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Guía de Problemas
Tema 2
1. Tres moles de un gas ideal a 27ºC
a. Tiene una expansión isotérmica reversible desde 20 dm3 hasta 60 dm3. Calcular
q,w,ΔU y ΔH.
b. Si el mismo gas tiene una compresión isotérmica reversible desde 60 dm3 hasta
20 dm3. Calcular q,w,ΔU y ΔH.
R: a) q=w=8,22 KJ b) q=w=-8,22 KJ
ΔU = ΔH=0 ΔU = ΔH=0
2. Un mol de gas ideal Cv=20,8J/mol.K se transforma a volumen constante desde 0ºC hasta
75ºC. Calcular q,w,ΔU y ΔH.
R: q=1560 J w=0 ΔU=1560J ΔH=2180J
3. Calcular ΔU y ΔH para la transformación de 1 mol de gas ideal desde 27ºC y 1at hasta
327ºC y 17 at. (Cp=20,9 + 0,042 J/[Link])
R: ΔU=9,4 KJ/mol ΔH=11,9 KJ/mol
4. Un mol de un gas ideal experimenta una comprensión adiabática en una sola etapa con
una presión de oposición constante igual a 1 Mpa. Inicialmente el gas se encuentra a 27ºC
y 0,100 MPa. Calcular la temperatura final del gas, q,w,ΔU y ΔH.
a. Caso 1: gas monoatómico Cv=3/2 R
R: T=1380K q=0 ΔU =w -13,5KJ/mol ΔH=22,4 KJ/mol.
b. Caso 2: Gas diatómico Cv=5/2 R
R: T=1071K q=0 ΔU =w 16,,0 KJ/mol ΔH=22,4 KJ/mol.
5. La temperatura de una barra de plata sube 10ºC cuando absorbe 1,23 KJ de energía por
calor. La masa de la barra es de 525 g. Determine el calor específico de la plata
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R:0,234 KJ/Kg.ºC
6. Una muestra de 50 g de cobre está a 25ºC. si 200 J de energía se e agregan por calor, ¿Cuál
es la temperatura final del cobre?
R:87,0ºC
7. Una pieza de hierro de 1,5Kg inicialmente a 600ºC se deja caer en un recipiente con agua
que contiene 20Kg de agua a 25ºC. ¿Cuál es la temperatura final? (Pase por alto la
capacidad calorífica del recipiente y suponga insignificante la cantidad de agua que hierve)
R:29,6ºC
8. Un gas ideal está encerrado en un cilindro con un embolo movible sobre el. El embolo
tiene una masa de 8000g y un área de 5 cm2 y está libre para subir y bajar, manteniendo
constante la presión del gas. ¿Cuánto trabajo se realiza sobre el gas cuando la temperatura
de 0,2 moles del gas se eleva de 20ºC hasta 300ºC.?
R:-466J
9. Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0,8m3 de nitrógeno a 300kPa y 327°C.
Después se deja que el nitrógeno se enfríe a presión constante hasta que la temperatura
disminuye a 77°C. Emplee los datos de la tabla de nitrógeno y determine la transferencia
de calor
R:-355,2KJ
10. Un tanque rígido de 0,3 m3 contiene oxígeno a 100kPa y 27°C. Un hélice dentro del tanque
gira hasta que la presión interior llega a 150kPa. Durante el proceso 2kJ de calor se liberan
hacia los alrededores. Determine el trabajo realizado por la hélice. Desprecie la energía
almacenada en la hélice.
R:-40,94 kJ
11. Un mol de un gas ideal se calienta lentamente de modo que es del estado PV (P 1V1) a
(3P13V1) en forma tal que la presión es directamente proporcional al volumen
a. ¿Cuánto trabajo realiza el gas en el proceso?
b. ¿Cómo está relacionada del gas con su volumen durante este proceso?
12. Un gas se comprime a una presión constante de 0,8 atm de 9 L a 2L. En el proceso, 400J
de energía salen del gas por calor.
a. ¿Cuál es el trabajo realizado sobre el gas?
R:567J
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b. ¿Cuál es el cambio en su energía interna?
R:167J
13. Un sistema termodinámico experimenta un proceso en el la energía interna disminuye en
500J. Al mismo tiempo, 200J de trabajo se realizan sobre el sistema. Encuentre la energía
transferida hacia o desde él por calor.
R:-720J
14. Tres moles de un gas ideal a 27ºC
a. Tiene una expansión isotérmica reversible desde 20 dm3 hasta 60 dm3. Calcular
q,w,ΔU y ΔH.
b. Si el mismo gas tiene una compresión isotérmica reversible desde 60 dm3 hasta
20 dm3. Calcular q,w,ΔU y ΔH.
R: a) q=w=8,22 KJ b) q=w=-8,22 KJ
ΔU = ΔH=0 ΔU = ΔH=0
15. Un mol de gas ideal Cv=20,8J/mol.K se transforma a volumen constante desde 0ºC hasta
75ºC. Calcular q,w,ΔU y ΔH.
R: q=1560 J w=0 ΔU=1560J ΔH=2180J
16. Calcular ΔU y ΔH para la transformación de 1 mol de gas ideal desde 27ºC y 1at hasta
327ºC y 17 at. (Cp=20,9 + 0,042 J/[Link])
R: ΔU=9,4 KJ/mol ΔH=11,9 KJ/mol
17. Un mol de un gas ideal experimenta una comprensión adiabática en una sola etapa con
una presión de oposición constante igual a 1 Mpa. Inicialmente el gas se encuentra a 27ºC
y 0,100 MPa. Calcular la temperatura final del gas, q,w,ΔU y ΔH.
a. Caso 1: gas monoatómico Cv=3/2 R
R: T=1380K q=0 ΔU =w -13,5KJ/mol ΔH=22,4 KJ/mol.
b. Caso 2: Gas diatómico Cv=5/2 R
R: T=1071K q=0 ΔU =w 16,,0 KJ/mol ΔH=22,4 KJ/mol.
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18. Un gas es llevado a través del proceso cíclico descrito en la Figura 1
a. Encuentre la energía neta transferida al sistema por calor durante un ciclo
completo
b. ¿Qué pasaría si? Si el ciclo se invierte, es decir, el proceso sigue la trayectoria
ACBA. ¿Cuál es la energía neta de entrada por ciclo por calor?
R a) q=12KJ
b) q= -12 KJ
19. Un mol de un gas ideal realiza 3000J de trabajo sobre su entorno cuando se expande de
manera isotérmica a una presión final de 1,0 at y volumen de 25L. Determine
a. El volumen inicial
R:0,00765 m3
b. Temperatura del gas
R:305K
20. Un bloque de 1Kg de aluminio se calienta a presión atmosférica de modo que su
temperatura aumenta de 22ºC a 40ºC. Encuentre:
a. El trabajo realizado sobre el aluminio
w=-48,6mJ
b. La energía agregada a él por calor
q=16,2KJ
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c. Cambio de su energía interna
ΔU=16,2 KJ
21. Un gas ideal inicialmente a Pi, Vi y Ti se lleva por un ciclo como se ve en la Figura 2.
a. Determine el trabajo neto realizado sobre el gas por ciclo
b. ¿Cuál es la energía neta agregada por el calor al sistema por ciclo?
c. Obtenga un valor numérico para el trabajo neto realizado por ciclo para 1 mol de
gas inicialmente a 0ºC.
R=-9,08KJ
22. Una muestra de 2 moles de helio inicialmente a 300K y 0,4 atm se comprime de manera
isotérmica a 1,2 atm. Observando que el helio se comporta como gas ideal, determine
a. El volumen final del gas.
R:0,0410 m3
b. El trabajo realizado sobre el gas
R:5,48 KJ
c. La energía transferida por calor
R:-5,48KJ
23. Consideremos helio (gas ideal monoatómico Cv=3/2R) en el estado inicial A: P A=105 Pa,
VA=10-2 m3 y TA=300 K. Se llevan a cabo las siguientes transformaciones:
A B: Transformación isoterma reversible siendo VB=2 10-2 m3
B C: Transformación isocora (V=cte) reversible siendo T C=189 K
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C A: Transformación adiabática reversible, que devuelve al gas a sus condiciones
iniciales.
a. Determinar el número de moles de helio, confeccionar una tabla en la que aparezcan los
valores P, V y T en los tres estados A, B y C, y dibujar el ciclo en el diagrama P-V.
b. Calcular, en unidades del sistema internacional, de forma directa (siempre que sea posible)
el trabajo W, el calor Q, y la variación de energía interna U, del gas para cada uno de los
procesos.
24. 10 moles de un gas diatómico (Cv=5R/2) se encuentran inicialmente a una presión de
PA = 5 105 Pa y ocupando un volumen de VA = 249 10-3 m3. Se expande adiabáticamente
(proceso AB) hasta ocupar un volumen VB = 479 10-3 m3. A continuación el gas
experimenta una transformación isoterma (proceso BC) hasta una presión PC = 1
105 Pa. Posteriormente se comprime isobáricamente (proceso CD) hasta un
volumen VD=VA=249x10-3. Por último experimenta una transformación a
volumen constante (proceso DA) que lo devuelve al estado inicial.
a. Representar gráficamente este ciclo en un diagrama P-V
b. Calcular el valor de las variables termodinámicas desconocidas en los
vértices A, B, C y D.
c. Hallar el calor, el trabajo, la variación de la energía interna, en Joule,
de forma directa y/o empleando la Primera Ley, en cada etapa del ciclo.
25. ¿Cuál es el cambio de energía interna, cuando un sistema pasa del estado a al b a lo largo
de la transformación acb recibe una cantidad de calor de 20000 cal y realiza 7.500 cal de
trabajo?
R:12500 cal
a. ¿Cuánto calor recibe el sistema a lo largo de la transformación adb, si el
trabajo realizado es de 2500 cal?
R:15000 cal
b. Cuando el sistema vuelve de b hacia a, a lo largo de la transformación en
forma de curva, el trabajo hecho sobre el sistema es de 5000 cal. ¿Cuánto
calor absorbe o libera el sistema?
R:-17500 cal
c. Si Ua= 0 y Ud = 10000 cal hállese el calor absorbido en los procesos ad y db.
R:2500 cal
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26. Un gas ideal en el que Cv = n.R5/2 es trasladado del punto "a" al punto "b" siguiendo los
caminos acb, adb y ab, la presión y el volumen finales son P2 = 2P1 y V2 = 2V1
a. Calcular el calor suministrado al gas, en función de n, R y T1 en cada
proceso.
b. Cuál es la capacidad calorífica en función de R para el proceso ab.
27. Un gas ideal diatómico se encuentra inicialmente a una temepratura T 1=300K, una
presión P1=105 Pa y ocupa un volumen V1=0,4m3. El gas se expande adiabáticamente
hasta ocupar un volumen V2=1,2 m3. Posteriormente se comprime isot{ermicamente
hasta que su volumen es otra vez V1 y por último vuelva a su estado inicial mediante una
transformación isocórica. Todas las transfomaciones son reversibles.
a. Dibuja el ciclo en un diagrama P-V. Calcula el número de moles del gas y la
presión y la temperatura después de la expansión adiabática.
b. Calcula la variación de energía interna, el trabajo y el calor en cada
transformación.
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28. Se tiene aire comprimido en un estado inicial a 100kPa y 17°C, hasta otro final de
600kPa y 57°C. determine el cambio de entropía del aire durante este proceso de
compresión utilizando
a. Los valores de propiedades de la tabla del aire
R:-0,3844 kJ/Kg.K
b. Los calores específicos promedios
R:-0,3842 kJ/Kg.K
29. ¿Cuáles son los cambios de entropía para el sistema, los alrededores y el universo en la
compresión isotérmica de un mol de gas ideal, desde 1 atm hasta 5 atm a 25°C, si la
comprensión se efectúa
a. Reversiblemente
R: ΔSsist=-13,38J/K ΔSalr=13,38J/K ΔSuniv=0
b. Irreversiblemente utilizando una presión externa de 100 atm
R: ΔSsist=-13,38J/K ΔSalr=665,12 J/K ΔSuniv=651,74 J/K
30. Un mol de He calentado desde 200°C hasta 400°C a una presión constante de 1 atm.
Dada la entropía absoluta del He a 200°C, 135,14 J/K y suponiendo que el He es un gas
ideal, calcular ΔH y ΔS para este proceso (Cp=5/2R)
R: ΔH=4157 J ΔS=7,33J/K
31. 100g de benceno líquido se comprimen de 10 a 100 atm, a una tempertaura constante de
20°C. la compresibilidad del benceno es κ=94 x 10-6 atm-1 y apoximadamente constante
en el intervalo entre 1 y 100 atm. Si la densidad del líquido a 20°C es d=0,88g/cm3.
Calcule el trabajo reversible realizado sobre el C6 H6 en esta compresión
R=5,41 J
32. Para el cobre, a 25°C, α=0,492 x 10-4 grad-1, la densidad es 8,92 g/cm3. Calcular ΔS para
la compresión de un mol de cobre desde 1 atm hasta 1000 atm, suponiendo
a. El cobre es incompresible, esto es κ=0
R:-0,008479 u.e/mol
b. Que κ=0,78 x 10-6 atm-1
R:-0,008475 u.e/mol
33. La presión sobre un bloque de cobre que tiene una masa de 1Kg aumenta desde 0,1 hasta
100MPa en un proceso reversible, mientras que la temperatura se mantiene a 15°C.
Determine el trabajo que se realiza sobre el cobre durante este proceso, el cambio de
entropía por kilogramo de cobre, la transferencia de calor, el cambio de energía interna
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por kilogramo y Cp-Cv para este cambio de estado. En el intervalo de presión y
temperatura que se considera en este problema, se pueden utilizar los siguientes datos:
α =5,0 x 10-5K-1 κ=8,6 x 10-12 m2/N Volumen específico=0,000114m3/Kg
R: w=-4,9J/Kg ΔS=-0,5694 J/Kg.K q=-164,1J/Kg ΔU=-159,2 J/Kg Cp-
Cv=9,55J/Kg.K
34. Una máquina térmica trabaja con 3 moles de un gas monoatómico (Cv=3/2R),
describiendo el ciclo reversible ABCD de la Figura. Sabiendo que V C=2VB
a. Calcular el valor de las variables termodinámicas desconocidas en cada vértice
b. Deducir las expresiones del trabajo en cada etapa del ciclo
c. Calcular en forma directa en cada etapa del ciclo (siempre que sea posible), el
trabajo, el calor y la variación de energía interna.
d. El rendimiento del ciclo.
35. Un aparato de cilindro-embolo que contiene agua se emplea para efectuar un ciclo de
Carnot. Desde un estado inicial de 250°C y una calidad de 20%, el fluido se expande
isotérmicamente hasta que la presión es 3000 kPa. Este proceso va seguido por una
expansión isentrópica hasta 150°C. describa el sistema en cada estado de equilibrio del
ciclo. Para el ciclo determine:
a. La eficiencia térmica
R:0,19
b. El calor que recibe y el que se expulsa
R: 1485,45kJ, 1201,42kJ
c. El trabajo total
R: 284,03kJ
36. La estructura de una casa es tal que pierde calor a razón de 3000 kJ/h por cada °C de
diferencia de temperatura entre el interior y el exterior. Se emplea una bomba de calo de
Carnot que requiere una entrada de potencia de 8kW para mantener esta casa a 22°C.
Determine:
a. La temperatura exterior más baja para la cual la bomba de calor puede cubrir los
requerimientos de calefacción de esta casa
R: -31,2°C
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37. Calcule la variación de entalpía, cuando 1 mol de aluminio se calienta de 500°C a 700°C
a presión constante. El punto de fusión del aluminio es 600°C, el calor de fusión es 94
cal/g y las capacidades caloríficas del sólido y el líquido son 7,6 y 8,2 cal/mol.°
respectivamente.
38. Calcular la temperatura final cuando 10g de hielo a 0°C son añadidos a 50 g de agua
líquida a 40°C en un sistema aislado. El calor de fusión del hielo el 79,7 cal/g. Datos:
Cp=18 cal/mol.°
39. Calcule la temperatura final cuando 1500g de plomo a 100°C son añadidos a 100g de agua
a 25°C en un sistema aislado
Datos: Cp(H2O)=18 cal/mol.° Cp(Pb)=6,38 cal/mol.°
40. Cuando se quema carburo de tungsteno sólido con exceso de oxígeno en un calorímetro
de volumen constante se encuentra que se desprenden 284,76 Kcal a 298 K para la
reacción. Calcular:
WC(s) + 5/2 O2 (g) → WO3(s) + CO2(g)
a. ΔH a 298K
b. ¿Cuál es el calor de formación del carburo de tungsteno, si los calores de
combustión (ΔH) de C y W puros son -94,05 y -195,70Kcal/mol,
respectivamente?
41. Para la reacción: ZnO (s) + CO(g) → Zn(g) + CO2(g)
ΔH=47,390 – 0,69T – 3,29x10-3 T2 + 1,25x10-6T3 calorías.
a. Deducir la expresión de ΔU ° como una función de T
b. Hallar los valores de ΔH° y ΔU° a 500K
42. Un paso en la manufactura del CCl4(l), implica la siguiente reacción:
CS2(l) + 3Cl2(g) → CCl4(l) + S2Cl2(g)
Que tiene lugar en un reactor a 25°C, a través del cual circula agua fría. ¿Cuántos
kilogramos de agua a 10°C deben circular por el reactor por cada Kg de Cl2 que reaccione
para mantener la temperatura a 25°C?. Las entalpías molares estándar a esta temperatura
son:
CS2(l)=21Kcal; CCl4(l)=-33,3 Kcal; S2Cl2(g)=-14,4 Kcal Ce(H2O)(l)=1 cal/[Link].
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43. Los calores de combustión del hidrógeno gaseoso H2(g), benceno gaseoso C6H6(g) y
ciclohexano gaseoso C6H12(g) son -57,8; -757,52 y -881,67 Kcal/mol, respectivamente.
a. Calcule el ΔH°298 para la siguiente reacción
C6H6(g) + 3H2(g) → C6H12(g)
b. Calcule ΔH para la reacción a 125°C
Datos: Cp(cal/mol.°) en el rango de 298 a 400K
H2(g)=6,9
C6H6(g)=2,8 + 0,059T
C6H12(g)=2,6 + 0,096T
44. Cuando 1 mol de CO2(g) es formado a partir de sus elementos 25°C y 1 atm, se desprenden
94,272 calorías. Calcule:
a. ΔH para la formación del CO2 como función de T
b. ΔH a 1000K
45. En un calorímetro de cobre que tiene una temperatura inicial de 59,105°C. Se introducen
40g de estaño blanco (Sn) a 0°C, lo cual provoca que la temperatura disminuya a
58,224°C. En un nuevo experimento, 40g de estaño gris a 0°C fueron introducidos en el
mismo calorímetro y la temperatura disminuyó de 60,073 a 57,941°C. el estaño gris fue
transformado completamente a estaño blanco a 19°C. Calcular la variación de entalpía
para la transformación de 1 mol de Sn gris a Sn blanco a la temperatura de transición 19°C.
para el Sn gris Cp=5,91 cal/mol.° y para el Sn blanco Cp=6,41 cal/mol.°.
46. Calcule ΔH1000K para la reacción:
2Al(s) + 3/2 O2(g) →Al2O3(s)
Datos: Cp (cal/mol.°)
Al(s)=4,94 + 2,96x10-3T entre 298 y 932K
Al(l)=7,0 entre 932 y 1273K
Al2O3(s)=25,5 + 4,25x10-3T entre 298 y 1800K
-3
O2= 7,16x10 T entre 298 y 3000K
ΔH°Al2O3= -400 Kcal/mol
Calor de fusión del Al= 2500 cal/mol
Punto de fusión del Al= 923K
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47. Para las siguientes reacciones a 25°C
ΔH°f (kJ/mol)
CaC2(s) + 2H2O(l) → Ca(OH)2 + C2H2(g) -127,9
Ca(s) + 1/2O2(g) → CaO(s) -635,1
Cao(s) + H2O(l) → Ca(OH)2(s) -65,2
El calor de combustión del grafito es -393,51 kJ/mol y el del C2H2 (g) -1299,58 kJ/mol. Calcule
el calor de formación de CaC2(s) a 25°C.
48. A partir de los datos a 25°C
Fe2O3(s) + 3C(grafito) → 2Fe(s) + 3CO(g) ΔH°=492,6kJ/mol
FeO(s) + C(grafito) → Fe(s) + CO(g) ΔH°=155,8kJ/mol
C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ΔH°=-393,51kJ/mol
CO (g) + ½ O2 (g) → CO2 (g) ΔH°=-282,98kJ/mol
Calcule los calores estándar de formación del FeO(s) y del Fe2O3(s)
49. A partir de los datos a 25°C
O2(g) → 2O (g) ΔH°=498,34 kJ/mol
Fe(s) → Fe(g) ΔH°=416,3 kJ/mol
y ΔH°f (FeO,s)= -272 kJ/mol
a) Calcule ΔH a 25°C para la reacción
Fe(g) + O(g) →FeO(s)
b) Suponiendo que los gases son ideales, calcule ΔU° para esta reacción
50. La entalpia estándar de combustión del gas propano a 25°C es -2220kJ/mol y la entalpia
molar estándar de vaporización del propano líquido a esta temperatura es 15 kJ/mol.
¿Cuál es la entalpia de combustión del líquido a dicha temperatura?¿Cuál es el valor de
ΔU° para la combustión?
51. Calcule la entalpia estándar de formación de FeS2(s) a 300°C a partir de los siguientes
datos a 25°C. suponga que las capacidades caloríficas son independientes de la
temperatura
Sustancia Fe(s) FeS2(s) Fe2O3(s) S(rombico) SO2(g)
ΔHf -824,2 -296,81
(kJ/mol)
Cp/R 3,02 7,48 2,72
2FeS2(s) + 11/2O2(g) → Fe2O3(s) + 4SO2(g) ΔH°reac=-1655kJ/mol
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