MEIOSIS
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Los individuos varían.
Existe la variación genética dentro de una población, y entre las distintas
poblaciones.
Exceptuando los hermanos gemelos, no hay dos hijos del mismo padre y
de la misma madre que sean genéticamente iguales.
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Para qué sirve la reproducción sexual?
La ventaja que confiere la reproducción
sexual, es que al mezclar los genomas de dos
individuos, se produce una nueva generación
de individuos genéticamente diferentes entre
sí y de sus progenitores.
La variabilidad genética, posibilita que la
especie tenga más chances para sobrevivir en
un medio ambiente cambiante.
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La reproducción sexual es la fuente de la variación
genética de los individuos.
Un ciclo de vida sexual implica:
• La formación de gametos haploides (meiosis)
• Fertilización
• Crecimiento y desarrollo
En la especie humana, el individuo adulto es diploide
(2n =46) y sólo los gametos son haploides (n =23).
En la fecundación, los gametos haploides (n) se
fusionan, restableciéndose, en el cigoto, el número
diploide (2n).
El cigoto dará lugar a un macho o a una hembra que,
cuando maduren, nuevamente producirán gametos
haploides.
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MEIOSIS
División celular exclusiva de los
organismos que se reproducen
sexualmente.
Mediante 2 divisiones celulares
consecutivas, las células sexuales
reducen a la mitad su carga de
cromosomas, con generación de
gametos haploides.
La espermatogénesis y la ovogénesis
tienen lugar en las gónadas.
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LA MEIOSIS ES UN TIPO ESPECIAL DE DIVISIÓN
CELULAR, DONDE SE PRODUCEN:
Reducción del número de
cromosomas a la mitad.
Recombinación genética.
Segregación al azar de cromosomas
homólogos paternos y maternos.
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Cambios en
el núcleo
Periodos - SEMEJANZAS Presencia
fases con la mitosis del huso
condensación
cromatina
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DIFERENCIAS
MITOSIS MEIOSIS
En células somáticas En células sexuales
Cada replicación es seguida por división celular. Cada replicación es seguida por 2 divisiones
Presentando numero diploide de cromosomas celulares. Presentando numero haploide de
cromosomas.
La síntesis de ADN se produce en la fase S, La fase S es mas larga, la G2 es corta o ausente.
seguida de la G2
Cada cromosoma evoluciona en forma En la meiosis I los cromosomas homólogos se
independiente aparean y se recombinan.
Duración corta – 1 hora- Duración larga. Varón: *64-72 días. Mujer: años.
El material genético permanece constante en las Genera variabilidad genética.
sucesivas divisiones
* Langman9
Mitosis
Espermatocitos Ovocitos
Meiosis I
Espermatocitos Ovocitos
Meiosis II
Óvulos
Espermátides
Ovocitos II
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La Meiosis I se
distingue de la
Meiosis II porque
su profase es
notablemente
larga y en su
Meiosis transcurso los
cromosomas
homólogos se
aparean y
recombinan para
intercambiar
material genético.
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Meiosis I: profase I
PRELEPTONEMA: es la profase temprana de la En el paquinema el núcleo se compone de 2
meiosis. Cromosomas delgados y difíciles de cromosomas independientes y apareados
observar. (cromosomas bivalentes). Se observa la
TETRADA: conjunto de 4 cromátidas.
LEPTONEMA: núcleo aumenta de tamaño,
cromosomas visibles. Las cromátidas hermanas están conectadas por
el centrómero. Y hasta finalizar meiosis I los
CIGONEMA: apareamiento de cromosomas cinetocoros se comportaran como una unidad.
homólogos. Complejo sinaptonémico (CS)
visible. NODULOS DE RECOMBINACION: ubicado en el
CS, en ellos ocurre el intercambio de
PAQUINEMA: los cromosomas se acortan y el segmentos de ADN entre las cromatides
apareamiento de los cromosomas homólogos homologas,
se completa. Se produce la recombinación
genética (crossing over)
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– Preleptonema Preleptonema:
– Leptonema Cromosomas delgados y difíciles de observar.
MEIOSIS I 1-PROFASE 1 – Cigonema
– Paquinema
– Diplonema
– Diacinesis
Cigonema:
Leptonema Se inicia con el
Los cromosomas se apareamiento o sinapsis,
condensan y se hacen gen a gen, de los
visibles. Se observa a los cromosomas homólogos.
cromosomas formados En gral. el proceso inicia
por una larga hebra unida por el extremo y se
por sus extremos a la extiende como una
envoltura nuclear. cremallera a todo el
cromosoma.
Cada cromosoma esta Cada par cromosómico
formado por 2 cromátidas se llama equivalente o
unidas, que se harán tétrada (porque cada
visibles al final de la cromosoma esta
profase. compuesto por 2
cromátides hermanas)
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COMPLEJO SINAPTONÉMICO – CS- :
El apareamiento de cromosomas
homólogos propicia la formación del CS.
El proceso puede iniciar en cualquier
punto del cromosoma (Ej: en los
extremos, o en varios puntos en
simultáneo)
El apareamiento es exacto y especifico
Al quedar cromosomas separados durante
el proceso; este lugar lo ocupa el CS. El complejo sinaptonémico es
una estructura proteica
El complejo posee componentes laterales formada por dos elementos
(para cromátidas hermanas) y uno laterales y uno central que se
central. van cerrando a modo de
Placas de fijación: lugar por el cual se cremallera y que garantiza el
inserta se inserta a la envoltura nuclear perfecto apareamiento entre
cromosomas homólogos
ESTABILIZA EL APAREAMIENTO DE LOS durante la fase de zigoteno
HOMÓLOGOS Y FACILITA SU de la primera división meiótica.
RECOMBINACION.
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CROSSING-OVER
Intercambio de un segmento de ADN entre los dos
cromosomas homólogos durante la meiosis, su resultado es
una combinación nueva de material genético en el gameto.
Paquinema: La recombinación genética es el proceso mediante el cual la
Se completa la sinapsis información genética se redistribuye.
en todos los RAD51 es la proteina esencial para la recombinación.
cromosomas. Los
Es gracias a ella ocurre la diversidad en la evolución.
cromosomas
homólogos quedan
estrechamente unidos
y se produce en
entrecruzamiento o
crossing-over.
En los cromosomas
humanos se pueden
producir 2 o 3
entrecruzamientos.
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-Diplonema
Los cromosomas continúan
condensándose hasta que
se pueden comenzar a
observar las dos cromátidas
de cada cromosoma.
Además; en este momento
se pueden observar los
lugares del cromosoma
donde se ha producido la
recombinación.
Estas estructuras en forma
de X reciben el nombre
quiasmas
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Diacinesis:
Los cromosomas
terminan de condensarse,
aumentan de grosor y se
separan de la membrana
nuclear.
Durante toda la profase I
continuó la síntesis de
ARN en el núcleo.
Al final de la diacinesis
cesa la síntesis de ARN y
desaparece el nucleolo.
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Metafase I Anafase I Telofase I
Los cromosomas se hallan Al igual que en la mitosis los Esta fase varía en los diferentes
en la zona ecuatorial y cromosomas se desplazan hacia los organismos.
polos. Sin embargo, en la anafase I
forman la placa ecuatorial. A veces los cromosomas pierden su
meiótica los que se separan
condensación y se forman las membranas
Los 2 cromosomas (segregan) son los dos cromosomas nucleares alrededor de cada uno de los
homólogos de cada par. polos. Otras veces, los cromosomas pasan
homólogos están unidos a
través de su centrómero Cada uno de los cromosomas de directamente a la meiosis II.
cada par homólogo segrega al azar, Citocinesis
es decir, independientemente de
los cromosomas de los otros pares. La telofase I finaliza con la división del
citoplasma en las células hijas.
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Meiosis I
Homólogos Citocinesis
Bivalentes Se separan
A los polos
En placa ecuatorial Los homólogos
Cromosomas Se separan Cromosomas a
En placa ecuatorial Las cromátidas Los polos
Meiosis II
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Metafase II Telofase II
Interfase II Profase II Anafase II Se forman las membranas
Los cromosomas se
Las células se Los cromosomas están nucleares y los cromosomas
hallan en la zona
mueven de la completamente Las cromátidas,
ecuatorial y se unen comienzan a descondensarse
meiosis I a la condensados y se hallan ahora cromoso
al huso mitótico
meiosis II sin copiar en número haploide. mas hijos, se
(acromático) a Citocinesis
su ADN Los centriolos se separan y
través de sus La telofase II finaliza con la
Los cromosomas n dirigen a los polos y se migran hacia los
centrómeros. división del citoplasma que
o se reproducen forma nuevamente el polos.
Se observa la placa da lugar a las células.
durante esta fase. huso acromático.
ecuatorial.
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CONSECUENCIAS GENÉTICAS DE LA MEIOSIS.
Las recombinaciones son
señaladas por los quiasmas y
Puede considerarse como un se produce entre los dos pares
mecanismo destinado a distribuir al de cromátidas homólogas. Al
azar los genes paternos y maternos concluir la meiosis todos los
en los gametos. cromosomas presentan
segmentos paternos y maternos.
Accidentalmente la segregación
La segregación al azar de los de los homólogos puede fallar.
cromosomas también Esta no disyunción. Esto lleva a
un número anormal de
contribuye a la diversidad cromosomas, se denominan de
genética. aberraciones cromosómicas
numéricas.
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EN LA MUJER, LA MEIOSIS PUEDE DURAR ALREDEDOR DE 50 AÑOS.
Entre el tercero y séptimo mes de vida intrauterina
los ovogonios se convierten en ovocitos I,
permaneciendo en diplonema hasta la pubertad.
A partir de la pubertad, en cada ciclo menstrual
varios ovocitos I reanudan la Meiosis I, pero solo se
completa en uno que se convierte en ovocito II.
En la Ovulación el Ovocito II se libera a la trompa de
Falopio.
La Meiosis II ya ha iniciado, pero esta solo se
completa si el ovocito es fecundado por el
espermatozoide.
El óvulo en realidad no se forma en ningún caso,
aunque se utiliza su nombre con frecuencia para
mencionar al ovocito II.
A medida que aumenta la edad materna mayor es la
proporción de aberraciones cromosómicas en la
descendencia.
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EN EL VARÓN LA MEIOSIS COMIENZA A PARTIR DE LA PUBERTAD.
A diferencia de la
ovogénesis, la
espermatogénesis
prosigue hasta una edad
relativamente avanzada.
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