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Rosa

La polinización implica la transferencia de polen de las anteras de una flor a los estigmas de otra flor, ya sea en la misma planta (autopolinización) o en plantas diferentes (polinización cruzada). El polen es transportado por vectores como el viento, el agua o insectos, o por contacto directo. La polinización en rosas ocurre por autopolinización o alogamia a través de vectores externos. Las rosas silvestres producen polen viable que puede variar en viabilidad dependiendo del nivel de ploidía o la
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Rosa

La polinización implica la transferencia de polen de las anteras de una flor a los estigmas de otra flor, ya sea en la misma planta (autopolinización) o en plantas diferentes (polinización cruzada). El polen es transportado por vectores como el viento, el agua o insectos, o por contacto directo. La polinización en rosas ocurre por autopolinización o alogamia a través de vectores externos. Las rosas silvestres producen polen viable que puede variar en viabilidad dependiendo del nivel de ploidía o la
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La polinización es la transferencia de polen de las anteras de una flor a los estigmas de

otra flor sobre una planta diferente (polinización cruzada), o sobre la misma planta
(autopolinización). El polen es transportado a los estigmas por medio de vectores como el
viento, el agua o insectos (abejorros, abejas u otros), o por el contacto directo entre las
anteras y los estigmas (Kevan y Baker, 1983; Van Went and Willemse, 1984;
Richards, 1986; Proctor et al., 1996, citados por MacPhail y Kevan, 2009).

La polinización en el género Rosa se da por dos mecanismos: la autopolinización


(autogamia), forma por la cual las partes femeninas y masculinas interactúan en una sola
flor y ocurre cuando el polen entra en contacto con los estigmas de las flores en la misma
planta, permitiendo producirlas de manera individual en aislamiento de otras plantas. Otro
mecanismo de polinización es la alogamia o xenogamia, que es la polinización entre flores
de diferentes individuos de una misma especie a través de vectores externos (Richards,
1986; Proctor et al., 1996, citados por MacPhail y Kevan, 2007).

Las rosas silvestres producen normalmente polen altamente viable, sin embargo, la
viabilidad puede variar con el nivel de ploidía que tienen, e incluso puede variar
significativamente en la misma planta o en la época del año en que el polen es producido
(Gudin et al., 1991).

El género Rosa es uno de los más importantes entre las plantas ornamentales en términos
de economía e historia cultural de la humanidad (Ritz et al., 2005). El género comprende
alrededor de 200 especies ampliamente distribuidas en las regiones templadas y
subtropicales del hemisferio norte (Rehder, 1949, citado por Wisseman y Ritz, 2005); sin
embargo, algunos autores señalan que son más de 100 (Akasaka et al., 2003; Roberts et
al., 2009).

El número básico de cromosomas en Rosa es x=7, y aproximadamente la mitad de las


especies son diploides (2n=2x=14). También hay triploides (2n=3x=21),
38
Técnicas tradicionales y biotecnológicas en el mejoramiento…, UAEM, ISBN: 978-607-422-
547-1
tetraploides (2n=4x=28), pentaploides (2n=5x=35), hexaploides (2n=6x=42), y hasta
octaploides (2n=8x=56) (Fatih, 2003); los diploides son la mayoría de las rosas silvestres, y
los tetraploides la mayoría de las rosas modernas (Erlanson, 1933;
Krussmann, 1981, citados por Debener y Linde, 2009). La aneuploidía (pérdida o ganancia
de cromosomas) es rara en las rosas (Robles, 1995; Rowley, 1960, citado por Yakoya et al.,
2000)

Wisseman (2003a, citado por Ritz et al., 2005) menciona que el género
Rosa está dividido en cuatro subgéneros: Hesperhodos, Hulthemia, Platyrhodon y Eurosa.
Los tres primeros son monotípicos, con un nivel de ploidía 2n. El subgénero Eurosa alberga
casi 95% de todas las especies, divididas en 10 secciones, las que cuentan con el mayor
número de especies son caninde y cinnamomede.

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