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Mieloma Multiple

El mieloma múltiple es una proliferación clonal de células plasmáticas en la médula ósea que produce proteínas monoclonales. Representa el 1% de las neoplasias y el 10% de las neoplasias hematológicas, con un diagnóstico típico a los 65 años. Se caracteriza clínicamente por dolor óseo, anemia y lesiones óseas, e incluye anormalidades en el hemograma, orina y médula ósea. El pronóstico depende de factores como la edad y el estado func

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Mieloma Multiple

El mieloma múltiple es una proliferación clonal de células plasmáticas en la médula ósea que produce proteínas monoclonales. Representa el 1% de las neoplasias y el 10% de las neoplasias hematológicas, con un diagnóstico típico a los 65 años. Se caracteriza clínicamente por dolor óseo, anemia y lesiones óseas, e incluye anormalidades en el hemograma, orina y médula ósea. El pronóstico depende de factores como la edad y el estado func

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MIELOMA MULTIPLE

INTRODUCION

Proliferación clonal de
células plasmáticas en MO

Proteínas monoclonales
en suero y/u orina

Disfunción orgánica

J. M. Moraleda Jiménez. Pregrado de hematología. 4ª edición


Laubach J. Mieloma múltiple: características clínicas, manifestaciones de laboratorio y diagnóstico. Uptodate 2022.
EPIDEMIOLOGIA
1% de todas las
neoplasias

Supervivencia 10% de las


neoplasias
3 años hematológicas

Diagnostico
Incidencia
65 años
4 casos /100000
Hombres y habitantes
afroamericanos

J. M. Moraleda Jiménez. Pregrado de hematología. 4ª edición


Laubach J. Mieloma múltiple: características clínicas, manifestaciones de laboratorio y diagnóstico. Uptodate 2022.
FACTORES PREDISPONENTES

Ocupacional/ambiental : Genético:

No hay pruebas que sugieran un


Herbicidas e insecticidas
patrón hereditario
Predomina: del 13q14, del 17p13 y
Benceno y otros disolventes orgánicos
anomalia11q
Translocación más común:
Radiación ionizante
t(11;14)(q13;q32)

Mutaciones: C-myc, NRAS y KRAS

J. M. Moraleda Jiménez. Pregrado de hematología. 4ª edición


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FISIOPATOLOGIA

J. M. Moraleda Jiménez. Pregrado de hematología. 4ª edición


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CLINICA

Subagudo Agudo

•Compresión de ME
•Insuficiencia renal
•Hiperviscosidad

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CLINICA

Dolor óseo 70%

Anemia 30%

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Infecciones pulmonares y
urinarias

Insuficiencia renal 10% (diálisis)

Hepatomegalia 20%
Esplenomegalia <5%
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Síndrome Nefrótico, ICC,


Polineuropatía periférica 5%

Fiebre 1%
LABORATORIO
Hemograma

•Anemia NN
•Pancitopenia
•Multifactorial
•Respuesta a EPOr

Frotis SP

•Fenómeno de rouleaux

Orina

•Detección LC: Proteinuria de Bence Jones


•Precipita (40 - 60°) y solubiliza (100°)

Otros datos bioquímicos

•VSG elevada e incrementa conforme la enfermedad progresa


•PCR elevado e hipoalbuminemia por acción de IL6

J. M. Moraleda Jiménez. Pregrado de hematología. 4ª edición


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LABORATORIO
Medula ósea

•10-80% CP
•Diferentes grados de diferenciación

Inmunofenotipo

•Clonalidad
•Evaluar EMR

Proteinograma electroforético

•Hipergammaglobulinemia

Inmunofijación

•Tipificar tipo de HC y LC

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LABORATORIO

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IMAGENES

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DIAGNOSTICO

1% por año
Riesgo de 10% por año
transformación
MGUS a
SMM a MM
MM

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PRONOSTICO, ESTADIFICACION

> casos incurables Supervivencia


2-3 años 7-8años

1eras causas de muerte


Identificación de
nuevos factores
pronósticos
Mejor tratamiento de
las complicaciones
Nuevos fármacos
Insuficienci
Infección Trasplante autólogo
a renal

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PRONOSTICO, ESTADIFICACION

J. M. Moraleda Jiménez. Pregrado de hematología. 4ª edición


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PRONOSTICO, ESTADIFICACION

J. M. Moraleda Jiménez. Pregrado de hematología. 4ª edición


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DIAGNOSTICO
SISTEMA DE ESTADIAJE DE DURIE SALMON

Subclasificación

• A: Función renal relativamente normal (creatinina < 2,0 mg/ dL ó BUN < 30 mg/ dL)

• B: Función renal anormal (creatinina sérica ≥ 2,0 mg/ dL)

Escala de lesiones óseas:


• Huesos normales : Escala 0
• Osteoporosis : Escala 1
• Lesiones líticas óseas: Escala 2
• Destrucción esquelética extensa con fracturas mayores : Escala 3
MIELOMA MULTIPLE
ESTADIAJE IPSS

• ESTADIO I : β2M < 3,5 mg/ dL y albúmina ≥ 3,5 .


• ESTADIO II: No cumple criterios I ni III.
• Categorías: β2M < 3.5 mg/L y Albúmina < 3.5 ó β2M
3.5 mg/L y 5.5 mg/L, independiente de Albúmina.

• ESTADIO III: β2M > 5,5 mg/ dL.

La sobrevida promedio para los estadios I, II y III es 62, 44 y 29 meses


respectivamente.
FACTORES DE RIESGO

• Genéticos
Existen familias con MGUS y MM. Asociado a diferentes
HLA según raza (raza negra).

• Ocupacional
 Nunca se ha demostrado que la exposición a
insecticidas, benzeno y radiación sean agentes causales.
PRONOSTICO - FACTORES
• 1. Clásicos edad
estado general
falla renal
nivel de hemoglobina
nivel de calcio
nivel de albúmina (bajo)
respuesta a tto (sensibilidad de la clona a citostáticos)

• 2. Nuevos B 2 microglobulina
Citogenética: Deleción completa del cromosoma 13
Traslocación del cromosoma 14 t(4;14) o t(4;16)
Trisomias
PROTEINOGRAMA
ELECTROFORETICO
INMUNOFIJACION
TRATAMIENTO

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