TECNOLÓGICO NACIONAL DE MEXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE LA LAGUNA

LABORATORIO INTEGRAL II

“PRACTICA 8”

“DETERMINACIÓN DEL CONSTANTE kc”

NOMBRE DE LOS INTEGRANTES:

JORGE CHAVEZ RODRIGUEZ #18130431

JUAN PABLO CORDOVA GOMEZ #18131101

PAULINA AVILA ACEVEDO #20130068

MARCO CABELLO ALEMÁN #20130097

JESUS LUEVANOS RAMOS #20131344

ESPECIALIDAD: ING. QUÍMICA

NOMBRE DE CATEDRÁTICO: ING. KARLA VICTORIA GUEVARA AMATON

FECHA DE REALIZACIÓN: 09/10/2023

FECHA DE ENTREGA: 18/10/2023

TORREÓN COAHUILA MÉXICO

 MARCO TEÓRICO

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reacción química: la concentración de
los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contactos tanto
de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la
velocidad de reacción.
● Naturaleza de las sustancias.
● Estado físico.
● Superficie de contacto o grado de pulverización (en el caso de sólidos)
● Concentración de los reactivos.
● Temperatura.
● Presencia de catalizadores.

La cinética química señala que esta constante depende de los órdenes de reacción de los
reactivos, cuyas concentraciones irán alterando a su vez la velocidad de la reacción. Por
otro lado, de acuerdo a la ecuación de Arrhenius, k también depende de la temperatura y de
la energía de activación para la reacción. Por eso se dice que la constante de velocidad no
es una verdadera constante, ya que varía con la temperatura y también con la presencia de
catalizadores que modifican la energía de activación.
Por lo tanto, no son muchas las tablas donde vienen tabuladas para reacciones (y
condiciones) en específico. La determinación del valor de la constante de velocidad de una
reacción se hace en forma experimental. Si por ejemplo, se quiere determinar el valor de la
constante de velocidad para una reacción de la forma: A + B → C
Para el establecimiento del valor de k, se pueden hacer tres reacciones, con las siguientes
diferencias: en la reacción 2 se mantiene constante la concentración inicial del reactivo A,
[A], pero se duplica, por ejemplo, la concentración del reactivo B, [B].
Mientras, en la reacción 3 se duplica [A] en comparación a la reacción 1, manteniendo
constante [B].
Así, se irá construyendo una tabla de concentraciones que servirá para comparar las
velocidades iniciales entre varios experimentos. Esto con el propósito de determinar los
órdenes de reacción, y consecutivamente poder calcular la constante de velocidad. Para la
reacción anterior su velocidad viene expresada por la ecuación:
Velocidad de reacción = k·[A]x·[B]y
Donde ‘x’ e ‘y’ corresponden a los órdenes de reacción para los reactivos A y B,
respectivamente.
Para determinar los valores de los órdenes de reacción debe realizarse, a decir, una
comparación entre la reacción 2 y 1, así como entre la reacción 3 y 1.
Al comparar la reacción 1 con la 2, se podría observar, por ejemplo, que al duplicar [B]
Se produce una duplicación de la velocidad de la reacción. Entonces: la proporción de [B]
entre las reacciones 2 y 1 es de 2, así como la proporción entre las velocidades de las
reacciones. Luego, puede obtenerse el valor de orden de la reacción respecto a B
(exponente y), mediante el planteamiento siguiente:
 La velocidad del experimento 2 es dos veces más rápida que la velocidad del experimento
1. Así, dividiendo las dos ecuaciones de arriba tendremos:
2 = 2y
Por lo tanto, ‘y’ vale 1, pudiéndose concluir que el orden de la reacción respecto al reactivo
B es de primer orden.
Del mismo modo procedemos con el reactivo A para el cálculo de ‘x’:

La velocidad del experimento o reacción 3 es cuatro veces superior a la del experimento o

reacción 1. Por lo tanto:
4 = 2x O 22 = 2x
Y el valor de x es 2, por lo que la reacción es de segundo orden con relación al reactivo A.
Entonces, se puede establecer el valor de la constante de velocidad con base a cualquiera de
las reacciones:
Velocidad de la reacción = k·[A]2·[B]
Bastando con introducir los valores experimentales y despejar k:
k = Velocidad de reacción / ([A]2·[B])
Aplicaciones.
La aplicación de la cinética química se realiza en diferentes actividades en las que existe
una reacción química. Por ejemplo, en la síntesis de productos como el ácido sulfúrico,
ácido nítrico y otros. Así como también en los productos farmacéuticos ejemplo en la
rarificación de petróleo y petroquímica.
Otras de sus aplicaciones son en el medio ambiente, las aguas naturales adquieren su
composición que está controlado por los principios termodinámicos del equilibrio químico
y de la cinética Los procesos utilizados en la industria alimentaria, es un factor importante
en las condiciones de vida y en soluciones que nos permitan preservar los alimentos en
largos períodos utilizando adecuadamente la aplicación de sustancias químicas en nuestros
alimentos tales como la congelación, el enfriamiento, pasteurización, secado, ahumado y
otro
 MATERIALES
 · Termostato de temperatura variable
 · Matraces Erlenmeyer de 250 y 150 mL,
 · Acetato de metilo grado reactivo
 · Solución de hidróxido de sodio 0.1 M (250 mL)
 · Solución de ácido clorhídrico 0.5 M (250 mL )

PROCEDIMIENTO

El acetato de metilo es hidrolizado rápidamente para dar metanol y ácido acético

La reacción es catalizada por iones hidrógeno, esta no procede con cualquier medida de
velocidad, en agua pura. Dos moléculas están involucradas en la reacción, el agua está en
tal cantidad de exceso que solamente parece que el acetato de metilo cambia de
concentración. Adicionalmente, el gran exceso de agua previene cualquier regreso de la
reacción.

La concentración de acetato de metilo en cualquier tiempo está determinada por titulación

de alícuotas (removidas de la mezcla) con solución de hidróxido de sodio 0.1 M. El pipeteo
cuidadoso y la titulación son condiciones esenciales del experimento.

Transfiera 100 mL de ácido clorhídrico en un matraz seco de 250 mL con tapón, en un baño
termostático a 25º C. También coloque un tubo con tapón conteniendo alrededor de 20 mL
de acetato de metilo en el mismo baño. Cuando la temperatura de equilibrio se haya
establecido, pipeté exactamente 5 mL del acetato de metilo y deposítelo sobre el ácido
contenido en el frasco de 250 mL y anote en este momento el tiempo 0 [iniciando el
cronómetro que no deberá detenerse hasta finalizar]. Agite vigorosamente e
inmediatamente extraiga una muestra de 5 mL de la mezcla y colóquela en una mezcla
agua-hielo de aproximadamente 25 mL (para detener la reacción). Anote el tiempo, lo más
cercano a 15 segundos, en el cual la pipeta ha descargado la mitad, dentro del agua del
frasco de titulación. Titule el ácido en la muestra tan pronto como sea posible con la
solución de hidróxido de sodio estandarizado, repita la titulación de las siguientes muestras
de 5 mL después de 10, 20, 30, 40, 60, 90, 120 y 180 min. Conserve al menos 25 mL de la
mezcla en el frasco cerrado a 25º C por 48 hrs para obtener la titulación final de la reacción
una vez que ésta se ha completado.

Repita el experimento a diferentes temperaturas, digamos a: 30, 35 y 40º C. La reacción

será más rápida, y por lo tanto, se hace necesario tomar lecturas con una frecuencia mayor.

Puesto que cada molécula de acetato de metilo es hidrolizada, una molécula de ácido
acético es producida, así que se incrementa la acidez y ésta es una medida directa de la
cantidad de éster que ha reaccionado. La cantidad de ácido clorhídrico permanece sin
cambios a través del experimento. Si T0, Tt y T∞ son las titulaciones (de ambos ácidos,
clorhídrico y acético) a los tiempos: 0, t y 48 horas respectivamente, entonces la
concentración del acetato de metilo en el tiempo t, por ejemplo, sí (a-x) es proporcional a
(T∞- Tt) y la concentración inicial (a) es proporcional a (T∞- T0). Sustituyendo estos
valores en la ecuación obtenemos

Forme la gráfica log (T∞- Tt) contra t (abscisa) y de una regresión lineal, la línea recta a
través de los puntos, determine la constante de velocidad. De los valores de la constante de
velocidad a las diferentes temperaturas, calcule la energía de activación de la reacción.

RESULTADOS
500 mL de NaOH 0.1 M.
m
mol 40 g/mol
0.1 M =0. 1 = =2 g de NaOH
L 0.5 L
5 mL de Biftalato de Na 0.1 M.
m
mol 204.22 g/mol
0.1 M =0.1 = =0.1021 g de biftalato de Na
L 0.005 L
Concentración real.
5.3 ml de NaOH gastados.
C 1 V 1=C 2 V 2
m
M
C 1=
V
0.1022 g Biftalato
g
204.22
mol
( 5 mL )
0.005 L mol
=C 2=0.0944
5.3 mL L
250 mL de HCl 0.5 M
 ( () 10001 LmL )=9.8738 molL
g 1 mol
0.36 =
mL g
36.45
mol

0.5 M (250 mL)

V 1= =12.6597 mL
9.8738 mol/ L

Cálculo de la alícuota.
mol
0.0944 (5 mL)
L
C 1= =0.944 ≈ 1 mL
mol
0.5
L
Concentración real.
6 mL de NaOH 0.0944 M gastados.
mol
0.0944 (6 mL)
L mol
C 2= =0.5664
1 mL L

Datos obtenidos de las valoraciones de mezclas.

T (°C) 17
Tiempo
Muestra (min) mL NaOH
1 2.05 28
2 12.06 30
3 22 31.9
4 30 32.9
5 40.5 33 T (°C) 40
6 66 33.8 Tiempo
7 90 35 Muestra (min) mL NaOH

8 2880 58 1 3.00 30.5

2 10.5 34.5
3 20 38
4 31 40.3
5 40 42.8
6 60.5 45.6
7 90 48
Preparación de 250 ml de solución de NaOH 0.1 M
m
g
40
mol
0.1 M = ; m=1 g
0.25 L
Cálculo de la alícuota.
0.1 M ( 5 mL )
V 1= =0.88 mL
mol
0.5669
L
Concentración real.
3.5 mL de NaOH gastados.
0.5669 M ( 0.88 mL ) mol
C 2= =0.1296
3.5 mL L
T (°C) 17

Tiempo
Muestra (min) mL NaOH x a0-x ln(a0-x) K (min-1)
3.3322045
1 2.05 28 0 28 1 0.0067
3.2580965
2 12.06 30 2 26 4
3.1822118
3 22 31.9 3.9 24.1 4
3.1398326
4 30 32.9 4.9 23.1 2
3.1354942
5 40.5 33 5 23 2
3.1000922
6 66 33.8 5.8 22.2 9
3.0445224
7 90 35 7 21 4
8 2880 58 30 -2
 Gráfico de K a 17 °C
3.4
3.35
3.3
f(x) = 4.09946244927451E-05 x² − 0.00668232077341323 x + 3.32950814079682
3.25
R² = 0.951113641612348
3.2
ln (a0-x)

3.15
3.1
3.05
3
2.95
2.9
0.00 10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00 70.00 80.00 90.00 100.00
Tiempo (min)

Calculo de K a T (°C) 17
¿ a 0−¿ ( a 0−x ) ¿ ( 28 )−¿ ( 26 )
K= = =. .0067
t 12.06

T (°C) 40

Tiempo
Muestra (min) mL NaOH x a0-x ln (a0-x) K (min-1)
3.4177266
1 3.00 30.5 0 30.5 8 0.0165
3.2771447
2 10.5 34.5 4 26.5 3
3.1354942
3 20 38 7.5 23 2
4 31 40.3 9.8 20.7 3.0301337
2.9014215
5 40 42.8 12.3 18.2 9
2.7343675
6 60.5 45.6 15.1 15.4 1
2.5649493
7 90 48 17.5 13 6
 Gráfico de K a 40°C
4
3.5
f(x) = 7.42638326961151E-05
3 x² − 0.0165143540341864 x + 3.45289795190867
R² = 0.997997084929169
2.5
ln(a0-x)

2
1.5
1
0.5
0
0.00 10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00 70.00 80.00 90.00 100.00
Tiempo (min)

Muestra #2 a T (°C) 40

x=ml gastados tt −ml gastados ¿=34 .5−30.5=4

a 0−x=30.5−4=26.5

¿ ( a 0−x )=¿ ( 30.5−4 )=3.27714473

¿ a 0−¿( a 0−x ) ¿ 30.5−¿(26.5)

K= = =.0165
t 10.5
CONCLUSIÓN.

Durante la práctica se pudo percatar que mayor tiempo de exposición de la mezcla de ácido
clorhídrico y acetato de etilo, mayor será la producción de ácido acético y se requerirá
mayor volumen de hidróxido de sodio para la titulación, esto hasta alcanzar el reactivo
límite. Como observación, el proceso para obtener la velocidad de reacción con la que se da
la hidrólisis del acetato de etilo es algo sencillo, pero demasiado tardado ya que se tiene que
estar valorando a cada cierto tiempo. Donde se pudo determinar que la constante de
velocidad de reacción es de 0.0067 min-1 a 17 ºC Y 0.0165 min-1 a 40 ºC, Indicando que a
medida que el tiempo aumenta, la concentración molar del reactivo disminuye, teniendo en
cuenta los diferentes factores como la temperatura que también altera la constante de
velocidad.
 BIBLIOGRAFÍA
 Bolívar, G. (2020). Constante de velocidad. Lifeder.
https://www.lifeder.com/constante-de-velocidad/
 Hidrólisis - concepto, proceso y tipos. (s. f.). Concepto.
https://concepto.de/hidrolisis/
 Pacori, D. V. B. (2014, 29 julio). La cinética química y la industria farmacéutica.
Monografias.com. https://www.monografias.com/trabajos101/sobre-cinetica-
quimica-y-industria-farmaceutica/sobre-cinetica-quimica-y-industria-farmaceutica