psicofarmacología
Psic. Fernanda Maldonado
Maria.maldonados27@[Link]
1er periodo 2do periodo 3er periodo
30% 30% 40%
15%-examen 15%-examen
20%-examen
5%-tareas 5%-tareas
5%-Participación 5%-Participación 10%-trabajo final
5%-Presentación 10%-Presentación
5%-Presentación
Definición y principios generales
Farmacocinética
Farmacodinamia
Interacción ligando-receptor
Eficacia, afinidad y actividad intrínseca
Agonistas y antagonistas
El alumno será capaz de reconocer los
conceptos básicos de la farmacología.
Definición y
principios
generales
[Link]
code: 4624 0148
Neurofarmacología
Estudio de los los efectos de los fármacos sobre
SNC.
Su objetivo son las acciones de los medicamentos
para las enfermedades psiquiátricas, neurológicas y
las adicciones.
psicofarmacología
Estudio de los los efectos de los fármacos sobre
SNC.
Se utiliza para describir los efectos de los fármacos
sobre paramétros psicologicos somo emociones o
función cognitiva.
Farmacología
Es la ciencia que estudia las propiedades y
acciones de los farmacos en el organismo.
Fármaco medicamento
Sustancia química que se usa en el tratamiento, prevención o
diagnostico de una enfermedad o proceso fisiologico no
deseado.
Es únicamente el Contiene otros
compuesto activo compuestos para ser
aprobado por agencias usado en pacientes
especializadas.
Especificidad farmaceutica
Tomar paradetamol de 400mg cada 6 horas
durantes 5 dias.
farmacología clínica
Se refiere a los efectos en los humanos
enfermos y sanos, para esto se hacen ensayos
clínicos y por fases.
F1: Farmacodinamia en personas sanas
F2: efectos terapeuticos en personas enfermas.
F3:Beneficios frente a riesgos a corto y
largo plazo
F4: proceso de postmercialización en donde hay
farmacovigilancia
Biodisponibilidad
Es la cantidad de fármaco
disponible en el plasma
para llegar a su diana.
Concentración plasmatica
Concentración minima toxica
Concentración minima eficaz
Cmax
concentración
C 1/2
T1/2 Tiempo
ventana terapéutica
Es el rango seguro entre la concentración
mínima efectiva y la concentración mínima
tóxica .
Ejercicio
¿Qué fármaco alcanza la Cmáx antes?
Dibujen dos curvas donde un fármaco tenga una vida media mas corta que el otro.
¿Para que nos serviría conocer la semivida?
Tarea:
Glosario con los
conceptos vistos
en clase.
Farmacocinética
Contendios
concepto
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
Concepto
Se refiere al estudio de los cambios temporales
de las concentraciones del los fármacos y sus
metabólitos en los tejidos del cuerpo.
A
D
M
E
Absorción
Fármaco necesita atravesar barreras para
llegar a su objetivo y lograr el efecto
terapéutico .
Absorción incompleta Ineficacia terapéutica
Absorción excesiva Toxicidad
Vías de absorción:
Difusión pasiva
Por transportador
Endocitosis
Difusión pasiva
El fármaco se transporta de la zona de liberación al
interior de la membrana atravesando la capa lipídica o
por los poros acuosos , es en favor de gradiente de
concentración y no requiere gasto energético.
Gradiente de concentración.
Tamaño
Liposolubilida
d
Gradiente de ionización
Gradiente de ionización
Los fármacos ácidos se absorben
Depende de la PKa y el pH mejor en un área con pH ácido y
los fármacos básicos se absorben
mejor en un pH básico, las bases y
ácidos fuertes se absorben poco.
Es una constante que mide la
acidez o básicidad de una
molécula .
Entre más baja sea la PKa más
ácida es y entre más alta es
más básica.
Por transportador
El fármaco necesita unirse a transportadores para
atravesar la bícapa lipídica, ocurre principalmente
en el intestino.
Se crea un compuesto fármaco-transportador.
Es saturable
Difusión facilitada
Transportador activo
Difusión facilitada Transportador activo
No requiere energia (ATP) Requiere energia (ATP).
A favor de gradiente de En contra de gradiente de
concentración. concentración.
Puede saturarse. Puede saturarse.
sujeta a que compitan por sujeta a que compitan por el
el transportador. transportador.
Endocitosis
Es un mecanismo en el cual la membrana se desplaza
al interior de la célula creando vesículas en las cuales
el fármaco entra y es internalizado en la célula, esto
permite el paso de fármacos de moléculas grandes al
SNC.
Factores que afectan la absorción
Factores relacionados con el farmaco
Forma farmacéutica
Vía de administración
Forma farmacéutica
Liberación inmediata
Liberación modificada
Forma farmacéutica
Solidos Líquidos
Comprimidos Acuosas
Capsulas Soluciones alcohólicas
Granulados
Polvos
Liofilizados
Vía de administración
Parenteral Enteral
Intravenosa/intraarterial Oral
Intramuscular Bucal/sublingual
subcutánea Rectal
Pulmonar
Tópica
Vía de administración
Parenteral
Se da por difusión pasiva, hay 100% de
absorción, no hay eliminación presitémica
Vía de administración
Enteral
Mejor relación costo-eficacia.
Mayor adherencia por parte del paciente
Hay eliminación presistémica.
Vía de administración
Rectal
Puede ser irregular e incompleta.
Casi el 50% evita su paso por el hígado.
Algunos fármacos irritan la mucosa.
Vía de administración
Pulmonar
Tiene un rápido acceso al torrente sanguíneo
Se evita el paso por el hígado.
Distribución
La manera por la que el fármaco se distribuye en
los tejidos es mediante la union reversible a
proteínas, la cantidad que puede unirse esta
determinado por su [ ]
Albumina Fármacos Ácidos
Glucoproteina ácida Fármacos básicos
Fijación hística
Los fármacos se almacenan en tejidos y
sirven como repertorios, esto puede causar
toxicidad local.
Los fármacos liposolubles se almacenan muy
bien en la grasa corporal debido al bajo flujo
sanguíneo.
Sístema nervioso
La penetración depende del transporte
pasivo.
La barrera hematoncefalica esta constituida
por las endotelio capilar y células glíales.
Entremás liposoluble sea el fármaco mayor la
facilidad con que se cruza la barrera
Tranferencia placentaria
La placenta NO es una barrera absoluta,
hay transpotadores de entrada por lo
que hay fármacos que pueden cruzarla y
causar anomalías en el feto en
desarrollo.
se tiene que evaluar si es más el
beneficio que el potencial daño que
pueda hacer.
El alumno será capaz de explicar el proceso
de metabolismo y excreción como parte de
la farmacocinética.
Metabolismo
Xenobioticos = sustancias ajenas al organismo
Metabolismo implica que se incorporen a una o mas
vias enzimáticas = tranformación
Tiene como consecuencia que se vuelvan hidrofilas
y se eliminen más facilmente por la orina y bilis.
F1: Oxidación
Las enzimas de fase 1 se ocupan de la
introducción de grupos funcionales como -OH, -
COOH, -SH, -O- o NH2.
Casi no altera la hidrosolubilidad pero si sus
propiedades biológicas --> inactiva o bioactiva
Profarmaco
F2: Conjugación
Las enzimas de la fase 2 facilitan la eliminación de
medicamentos y la inactivación de metabolitos
electrófilos potencialmente tóxicos generados
por oxidación.
Ejemplo: Anticonvulsivo -->
insoluble
Anticonvulsivo +
citocromop450 + UGT = Muy
hidrosoluble
Interacciones medicamentosas.
Activación metabólica que generan derivados
tóxicos
Diferencia entre especias.
Sitios de metabolismo.
Excreción/eliminación
Es la salida del farmaco y sus
metabolismos del cuerpo
Renal
Biliar
Otras vias
Excreción/eliminación
Renal
hay 3 procesos:
Filtración glomerular
secreción tubular activa
reabsorción tubular pasiva
Hay declive progresivo en la función con la edad
Excreción/eliminación
Biliar y fecal
Permite reabsorsión en el intestino y
prolonga el efecto del médicamento.
Excreción/eliminación
Otras vias
Leche
Musocas
Pulmonar
piel
Cabello
Farmacodinamia
El alumno será capaz de explicar el
concepto de farmacodinamia.
Farmacodinamia
Es el estudio de los efectos bioquímicos y
fisiológicos de los fármacos y su mecanismo de
acción sobre el cuerpo.
Receptores Respuesta
celular
Dianas farmacológicas
Molécula especifica sobre la cuál actúa el farmaco:
Receptores
Canales ionicos dependientes de voltaje
Enzimas
Moléculas transportadoras
Dianas farmacológicas
Molécula especifica sobre la cuál actúa el farmaco:
Receptores
de membrana: ionotropigos, metabotropicos y
catalíticos
intracelulares: factores de transcripción
Canales ionicos dependientes de voltaje
Enzimas
Moléculas transportadoras
Receptores
Enzimas
Proteínas que
catalizan
reacciones.
Moléculas transportadoras
interacción ligando-receptor
La capacidad de una molécula
Eficacia
de generar una respuesta.
Afinidad La capacidad de un ligando de
unirse a un receptor.
Especificidad La capacidad del receptor de
distingur entre ligandos.
interacción ligando-receptor
Cantidad del fármaco necesaria
Potencia
para generar una respuesta
interacción ligando-receptor
Actividad Función natural de los receptores.
intrinseca
Agonistas
Antagonistas
interacción ligando-receptor
interacción ligando-receptor
Agonista y antagonistas alóstericos
reversibles e irreversibles
Ejercicios
Ejercicios
