generación Grupos Farmaco Dosis practica

Etanolaminas Carbinoxamina 4 - 8 mg 4-8 mg

Etanolaminas Dimenhidrinato 50 mg 50 mg
Etanolaminas Difenhidramina 25 - 50 mg 25 - 50 mg
Derivados de
piperazina Hidroxizina 15 - 100 m 15 - 100
1ra. Generación

Derivados de
piperazina Ciclizina 25 - 50 mg 25 - 50
Derivados de
piperazina Meclizine 25 - 50 mg 25 - 50
Alquilaminas Bromfeniramina 4 - 8 mg
Alquilaminas Clorfeniramina 4 - 8 mg
Derivado de
fenotiazina Prometazina 10 - 25 mg
Miscelánea Ciproheptadina 4 mg
2da. Generación

Piperidina Fexofenadina 60 mg

Loratadina /
Misceláneos (deloradatina) 10 mg (5 mg)

Misceláneos Cetirizina 5 - 10 mg
preparaciones disponibles
Farmaco
Alprostadil
Bimatoprost
Carboprost
trometamina
Dinoprostona
[prostaglandina E2]
Epoprostenol
[protaciclina]
Iloprost
Latanoprost
Misoprostol
Montelukast
Selexipag
Tavoprost
Treprostinil
Zafirlukast
Columna1 Farmaco Semivida (Hora) Dosis

ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Acido acetil

0.25 (15 min) 1 200 - 1 500 mg
(NSAID) salicilico

Inhibidore selectivo de COX 2 Celecoxib 11 100 - 200 mg bid

Inhibidore No selectivo de COX Diclofenaco 1.1 50 - 75 mg bid

Inhibidore No selectivo de COX Diflunisal 13 500 mg bid

Inhibidore No selectivo de COX Etodolaco 6.5 200 - 300 mg qid

Fenoprofeno 2.5 600 mg qid

Inhibidore No selectivo de COX Flurbiprofeno 3.8 300 mg tid

Inhibidore No selectivo de COX Ibuprofeno 2 600 mg qid

Inhibidore No selectivo de COX Indometacina 4a5 50 - 70 mg

Inhibidore No selectivo de COX Ketoprofeno 1.8 70 mg tid

Inhibidore selectivo de COX 2 Meloxicam 20 7.5 - 15 mg qd

Inhibidore No selectivo de COX Nabumetona 26 1 000 - 2 000 mg qd

Inhibidore No selectivo de COX Naproxeno 14 375 mg bid

Inhibidore No selectivo de COX Oxaprozina 58 (50 - 60) 1 200 - 1 800 mg qd

Inhibidore No selectivo de COX Piroxicam 57 20 mg qd

 se administra como
Inhibidore No selectivo de COX Salicilato 2 a 19
acido acetilsalicilico

Inhibidore No selectivo de COX Sulindaco 8 200 mg bid

Inhibidore No selectivo de COX Tolmetina 1 400 mg qid

Descripcion Mecanismo de accion

Uso recomendado por Inhibe la COX (accion

efecto antiplaquetario, antiplaquetaria 8 - 10 dias),
raramente como sintezis de nueva cox causa una
antiflamatorio duracion de 6 - 12 horas.

no afacta agregacion Inhibidor de COX-2, es

plaquetaria metabolizado por CYP2C9

Inhibidor de la COX. Presenta

Derivado del ácido
una ,ayor elevacion en la
fenilacético
aminotransferasas sericas

se somete a un clico
enterohepático con reabsorcion
deriva del acido salicilico, no
de su metabolito glucorónido
se metaboliza al acido
seguido de escision del
salicilico o al calicilato.
clucorónido y liberar el nuevo
resto activo

derivado del acido acético

racémico

Su enantiomero (S)(-) inhibe la

COX. El metabolismo hepatico; us
derivado del acido
enantiomeros (R)(+) y (S)(–) no
propionico
experimenta una conversion
quiral.
 puede disminuir la produccion de
orina y retencion de liquidos.
Tratamiento combinado con el
derivado simple del ácido
acido acetilsalicilico antagoniza la
fenilpropiónico
inhibicion plaquetara, por lo que
limita el efecto cardio protector de
la ultima

puede inhibir a fosfolipasa A y C,

reducir la migracion de nautrofilos
derivado del indol,
y siminuir la proliferacion de
celulas T y B

derivado del ácido

propiónico

inhibe la COX - 2 sobre cox - 1, en

es una enolcarboxamida
su dosis terapéutica más baja de
relacionada con el
7.5 mg/d. Inhibe la sintesis de
piroxicam.
tromboc¿xano A2

es muy costoso+E15:I15 No circulacion entrohepática

derivado del ácido

naftilpropiónico.

derivado del ácido no se somete a circulación

propiónico enterohepática.

en altas concentracion tambien

inhibe la migracion de los
Un oxicam leucocitos polimorfonucleares.
Disminuye los radicales de oxigeno
e inhibe la funcion de los linfocitos
incluye: A. S. de colina de
magnesio, de sodio, de
salicilo. Los no acetilados
son antiiflamatorio y no
inhiben agrecion plaquetaria

Se metaboliza de forma reversible

profármaco sulfóxido. al metabolito de sulfuro activo y
tiene ciclos enterohepáticos
Usos clinicos efectos adversos

disminuye los ataques isquemicos transitorios, agina

Contraindicacion: NO en pacientes con
inestable, trombosis en arteria coronaria con infarto de
hemofilia. Valioso tratamiento de la
miocardio y trombosis. Menor icidencia de cancer de
preeclampsia - eclampsia
colon

actua ocasionalmente con la warfarina Causa erupciones

ulceras Gastrointestinal ocurre con menor frecuencia.

Combinacion con misoprotol disminuta la ulceracion GI
superior, provoca diarrea, Su combinacion con omprazol
prevenienen el sangrado recurrente. Preparacion oftalica
Con 150 mg/d afecta el flujo sanguineo
al 0.1% para prevenir inflamacion oftalmica
renal y la tasa de filtracion glomerular.
posoperatoria. en gel topico es efizar para queratosis
solares. forma de supositorio como analgesia preventica y
nausas posoperatorias. existe tambien enjuague oral y
administracion intramuscular.

En la RA, la dosis recomendada es de 5 000 - 1 000 mg al

Actualmente casi no se utiliza
dia en dos dosis divididas

dosis analgesica es de 200 a 400 mg de tres a cuatro veces

al día. En OA y RA es de 300 mg dos o tres veces al dia
hasta 500 mg dos veces al dia, inicialmente seguido de un
mantenimiento de 600 mg/d.

Menos sintomas y complicaciones clinicas GI que el

piroxicam, diclofenaco y naproxeno. Formulacion Afecta el factor de necrosis tumra l α
oftalmica topica para la inhibicion de la miosis (TNF-α) y la sintesis de óxido nítrico. Se
intraoperatoria. En via intravenosa util en analgesia asocia con la rigidez de ruede dentada,
perioperatoria en cirugia menor de oido, cuello y nariz. ataxia, temblor y mioclono.
pastillas para dolor de garganta.
en dosis de 2 400 mg al dia es equivalente a 4 g de acido Contraindicacion: No en individuos con
acetilsalicilico en efecto antiiflamatorio. Oral son dosis polipos nasales, angioedema y reactividad
mas bajas (> 1 600) solo como analgesico. Por via oral e IV broncoespastica del acido acetilsalicilico. l
es eficaz para cerrar el ducto arterioso en recien nacidos ibuprofeno concomitantemente con el
prematuros. La crema topica es efectiva en el tratamiento ácido acetilsalicílico
de la OA de rodilla. el gel de 400 mg, proporciona un alivio puede disminuir el efecto antiinflamatorio
de inmediato. tota

uso para acelerar el cierre del ductus arterioso

persistente. Ensayos para afecciones como síndrome de
Sweet, RA juvenil, pleuresía, síndrome nefrótico, diabetes
insípida, vasculitis urticarial, dolor posepisiotomía y efectos GI, como la pancreatitis, dolor de
profilaxis. Preparacion oftalmica para la inflamación cabeza, relacionado
conjuntival y para reducir el dolor después de una con mareos, confusión y depresión.
abrasión corneal Necrosis papilar
traumática. enjuague oral para inflamacion gingival.
inyeccion epidural alivia el dolor como la
metilprednisolona

efectividad en dosis de 100 - 300 mg/d efectos afversos en el tracto GI y SNC

Menos sintomas y complicaciones clinicas GI que el

piroxicam, diclofenaco y naproxeno.

Se necesitan dosis altas cerca de 1 500 - 2 000 mg/d es muy costoso

efectivo en indicaciones reumatologicas habituales, existen casos raros de neumonitis alergica,

liberacion lenta, como suspension oral y sin receta. vasculitis leucocitoclástica y
Existen preparaciones topicas y una solucion oftálmica. psdeudoporfiria.

dosis superiores a 20 mg/d, se encuentra

uso en indicaciones reumaticas habituales. una mayor incidencia de úlcera péptica y
hemorragia
Antiiflamatorio. Uso cuando no se decea aliminacion de
cox, como en pacientes con asma, hemorragicos y
disfuncion renal

efectos adversos, el síndrome de necrólisis

indicado en enfermedad reumatica, suprime la poliposis
epidérmica Stevens-Johnson, la
intestinal hereditaria y puede inhibir el desarrollo de
trombocitopenia, la agranulocitosis y el
cáncer de colon, mama y próstata
síndrome nefrótico

no se usa con frecuencia Ineficaz en el tratamiento de la gota

 Semivida
Grupo Farmaco Dosis
(Hora)

AGENTES BLOQUEADORES DEL

RECEPTOR ANGIOTENSINA Losartán 1-2*3 50 mg/d

BLOQUEADORES BETA RECEPTORES 6, dosis una

Atenolol 50 mg/d
ADRENÉRGICOS vez por dia

Nebivolol 12

BLOQUEADORES BETA RECEPTORES

ADRENÉRGICOS 5 mg/d

BLOQUEADORES BETA RECEPTORES 3 a 5, uso dos

Propranolol 80 mg/d
ADRENÉRGICOS veces al dia

BLOQUEADORES TERMINALES DEL

NERVIO SIMPATICO Reserpina 24 a 48 0.25 mg/d
BLOQUEADORES α Prazosina 3a4 3 mg/d

BLOQUEADORES BETA RECEPTORES

ADRENÉRGICOS Metoprolol 3a7 50-100 mg/d

DIURETICO Clortalidona 40 a 60 25 mg/d

DIURETICO Hidroclorotiazida 12 25 mg/d

INHIBIDORES DE LA ENZIMA
CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Benazepril 0.6*2 50 mg/d
(ACE)

INHIBIDORES DE LA ENZIMA
CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Captopril 2.2 50-75 mg/d
(ACE)

INHIBIDORES DE LA ENZIMA 11 h, max. 3 - 4

CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Enalapril 10 - 20 mg una o dos
horas
(ACE) veces al dia
INHIBIDORES DE LA ENZIMA
CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Lisinopril 12 h
(ACE) 10 mg/d

Simpaticopléjicos actuan centralente Clonidina 8 a 12 0.2 mg/d

 2, efecto
Simpaticopléjicos actuan centralente Metildopa maximo 4 - 6, y 1 g/d
persiste 24

VASODILATADOR Amlodipino 35 2.5 mg/d

oral para hipoglucemia es

24 h; uso por
de 3-8 mg/kg/dia tres
inyeccion actua
VASODILATADOR Diazóxido dosis divididas . Infusion
en 5 min y dura
intravenosa a ritmos de
12 h
15 - 30 mg/min

VASODILATADOR Diltiazem 3.5 120-140 mg/d

infusion intravenosa a
VASODILATADOR Fenoldopam 10 min dosis 0.1 mcg/kg/min, y se
aumenta cada 15 - 20 min

VASODILATADOR Hidralazina 1.5 a 3 40 mg/d

VASODILATADOR Minoxidil 4 5-10 mg/d

VASODILATADOR Nifedipino 2 5 mg/d

efectos incio con 0.5 mcg/kg/min

VASODILATADOR Nitropusiato de sodio desaparecen 1 y aumenta a 10
- 10 min ,cg/kg/min

VASODILATADOR Verapamilo 4a6 180 mg/d

La dosis no se debe
5 dias, efecto
BLOQUEADORES TERMINALES DEL aumentar a intervalos
Guanetidina max 1 a 2
NERVIO SIMPATICO más cortos que dos
semanas
semanas.

terazosina
BLOQUEADORES α 12 h 5 - 20 mg/d
incio con 1 mg/d y
BLOQUEADORES α doxazosina 22 h
progresa a 4 mg/d

Carvedilol
BLOQUEADORES αYβ
BLOQUEADORES α Y β Labetalol
VASODILATADOR Nicardipina 2 - 15 mg/h
Clavidipina
1 - 2 mg/h
 Sitio anatomico de
Rango Descripcion
accion

Receptores de
25-100 mg/d angiotensina de los
vasos

Receptores β del más utilizados en el tratamiento de la

50-100 mg/d
corazón hipertensión.

libera oxido nitrico. Bloqueador selectivo β1

con propiedades vasodilatadoras no
mediadas por el bloqueo α

Receptores β del
10-40 mg/d corazón

primer bloqueador β no selectivo eficas en la

hipertencion y cardiopatia isquémica. Ha sido
Receptores β del reemplazado por el metoprolol y atenolol; reducir la
80-480 mg/d
corazón presion arteria leve o moderada. Estos
bloqueadores reducen la mortalidad despues de un
infarto de miocardio e incluzo insufuciencia cardiaca

Terminaciones
alcaloide extraído de las raíces de una planta
nerviosas
india, Rauwolfia serpentina. Rara vez se usa
simpacticas
 Receptores α de los bloquean receptores α de las arterias y
10-30 mg/d
vasos venulas

más utilizados en el tratamiento de la

Receptores β del
200-400 mg/d hipertensión. Cause menos constriccion
corazón
bronquial que el propranolol

clortalidona es probable que sea más efectiva

25-50 mg/d que la hidroclorotiazida porque tiene una
mayor duración de acción.

25-50 mg/d

20-40 mg/d

inhibe la enzima convertidora dipeptidasa que

75-150 mg/d
hidroliza angiotensina I a angiotensina II

10-80 mg/d

reducción del gasto cardiaco debido a la

0.2-1.2 mg/d Centro vasomotor disminución de la frecuencia cardiaca y la
relajación de los vasos
 Uso esencial en la hipertencion durante el
1-2 g/d Centro vasomotor embarazo, reflejos cardiovasculares inteactos
y no depende de la postura

musculo liso
5-10 mg/d
vascular

abridor de canales de potacion efectivo y de

accion prolongada. Causa hiperpolarizacion
solo hasta 15 musculo liso en celulas β del musculo liso y pancreatico.
mg/kg/dia vascular Resultado en una disminucion rapida de la
resistencia vascular sistemica y persion arterial
media. Uso por via oral

musculo liso
240-360 mg/d
vascular

agonista de los receptores de dopamina D1,

Solo hasta 1.6 musculo liso
asi dilatación de las arterias periféricas y la
mcg/kg/min vascular
natriuresis.

musculo liso Es capaz de dilatar las arteriolas pero no las

40-200 mg/d
vascular venas, es un vasodilatador

vasodilatador oralmente activo muy eficaz. Se

musculo liso
40 mg/d debe de usar en sinergia con un bloqueador β
vascular
y un diurético de asa.
 Mas selectivo y tiene menos efecto depresor
30-60 mg/d
que el varapamilo y diltiazem

compleo de hierro, grupos de cianuro y mitad

nitroso. administrado por via parenteral y via
musculo liso por infusion intravenosa, en solucion acuosa
0-5 a 10
vascular es sensible a la luz; capaz de dilatar arterias y
venas, reduciendo asi la resistencia vascular
perifierica y el retorno venoso.

musculo liso
240-480 mg/d
vascular

es capaz de producir una simpaticoplejia

profunda. Puede producir todas las
Terminaciones
toxicidades esperadas de la "simpatectomía
nerviosas
farmacológica", incluye hipotension postural,
simpacticas
diarrea y eyaculacion alterada. El guanadrel,
betanidina y debrisoquin son parecidos.

bloquean receptores α de las arterias y

venulas
bloquean receptores α de las arterias y
venulas

alcanza 4 - 6
mg/h
Farmaco C y D, Mecanismo de accion Usos clinicos

ventajosa en pacientes
hipertensos con asma,
No se metaboliza, se excreta en la orina
diabetes o enfermedad
valcular periferica

El D-nebivolol tiene efectos de bloqueo β1

La eficacia del nebivolol es
altamente selectivos, mientras el isomero L
similar a la de otros agentes
causa vasodilatación. Dicho efecto s epuede
antihipertensivos, pero varios
deber a un aumento en la liberacion endotelial
estudios informan menos
de oxido nítrico por la induccion de oxido
efectos adversos
nitrico sintetasa endotelia.

Inhibe la estimulacion de la produccion de

reina mediante las catecolaminas (receptores
B1). El efecto se debe a la depresion del
sistema renina-agiotensina-aldosterone; siendo
disminucion de la prsion
mas efectivo con alta actividad de renina en
sanguinea por la siminucion
plasma, de igual forma en concentraciones
en el gasto cardiaco
normales e incluso baja. bradicardia en reposo
y la reducción de la
frecuencia cardiaca durante el ejercicio son
indicadores de su efecto

bloquea la capacidad de las vesiculas

aminergicas transmisoras para absrober y la reserpina reduce la presión
almacenar aminas biogénicas al interferir con el arterial mediante una
transportador asociado a la membrana combinación de disminución
vesicular (VMAT), resulta con la resuccion de la del gasto cardiaco y
noradrenalina, la dopamina y la serotonina. reducción de la resistencia
agotamiento de aminas perifericas explica el vascular periférica.
efecto antihipertensivo.
 eficaz para reducir la
mortalidad por insuficiencia
metabolizado por CYP2D6 en un metabolismo cardiaca y es en particular
de primer paso útil en pacientes con
hipertensión e insuficiencia
cardiaca

diuretico tiazídico

Soluble en lipidos y entra rapidamente al

reducción del gasto cardiaco
cerebro desde la circulación. la via oral debe
por la disminucion de la
administrarse dos veces al día (o parche), existe
frecuencia cardiaca y
praparación transdermica que reduce la
relajacion de los vasos
presion por 7 dias, produce menos sedación
ingresa al cerebro a través de un transportador
de aminoácidos aromáticos. El efecto depende
hipertencion en el embarazo
de la acumulacion del metabolito α-
metilnoradrenalina) en vesiculas nerviosas.

Pertenece a los bloqueadores de los canales de

calcio

Inhibe la liberacion de insulina (al abrir los

uso en tratamieno de
canales de potasio en la
hipoglucemia e
membrana de la célula beta). Vias metabolicas
hiperinsulinismo.
no definidas, se excret a sin cambios

Pertenece a los bloqueadores de los canales de

calcio

en emergencias hipertensivas
Metabolismo rapido,
e hipertension posoperatoria

tiene uso en la hipertension

Dilate las arteriolas pero no las venas. Terapia
severa. Dosis altas por la
en combinacion la vuelve mas efectiva (con
posibilidad de desarrollar un
nitratos). Se absorbe bien y metaboliza
sindrome similar al lupus
rapidamente en el higado en el primer paso
eritematoso

su efecto resulta en la apertura de los canales

uso en la hipertension y para
de potasio en las membranas de musculo liso
el tratamiento de
por el sulfato de minoxidil, dilata arteriolas
crecimiento capilar.
pero no venas
Pertenece a los bloqueadores de los canales de
calcio

las acciones del farmaco ocurre por la

activacion de la guanilil ciclasa, por liberacion
de oxido nitrico o por estimlacion directa de la
enzima dando el efecto de relagacion del uso en emergencias
musculo liso vascular. Metabolismo por hipertencivas
captacion de globulos rojos con liberacion de
oxido nitrico y cianuro. se elimina lentamente
por el riñon

Pertenece a los bloqueadores de los canales de

calcio

Inhibe la liberacion de noradrenalina desde los

nervios simpaticos. Responsable de la
simpaticoplejía. Esta se transforma a través de
la membrana del nervio simpatico por el
transportador de nerepinefrina (NET), despues producir una simpaticoplejía
se concentra en vesiculas de transmision, profunda
remplaza la noredrenalina y causa agotamiento
de los depositos de esta. cocaina, anfetaminas,
antidepresivos triciclicos, fenotiazinas y
fenobenzamina lo bloquean
efectos adversos Contraindicado

pacientes con función renal reducida deben

menos efectivo que el metoprolol
recibir dosis más bajas.

vascular periférica y diabetes. cuando se

suspende experimentan un síndrome de La acción bloqueadora β1 ocurre en
abstinencia, que se manifiesta por nerviosismo, pacientes con bradicardia o enfermedad de
taquicardia, aumento de la intensidad de la conducción cardiaca.
angina de pecho e incremento de la presión
arterial.

El agotamiento de las reservas de aminas

cerebrales causa sedación, expresión mental y
síntomas de parkinsonismo (agotamiento de la acción de bloqueo β2 ocurren en pacientes
dopamina). altas dosis causa sedación, lasitud, con asma, insuficiencia vascular periférica y
pesadillas y depresión mental grave; causa diabetes.
diarrea leve y calamres y aumenta la secrecion
de acido gástrico
actividadd hipotensora

boca seca y sedación. Suspenderse en caso de

producir depresión. La suspension del pacientes con riesgo de depresion mental.
tratamiento despues del uso prolongado puede tratamiento concomitante con
causar crisis hipertensiva mortal. Puede antidepresivos tricíclicos puede bloquear el
presentarse nerviosismo, taquicardia, dolor de efecto antihipertensivo de este.
cabeza y sudoración si omite su consumo
en ocasiones ocurre hipotension postural sobre
todo en paciente con depleción de volumen.
Causa sedacion, asitud mental persistente y la
concentración mental alterada, pesadillas,
depresión mental, vértigo y signos
extrapiramidales, galactorrea por secrecion de
prolactina.

hipotension mayor en paciente pretratados

Hipotension excesiva por dosis fija de 300 mg. con β bloqueadores en prevencion a taquicardia
Ha resutado en apoplegia e infarto de refleja u aumento a el gasto cardiaco. Puede
miocardio. La respuesta simpatca refleja puede orivicar isquemia e insuficiencia en paciente
provocar angina, isquemia e insuficiencia con cardiopatia izquemica. Hiperglucemia
cardiaca. causa retención renal de agua y sal. sobre todo en pacientes con insuficiencia
renal.

mayor efecto depreson cardiaco

taquicardia refleja, dolor de cabeza y aumenta la presión intraocular y debe

enrojecimeinto evitarse en pacientes con glaucoma

la taquifilaxia de los efectos se desarrolla de

en peronas con cardiopatia isquemica,
forma rapida. Causa dolor de cabeza, nauseas,
debido a que puede ocasionar angina o
anorexia, palpitaciones, sudoracion y
arritmias isquemicas.
enrojecimiento. Con dosis de 400

se debe de reemplazar cuando las dosis

maximas no son efectivas. Causa taquicardia, debera de reemplazarse en caso de paciente
palpitaciones, angina y edema cuando las dosis con insuficiencia renal e hipertension severa
son idnadecuada. Dolor de cabeza, sudoracion e que no responden a esta.
hipertricosis
 en pacientes con problemas renales, debido
a que se acumula el tiocianato causano una
acumulacion de cianur genera acidosis
toxicidad. Se manifiesta como debilidad,
metabolica, arritmias, hipotension excesiva y
desorientacion, psicosis, espasmos
muerte. Puede existir intoxicacion por cianuro.
musculares y convulsiones. Se puede
producir hipotiroidismo tardio.

mayor efecto depreson cardiaco y puede

disminuir la frecuencia cardiaca y el gasto
cardiaco

se asocia con hipotension postural sintomatica e

hipotension despues del ejercicio. En hombres uso de agentes simpaticomiméticos para el
causa eyaculacion retrasada o retrogada; causa resfriadp pueden producir hipertension. Uso
diarrea por el aumento en la actividad del de antidepresivos triciclicos puede hacer
musculo intestinal. puede producir crisis que el efecto antihipertensivo del fármaco
hipertensivas al liberar catecolaminas en se atenue y cause una hipertensión grave.
pacientes con feocromocitoma.
OTRAS anotaciones

considera simpaticolitico

considera simpaticolitico

considera simpaticolitico

BLOQUEADORES DE NEURONAS,
Simpaticolitico
documento word
la hidroxocobalamina se combina con
el cianuro para formar la
cianocobalamina no tóxica. Uso para
el tratamiento del envenenamiento
por cianuro furante la infusion de
nitrousiato.

documento word

BLOQUEADORES DE NEURONAS,
Simpaticolitico
 Farmaco Semivida (Hora) Dosis
OTROS

La dosis no se debe
BLOQUEADORES DE 5 dias, efecto max aumentar a intervalos
Guanetidina
NEURONAS 1 a 2 semanas más cortos que dos
semanas.

Nadolol 40 mg/d
Carteolol se pueden 2.5 mg/d
administrar una
betaxolol vez al dia 10 mg/d
bisoprolo 5 mg/d
Pindolol
acebutolol
penbutolol

Dosis orales varian de

Labetalol
200 a 2, 4000 mg/d

BLOQUEADORES BETA
RECEPTORES
ADRENÉRGICOS

6.25 mg dos veces al

carvedilol 7 - 10 h
dia
 dosis de carga o.5 -
1 ,g/kg, seguida por
9 - 10 min en
una infución de 50 -
Esmolol infusion
150 mcg/kg/min y
intravenosa
aumenta cada 5 min
hasta 300 mcg/kg/min.

prazosina

terazosina
12 h 5 - 20 mg/d

doxazosina
PRAZOSINA Y OTROS incio con 1 mg/d y
BLOQUEADORES ALFA1 22 h progresa a 4 mg/d
Bloqueadores de los canales de calcio
VASODILATADOR
Sitio anatomico de
Descripcion Farmaco C y D, Mecanismo de accion
accion o VA

Inhibe la liberacion de noradrenalina desde

los nervios simpaticos. Responsable de la
es capaz de producir una simpaticoplejia simpaticoplejía. Esta se transforma a través
profunda. Puede producir todas las de la membrana del nervio simpatico por el
Terminaciones toxicidades esperadas de la transportador de nerepinefrina (NET),
nerviosas "simpatectomía farmacológica", incluye despues se concentra en vesiculas de
simpacticas hipotension postural, diarrea y transmision, remplaza la noredrenalina y
eyaculacion alterada. El guanadrel, causa agotamiento de los depositos de esta.
betanidina y debrisoquin son parecidos. cocaina, anfetaminas, antidepresivos
triciclicos, fenotiazinas y fenobenzamina lo
bloquean

Antagonistas del receptor β no selectivos, no

se metaboliza y se excretan en gran medida
Receptores β del en la orina
corazón bloqueadores selectivos β1, se metabolizan
en el higado y tienen vidas medias mas
largas
Son agonistas parciales, es decir,
bloqueadores β con cierta actividad
simpaticomimetica

Se administra en forma de bolo formula como una mezcla recemica de

intravenoso de 20 - 80 mg para tratar cuatro isomeros (S,S) y (R,S) son
emergencia hipertensivas. relativamente inactivos, un tercero (S,R) es
bloqueador α y el ultimo (R, R) bloquea β. Su
actividad combinada de bloqueo α y β es util
en el tratamiento de la hipertension del
fecromocitoma y emergencias hipertensivas

Se administra como una mezcla isomero S(-) es un bloqueador de los

recemica receptores adrenergicos β no selectivo,
ambos isomeros S(-) y R (+) tienen un
bloqueo α igual
 Se metaboliza mediante hidrolisis por las
Bloqueador selectivo β1
esterasas de los globulos rojos

poco metabolismo de primer paso

musculo liso
vascular
Usos clinicos efectos adversos

se asocia con hipotension postural

sintomatica e hipotension despues
del ejercicio. En hombres causa
producir una eyaculacion retrasada o retrogada;
simpaticoplejía causa diarrea por el aumento en la
profunda actividad del musculo intestinal.
puede producir crisis hipertensivas al
liberar catecolaminas en pacientes
con feocromocitoma.

Presion arterial se
reduce por la reduccion
de la resistencia
vascular sistemica, no
alteral la frecuecnia
cardiaca o gasto

Reduce la mortalidad en
pacientes con
insuficiencia cardiaca
tratamiento de la
hipertensión
intraoperatoria y
posoperatoria, crisis
hipertensiva

tratamiento a largo plaso ocasiona

hipotension postural pequeña.
Algunos padecen una caida abrupta
de la presion arterial de pie despues
de la absorcion de la dosis. Por ello
dosis iniciales pequeñas; mayor
frecuencia en pacientes con
deplecion de sal y volumen. causa
mareos, palpitaciones, dolor de
cabeza y lasitud.
Contraindicado

uso de agentes simpaticomiméticos para el resfriadp

pueden producir hipertension. Uso de antidepresivos
triciclicos puede hacer que el efecto antihipertensivo
del fármaco se atenue y cause una hipertensión grave.
x
 Grupo Farmoco Dosis??
Inhalado: 180 µg/2 inh/4-6 h
Nebulizado: 2.5 mg/5-6 h/ 5- 15
Simpaticomimeticos Albuterol
min
Oral: 2 - 4 mg/ 4-6 horas
Simpaticomimeticos Epinefrina SC: 0.4 ml Aerosol: 320 mg
Simpaticomimeticos Efedrina sin dosis
Simpaticomimeticos Isoproterenol Aresol: 80 - 120 mg
Inhalado: 180 µg/2 inh/4-6 h
Nebulizado: 2.5 mg/5-6 h/ 5- 15
Agonista β Albuterol
min
Oral: 2 - 4 mg/ 4-6 horas
Agonista β Terbutalina SC: 0.25 mg
Agonista β Metaproterenol
Agonista β Pirbuterol Inhalado: 400 µm/ 4-6 horas
Agonista β Salmoterol Inhalado: 50 µm/ 2 d
LABA Inhalado: 12 µm/12 horas
Agonista β Formoterol
Nebulizado: 20 µm/2 ml/2 d
Agonista β Indacaterol 75 cetazolamida/dia
Agonista β Olodaterol 2.5 cetazolamida/dia
Accion ultraprolongada
Agonista β Villanterol
Agonista β Bambuterol

Metilxantina Teofilina consumo por elixir

Metilxantina Teobromina consumo por elixir

Metilxantina Cafeina consumo por elixir

Antimuscarinicos Atropina Inhalado: 17 µm/3-4 d

Antimuscarinicos Tiotropio Inhalado: 2-5 µg/d

Accion ultraprolongada Antimuscarinicos Aclidino Inhalado: 400 µm/ 2 d
Antimuscarinicos Umeclidino Inhalado: 62.5 µg/ d
Corticoesteroide Beclometasona Inhalado: 88 µg/2 d
Corticoesteroide Budesonida Inhalado por nebulizador
Corticoesteroide Ciclosonida Inhalado: 80 µg/2 d
Corticoesteroide Flunisolida
Inhalado: 50, 100, 250 µg/2 d/ 2
Corticoesteroide Fluticasona
inhalaciones
Corticoesteroide Mometasona
Corticoesteroide Prednisona Oral: 40-80 mg/d/3-10 dias
Corticoesteroide Metilprednisolona
Corticoesteroide Triamcinolona
Succinato de
Corticoesteroide IM/IV: 100 - 500 mg/ 12 horas
hidrcortisona
 Oral: 600 mg/4 d o 1 200 mg/2
Leucotrienos Zileuton
d
Leucotrienos Zafirlukast Oral: 20 mg/ d
Leucotrienos Montelukast Oral: 10 mg/d

su dosis depende del IgE total,

Anticuerpos Omalizumab
administracion c/2 - 4 semanas

Anticuerpos Mepolizumab
Anticuerpos Reslizumab
Anticuerpos Benralizumab

Anticuerpos Dupilumab
Descripcion? Columna1

Agonista α y β no selectivo

Agonista β1 y β2

Selectivo β2

Similar a albuterol uso durante el trabajo de parto

Similar a albuterol

Selectivo β2

Similar a salmoterol

Similar a salmoterol

Te. De este surge la

aminofilina
Cacao
Café
→Ipratropio + albuterol =
bromuro de ipratropio

similar a Fluticasona
similar a Fluticasona

similar a Fluticasona

Inhalado

Sistemico
Similar a prednisona

Sistemico
Inhibe la produccion de
lipooxigenasa

unico que actua con IgE

Anticuerpo antiIL-5

contra receptor IL-4α para IL -

4 e IL-13
Grupo Farmaco Dosis
Bicarbonato de
Antiacidos sodio VO / 1 - 3 Horas
Carbonato de VO / 1 - 3 Horas; despues de
Antiacidos calcio cada comida

Hidroxido de
aluminio o
Antiacidos mangnesio

inhibición de
ácido: 400-800 mg Para
Ulcera: 800 mg o 400 Reflujo:
800 mg Sangre x Estrés:
BlOQUEADORES DE 50 mg/h en infusión continua
RECEPTOR H2 Cimetidina

inhibición de
ácido: 150 mg
Para Ulcera: 300 mg o 150
Reflujo: 150 mg Sangre
x Estrés: 6.25 mg/h en infusión
continua o IV: 50 mg
BlOQUEADORES DE
RECEPTOR H2 Ranitidina

inhibición de
ácido: 150 mg
Para Ulcera: 300 mg o 150
Reflujo: 150 mg Sangre
BlOQUEADORES DE x Estrés: no disponible
RECEPTOR H2 Nizatidina

inhibición de
ácido: 20 mg
Para Ulcera: 40 mg o 20
BlOQUEADORES DE Reflujo: 20 mg Sangre
RECEPTOR H2 Famotidina x Estrés: 20 mg IV

INHIBIDORES DE LA
BOMBA DE PROTONES Omeprazol 20-40 mg qd

INHIBIDORES DE LA
BOMBA DE PROTONES Esomeprazol 20-40 mg qd

INHIBIDORES DE LA
BOMBA DE PROTONES Lansoprazol 30 mg qd

INHIBIDORES DE LA
BOMBA DE PROTONES Dexlansoprazol 30-60 mg qd
 INHIBIDORES DE LA
BOMBA DE PROTONES Pantoprazol 40 mg qd
INHIBIDORES DE LA
BOMBA DE PROTONES Rabeprazol 20 mg qd

sal de sacarosa
complejizada con
hidróxido de aluminio
SUCRALFATO sulfatado

PROTECTORES DE LA ANÁLOGOS DE LA
MUCOSA PROSTAGLANDINA misoprostol
COMPUESTOS DE subsalicilato de
BISMUTO bismuto

COMPUESTOS DE subcitrato de
BISMUTO bismuto potasio.
AGONISTAS OPIOIDES Loperamida
AGONISTAS OPIOIDES difenoxilato
AGONISTAS OPIOIDES eluxadolina
RESINAS DE UNIÓN A
SALES BILIARES colestiramina
ANTIDIARREICOS
RESINAS DE UNIÓN A
SALES BILIARES colestipol
RESINAS DE UNIÓN A
SALES BILIARES colesevelam
OCTREÓTIDO octreótido
Bio %

40-65

>80

>81

NA
77

52