3.

Mencione el uso de los hidrocarburos

R= Los hidrocarburos tienen un conjunto enorme de usos para

el ser human o, entre los que destacan:

➢ La generación energética . Gracias a su enorme

capacidad de combustió n , los hidrocarburos son
empleados como fuente de energí a para
generar electricida d .
➢ La generación de combustibles. Su capacidad energética
permite fabricar con ellos diversos tipos de combustibles
(gasolina, gasoil, gas natura l licuado), para impulsar
diversos tipos de vehículos, o para alimentar diversos
artefactos para el hogar, como calefactores, cocinas y
calentadores que funcionan uti lizando gases como butano o
propano.
➢ La obtención de plástico s. Distintos tipos de plástico y de
materiales versátiles pueden obtenerse en laboratorios a
partir del manejo de lo s hidrocarburos. Estos materiales son
tan baratos, eficaces y sencillos de fabricar que existe una
gigantesca industria en torno a ellos.

4. ¿Qué son los haluros de alquilo?

R= Los halogenuros de alquilo son compuestos orgánico s en los

cuales un átomo de carbono con hibridación sp 3
se enlaza
covalentemente a un halógeno (F, Cl, Br, I). Desde otra perspectiva
conviene, para simplificar, asumir que se tratan de haloalcanos; estos
son, alcanos a los que se les han sustituido unos átomos de H por
átomos de halógenos. La f órmula general RX R representa un grupo
alquilo o alquilo sustitui do .
 Clasificación:

Haluros de alquilo primarios

En un haloalcano primario (1°), el carbono unido al átomo de halógeno

solo está unido a otro grupo alquilo. Algunos ejemplos de haluros de
alquilo primarios incluyen los siguientes compuestos.

Observe que no importa lo complicado que sea el grupo alquilo unido.

En cada caso solo hay un enlace a un grupo alquilo del grupo CH 2 que

contiene el halógeno. Hay una excepción a esto: CH 3 Br y los otros

haluros de metilo a menudo se cuentan como haluros de alquilo

primarios a pesar de que no hay grupos alquilo unidos al carbono con
el halógeno en él.

Haluros de alquilo secundarios

En un haloalcano secundario (2°), el carbono unido con el átomo de

halógeno se une directamente a otros dos grupos alquilo que pueden
ser iguales o diferentes. Algunos ejemplos de haluros de alq uilo
secundarios incluyen los siguientes compuestos.

Haluros de alquilo terciario

En un halogenoalcano terciario (3°), el átomo de carbono que contiene

el halógeno está unido directamente a tres grupos alquilo, los cuales
pueden ser cualquier combinación igual o diferente. Algunos ejemplos
de haluros de alquilo terciario incluyen los siguientes compuestos.
 5. ¿Qué son los éteres?

Éteres

Los éteres son compuestos que tienen un átomo de oxígeno

unido a dos radicales hidrocarbonados. Se les puede
considerar el resultado de sustituir el hidrógeno del
grupo OH de los alcoholes por un radical hidrocarbonado.
Según el tipo de estos radicales, lo s éteres pueden ser:

Éteres: clasificación, nomenclatura, propiedades físicas y

químicas.
Los éteres se consideran derivados del agua, donde los dos
hidrógenos han sido sustituidos por radicales alquilo.
Grupo funcional: –O– (OXA )
Fórmula general: R –O–R’ donde R y R’ son radicales
alquilo o arilo los cuales pueden ser iguales o diferentes.

Clasificación.
• Éteres simples o simétricos: Son los que tienen ambos
restos alcohólicos iguales.

• Éteres mixtos o asimétricos: Son los que tienen los dos

restos de diferentes tamaños por ser de alcoholes
distintos.
 · Éteres aromáticos: cuando tienen radicales
aromáticos.
· Éteres aromático -alifático: cuando un radical es
aromático y el otro alifátic 0.
Ejemplo:

6. ¿Qué son los alcoholes y como se clasifican?

R= Son aquellos que se obtienen a partir de la molécula del

agua en la que sustituimos uno de los hidrógenos por un
por radical alquilo

Clasificación: Primarios son aquellos que tengan una

sustitución de un r adical alquilo dentro de la molécula
hidrocarbonada .

Secundarios ¨: Es aquel en el que el carbono esta unido a

un grupo OH, pero este mismo esta enlazado al a dos
átomos de carbono en diferentes posiciones.

Terciario: el c carbono que está unido al grupo OH esta

unido a tres átomos de carbono en diferentes posiciones

F ó rmula:
 6 . ¿Qué son las cetonas ¸menciona su clasificación?

R= Las cetonas son compuestos orgánico s que poseen un grupo

carbonilo ( -CO). Son compuestos simples en los que el carbono del
grupo carbonilo es tá unido a dos átomos de carbono (y a sus cadenas
sustituyentes). Las cetonas son “simples” porque no poseen grupos
reactivos como el –OH o –Cl unidos al carbono.

Su fórmula general es Cn H 2n O
 7. Mencione algunas propiedades y usos de la cetona

➢ Las cetonas son altamente volátiles, considerablemente polares y no

pueden donar hidrógenos para enlaces de hidrógeno (no poseen átomos
de hidrógeno atados a su grupo carbonilo), por lo que presentan puntos
de ebullición más altos.
➢ La solubilidad de las cetonas tiene una fuerte influencia en parte de la
capacidad de estas moléculas para aceptar hidrógenos en su átomo de
oxígeno y así formar enlace de hidrógeno con el agua.

➢ En la industria se observan muchas veces las cetonas en los perfumes y

pinturas, tomando papeles de estabilizantes y preservativos que evitan
que otros componentes de la mezcla se degraden; también tienen un
amplio espectro como solventes en aquellas industrias que fabrican
explosivos, pinturas y textiles, además de la farmacéutica.
➢ En la naturaleza las cetonas pueden aparecer como azúcares, llamadas
cetosas. Las cetosas son monosacáridos que contienen una cetona por
molécula. La cetosa más conocida es la fructosa, la azúcar encontrada
en las frutas y la miel.

8. ¿Qué son los aldehídos?

R=Los aldehídos son compuestos orgánicos que tienen por fórmula general
RCHO. R representa una cadena alifática o aromática; C el carbono; O el
oxígeno y H el hidrógeno. Se caracterizan por poseer un grupo carbonilo, al
igual que las cetonas y los ácidos carboxílicos, por lo que a los aldehídos se
les denominan también como compuestos carbonílicos.
Fórmula CnH CHO
2 n +1

Ejemplos
 9 . Menciona algunas propiedades y usos de los aldehídos

➢ Los aldehídos pueden oxidarse al ácido carboxílico

correspondiente en presencia de cualquiera de estos
compuestos: Ag(NH3)2, KMnO4 o K2Cr2O7.
➢ Pueden hidrogenarse con ayuda de catalizadores de níquel,
platino o paladio. Así, el C=O se transforma a C-OH.
➢
➢ El plástico Mmlmac se utiliza en la elaboración de platos,
vasos, tazas, etc. El formaldehído es materi a prima para la
síntesis del compuesto metilen -difenil -diisocianato (MDI),
precursor del poliuretano.

10 . ¿Qué son las aminas , mencione su clasificación?

R=Las aminas son compuestos orgánico s derivados del amoníaco. En

ellas se producen union es covalentes entre el carbono y el nitrógeno.
Naturalmente, la molécula de nitrógeno es cinéticamente inerte;
pero gracias a la fijación biológica, se transforma en amoníaco, el
cual a su vez sufre posteriores reacciones de alquilación.

Fórmula:

Clasificación:
Las aminas primarias (RNH 2) son las monosustituidas; las
secundarias (R 2NH), son disustituidas, con dos grupos R alquilo o
arilo; y las terciarias (R 3N), son trisustituidas, y carece de hidrógeno.
 Ejemplos:

11. ¿Cuál es la formación de la amina?

R= Al principio se mencionó que las aminas derivan del amoníaco;

por lo tanto, la forma más simple de formarlas es mediante su
alquilación. Para ello, se hace reaccionar un exceso de amoníaco con
un haluro de alquilo, seguido de la adición de una base para
neutralizar la sal de amina:

NH 3 + RX => RNH 3X – =>RNH

+
2

Nótese que estos pasos conducen a una amina primaria. Pueden

formarse también aminas secundarias y hasta terciarias, por lo que
el rendimiento para un único producto disminuy e.
 12.Menciona cuales son los ácidos y derivados

R= Haluros de aci lo , anhídridos, esteres, amidas, nitrilos

13. ¿Qué es un haluro de acilo?

R= son compuestos orgánicos que se consideran derivados de los

ácidos carboxílicos, por sustitución del hidroxilo (OH ) por un átomo
de halógeno (F, Cl, Br. I). Por lo tanto, su fórmula general es R -CO-X,
donde R es un radical alifático o aromático y X es algún halógeno del
grupo 17 de la tabla periódica.

Ejemplos:

14. Menciona el uso de los haluros de acilo

R= Los haluros orgánicos tienen diversos usos. Se emplean en la

elaboración de ceras, insecticidas, plásticos, cauchos, y como aditivo en las
pastas de dientes y otros productos de higiene bucal. En otrora , durante la
primera guerra mundial se utilizó como arma química destructiva, en forma
de fosgeno (haluro de ácido) y gas lacrimógeno (a -cloroacetofenona). Éste
último es usado aún hoy por los organismos de seguridad para persuadir
manifestaciones.
 15. ¿Qué son los anhídridos, mencione su clasificación?

R= Los anhídridos orgánicos se forman a partir de dos moléculas de

ácido que pierden una molécula de agua (H2O) entre ambos ácidos.

Clasificación :

Ejemplos:

16. ¿Cómo se forman los anhídridos?

Los anhídridos inorgánicos se forman reaccionando el elemento con

el oxígeno. Así, si el elemento es metálico, se forma un óxido metálico
o anhídrido básico; y si es no metálico, se forma un óxido no metálico
o anhídrido ácido.