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Terbinafina

La terbinafina es un antifúngico que inhibe la biosíntesis del esterol fúngico mediante la inhibición de la epoxidación de escualenos. Se administra por vía oral o tópica y se elimina principalmente por la orina. Pertenece a la categoría B de riesgo para el embarazo y se usa para tratar infecciones fúngicas de la piel, uñas y cuero cabelludo. Puede interactuar con otros fármacos que afecten su metabolismo hepático.

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Terbinafina

La terbinafina es un antifúngico que inhibe la biosíntesis del esterol fúngico mediante la inhibición de la epoxidación de escualenos. Se administra por vía oral o tópica y se elimina principalmente por la orina. Pertenece a la categoría B de riesgo para el embarazo y se usa para tratar infecciones fúngicas de la piel, uñas y cuero cabelludo. Puede interactuar con otros fármacos que afecten su metabolismo hepático.

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Terbinafina

GRUPO FARMACOLOGICO:
Antifúngico

Vía de administración y
eliminación

VA oral y tópica,
eliminación por vía
urinaria.

Mecanismo de accion
Inhibe la epoxidación de escualenos en la
membrana celular del hongo. Interfiere en el
primer paso de la biosíntesis del esterol fúngico. .

Categoría de riesgo
para el embarazo
(FDA)
B, no existe evidencia de riesgo en
los humanos.

Farmacocinética
Biodisponibilidad aproximada de 40%.. Tiene un t 1/2 de 12 h.
La absorción sistémica desde una aplicación tópica es muy variable
dependiendo del lugar de la aplicación y del estado de la piel. La
absorción de la terbinafina a través de la piel es entre 37 y 40 veces
menos que después de una dosis oral. El 70% de la terbinafina se
elimina en la orina en forma de los metabolitos anteriores,
conjugados y sin conjugar.

Principales
indicaciones
Infecciones fúngicas en la piel, cuero
cabelludo y uñas, tiña corporis, pedis, capitis,
onicomicosis.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a terbinafina, I.H
crónica o activa e I.R. grave.

Interacciones
El aclaramiento plasmático de la terbinafina puede ser
acelerado por fármacos que inducen el metabolismo y
puede ser inhibido por fármacos que inhiban el citocromo
P-450. Cuando sea necesaria la administración
concomitante de estos fármacos, la dosis de terbinafina
deberá ajustarse consecuentemente.

Otros ejemplos de
este grupo
farmacológico
Fluconazol, isavuconazol, itraconazol,
posaconazol, voriconazol, anidulafungina,
la caspofungina y la micafungina.

BIBLIOGRAFÍA
Brunton LL, Hilal-Dandan R, Knollman BC. Goodman & Gilman.
Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 13a ed. México:
McGrawHill; 2019
Bertram KG. Katzung. Farmacologia Basica y Clinica 15a ed.
México: McGrawHill; 2021
Golan DE, Armstrong EJ, Armstrong AW. Principios de
Farmacología. Bases fisiopatológicas del tratamiento
farmacológico. 4a ed. México: Wolters
Kluwer; 2017.

Elaborado por: Ulises Iván Torres Meza

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