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Cuestionario Microscopía

El documento describe los componentes principales de un microscopio óptico y sus funciones. Estos componentes incluyen el ocular, objetivo, cabeza, condensador, diafragma, foco, tubo, revólver, tornillos macro y micrométrico, platina y pinzas sujetadoras. También describe cómo usar los diferentes objetivos y la importancia de colorear los preparados microscópicos siguiendo los pasos adecuados.

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Temas abordados

  • componentes ópticos,
  • técnicas de laboratorio,
  • colorear preparados,
  • regulación de luz,
  • microscopio óptico,
  • condensador,
  • componentes del microscopio,
  • ciencia de microscopía,
  • enfoque,
  • lentes convergentes
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Cuestionario Microscopía

El documento describe los componentes principales de un microscopio óptico y sus funciones. Estos componentes incluyen el ocular, objetivo, cabeza, condensador, diafragma, foco, tubo, revólver, tornillos macro y micrométrico, platina y pinzas sujetadoras. También describe cómo usar los diferentes objetivos y la importancia de colorear los preparados microscópicos siguiendo los pasos adecuados.

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  • condensador,
  • componentes del microscopio,
  • ciencia de microscopía,
  • enfoque,
  • lentes convergentes

CUESTIONARIO

- ¿Cuál la función de los diferentes componentes del microscopio óptico?

 Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y amplía la imagen formada
en los objetivos.
 Objetivo: lente situada en el revólver. Amplía la imagen, es un elemento vital que
permite ver a través de los oculares.
 Cabezal: es la cabeza del microscopio que te permite obtener mejores tomas del
objetivo.
 Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación.
 Diafragma: regula la cantidad de luz que llega al condensador.
 Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
 Tubo: es la cámara oscura que porta el ocular y los objetivos. Puede estar unida al
brazo mediante una cremallera para permitir el enfoque.
 Revólver: Es el sistema que porta los objetivos de diferentes aumentos, y que rota para
poder utilizar uno u otro, alineándolos con el ocular.
 Tornillos macro y micrométrico: Son tornillos de enfoque, mueven la platina o el tubo
hacia arriba y hacia abajo. El macrométrico, permite desplazamientos amplios para un
enfoque inicial y el micrométrico, desplazamientos muy cortos, para el enfoque más
preciso. Pueden llevar incorporado un mando de bloqueo que fija la platina o el tubo a
una determinada altura.
 Platina: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la
preparación, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminación
situada por debajo.
 Pinzas sujetadoras: Dos pinzas, sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y
un sistema de cremallera que permite mover la preparación. Puede estar fija o unida al
brazo por una cremallera para permitir el enfoque.

Sistema óptico

Brazo: Es la estructura que sujeta el tubo, la platina y los tornillos de enfoque asociados al tubo
o a la platina. La unión con la base puede ser articulada o fija.

Base o pie: Es la parte inferior del microscopio que permite que este se mantenga de pie.

1. Foco o fuente de luz

Está conformado por una lámpara halógena que se encuentra en la base del microscopio. La
luz sale de la bombilla y pasa a un reflector, enviando los rayos de luz a la platina.

2. Condensador

El condensador consiste en un sistema de lentes convergentes que captan el haz de luz y


concentra sus rayos de forma que se ofrezca un mayor o menor contraste.

En el microscopio existe un tornillo que sirve para regular la condensación lumínica. Este
tornillo puede encontrarse en diferente lugar en función del modelo del aparato.

3. Diafragma o iris

El diafragma se encuentra sobre el reflector de la luz y debajo de la platina.


Mediante esta parte es posible regular la intensidad de la luz, abriendo o cerrando el
diafragma.

4. Objetivos

Los objetivos son las lentes convergentes que son reguladas mediante el revólver. Estas lentes
son las que ofrecen la primera etapa de aumento.

Girando el revólver en el sentido de las agujas del reloj, los objetivos van acoplándose los unos
con los otros, permitiendo aumentar la imagen de lo que se está observando.

5. Oculares

Se trata de cilindros huecos que se encuentran en la parte superior del microscopio y tienen
lentes convergentes.

Estos elementos ópticos son los que proporcionan la segunda etapa de ampliación de la
imagen. Es decir, primero la imagen es aumentada por los objetivos y, luego, otra vez
aumentada por los oculares.

La combinación entre el objetivo usado y los oculares es lo que determina el aumento total de
lo observado en la platina

6. Prisma óptico

Algunos microscopios incluyen prismas ópticos, los cuales se encuentran en el interior del
aparato y sirven para corregir la dirección de la luz.

La existencia de esta parte es muy necesaria en los microscopios binoculares, dado que
mediante el prisma es posible dividir el haz de luz en dos para que vaya a parar a ambos
oculares y se tenga una imagen bidimensional apropiada.

7. Transformador

El transformador es necesario para poder enchufar el microscopio a la corriente, dado que,


normalmente, la potencia de la bombilla de los microscopios suele estar por debajo de la
potencia de la corriente eléctrica común.

Algunos transformadores tienen un potenciómetro el cual sirve para regular la intensidad de la


luz.

- ¿Cómo deben usarse los diferentes objetivos?

Los objetivos de un microscopio se pueden caracterizar mediante su número de aumento y su


apertura numérica. El aumento de un objetivo es la relación entre el tamaño de la imagen real
y el tamaño del objeto observado en realidad

Existen dos tipos básicos de objetivos: los objetivos secos y los objetivos de inmersión. Estos
dos tipos de objetivos se diferencian en función del medio situado entre la muestra y la lente
del objetivo. En el caso de los objetivos secos, no hay ningún medio entre la muestra y el
objetivo aparte del aire. Los objetivos de inmersión, en cambio, están diseñados para observar
la muestra a través de una capa de medio de inmersión que normalmente consiste en aceite
- ¿Por qué es importante colorear los preparados microscópicos y cuáles son los pasos
previos?

Sirve colorear una parte concreta del preparado para para poner de relieve una característica
concreta.

 Si la muestra es líquida colocamos unas gotas de la muestra en el centro del


portaobjetos con la ayuda de una pipeta.
 Si la muestra es sólida colocamos primero unas gotas de agua destilada o de solución
salina sobre el portaobjetos y a continuación un fragmento de la muestra con la ayuda
de unas pinzas.
 Sujetando el cubreobjetos por dos de sus lados, apoyamos otro de sus lados sobre el
portaobjetos de modo que forme un ángulo de aproximadamente 45 grados.
 A continuación, podemos soltar con cuidado el cubreobjetos de modo que quede
colocado sobre el líquido que hemos depositado anteriormente. (Mediante este
procedimiento se evita la formación de burbujas dentro de la muestra. En caso de que
hayan aparecido burbujas entre el portaobjetos y el cubreobjetos será necesario
repetir el procedimiento anterior.)
 En caso de que haya un exceso de líquido alrededor del cubreobjetos podemos
eliminarlo mediante papel absorbente.

Common questions

Con tecnología de IA

The condenser in a light microscope is a system of converging lenses that focuses light onto the preparation to enhance contrast and resolution of the image . The diaphragm, or iris, regulates how much light reaches the condenser by opening or closing to adjust the light intensity . While the condenser ensures that light is concentrated and uniformly distributed on the specimen, the diaphragm controls the brightness and clarity of the image by modulating the amount of light used .

Solid samples present challenges in microscopy due to their thickness, which can create poor image clarity and introduce optical aberrations. Standard procedures involve placing a piece of the solid sample on a slide after a few drops of distilled water or saline are applied, ensuring the sample is sufficiently thin and uniformly spread . The sample is then covered with a cover slip set at an angle to prevent air bubbles, which can impede the view . This method ensures the sample is adequately flat and evenly illuminated, essential for high-quality microscopic images .

Microscope pinzas, or clips, hold the slide securely in place on the stage to ensure stability and precision while viewing . The coarse and fine focus mechanisms work together with the pinzas to adjust the focal plane accurately by moving the stage (or tube) up and down. The coarse focus allows for broad, rapid adjustments for general focus while the fine focus enables precise fine-tuning to achieve sharp details . This combination is pivotal for observing minute and subtle details in the preparation without distortion due to movement or misalignment .

Optical prisms in binocular microscopes are crucial for splitting the beam of light so it directs towards two eyepieces, allowing aligned and simultaneous images to be projected to both eyes . This adjustment enhances binocular vision, providing a stereoscopic or 3D view that improves depth perception and reduces eye strain during extended observation periods . In essence, without prisms, binocular microscopes wouldn't offer their unique depth perception advantage, which is critical for accurately observing and interpreting complex structures .

Controlling light intensity is crucial in microscopy to prevent glare, ensure proper contrast, and achieve optimal resolution of images . The transformer regulates the power supply to the light source, often by using a potentiometer to adjust the light intensity to desired levels . This capability allows for precise control over the image brightness and contrast, which is fundamental for accurately viewing and analyzing the specimen features without visual artifacts .

Immersion oil is used with certain microscope objectives, known as immersion objectives, to minimize light refraction that occurs when light passes through the air between the cover slip and the lens. This is particularly important for high magnification lenses, where precise light focus is crucial for image clarity and resolution . By filling the gap with immersion oil, which has a refractive index similar to glass, it enhances light transmission and improves the quality of the image .

The objectives are lenses that provide the initial stage of magnification by increasing the size of the image formed from the specimen . The oculars, which house additional converging lenses, provide further magnification of this enlarged image . Together, the combined magnification of the objective and ocularity establishes the total magnification seen by the observer .

The microscope's base or "pie" is a critical component that provides stability, preventing the device from tipping over during use . Considerations include ensuring it is placed on a level and stable surface to prevent vibrations that can lead to blurred images. Additionally, careful handling to avoid sudden movements or knocks will preserve optical alignment and accuracy during examinations . Proper use of the base guarantees effective operation and consistent observation quality .

The headpiece, or "cabezal," of a microscope supports the arrangement of optical components such as the oculars and objectives, enabling easy transition and alignment for more effective viewing of specimens . It allows for precise orientation of optical paths, thereby ensuring both eyes receive the correct converged light path for a consistent and stable image . Furthermore, optimal alignment managed by the cabezal aids in the comfort of long-term observations by providing correct ergonomic support for the observer's eyes .

The revólver mechanism in microscopes allows for the rotation and selection of different objective lenses, enabling users to switch between varying magnifications efficiently . Precise rotation is vital because it ensures that each objective lens is properly aligned with the optical path, leading to clear and accurately angled images. Misalignment can result in aberrations or focal errors affecting image integrity during scientific investigations that demand precision .

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