REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

Antes de empezar es necesario entender un poco que es el Dogma Central de la Biología Molecular.
Un dogma es una creencia que está establecida por un determinado periodo de tiempo y lugar.

El dogma central de la biología molecular dice que vamos a tener ADN y este será el gran reservorio genético,
para poder perpetuar al ser vivo, va a tener que replicar ese ADN proceso que se conoce como replicación o
duplicación donde se sintetizan dos moléculas de ADN exactamente iguales.

El dogma sigue con lo que es el proceso de transcripción, que básicamente es transcribir determinadas
porciones de ADN en lo que se denomina factor ARN, esto va a permitir que luego con diferentes tipos de
ARN, se va a poder realizar lo que es la traducción de lo que viene siendo una determinada proteína.

Este se va a poder traducir de formato ARN a formato polipeptídico y realizar una determinada proteína.

REPLICACIÓN
La replicación lo que trata es duplicar el material genético para poder generar dos células hijas
exactamente iguales con la misma cantidad de material genético.

(aquí es importante recordar el proceso del ciclo celular, donde tenemos el proceso de mitosis)

En forma simple lo que va a suceder es lo siguiente:

Vamos a tener una molécula de ADN, en donde ahí dos hebras que son antiparalelas y complementarias
donde se van a dividir estas dos hebras y se va a tener una hebra molde, donde se va a realizar una copia que
sea complementaria en ambos casos y así, se obtienen dos moléculas exactamente iguales, obteniendo una
hebra vieja y una hebra nueva.

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En los sitios donde se inicia la replicación se denomina burbuja de replicación, esta burbuja se ubica en
diferentes sectores del ADN. La burbuja de replicación posee dos horquillas de replicación una superior y otra
inferior que delimitan las burbujas.

Cuando se habla de burbuja en las horquillas se van a encontrar las diferentes enzimas y proteínas que van a
medir el proceso de replicación y van a ir canalizándose a replicar tanto en un sentido como en otro sentido.

Las enzimas van a trabajar en sentido 5’ a 3’, o sea, que van a usar de molde a una hebra 3’ a 5’
MECANICA REPLICATORIA

Por un lado, tenemos las topoisomerasas (aliviar tensión entre las cadenas).

Como se sabe las hebras del ADN están unidas unas a las otras mediante un puente de hidrogeno. Las
topoisomerasas se ubican en el medio, ahora bien, los puentes de hidrógenos son un tipo de enlace débil y
están a una determinada distancia. La topoisomerasa es una proteína grande que se ubica allí con el fin de
distanciar esas cadenas.

Ahora, por otro lado, tenemos la helicasa, esta rompe los puentes de hidrógenos discretamente, y permite
que se puedan abrir las cadenas, por ende, la helicasa me determina el vértice de las horquillas.

La RPA (proteína A de replicación) esta proteína se ubica por fuera de la cadena de ADN, luego de que la
helicasa rompe los puentes de hidrógeno y de esta forma mantiene abierta de horquilla de replicación, esta
primera etapa la podemos llamar preparatoria de la replicación.

CONJUNTO DE ENZIMAS

Primasa: ARN polimerasa dependiente de ADN.

La primasa va a sintetizar un primer bloque de ARN de unos diez nucleótidos, basándose en un molde de ADN.

Esto se debe porque no se puede sintetizar ADN a ADN, sino que se requiere de un primer bosquejo de ARN.

La primasa lo que va a hacer es que el primer sector de 10 aminoácidos que se denomina cebador (primer
modelo para que arranque luego la polimerasa).

Polimerasa: la polimerasa la podemos dividir en tres tipos, ya que es un complejo enzimático.

 Polimerasa alfa: es lo que primero actúa con el ARN.

 Polimerasa delta: que continua con una extensión de la cadena.
 Polimerasa beta: clave diferencial y fundamental entre el proceso de la replicación y la transcripción y
con la traducción (corrige errores).

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Ligasa: realiza un enlace fosfodiester entre el ultimo nucleótido de la cadena y el primero de la otra, formando
fragmentos convirtiéndose en una hebra retardada.
TRANSCRIPCIÓN
Recordemos que el ARN está formando por nucleótidos más específicamente ribonucleótidos, formado por

 ácido fosfórico
 Carbohidrato
 Y diferentes bases nitrogenadas

En el caso del ARN estas bases nitrogenadas van a estar formadas por

 Adenina
 Uracilo
 Citosina
 Uanina

La transcripción consta en utilizar una molécula de ADN como molde en un determinado sector, el cual se va a
romper los puentes de hidrógeno y vamos a utilizar una de esas hebras como hebra molde.

Ahora bien, para que ocurra todo este proceso van a interactuar diferentes factores de transcripción y
enzimas.

Sabemos que en cierta región del ADN se van a romper los puentes de hidrogeno y se van a separar las hebras
y una de esta será molde, pero este proceso consta de diferentes etapas.

Primero vamos a tener lo que es, el promotor.

El promotor es la determinada región del ADN el cual tiene una determinada secuencia. Esta determinada
región me va a indicar que a partir de este sector hacia adelante se va a ubicar o codificar determinado ARN,
ya sea:

 Mensajero
 Transcripcional
 Transferencial

Los factores de transcripción de este determinado promotor, lo que va a estimular luego es la unión de las
diferentes polimerasas a estos factores de transcripción y comenzar la nueva cadena de formato ARN.

La polimerasa lo que hace es poder colocar a los nucleótidos en las regiones que le corresponden.

LEY DE CHARGAFF

 ADENINA con URACILO

 UANINA con CITOSINA

Así luego de esta polimerización, va a haber determinados factores inhibitorios que van a culminar esa
transcripción y el resultado va a ser una molécula de ARN inmadura.
Ahora, debe existir modificaciones postrancripcionales específicas para este tipo de ARN, que le dan por un
lado función y por el otro lado protección para que puedan salir del núcleo y del citoplasma para cumplir su
función.
¿Como madura los diferentes tipos de ARN?

Tenemos tres tipos de ARN:

 ARN mensajero: tiene para poder realizar la síntesis de proteínas (sirve como código o guía)
 ARN ribosomal: (sitio o lugar) donde se va a producir la síntesis de proteínas
 ARN transicional: (transporte) permite llevar al sitio los diferentes aminoácidos para poder unir y hacer
las proteínas

ARN MENSAJERO

Es el que va a llevar la información de como se ubican los aminoácidos

 Representa el 5% del total del ARN celular

 Se ubica en el núcleo y va a cumplir su función en el citoplasma

Para eso, en la transcripción del ARN mensajero se va a ubicar la caja TATA.

Esto porque el promotor es una secuencia de ARN que esta formado por varias timinas y adeninas
flanqueados por guaninas y citosinas, a este factor se le van a unir factores de transcripción que va a hacer
que se active la polimerasa II.

Hay tres modificaciones postranscripcionales importantes que se le va a realizar al ARN mensajero para poder
madurar

1. Formación del capuchón: extremo 5’/GTP Guamisina Trifosfato, que tiene un metilo en su estructura
2. Colia – Polia A: Tiene función de protección
3. Splacing: (empalme y rebobinamiento) se basa en eliminar aquellas regiones de ARN mensajero
inmaduro que me va a codificar para la proteína en formación y quedarse en aquellas regiones que se
modifican para esta proteína final que denominamos EXONES

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ARN DE TRANSFERENCIA

Es el encargado de poder llevar y ubicar el sitio correcto del aminoácido para hacer la secuencia de proteínas

 Constituye el 15% del total del ARN celular

 Transporta aminoácidos libres del citosol, hasta el lugar de síntesis de proteínas

El ARN de transferencia cosnta de un promotor en el ARN que se conoce como caja A y B que estimula a la
polimerasa III.
Modificaciones postranscripcionales

1. Inserción de ribosoma extremo: (enzima que tiene un grupo de fosfato extra, (protección))
2. Inserción de secuencia CCA-OH (CITOSINA + CITOSINA + ADENINA + HIDRÓXIDO) sitio de unión para el
aminoácido especifico
3. Varias metilaciones (gracias a los metilos).

Donde va a lograr el ARN de transferencia que se despliegue de esta forma por atracciones de grupos
hidrófugos, gracias a los metilos que van a alejarse del exterior del hidrofílico (figura de trébol tres hojas).

ARN RIBOSOMATICO

1. Constituye el 80% del ARN celular

2. Forman los ribosomas que van a dar sitio al mensajero y al de transcripción para poder hacer la síntesis
de proteínas
Va a haber una gran cantidad de promotores que me determinan diferentes cadenas de ARN ribosomatico.

Los diferentes ARN ribosomales van a asociarse a proteínas. Desde un punto de vista histologico la estructura
del ribosoma tendrá una subunidad mayor y una subunidad menos conocido como ARNr maduro.

El ribosoma va a hacer el sitio de la síntesis de proteínas tanto en las células eucariotas y procariotas

Célula Mayor Menor

Eucariota 60S 40S
Procariota 50S 30S

El recordar esta diferencia de tamaño, es clave para poder entender el mecanismo de acción de diferentes
antibióticos

 Inhibir la síntesis de proteínas

 Bacterias

TRADUCCIÓN

Proceso de traducir la secuencia de una molécula ARNm a una secuencia de aminoácidos.

Los tres tipos de ARN antes mencionados en el proceso de transcripción, estos en conjunto van a producir la
proteína. Ahora bien, el objetivo de la traducción es generar una cadena polipeptídica, simplemente una
cadena de aminoácidos uno al lado de otro.

Luego se realizan las modificaciones postranscripcionales que le dan forma a la proteína. Una determinada
hebra de ARN mensajero maduro, se le va acoplar un ribosoma.
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Para esto hay que entender la relación entre lo que son los codones y anticodones. El ARN mensajero, va a
tener toda una serie de nucleótidos, cuando se juntas tres nucleótidos en este caso UGC, tenemos lo que se
llama TRIPLETE.

Los tipos de nucleótidos unidos y que tenemos para combinar es ADENINA, URACILO, CITOSINA y GUANINA,
en tres.

Si hacemos 4/3 nos dará 64 tipos de combinaciones diferentes.

CODON es un triplete de nucleótidos pero que codifica.

Determinado aminoácido se va a relacionar con los determinados codones. Código genético diferentes
tripletes que a su vez son codones que van a determinar un aminoácido en específico.

Anticodon – bases complementarias.

Es asi como la traducción la dividimos en cuatro procesos

1. Activación
2. Iniciación de cadena polipeptídica

Toda cadena de iniciación es el AUG que codifica siempre para el mismo aminoácido que es la metionina (todo
ser vivo).

El ribosoma se va a unir al ARN mensajero y va a comenzar en el codon de iniciación.

Ocurre que los siguientes codones van a relacionarse con sus anticodones complementarios.

ALANINA es codificada por el GCU.

3. Elongación de cadena polipeptídica

Unión entre metionina y alanina (van a estar unidad al ARN de transferencia). Para poder generar la unión
entre metionina y alanina primero se tiene que romper el enlace que tiene la metionina con el ARN de
transferencia. Eso lo va a realizar la enzima peptidil-transferasa (ARN de transferencia eliminado que
corresponde a la metionina).

Y el ARN de transferencia de la alanina se va a ubicar en el sitio peptidil dejando libre el sitio aminoacil para
que se ubique un nuevo codón, venga un ARN de transferencia y se realice un nuevo proceso.

Peptidil-transferasa, haga la unión de la alanina con un nuevo aminoacido y se vaya elongando las cadenas
polipeptídicas.

4. Terminación de cadena polipeptídica

Sobre el sitio peptídico vamos a tener toda la secuencia de polipeptídicos y en el sitio aminoacil va a quedar
alguno de los codones de finalización.