UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA

CURSO: QUÍMICA ANALÍTICA - LABORATORIO

INFORME DE PRÁCTICA N°7

TÍTULO: Potenciometría.

GRUPO N°: 6.

Lado Alumno Código

Aylas Medina, Katerine 20211033

A
Chipao Lucero, Cristian 20211039

Huamán Farfán Alejandro Anthony 20191464

B
Pósito Baca, Alejandra 20211061

Facultad y especialidad: Facultad de ciencias departamento de química.

Horario de la práctica: Miércoles de 15:00pm a 17:00pm.
Docente de laboratorio: Tatiana Angelica Rojas Ayerve.
Fecha de la práctica: 22/06/22.
Fecha de entrega del informe: 29/06/22.

LA MOLINA - LIMA - PERÚ

1
 ÍNDICE

INTRODUCCIÓN 3
1.1. Justificación 3
1.2. Objetivos 3
1.3. Hipótesis 4
REVISIÓN DE LITERATURA: 4
REQUERIMIENTOS 5
2.1. Requerimientos de infraestructura/materiales/reactivos/equipos: 5
2.2. De buenas prácticas de laboratorio 6
2.3. De gestión ambiental 6
2.4. De Gestión de Seguridad y Salud Ocupacional 7
METODOLOGÍA 7
4.1. Act. 1: Potenciometría directa. Medida de pH de soluciones estándar. 7
4.2. Act. 2: Curva de valoración. Determinación del punto de equivalencia. 7
RESULTADOS 8
Tabla 1: 8
Tabla 2: 9
Figura 1 10
Figura 2 11
Figura 3 11
Respecto a la curva de valoración de la muestra A: 12
DISCUSIÓN DE RESULTADOS 12
CONCLUSIONES 12
RECOMENDACIONES 13
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 13
ANEXOS 13
10.1 Cálculos de la tabla 1 13
10.2 Cálculos de la tabla 2 14
10.3 Desarrollo de la práctica 15
Figura 4: 15
Figura 5: 16
Figura 6: 16
CUESTIONARIO 17
Figura 7 19
Figura 8 19
Figura 9 20

2
1. INTRODUCCIÓN

1.1. Justificación
La potenciometría es un método analítico muy importante que se utiliza para
determinar la concentración de una especie electroactiva o de una disolución
empleando dos elementos fundamentales: Se utiliza un electrodo de referencia y un
electrodo selectivo. El primero que posee de manera inherente un potencial constante
y conocido en relación con el tiempo. Este tipo de electrodo se caracteriza por contar
con una gran sensibilidad en relación con la especie electroactiva. En el electrodo
selectivo se encargan de la selección de los iones (por eso se los conoce con la sigla
ESI) y también son denominados como electrodos de membrana.

Además de esta opción hay otra más que se emplea en la potenciometría: los
electrodos de potencial de hidrogeniones (pH), que son elaborados a través de
material de fibra de vidrio. Cabe mencionar que éstos comenzaron a ser empleados a
comienzos del siglo XX y evolucionaron tanto que actualmente se constituyen en el
modelo más requerido a la hora de emplear la técnica electroanalítica.

Esta experimentación nos ayudará a reconocer un potenciómetro, aprender a calibrar,

tener los cuidados que se necesita, ya que este instrumento es muy delicado por
poseer electrodos que son de material muy frágil. Con este método electroquímico
obtendremos información para poder elaborar la curva potenciométrica, ya que se
obtienen datos de las medidas de pH con relación al volumen gastado en la
valoración.

1.2. Objetivos

● Realizar el reconocimiento de un potenciómetro con electrodo de vidrio para

ion hidrógeno.
● Determinar el punto de equivalencia del pH con el electrodo de vidrio para ion
hidrógeno.
● Determinar la curva de calibración potenciométrica.

3
 1.3. Hipótesis
Cuando se tiene al ión hidrógeno en una solución acuosa que forma parte de una celda
electroquímica genera una respuesta eléctrica de diferencia de potencial que varía con
su concentración. Al variar la concentración del ión hidrógeno cambia el potencial de
la celda electroquímica según la ecuación de Nernst que permite construir la curva de
valoración.

2. REVISIÓN DE LITERATURA:
2.1. Potenciometría
Se entiende por potenciometría como la medición de un potencial en una celda
electroquímica. Es el único método electroquímico en el que se mide directamente un
potencial de equilibrio termodinámico y en el cual no fluye corriente neta, en donde
se desea obtener la concentración del analito que se encuentra presente en la solución
(Bermejo & Moreno, 2014).

2.2. Electrodo de Referencia

El electrodo de referencia es un dispositivo que se utiliza en análisis potenciométricos
y volumétricos para la determinación cuantitativa de un analito. Es importante ya que
sirve de referencia para estimar el verdadero valor del potencial en la reacción de una
semicelda electroquímica, los electrodos más utilizados comúnmente son: El
Electrodo de Calomel y el Electrodo de plata (Brunatti y De Napoli,2002).

4
 2.3. Electrodo Indicador
Este electrodo indicador se utiliza junto con el electrodo de referencia ,lo cual hará
que se genere un potencial el cual va a variar de manera conocida con la actividad del
analito de forma rápida y reproducible, para estas medidas potenciométricas hay
varios tipos de electrodos pero los fundamentales son: los metálicos y los de
membrana o electrodos selectivos de iones (Bermejo & Moreno, 2014).

2.4. Curvas de Valoración

Las curvas de valoración son gráficas en las que se representa el potencial de una
solución sea ácida o básica problema y esta curva varía por diferentes factores
como:la fuerza del ácido o base, su concentración, el número de protones que se
puede ceder o recibir. En esta valoración es donde ocurren, los cambios de
pH.(Nuñez,2011).
2.4.1. Punto de Equilibrio
Es el pH al cual se cumple que el número de moles equivalentes de ácido es igual al
número de moles equivalentes de una base y se localiza en el punto medio del
intervalo de viraje.El intervalo de viraje es el tramo de la curva en el cual pequeñas
adiciones del ácido titulante producen grandes variaciones del pH de la disolución y
es la zona de máxima pendiente de la curva de titulación y se evidenciara como un
cambio en la coloración en este caso a violeta debido a que se añade fenolftaleína a la
solución(Nuñez,2011).

3. REQUERIMIENTOS
2.1. Requerimientos de infraestructura/materiales/reactivos/equipos:
Infraestructura: Laboratorios química con todos los servicios básicos y de seguridad.

5
 Bureta calibrada de 25 mL

Pipetas volumétrica de 50 mL

Instrumentos Vaso de precipitado de 50 o 100 mL

Piseta de agua destilada

Agitador magnético

Disolución estandarizada de HCl 0.1M

Disolución estandarizada de NaOH 0.2M

Reactivos
Muestra de agua de mesa

Muestra de agua de mesa con gas

Muestra de vinagre blanco

Equipos Potenciómetro con electrodo de vidrio

Sistema de soporte y agitación magnética

2.2. De buenas prácticas de laboratorio

● La práctica de laboratorio debe ser desarrollada siguiendo los lineamientos
establecidos en el manual de buenas prácticas de laboratorio.
● El trabajo en el laboratorio debe ser ordenado, en concentración en el desarrollo
de los diferentes procesos para asegurar exactitud y precisión en los resultados.

2.3. De gestión ambiental

Según el manual de gestión de residuos de laboratorio y lo que se recomendaría en las
normas ISO 14001, con la finalidad de cumplir con un procedimiento eficiente y con
buenos resultados.
- Usar campana de extracción de gases cuando se requiera.
- Conocer y llevar a cabo de manera correcta la disposición de residuos
generados en el laboratorio.

6
 2.4. De Gestión de Seguridad y Salud Ocupacional
● El manejo y la utilización de reactivos se deben realizar según lo estipulado en
el Manual de Gestión de Seguridad y Salud Ocupacional.
● Identificación/ Investigación de peligros y evaluación de Riesgos . Factores de
riesgos: Físicos, Químicos, Biológicos, Psicosociales, Ergonómicos (OSHA
18001.
● Uso de las cartillas de seguridad de cada reactivo (MSDS), considerando los
pictogramas correspondientes.
● Material y equipo de protección personal: Guantes, protector de ojos, mandil,
etc.

4. METODOLOGÍA

4.1. Act. 1: Potenciometría directa. Medida de pH de soluciones estándar.

- Alistar 3 vasos de precipitado de 50mL.
- En un vaso colocar hasta las ¾ partes de su capacidad con agua de mesa
“Cielo”.
- En otro vaso colocar hasta las ¾ partes de su capacidad con agua de mesa con
gas “San Luis”.
- En otro vaso colocar hasta las ¾ partes de su capacidad con vinagre.
- Medir el pH de las soluciones con el electrodo selectivo para
hidrógeno(pHmetro), esperar a que se estabilice la medida de pH del
potenciómetro.

4.2. Act. 2: Curva de valoración. Determinación del punto de equivalencia.

- Armar el sistema de soporte, bureta, plancha de agitación y potenciómetro.
- Agregar 100mL de HCl 0.1M en un vaso de precipitado de 250mL.
- Incorporar el vaso de precipitado al sistema de titulación.
- Asegurarse de la correcta agitación evitando el contacto del bulbo con el vaso
de precipitado.
- Enrasar la bureta con NaOH 0,2M (estandarizado)
- Agregar NaOH 0,2M según las cantidades que nos indica el cuadro 3.
- Esperar a que se estabilice el pH del potenciómetro y anotar los resultados.

7
 4.3.- Balance de masa de entradas y salida de materiales. cualitativo

5. RESULTADOS
Tabla 1:
pH potenciométrico de soluciones ácidas y básicas en medio acuoso diluido.

Potencial Moles 𝐻 /𝐿
+ Moles Califique el
pH de la
Muestra de celda pOH +
−
𝑂𝐻 /𝐿 tipo de
solución [𝐻 ]
en mV − acidez (*)
[𝑂𝐻 ]

A (Agua sin Base débil.

gas) 7.97 -48.1 6.03 1.07x10^-8M 9.3x10^-7M (BD)
“CIELO”

B (Agua con
3.98x10^-5M 2.5x10^-10M Ácido débil
gas) 4.40 139.6 9.60
(AD)
“SAN LUIS”

C (Vinagre Ácido fuerte

blanco 2.0 252.2 12 0.01M 1x10^-12M (AF)
“VENTURA”)
(*) = Ácido fuerte (AF), ácido débil (AD), base fuerte (BF), base débil (BD).

Fuente: Elaboración propia (2022).

8
Tabla 2:

Datos para la curva de valoración a 19.3°C.

Vol. de 100 mL Muestra

NaOH HCl 0.1M Vol. 1° Vol. 2°
0.20014 Prom. 1 derivada Prom. derivada
M (mL) 𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎(𝑚𝑉) pH 2

0 358.6 0.23

5 354.3 0.31 2.50 0.016

10 349.5 0.40 7.50 0.018 5 0.0004

15 344.2 0.50 12.50 0.020 10 0.0004

20 338.6 0.62 17.50 0.024 15 0.0008

25 331.2 0.78 22.50 0.032 20 0.0016

30 323.4 0.94 27.50 0.032 25 0.0

35 313.2 1.13 32.50 0.038 30 0.0012

40 298.2 1.42 37.50 0.058 35 0.004

45 264.1 2.07 42.50 0.130 40 0.0144

45.2 260.6 2.14 45.10 0.35 43.8 1.1

45.4 256.9 2.21 45.30 0.35 45.2 0.0

45.6 252.7 2.29 45.50 0.40 45.4 0.25

45.8 247.6 2.39 45.70 0.50 45.6 0.50

46 241.3 2.51 45.90 0.60 45.8 0.50

46.2 235.4 2.62 46.10 0.55 46.0 -0.25

46.4 225.4 2.81 46.30 0.95 46.2 2.0

46.6 207 3.16 46.50 1.75 46.4 4.0

46.8 119.1 4.82 46.70 8.3 46.6 32.75

47 -167.3 10.24 46.90 27.1 46.8 94.0

47.5 -226.2 11.37 47.25 2.26 47.1 -49.68

48 -245.6 11.73 47.75 0.72 47.5 -3.08

55 -298.7 12.74 51.50 0.144 49.6 -0.082

9
 60 -310.0 12.95 57.50 0.042 54.5 -0.0205

65 -317.0 13.09 62.50 0.028 60.0 -0.0028

70 -322.0 13.18 67.50 0.018 65.0 -0.002

Fuente: Elaboración propia (2022).

Figura 1
Curva de valoración de la muestra A.

Nota: El punto de equivalencia se observa cuando el Vol. de NaOH 0.20014M se

encuentra entre 46.8 mL y 47 mL. La forma de esta curva representa una titulación de
un ácido fuerte con una base fuerte porque el pH inicial del ácido es muy bajo y
porque se observa que el pH en el punto de equivalencia es mayor a 7.

Fuente: Elaboración propia (2022).

10
● Calcule la primera y segunda derivada de cada curva y grafique y encuentre el
punto de equivalencia.

Figura 2
1era. derivada v.s. Vol. NaOH (mL).

Fuente: Elaboración propia (2022).

Figura 3
2da. derivada v.s. Vol. NaOH (mL).

Fuente: Elaboración propia (2022).

11
 ● Respecto a la curva de valoración de la muestra A:
➔ ¿Es ácido o base y por qué?
Es un ácido debido a que el pH inicial es muy bajo y a medida que se va
agregando una base fuerte.

➔ ¿ Es débil o fuerte y por qué?

Es un ácido fuerte debido a que al observar la curva de titulación notamos un
salto muy pronunciado (casi vertical), el cual se presenta cuando hay un ácido
fuerte que es titulado por una base fuerte.

➔ ¿Cuál es el pH del punto de equivalencia?

Es 10.24 al gastar 47 mL de NaOH 0.20014M para titular.

➔ Si tuviera un tercer reactivo de color, qué indicadores recomendaría?

6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En la Tabla 1 se halló el pH de las tres muestras diferentes que se tenía:Agua Cielo sin
gas (7.97), Agua San luis con gas (4.40) y Vinagre Ventura (2.30) y comparando con
los pH teóricos en donde la cantidad de valorante añadido es químicamente
equivalente a la cantidad de analito en la muestra.(Campillo,2012).En cada una de las
muestras se verifica que hay una ligera variación pero que están dentro del rango de
error, este inconveniente se puede deber a que no se haya limpiado correctamente el
electrodo.
En la Tabla 2 se realizó la valoración de la muestra A con el objetivo de identificar el
punto de equivalencia entre un ácido fuerte y una base fuerte, se tituló con NaOH
(0.20014 M) de 5 en 5 mL para así medir el pH y los milivoltios (mV) de la muestra,
se obtuvo como punto de equilibrio cuando el gasto de NaOH era de 47 mL,
evidenciando el cambio de viraje de incoloro a violeta. Posteriormente se calculó la
primera derivada(se obtuvo el punto de equilibrio con una variación de 0,002
mL).Según(Martinez,2018) la gráfica que está en función del volumen promedio de
titulante produce una curva con un punto máximo que corresponde al punto de
equivalencia y en la segunda derivada se obtuvo una variación de 0,0004 mL entre
una base débil con un ácido fuerte.Según (Brunatti y De Napoli,2002) el ácido y la
base reaccionan para formar una solución ácida. Durante la titulación se produce un

12
 ácido conjugado, que entonces reacciona con agua para formar iones hidronio. Esto
resulta en una solución con un pH inferior a 7.

7. CONCLUSIONES
● La concentración de hidrogeniones del Ácido clorhídrico se determinó
mediante la titulación potenciométrica con NaOH.
● Se diferenció el funcionamiento del potenciómetro e identificó las partes, así
como los tipos de celda potenciométrica.
● Al determinar el pH en el punto de equivalencia en una titulación
potenciométrica se aplicaron las fórmulas relacionadas al pH y se aprendió a
través de la valoración de HCl y NaOH.
● Al momento de analizar la gráfica de la segunda derivada del pH respecto al
volumen de titulante en un análisis potenciométrico permitió determinar con
más precisión el punto final de la titulación, porque implica un punto de corte
con el eje X; mientras que la gráfica de la primera derivada de dicha propiedad
implica un máximo, puede que ocurra dificultad para la determinación del
volumen de titulante en el punto final, cuando el máximo tenga un pico
delgado en la gráfica.

8. RECOMENDACIONES
● Usar buretas con llaves que no sean rígidas.
● Conocer como realizar una correcta medición con la bureta, fiola y pipetas
graduadas.
● Titular sin dejar de agitar el matraz con el analito y controlar la cantidad de
titulante vertida. De forma alternativa se puede usar un agitador magnético.
● Conocer la importancia y el funcionamiento de un potenciómetro.
● Ser cuidadosos para evitar la contaminación de las muestras analizadas
realizando lavados sucesivos del electrodo.
● Secar con suavidad el electrodo usando papel tisú el electrodo para no dañarlo.

9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Bermejo, R. y Moreno, A. (2014). Análisis Instrumental. Editorial Síntesis.

13
 Chen Chen, W., & de Abreu, Y. (2004, febrero). Potenciometría (N.o 7). Geocities.
http://www.geocities.ws/chex88chex/analitica/Potenciometria.pdf
Campillo, N. (2012). Introducción al Análisis Volumétrico.
Extraído de
https://www.um.es/documents/4874468/11830096/tema-4.pdf/0ef11661-8d05-
43e3-8edb-10b8bc21351b#:~:text=El%20punto%20de%20equivalencia%20de
,se%20busca%20en%20toda%20valoraci%C3%B3n.

Martinez, A. (2018). Determinación del Punto de Equivalencia para una reacción

ácido fuerte – base fuerte mediante titulación potenciométrica. de
https://www.academia.edu/41216967/DETERMINACI%C3%93N_DEL_PUN
TO_DE_EQUIVALENCIA_PARA_UNA_REACCI%C3%93N_%C3%81CID
O_FUERTE_BASE_FUERTE_MEDIANTE_TITULACI%C3%93N_POTEN
CI%C3%93METRICA

Universidad de Buenos Aires, Brunatti, C., & De Napoli, H. (2002.). Métodos

Potenciométricos.
http://materias.fi.uba.ar/6305/download/Metodos%20Potenciometricos.pdf
Nuñez, V (2011) . Curvas de titulación de Ácidos y Bases . de
https://diarium.usal.es/vgnunez/files/2012/11/2.-Curvas-de-titulaci%C3%B3n-
de-%C3%A1cidos-bases.pdf

10. ANEXOS
10.1 Cálculos de la tabla 1
➔ Agua sin gas “CIELO”
pH + pOH = 14 pH = -log [H+] pOH = -log [OH-]
[H+][OH-] = 1x10^-14
- pH = 7.97 → [H+] = 1.07x10^-8M
- pOH = 6.03 → [OH-] = 9.3x10^-7M

➔ Agua con gas “SAN LUIS”

- pH = 4.40 → [H+] = 3.98x10^-5M
- pOH = 9.60 → [OH-] = 2.5x10^-10M

14
 ➔ CH3COOH (en Vinagre blanco “VENTURA”)
- pH = 2 → [H+] = 1x10^-2M
- pOH = 12 → [OH-] = 1x10^-12M

10.2 Cálculos de la tabla 2

➔ Para la primera derivada.

- Volumen promedio del valorante añadido 1:
𝑉𝑛+𝑉𝑛−1
Vol. prom. 1 = 2

5+0 10+5
* 2
= 2.50 mL * 2
= 7.5 mL

- Variación del pH:

ΔpH = p𝐻𝑛 – p𝐻𝑛−1

* ΔpH1 = 0.31 - 0.23 = 0.08 * ΔpH2 = 0.40 - 0.31 = 0.09

- Variación del volumen del valorante añadido:

ΔVol. (mL) = 𝑉𝑜𝑙.𝑛 – 𝑉𝑜𝑙.𝑛−1

* ΔVol.1 = 5 - 0 = 5 mL * ΔVol. 2 = 10 - 5 = 5 mL

- PRIMERA DERIVADA:
Δ𝑝𝐻
( Δ𝑉𝑜𝑙. )
Δ𝑝𝐻 0.08 1 Δ𝑝𝐻 0.00 1
*( Δ𝑉𝑜𝑙. )1 = 5 𝑚𝐿
= 0.016 𝑚𝐿 *( Δ𝑉𝑜𝑙. )2 = 5 𝑚𝐿
= 0.018 𝑚𝐿

➔ Para la segunda derivada.

- Volumen promedio del valorante añadido 2:

15
 𝑉𝑜𝑙.𝑝𝑟𝑜𝑚.1𝑛+𝑉𝑜𝑙.𝑝𝑟𝑜𝑚.1𝑛−1
Vol. prom. 2 = 2

2.5+7.5
*Vol. prom. 2 = 2
= 5 mL

- Variación de la primera derivada:

Δ𝑝𝐻 Δ𝑝𝐻 Δ𝑝𝐻
Δ( Δ𝑉𝑜𝑙. ) = ( Δ𝑉𝑜𝑙. ) – ( Δ𝑉𝑜𝑙. )
𝑛 𝑛−1

Δ𝑝𝐻 1
Δ( Δ𝑉𝑜𝑙. ) = 0.018 – 0.016 = 0.002 𝑚𝐿

- SEGUNDA DERIVADA:
2 Δ𝑝𝐻
Δ 𝑝𝐻 Δ( Δ𝑉𝑜𝑙. )
( 2 )= Δ𝑉𝑜𝑙.
Δ 𝑉𝑜𝑙.
2 Δ𝑝𝐻
Δ 𝑝𝐻 Δ( Δ𝑉𝑜𝑙. ) 0.002 1/𝑚𝐿
( 2 )= Δ𝑉𝑜𝑙.
=( 5 𝑚𝐿
) = 0.0004
Δ 𝑉𝑜𝑙.

10.3 Desarrollo de la práctica

Figura 4:
Equipo y soluciones utilizadas en la actividad 1.

16
Figura 5:
Equipo y soluciones utilizadas en la actividad 2.

Figura 6:
Desarrollo de la actividad 2.

17
11. CUESTIONARIO
1.¿Cuál es el propósito e hipótesis de la práctica 7?
- Propósitos:
Reconocer y calibrar un potenciómetro con un electrodo de vidrio para la
determinación de iones hidrógeno y elaborar una curva de valoración
potenciométrica.
- Hipótesis:
El ion hidrógeno en una solución acuosa que es parte de una celda
electroquímica genera una diferencia de potencial que varía según la
concentración de iones hidrógeno, con la ecuación de Nerst nos permite
construir una curva de titulación.

2.¿Cree usted que ha logrado esa competencia?

- La práctica se ha desarrollado tal y como se indicaba en la guía y con
supervisión de la profesora a cargo, es por ello se puede afirmar que los
resultados obtenidos en la práctica de laboratorio son correctos.

3. Tipos de electrodos de referencia y electrodos indicadores. Aplicaciones

- Electrodos de Referencia
*Electrodo de Calomel
*Electrodo de Plata-Cloruro de Plata
- Electrodos Indicadores

*Electrodos Indicadores Metálicos.

*Electrodos de primera especie para cationes.
*Electrodo de segunda especie para aniones.
*Electrodo de tercera especie.
*Indicadores para sistemas Redox.
*Electrodos Indicadores de Membrana :
A. Electrodos de membrana cristalina
Vidrio, Líquida, Líquido inmovilizado en polímero rígido.
B. Electrodos de membrana no cristalina
*Electrodo de Vidrio Para la Medida del pH.
*Resistencia Eléctrica de las Membranas de Vidrio.

18
 Aplicaciones:
● Análisis de iones de procesos industriales batch o continuos.
● Determinación de monitoreo continuo de la calidad de aire y gases
contaminantes.
● Determinación de electrolitos en fluidos fisiológicos para análisis clínicos.
● Desarrollo de biosensores basados en enzimas inmovilizadas y electrodos.
● Determinación de iones constituyentes en muestras de agricultura, medio
ambiente y farmacia.
● Determinación de pH.
● Determinación del punto final en titulaciones de ácidos, bases y redox.

4.¿Cómo se determina oxígeno disuelto, OD, en agua por potenciometría?

La determinación del oxígeno disuelto en aguas naturales y residuales nos
proporciona información de su calidad, la determinación con el potenciómetro se basa
en la difusión del oxígeno molecular a través de una membrana plástica permeable al
oxígeno, que recubre el elemento sensible al electrodo y que a su vez actúa como una
barrera de difusión contra impurezas. Asimismo en condiciones regulares, la
“corriente de difusión” o “diferencia de potencial” es lineal y directamente
proporcional a la concentración del oxígeno disuelto (OD), según la ley de nerst. Por
otro lado las sales disueltas afectan el funcionamiento de los electrodos para la
determinación del OD, debido a que las membranas responden a la presión parcial del
oxígeno, la cual es a la vez funcionamiento de la salinidad de la muestra.

19
5. Encuentre el pH del punto de equivalencia calculando y graficando la primera
y segunda derivada para la siguiente curva de valoración.
Datos:
- 40 mL de HCl 0.1000M (analito).
- NaOH 0.1000M (valorante).

V añadido de Vol. Vol.

NaOH (mL) pH promedio 1° Derivada promedio 2° Derivada
0 1
10 1,22 5 0,022
20 1,48 15 0,026 10 0,0004
30 1,85 25 0,037 20 0,0011
35 2,18 32,5 0,066 28,75 0,0039
39 2,89 37 0,178 34,75 0,0249
39,5 3,2 39,25 0,62 38,125 0,1964
39,75 3,5 39,625 1,2 39,438 1,5467
39,9 3,9 39,825 2,667 39,725 7,3350
39,95 4,2 39,925 6 39,875 33,3300
39,99 4,9 39,97 17,5 39,948 255,5556
40 7 39,995 210 39,983 7700,0000
40,01 9,4 40,005 240 40 3000,0000
40,05 9,8 40,03 10 40,018 -9200,0000
40,1 10,4 40,075 12 40,053 44,4444
40,25 10,5 40,175 0,667 40,125 -113,3300
40,5 10,79 40,375 1,16 40,275 2,4650
41 11,09 40,75 0,6 40,563 -1,4933
45 11,76 43 0,168 41,875 -0,1920
50 12,05 47,5 0,058 45,25 -0,0244
60 12,3 55 0,025 51,25 -0,0044
70 12,43 65 0,013 60 -0,0012
80 12,52 75 0,009 70 -0,0004
Fuente: Elaboración Propia (2022).

20
Figura 7
Ph frente a Vol. añadido de NaOH (mL).

Nota: El punto de equivalencia en esta valoración es cuando el Vol. añadido de NaOH

en mL es de 40 mL y el pH es igual a 7.

Figura 8
1° Derivada frente a Vol. añadido de NaOH (mL).

Nota: El punto turquesa representa el punto de equivalencia en un volumen añadido

de NaOH igual a 40 mL.

21
Figura 9
2° Derivada frente a Vol. añadido de NaOH (mL).

Nota: El punto turquesa representa el punto de equivalencia en un volumen añadido

de NaOH igual a 40 mL.

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