Ingeniería del Medio Ambiente. GITI.

Tema 3 Curso 2016-17

TEMA 3. Efluentes líquidos

Objetivos (1)
 El alumno debe ser capaz de identificar la contaminación en el agua, los
principales contaminantes y fuentes, interrelaciones y principales impactos
asociados (conocimiento)
 El alumno debe ser capaz de calcular los parámetros más relevantes para
medir la calidad del agua (aplicación)
 El alumno debe ser capaz de estimar la concentración de un contaminante
en función de los parámetros de emisión más relevantes (aplicación)
 El alumno debe entender las unidades utilizadas para evaluar la
contaminación (emisión, concentración, etc.) y sus conversiones
(comprensión)
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Objetivos (2)
 El alumno debe ser capaz de identificar los principales contaminantes en el
agua y entender la necesidad de su tratamiento (conocimiento)
 El alumno debe ser capaz de relacionar las técnicas de depuración de
efluentes líquidos y sus posibles aplicaciones (conocimiento)
 El alumno debe ser capaz de comparar las técnicas de depuración en
función de su aplicabilidad, viabilidad económica y efectividad (comprensión)
 El alumno debe ser capaz de seleccionar la técnica más adecuada para
cumplir los requerimientos de depuración de efluentes líquidos (aplicación)
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Índice del tema

3.1 Impactos ambientales en el agua
3.2 Dispersión de contaminantes en el agua
Ciclo del agua
3.3 Ciclo del agua
Tratamiento de las aguas
3.4 Pretratamiento y Pretratamiento
tratamiento primario Tratamiento primario
Aspectos generales de la dinámica poblacional
3.5 Tratamiento
Proceso aerobios
secundario
Proceso anaerobios
Reutilización del agua
3.6 Tratamientos Eliminación de nitrógeno
avanzados Filtración
Desinfección
Esquema general
Espesamiento
Estabilización
3.7 Tratamiento de lodos Acondicionamiento
Deshidratación
Secado térmico
Evacuación
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Índice del tema

3.1. Impactos ambientales en el agua

3.2. Dispersión de contaminantes en el agua

3.3 Ciclo del agua

3.4 Pretratamiento y tratamiento primario

3.5 Tratamiento secundario

3.6 Tratamientos avanzados

3.7 Tratamiento de lodos

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Principales problemas de calidad de agua

• Contaminación por materia orgánica
• Eutrofización
• Acidificación
• Contaminación por
compuestos organoclorados
• Contaminación térmica
• Contaminación por metales
• Radioactividad
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Contaminantes y sus principales efectos

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Contaminantes y sus efectos sobre la salud

Contaminantes del agua Posibles efectos sobre la salud
Infecciones gastrointestinales, endémicas o epidémicas (fiebres
Bacterias
tifoideas, cólera, shigelosis, salmonelosis, leptospirosis, etc.)
Infecciones víricas (hepatitis epidémicas, por ejemplo), posibles
Virus inflamaciones cutáneas y de los ojos, especialmente en los
nadadores
Amebiasis, esquistosomiasis, hidatidosis y otras enfermedades
Protozoos y metozoos
parasitarias
Intoxicaciones con plomo, con metilmercurio (ingerido con
Metales
alientos), con cadmio (ingerido con alimentos), con arsénico, etc.
Metahemoglobinemia infantil (alteraciones de las moléculas de
Nitratos
hemoglobina)
Fluoruros Moteado de los dientes en los casos de concentración excesiva
Petróleo, fenoles, cont.
Posibles trastornos digestivos y de otro tipo
sólidos en solución
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Características de las aguas

• FISICAS: Sólidos totales, color, olor, sabor, temperatura
• QUIMICAS: pH, oxígeno disuelto, materia orgánica, inorgánica,
gases
• BIOLOGICAS: Bacterias, hongos, algas, protozoos
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Parámetros para medir la calidad de las aguas

• Sólidos en Suspensión (SS)
• Demanda Bioquímica de Oxigeno (DBO)
• Demanda Química de Oxigeno (DQO)
• Carbono Orgánico Total (COT)
• Oxígeno Disuelto (OD)
• Temperatura
• pH
•NyP
• COV
• Metales
• Pesticidas
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Composición típica de Concentración (ppm)

CONSTITUYENTE
las aguas residuales Alta Media Baja
urbanas Sólidos totales 1200 700 350
Sólidos disueltos 850 500 250
Fijos 525 300 145
Volátiles 325 200 105
Sólidos en suspensión 350 200 100
Nota: Fijos 75 50 30
ppm = Volátiles 275 150 70
partes Materia decantable (ml/l) 20 10 5
por millón DBO5 300 200 100
(mg/l o DQO 1000 500 250
g/m3) Nitrógeno (como N) 85 40 20
Orgánico 35 15 8
Fuente: Amoníaco libre 50 25 12
Lora, F., Nitritos 0 0 0
Miró ,J., Nitratos 0 0 0
"Técnicas Fósforo total (como P) 20 10 6
de defensa Orgánico 5 3 2
del medio Inorgánico 15 7 4
ambiente", Cloruros 100 50 30
Edit. Labor Alcalinidad (CO3Ca) 200 100 50
1978. Aceites y grasas 150 100 50
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Principales fuentes de contaminación industrial

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Materia orgánica y sus efectos sobre los recursos vivos

Fuente:”Técnicas de Defensa del

Medio Ambiente”, 1978
Diagrama de los efectos de un
efluente orgánico en un río. A y B
reflejan cambios físicos y químicos,
C y D los cambios en los
microorganismos y fauna
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Materia orgánica
La materia orgánica (M.O.) constituye un contaminante en el agua porque su
asimilación por parte de los microorganismos (bacterias heterótrofas
fundamentalmente) se traduce en un consumo de oxígeno disuelto que produce
condiciones sépticas, mal olor y sabor y muerte de la fauna acuática por falta de
oxígeno.
Los principales grupos
O2 Nuevas células de sustancias orgánicas
C5H7NO2 son:
M.O. Micro- - Proteínas
CvHxOyNz organismos
- Hidratos de carbono
Productos finales:
- Grasas y aceites
1) CO2 + H2O + NH3
2) M.O. no oxidada o - Agentes
Nutrientes parcialmente oxidada tensoactivos
(N, P) 3) Compuestos
inorgánicos oxidados - Fenoles
(PO4-3, SO4-2, NO3-)
- Pesticidas
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Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO)

• Medida del OD utilizado por los microorganismos en la oxidación bioquímica de la
M.O.
• La oxidación bioquímica es un proceso lento, teóricamente infinito.
• Al cabo de 20 días la oxidación (estabilización) se ha completado
aproximadamente en un 95-99 %, en función de la temperatura. A los 5 días la
oxidación se ha realizado en un 60-80 % habitualmente
dL
  KL con L = cantidad de DBO que queda en el agua (remanente)
dt
dDBO
 K DBOu  DBO  con DBO = DBO ejercida
dt
L0 DBOu

Integrando entre 0 y t: DBO

L(t )  L0  e  Kt 
DBO (t )  DBOu 1  e  K t  L

0 t
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K es la constante de reacción de la DBO, característica de cada tipo de agua. En un agua

residual urbana, un valor típico es de 0,1 día-1 (rango típico = 0,05 – 0,30).

Asimismo, K varía con

la temperatura. Esta
DBO
dependencia puede
explicarse mediante la
(mg/l)
ecuación de Arrhenius:
E
= (g/m3)

K  K0 e RT
= (ppm)

K0 – Cte, factor de frecuencia

∆E – energía de activación
R – cte. de los gases
T – temperatura absoluta
Tiempo (días)

No obstante, en ingeniería sanitaria es común utilizar la simplificación: K  K 20  Tc 20

Donde:
K20 – Constante de velocidad para una temperatura de 20 ºC
θ – cte. Definida según el rango de temperatura = 1,056 (20 < Tc < 30)
1,135 ( 4 < Tc < 20)
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Durante la hidrólisis de las proteínas (contienen N y P) se produce materia no carbonosa,

como el amoniaco (NH3). Algunas bacterias autótrofas son capaces de utilizar el oxígeno para
oxidar el amoniaco a nitritos y nitratos. La oxidación de compuestos nitrogenados es mucho
más lenta, por lo que se suele referir como segunda fase de la DBO o DBO nitrogenada.

DBO Curva para la demanda

combinada de materia
orgánica y nitrificación
(mg/l)

Curva para la demanda combinada de

materia orgánica carbonosa (Tc = 20 ºC)

DBO5

Todas estas influencias, hacen necesario estandarizar las condiciones de referencia de la

DBO, siendo la DBO5 (demanda bioquímica de oxígeno a 20 ºC de temperatura transcurridos
5 días) el parámetro más utilizado.
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Demanda Química de Oxígeno (DQO)

Mide el consumo de oxígeno de la oxidación de la materia orgánica de un agente
químico fuertemente oxidante (dicromato potásico generalmente) en medio ácido

Aspectos a tener en cuenta:

• Determina la M.O. total Vs. la DBO (sólo la que es biodegradable)
• DQO ≥ DBO. En aguas residuales domésticas típicamente DQO ≈
1,6·DBO5. Es decir, el ratio DBO5/DQO (rango típico = 0,4 – 0,6) es un buen
indicador de la biodegradabilidad de la M.O. presente en el agua
• Ratios muy bajos de DBO5/DQO pueden indicar presencia de tóxicos en el
agua. Es decir, hay M.O. pero las bacterias responsables de la DBO tienen
dificultades para sobrevivir
• Es mucho más rápido y tiene menos interferencias (por ejemplo, presencia
de algas que fotosintetizan produciendo O2 y falseando los resultados o la
propia reproducción y muerte de las bacterias que da lugar a M.O. adicional)
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Índice del tema

3.1. Impactos ambientales en el agua

3.2. Dispersión de contaminantes en el agua

3.3 Ciclo del agua

3.4 Pretratamiento y tratamiento primario

3.5 Tratamiento secundario

3.6 Tratamientos avanzados

3.7 Tratamiento de lodos

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Relación DBO-OD Crecimiento

Luz solar
Crecimiento
Plantas Oxígeno
Oxígeno Disuelto Muerte
en el aire
Respiración

Fotosíntesis
Factores que afectan a la Reaireación

concentración de oxígeno Desnitrificación Lodos y

disuelto en el agua Ciclo depósitos

Descomposición
Nitrógeno

Resuspensión

Sedimentación
Nitrificación
OD

Muerte

Crecimiento

Fotosíntesis

Respiración
Oxidación

Algas
Muerte y descomposición DBO

Muerte y descomposición

Procesos que incrementan el OD en el agua

Procesos que reducen el OD en el agua Vertido residuos
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Modelo de Streeter y Phelps

Oxígeno
en el aire
• El modelo de Streeter-Phelps (1925) relaciona el
oxígeno disuelto con la DBO de un vertido
• Plantea el balance de dos procesos competitivos de Reaireación

incorporación y consumo de oxígeno:

– Reaireación: disolución del oxígeno molecular

del aire al agua que es función de: temperatura,
velocidad, profundidad, turbulencia, déficit OD
respecto a la saturación
Vertido residuos
– Desoxigenación: consumo de oxígeno por los Oxidación
microorganismos al oxidar la materia orgánica
en el agua
DBO
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Reaireación Desoxigenación

Velocidad de reaireación La velocidad de desoxigenación

r2= K2·D puede considerarse proporcional a la
DBO
D = déficit de O2
r1 = K1·Lt
K2 = constante de reaireación (d-1).
Es dependiente de las condiciones
Lt = DBO en el tiempo t
del río. Según el modelo de
K1 = Constante de
O’Connor & Dobbins:
desoxigenación (d -1)
K2 (d-1)= 3,9·u 0.5/H 1.5

r1 = K1·Lo·e -K1·t
u = velocidad media de la
corriente (m/s)
Lo = DBO última en la
H = profundidad media (m) corriente entrante
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• Por lo tanto, considerando el déficit de oxígeno Do en el tiempo t = 0 y mezcla

completa en cada sección de río:

dD
 K 1L 0  e  K1 t - K 2  D D(t) es el déficit de oxígeno en el tiempo t
dt
L0 es la DBO última en la descarga (t = 0)
K L
D(t)  1 0  e  K1 t  e  K 2 t   D0  e  K 2 t D0 es el déficit de oxígeno en el tiempo 0
K 2  K1

• La mayor dificultad para la vida acuática se presenta cuando el OD es mínimo

(máximo D). Igualando la derivada del déficit a 0 se obtiene Dmax:
K1
D máx   L0  e  K1 t
K2
• Que se alcanza en un tiempo:

1  K2  D 0  (K 2  K1 )  
t ln  1   
K 2  K 1  K1  K 1  L 0 
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Índice del tema

3.1. Impactos ambientales en el agua

3.2. Dispersión de contaminantes en el agua

3.3 Ciclo del agua

3.4 Pretratamiento y tratamiento primario

3.5 Tratamiento secundario

3.6 Tratamientos avanzados

3.7 Tratamiento de lodos

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Ciclo simplificado del agua

CAPTACION  ACONDICIONAMIENTO  UTILIZACION  DEPURACION  VERTIDO y

REUTILIZACIÓN
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Tratamiento de aguas
Para su uso posterior
• Como agua potable: cumplir limites reglamentarios
• Otros usos: cumplir recomendaciones: agua en calderas, circuitos de refrigeración,
procesos industriales, riego, baldeo, agricultura, etc.
Para su vertido
• A cauce público: contaminación que no suponga una merma en la calidad del
medio receptor
• Al alcantarillado: límites variables en función del canon de vertido

Tratamiento
• Operaciones físicas: decantación, filtración, flotación, adsorción, etc.
• Procesos químicos: oxidación, precipitación, intercambio iónico, etc.
• Procesos biológicos: oxidación biológica
1 habitante equivalente (h-e): carga orgánica biodegradable con una demanda
bioquímica de oxígeno de cinco días de 60 gramos de oxígeno por día.
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Tratamiento convencional
Tratamiento secundario
Tratamiento
primario

Pretratamiento Tratamiento
terciario

Tratamiento lodos
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3.1. Impactos ambientales en el agua

3.2. Dispersión de contaminantes en el agua

3.3 Ciclo del agua

3.4 Pretratamiento y tratamiento primario

3.5 Tratamiento secundario

3.6 Tratamientos avanzados

3.7 Tratamiento de lodos

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Pretratamiento

Eliminación de los materiales que por su tamaño y naturaleza puedan

crear problemas en las operaciones posteriores:
• sólidos de gran tamaño (desbaste)
• arenas (desarenado)
• grasas y aceites (flotación)

Depósitos o balsas de homogenización para regular caudales y/o

composiciones (carga contaminante, pH, nutrientes, etc.)
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Pozo de gruesos y elevación del agua bruta (predesbaste)

• Etapa previa para la separación de los sólidos de gran tamaño que pueden
provocar obstrucciones en la instalación (rejas y tamices)

Cuchara bivalva
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Desbaste (separación de sólidos de gran tamaño)

• Rejas:
• De gruesos (10-40 mm)
• De finos (6-10 mm)
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• Tamices:
• Estáticos
• Rotatorios (sobre un eje horizontal)

• Aquaguard (mixto)
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Desarenado (separación de sólidos de > 200 m)

• Rectangular aireado:
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Homogeneización de caudal y contaminación (balsas de homogeneización)

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Tratamiento primario
Eliminación de sólidos en suspensión sedimentables (teoría empírica de
sedimentación de partículas indiscriminables)
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Índice del tema

3.1. Impactos ambientales en el agua

3.2. Dispersión de contaminantes en el agua

3.3 Ciclo del agua

3.4 Pretratamiento y tratamiento primario

3.5 Tratamiento secundario

3.6 Tratamientos avanzados

3.7 Tratamiento de lodos

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Aspectos generales de la dinámica poblacional

MATERIA ORGANICA +
MICROORGANISMOS +
NUTRIENTES

SIMULTANEAMENTE

OBTENCION DE ENERGIA
NUEVOS
C6H12O6 + 6O2  6CO2 +6H2O + E
MICRORGANISMOS
C6 H12 O6  3CO2 + 3CH4 + E

MICROORGANISMOS FUENTE DE ENERGIA FUENTE DE CARBONO

Autótrofos
Fotosíntéticos Luz CO2
Quimiosintéticos Reacción inorgánica oxidación-reducción CO2 libre o ligado
Heterótrofos Reacción orgánica de oxidación-reducción Carbono orgánico
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Cinética del crecimiento bacteriano

vg= ·X = dX/dt X: concentración de biomasa, (mg/l)
= m · S / (Ks + S) : tasa específica de crecimiento, (d-1)
vg= m · S · X / (Ks + S) m: tasa específica de crecimiento máxima, (d-1)
vd= kd · X
S: concentración de sustrato, (mg/l)
v’g= vg – vd = m · S · X / (Ks + S) – kd · X
Ks: concentración de sustrato cuando  : m/2
vg= -Y · vsu
vsu= - m · S · X / (Ks + S) · Y
Y: factor de crecimiento o coeficiente de
rendimiento en la producción de
K= m / Y microorganismos
K: velocidad máxima de utilización del sustrato
por unidad de masa de microorganismos, (d-1)
Vg: velocidad de generación de biomasa
Vd: velocidad de desaparición de biomasa activa
V’d: velocidad neta de generación de biomasa
Vsu: velocidad de desaparición del sustrato
Curva de crecimiento bacteriano típica,
en términos de número de bacterias
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Valores cinéticos típicos en procesos con biomasa en suspensión

Coeficiente Unidad Intervalo Valor típico
Procesos de oxidación materia carbonosa en lodos activos de aguas urbanas
K d-1 2 - 10 5
mg DBO5 /L 25 - 100 60
Ks
mg DBO5 /L 15 - 70 40
Y mg SSV/mg DBO 0,4 - 0,8 0,6
kd d-1 0,025 - 0,75 0,06
Procesos de nitrificación
μm d-1 0,3 - 3,0 1
Ks NH4+ -N, mg/L 0,2 - 5,0 1,4
Y NH4+ -N, mg/mg 0,1 - 0,3 0,2
kd d-1 0,03 - 0,06 0,05
Nota: Valores a 20ºC
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Procesos aeróbicos

Cultivo en suspensión Cultivo fijo

1.- Fangos o lodos activos: 1.- Lechos bacterianos

Mezcla completa 3.- Biodiscos
Flujo pistón 3.- Biocilindros
Aireación prolongada
Alta carga
Contacto y estabilización
Biocolumnas
3.- Reactores de membrana (MBR)
3.- Lagunas aireadas
4.- Digestión aeróbica
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Fangos activos
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• Parámetros de diseño y control:

 Relación F/M (alimento a  Tiempo medio de retención celular
microorganismos) o carga másica (cm) (tc) o edad del fango (θ)

 Índice de Volumen de Fango (IVF); IVF = VS·1000/SSLM, (ml/g)

VS: volumen de sólidos decantados en una probeta de 1l tras 30 minutos, (ml/l)
SSLM: concentración de sólidos en suspensión en el líquido de mezcla, (mg/l)
Valores adecuados
80-90 para SSLM entre 2000-3500 mg/l
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Situación “ideal”
Más filamentos
que flóculos “Bulking”

Más flóculos que

filamentos
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Fangos activos: mezcla completa con recirculación

Q, So, Xo V, S, X Qe, S, Xe

La purga puede
realizarse del
Qr, S, Xr Qp’ , Xp= Xr, S reactor o del
sedimentador
t h= V /Q
tc= V·X / (Qp·Xp + Qe·Xe) y asumiendo que Xe es <<Xp , resulta: tc= V·X / (Qp·Xp )
Partiendo del balance material de microorganismos en el sistema con vg en función de vsu :
V· dX/dt= Q· X0 + V(-Y· vsu - kd· X) - (Qp·X + Qe·Xe)
Asumiendo que X=Cte. y que X0 y Xe <<X, resulta: 1/tc = -Y· vsu / X - kd (1)
En el reactor biológico:
vsu = -Q·(So – S)/ V = -(So – S)/ th y sustituyendo este valor de vsu en (1) resulta:
X = Y· (S0 – S)· tc / th· (1 + kd· tc)
Partiendo del balance material de microorganismos en el sistema con vg en función de µ:
V· dX/dt= Q· X0 + V(m · S · X / (Ks + S) - kd· X) - (Qp·X + Qe·Xe)
Asumiendo que X=Cte. , µm= K·Y y que X0 y Xe <<X, resulta: S = Ks (1 + tc· Kd) / tc· (Y·K – kd) -1
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• Aireación:
• Medios mecánicos
• Difusores
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Cultivo fijo: lechos bacterianos

• Creación de una biopelícula alrededor del soporte
• Ventilación natural por diferencia de temperatura
• Separación de lodos en decantador secundario
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Procesos anaerobios
PROCESO OBJETIVO
Cultivo en suspensión
1.- Proceso anaeróbico de Eliminación de la DBO carbonosa
contacto
2.- Digestión anaeróbica Estabilización de fangos, eliminación DBO
ANAEROBICO Cultivo fijo
1.- Filtro anaeróbico Eliminación DBO carbonosa, estabilización,
desnitrificación
2.- Lecho de fangos Eliminación DBO carbonosa de aguas cargadas
Sistemas mixtos
UASB/cultivo fijo Eliminación de la DBO carbonosa

Sistemas Carga (kg DQO/m3.d)

Laguna anaeróbica 0,1-2
Reactor anaeróbico de contacto 1-5,5
Filtro anaeróbico 10-15
Lecho fluidificado 30-40
UASB 15-25
IC (Internal Circulation) 30-40
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• Producción de metano:
EXPERIMENTAL A partir de datos de laboratorio y planta piloto
TEORICA 1.- C6H12O6  3CO2 + 3CH4
180 3·16=48
48/180 = 0,27 g metano/g glucosa
16 g metano ocupan 22,4l en condiciones normales 0,27 g ocupan 0,38 l

2.- C 6H12 O6 + 6O2  6CO2 + 6H2O

180 6·32=192
192/180= 1,07 g oxígeno/g glucosa
Por tanto: 0,27/1,06 g metano/ g DQO = 0,38 /1,07 l metano/ gDQO = 0,35 l metano/g DQO

MODELO TCHOBANOGLOUS PARA MEZCLA COMPLETA

M = 0,35·(n·Q·Ci – 1,42·vg·V)
M: Metano producido, m3/d vg: velocidad de generación biomasa, kg/m3.d
n: fracción de DQO transformada V: volumen de agua, m3
Q: caudal de agua tratada, m3/d Ci: concentración de DQO entrante, kg/m3
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Índice del tema

3.1. Impactos ambientales en el agua

3.2. Dispersión de contaminantes en el agua

3.3 Ciclo del agua

3.4 Pretratamiento y tratamiento primario

3.5 Tratamiento secundario

3.6 Tratamientos avanzados

3.7 Tratamiento de lodos

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Reutilización del agua

Agua regenerada= Agua residual que ha sido sometida a un tratamiento adicional o complementario
que permite adecuar su calidad al uso que se destina

EDAR REGENERACION REUTILIZACION

Agua depurada Agua regenerada

Uso urbano
Uso agrícola
Vertidos Uso industrial
Uso recreativo
Uso ambiental

EDAR T. físico-químico Filtración (1) Membranas (2) Desinfección

F. cartuchos/anillas
F. de arena
(1) Microfiltros Nanofiltración
Membranas de microfiltración (2) Osmosis inversa
Membranas de ultrafiltración Electrodiálisis
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TIPO OBJETIVO PRINCIPAL

Operaciones Físicas
Arrastre con aire Eliminación Nitrógeno amoniacal
Filtración
- Relleno inerte Eliminación sólidos suspensión
- Microtamices Eliminación sólidos suspensión
- Electrodiálisis Eliminación sólidos disueltos
- Osmosis inversa Eliminación sólidos disueltos
Flotación Eliminación sólidos suspensión
Congelación Eliminación sólidos disueltos
Evaporación Eliminación sólidos disueltos
Procesos Químicos
Cloración Eliminación Nitrógeno amoniacal
Adsorción Eliminación MO disuelta, metales pesados, cloro
Precipitación Fósforo, metales pesados, coloides
Intercambio iónico Nitrógeno amoniacal y nitritos
Electrolisis Sólidos disueltos
Oxidación Eliminación materia orgánica no biodegradable
Procesos biológicos
Nitrificación Oxidación amoniaco
Nitrificación- Desnitrificación Eliminación total nitrógeno
Desnitrificación Reducción nitrato
Cultivo algas Eliminación Nitrógeno amoniacal
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Eliminación de nitrógeno
Principales reacciones para reducir la cantidad de nitrógeno de las aguas residuales:
• Asimilación: transformación de nitrógeno orgánico e inorgánico en materia viva
mediante síntesis bacteriana.
• Amonificación: transformación de nitrógeno orgánico en amoniacal mediante
reacción enzimática
• Nitrificación: transformación de nitrógeno amoniacal en nitrato mediante la acción
de las bacterias nitrificantes. Esta transformación se verifica en dos etapas de
oxidación en las que intervienen bacterias de los géneros "Nitrosomonas" y
"Nitrobacter". Son bacterias autótrofas (emplean C inorgánico para la síntesis
celular), quimiosintéticas (utilizan energía de las reacciones de oxidación) y aerobias
(emplean oxígeno libre).
• Desnitrificación: transformación de nitratos en nitrógeno molecular. Este proceso lo
llevan a cabo bacterias heterótrofas (utilizan C orgánico para síntesis),
quimiosintéticas (obtienen energía por reacciones de oxidación) y facultativas
(emplean oxígeno combinado). Se verifica en dos etapas. En la primera el nitrato se
reduce a nitrito y en la segunda el nitrito se reduce a nitrógeno.
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 Las reacciones de obtención de energía de la fase de NITRIFICACIÓN puede

globalizarse como:
NH4+ + 2 O2  NO3- + 2 H+ + H2O
En la fase de DESNITRIFICACIÓN, estas reacciones pueden representarse por:
6 NO3- + 2 CH3OH  6 NO2- + 2 CO2 + 4 H2O
6 NO2- + 3 CH3OH  3 N2 + 3 CO2 + 3 H2O + 6 OH-
6 NO3- + 5 CH3OH  3 N2 + 5 CO2 + 7 H2O + 6 OH-
 Las reacciones de síntesis bacteriana en la fase de NITRIFICACIÓN puede
representarse por la ecuación:
4 CO2 + HCO3- + NH4+ + H2O  C5H7NO2 + 5 O2
En la fase de DESNITRIFICACIÓN, la ecuación de síntesis bacteriana puede
representarse:
3 NO3- + 14 CH3OH + CO2 + 3 H+  3 C5H7NO2 + H2O
 La ecuación global, en la fase de NITRIFICACIÓN puede representarse como:
22 NH4+ + 37 O2 + 4 CO2 + HCO3-  C5H7NO2 + 21 NO3- + 20 H2O + 42 H+
En la fase de DESNITRIFICACIÓN, puede representarse como:
NO3- + 1.08 CH3OH + H+  0.065 C5H7NO2 + 0.47 N2 + 0.76 CO2 + 3.44 H2O
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DN NITRIFICACION D

Metanol

D Desnitri- Oxidación D
Nitrificación
ficación

• Alternativas:
• Arrastre con aire (Nitrógeno amoniacal)
• Oxidación / cloración (Nitrógeno amoniacal)
• Intercambio iónico (Nitrógeno amoniacal y nitritos)
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Filtración

Visión general de los procesos de filtración

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Agua a tratar O.I.

Filtración Microfiltración
Permeado

Rechazo

Y=P/A; r=(CA-CP)/CA
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Desinfección
OBJETIVO
Eliminación de microorganismos patógenos: "Salmonellas", "Shigellas",
"Entamoeba histolytica", Enterovirus.

MÉTODOS
Físicos
Calor
Radiación (ultravioleta de 250 a 280 nm)
Químicos
Cloro, Ozono, Bromo, Yodo, Ácidos, Álcalis, Permanganato, Aminas
Cuaternarias, Agua oxigenada, Alcoholes, Fenol y compuestos, Metales
pesados y compuestos, Jabones y detergentes.

ACCION DESINFECTANTE
* Daño membrana celular
* Alteración permeabilidad membrana (fenoles y detergentes)
* Alteración citoplasma (calor, ácidos, bases, radiación)
* Inhibición actividad enzimática (oxidantes)
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DESINFECCION CON CLORO La eficiencia desinfectante del HOCl es

Cl2 (gas) + H2O ↔ HOCl + HCl 40 a 80 veces superior a la del OCl-
HOCl ↔ OCl- + H+ NH3 + HOCl  NH2Cl + H2O
HOCl + OCl- = CLORO DISPONIBLE LIBRE NH2Cl + HOCl  NHCl2 + H2O
NHCl2 + HOCl  NCl3 + H2O
El cloro presente en las cloraminas (que presentan, también, acción desinfectante)
se denomina CLORO DISPONIBLE COMBINADO
NH2Cl + NHCl2 + HOCl  4 HCl + N2O
4 NH2Cl + 3Cl2 + H2O  N2 + N2O + 10 HCl
2 NH2Cl + HOCl  N2 + H2O + 3 HCl
NH2Cl + NHCl2  N2 + 3 HCl
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Valores de concentración٠tiempo (C٠t) de diversos desinfectantes

Desinfectante C·t (mg·min/L) Valores típicos

Cloro (Cl2) 15 0,25 mg/L durante 60 minutos
Dióxido de cloro
10 0,33 mg/L durante 30 minutos
(ClO2)
Monocloramina
100 0,83 mg/L durante 120 minutos
(NH2Cl)
Ozono (O3) 1,6 0,40 mg/L durante 4 minutos

C: concentración de desinfectante (mg/L)

t: tiempo de contacto en minutos (min)
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Coagulación-floculación / Tratamiento mixto

 Turbidez:
SS no sedimentables
Materia coloidal
(orgánica e inorgánica)
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COAGULANTES MAS EMPLEADOS

 Sulfato de aluminio (alúmina)

 Cloruro férrico

FLOCULANTES MAS EMPLEADOS

 Sílice activada, arcillas, carbonato cálcico, arena fina, carbón activo en
polvo
 Floculantes orgánicos naturales: extractos de algas, almidón y derivados
de la celulosa
 Floculantes orgánicos sintéticos: polielectrolitos (poliacrilatos, poliaminas
y poliacrilamidas)
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1) Preprecipitación

2) Coprecipitación

3) Postprecipitación
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Índice del tema

3.1. Impactos ambientales en el agua

3.2. Dispersión de contaminantes en el agua

3.3 Ciclo del agua

3.4 Pretratamiento y tratamiento primario

3.5 Tratamiento secundario

3.6 Tratamientos avanzados

3.7 Tratamiento de lodos

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Esquema de gestión de lodos de depuradora

LODOS ESPESAMIENTO

ESTABILIZACION

ACONDICIONAMIENTO

DESHIDRATACION EVACUACION

SECADO T. TERMICOS COMPOSTAJE DESINFECCION

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Espesamiento
• Gravedad
• Flotación
• Centrifugación
• Bandas de gravedad
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Estabilización Digestión anaeróbica mesofílica

• Alcalina
Reducción de la M.O. en función del tiempo de
• Anaeróbica retención
• Aeróbica
• Autotérmica termófila
• Compostaje
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Acondicionamiento
• Químico:
• Cloruro férrico
• Cal
• Sulfato de aluminio
• Polímeros orgánicos
• Térmico
• Congelación - descongelación
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Deshidratación
• Centrifugación
• Filtro banda
• Filtro de placas y marcos
• Eras de secado
• Lagunas
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Secado térmico
• Secadero rotatorio
• Secadero de discos
• Secadero de pisos
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Evacuación
• Aplicación al terreno:
• Normativa de uso agrícola
• Normativa de suelos
• Lagunaje
• Relleno
• Vertedero (siguiendo la normativa en vigor)