UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ
FACULTAD DE CIENCIAS FORESTALES Y DEL AMBIENTE
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA FORESTAL Y AMBIENTAL
GENETICA
Huancayo, 2023-2 Ing. LILLY GOZAR CORDOVA
BASES FISICAS Y QUIMICAS DE
LA HERENCIA
La genética es la parte de la Biología que se ocupa del
estudio de la herencia biológica, es decir, de los
mecanismos que rigen la transmisión de caracteres de
generación en generación. Introduce una serie de
conceptos que servirán para referirse a las
explicaciones de los resultados o a las características de
los cruzamientos, que son los que siguen: gen, carácter,
haploide, diploide, locus, loci, cromosomas homólogos,
alelo, genotipo, fenotipo, homocigoto, heterocigoto,
herencia (dominante, intermedia y codominante) y
cruzamiento prueba.
TEORIA CROMOSOMICA
DE LA HERENCIA
De los estudios sobre los cromosomas, Sutton y Boveri
propusieron que los factores genéticos de Mendel (genes) se
debían encontrar en los cromosomas ya que observaron un
paralelismo entre la herencia de los factores genéticos
mendelianos y el comportamiento de los cromosomas durante la
meiosis y la fecundación.
Esto está en base a que la existencia de dos alelos para un carácter
determinado es compatible con la existencia de dos cromosomas
homólogos; que la separación de los alelos durante la formación
de los gametos también es compatible a la separación de los
cromosomas homólogos durante la meiosis.
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La teoría cromosómica de la herencia se puede resumir en tres afirmaciones:
1. Los genes están situados en los cromosomas.
El cromosoma es el material hereditario organizado, cuya misión es conservar,
transmitir y expresar la información genética que contiene cada organismo,
tiene un número de cromosomas determinado.
se propuso que, en los organismos diploides, cada cromátida de un cromosoma
metafásico posee un gen o su correspondiente alelo para cada carácter
determinado
2. La ordenación de los mismos es lineal : Se deduce porque la
disposición lineal de los genes tiene como base la estructura
molecular del ADN;
3. Se explica por la existencia de genes ligados, genes cuyos loci
están en el mismo cromosoma, y por la recombinación genética.
CROMOSOMAS
Es el material hereditario
organizado, cuya misión es
conservar, transmitir y expresar
la información genética que
contiene cada organismo, tiene
un número de cromosomas
determinado.
REGIONES DE UN CROMOSOMA
TIPOS DE CROMOSOMAS
CROMOSOMA SIMPLE
Está formada por una
sola cromátida, es decir,
un cromosoma simple es
sinónimo de cromátida
CROMOSOMA COMPUESTO
Está constituido por dos
cromátidas hermanas unidas
por un centrómero, ambas
cromátidas contienen
exactamente la misma
información.
CROMOSOMA HOMÓLOGO
Es un cromosoma compuesto
de origen distinto, uno es
materno y el otro es paterno,
tiene el mismo tamaño,
forma, con la misma
disposición de genes y
función que otros
cromosomas homólogos.
CROMOSOMAS SEXUALES
Los cromosomas sexuales
llamados alosomas, son los que
determinan las características
sexuales del individuo, ósea que
diferencian al individuo de
acuerdo a género biológico en
varón y mujer, en el caso del
hombre los cromosomas son de
tipo XY , mientras que las mujeres
de tipo XX.
CROMOSOMA SOMÁTICO O AUTOSOMA
Es responsable de las
características fenotípicas
de los individuos y no entra
en la herencia de los rasgos
específicos del género.
TIPOS DE CROMOSOMAS
GEN
CICLO CELULAR
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CICLO CELULAR
CONTROL DEL CICLO CELULAR
MITOSIS
MITOSIS
MEIOSIS
MEIOSIS
MEIOSIS
CARIOTIPO
BASES NITROGENADAS
NUCLEOTIDOS
ADN
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REPLICACIÓN DEL ADN
ARN
TRANSCRIPCION Y TRADUCCION
DEL ADN
CODIGO GENÉTICO
CARIOTIPO
CROMOSOMAS
Trigidia pavonia
IDIOGRAMA
Trigidia pavonia
El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie, que
describe las características de sus cromosomas,
complemento cromosómico de un individuo o grupo
relacionado de individuos definido por el número, tamaño y
morfología de los cromosomas, que se autoperpetúan
normalmente en la progenie.
El diagrama simplificado de los cromosomas metafísicos
del cariotipo se le denomina Ideograma, que se construye
con el número genómico.
IDEOGRAMA
Para realizar el ordenamiento de los cromosomas tanto en
cariotipos o ideogramas se debe tener en cuenta:
*Tamaño cromosómico (ubicados de mayor a menor, con
el brazo corto ”bc” hacia arriba y el brazo largo “bl” hacia
abajo).
*Posición del centrómero (generalmente alineados) y
presencia de constricciones secundarias y satélites.
TIPOS DE CARIOTIPOS
CARIOTIPO SIMETRICO
Consiste de cromosomas similares en tamaño, y todos ellos
con centrómeros medianos o submedianos.
CARIOTIPO ASIMÉTRICO
Consiste de cromosomas que difieren grandemente en
tamaño y/o (parcialmente) con centrómeros terminales o
subterminales.
CARIOTIPO BIMODAL
Es aquel que presenta dos tipos de cromosomas,
grandes y pequeños.
BANDEO COMOSOMICO
En algunas especies los pares cromosómicos no pueden
diferenciarse claramente, considerando solo sus
componentes distintivos en sentido de longitud, en estos
casos se debe recurrir a técnicas citológicos especiales para
la tinción de cromosomas que evidencian bandas
transversales (oscuras y claras) a lo largo de los mismos y
corresponden a los distintos tipos de cromatina en una dada
especie, estas variantes de la cromatina presentan un
tamaño y disposición constante.
Los cromosomas mitóticos no se pueden diferenciar en el
microscopio óptico, solo se puede verificar el tamaño y la
posición del centrómero, en estos casos es necesario
recurrir a las técnicas de tinción de cromosomas como:
Bandeo C,
Bandeo G,
Bandeo Q,
Bandeo R,
Bandeo T,
Bandeo NOR
Bandeo AG-NOR
Bandeo C
Los cromosomas son tratados con hidróxido de bario y coloreados
con colorante Giemsa que tiñe regiones con heterocromatina
constitutiva, que en vegetales se halla localizada principalmente en
regiones teloméricas, en animales en regiones centroméricas, se hace
mediante un tratamiento alcalino drástico.
Bandeo G
Los cromosomas son desproteinizados por acción de la tripsina y
posteriormente son colororeados con Giemsa. Son técnicas basadas
en tratamientos enzimáticos que ponen de manifiesto distintos
patrones de bandas de eucromatina, a lo largo del cromosoma,
corresponde a genes de replicación tardía ricas en A-T (oscuras) y
genes de replicación temprana ricas en G-C (claras)
Bandeo R
Se aplica para definir los extremos de los cromosomas, la tinción se
realiza con Giemsa previo tratamiento con calor este método es el
reverso de bandeo G.
Bandeo Q
Se tiñen los cromosomas con un colorante fluorescente que señala
preferentemente al ADN abundante en A-T, proviene del hecho de
usar la mostaza de quinacrina para la tinción, detecta regiones con alta
predominancia de A-T regiones claras y regiones opacas con
predominancia de G-C.
BANDEO T
Permite identificar las regiones teloméricas, identifica un subgrupo de
bandas R que están concentradas de G-C que están sobre todo en los
telómeros, las bandas T son las R que se tiñeron de manera más
intensa
BANDEO NOR
Permite identificar cromatina con secuencias medianamente repetidas
de ADNr, asociadas a las regiones NOR del cromosoma. El número
total y localizaciones de las regiones NOR es variable, por lo cual,
tiene un valor cariotipico. Tiñen las regiones organizadoras del
nucleólo (acrocéntricos en el hombre) por medio de tinción con nitrato
de plata.
BANDEO AG - NOR
Permite mostrar las regiones organizadoras nucleolares de los
cromosomas acrocéntricos, con tinción con nitrato de plata.
UTILIDAD DEL CARIOTIPO
Permite la caracterización de especies, poblaciones, individuos, ecotipos,
razas, etc.
La cariosistemática es un área de trabajo que es capaz de dar respuesta a
problemas inherentes a la evolución de los cromosomas, la diversificación
cariotípica en el espacio y en el tiempo y la consecuencia especiación.
Los patrones de bandeo son de gran utilidad y complementan los estudios
citogenéticos para establecer: Situaciones de poliploidia, origen de
reordenamientos cromosómicos, dilucidar mecanismos evolutivos,
determinar heteromorfismos.
GRACIAS POR SU ATENCIÓN
