UNIVERSIDAD NACIONAL DE DEPARTAMENTO ACADÉMICO

SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA DE INGENIERÍA QUÍMICA

Escuela Profesional de Ingeniería Química

QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA (QU-341)

PROBLEMAS RESUELTOS N° 02
GRAVIMETRÍA

Mg. Ing. T. Alcarraz Alfaro

041021
1. Determine los factores gravimétricos de lo siguiente:

Sustancia pesada Sustancia buscada

(analito)
A (NH4)2PtCl6 NH3
B MoS3 MoO3
C U3O8 U
D B2O3 Na2B4O7.10H2O
E (NH4)3PO4.12MoO3 P2O5

F.G. = PM (sustancia buscada)/PM (sustancia pesada)

2𝑁𝐻3 2 × 17,03𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑨) 𝐹. 𝐺. = = = 𝟎, 𝟎𝟕𝟔𝟕𝒈𝑵𝑯𝟑 /𝒈(𝐍𝑯𝟒 )𝟐 𝑷𝒕𝑪𝒍𝟔
(N𝐻4 )2 𝑃𝑡𝐶𝑙6 443,89𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑀𝑜𝑂3 143,94𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑩) 𝐹. 𝐺. = = = 𝟎, 𝟕𝟒𝟗𝟐𝒈𝐌𝐨𝑶𝟑 /𝒈𝑴𝒐𝑺𝟑
Mo𝑆3 192,13𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝟑𝑈 3 × 238,03𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑪) 𝐹. 𝐺. = = = 𝟎, 𝟖𝟒𝟖𝟎𝒈𝑼/𝒈𝑼𝟑 𝑶𝟖
𝑈3 𝑂8 842,09𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 . 10𝐻2 𝑂 381,37𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑫) 𝐹. 𝐺. = = = 𝟐, 𝟕𝟑𝟖𝟗𝒈𝑵𝒂𝟐 𝑩𝟒 𝑶𝟕 . 𝟏𝟎𝑯𝟐 𝑶/𝒈𝑩𝟐 𝑶𝟑
𝟐𝐵2 𝑂3 2 × 69,62𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑃2 𝑂5 141,94𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑬) 𝐹. 𝐺. = = = 𝟎, 𝟎𝟑𝟕𝟖𝒈𝑷𝟐 𝑶𝟓 /𝒈(𝐍𝑯𝟒 )𝟑 𝑷𝑶𝟒 . 𝟏𝟐𝑴𝒐𝑶𝟑
2(N𝐻4 )3 𝑃𝑂4 . 12𝑀𝑜𝑂3 2 × 1876,37𝑔/𝑚𝑜𝑙

2. Un método para determinar el carbono orgánico soluble en agua de mar consiste en oxidar
la materia orgánica a CO2 con K2S2O8 y después determinar por gravimetría el CO2 retenido
por una columna de asbesto recubierto con NaOH. Una muestra de 6,234 g de agua produce
2,378 mg de CO2. Calcule el contenido en ppm de carbono en el agua de mar.
mi = 6,234 g
 mCO2 = 2,378 mg
¿C (ppm) =?
mC = F.G. x mCO2
Agua de mar: Materia orgánica + K2S2O8 → CO2
6,234 g 2,378 mg

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑆𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑏𝑢𝑠𝑐𝑎𝑑𝑎

𝐹. 𝐺. =
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑆𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑝𝑒𝑠𝑎𝑑𝑎
msust.buscada = F.G. x mproducto

𝐶 12 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐶
𝑚𝐶 = × 𝑚𝐶𝑂2 = × 2,378 𝑚𝑔 𝐶𝑂2 = 0,6485 𝑚𝑔
𝐶𝑂2 44 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2

Contenido de carbono (ppm) o mg/L:

Cálculo del volumen de agua de mar:
6,234 𝑔 1𝐿
𝑉= 𝑔 × 1 000 𝑚𝐿 = 0,006234 𝐿
1
𝑚𝐿

𝑚𝐶 0,6485 𝑚𝑔
𝐶(𝑝𝑝𝑚) = = = 104,03 𝑚𝑔/𝐿
𝑉 0,006234 𝐿
C (ppm) = 104,03 mg /L

3. El plomo presente en una muestra de 0,5524 g de un mineral se precipitó en forma de PbSO4.

El precipitado se lavó, se secó y se encontró que pesaba 0,4425 g. Calcule:
a) el % de Pb en el mineral.
b) el % expresado como Pb3O4.

Muestra (Pb)  Pb2+ + SO4=  ↓ PbSO4

0,5524 g 0,4425 g
a)
𝑃𝑏
× 𝑚𝑃𝑏𝑆𝑂4
𝑃𝑏𝑆𝑂4
% (𝑃𝑏) = × 100
𝑚𝑖

207,19 𝑔 𝑃𝑏
× 0,4425 𝑔 𝑃𝑏𝑆𝑂4
303,25 𝑔 𝑃𝑏𝑆𝑂4
% (𝑃𝑏) = × 100
0,5524 𝑔

% Pb = 54,73
 b)
𝑃𝑏3 𝑂4
× 𝑚𝑃𝑏𝑆𝑂4
3𝑃𝑏𝑆𝑂4
%(𝑃𝑏3 𝑂4 ) = × 100
𝑚𝑖

685,57 𝑔/𝑚𝑜𝑙
× 0,4425 𝑔 𝑃𝑏𝑆𝑂4
3 × 303,25 𝑔/𝑚𝑜𝑙
%(𝑃𝑏3 𝑂4 ) = × 100
0,5524 𝑔
% Pb3O4 = 60,37
Desde el % Pb:
𝑃𝑏3 𝑂4 685,57𝑔/𝑚𝑜𝑙
%(𝑃𝑏3 𝑂4 ) = 54,73 % × = 54,73 % × = 𝟔𝟎, 𝟑𝟔𝟓 %
3𝑃𝑏 3 × 207,19𝑔/𝑚𝑜𝑙

4. (8-54) Una muestra de MgCO3 contaminada con SiO2 pesa 0,5 g y pierde 0,1002 g mediante
la ignición para dar MgO. El MgO se disuelve en HCl, entonces se agrega NH4OH.
a) ¿Qué volumen de solución que contiene 90,0 g/L de Na2HPO4.12H2O se requerirán para
convertir el Mg2+ en un precipitado de MgNH4PO4.6H2O?
b) ¿Qué pérdida en peso sufrirá este precipitado al ignicionarse a Mg2P2O7?
MgCO3.SiO2 + Δ  MgO + SiO2 + CO2↑
0,5 g 0,5 – 0,1002 g
MgO + 2HCl  MgCl2 + 2H2O
0,3998 g
a) MgCl2 + NH4OH + Na2HPO4.12H2O  MgNH4PO4.6H2O + 2NaCl + 7H2O
90,0 g/L; V?
m = FGxmp
𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 . 12𝐻2 𝑂 𝑀𝑔𝐶𝑙2
𝑚𝑓𝑜𝑠𝑓𝑎𝑡𝑜 = × × 0,3998 𝑔 𝑀𝑔𝑂
𝑀𝑔𝐶𝑙2 𝑀𝑔𝑂

358,14 𝑔 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 . 12𝐻2 𝑂

𝑚𝑓𝑜𝑠𝑓𝑎𝑡𝑜 = × 0,3998 𝑔 𝑀𝑔𝑂
40,31 𝑔 𝑀𝑔𝑂
mfosfato = 3,5521 g
3,5521 g 𝑚𝐿
𝑉𝑓𝑜𝑠𝑓𝑎𝑡𝑜 = 𝑔 × 1 000 𝐿 = 39,47 𝑚𝐿
90,0 𝐿

Vfosfato = 39,47 mL

b) 2MgNH4PO4.6H2O + calor  Mg2P2O7 + 2NH3 + 7H2O

(1) (2)
Pérdida = m1 - m2 (i)
 𝑀𝑔𝑁𝐻4 𝑃𝑂4 . 6𝐻2 𝑂 245,32 𝑔
𝑚1 = × 𝑚𝑀𝑔𝑂 = × 0,3998 𝑔 = 2,4331 𝑔
𝑀𝑔𝑂 40,31 𝑔

𝑀𝑔2 𝑃2 𝑂7 222,57 𝑔
𝑚2 = × 𝑚𝑀𝑔𝑂 = × 0,3998 𝑔 = 1,1037 𝑔
2𝑀𝑔𝑂 2 × 40,31 𝑔

En (i) : Pérdida = 2,4331 g - 1,1037 g

Pérdida = 1,3294 g

5. En una muestra se determinó el hierro mediante la precipitación del óxido hidratado y la

calcinación a Fe2O3 ¿Cuántos mg de muestra se deben tomar para el análisis para que
cada 10 mg de Fe2O3 representen 1,0 % de hierro en la muestra?
Datos: mi = ¿? mp = 10 mg = 0,01 g → %Fe = 1,0
2𝐹𝑒
𝐹𝑒2 𝑂3 × 𝑚𝑝
%𝐹𝑒 = × 100
𝑚𝑖

2 𝐹𝑒 2 × 55,85 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒
× 𝑚𝑝 × 𝑚𝑝
𝐹𝑒2 𝑂3 159,69 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒2 𝑂3
%𝐹𝑒 = × 100 = × 100
𝑚𝑖 𝑚𝑖

% 𝐹𝑒 × 𝑚𝑖 2 𝐹𝑒 𝑚𝑖 2 × 55,85 𝑔𝐹𝑒
= × 𝑚𝑝 → 1% × = × 0,01 𝑔 𝐹𝑒2 𝑂3
100 𝐹𝑒2 𝑂3 100 159,69 𝑔 𝐹𝑒2 𝑂3

mi = 6,9948 x 10-3 x 100

mi = 0,6995 g mi = 699,5 mg

6. Un estudiante analizó una muestra que en realidad contiene 18,5 % de SO3. Si en el

precipitado final el 12,0 % se convierte en BaS ¿Qué porcentaje calcularía el estudiante
si supuso que todo el precipitado era BaSO4? ¿Y Cuál es el error cometido?
Base de cálculo: 1,0 g de muestra inicial
mSO3 = 1g x 18,5/100 = 0,185 g
Si este es el contenido de SO3 ¿Cuánto precipitado se debe pesar?
𝐵𝑎𝑆𝑂4 233,4 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐵𝑎𝑆𝑂4 = × 𝑚𝑆𝑂3 = × 0,185 𝑔 = 0,5393 𝑔
𝑆𝑂3 80,07 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Pero el estudiante pesó otra cantidad; porque el 12 % del precipitado se convirtió en

BaS:
Masa ppdo. convertido a BaS = 0,5393 g x 0,12 = 0,06472 g de BaSO4
 𝐵𝑎𝑆 169,404 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐵𝑎𝑆 = × 0,06472 𝑔 = × 0,06472 𝑔 = 0,04697𝑔 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝑆
𝐵𝑎𝑆𝑂4 233,4 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Precipitado que el estudiante pesó = mBaSO4 no conv. + mBaS

Ppdo. que el estudiante pesó, supuestamente BaSO4: mBaSO4*:

mBaSO4* = masa BaSO4 no convertido (88%) + masa BaS producido

mBaSO4* = 0,5393 g x 0,88 + 0,04697 g = 0,52155 g
% SO3 calculado por el estudiante:
𝑆𝑂3 80,07 𝑔
𝐵𝑎𝑆𝑂4 × 𝑚𝐵𝑎𝑆𝑂4 233,4 𝑔 × 0,52155 𝑔
% 𝑆𝑂3 = × 100 = × 100
𝑚𝑖 1,0 𝑔
% SO3 = 17,89
𝑉𝑡 − 𝑉𝑝 18,5 − 17,89
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100 = × 100
𝑉𝑡 18,5
% Error = 3,3

VOLUMEN DE REACTIVO REQUERIDO:

7. ¿Cuántos mL de dimetilglioxima al 2,25 % en alcohol deben utilizarse para tener un
exceso de 50 % en la reacción química para precipitar todo el níquel de una muestra de
acero que pesa 0,9984 g con 2,17 % de Ni. Suponga que la densidad de la solución de
dimetilglioxima es de 0,79 g/mL?
Acero: Ni2+ + 2C4H8O2N2 → Ni (C4H7O2N2)2
0,9984g 2,17% V, ¿ ;2,25 %; 0,79g/mL
𝑚
𝑉𝐷𝑀𝐺 = (1)
£
2𝐷𝑀𝐺 2 × 116,115𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐷𝑀𝐺 = F. G.× 𝑚𝑁𝑖 = × 𝑚𝑁𝑖 = × 0,9984𝑔 × 0,0217
Ni 58,71𝑔/𝑚𝑜𝑙
mDMG = 0,0857g (requerido), con 50 % de exceso sería
mDMG = 0,0857g + 0,0857g x 0,5 = 0,12855g
Corrigiendo por el porcentaje de la solución: 0,12855g → 2,25 %
X 100 %
100
𝑚𝐷𝑀𝐺 ∗= 0,12855𝑔 × = 5,713𝑔
2.25
En (1):

5,713𝑔
𝑉𝐷𝑀𝐺 = = 7,23 𝑚𝐿
0,79g/mL
VDMG = 7,23mL
8. (8-37) a) ¿Qué volumen de solución de (NH4)2C2O4 que contiene 35,1 g de (NH4)2C2O4.H2O
por litro se requiere para precipitar el calcio como CaC2O4, a partir de 0,124g de
3Ca3(PO4)2.CaCl2?
b) ¿Qué volumen de mezcla magnesiana que contiene 1,0 peso formular de MgCl2 por litro
se requiere para precipitar el fosfato como MgNH4PO4 a partir del filtrado del Ca detectado?
a) 3Ca3(PO4)2.CaCl2 + 12(NH4)2C2O4.H2O   12CaC2O4 + 6(NH4)3PO4 + 6NH4Cl
0,124 g 35,1 g/L
𝑚
𝑉𝑜𝑥𝑎𝑙. = (1)
[𝑜𝑥𝑎𝑙]

De acuerdo a la ecuación química balanceada se observa que 3 moles de la muestra

requieren 12 moles de oxalato de amonio:
12(𝑁𝐻4 )2 𝐶2 𝑂4 . 𝐻2 𝑂
𝑚𝑂𝑥𝑎𝑙. = 𝐹. 𝐺. × 𝑚𝑚 = × 0,124 𝑔
3𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 𝐶𝑎𝐶𝑙2

12 × 142,11 𝑔 (𝑁𝐻4 )2 𝐶2 𝑂4 . 𝐻2 𝑂
𝑚𝑂𝑥𝑎𝑙. = × 0,124 𝑔 = 0,1674 𝑔
1 263,48 𝑔 𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 𝐶𝑎𝐶𝑙2

0,1674 g −3
𝑉𝑂𝑥𝑎𝑙. = 𝑔 = 4,77 × 10 𝐿 = 4,77 𝑚𝐿
35,1 𝐿

Voxal. = 4,77 mL

b) El filtrado contiene fosfato triamónico y cloruro de amonio, se desea precipitar el

fosfato con mezcla magnesiana (MgCl2 + NH4Cl + NH4OH):
(NH4)3PO4 + NH4Cl + MgCl2 + NH4OH   MgNH4PO4 + NH4+ + Cl- + OH-
95,22 g/L
3Ca3(PO4)2.CaCl2 producen  6(NH4)3PO4 ⸫ 6 MgNH4PO4, para lo cual se requiere
6MgCl2:
6 𝑀𝑔𝐶𝑙2
𝑚𝑀𝑔𝐶𝑙2 = × 0,124 𝑔
3𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 𝐶𝑎𝐶𝑙2

6 × 95,22 𝑔 𝑀𝑔𝐶𝑙2
𝑚𝑀𝑔𝐶𝑙2 = × 0,124 𝑔 = 0,0561 𝑔
1 263,48 𝑔 𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 𝐶𝑎𝐶𝑙2

La mezcla magnesiana contiene: 55 g de MgCl2.2H2O, 135 g de NH4Cl y 350 mL de

NH4OH©, se completa a 1 L con agua destilada.
 La masa que se determinó fue de 0,0561 g de MgCl2 y llevando a la sal dihidratada
sería:
131,22𝑔
𝑀𝑔𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂
𝑚ℎ𝑖𝑑 = × 𝑚𝑀𝑔𝐶𝑙2 = 𝑚𝑜𝑙 × 0,0561𝑔 = 0,0773 𝑔
𝑀𝑔𝐶𝑙2 95,22𝑔
𝑚𝑜𝑙

0,0773 g −4
𝑉𝑀𝑔𝐶𝑙2 = 𝑔 = 8,12 × 10 𝐿 = 0,812𝑚𝐿
95,22 𝐿

Para NH4Cl: 55g MgCl2.2H2O → 135 g NH4Cl

0,0773 g → x
En forma similar se calcula para NH4OH y H2O, se tiene:
NH4Cl: 0,1897 g
NH4OH: 0,492 mL
H2O: 0,6465mL (aproximadamente para 1L, se necesita 460mL de agua,
considerando masas de MgCl2, NH4Cl y volumen de NH4OH)
Vmezcla = 0,812mL + 0,492mL + 0,6465mL = 1,905mL
Vmezcla = 1,905 mL + 0,2 = 2,15mL (0,2 es el aproximado de NH4Cl)

DETERMINACIONES INDIRECTAS Y ANÁLISIS DE MEZCLAS:

9. Una muestra de 0,8102 g de Al2(CO3)3 impuro se descompuso con HCl; el CO2 liberado se
recogió sobre CaO y se comprobó que pesaba 0,0515 g. Calcule el porcentaje de aluminio
en la muestra.
Datos: mi = 0,8102 g mp = 0,0515 g de CaCO3
Las reacciones químicas que suceden serían:
Al2(CO3)3 + 6HCl → ↑ 3CO2 + 2AlCl3 + 3H2O
0,8102 g
CO2 + CaO → ↓CaCO3
0,0515 g
2𝐴𝑙
× 𝑚𝐴𝑙2 (𝐶𝑂3 )3
𝐴𝑙 (𝐶𝑂3 )3
% 𝐴𝑙 = 2 × 100 (1)
𝑚𝑖
𝐴𝑙2 (𝐶𝑂3 )3
𝑚𝐴𝑙2 (𝐶𝑂3 )3 = × 𝑚𝐶𝑂2 (2)
3𝐶𝑂2
𝐶𝑂2
𝑚𝐶𝑂2 = × 𝑚𝐶𝑎𝐶𝑂3 (3)
𝐶𝑎𝐶𝑂3
Reemplazando (2) y (3) en (1):
 2𝐴𝑙 𝐴𝑙 (𝐶𝑂3 )3 𝐶𝑂2
× 2 × × 𝑚𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐴𝑙2 (𝐶𝑂3 )3 3𝐶𝑂2 𝐶𝑎𝐶𝑂3
%𝐴𝑙 = × 100
𝑚𝑖
2 × 26,982 𝑔/𝑚𝑜𝑙
× 0,0515 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3
3 × 100,087 𝑔/𝑚𝑜𝑙
%𝐴𝑙 = × 100 = 1,14
0,8102 𝑔
𝑨𝒍 = 𝟏, 𝟏𝟒 %

10. (8-70) En el análisis de una muestra de feldespato que pesa 0,7500 g se obtienen
0,2200 g de NaCl + KCl. Estos se disuelven en agua más alcohol y se tratan con H2PtCl6. El
precipitado de K2PtCl6 se calcina en H2 y después de lavarlo con agua produce 0,0950 g de
platino metálico.
a) Calcule el porcentaje de Na2O y de K2O en el feldespato.
b) ¿Qué peso de KClO4 se hubiese obtenido si se hubiera usado HClO4 como agente
precipitante?

Feldespato  NaCl + KCl + H2PtCl6  K2PtCl6  Pt

0.75 g 0,22 g 0,095 g

a) % K2O = ¿?
𝑚𝐾2 𝑂
%𝐾2 𝑂 = × 100
m𝑖

𝐾2 𝑂 2𝐾𝐶𝑙 𝐾2 𝑃𝑡𝐶𝑙6 𝐾2 𝑂
𝑚𝐾2 𝑂 = × × × 0,095 𝑔 𝑃𝑡 = × 𝑚𝑃𝑡
2𝐾𝐶𝑙 𝐾2 𝑃𝑡𝐶𝑙6 𝑃𝑡 𝑃𝑡

94,20 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝑂
𝑚𝐾2 𝑂 = × 0,095 𝑔 𝑃𝑡 = 0,04587 𝑔
195,09 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑡

0,04587 𝑔
% 𝐾2 𝑂 = × 100 = 6,12
0,75 𝑔
% K2O = 6,12
mNaCl = 0,22 g - mKCl (i)

2𝐾𝐶𝑙
𝑚𝐾𝐶𝑙 = × 0,04587 𝑔 𝐾2 𝑂 = 0,0726 𝑔
𝐾2 𝑂
En (i) : mNaCl = 0,22 g - 0,0726 g = 0,1474 g
𝑁𝑎2 𝑂
× 𝑚𝑁𝑎2 𝑂
% 𝑁𝑎2 𝑂 = 2𝑁𝑎𝐶𝑙 × 100
𝑚𝑖

61,98 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑂

× 0,1474 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
2 × 58,44 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
% 𝑁𝑎2 𝑂 = × 100
0,75 𝑔
 % Na2O = 10,42

b) KCl + HClO4  KClO4 + H+

0,0726 g ¿?

𝐾𝐶𝑙𝑂4 138,56 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙𝑂4

𝑚𝐾𝐶𝑙𝑂4 = × 0,0726 𝑔 𝐾𝐶𝑙 = × 0,0726 𝑔 𝐾𝐶𝑙
𝐾𝐶𝑙 74,56 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙
mKClO4 = 0,1349 g

Mg. Ing. T. Alcarraz Alfaro

141021