Biología Resumen!!!
* ˚ ✦ Historia del ADN (133)
* 1863 - Mendel: “el padre de la genética”
* 1869 - Miescher: El analizo el núcleo porque creía que había algo, estaba en lo correcto ya
que encontró un tejido blanco que no sabía qué era, eso era la nucleoina/ nucleótido.
* 1879 - Kassel: El también analizó la nucleoina ya que pensó que estaba compuesta por
algo más, este “algo más” era un ácido, para ser más específico, el ácido nucleico.
* 1880 - Flemming: El observo como se dividen las células cuando se reproducen
(citocinesis), al hacer eso vio como quedaban hilos y los tiño para poder estudiarlos. estos
hilos son los cromosomas (cromo de color y somas de tejidos).
* 1909 - Levene: Trabajo el ácido nucleico, descubriendo que tenía una pentosa (azúcar)
* 1929 - Levene: Descubrió la diferencia en la pentosa en el ADN y ARN (se le resta una
molécula de oxígeno)
* 1952 - Hershey y Chase: Le dieron validez a lo que había dicho Levene.
* 1952 - Franklin y Wilkins: Descubrieron la estructura del ADN y le tomaron una foto.
* 1953 - Watson y Crick: Ganaron el premio nobel al presentar la imagen del ADN.
༊*·˚ (134 y 135)
Este es el esquema de un nucleótido:
Está conformado por un grupo fosfato, que sigue con la pentosa (azúcar) y termina con una
base nitrogenada. El nucleótido se une a otro a través de los puentes de hidrógeno
Cuando se siguen uniendo los nucleótidos, se va formando la cadena del ADN.
Cromosomas:
Esquema de un cromosoma:
El ADN compacto con las histonas (proteínas) forman la cromatina, que al enrollarse forman
a su vez los cromosomas.
Cada “pata” del cromosoma es una cromátida, que al juntarse con otra se vuelven las
cromátidas hermanas.
Donde se unen estas cromátidas es a lo que llamamos centrómero
Ellas tienen unas bandas, las cuales se las distingue por estar teñidas (asi las pueden
estudiar)
Locus; Lugar específico en el cromosoma.
Loci; Conjunto de cromosomas.
Núcleo:
Su función es regular el ADN para que la síntesis de proteínas sea correcta.
Si una célula tiene un núcleo, se le denomina mononucleada.
Si una célula tiene más de un núcleo, se le denomina polinucleada.
Si una célula no tiene núcleo, se le denomina anucleada.
Componentes de un núcleo;
Membrana nuclear:
● Protege y da forma al núcleo.
● Es externa e interna.
● Poros nucleares.
Nucleoplasma:
● Allí se encuentra el ADN.
Nucleolo:
● Allí se encuentra el ARN
● Suele haber 1 o 2 en el núcleo
● Su función es crear ribosomas.
₊˚ପ⊹ Replicacion, Transcripcion y Traduccion (136)
Replicación:
Antes de la transcripción y traducción, viene la replicación del ADN. Aquí, una enzima
interviene para hacer esta copia, la enzima es el ADN polimerasa, aunque antes otra
enzima debe aparecer, el ADN helicasa, esta debe aparecer para romper los enlaces entre
las bases nitrogenadas y abrir esas hebras.
Transcripción: Esto se debe pasar al ARN mensajero, este proceso ocurre en el núcleo. El
ahora ARN helicasa debe abrir una secuencia así el ahora ARN polimerasa puede empezar
a copiar la molécula de ADN,
Este ARN polimerasa empieza a copiar desde el codón (conjunto de 3 bases nitrogenadas)
de A U G, al haber cambiado la timina por uracilo. va a transcribir esta información de esa
cadena de ADN, empezando en ese codón de iniciación.
Y para que haya un codón de iniciación, debe haber uno de finalización para que la
molécula sepa que ahí finaliza, este puede tener 3 distintos codones de finalización; U G A,
U A A o UAG.
Al final obtendremos una cadena de ARN mensajero de simple hebra.
Traducción: La cadena de ARN tiene que ir hacia el citoplasma, y lo hace a través de los
poros nucleares. Los encargados de hacer la síntesis de proteínas acá son los ribosomas y
el ARN de transferencia.
Los ribosomas y el ARN de transferencia hacen esa copia pero pasada a la cadena de
aminoácidos, a través del código genético.
Eso da origen a las proteínas.
𖨆♡𖨆 Genes y Genoma (137)
Genoma: Es el conjunto de las características hereditarias.
Genotipo; El conjunto de genes, cómo se relacionan y sus funciones en el individuo. No es
observable.
Fenotipo; Las características físicas observables, pero relacionadas con el genotipo.
Alelo; Variantes que pueden tener un mismo gen.
🙂
Distintas formas en las que un gen se expresa:
🙁
Dominante: Se expresa
Recesivo: No se expresa
PLOIDE: El número de cromosomas.
Haploide: 1 solo juego de cromosomas (23 cromosomas)
Diploide: 2 juegos de cromosomas (46 cromosomas)
XX: Mujer
XY: Hombre
𓆩♡𓆪 Variaciones Genéticas (138)
Nivel Genotípico:
● Variaciones Alélicas; Cambios en un solo fragmento del ADN.
● Variaciones Genotipicas. Cambios en un conjunto de genes.
Dentro de esta variación está el:
★ Reordenamiento de genes existentes.
★ Reordenamiento cromosómico.
★ Duplicación; A partir de un gen surgen 2, uno tiene la misma función que el
gen original mientras que el otro tendrá una función nueva, haciendo
proteínas.
Nivel Fenotípico:
Todos los cambios observables a partir del genotipo o de la variación genotípica.
ೃ⁀➷ Mutaciones (140)
Son los cambios en la secuencia del ADN, pueden ser positivos o negativos dependiendo el
individuo y el cromosoma.
Las mutaciones pueden ser de dos formas:
Puntuales; Cambios solo en un par de bases. Por ejemplo; que las bases nitrogenadas se
unen con otra de manera incorrecta, timina - Citosina.
Cromosómicas; Grandes cambios en varias bases.
hay 4 tipos:
★ Deleción: Se pierde un fragmento de cromosoma
★ Duplicación: Se duplica un fragmento
★ Inversión: Se invierte el ADN en el cromosoma.
★ Translocación: Un fragmento de un cromosoma se invierte con otro fragmento de
otro cromosoma.
𓍊𓋼𓍊𓋼𓍊 Reproducción Celular (144, 145)
La reproducción celular es más bien la duplicación de una célula.
Como el principal proceso de la reproducción celular está el ciclo celular.
Ciclo Celular:
Aunque sea el principal, tiene otra función la cual es que ese proceso antes de la
reproducción celular ocurra correctamente.
También, este ciclo cuenta con una zona de regulación, la cual es la que modifica los
errores (si es que hay y se puede) para que siga ese proceso. (G0)
El ciclo celular se divide en 2 etapas;
Interfase: Es la etapa más larga de las dos y se divide en otras 3 fases;
● G1: En esta habrá mucha actividad metabólica, para que se generen biomoléculas.
Dura de 6 a 12 horas y la célula aumentará (gracias a la generación de más
biomoléculas)
● S: Se duplica el ADN, cada cromátida hermana se duplica y forma ese par de
cromosomas. Dura de 6 a 8 horas.
● G2: La célula se prepara para la división celular. Tiene la menor duración, con 3 a 4
horas.
(La zona de regulación, G0, ocurre en medio de la fase G1 y S)
División celular: Ocurre la mitosis o meiosis, en este caso la mitosis.
El resultado son 2 células hijas (haploides), con la misma información genética de la célula
madre (diploide) pero dividido en dos.
Después de la división celular ocurre la citocinesis, donde el citoplasma se termina de
dividir.
⋆ ★ Mitosis (146, 147)
Según de qué organismos hablamos, funciona de distinta manera.
En organismos unicelulares, la mitosis funciona como reproducción por fisión binaria.
En organismos pluricelulares, va a ser no solo para la reproducción sino que también para
el crecimiento , el desarrollo y renovación celular.
En las células procariotas,no se condensa el material genético, solo se duplica y divide.
Dejando 2 células hijas idénticas a la célula madre.
En las células eucariotas, es un proceso más complejo.
Ocurre en organismos unicelulares y células somáticas de un organismo pluricelular.
Tiene 4 fases:
● Profase: Se condensan los cromosomas con esas cromátidas hermanas. La
membrana nuclear y el nucléolo desaparecen, formando los husos mitóticos. En
animales es el huso mitótico + un centriolo y en plantas el centriolo no se presenta.
● Metafase: Los cromosomas migran hasta el plano ecuatorial (horizontal), los husos
van hacia los polos (arriba y abajo). En esta fase se estudia el cariotipo, para
analizar anomalías cromosómicas.
● Anafase: Las fibras de los husos se unen al centrómero del cromosoma, para
dividirse.
● Telofase: La migración total de cada cromátida hermana a los puntos. Los husos
mitóticos desaparecen y se vuelve a formar la membrana celular.
Para finalizar, está la citocinesis. Allí el citoplasma se termina de separar y tenemos
dos células hijas con 23 cromosomas cada una.
𓆙 Meiosis
Esta reproducción celular ocurre en células sexuales (gametos)
Va empezar con células diploides y termina con células haploides.
Al final de este proceso, tendremos 4 células hijas haploides.
Tiene 2 etapas: meiosis 1 (reducción) y meiosis 2 (similar a la mitosis).
● MEIOSIS 1:
Profase 1: Empieza con los 23 pares maternos y 23 pares paternos, osea 46 pares
de cromosomas. Cada uno de esos pares se va a juntar con un par de cromosoma
homólogo, al terminar esto van a quedar enfrentados y por ello se llama tétrada.
Al unirse y formar la terrada, va a dejar un espacio en medio entre ambos, al que se
el llama complejo sinaptonemico.
Ambos se unen para intercambiar información genética, a lo que se le llama crossing
over y al resultado de ese crossing over se le da el nombre de quiasma.
Además de ello, desaparece la membrana nuclear, se forman los huesos meioticos y
los centriolos (solo en animales).
Metafase 1: Los pares de cromosomas se ubican en la zona ecuatorial. 23 pares
arriba y 23 pares abajo, de manera aleatoria.
Anafase 1: Cada fibra de los husos se unen al centrómero de un par de
cromosomas. Después usan cierta cantidad de presión para llevarlos a esos
cromosomas a los polos.
Telofase 1: La célula se termina de formar, se empieza a formar la membrana
nuclear y los husos desaparecen. Se va a hacer la citocinesis, la división del
citoplasma.
Al final de meiosis 1, vamos a tener 2 células hijas con 23 pares cada uno
(haploide).
● MEIOSIS 2:
Profase 2: Los centriolos viajan a los polos, la membrana nuclear se va y los husos
empiezan a formarse.
Metafase 2: Los 23 pares se ubican en la zona ecuatorial y los husos se unen al
centrómero de cada cromatida.
Anafase 2: Cada fibra de los husos se lleva a la cromatida hacia los polos al ejercer
presión. La célula se comienza a estrangular.
Telofase 2: Se van los husos meioticos y se forma la membrana. Cada célula hija va
a tener un centriolos y 23 cromosomas (no pares).
Al final de Meiosis 2, tendremos 4 células hijas, ya que las anteriores 2 células hijas de 23
pares se volvieron a dividir dando origen a las nuevas.
Fin!!!
