UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA
Facultad de Ciencias de la Salud
carrera de medicina
Farmacología General
Liliana Ximena Daúl Maita
introducción a la farmacología
Estudio de las drogas y sus efectos sobre organismos vivís, tejidos y órganos.
OBJETIVO SUBDIVISIONES
Comprender los mecanismos por los cuales las drogas Farmacocinética: Farmacodinamia: es la
interactúan, con sistemas biológicos para permitir el comprende lo que el aciión de los fármacos
uso racional de agentes efectivos en el diagnóstico y cuerpo le hace al en receptores y tejidos
tratamiento de enfermedades. fármaco: ADME diana.
VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
Enteral
Sublingual: omite el primer paso, el fármaco ingresa directamente como compuesto
activo.
Bucal: el fármaco se coloca entre la mejilla y la encía.
Oral: es seguro y económico.
Rectal: inhibe parcialmente el primer paso
parenteral
Intravenosa: tiene 100% de biodisponibilidad. Epidural
Intramuscular: mayor velocidad de absorción Intraarticular
que la vía subcutánea por recibir más irrigación. Intradérmica
Subcutánea Intranasal
Intratecal Intraarterial
especiales
Transdérmica Ocular
Por inhalación Tópica: efecto localizado
farmacocinética
Absorción
Los fármacos son absorbidos por:
Difusión pasiva: cuya tasa de absorción es proporcional al gradiente de
concentración del fármaco a través de la barrera y el área disponible para
la absorción (Ley de Fick). Comprende la difusión de lípidos o difusión
acuosa.
Difusión facilitada: requiere una molécula transportadora, sin gasto energético.
Transporte activo: requiere una molécula portadora y una forma de energía (ATP) para el
transporte en contra del gradiente de concentración.
Los ácidos débiles se absorben más fácilmente en el estómago
Las bases débiles se absorben fácilmente en el intestino.
Distribución
Los fármacos se distribuyen a los órganos y tejidos a través de la circulación, difundiéndose en el
líquido intersticial y en las células del torrente sanguíneo.
Los factores que afectan la distribución son:
Flujo sanguíneo de órganos: distribución más rápida en órganos más perfundidos (cerebro,
corazón, hígado, riñones).
Unión a proteínas plasmáticas: los fármacos ácidos se unen a la albúmina y los básicos a las
glicoproteínas y b-globulinas.
Tamaño molecular: afecta distribución de moléculas extremadamente grandes.
Metabolismo
Proceso responsable de la disminución de la concentración plasmática del fármaco
a lo largo del tiempo.
Incluye reacciones oxidativas (reacciones catalizadas por la familia de enzimas
FASE I
CPY), reacciones hidrolíticas y reductivas.
Las moléculas del fármaco se someten a reacciones de conjugación con una
FASE II sustancia endógena como acetato, glucuronato, sulfato, glicina.
Excreción
Eliminación del fármaco de los fluidos corporales, se produce principalmente en la orina pasando por los
procesos:
Filtración glomerular: el fármaco libre ingresa al túbulo renal como un soluto disuelto en el filtrado de
plasma.
Secreción tubular activa: los ácidos y bases débiles la experimentan en las células tubulares
proximales.
Reabsorción tubular pasiva: depende de la solubilidad en lípidos del fármaco.
EXCRECIÓN BILIAR Y CICLO FARMACOCINÉTICA CUANTITATIVA
ENTERO HEPÁTICO
Muchos fármacos se excretan en Volumen distribución: volumen líquido necesario para disolver una dosis
la bilis, después de que la bilis se de un fármaco para tener la misma concentración del plasma.
Aclaramiento renal: se calcula como la tasa renal dividida para la
vacía en los intestinos, una
concentración plasmática.
fracción del fármaco puede
Aclaramiento hepático: se determina multiplicando el flujo sanguíneo
reabsorberse en la circulación y hepático por la diferencia de concentración arteriovenosa del fármaco.
regresar al hígado .
Bibliografía: Brenner, G y Stevens. (2019). FARMACOLOGÍA BÁSICA. 5"ed.
España. ELVESIER.
