dextrógira. Las bases complementarias están inclinadas y une el eje por puntos
desplazados del centro. Aparece cuando se deseca la forma B. no hay condiciones fiiologicas. Mas
ancha y corta. 11 pases de BN por vuelta.
Forma Z: levógira, enrrollamiento irregular que causa un zigzag. Aparece en ADN donde se
alternan muchas citosinas y guaninas. Constituye señales para las proteínas reguladoras de la
expresión de mensaje genético. Mas larga y estrecha que la B. contiene 12 pares de bases.
SURCOS DEL ADN
Zonas donde las BN son accesibles desde el exterior. Se alterna en 2 tipos de surcos: mayor y
menor.
TIPOS DE ADN SEGÚN SU ESTRUCTURA

 Monocatenario, lineal, asociado a histonas.

 Bicatenario, circular, no asociado a histonas.
RNA (cadena sencilla)
Polímero formado por rubonucleosidos enlazados por grupos fosfaro. A cada ribosa se le une una
BN. El ARN posee: A, U, C Y G. se encuentra en virus y células procariotas y eucariotas. Hay de 5-
10 veces mas que ADN. Se clasifican en: cicatenario y monocatenario.

 ARNm: mensajero
  ARNt: de transferencia
 ARNr: ribosómico
 ARNsn: pequeño nuclear
 ARNsno: pequeño nucleolar
 ARNmi: micro
 ARNsi: pequeño de interferencia
 ARNlnc: largo no codificante

DIFERENCIAS DE DNA Y RNA

DNA RNA
Doble hélice Cadena simple
BN A, T, G y C BN A, U, G y C
Es una macromolecula Mas pequeña que el DNA
Esta en el nucleo Esta en el citoplasma
Constituye los genes (se replica o transcribe a Molecula involucrada en la síntesis de
RNA) proteinas

ESTRUCTURA TERCIARIA: compactación. Dada por la orientación espacial de los atomos del
DNA y RNA. Los AN están unidos a la proteína, por lo que se relaciona con su forma para formar
los cromosomas. El ADN del hombre tiene 2, 900, 000 pares de bases y la masa molecular se
determina sabiendo que cada par tiene una masa molecular promedio a 660.
Las histonas donde se une el DNA de los cromosomas eucarióticos constituyen la mitad de la masa
de los cromosomas. Existen 5 tipos de histonas: H1, H2A, H2B, H3 y H4. Son proteínas básicas,
tienen gran contenido de aminoácidos cargados positivamente como la lisina, arginina e histidina.
La cromatina esta formada por DNA e histonas en una unidad respectiva llamada nucleosomas.
8 histonas forman un nucleo donde se enrrolla la mayor parte del ADN. La histona H1 sirve como
puente entre los distintos nucleosomas.
NUCLEOSOMA
Unidades fundamentales de la cromatina. Un nucleo de histonas donde se enrrolla 2 veces el ADN.
11mm de D. H1 sella los giros del ADN.
HISTONAS
Tipo H1, H2A, H2B, H3 y H4. Alto grado de concentración entre organismos. H3 es la mejor
conservada, tanbien H2A y H2B, menos la H1. Hay 2 fuentes de variabilidad: reiteración genética y
modificación post-transicional. Su principal modificación es la acetilación, importante en la
actividad genética. También la metilación y fosforilacion de residuos.
Los nucleosomas solo constituyen el primer paso en la compactación o condensación del DNA.
Los solonoides son un conjunto de 6 nucleosomas que forman una superhelice en forma de lazo que
permite mayor compactación.
La mayor compactación de la cromatina se alcanza en la estructura del cromosoma. Los
cromosomas son estructuras constituidas por cromatina condensada que se obserca durante la
división celular.
ESTABILIZACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS
Su perdida de la estructura se le llama desnaturalización. También a la separación de las 2 cadenas
de un acido nucleico de doble cadena. Las dos cadenas no se pueden separar mientras no se
enrrollen primero. Factores principales para la desnaturalización, la repulsión electrostática y
temperatura. Temperatura de fusión en la denaturalizacion del 50% del ADN, depende de la
cantidad de pares de G-C. es elevada por que hay que romper mayor numero de enlaces de
hidrogeno y se necesita mas energía para hacerlo.
Las técnicas de desnaturalización y renaturalizacion permiten hibridar cadenas de ADN de distintos
organismos. El porcentaje de hibridación da idea de relación entre los dos organismos y es una
técnica muy útil en la diagnosis de enfermedades.
PCR
Reacción en cadena de la polimerasa, fenómeno de desnaturalización y renaturalizacion del DNA
en un termociclador. Se eleva la temperatura para que se estabilicen las 2 cadenas, ya
desnaturalizada una enzima polimerasa sintetiza las complementarias de cada cadena, se baja la
temperatura y se estabilizan las cadenas. El proceso se repite cíclica y automáticamente, duplicando
la cantidad de muestra en cada ciclo.
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR
Flujo de información genética
REPLICACION
Mecanismo que permite al ADN replicarse: a partir de una molecula de ADN única se obtienen 2
copias idénticas. Ocurre gracias a la complementariedad entre las bases que forman la secuencia de
cada una de las cadenas. Tiene lugar durante la fase S del ciclo celular. Proceso semi-conservativo.
Permite que la información genética se transmita de una celula madre a las células hijas y es la base
de la herencia del material genético.
MODELOS
Es semiconservadora, hay 3 modelos:
REPLICACION DEL ADN
Proceso semiconservativo: la doble hélice, cuando se duplica, conserva una de sus hebras y sintetiza
la otra, añadiendo nucleótidos y utilizando la cadena madre como patrón. Se forman 2 cadenas
hijas, lleman: una hebra madre y una nueva síntesis. Cada una de las nuevas hijas son iguales entre
si y a la cadena madre.
CARACTERISTICAS
Su carácter semiconservador, realización simultanea en ambas hebras, de forma secuencial, con
carácter bidireccional y de origen monofocal (P) y multifocal (E).
El inicio comienza en un punto determinado del cromosoma de origen (ORI), abundante en
secuencias GATC. Progresa formando 2 horquillas de replicación, donde las hebras progenitoras
progresan en ambas direcciones. La síntesis de la nueva cadena va en sentido 5´-3´ siendo grupo 3
´OH donde el ADN es elongado. Si las 2 hebras son antiparalelas, implica que la replicación deba
ser un proceso descontinuo,da lugar a una hebra continua adelantada y otra descontinuada atrasada.
ETAPAS GENERALES

 la helicasa reconoce al punto de iniciación y rompe los puentes de hidrogeno de doble

hélice permitiendo el avance de la horquilla de replicación.
 La acciond e la topoisomerasa I y de la girasa (tipoisomerasa II) relaja el super-
enrrollamiento de la doble hélice, evitando que esta se rompa al abrirse.
 Las proteínas SSB (de unión a cadena sencilla) se unen a las hebras molde e impiden que se
vuelva a enrrollar.
 La DNA polimerasa sintetiza en dirección 5´- 3´ la cadena complementaria al unir entre si
los nucleótidos para formar las nuevas cadenas, teniendo también acción exonucleasa para
corregir y eliminar mal apareados.
 La RNA polimerasa sintetiza el primer o cebador de RNA necesario para la síntesis de la
cadena complementaria en la atrasada.
 La DNA ligasa une los fragmentos de okasaki.
ACTIVIDAD DE LA ADN POLIMERASA

Su reacción es una transferencia de un grupo fosfato ndonde el grupo3´-OH actua como nucleofilo
de la cadena que esta en crecimiento, liberándose pirofosfato inorgánico y alargando el ADN.
Añade desoxirribonucleico a una hebra cebadora ya existente unida a la hebra molde, por lo que no
pueden iniciar síntesis de proteínas.

 Para la síntesis del primer o cebador (fragmento de 10 nucleotidos de ARN) interviene la

enzima primasa (ARN polimerasa).
 ADN polimerasa III recorre las hebras en 5´-3´ y se va uniendo los nuevos nucleótidos en el
extremo 3 , como son antiparalelas, la síntesis de la nueva hebra en esa dirección se realiza
sin interrupciones.
 La síntesis de la hebra 5’-3’ es discontinua en fragmentos de ARN (fragmentos de okasaki).
Cada uno ocupa un cebador de ARN sintetizado por una ARN polimerasa. ADN polimerasa
I va eliminando el cebador y sustituyéndolo por ADN. Al final el ADN ligasa une todos los
fragmentos obtenidos.
 La ADN polimerasa actua como exonucleasa y elimina todos los nucleótidos mal
apareados. Aquellos errores que queden sin corregir podrán tener alguna importancia.
REPLISOMA
1. Topoisomerasa
2. Helicasa
3. Proteínas ssb
4. primasa
5. DNA pol III
6. DNA pol I
7. Ligasa
ENZIMAS PARTICIPANTES

ENZIMA ACCION FUNCION

DNA polimerasa I Añade nucleótidos al DNA en Llena huecos en el DNA, para
formación. Remueve reparación. Remueve los
cebadores de RNA. cebadores de RNA.
DNA polimerasa III Añade nucleótidos al DNA Replica DNA.
enformacion. Revisa y corrige
la secuencia.
DNA girasa (topohisomerasa Peromueve el Mantiene la compactación del
II) superenrrollamiento. DNA.
DNA helicasa Se une al DNA cerca de la Promueve la separación de las
horquilla de replicación. hebras del DNA.
Topohisomerasa Relaja el DNA Mantiene el nivel adecuado de
superenrrollado enrrollamiento
primasa Hace cadenas pequeñas de Necesaria para que el DNA
RNA usando DNA como polimerasa replique la hebra
molde. retrasada

REPLICACION DE EUCARIOTAS
Inicia de manera simultanea en varios puntos de cada cromosoma (replicones). Hay 5 tipos de ADN
polimerasa, que se reparten las tareas de elongación (replicación de la hebra líder y la retrasada) y
correcion de errores. La x interviene en la replicación del ADN mitocondrial. Las histonas
(empaquetadas en los nucleosomas) se duplican. Los nuevos nucleosomas se incorporan a la hebra
retardada. Se va completando hasta llegar al extremo del cromosoma (telomero). Cuando se elimina
el ultimo ARN cebador la hebra retardada quedara incompleta, ya que la ADN polimerasa no podrá
rellenar el hueco, al ser incapaz de sintetizar en 3’-5’. Esto hace que el telomero se vaya acortando
un poco cada que la celula se divide, se asocia a los procesos de envejecimiento y muerte celular.
La telomerasa es la enzima responsable del mantenimiento de la longitud de los telomeros de
cromosomas eucarióticos al presentar acción polimerasa. Se observa en gametos, células madres y
tumorales. Es reprimida en células somaticas maduras después del nacimiento, produciéndose un
acortamiento del telomero después de cada división celular.

TRANSCRIPCION DEL ADN

Proceso donde se sintetiza el ARN (ARNm, ARNr, ARNt) a partir del ADN. Ocurre en el
citoplasma (P) y nucleo (e) por la encima ARN polimerasa. Proceso conservativo (el ADN
permanece intacto) y selectivo (solo se transcribe una de las cadenas originales). Independiente del
ciclo celular. Undireccional 5’-3’ y sin posibilidad de corregir errores.
La cadena de ADN que sirve de patrón es la cadena molde y las complementarias codificantes
idéntica en secuencia de bases al ARN transcrito excepto que la timina se sustituye por uracilo.
ARN POLIMERASA
En procariontras una sola ARN pol se encarga de transcribir los diferentes tipos de ARN, los
eucariontes tiene un tipo de enzima por cada tipo de ARN.

La ARN pol de E. coli es una enzima compleja formada por 5 unidades (ɋ,ɋ,β,β’,ω) que forma su
nucleo y unidad ơ.

La unidad ơ se une a la enzima en los momentos iniciales, disociándose y dejando al descubierto el

nucleo de la enzima.
Cataliza la reacciob: ARN (nucleótidos)+NTP-ARN (N+1 nucleotidos)+PPi, une el nucleótido
entrante por su extremo 5’ a la cadena en crecimiento por su extremo 3’ libre, siendo por lo tanto la
dirección de síntesis 5’-3’.
Carece de actividad exonucleasa y no requiere de cebador.
Etapa 1. INICIACION
Union de la ARN polimerasa a los promotores, situados a 10-13 nucleotidos a la izquierda de donde
se inicia.

 Secuencia -35TTGACA: región de reconocimiento e interaccion con factor o de RNA

polimerasa.
 Seciancia-10 o caja pribnow TATAAT: sitio de apertura de la cadena.
La RNA polimerasa pasa a una configuración abierta y desenrrolla, aprox. Una vuelta de hélice
permitiendo la polimerización de ARN apartir de solo una de las hebras que se utiliza como patrón.
Posteriormente, se separa el cofactor ơ, dando origen a una orquilla de transcripción.

Etapa 2. ELONGACION
La cadena de ARNm empieza a transcribir la molecula de ADN en sentido 5’-3’. La busbuja de
transcripción avanza de 40-50 nucleotidos/seg por un lado desenrrolla el DNA de doble cadena y
por el otro se va uniendo o rebonbinando nuevamente. El RNA sintetizando va formando un hibrido
con la cadena patrón 3’-5’ del ADN.
Etapa 3. TERMINACION
La ARN pol reconoce secuencias especificas denominadas secuencias de terminación, provocando
la separación del transcrito (ARNm) y recuperación de la estructura de doble hélice del ADN. Su
finalización puede pasar mediante 2 mecanismos posibles:
1. Una secuencia de terminación esta señalada por una repetición de G-C, seguida de 6 o mas
reciduos de A. la repetición de ARN transcrito forma una estructura por autoapareamiento
tipo bucle estable que obliga al ARN a disociarse del molde.
 2. Rho es un hexámero que hidroliza ATP en presencia de ARN. Al unirse al ARN que se está
sintetizando, se mueve en dirección hacia la ARN Pol. Una vez que la alcanza, desestabiliza
al híbrido ADN-ARN al romper los puentes de hidrógenos entre ellos, facilitando la
terminación de la transcripción.
TRANSCRIPCION PROCARIOTAS VS. EUCARIOTAS
En procariotas no hay separación física entre transcripción y traducción, a diferencia de las
eucariotas (núcleo y citoplasma). En procariotas los ARNm son policistrónicos (llevan información
para varios genes o proteínas) y en eucariotas por lo general son monocistrónicos. En eucariotas
existen tres tipos de ARN polimerasa, según el tipo de ARN que se quiera sintetizar La actividad de
las ARN Pol en eucariotas se inicia con la necesaria presencia de unas proteínas denominadas
factores de transcripción, altamente regulados, que permiten el control de la expresión génica. En
Procariotas los ARNm sufren pocas modificaciones postranscripcionales, mientras que en
eucariotas sufren muchas, entre ellas la eliminación de intrones.
MODIFICACIONES POST-TRANSCRIPCIONALES DE RNAs EUCARIONTES
RNAm
Se encarga de transportar la información que contiene el ADN a los ribosomas. 75-3000
nucleotidos. 1-5% de ARN celular. Vida corta.
Es monocatenario, básicamente lineal, y con un peso molecular que oscila entre 200,000 y
1,000,000. Su función es transmitir la información contenida en el ADN y llevarla hasta los
ribosomas, para que en ellos sinteticen las proteínas a partir de los aminoácidos que aportan los
ARNt. El ARNm tiene una estructura diferente en procariotas y en eucariotas
Estructura en procariotas: El ARNm procariótico no adopta la estructura de un ARN eucariótico
típico (no presenta exones e intrones Carece de caperuza y de cola de poli-A. Empieza con un
nucleótido trifosfato no invertido, por ejemplo: pppG-... Es policistrónico, es decir, contiene
informaciones separadas para distintos cistrones (genes) o proteínas.
Estructura en eucariotas: El ARNm eucariótico posee en su extremo 5' una guanosina trifosfato
invertida y metilada en el nitrógeno 7 (m7 Gppp). Esta molécula, que recibe el nombre de caperuza,
bloquea la acción de enzimas exonucleasas que pueden destruir el ARNm, y constituye la señal de
inicio en la síntesis de proteinas.
MADURACION
Para obtener un ARNm funcional se han de eliminar los intrones a través de un proceso descubierto
en 1977, denominado de corte y empalme (splicing), permitiendo que los exones formen una
secuencia ininterrumpida.
La actividad enzimática de los espliceosomas (complejo formado por cinco ribonucleoproteínas
nucleares pequeñas o sRNP) sería la responsable de reconocer las secuencias señalizadoras de corte,
escindir a los intrones y empalmar a los exones entre ellos, produciendo una molécula de ARNm
maduro.
RNAt
Transportar los aminoácidos según la secuencia determinada por ARNm. 75-90 nucleotidos. 10-
15% de ARN celular. Vida intermedia.
RNAr
Junto a las proteínas constituyen la estructura de ribosomas, lugar donde se unen los aminoácido.
100-3100 nucleotidos. 80% de ARN celular. Vida larga.
TRADUCCION DE ARN
Es la última etapa en el flujo de la información genética, donde una secuencia de ARNm (bases
nitrogenadas) se convierte en una cadena polipeptídica (aminoácidos).
Ocurre en los ribosomas del citoplasma y del REG.
Es un complejo proceso biosintético y de alto costo energético para la célula (se requieren más de
300 moléculas; consume el 90% de la energia que la célula destina con fines sintéticos).
Para proceder, la lectura del mensaje contenido en el ARNm se lee por grupos de tres bases
denominados codones. El conjunto de codones en el ARNm se conoce como código genético.
CÓDIGO GENÉTICO
• Está compuesto por "grupos" de tres letras, llamados tripletes o codones.

• Hay 64 posibles combinaciones de las cuatro bases en secuencias de tres, las cuales son
suficientes para codificar los 20 aminoácidos diferentes.
• Fue propuesto por Fancis Crick, Sydney Brenner y colaboradores en 1961.

CARACTERÍSTICAS DEL CODIGO GENÉTICO

El código está organizado en tripletes o codones: cada tres nucleótidos (triplete) determinan un
aminoácido.
• El código genético es degenerado: existen más tripletes o codones que aminoácidos, de forma que
un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un triplete.
• El código genético superposiciones o ambiguedodes: cada codón o triplete solo codifica un
aminoácido.
• La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma continua, es
decir, sin que existan espacios en blanco.
• El código genético nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies codifica para el
mismo aminoácido. La principal excepción a la universalidad es el código genético mitocondrial.
ACTIVACIÓN DE LOS ARNT
Los aminoácidos no son capaces de reconocer la información contenida en los codones, por
consiguiente se unen a un ARNt, existiendo un ARNt para cada aa.
La unión se da mediante la energía aportada por el ATP para formar un aminoacil-ARNt (proceso
de activación), catalizado por una aminoacil ARNt sintetasa.
ESTRUCTURA DE LOS ARNT
Cada ARNt es una molécula de 70 a 93 ribonucléotidos. Es monocatenario, pero enlaces puente
hidrógeno entre sus bases repliegan la molécula dando origen a una disposición espacial en forma
de trébol, con zonas o bucles bien definidos.
Brazo D (DHU): Unión con la enzima que cataliza la unión a los aminoácidos.
Brazo T (TVC): Lleva timina, lugar por donde se fija al ribosoma.
Brazo A: Incluye al anticodón, diferente para cada aa, complementario al codón del ARNm.
Extremo 3': Formado por las bases CCA sin aparear, lugar aceptor de aminoácidos
Extremo5': Siempre lleva guanina y un grupo fosfórico libre.
ESTRUCTURA DE LOS RIBOSOMAS
Son los organelos celulares donde ocurre la síntesis proteica. Están formados por una sub-unidad
menor y una mayor. En general, el peso de los ARNr y de los ribosomas se suele expresar según el
coeficiente de sedimentación (s) de Svedberg. Las células procariotas presentan ribosomas de 70S,
de menor peso que los de las células eucariotas, de 80 S. La sub-unidad menor del ribosoma
presenta el sitio de reconocimiento y unión al ARNm y la sub-unidad mayor posee la enzima que
efectúa la unión peptídica (peptidil transferasa) y los sitios para los ARNt, denominados:
Sitio P (por peptidil)
Sitio A (por aminoacil)
Sitio E (por exit, salida)
ETAPAS DE LA TRADUCCIÓN
1° etapa: INICIACIÓN
La subunidad pequeña del ribosoma se une al extremo 5' de una molécula de ARNm y éste se
desplaza hasta que reconoce al codón AUG, que codifica el principio de la proteína. Se une el
complejo formado por el ARNt-metionina en el sitio P. La unión se produce por el reconocimiento
entre codón (ARNm) y anticodón (ARNt). Por último, se une la subunidad mayor a la menor
completándose el ribosoma, y se disocian los factores de iniciación.
El sitio A permanece vacante.
2° etapa: ELONGACIÓN
Un segundo ARNt con su aminoácido unido, se coloca en el sitio A. La peptidil transferasa forma
un enlace peptídico entre los dos aminoácidos reunidos en el ribosoma. Al mismo tiempo, se rompe
el enlace entre el primer aminoácido y su ARNt y se libera (sitio E). El ribosoma se mueve a lo
largo de la cadena de ARNm en una dirección 5' a 3', y el segundo ARNt, con el dipéptido unido, se
mueve desde el sitio A al sitio P, a medida que el primer ARNt se desprende del ribosoma.
Este paso se repite una y otra vez hasta que se completa el polipéptido.
3° etapa: TERMINACIÓN
La presencia de cualquiera de los codones determinación sobre la cadena de ARNm determina, que
en ese punto, no entre ningún nuevo aminoacil-ARNt: El sitio A es ocupado por factores de
liberación que se unen específicamente a cada uno de los codones de terminación. Esta unión
provoca la hidrólisis del enlace entre el peptidil y el ARNt, la liberación del polipéptido libre y la
disociación de las subunidades del ribosoma.
BALANCE DE LA TRADUCCIÓN
La incorporación de un aminoácido a una cadena peptídica se realiza con el siguiente consumo
energético:
• 2 ATP en el proceso de la activación

• 1 GTP en el proceso de inicio para colocar el aminoácido

• 1 GTP para la translocación

La tasa de error en la traducción es ligeramente mayor que en la replicación (1 error por 104
aminoácidos adicionados), pero las consecuencias no son tan relevantes, ya que la proteína errónea
puede degradarse y ser eliminada.
Las proteínas citoplasmáticas permanecen en el lugar de síntesis; mientras que las proteínas que
forman parte de las membranas, o están localizadas en los lisosomas, mitocondrias u otros
orgánulos y las destinadas a la secreción celular, disponen de una secuencia de aminoácidos en el
extremo amino denominada péptido señal