HEROÍNA

Grupo farmacologico: narcóticos

Dosis: 1ª dosis segura: 15 mg (2ª dosis y las primeras dosis diarias hasta 30 mg).
Forma de presentación: puede presentarse en forma de polvo blanco o marrón, o
como una sustancia negra pegajosa que se conoce como "alquitrán negro

Indicaciones: se recomienda en tratamientos para eliminar el consumo ilegal

intravenoso de opioides y en caso de que hayan fracasado otros tratamientos
agonistas.

Reacciones adversas: la aparición de venas cicatrizadas o colapsadas, infecciones

bacterianas de vasos sanguíneos, abscesos y otras infecciones de la piel y tejidos
blandos, y enfermedades hepáticas, cardíacas y renales.

PARACETAMOL

 Grupo farmacologico: Analgésico, antipirético

Dosis:

 Recién nacidos: 7,5 mg/kg (0,75 ml/kg) cada 6 horas, administrados en 15

minutos (máx. 30 mg/kg al día)
 Niños ≥ 1 mes y < 10 kg: 10 mg/kg (1 ml/kg) cada 6 horas, administrados en
15 minutos (máx. 30 mg/kg al día)
 Pacientes ≥ 10 kg y < 50 kg: 10 mg/kg (1 ml/kg) cada 6 horas,
administrados en 15 minutos (máx. 60 mg/kg al día)
 Pacientes ≥ 50 kg: 1 g (100 ml) cada 6 horas, administrado en 15
minutos (máx. 4 g al día)

Forma de presentación: Los comprimidos de Paracetamol Normon 650 mg son de

color blanco o casi blanco,alargados, biconvexos, ranurados y fraccionables.

Indicaciones:

- Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o

moderado.
- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad urgente o
no son posibles otras vías.

Reacciones adversas: Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol

(profármaco del paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica.
Antecedentes recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal).

IBUPROFENO
Grupo farmacológico: antiinflamatorios no esteroideos (AINE)

 Dosis: Adultos: Uso como antiinflamatorio: la dosis recomendada es de

1.200-1.800 mg/día administrados en varias dosis. Algunos pacientes
pueden ser mantenidos con 800-1.200 mg. La dosis total diaria no debería
 exceder de 2.400 mg. Uso como analgésico y antipirético: la dosis
recomendada es de 400-600 mg cada 4-6 horas dependiendo de la
intensidad del cuadro y de la respuesta al tratamiento. Uso como
antidismenorreico: el tratamiento debe comenzar al iniciarse el dolor. La
dosis usual es de 400-600 mg, cada 4-6 horas, dependiendo de la intensidad
de los síntomas.
 Niños: El uso de ibuprofen no es adecuado en niños menores de 12 años.
 Ancianos. No se requieren modificaciones especiales en la posología.

Forma de presentación: ALGIASDIN Comp. recub. 400 mg

ALGIASDIN Comp. recub. 600 mg
ALGIASDIN Comp. retard 600 mg
DALSY Jar. 100 mg/5 ml
ESPIDIFEN Sobres 400 mg
ESPIDIFEN Sobres 600 mg
NEOBRUFEN Comp. 600 mg
NEOBRUFEN Grag. 400 mg
NEOBRUFEN Polvo eferv. 600 mg
NEOBRUFEN Sup. 500 mg
SAETIL Sobres 400 mg
SAETIL Sobres 600

Indicaciones: utilizado para el tratamiento de estados dolorosos,

acompañados de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y
alteraciones musculoesqueléticas (osteoartritis, lumbago, bursitis, tendinitis,
hombro doloroso, esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento
del dolor moderado en postoperatorio, en dolor dental, postepisiotomía,
dismenorrea primaria, dolor de cabeza.

Reacciones adversas:

Gastrointestinales: son las reacciones adversas que se presentan con más frecuencia.
Con la administración de ibuprofeno se ha notificado la aparición de náuseas, vómitos,
diarrea, dispepsia, dolor abdominal, melenas, hematemesis, estomatitis ulcerosa y
hemorragia digestiva. Se han observado con menor frecuencia gastritis, úlcera duodenal,
úlcera gástrica y perforación. Los datos epidemiológicos indican que, de los siete
antiinflamatorios no esteroideos más usados, el ibuprofeno posee el menor riesgo de
toxicidad digestiva alta.

Hipersensibilidad: se han notificado reacciones de hipersensibilidad con ibuprofeno.

Pueden consistir en (a) reacción alérgica inespecífica y anafilaxia, (b) reactividad del
tracto respiratorio comprendiendo asma, agravación del asma, broncospasmo o disnea, o
(c) alteraciones cutáneas variadas, incluyendo rash de varios tipos, prurito, urticaria,
púrpura, angioedema y, menos frecuentemente, dermatosis bullosas (incluyendo
necrólisis epidérmica y eritema multiforme).

Cardiovasculares: se ha notificado la aparición de edema asociada al tratamiento con

ibuprofeno. Otras reacciones adversas que se han notificado con menor frecuencia y
cuya relación no ha sido necesariamente establecida son:

Renales: varias formas de nefrotoxicidad, incluyendo nefritis intersticial, síndrome

nefrótico e insuficiencia renal. Hepáticas: alteración de la función hepática, hepatitis e
ictericia.

Neurológicas y de los órganos de los sentidos: alteraciones visuales, neuritis óptica,

cefalea, parestesias, depresión, confusión, alucinaciones, tinnitus, vértigo, mareo, fatiga
y somnolencia. Se han descrito casos aislados de meningitis aséptica reversible al cesar
el tratamiento. Su aparición es más probable en pacientes con lupus eritematoso y otras
enfermedades del colágeno.

Hematológicas: trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y

hemolítica.
Dermatológicas: fotosensibilidad (ver Reacciones adversas, Hipersensibilidad para otras
reacciones cutáneas)

NAPROXENO SODICO
Grupo farmacológico: antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
Dosis: diaria es habitualmente 1 ó 2 comprimidos (550 mg ó 1100 mg de naproxeno sódico).
La dosis inicial recomendada es 1 comprimido (550 mg de naproxeno sódico) seguido de medio
comprimido (275 mg de naproxeno sódico) cada 6 u 8 horas, según la intensidad del proceso.

Forma de presentación: tabletas, cápsulas y cápsulas de gel para tomar por vía
oral
Indicaciones:
 tratamiento del dolor leve o moderado.
 tratamiento sintomático de la artritis reumatoide, osteoartritis, episodios agudos de gota
y espondilitis anquilosante.
 alivio de la sintomatología en la dismenorrea primaria.
 tratamiento sintomático de las crisis agudas de migraña.
 Tratamiento sintomático de la menorragia primaria y secundaria asociada a un
dispositivo intrauterino
Reacciones adversas:
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Historial de broncoespasmo, asma, rinitis o urticaria asociada con ácido acetilsalicílico u otros
medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Activo o historial de úlcera/hemorragia péptica recurrente (dos o más episodios distintos de
úlceras o hemorragias comprobadas).
Historial de hemorragia o perforación gastrointestinal, relacionado con la terapia previa con
AINE.
Insuficiencia cardíaca severa.
Tercer trimestre de embarazo (ver sección 4.6).
No debe administrarse a pacientes con colitis ulcerosa.
No debe administrarse si padece insuficiencia hepática o renal de carácter grave.
No debe administrarse si está tomando otros antiinflamatorios no esteroideos
ACICLOVIR
Grupo farmacológico: antivirales
Dosis: 60 mg/kg/día (máximo: 200 mg/dosis) cada 6 h por vía oral (VO) durante 7 días
Forma de presentación:
Indicaciones: Infección mucocutánea, inicial o recurrente, por herpes simple (HSV-1 y
HSV-2) en pacientes inmunocomprometidos. Herpes genital inicial intenso en pacientes
inmunocompetentes e inmunocomprometidos. Infección por el virus de la varicela
zoster en individuos inmunocomprometidos y diseminada en sujetos
inmunocompetentes.
Reacciones adversas: hipersensibilidad al aciclovir, enfermedad hepática activa, y
durante el embarazo y la lactancia.
GANCICLOVIR
Grupo farmacológico: antivirales
Dosis: 1 vez al día, administrada mediante perfusión intravenosa durante 1 hora,
Forma de presentación: Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Polvo liofilizado blanco
Indicaciones: Infección por CMV con riesgo vital o que afecte gravemente la visión de
inmunodeficientes: retinitis, colitis, esofagitis, neumonía, afectación visceral, infección
sistémica grave sin afectación visceral comprobada. Tto. preventivo de CMV en
trasplantados.
Reacciones adversas: Neutropenia, anemia, disnea, diarrea, sepsis, celulitis, ITU,
candidiasis oral, trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, anorexia, depresión,
ansiedad, confusión, convulsiones, neuropatía periférica, cefalea, disgeusia, hipoestesia,
parestesia, mareos, edema macular, desprendimiento de retina, dolor ocular y de oídos,
tos, náuseas, vómitos, dolor abdominal, dispepsia, estreñimiento, flatulencia, disfagia,
función hepática anormal, dermatitis, sudores nocturnos, dolor de espalda, mialgia,
artralgia, disfunción renal, fatiga, febrícula, reacción en lugar de iny.
FOSCARNET

Grupo farmacológico: antivirales

Dosis: 90 a 120 mg/kg, 7 días a la semana, combinado con un régimen de hidratación.
Forma de presentación: 1 ml de solución inyectable/para perfusión contiene 24 mg de
foscarnet sódico hexahidrato.
1 ml de solución inyectable/para perfusión contiene 5,5 mg de sodio.
 Indicaciones: Tto. de inducción y mantenimiento de infección por CMV asociada a
SIDA: gastrointestinal superior e inferior, retinitis. Infección mucocutánea por VHS en
inmunosuprimidos sin respuesta a aciclovir IV, 10 días.

Reacciones adversas:
 picazón, enrojecimiento, dolor o inflamación en el lugar en donde se le
administró la inyección,
 náusea,
 dolor de estómago,
 dolor de espalda,
 pérdida de apetito o peso,
 estreñimiento
PREGABALINA
Grupo farmacológico:
Dosisinicial: 50 a 75 mg una vez al día por vía oral, 1-3 horas antes de acostarse;
aumentar gradualmente cada 5 a 7 días según la respuesta y la tolerabilidad a una
dosis efectiva habitual de 150 a 450 mg/día.

Forma de presentación: anticonvulsivos

Indicaciones: tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos.
Pregabalina está indicado en adultos en el tratamiento combinado de las crisis
parciales con o sin generalización secundaria.

Reacciones adversas:
 cansancio.
 mareos.
 dolor de cabeza.
 sequedad en la boca.
 náuseas.
 vómitos.
 estreñimiento.
 gases.

ATROPINA
Grupo farmacologico: anticolinérgicos
Dosis: 1 dosis mínima de 0,1 mg en pacientes <5 kg da lugar a dosis >0,02 mg/kg, y
en algunos casos se ha informado toxicidad e incluso muerte. La dosis máxima por
bolo es de 0,6 mg. Repetir cada 3-5 minutos si precisa. La dosis máxima acumulada
no debe superar 1 mg.

Forma de presentación: ampolla de 1 ml contiene 1 mg de sulfato de atropina.

Indicaciones: Asístole, inducción en la anestesia general, bradicardia sinusal, espasmo
gastrointestinal, síndrome de intestino irritable, coadyuvante en radiología
gastrointestinal, intoxicación por órganos fosforados, antídoto de inhibidores de la
colinesterasa, arritmia post-infarto de miocardio
Reacciones adversas: Afectan principalmente al aparato digestivo. Las más frecuentes
son: Sequedad de la boca, visión borrosa, alteración del gusto, náusea, vómito, disfagia,
estreñimiento, retención urinaria, midriasis, fotofobia, palpitaciones, cefalea, confusión
mental, somnolencia y reacciones anafilácticas.