(Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 24 de junio de 2019
CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL
TERCERA Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad
General.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, con fundamento
en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General
de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General;
Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que
las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el
cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos,
y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión
Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se
estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos
establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el
catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el
Diario Oficial de la Federación el 16 de febrero de 2018 y a partir de esa fecha se efectuaron diez
actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2018, con la finalidad de tener al día la lista de
medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población
mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2018, la
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la
nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2018.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha
permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha
contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema
Nacional de Salud.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en
las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la
Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la siguiente:
TERCERA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2018 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
Grupo No. 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
CATÁLOGO
CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Lunes 24 de junio de 2019 DIARIO OFICIAL (Primera Sección)
SOLUCIÓN INYECTABLE En combinación con Intravenosa
Cada frasco ámpula contiene: metronidazol para el 18 años o mayores:
tratamiento de Infecciones
Sulfato de Ceftolozano equivalente 1.5 gramos (1 g de sulfato de
Intraabdominales
010.000.6198.00 a 1000.00 mg de Ceftolozano ceftalozano y 0.5 g de
Complicadas (IIAc)
Tazobactam sódico equivalente a causadas tazobactam sódico) inyectado
por
500.0 mg de Tazobactam cada 8 horas, mediante infusión
Pseudomona aeruginosa.
intravenosa durante 1 hora, en
Envase con 10 frascos ámpula.
pacientes con depuración de
creatinina
(DCr/CrCL)>50mL/min.
Duración del tratamiento de 4 a
14 días.
En combinación con 500 mg de
metronidazol intravenoso, cada
8 horas.
BICTEGRAVIR/EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Tratamiento de la infección Oral
010.000.6203.00 Bictegravir sódico 52.5 mg por VIH-1 en adultos que Adultos
equivalente a 50 mg de bictagravir. no tienen historial de Una tableta cada 24 horas
Emtricitabina 200 mg tratamiento antirretroviral o
para reemplazar el
Tenofovir alafenamida fumarato 28
régimen antirretroviral
mg equivalente a 25 mg de
actual en aquellos que
tenofovir alafenamida.
están suprimidos
Caja con un frasco con 30 tabletas. virológicamente (ARN del
VIH-1 menor de 50 copias
por mL) en un régimen
antirretroviral estable de al
menos 3 meses sin
historial de fracaso del
tratamiento y sin
sustituciones conocidas
asociadas con la
resistencia a sus
componentes individuales.
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Grupo No. 3: Cardiología
CATÁLOGO
DOBUTAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
(Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 24 de junio de 2019
SOLUCIÓN INYECTABLE Insuficiencia cardíaca Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula o ampolleta aguda y crónica. Adultos:
contiene: Choque cardiogénico. 2.5 a 10 µg/kg/minuto, con
Clorhidrato de dobutamina incrementos graduales hasta
equivalente a 250 mg alcanzar la respuesta
de dobutamina. terapéutica.
010.000.0615.00
Envase con 5 ampolletas con 5 Niños:
010.000.0615.01
ml cada una. 2.5 a 15 µg/kg/minuto.
Envase con un frasco ámpula con Dosis máxima: 40 µg/minuto.
20 ml. Administrar diluido en soluciones
intravenosas (glucosada al 5% o
mixta) envasadas en frascos de
vidrio.
Grupo No. 16: Oncología
PEMBROLIZUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
010.000.6153.00 SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento de Intravenosa
Cada frasco ámpula contiene: pacientes con carcinoma Adultos:
urotelial localmente
Pembrolizumab 100 mg Dosis:
avanzado o metastásico,
Envase con un frasco ámpula con 4 200 mg administrados como una
que han recibido
ml de solución (100 mg/ 4 ml). infusión intravenosa durante 30
quimioterapia que
minutos cada 3 semanas hasta
contiene platino, con
la progresión de la enfermedad
expresión PDL 1 10%
o toxicidad inaceptable.
determinado por una
prueba validada.
Grupo No. 5: Endocrinología y Metabolismo
CATÁLOGO
INSULINA ASPARTA/INSULINA ASPARTA PROTAMINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN INYECTABLE Diabetes Mellitus Subcutánea.
Cada ml contiene: Adultos:
Insulina asparta de origen ADN Dosificar de acuerdo a las
recombinante necesidades del paciente.
010.000.6117.00 (30% de insulina asparta soluble y En diabetes mellitus tipo 2
70% de insulina asparta protamina puede ser administrada como
010.000.6117.01
cristalina) 100 U monoterapia o en combinación
Envase o caja de cartón con 1 con antidiabéticos orales. La
pluma prellenada o precargada dosis inicial es de 6 U con el
con 3 mL (100 U/mL). desayuno y de 6 U con la
Envase o caja de cartón con 5 merienda. También es posible
plumas prellenadas o precargadas iniciar el tratamiento
con 3 mL (100 U/mL). administrando 12 U una vez al
día.
En diabetes mellitus tipo 1, la
necesidad individual de insulina
suele ser entre 0.5 a 1.0 U/Kg
de peso corporal/día.
INSULINA ASPARTA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Lunes 24 de junio de 2019 DIARIO OFICIAL (Primera Sección)
SOLUCIÓN INYECTABLE Diabetes mellitus. Intravenosa o subcutánea.
Cada ml contiene: Adultos:
Insulina asparta (origen ADN Dosis de acuerdo al
recombinante)100 U. requerimiento del paciente 3 o
010.000.4156.00 más veces al día.
Envase o caja de cartón con un
frasco ámpula con 10 ml.
INSULINA DETEMIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Diabetes mellitus. Subcutánea.
Cada ml contiene: Adultos:
Insulina detemir Dosis de acuerdo al
(ADN recombinante) 100 U requerimiento del paciente.
equivalente a 14.20 mg.
010.000.4165.00 Envase o caja de cartón con 1
010.000.4165.01 pluma prellenada o precargada
con 3 ml (100 U/ml).
Envase o caja de cartón con 5
plumas prellenadas o precargadas
con 3 ml (100 U/ml).
México, Ciudad de México, a 10 de junio de 2019.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Tercera
Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, José Ignacio Santos
Preciado.- Rúbrica.
