UD 5: LAS DISOLUCIONES

TÉCNICAS GENERALES DE LABORATORIO

1º CFGS ANATOMÍA PATOLÓGICA
CONSUELO SÁNCHEZ MARTÍNEZ
5.1. LAS DISOLUCIONES
 DISOLUCIÓN: Mezcla homogénea de composición uniforme.
 Son un tipo de mezcla en el que identificamos disolvente y
soluto.
 SOLUBILIDAD de un soluto en un disolvente es la capacidad
de disolver ese soluto que tiene el disolvente.
Alcohol es soluble en agua. Vitamina D es soluble en aceite.
 Sólido+líquido: disolución (sólido soluble en líquido)
suspensión (sólido insoluble en líquido)
 Si son solubles son miscibles y su mezcla forma una
disolución. Si no son solubles, son inmiscibles y su mezcla
forma una emulsión.
 5.1.1 LA SOLUBILIDAD

 El coeficiente de solubilidad: Es la máxima cantidad de un soluto

que puede disolverse en 100 g o en 100 ml de un determinado
disolvente a una Tª establecida.
 Ej. el coeficiente de solubilidad del bicarbonato sódico en agua a
20ºC es 9,6 g/100ml; significa que la máxima cantidad de
bicarbonato sódico que podemos disolver en 100 ml de agua a 20ºC
es 9,6g: cualquier cantidad inferior a 9,6 g se disolverá sin
problema, pero si añadimos más, se depositará en el fondo del
recipiente.
 5.1. LA SOLUBILIDAD
 Saturación, teniendo en cuenta el coeficiente de solubilidad:
 Disolución saturada: Es una disolución que contiene la cantidad máxima de soluto
que se puede admitir. (En el caso del bicarbonato sódico en agua a 20ºC será
saturada cuando contenga 9,6 g de bicarbonato sódico en 100 ml de agua).
 Disolución no saturada: Es una disolución que aún puede disolver más soluto
porque no ha alcanzado el coeficiente de solubilidad del soluto en el disolvente.
(En el caso del bicarbonato sódico en agua, cualquier disolución a 20ºC que
contenga 100 ml de agua y menos de 9,6 g de bicarbonato sódico será no
saturada).
 Disolución sobresaturada: Inestable. Contiene más soluto que una disolución
saturada, exceso soluto tiende a precipitar. (En caso anterior, más de 9,6 g de
bicarbonato sódico).
 Para conseguir estas disoluciones se debe calentar el disolvente, agregar el soluto
a tª elevada y dejar enfriar lentamente la disolución.
5.1.1 LA SOLUBILIDAD

 La TEMPERATURA es un factor que afecta a la SOLUBILIDAD.

 Las curvas de la solubilidad (↑Tª ↑solubilidad)
 Ej. El coeficiente de solubilidad del bicarbonato sódico en agua a Tª ambiente
(20ºC) es de 9,6g por 100g de agua, pero cuando Tª aumenta a 60ºC, el
coeficiente de solubilidad pasa a ser 16,4 g por 100 g de agua.
 EXCEPCIONES ↑Tª ↓solubilidad. Ej. Disoluciones acuosas de Ce2SO4
 Sustancia tendrá diferentes coeficientes de solubilidad a diferentes
temperaturas.
 La evolución de los coeficientes de solubilidad con la Tª se estudia mediante
curvas de solubilidad.
 CURVA DE SOLUBILIDAD: Es la representación gráfica de la variación de
coeficiente de solubilidad de una disolución en función de la temperatura.
5.1.1 LA SOLUBILIDAD
GRÁFICA DE SOLUBILIDAD ✓ Curva de solubilidad de distintas sustancias en
agua.
✓ El coeficiente de solubilidad aumenta a medida
que aumenta la Tª, excepto en el caso del
sulfato de cerio.
✓ El coeficiente de solubilidad implica que las
disoluciones son capaces de admitir más soluto
a medida que aumenta la temperatura.
✓ Las curvas (excepto excepción) son crecientes,
a medida que aumenta la Tª aumenta la
solubilidad, pero de forma distinta en cada
compuesto.
✓ La disolución admite cada vez menos soluto a
medida que se enfría, y que este va
precipitando. Pero existe la posibilidad de hacer
un enfriamiento lento y conseguir que parte del
soluto se mantenga en disolución, se obtiene
una disolución sobresaturada.
5.1.2 LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS
DISOLUCIONES
➢ Sabor o color dependen de la naturaleza del soluto y del disolvente.
➢ Propiedades coligativas dependen del número de partículas presentes.
➢ Son cuatro: PUNTO DE EBULLICIÓN, PUNTO DE CONGELACIÓN, PRESIÓN DE
VAPOR (LEY DE RAOULT) y PRESIÓN OSMÓTICA.
➢ PUNTO DE EBULLICIÓN: Es la Tª a la cual una sustancia pasa de estado líquido a
gaseoso de forma repentina. El punto de ebullición de una disolución es mayor
que el del disolvente puro. El aumento es directamente proporcional a la
concentración de soluto.
➢ PUNTO DE CONGELACIÓN: Es la Tª a la cual una sustancia pasa de estado líquido
a sólido de forma repentina. El punto de congelación de una disolución es menor
que el del disolvente puro. La disminución es directamente proporcional a la
concentración de soluto.
5.1.2 LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS
DISOLUCIONES
➢ PRESIÓN DE VAPOR (LEY DE RAOULT): La presión de vapor de un líquido en un
recipiente cerrado es la presión que ejerce el vapor cuando alcanza el equilibrio
con la condensación a una determinada temperatura. Si un soluto tiene una
presión de vapor medible, la presión de vapor de su disolución siempre es
menor que la del disolvente puro.
➢ PRESIÓN OSMÓTICA: Si separamos dos disoluciones de diferente
concentración mediante una membrana semipermeable que solo deje pasar
el disolvente, observamos que se produce un paso de disolvente desde la
disolución más diluida hacia la más concentrada, para intentar igualar las
concentraciones a ambos lados de la membrana. Este proceso es la ÓSMOSIS.
La presión osmótica es la presión ejercida por el aumento del volumen de la
disolución concentrada. El aumento de la Posmótica es directamente
proporcional a la concentración de la disolución.
5.1.2 LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS
DISOLUCIONES
➢ Si comparamos la Posmótica de dos disoluciones podemos definir:
➢ - disoluciones isotónicas: Son las que tienen la misma Posmótica que la
disolución de referencia.
➢ - disoluciones hipotónicas: Son las que tienen menor Posmótica que la disolución
de referencia.
➢ - disoluciones hipertónicas: Son las que tienen mayor Posmótica que la
disolución de referencia.
➢ Son conceptos esenciales en fisiología, ya que las membranas fisiológicas se
comportan como membranas semipermeables, y la posmótica ejercida por la
diferente concentración del líquido intracelular con respecto al extracelular
condiciona el paso de agua a través de ellas.
➢ Ej. Membrana eritrocito permite paso agua pero no de sales. En medio
hipotónico (estable), hipotónico (↑v, turgencia y lisis), hipertónico (↓v,retracción
membrana: plasmólisis y lisis).
 EJERCICIOS
1- Define los conceptos siguientes: coeficiente de solubilidad, disolución no saturada,
disolución saturada y disolución sobresaturada.
2- ¿Por qué no se disuelve bien el cacao en la leche fría y lo hace fácilmente si
está caliente?
3- Trabajas con un compuesto que tiene un coeficiente de solubilidad de 27g en
100g de agua a 25ºC. ¿Qué sucederá si depositas 28g en 100g de disolvente? ¿Y qué
sucederá si aumentas la tªdel agua hasta 80ºC?
4- El coeficiente de solubilidad del nitrato de sodio (NaNO3) en agua a diferentes
temperaturas está recogido en la siguiente tabla. Construye la curva de solubilidad.

T (ºC) 0 20 40 60 80 100
S 73 88 104 124 148 180
(g/100ml)
5- ¿Qué es una propiedad coligativa? Cita las cuatro propiedades coligativas.
 5.2 LA CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES
• Es la cantidad de soluto que hay en una determinada cantidad de disolución o
de disolvente.
• Determina las características de las disoluciones.
• Existen distintas formas de expresar la concentración.
• Hay que prestar atención a las unidades para no cometer errores.
• Además de las formas estandarizadas (porcentaje en peso, porcentaje en volumen,
molaridad, molalidad,…) la concentración se puede expresar mediante la relación
entre el peso del soluto y el volumen de la disolución, hay que prestar atención a
las unidades (mg/ml, mg/l, µl/dl,…)
• No hay que confundir la concentración expresada entre el peso del soluto y el
volumen de la disolución con la densidad de la disolución. Se relaciona peso y
volumen, pero en la concentración el peso se refiere al soluto, en la densidad se
refiere a la disolución.
• 1,5mg/ml significa que hay 1,5mg de soluto en 1 ml de disolución, mientras que en
la densidad significa que 1ml de la disolución pesa 1,5 mg.
 5.2 LA CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES
5.2.1 FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN
 Porcentaje en peso %p/p = peso soluto (g) / peso disolución (g) *100
 Porcentaje en volumen %v/v = volumen soluto (ml) / volumen disolución (ml) *100
 Porcentaje peso-volumen %p/v = peso soluto (g) / volumen disolución (ml) *100
 Partes por millón ppm = peso soluto (g) / peso disolución (g) *1000000
 Molaridad M = moles soluto (mol) / volumen disolución (l)
 Normalidad N = nºequivalentes-gramo soluto / volumen disolución (l)
 Molalidad m = moles de soluto (mol) / peso disolvente (kg)
 Fracción molar %m = moles soluto (mol) / moles disolución (mol) *100
 5.2 LA CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES
5.2.2 EJEMPLOS DE CÁLCULOS DE CONCENTRACIONES
▪ La concentración expresada en porcentaje en peso de perclorato amónico
(NH4ClO4) en una disolución acuosa que contiene 11,7 g de perclorato
amónico y 25 g de agua.
▪ Tenemos 30 g de un jarabe que contiene 0,0001 g de principio. ¿Cuál es la
concentración de principio activo expresada como partes por millón?
▪ El porcentaje en volumen de alcohol metílico en 60 ml de una disolución
acuosa que contiene 12 ml de alcohol.
▪ Si añadimos agua a 28g de glucosa hasta conseguir un volumen total de 250
ml, ¿el porcentaje peso/volumen de la disolución?
 5.2 LA CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES
5.2.2 EJEMPLOS DE CÁLCULOS DE CONCENTRACIONES
▪ Disolvemos 127 g de NaCl en la cantidad de agua suficiente para preparar 1,35 l de
disolución. ¿Cuál es la molaridad de la disolución preparada?
Los pesos atómicos del Na y el Cl son 23 y 35u respectivamente.
Recuerda que hay que calcular el número de moles de soluto.
La molaridad se expresa por ej. 2M y se lee dos molar.

• Para calcular la normalidad primero debemos calcular el nº de equivalentes-gramo .

Peso equivalente es la masa de una sustancia que reacciona con un mol de
hidrones en una reacción ácido-base, o de electrones en una reacción
redox.
 5.2 LA CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES
5.2.2 EJEMPLOS DE CÁLCULOS DE CONCENTRACIONES
- El peso equivalente se calcula dividiendo el peso molecular de la sustancia por su valencia. La cantidad
en gramos igual al peso equivalente se conoce como equivalente-gramo (eq-g).
Nºequivalentes-gramo: masa (g) / peso equivalente = masa (g) / pm/valencia = nºmoles/valencia
- Por lo tanto,N = nºequiv-gramo de soluto/volumen disolución (l) = nºmoles *valencia/vdisolución (l)
N= M*valencia

- ¿Cuál sería la normalidad de la disolución que obtenemos al añadir a 20 g de NaOH el volumen de

agua suficiente como para obtener 450 ml de disolución? (masa molecular NaOH : 40)

- Calculemos la normalidad de una disolución obtenida al disolver 100 g de H2SO4 (masa molecular:
98,08) en agua para conseguir un litro de disolución.
 5.2 LA CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES
5.2.2 EJEMPLOS DE CÁLCULOS DE CONCENTRACIONES.
- Preparamos una disolución de 1,69 g de NaCl en 869 g de agua. ¿Cuál será la
molalidad de la disolución resultante? El peso molecular del NaCl es 58,8 u.

- Preparamos una disolución de 1,8 g de NaCl en 200 g de agua. ¿Cuál será la

fracción molar del cloruro sódico en esta disolución?
El peso molecular del NaCl es 58,8 g y el del agua 18u.
¿Cuál es la fracción molar del agua?
 5.2 LA CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES
5.2.2 EJERCICIOS.
1- Escribe en tu cuaderno las siete parejas que se obtienen relacionando los elementos de
estas dos columnas:

Normalidad Gramos de soluto en 100 g de disolución

Porcentaje en peso Mililitros de soluto en 100 ml de disolución

Porcentaje en volumen Moles de soluto en 1l de disolución

Molalidad Equiv-g de soluto en 1 l de disolución
Molaridad Gramos de soluto en 100 ml de disolución
Porcentaje en peso/volumen Moles de soluto en 1 kg de disolvente
Normalidad Gramos de soluto en 100 g de disolución
 5.2 LA CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES
5.2.2 EJERCICIOS.
2- ¿ Cuál sería la concentración expresada en porcentaje en peso y
porcentaje peso-volumen de una disolución de 25g de carbonato de calcio en
750 g de agua, sabiendo que el volumen final de la disolución es de 774ml?

3- En la etiqueta de una botella de suero glucosado de 500 cm cúbicos consta:

“Disolución de glucosa en agua, concentración 55g/l”.
a) ¿Cuál es el disolvente y cuál es el soluto en la disolución?
b) ¿Cuánto soluto habrá en 50 cm cúbicos de suero glucosado? ¿Y en 100 ml?
 5.2 LA CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES
5.2.2 EJERCICIOS.
4- En una disolución alcohólica leemos: 13,5º
a) ¿Qué significa ese número?
b) ¿Cuál es la concentración de alcohol expresada como porcentaje
en volumen?

5- Calcula la molaridad de:

a) Una disolución en la que se han disuelto 5g de hidróxido potásico en agua hasta
el volumen final de 100 ml.
b) Una disolución que contiene 25 g de NaCl en 1300 ml de disolución.
c) Una disolución de ácido clorhídrico que contiene 33,5 g en 500 ml de
disolución.
Masas atómicas?
 5.2 LA CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES
5.2.2 EJERCICIOS.
6- ¿Qué normalidad tendrá una disolución de NaOH que contiene 8 g de soluto
en 400 ml de disolución? Peso molecular NaOH es 40u y su valencia es 1.

7- Una disolución contiene 12 g de NaCl y 220g de agua. Expresa su concentración

como molalidad y en porcentaje peso/peso. Calcula también la fracción molar del
soluto. El peso molecular del NaCl es 58,8u.
5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
 En cualquier laboratorio preparamos disoluciones para muestras, para realizar análisis,
por lo que hay que dominar el procedimiento para obtener una disolución homogénea y
con la concentración deseada.
 5.3.1 PROCEDIMIENTO BÁSICO DE PREPARACIÓN.
1- Preparación del material: Seleccionar el material necesario y comprobar que
está limpio y seco.
2- Cálculo de las cantidades de soluto y disolvente: Calculamos qué cantidad
de cada componente debemos usar para conseguir la concentración deseada.
Hay que tener en cuenta especificaciones del etiquetado del producto comercial,
la fórmula, la masa molecular, la riqueza y la densidad.
3- Preparación del soluto y del disolvente: La cantidad del soluto debe medirse
con la mayor precisión posible.
• Soluto sólido, lo pesamos en balanza de precisión o analítica y lo transferimos
a vaso de precipitados.
• Soluto líquido, tomamos la cantidad en material volumétrico de precisión
adecuada como pipetas o probetas y lo transferimos a vaso de precipitados.
5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
 5.3.1 PROCEDIMIENTO BÁSICO DE PREPARACIÓN.
• (Matraces Erlenmeyer, vasos precipitados tienen graduación aproximada).
• El disolvente debe tener la mayor pureza posible. Agua se aconseja destilada o
desionizada.
4- Mezcla del soluto en el disolvente: Al soluto en el vaso de precipitados
añadimos disolvente y mezclamos con la varilla. Incorporamos disolvente con
cuidado.
En esta etapa se utiliza la menor cantidad de disolvente posible y reservaremos
disolvente para ajustar el volumen al final del proceso.
OJO! NUNCA se puede verter agua sobre un ácido o una base. Hay que verter el
ácido o la base sobre el agua.
El proceso de disolución puede desprender calor, el recipiente puede sufrir un
aumento de Tª.
5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
 5.3.1 PROCEDIMIENTO BÁSICO DE PREPARACIÓN.
5- Enrase: Disuelto el soluto, transferimos la disolución con un embudo del vaso de
precipitados a un matraz aforado cuyo volumen sea el volumen total de la disolución
que debemos preparar. Asegurarnos que la disolución está a Tª ambiente. Añadimos
disolvente hasta enrasar, los últimos ml con cuentagotas o pipeta pasteur. El matraz
aforado nos permite enrasar hasta el volumen final de disolución con precisión.
6- Homogeneización: Se homogeneiza la disolución, tomando el matraz del cuello y
haciendo movimientos circulares con la muñeca o usando agitador magnético.
7- Envasado y etiquetado: Disoluciones han de acondicionarse en envases de plástico
o cristal con cierre hermético. Color topacio si existe componente fotosensible. Las
disoluciones que requieran conservación en frío, en nevera. Todas las disoluciones
deben estar debidamente etiquetadas indicando la cantidad total de la disolución, la
composición cualitativa y cuantitativa, la fecha de elaboración y las condiciones de
conservación.
Hay disoluciones que necesitan pasos adicionales como ajuste ph o esterilización.
5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
 5.3.2 LA VELOCIDAD DE DISOLUCIÓN.
La velocidad de disolución expresa la menor o mayor rapidez con que un soluto
pasa a la disolución, en unas condiciones determinadas.
Factores que influyen:
• Solubilidad: Mayor solubilidad, más rápida será la disolución. Aumentar la Tª,
aumenta la solubilidad, aumenta la velocidad de disolución.
• Tamaño partícula del sólido: La disolución es más rápida cuanto mayor sea la
superficie de contacto entre soluto y disolvente. Cuando el soluto es un sólido,
el tamaño ha de ser lo más pequeño posible, por eso el soluto se suele
pulverizar previamente.
• Agitación: Aumenta la velocidad de disolución porque hace que el soluto se
distribuya de forma homogénea y favorece contacto soluto-disolvente.
Se aplica varilla o se emplean equipos agitadores.
 5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
 5.3.3 EJEMPLOS DE PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES.
 DISOLUCIÓN DE SÓLIDO EN LÍQUIDO.
Vamos a preparar 100 ml de una disolución de NaCl 1M en agua.
1- Preparación del material. Necesitaremos:

Reactivos Material Material para Equipos Otros

volumétrico realizar la
pesada
• Sal común • Vaso de • Mortero con • Balanza de • Papel de
NaCl precipitados pistilo. precisión. filtro.
(Pm=58,44u) de 100 ml. • Espátula. • Agitador • Imán.
• Agua destilada • Matraz • Vidrio de magnético.
aforado de reloj.
100 ml.
• Pipeta pasteur
de plástico.
5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
 5.3.3 EJEMPLOS DE PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES.
 DISOLUCIÓN DE SÓLIDO EN LÍQUIDO.
2- Cálculo de las cantidades de soluto y disolvente.
Conocemos la concentración 1M y el volumen final (100 ml=0,1l) de la disolución.
M= moles soluto (mol) / volumen de la disolución (l)
1= moles soluto / 0,1 l n=0,1 mol
La masa molar es 58,44 g/mol; 0,1 mol→ 5,844 g
3- Preparación del soluto y del disolvente: Pesamos 5,844 g NaCl en la balanza de
precisión. Añadimos unos 50 ml de agua destilada, imán y en el agitador magnético. Si
no vamos a usar agitador pondremos el NaCl en vaso de precipitados e iremos
incorporando poco a poco el agua mientras agitamos con la varilla.
4- Mezcla del soluto en el disolvente: Para favorecer la disolución se le puede
aplicar algo de calor desde el agitador si tiene la función de calefactor.
5- Enrase: Transferimos la disolución a un matraz aforado 100 ml con embudo ,
añadimos agua hasta enrasar.
6- Homogeneización: Obtenido el volumen deseado, tomamos el matraz por el cuello
y agitamos la mezcla con movimientos circulares.
5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
 5.3.3 EJEMPLOS DE PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES.
 DISOLUCIÓN DE LÍQUIDO EN LÍQUIDO.
Vamos a preparar 250 ml de disolución 0,25M de ácido sulfúrico en agua partiendo
de ácido sulfúrico comercial de 96% en riqueza y densidad 1,84 g/ml.
1- Preparación del material:
Reactivos Material Equipos Otros
volumétrico
• Ácido sulfúrico • Vaso de • Campana de • Papel de filtro.
comercial precipitados de extracción de
(Mmolecular: 250 ml. gases.
98,08u) • Matraz aforado de
• Agua destilada 250 ml.
• Pipeta graduada
de 5 ml con su
prepipeta.
5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
 5.3.3 EJEMPLOS DE PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES.
 DISOLUCIÓN DE LÍQUIDO EN LÍQUIDO.
2- Cálculo de las cantidades de soluto y disolvente: conocemos la concentración
0,25M y el volumen final 250 ml=0,25l de la disolución.
M= moles soluto (mol) / volumen disolución (l)
0,25=moles soluto / 0,25l n= 0,0625 mol
La masa molar es 98,08 g/mol 1 mol=98,08g ; 0,0625mol= 6,13g
La disolución debe contener 6,13 g de soluto.
Riqueza=96%, ¿cuánto producto comercial con riqueza 96% en peso necesitamos
para esos 6,13 g soluto?
Riqueza (% en peso)= peso soluto/peso disolución *100
96= 6,13/peso de la disolución *100
Peso de la disolución= 6,39g
Producto es líquido, densidad = m/v y calcular el volumen del reactivo comercial
que necesitamos.
5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
 5.3.3 EJEMPLOS DE PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES.
 DISOLUCIÓN DE LÍQUIDO EN LÍQUIDO.
Densidad: Es una magnitud que relaciona el peso (masa) de una sustancia y el
volumen que ocupa (esa misma sustancia).
d= m/v → v= m/d = 6,39g / 1,84 g/ml = 3,47 ml
3- Preparación del soluto y del disolvente: Ponemos en marcha la campana
extractora de gases y llevamos a su interior:
• El reactivo comercial
• La pipeta graduada de 5 ml con su prepipeta.
• El vaso de precipitados con 100 ml aprox en su interior
• Matraz aforado 250 ml relleno con 100 ml agua destilada.
• Un embudo.
• Pipeta pasteur de plástico
• Agua destilada
5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
 5.3.3 EJEMPLOS DE PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES.
 DISOLUCIÓN DE LÍQUIDO EN LÍQUIDO.
4- Mezcla del soluto en el disolvente. Siguiendo las medidas de seguridad,
especialmente el uso de guantes de nitrilo y la colocación en posición correcta de
la pantalla protectora de la campana extractora, llevamos a cabo el trasvase de
3,5 ml de ácido sulfúrico comercial al vaso de precipitados. Tapamos el reactivo
comercial. Vertemos el contenido del vaso de precipitados en el matraz aforado
(que contiene aprox 100 ml de agua destilada) con la ayuda del embudo.
SUSTANCIA que reacciona exotérmicamente y de forma muy violenta al
adicionarle agua, provocando proyecciones corrosivas. RECUERDA SIEMPRE EL
ÁCIDO SOBRE EL AGUA.
5- Enrase: Rellenamos el matraz aforador con agua destilada hasta acercarnos a
marca de enrase y enrasamos con cuidado con la pipeta pasteur.
6- Homogeneización: Tapamos, agitamos y etiquetamos el matraz.
5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
EJERCICIOS
1- ¿Cuántos gramos de nitrato de sodio hay que tomar para preparar
1500 ml de disolución acuosa 2M? El peso molecular del nitrato de
sodio es 85u y la pureza del nitrato sódico comercial que tenemos es
del 98%.

2- Debes preparar 1000 g de disolución al 4% en peso de hidróxido

sódico en agua, a partir de un producto comercial con pureza del 96%.
a) ¿Qué cantidad de cada componente de la disolución necesitarás?
b) Busca información sobre las normas de seguridad que deberás
aplicar en el manejo del soluto.
c) Describe paso a paso cómo harías la disolución y dibuja todos los
materiales que hay que usar.
5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
EJERCICIOS
3- Preparas colorante Lugol con 1,5 mg de yoduro potásico 0,5 mg de
iodo molecular y 25 mg de agua destilada.
a) Calcula el porcentaje en peso de cada uno de los siguientes
componentes.
b) Calcula la fracción molar para cada componente.
c) Si necesitaras preparar 100 g de colorante, ¿cuánto yoduro
potásico, yodo y agua destilada necesitarías?
4- Debes preparar 250 ml de disolución 0,1M de ácido nítrico en agua
partiendo de un producto comercial en cuya etiqueta constan una
riqueza de 98% y una densidad de 1,42 g/ml.
a) Calcula qué cantidad de ácido nítrico necesitarás.
b) Busca información sobre las normas de seguridad que deberás
aplicar en el manejo de este ácido.
5.3. LA PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
EJERCICIOS
5- Disponemos de 25 ml de ácido nítrico 16M. Si se diluyen hasta un
volumen de 0,4 l ¿qué molaridad tendrá la nueva disolución?

6- Dispones de una solución acuosa de povidona yodada al 10% y

quieres preparar 20 ml de una solución al 0,3%. Indica cómo lo harías.
Después, busca información sobre las características antisépticas de la
povidona yodada.
5.4. LAS DILUCIONES
• DILUCIÓN es tomar un volumen de una disolución y añadirle disolvente,
consiguiendo así aumentar el volumen y reducir la concentración.
• Prepararlas directamente supone pesar cantidades muy pequeñas de
soluto que conlleva un alto riesgo de error. Por lo tanto, se prepara una
disolución más concentrada, y a partir de ella se toma la cantidad
necesaria y se diluye hasta tener la concentración deseada.
Esa disolución más concentrada preparada para realizar diluciones a
partir de ellas se denominan disolución madre o stock.
• 5.4.1. LA NUEVA CONCENTRACIÓN.
V0*C0= V1*C1
C1 = V0 / V1 *C0
5.4. LAS DILUCIONES
• Tenemos 100 ml de disolución al 5% p/v y le añadimos 900 ml de
disolvente . ¿Cuál será la concentración de la dilución resultante?
C1 = V0 / V1 *C0 = 100/100+900*5= 0,5% p/v
• Si le hubiésemos añadido 100 ml:
C1 = 100/100+100 *5 = 2,5% p/v
• En el primer caso, al multiplicar el volumen de la disolución por 10
(1000=100 *10), la concentración se ha reducido 10 veces (0,5=5/10)

• En el segundo, al multiplicar el volumen de la disolución por 2

(200=100*2), la concentración se ha reducido 2 veces (2,5=5/2).
• ESA PROPORCIONALIDAD SE MANTIENE EN TODAS LAS DISOLUCIONES.
5.4. LAS DILUCIONES
5.4.2. LA EXPRESIÓN DE LAS DILUCIONES.
• Hay que expresarlo teniendo en cuenta el valor en que aumenta el v.
• FACTOR DE DILUCIÓN (F) es el número total de volúmenes al que se lleva un
volumen previo de disolución madre. El factor de dilución es el inverso de la
dilución. (Si aumentamos el volumen 10veces→ 1:10)
• Las diluciones se pueden expresar:
✓ Como una fracción V0 / V1
✓ Como cifras separadas por dos puntos V0 : V1
✓ Como porcentaje volumen-volumen. Ej. dilución 1/10 será una dilución al
10% → %v/v= V0 / V1 *100
5.4. LAS DILUCIONES
5.4.2. LA EXPRESIÓN DE LAS DILUCIONES.
✓ Volumen inicial=10ml le añadimos 90 ml de disolvente para obtener 100
ml disolución diluida, podemos expresar la disolución.
5.4.3. EJEMPLOS DE CÁLCULOS DE DILUCIONES.
• Conseguir una disolución establecida:
• Tenemos 850 ml de una disolución de 20 g de NaCl en agua y tenemos
que hacer una dilución 1:10. ¿Cuánto disolvente hemos de añadir? ¿Cuál
será la concentración final en porcentaje peso/volumen?
• Si tenemos en el laboratorio una disolución 3M de KOH en agua y
necesitamos 100 ml de disolución 1,5M de KOH, ¿cómo debemos hacer la
dilución para conseguir la concentración deseada?
5.4. LAS DILUCIONES
• Calcular el volumen de reactivo para una disolución.
Los reactivos comerciales indican la riqueza y la densidad, datos a utilizar para
determinar la cantidad que hemos de tomar en cada caso.
250 ml de disolución 0,25M de ácido sulfúrico en agua partiendo de un ácido sulfúrico
comercial de 96% en riqueza y densidad 1,84 mg/ml (masa molecular:98,08 u).
Partimos de un litro del preparado comercial:
Densidad= 1,84 g/l → el litro preparado pesa 1,840g
Riqueza=96% → en 1840 g de preparado hay 1766,4 g de ácido sulfúrico
Masa molecular= 98,08u → los 1766,4 g se corresponden con 18 mol
Hay 18 mol de ácido sulfúrico en 1 l de preparado →la concentración es 18M
V0*C0= V1*C1 → V0= V1*C1 / C0 = 250 ml*0,25M/18M=3,47ml
5.4. LAS DILUCIONES
• DILUCIONES SERIADAS O BANCO DE DISOLUCIONES.
• BANCO DE DISOLUCIONES: Serie de diluciones realizada a partir de una disolución
madre, en que el factor de dilución es el mismo en cada paso.
• Preparamos un banco de cinco diluciones con un factor de dilución 2 a partir de un
disolución madre con concentración C0. Seguimos los siguientes pasos:
1- Numeramos los tubos de dilución del 1 al 5.
2- Ponemos 1 ml de diluyente en cada uno de ellos. Para facilitar los cálculos, usamos
el volumen necesario para que, añadiéndole 1 ml luego la dilución sea la deseada.
Para obtener una dilución 1:2 a partir de 1 ml de disolución madre, la cantidad de
diluyente necesario es 1 ml.
3- Traspasamos 1ml disolución madre al tubo 1; este volumen lo traspasamos de cada
tubo al siguiente los denominamos volumen de paso(Vp). Agitamos para homogeneizar.
4- Traspasamos 1ml del tubo 1 al 2 y agitamos. Hacemos lo mismo con los tubos 2-3, 3-
4 y 4-5.
5.4. LAS DILUCIONES
• DILUCIONES SERIADAS O BANCO DE DISOLUCIONES.
• Al acabar los tubos 1 a 4 contendrán 1 ml de dilución, que denominamos volumen
final (Vf), y que coincidirá con el volumen de diluyente que hemos puesto al
principio en cada tubo. El 5 contendrá 2 ml, lo habitual es extraer el volumen
sobrante para que este tubo quede con el volumen final.
5.4. LAS DILUCIONES
• DILUCIONES SERIADAS O BANCO DE DISOLUCIONES.
• Las concentraciones de cada tubo serán las siguientes:

Dilución respecto Dilución respecto de Concentración

al tubo anterior la disolución madre
Tubo 1 1:2 1:2 (1:𝟐𝟏 ) C1 = C0 /2

Tubo 2 1:2 1:2*1:2=1:4(1:𝟐𝟐 ) C2 = C0 /4

Tubo 3 1:2 1:4*1:2=1:8(1:𝟐𝟑 ) C3 = C0 /8

Tubo 4 1:2 1:8*1:2=1:16(1:𝟐𝟒 ) C4 = C0 /16

Tubo 5 1:2 1:16*1:2=1:32(1:𝟐𝟓 ) C5 = C0 /32

5.4. LAS DILUCIONES
• DILUCIONES SERIADAS O BANCO DE DISOLUCIONES.
• Por ejemplo, vamos a preparar una serie de diluciones 1:10 y establecemos el
volumen de paso 1ml. El volumen diluyente será:
Vp / Vf +Vp = 1/x → 1/ Vf +1=1/10→ Vfinal= 9ml
El volumen final coincide con el volumen de diluyente que introducimos al
principio, hemos de poner 9 ml de diluyente en cada tubo.
• Si necesitamos 45 ml de cada dilución de la serie anterior, sabemos que
debemos poner 45 ml de diluyente en cada tubo; ¿el volumen de paso será?
• APLICACIONES DE LOS BANCOS DE DILUCIONES: Inmunología, hematología,
microbiología y bioquímica.

• https://upotv.upo.es/video/590206c9238583df508b4570
5.4. LAS DILUCIONES
• EJERCICIOS.
1- Preparamos 50 ml de una disolución de 2 ml de HCl comercial, con una
densidad de 1,14 g/ml y riqueza del 43%, en agua y a continuación
queremos hacer una dilución 1:100. ¿Cuánto disolvente tenemos que
añadir? ¿Cuál será la concentración final en porcentaje peso/volumen?

2- Debes preparar un banco de cinco diluciones con factor de dilución 5 a

partir de una disolución 2M. Necesitas conseguir 10 ml de cada dilución.
a) ¿Cuánto disolvente pondrás en cada tubo?
b) ¿Cuál deberá ser el volumen de paso?
c) ¿Qué concentración tendrá cada tubo?
d) ¿Qué dilución tendrá cada tubo respecto de la disolución madre?