Práctica 4.
OBTENCIÓN Y PROPIEDADES QUÍMICAS DEL ACETILENO
a) Obtención de acetileno
Colocar en un matraz de destilación seco de 250 ml, 10 g de carburo de
calcio.
Dejar, caer unas gotas de agua destilada desde la boca del matraz utilizando un
embudo de separación.
Hacer burbujear en tubos que contengan 4 ml de las siguientes soluciones: (el agua al
entrar en contacto con el carburo de calcio desprenderá inmediatamente acetileno).
b) Reacciones de los alquinos
Tubo # 1. En 0.5 ml de agua de bromo. Observar el color y olor del producto
resultante.
Tubo # 2. Solución de permanganato de potasio preparada con 4 ml de ácido sulfúrico
diluido 1:1 y 5 gotas de permanganato de potasio al 0.5%.
Tubo # 3. Solución de nitrato de plata amoniacal, preparada a partir de una solución
de AgNO3 que debe contener 0.17 g de AgNO3 en 100 ml de agua.
Tomar 1 ml de esta solución y agregar solución de amoniaco diluido 1:1 hasta que el
precipitado recién formado se redisuelva, luego diluirlo con3 ml de agua.
Colocar la solución de nitrato de plata amoniacal en un tubo de ensayo, se burbujea
acetileno y se forma un precipitado muy explosivo cuando se seca.
Destruir de la siguiente manera: inmediatamente .
Permitir que el precipitado se decante y lávelo con agua.
Agregar 5 ml de HNO3 al 10% y agite constantemente hasta que el sólido esté
completamente descompuesto.
Tubo # 4. Solución de cloruro cuproso amoniacal. Preparar una solución disolviendo
3 g de sulfato de cobre pentahidratado y 1 g de cloruro de sodio en 12 ml de agua
caliente.
Agregar una solución de bisulfito de sodio en 10 ml de solución de hidróxido de sodio
al 5%. Agite y enfríe, lave el precipitado blanco de cloruro cuproso por decantación.
Disolver el cloruro cuproso en 1 ml de amoníaco y diluya con 10 ml de agua.
Poner 4 ml de la solución anterior en un tubo de ensaye y burbujearle acetileno (Se
formará un precipitado rojo muy explosivo).
Destruir con ácido nítrico al igual que en el inciso anterior.
Tubo # 5. Tomar un tubo de ensaye con 4 ml de agua y burbujearle acetileno.
Observar color y olor.
Colocar un cerillo prendido dentro del tubo y note.
Cuestionario
¿Qué otro método podría utilizarse para la obtención de acetileno a nivel
industrial?
Investigue las propiedades físicas del acetileno.
Es un gas inodoro e incoloro. El acetileno de grado comercial puede tener un olor similar al
del éter o del ajo. El acetileno se transporta bajo presión disuelto en acetona o
dimetilformamida.
Mencione algunas aplicaciones importantes del acetileno.
Se utiliza para corte y soldadura (blanda y fuerte), así como en la elaboración de otras
sustancias químicas.
¿En qué forma se expende el acetileno empleando en soldadura?
La soldadura oxiacetilénica realiza la combustión del acetileno con oxígeno en un maneral o
soplete para producir una flama que funde un material de aporte que permite unir dos metales,
ya sean del mismo material e inclusive de materiales diferentes.
Diga cuál es el volumen del acetileno obtenido, suponiendo que el rendimiento
fue del 80%, la temperatura del laboratorio 20°C y la presión 720 mm de Hg.
Haga un cuadro indicando las semejanzas y diferencias que hay ente las
parafinas, olefinas y acetilenos verdaderos.
SEMEJANZAS DIFERENCIAS
PARAFINAS -Son hidrocarburos que solo -Los alcanos poseen o tienen
(Alcanos) contienen Carbono e enlaces simples.
Hidrogeno.
-Los alcanos realizan o
-Tienen hibridación y en llevan a cabo reacciones de
química, la hibridación es la sustitución de hidrógeno.
interacción que ocurre entre
los orbitales atómicos dentro
de un átomo, en estos casos
sería el átomo del carbono.
OLEFINAS -Son hidrocarburos que solo -Poseen doble enlace.
(Alquenos) contienen Carbono e
Hidrogeno. -Llevan a cabo reacciones de
adición.
-Tienen hibridación y en
química, la hibridación es la
interacción que ocurre entre
los orbitales atómicos dentro
de un átomo, en estos casos
sería el átomo del carbono.
ACETILENOS -Son hidrocarburos que solo -Poseen doble enlace.
(Alquinos) contienen Carbono e
Hidrogeno. -Llvan a cabo reacciones de
adición.
-Tienen hibridación y en
química, la hibridación es la
interacción que ocurre entre
los orbitales atómicos dentro
de un átomo, en estos casos
sería el átomo del carbono.
¿Por qué los acetiluros de metales son explosivos en su forma anhidra?
Porque el acetileno es un gas inflamable, al incendiarse, se producen gases tóxicos, entre
otros, hidrógeno gaseoso inflamable, al inflamarse, los recipientes pueden explotar.
