MODELO DE FINAL DE INMUNO. SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA. TEMA A.

CPA 1. En relación al siguiente gráfico dot-plot correspondiente a un estudio de citometría de flujo:

cmh2

Linfo b, TFH
a) Las células dendríticas foliculares se ubicarán en el IV.
b) Los linfocitos B2 naïve se localizarán en el cuadrante I.
c) Los linfocitos TH1 se localizarán en el cuadrante III.
d) Las células TCD4+ de memoria centrales se localizarán en el cuadrante II.

2. En relación a la citocina IFN-γ:

a) Ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
b) Es producida en altas concentraciones por las células dendríticas plasmacitoides en respuesta a la activación de
TLR-9 por ADN viral.
c) Es producida por células TH1, células T CD8+ y células NK con alta expresión de CD56.
d) Promueve el desarrollo de respuestas de memoria mediadas por linfocitos B2.

3. En relación al receptor CCR7:

a) Se expresa en altos niveles en la mayoría de las células NK circulantes.
b) Se expresa en la superficie de los conductos reticulares fibroblásticos. CCL19/21
c) Se expresa en la superficie luminal de las vénulas de endotelio alto.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

4. En relación a los neutrófilos:

a) Promueven el desarrollo de respuestas TH1.
b) Los neutrófilos circulantes presentan una vida media de 1 a 2 hs.
c) Son activados por IL-22.
d) Juegan un papel crítico en la defensa frente a infecciones por bacterias capsuladas.

5. En relación al inflamasoma:
a) Induce la activación de la vía clásica del sistema del complemento.
b) Puede integrar en su estructura al receptor TLR4.
c) La ingestión de neutrófilos apoptóticos por el macrófago induce el ensamblado y activación del inflamasoma en el
propio macrófago.
d) Integra en su estructura a la caspasa 1.

6. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) El componente C5a del sistema de complemento activa al mastocito y ejerce un efecto quimiotáctico sobre los
neutrófilos.
b) El co-receptor B reconoce antígenos opsonizados por anticuerpos IgG.
c) El receptor neonatal para IgG se expresa en el epitelio respiratorio.
d) El receptor de tipo II para IgE (FcεRII) interactúa con LFA-1.

7. En relación al sistema del complemento:

a) El complejo de ataque a la membrana juega un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
b) El factor H se une a la superficie de bacterias capsuladas.
c) C3b media un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
d) La activación de la vía de las lectinas del sistema del complemento no requiere de los componentes C4 y C2.

8. En relación a la molécula CD25:

a) Integra el co-receptor T.
b) Es requerida para la expansión de las células TH1.
c) El homotrímero de CD25 representa el receptor de alta afinidad para IL-2.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

9. En relación a la citocina IL-23:

a) Es producida por las células TH17.
b) Induce la quimiotaxis de los neutrófilos.
c) Es producida por macrófagos y células dendríticas convencionales.

1
d) Es producida por las células B2 en el escenario de la colaboración T-B.
10. ¿Cuál de los siguientes elementos NO cumple un papel relevante en la defensa frente a infecciones por
bacterias capsuladas?
a) Neutrófilos.
b) C3b.
c) Células TH1.
d) Células B marginales del bazo.

11. ¿Cuál de los siguientes elementos NO cumple un papel relevante en la defensa frente a la infección por
M. tuberculosis?
a) Células TH1.
b) CXCL12.
c) IL-12.
d) IFN-γ.

12. En relación a las moléculas clásicas del CMH de tipo I.

a) Todas ellas integran en su estructura una cadena alfa y una cadena beta 2 microglobulina.
b) Son reconocidas por MICA y MICB.
c) En el escenario del procesamiento antigénico se cargan con el péptido antigénico en el citosol.
d) Los receptores KIR inhibitorios, pero no los receptores KIR estimulatorios, reconocen moléculas clásicas del CMH
de clase I.

13. En relación a las moléculas del CMH de clase II:

a) Está integradas por dos cadenas, contribuyendo ambas al surco que albergará el péptido antigénico.
b) Son reconocidas por receptores KIR.
c) En el escenario del procesamiento antigénico se cargan con el péptido antigénico en el lumen del retículo
endoplásmico.
d) Reconocen C3b.

14. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) El receptor Toll de tipo 9 (TLR9) se expresa en endosomas y reconoce ADN viral.
b) El receptor Toll de tipo 7 (TLR7) se expresa en el citosol y reconoce ARN viral.
c) Los receptores lectina tipo C se expresan en la membrana celular de los macrófagos y reconocen eficazmente
polisacáridos presentes en las cápsulas bacterianas.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

15. En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico o inflamatorio:

a) Producen IL-9.
b) Producen IFN-γ.
c) Producen IL-12 e IL-23.
d) Expresan CD40L.

16. En relación a la quimiocina IL-8:

a) Induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
b) Es producida por los enterocitos activados por IL-17A o IL-22.
c) Induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
d) Es producida por las células TH17.

17. En relación a las moléculas clásicas del CMH de clase I:

a) Pueden presentar péptidos antigénicos a los linfocitos B2.
b) Se cargan con el péptido antigénico en el citosol.
c) No interactúan con la cadena invariante.
d) Un hepatocito puede expresar hasta 12 moléculas de clase I diferentes en su superficie.

18. En relación a las moléculas del CMH de clase II:

a) Las moléculas DP, DQ y DR representan diferentes alelos de clase II.
b) Las cadenas α de origen materno pueden asociarse con las cadenas β de origen paterno.
c) Se expresan en el epitelio tímico cortical, pero no en el epitelio tímico medular.
d) No son expresadas por linfocitos B2 naive.

19. En relación a las células TFH:

a) Producen CXCL13.
b) Expresan CCR7.
c) Producen IL-23.

2
d) Expresan CD3, CD4 y CXCR5.

20. Un individuo sufre una infección por virus influenza, agente etiológico de la gripe:
a) Las células NK migrarán a la mucosa infectada desde sangre periférica a través de las HEV.
b) Los IFN de tipo I mediarán un efecto estimulatorio sobre las células NK y activarán, en células parenquimatosas,
infectadas, o no, la producción de centenares de proteínas con actividad anti-viral.
c) La autofagia en las células infectadas promoverá la presentación de péptidos virales por moléculas del CMH clase
I.
d) Las células dendríticas convencionales activarán a linfocitos T específicos para antígenos virales a partir del día 7
u 8, luego de iniciada la infección viral.

21. Un individuo sufre una infección respiratoria bacteriana.

a) La opsonización de las bacterias capsuladas es necesaria para su efectiva fagocitosis por neutrófilos y
macrófagos.
b) Los ácidos nucleicos bacterianos representan los PAMPs más importantes que reconocerán los RRPs expresados
por macrófagos y células dendríticas.
c) Las células dendríticas plasmacitoides jugarán un papel relevante en la resolución de la infección.
d) Las moléculas del CMH de clase I clásicas pueden presentar hidratos de carbono presentes en la cápsula
bacteriana.

22. En relación al proceso de colaboración establecido entre las células TFH y los linfocitos B2:
a) La célula B2 activada puede presentar péptidos antigénicos a los linfocitos TFH a través de moléculas del CMH de
clases I o II.
b) En el escenario de la colaboración T-B las células TFH producen IL-21.
c) Una vez que reconocieron al antígeno, las células B2 migran a los sitios de colaboración T-B por los conductos
reticulares fibroblásticos.
d) Los centroblastos emigran desde los ganglios linfáticos a la médula ósea atraídos por la quimiocina CXCL13.

23. El siguiente gráfico dot-plot corresponde a un estudio de citometría de flujo realizado con leucocitos
totales de sangre periférica de un paciente. El resultado observado es compatible con:
a) Paciente con mutaciones en los transportadores TAP1 y/o TAP2.
b) Paciente con SIDA.
c) Paciente con linfocitosis B.
d) Paciente neutropénico.

24. Las células T regulatorias naturales y las células T regulatorias inducibles de tipo III comparten las
siguientes características:
a) Expresan FOXP3.
b) Producen TGF-β.
c) Expresan CTLA-4 en forma constitutiva.
d) Producen IL-4.

25. En relación al sistema del complemento:

a) El factor H es reconocido por el CR1 (receptor de complemento de tipo 1).
b) La generación de C3b, a consecuencia de la activación de la vía clásica del sistema del complemento, promueve
la formación de la convertasa de C3 de la vía alterna.
c) El CR1 promueve la formación de la convertasa de C3 de la vía alterna.
d) Cumple un papel relevante en la defensa frente a infecciones por bacterias no capsuladas, pero no frente a
infecciones por bacterias capsuladas.

26. En relación a la ontogenia T:

a) La generación del TCR en los timocitos precede el proceso de selección positiva.
b) El epitelio tímico medular expresa alelos de clase I diferentes, respecto de aquellos expresados por las células
presentadoras profesionales de antígeno, en el mismo individuo.
c) Aquellos clones T que reconocen autoantígenos en el escenario de la selección negativa, pueden reordenar
nuevamente la cadena beta del TCR a fin de evitar su deleción.

3
d) Aquellos timocitos que, en el escenario de la selección positiva, reconozcan péptidos presentados por moléculas
de clase I del CMH, disminuirán la expresión de CD8, manteniendo la expresión de CD4.

27. En relación al siguiente gráfico dot-plot, correspondiente a un estudio de citometría de flujo:

a) Los linfocitos T CD4+ naive se ubican en el cuadrante II.
b) Los linfocitos T CD8+ de memoria centrales se ubican en el cuadrante I.
c) Los linfocitos B se ubican en el cuadrante IV.
d) Los monocitos se ubican en el cuadrante I.

28. ¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta?

a) Mutaciones en ICOS….Síndrome de hiper-IgM.
b) Mutaciones en la cadena pesada µ…..Agamaglobulinemia no ligada al X.
c) Mutaciones en CD40L……Inmunodeficiencia común variable.
d) Mutaciones en TAP-1 o TAP-2……Inmunodeficiencia severa combinada.

29. En relación a los antígenos menores de histocompatibilidad:

a) Proteínas codificadas en el cromosoma Y del hombre pueden ser reconocidas como antígenos menores de
histocompatibilidad por la mujer receptora del trasplante.
b) Pueden estar representados por moléculas del CMH de clase I clásicas.
c) Pueden estar representados por alelos del CMH de clase I que se expresan en una muy baja frecuencia
poblacional.
d) Suelen estar representados por proteínas no polimórficas.

30. En relación a la presentación cruzada de antígenos:

a) Permite la activación de células T CD8+ por antígenos endocitados por las células dendríticas convencionales.
b) Permite la presentación a células T CD4+ de antígenos endocitados por las células dendríticas.
c) Permite la degradación de antígenos presentes en el citosol por el proteosoma.
d) Permite la presentación de antígenos presentes en endosomas a través de moléculas del CMH de clase II.

31. En relación a la molécula CD40:

a) Es expresada por linfocitos T activados.
b) Mutaciones en el gen que codifica a CD40 conducen a un cuadro de agamaglobulinemia.
c) Es expresada por los enterocitos.
d) Es expresada por macrófagos, células dendríticas convencionales y linfocitos B.

32. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) Un niño sano, al nacer, presenta decenas de millones de clones T y B con diferentes especificidades.
b) No hay selección negativa en el transcurso de la ontogenia B, a nivel de los órganos linfáticos secundarios.
c) La última etapa de la ontogenia T transcurre en el bazo.
d) El factor de transcripción AIRE se expresa en el epitelio tímico cortical.

33. En relación a las células dendríticas convencionales o mieloides:

a) En ausencia de procesos infecciosos las células dendríticas convencionales inmaduras expresan una alta
capacidad para mediar macropinocitosis.
b) Al madurar incrementan su capacidad de procesar antígenos por vía cruzada.
c) Las células dendríticas maduras interactúan con los linfocitos T naive en el área paracortical de los ganglios
linfáticos a través de interacciones homofílicas establecidas entre moléculas pertenecientes a la superfamilia de
inmunoglobulinas.
d) Al madurar incrementan su expresión de receptores de reconocimiento de patrones.

4
34. En relación a la quimiocina IL-8:
a) Al activar al neutrófilo, incrementa la afinidad de la integrina MAC-1 por sus ligandos ICAM-1 e ICAM-2
expresados en la cara luminal del endotelio.
b) Induce la apoptosis del neutrófilo.
c) Es producida por células TH2.
d) Interactúa con ICAM-1 e ICAM-2.

35. Al afirmar que un gen particular se asocia al desarrollo de atopía se está indicando que:
a) El gen en cuestión se expresa en individuos atópicos, pero no en individuos no atópicos.
b) La transcripción del gen en cuestión es más eficiente en los individuos atópicos.
c) Ciertos alelos del gen predisponen a la atopía
d) El gen es capaz de regular la producción de IL-4 por células TH2.

36. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) La concentración de IgE no puede ser medida por inmunodifusión radial ya que la técnica no es suficientemente
específica.
b) La condición de atopía se hereda con un patrón ligado al sexo.
c) Los receptores de alta afinidad para IgE (FcεRI) son capaces de mediar la degranulación de mastocitos y
neutrófilos.
d) El receptor de baja afinidad para la IgE (FcεRII), al interactuar con CD21 expresado en la superficie del linfocito
B2, promueve el switch conducente a la producción de IgE.

37. ¿Cuál de los siguientes fenómenos NO ocurre en el transcurso de la ontogenia B?

a) Selección negativa.
b) Expresión de un pre-BCR.
c) Hipermutación en los dominios variables de las inmunoglobulinas.
d) Edición del receptor B.

38. En relación a los linfocitos B1:

a) Presentan una proliferación homeostática en ausencia de procesos infecciosos.
b) Median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA).
c) Su ontogenia transcurre, en primer lugar, en la médula ósea, completándose en el bazo.
d) No expresan CD21.

39. En relación a los receptores para el fragmento Fc de la IgG (FcγR):

a) Los macrófagos expresan FcγR estimulatorios e inhibitorios.
b) Células que no expresen FcγR pueden mediar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA).
c) Cumplen un papel destacado en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no en las reacciones de
hipersensibilidad de tipo II.
d) Cumplen un papel crítico en las reacciones de hipersensibilidad de tipo I.

40. En relación al TCR (receptor antigénico del linfocito T):

a) El heterodímero α/β reconoce el péptido antigénico presentado por moléculas del CMH y transduce la señal 1 de
activación en el linfocito T, sin requerir la participación de otras moléculas.
b) La secuencia aminoacídica propia a los dominios variables del TCR es la misma en los linfocitos T naive y en los
linfocitos T efectores que derivan de los primeros.
c) Los timocitos comienzan a expresar el TCR en su superficie, en el transcurso de la ontogenia, en forma previa a
su ingreso al timo.
d) El TCR puede ser activado por péptidos cortos, no presentados por moléculas del CMH.

41. En relación al CMH:

a) El retículo endoplásmico del macrófago en reposo contiene tanto moléculas de clase I como de clase II del CMH.
b) Las moléculas de clase I expresan un mayor polimorfismo respecto de las moléculas del CMH de clase II.
c) Un hijo puede no expresar alelos maternos o paternos del CMH.
d) El haplotipo de un individuo condiciona su susceptibilidad a padecer inmunodeficiencias primarias.

42. La anergia y posterior apoptosis de los linfocitos B2 maduros en periferia puede ser producida a
consecuencia de:
a) Reconocer hidratos de carbono microbianos.
b) Reconocer haptenos.
c) Reconocer péptidos microbianos presentados por células dendríticas convencionales inmaduras a través de
moléculas del CMH.
d) Reconocer antígenos proteicos opsonizados por anticuerpos IgG.

5
43. En relación a las citoquinas IL-1, IL-6 y TNF-α producidas por el macrófago activado:
a) Inducen la producción de la proteína C reactiva por los macrófagos.
b) Promueven un cuadro de neutropenia.
c) Inducen linfocitosis.
d) Incrementan la expresión de selectinas en la cara luminal del endotelio.

44. En la respuesta inmune inducida por la vacuna conjugada frente a Haemophilus influenzae de tipo B:
a) Se generarán plasmocitos de vida media corta y plasmocitos de vida media larga contra los polisacáridos
capsulares.
b) La vacuna no inducirá la formación de centros germinales.
c) No es recomendada su administración a niños menores de 2 años.
d) No se administra a pacientes inmunocomprometidos.

45. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) La inmunodifusión radial es una técnica cuantitativa, aplicable a la determinación de la concentración sérica de
anticuerpos IgG, IgA e IgM y el componente C3 del complemento.
b) La intradermorreacción de Mantoux es una herramienta adecuada para la evaluación de la respuesta inmune
humoral.
c) La citometría de flujo es aplicable a la determinación de la concentración de antígenos presentes en fluidos
coroporales.
d) En un estudio de citometría de flujo, el control de isotipo refiere a un anticuerpo de la misma especificidad respecto
del anticuerpo de interés, marcado con un fluorocromo diferente.

46. En relación a la inmunodeficiencia común variable:

a) Puede ser inducida por mutaciones en el gen que codifica a ICOS.
HIPO
b) Suele cursar con agamaglubulinemia.
c) Suele diagnosticarse en el primer año de vida.
d) Puede ser inducida por mutaciones en el gen que codifica a la enzima ADA.

47. En relación a las células B de memoria:

a) Expresan CD40, CD27, HLA-DR y CCR7.
b) Representan del 1 al 2% del total de las células B2 circulantes en el individuo adulto.
c) Pueden ser activadas al reconocer el antígeno, pero no a través de receptores de reconocimiento de patrones.
d) Expresan un número menor de BCR en su superficie, respecto de los linfocitos B2 naive de los cuales derivan.

48. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) La inmunodeficiencia severa combinada puede producirse a consecuencia de mutaciones en los genes que
codifican a la cadena gama común, JAK3 y RAG-1/RAG-2,
b) El síndrome de hiper-IgM producido a consecuencia de mutaciones en los genes que codifican para CD40 y
CD40L comparten un similar patrón de herencia.
c) LAD-1 se produce a consecuencia de mutaciones en los genes que codifican para β2 integrinas y afecta tanto el
fenómeno de rolling como la adherencia estable.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

49. En relación a las células T de memoria:

a) Al activarse expresarán CD80.
b) La frecuencia de células T de memoria frente a un epitope antigénico particular es de 100 a
1000 veces mayor respecto de la frecuencia de células T naive específicas para el mismo epitope.
c) Las células T de memoria centrales expresan CCR7, CCR9 y E-selectina.
d) Actúan como células presentadoras profesionales de antígeno.

50. En relación a la IL-33:

a) Es producida por células epiteliales.
b) Promueve el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad de tipos I, II y III.
c) Promueve la sobrevida de las células T de memoria.
d) Media un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.

6
1 11 21 31 41

2 12 22 32 42

3 13 23 33 43

4 14 24 34 44

5 15 25 35 45

6 16 26 36 46

7 17 27 37 47

8 18 28 38 48

9 19 29 39 49

10 20 30 40 50

7
 INMUNO. FINAL. 19/05/2022
En todas las preguntas señale la opción CORRECTA
1. En relación a las siguientes afirmaciones:
A. La cápsula bacteriana inhibe la activación de la vía alterna del complemento pero no el reconocimiento
bacteriano por receptores de reconocimiento de patrones.
B. La autofagia juega un papel relevante en la presentación de antígenos endocitados a través de moléculas del
CMH de clase I.
C. El receptor neonatal incrementa la vida media de la IgG al interactuar con la IgG y retenerla en la superficie
apical del endotelio vascular.
D. Los hidratos de carbono presentes en las cápsulas bacterianas activan a las células B1.

2. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La formación de granulomas en el pulmón de un paciente infectado por M. tuberculosis requiere del
reclutamiento de células TH1 en el parénquima pulmonar.
B. La expresión de FOXP3 permite la identificación de las células T regulatorias naturales.
C. En un individuo sano, la relación numérica entre la concentración absoluta de linfocitos T y linfocitos B
circulantes es, aproximadamente, de 1:1.
D. En el transcurso de la selección positiva durante la ontogenia T se producen rearreglos de los genes V/D/J.

3. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La activación de la vía alterna del sistema del complemento conduce a la activación de la vía clásica del
complemento.
B. El heterodímero TAP1/TAP2 no cumple un papel relevante en la presentación cruzada de antígenos que
conducirá a la activación de células T CD8+.
C. Las citoquinas IL-1, IL-6 y TNF-alfa promueven un cuadro de neutrofilia en el escenario de infecciones
bacterianas.
D. En las agamaglobulinemias que se heredan con un patrón autosómico y recesivo los niveles de linfocitos B
circulantes suelen ser mayores respecto de los niveles encontrados en los pacientes con enfermedad de Bruton.

4. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Las siguientes moléculas cumplen un papel relevante en la respuesta inmune frente a bacterias capsuladas:
CD21, C3b y sialomucinas.
B. El fenómeno de rolling es necesario para el ingreso de linfocitos T naive a ganglios linfáticos, pero no para el
acceso de linfocitos T de memoria efectores a tejidos periféricos.
C. La IgG y la IgM comparten una similar capacidad a fin de activar la vía clásica del complemento, una vez que
han formado complejos inmunes.
D. El ácido retinoico producido por células T activadas orienta el patrón de migración de las células dendríticas
convencionales en la mucosa intestinal.

5. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Los pacientes con síndrome de hiper IgM muestran un compromiso en la inmunidad anti-bacteriana, pero no en
la inmunidad anti-viral.
B. La capacidad de procesamiento antigénico de una célula dendrítica convencional se incrementa en la medida
que ésta arriba al área paracortical de los ganglios linfáticos.
C. En el GALT residen más del 50% de los linfocitos T de memoria de nuestro organismo.
D. A diferencia de las células B2, las células B1 median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos IgG.

6. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. El coreceptor B expresado por los linfocitos B reconoce secuencias aminoacídicas propias al antígeno.
B. Los individuos adultos sanos no presentan células T autoreactivas contra tejidos propios.
C. Ninguna de las vacunas para SARS-CoV-2 empleadas en nuestro país se encuentra contraindicada en pacientes
inmunodeficientes.
D. En el transcurso de la apoptosis de los neutrófilos se observa, en sus fases tempranas, daños en la membrana
celular.

7. En relación a las siguientes afirmaciones:

1
A. Diferentes tipos celulares en un individuo podrán expresar diferentes alelos en los genes que codifican para HLA-
A, HLA-B y HLA-C.
B. El haplotipo particular de un individuo condiciona la respuesta T frente a un microorganismo particular, pero no la
respuesta mediada por linfocitos B.
C. En el centro germinal transcurren los eventos conducentes al cambio de isotipo, maduración (incremento) en la
afinidad de la respuesta inmune humoral e inducción de memoria en la respuesta B.
D. En el transcurso de la expansión clonal T, las células hijas experimentarán cambios en la afinidad con la que
reconocerán péptidos derivados del agente infeccioso.

8. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La hipermutación somática en el transcurso de la reacción de centro germinal induce cambios en los paratopes
de los anticuerpos que incrementan su afinidad frente al antígeno, pero no cambios que la disminuyen.
B. Las vacunas conjugadas no inducen la producción de anticuerpos IgG de alta afinidad dirigida contra los
polisacáridos capsulares.
C. La activación de funciones inflamatorias por los anticuerpos IgG requiere de la activación de mecanismos
propios a la inmunidad innata.
D. Los neutrófilos expresan receptores para el fragmento Fc de la IgM.

9. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La activación de la enzima NADP oxidasa, conducente al estallido respiratorio, juega un papel relevante en la
inmunidad anti-viral.
B. La IgA circulante presenta una vida media similar respecto de la IgG circulante.
C. Los agentes quimiotácticos estimulan siempre la migración celular desde una región de menor concentración del
agente a una región de mayor concentración del mismo.
D. El receptor neonatal para la IgG es capaz de mediar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA).

10. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Los receptores para el fragmento Fc de la IgE expresados por los eosinófilos se encuentran usualmente
saturados por anticuerpos IgE.
B. En el curso de una infección, la migración de células T en el área paracortical de los ganglios linfáticos,
asociadas a los conductos reticulares fibroblásticos, se observará solo para aquellas células T que expresen TCR
capaces de reconocer péptidos derivados del agente infeccioso.
C. La formación de granulomas frente a infecciones bacterianas refleja una respuesta de defensa montada frente a
la incapacidad de las células fagocíticas a fin de esterilizar el foco infeccioso.
D. Proteínas no polimórficas codificadas en el cromosoma X de una mujer pueden ser reconocidas como antígenos
menores de histocompatibilidad por el hombre receptor del trasplante.

11. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Las integrinas suelen establecer interacciones homofílicas.
B. Frente a una infección bacteriana que afecta la piel, el influjo de neutrófilos al sitio de infección suele observarse
a partir de las 18 hs de iniciado el proceso infeccioso.
C. A fin de que sea efectiva la segunda instancia de colaboración T-B, que ocurre en el centro germinal, es
requerido que las células TFH reconozcan péptidos antigénicos presentados por las células B2.
D. Los linfocitos T maduros presentes en la médula ósea trasplantada inhiben el prendimiento (engrafment) de los
precursores hematopoyéticos en el receptor del trasplante.

12. En relación a los siguientes enunciados:

A. La molécula CD4 interactúa con el TCR en el transcurso de la presentación antigénica al linfocito T naive.
B. El heterodímero Ig alfa/beta forma parte del BCR pero no integra el co-receptor B.
C. La quimiocina CXCL13 promueve el ingreso de las células dendríticas convencionales al folículo primario.
D. Los conductos reticulares fibroblásticos dirigen la migración de las células T y células B2, en el área paracortical
de los ganglios linfáticos.

13. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Una célula TCD8+ puede presentar péptidos antigénicos a una segunda célula TCD8+.
B. Las células dendríticas convencionales o mieloides expresan receptores antigénicos.
C. Las células T efectoras presentan una vida media comprendida entre 4 y 12 meses.
D. La expresión de CTLA-4 en las células T activadas se acompaña de la pérdida de expresión de CD28.
2
14. En relación a las siguientes afirmaciones:
A. Las vacunas anti-SARS-CoV-2 que emplean vectores adenovirales no replicativos portan el gen de la
nucleocápside viral.
B. El receptor Toll de tipo 9 (TLR9) se expresa en el citosol y reconoce ADN viral.
C. El receptor de complemento de tipo 1 (CR1) reconoce y une el componente C3.
D. El receptor neonatal para la IgG (FcRn) une IgG que no integra complejos inmunes (IgG libre) con alta afinidad, a
valores acídicos de pH.

15. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Un individuo puede expresar decenas de alelos diferentes para cada uno de los genes que codifican para las
diferentes moléculas del CMH de clase I y II.
B. Péptidos pequeños (entre 10 y 15 aminoácidos) pueden ser reconocidos por los linfocitos T directamente, sin
mediar la participación de moléculas del CMH.
C. Al madurar, las células dendríticas convencionales o mieloides disminuyen su capacidad macropinocítica y de
procesamiento antigénico.
D. Las células TH17 producen IL-17, IL-22 e IL-23.

16. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La IL-2 induce la activación de los macrófagos en un perfil inflamatorio.
B. En un foco infeccioso bacteriano, la IL-8 producida localmente en el foco difundirá al lecho vascular local donde
interactuará con glicosaminoglicanos expresados en su cara luminal.
C. La IL-22 activa a los neutrófilos.
D. El co-receptor B integra en su estructura a la molécula CD40.

17. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La molécula CD3 es un homodímero.
B. La molécula CD3 interactúa con dominios no polimórficos de las moléculas del CMH en el transcurso de la
presentación antigénica a los linfocitos T naive.
C. Los macrófagos de un individuo sano no infectado expresan sobre su superficie las moléculas HLA-A, HLA-B,
HLA-C, HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR.
D. Tanto en las moléculas clásicas del CMH de clase I como en las moléculas de clase II del CMH, el surco que
alberga el péptido antigénico compromete la participación de las dos cadenas que conforman la molécula del CMH.

18. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III cursan con bajos niveles séricos de C4.
B. En las citopenias producidas a expensas de reacciones de hipersensibilidad de tipo II juega un papel relevante la
molécula CD21.
C. El receptor neonatal para la IgG promueve el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad de tipo I.
D. Los pacientes con inmunodeficiencia común variable no desarrollarán reacciones de hipersensibilidad de tipo IV
o las desarrollarán con un curso sumamente leve.

19. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Empleadas como adyuvantes, las sales de aluminio promueven fundamentalmente el desarrollo de respuestas
TH1.
B. La vacuna para hepatitis B no requiere del empleo de adyuvantes.
C. La mayoría de las vacunas que integran el calendario nacional de vacunación se administran durante el primer
mes de vida.
D. Todos los receptores para el fragmento Fc de IgG que expresan los linfocitos B2 median señales inhibitorias.

20. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La citocina TSLP puede promover la diferenciación de linfocitos T CD4+ en un perfil TH2 en ausencia de IL-4.
B. Las células epiteliales del GALT expresan MadCam-1.
C. La prostaglandina E2 media una acción proinflamatoria en el GALT.
D. Los neutrófilos que infiltran el GALT en el escenario de una infección bacteriana incrementan su expresión de L-
selectina.

21. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no las de tipo II, se hallan mediadas por complejos inmunes.
3
B. La depleción de anticuerpos IgE en un individuo atópico redundará en una disminución en el número de
mastocitos presentes en la vía aérea.
C. La degranulación del mastocito conduce a una incrementada permeabilidad vascular y a la contracción de la
musculatura lisa vascular.
D. Las agamaglobulinemias pueden cursar con niveles normales o ligeramente disminuidos de anticuerpos IgM.

22. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Las células TH17 no producen IL-23.
B. Las células B1 adquieren su madurez en el niño a los 2-6 meses de vida.
C. Las moléculas clásicas de clase I del CMH suelen expresar un mayor polimorfismo respecto de las moléculas de
clase II.
D. El fenómeno de lionización refiere a la coexpresión de alelos presentes en los dos cromosomas X en la mujer.

23. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La IL-15 promueve la diferenciación de los centrocitos en células B de memoria.
B. La IL-2 suprime la actividad de las células T regulatorias naturales.
C. Tanto la IL-10 como TGF-β promueven la diferenciación de las células T naive en células T regulatorias
inducibles de tipo 1.
D. Las células T naive convencionales, al activarse, pueden expresar FOXP3.

24. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La molécula CD4 no interactúa con el TCR en el transcurso de la presentación antigénica al linfocito T naive.
B. Los neutrófilos no juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
C. Los complejos immunes pueden activar mecanismos inflamatorios que conduzcan al daño renal (nefritis) a través
de reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no de tipo II.
D. Los receptores para el fragmento Fc de la IgG (RFcgamma) no juegan un papel relevante en las reacciones de
hipersensibilidad de tipo III.

25. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. El porcentaje de células B2 en sangre periférica que expresan IgG como parte de sus BCR, disminuye con el
paso del tiempo, desde el niño hasta el anciano.
B. La generación de memoria T CD4+ requiere de la presencia de células T CD8+.
C. Los polisacáridos presentes en las cápsulas bacterianas funcionan como haptenos.
D. Los epitopes lineales se integran siempre por aminoácidos contiguos en la secuencia aminoácidica.

26. En relación a los siguientes enunciados:

A. Las siguientes moléculas cumplen un papel relevante en el desarrollo de las reacciones de hipersensibilidad de
tipo III: C1q, C5a y L-selectina.
B. Las células foliculares dendríticas presentes en las placas de Peyer expresan moléculas del CMH de clase II.
C. El receptor neonatal para IgG, presente en la mucosa intestinal, es una molécula de clase II del CMH no clásica.
D. Las citocinas IL-1 y TNF-α promueven el desarrollo de respuestas Th17 en la mucosa intestinal.

27. En relación a los siguientes enunciados:

A. La IL-10 es producida por las células T regulatorias naturales y las células T regulatorias inducibles de tipos 1 y
3.
B. Las células TH1 producen IL-12.
C. Las siguientes moléculas cumplen un papel relevante en el desarrollo de las reacciones de hipersensibilidad de
tipo I: CD21, CD23 (FcEpsiolonRII), FcEpsilon RI.
D. Las perforinas inducen la activación del sistema de caspasas en las células blanco.

28. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Los ancianos presentan, en sangre periférica, un bajo porcentaje de células T de memoria.
B. Las células B2, en niños menores de dos años, no son capaces de reconocer hidratos de carbono capsulares.
C. Las siguientes moléculas cumplen un papel relevante en el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad de tipo
IV: CD25, perforinas, HLA-A.
D. La IgA sérica dimérica porta en su estructura el componente secretorio.

29. En relación a los siguientes enunciados:

4
A. El repertorio B es heredado en forma codominante.
B. La ontogenia B no se encuentra comprometida en la inmunodeficiencia común variable.
C. Las células T regulatorias naturales pueden expresar como receptor antigénico el heterodímero γδ.
D. La recombinación de fragmentos V (D) J, durante la ontogenia T, transcurre en timocitos que expresan la
molécula CD4 o CD8 (simples positivos).

30. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. El complejo de ataque a la membrana del sistema complemento no juega un papel relevante en el desarrollo de
las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
B. El factor D inhibe la formación de la convertasa de C3 de la vía alterna.
C. La activación de la vía alterna requiere de la participación de C4.
D. La cápsula polisacárida promueve la activación de la vía alterna.

31. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La activación de la vía clásica del sistema complemento promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un
perfil TH1.
B. El género Neisseria es particularmente sensible a la acción citotóxica mediada por el complejo de ataque a la
membrana del sistema del complemento.
C. El componente C5 juega un papel relevante en la depuración de los complejos inmunes circulantes.
D. El factor H cliva e inactiva al componente C3b.

32. En relación a los siguientes enunciados:

A. Los neutrófilos de varones que padecen enfermedad granulomatosa crónica ligada al X, no exhiben mayores
defectos en la función mitocondrial.
B. Una deficiencia en la expresión de CXCL13 comprometerá el acceso de linfocitos T vírgenes al área paracortical
del ganglio.
C. Una deficiencia en la expresión de las enzimas RAG-1 y RAG-2 comprometerá la generación del repertorio B
pero no del repertorio T.
D. Mutaciones en beta 2 integrinas (CD18) producen la deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo 2 (LAD 2).

33. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. El TLR4 reconoce LPS y se expresa en el citosol de los macrófagos.
B. Los receptores RIG-1 se expresan en endosomas y reconocen ARN viral.
C. Los receptores lectina de tipo C se expresan en la membrana celular, reconocen hidratos de carbono ricos en
manosa o fucosa y median la endocitosis de los ligandos que reconocen.
D. El TLR9 se expresa en endosomas y reconoce ARN viral o bacteriano.

34. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La opsonización de un antígeno por C3d incrementa su capacidad de activar a linfocitos B, pero no a linfocitos T.
B. La opsonización de un antígeno por anticuerpos IgG incrementa su inmunogenicidad.
C. La colaboración T-B requiere de la endocitosis del antígeno por la célula T.
D. La inmunización con polisacáridos capsulares no asociados a proteínas no induce en el individuo vacunado la
producción de anticuerpos contra los mismos.

35. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La hipermutación somática es promovida por las células dendríticas foliculares.
B. El switch isotípico involucra reordenamientos en los genes que codifican para los dominios variables de la
cadena pesada y liviana de los anticuerpos.
C. La quimiocina CXCL13 atrae al folículo a las células B2 y a las células TFH, ya que ambas poblaciones celulares
expresan CXCR5
D. Las células TH2 expresan el receptor de baja afinidad para la IgE (RFcepsilonII o CD23).

36. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. El factor P (properdina) disminuye la vida media de C3b.
B. La mayoría de los trasplantes de órganos sólidos que se realizan son alogeneicos y obligan a la administración
de medicación inmunosupresora de por vida.
C. El trasplante de órganos sólidos vascularizados puede conducir a la enfermedad de injerto vs huésped.
D. El haplotipo de un individuo integra al conjunto de alelos del CMH que expresa un individuo.

5
37. En relación a las siguientes afirmaciones:
A. Los mastocitos expresan receptores para alérgenos, los que pueden mediar su activación y degranulación.
B. El receptor II para el fragmento Fc de la IgE (FcepsilonRII) se encuentra normalmente saturado por anticuerpos
IgE.
C. Los receptores para el fragmento Fc de la IgE de tipos I y II juegan un papel relevante en el desarrollo de las
reacciones de hipersensibilidad de tipo I.
D. La unión de los anticuerpos IgE a los FcepsilonRI expresados por los mastocitos, induce su degranulación.

38. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Los antígenos menores de histocompatibilidad están representados por alelos poco frecuentes de las moléculas
del CMH de clases I y II.
B. Las integrinas son proteínas heterodiméricas.
C. La vía directa de aloreconocimiento juega un papel crítico en el rechazo crónico de un órgano trasplantado.
D. La cadena invariante no interactúa con las moléculas del CMH de clase II por fuera del retículo endoplásmico.

39. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. En el escenario de la respuesta T, la función principal de la IL-23 es la de promover la proliferación de las células
T CD4+ ya diferenciadas en un perfil TH17.
B. Un estudio de citometría de flujo que indica, a nivel de linfocitos B, una proporción de células kappa+/lambda+
de 3 a 1 es sugestivo de la existencia de una leucemia B.
C. En un individuo adulto sano el porcentaje de neutrófilos en su fórmula leucocitaria, se encuentra comprendido
entre 20 y el 30% de los leucocitos totales.
D. Las células NK comprenden, aproximadamente, del 1 al 3% de los leucocitos mononucleares circulantes.

40. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La migración de células dendríticas convencionales a los ganglios que drenan el sitio de infección comienza a
evidenciarse en las primeras 24 hs respecto de la instalación del foco infeccioso.
B. La cápsula bacteriana suele inhibir la unión del factor H a la superficie bacteriana.
C. Los péptidos formilados bacterianos son liberados en el transcurso de la destrucción bacteriana, pero no son
liberados por bacterias viables.
D. La PGE2 ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.

41. En relación a los siguientes enunciados:

A. Los centroblastos derivados de células B2 activadas sufren hipermutación somática en el área paracortical del
ganglio linfático.
B. Los centrocitos derivados de células B2 activadas migran desde los ganglios linfáticos a la médula ósea.
C. El número de nichos en médula ósea capaces de albergar plasmocitos se incrementa en el escenario de
procesos infecciosos.
D. En el centro germinal no se producen reordenamientos de los genes que codifican para los dominios variables
de las cadenas H y L.

42. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. El control de isotipo en un estudio de citometría de flujo refiere a un anticuerpo al que no se ha incorporado
fluorocromo alguno.
B. Una fracción de las células T naive puede activarse en circulación.
C. En un gráfico dot-plot correspondiente a un estudio por citometría de flujo, en células mononucleares de sangre
periférica de un dador adulto sano, marcadas con anticuerpos anti-CD3-FITC y anti-CD19-PE, usted debe observar
la ausencia de eventos en uno de los cuatro cuadrantes.
D. En las vacunas conjugadas, el inmunógeno empleado consiste en hidratos de carbono capsulares y proteínas
como el toxoide tetánico, no asociados entre sí, adsorbidos en un adyuvante.

43. En relación a los siguientes enunciados:

A. El IFN-gamma y la IL-4 inhiben la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
B. Las células dendríticas mieloides o convencionales maduras presentan las siguientes propiedades: se
encuentran en ganglios linfáticos, expresan altos niveles de moléculas CD80, CD86 y HLA-DR y manifiestan una
alta actividad endocítica.
C. Las células dendríticas plasmacitoides presentan las siguientes propiedades: ubicación en ganglios linfáticos y
en sangre y alta capacidad de producir interferón-gamma en respuesta al reconocimiento de ácidos nucleicos
virales.
6
D. El TNF-α induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.

44. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Los interferones de tipo I, pero no el interferón-gamma, juegan un papel destacado en la inmunidad anti-viral.
B. La IL22, producida por las células TH17, induce la quimiotaxis de neutrófilos.
C. La IL17A, producida por las células TH17, estimula la producción de péptidos antimicrobianos por el epitelio.
D. La IL-2, producida por las células TH1, expande células T naive.

45. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Las vénulas de endotelio alto representan la única vía de acceso de las células T naive a los ganglios linfáticos.
B. Los anticuerpos IgG cumplen un papel relevante frente a infecciones virales agudas, pero no frente a infecciones
virales crónicas.
C. Las cadenas livianas de los anticuerpos presentes en los diferentes isotipos de anticuerpos presentan 1 dominio
variable y dos dominios constantes.
D. Los anticuerpos IgM circulantes presentan 10 valencias funcionales.

46. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. Los diferentes clones de células B2 difieren en los paratopes que expresan los anticuerpos que integran sus
BCR, sin embargo, diferentes clones B podrían reconocer un mismo epitope.
B. Un hijo puede expresar alelos maternos del CMH y no alelos paternos.
C. Las células T naive que ingresan a los ganglios linfáticos y no reconocen péptidos antigénicos sufrirán un
proceso de anergia y posterior apoptosis.
D. Los anticuerpos IgG presentan una vida media aproximada de 4 a 6 meses.

47. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. CTLA-4 presenta mayor afinidad que CD28 por las moléculas CD80 y CD86.
B. La vacuna anti-hepatitis A que se emplea en el país es una vacuna a virus atenuado.
C. Las vacunas anti-SARS-CoV2 desarrolladas sobre la base de mRNA emplean una colección de mensajeros que
codifican para diferentes proteínas del virus.
D. Los anticuerpos neutralizantes inducidos por las diferentes vacunas anti-SARS-CoV-2 pertenecen,
principalmente, al isotipo IgA.

48. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La neutrofilia, en el transcurso de una infección bacteriana, es consecuencia de la producción de IL-8.
B. Tanto la edición del BCR como el reemplazo del fragmento VH involucran reordenamientos de segmentos
génicos que codifican para dominios variables del BCR.
C. En el escenario de infecciones bacterianas, la neutrofilia suele acompañarse de un incremento en el pool
marginal de neutrófilos.
D. Los linfocitos B transicionales de tipo II pueden sufrir selección negativa tanto en médula ósea como en el bazo.

49. En relación a las siguientes afirmaciones:

A. La mayoría de los individuos expresa dos alelos diferentes que codifican para la cadena β2 microglobulina, que
integra la estructura de las moléculas del CMH de clase I.
B. Durante el proceso de contracción del clon T expandido, que ocurre en las primeras semanas post-infección,
más del 90% de las células T efectoras mueren por apoptosis.
C. La presencia de la cadena invariante impide que péptidos producidos a partir de proteínas endocitadas se unan
al surco de las moléculas del CMH de clase II.
D. Un individuo particular presenta un único haplotipo.

50. En relación a los siguientes enunciados:

A. La IL-4 estimula la secreción de mucinas por el epitelio intestinal y promueve además el peristaltismo intestinal.
B. El mecanismo de ADCC mediado por eosinófilos mediante anticuerpos IgE involucra la participación del receptor
de alta afinidad para IgE, el receptor Fc epsilon I.
C. Un linfocito T puede presentarle péptidos antigénicos al linfocito B2.
D. Un hapteno carece de inmunogenicidad, ya que no es reconocido por el BCR.

7
 1 11 21 31 41
2 12 22 32 42
3 13 23 33 43
4 14 24 34 44
5 15 25 35 45
6 16 26 36 46
7 17 27 37 47
8 18 28 38 48
9 19 29 39 49
10 20 30 40 50

8
 FINAL DE INMUNO. 28 DE FEBRERO DEL 2020. TEMA B.
En todas las preguntas señale la opción CORRECTA

1. ¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta?

a) Mutaciones en AID ... . : · ,lnm~nodeflciencia común variable . . . .
b) Mutaciones en beta 2 mtegnnas ... .... .Inmunodeficiencia de adhesión le~co~1tana _de tipo l.
e) Mutaciones en L-selectlna ... .. . .. . Inmunodeficiencia de adhesión IeucocItana de tipo 11.
d) Mutaciones en la cadena pesada mu ... ... ... ... agamaglobulinemia con un patrón de herencia ligado al sexo.

2. En relación al tráfico de las células 82:

a) Las células 82 naive expresan CCR7 y CXCR5.
b) Al acceder a los ganglios linfáticos atravesarán el área paracortical asociadas a los conductos reticulares.
fibroblásticos .
e) Luego de reconocer el antígeno en los foliculos primarios Incrementarán la expresión de CXCR5.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

3. En relación a las células 81:

a) Su ontogenia transcurre , fundamentalmente en la médula ósea a partir de los dos años de vida .
b) Proliferan aun cuando no reconozcan antíg~nos microbianos. ·
c) No son activadas en respuesta a la administración de vacunas conjugadas .
d) No expresan CD21 ni tampoco el ca-receptor B.

4. En relación a los anticuerpos lgG:

a) Su paratope involucra la participación de 3 regiones hipervariables en el dominio variable de la cadena
pesada y otras 3 regiones hipervariables en el dominio variable de la cadena liviana.
b) Su concentración plasmática es entre 1o y 100 veces superior respecto de la concentración plasmática de los
anticuerpos lgE.
e) Los linfocitos B no expresan receptores para el fragmento Fe de la lgG.
d) Acceden al espacio extravascular merced a su capacidad de interactuar con el receptor neonatal para lgG,
expresado por el endotelio vascular.

5. En relación a las células foliculares dendríticas:

a) En el escenario del centro germinal actúan como células presentadoras de antígeno profesionales.
b) Producen CXCL 12.
e) Presentan péptidos antigénicos a los linfocitos TFH.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

6. ¿Cuál de los siguientes eventos ocurre en el escenario de la colaboración T-B?

a) La producción de IL-21 por los linfocitos B.
b) La presentación de péptidos antigénicos por la célula TFH al linfocito B2 .
c) El [Link] del antígeno por vla endocltica por parte de la célula 82 .
d) expresión de CXCR5 por parte de la célula folicular dendrítica .

7. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) La molécula CD3, expresada por el linfocito T, reconoce dominios no polimórflcos en la estructura del
antíge•no .
b) El heterodimero lgalfa/beta expresado por la célula B2 transduce la señal 1 de activación , una vez que el
BCR ha reconocido el péptido antigénico.
e) El ce-receptor B integra en su estructura a la molécula CD40.
d) Los linfocitos B2 activados expresan CD25.

8. En relación a la ontogenia T:
a) En su transcurso se generan nuevos alelos del CMH.
b) El factor de transcripción AIRE promoverá la eliminación de tlmocltos con alta afinidad hacia péptidos
propios, en el transcurso de la selección positiva .
e) El repertorio T se genera mayormente , luego del naci_miento. .
d) Dos hermanos gemelos univltelinos compartirán el mismo haplotipo pero no el mismo repertono T.

9. En relación a las siguientes afirmaciones: . . .

a) Una vez diferenciadas como tales en los órganos llnfát1cos secundarios, las células TH 1 no re quenrán
activarse nuevamente en el tejido ínfectado, a fin de producir lnterferón-y.

1
 . or Ias células TH 17, activarán a las células epiteliales induciendo
b) Tanto la IL-22 como la IL-17A, pro?ucid_a~gs y n,ucinas.
la producción de IL-8, péptidos antlrnicrobia T morirán entre el 1o y el 30% de las células T efectoras
e) En el transcurso de la contracción clona I '
generadas.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

10. En relación a las siguientes afirmaciones: • . .. · 'd d

a) Los PAMPs suelen poder ser liberados por los patógenos sin afectar su v1ab1hdad o patogemc1 a .
b) Los DAMPs suelen compartir propiedades estructurales con l~s PA~Ps.
c) Las células 8 de memoria pueden ser activadas por PAMPs d1ferenc1ándose en plasmoblastos Y
posteriormente en plasmocitos.
d) La flora comensal no expresa O expresa muy bajas concentraciones de PAMPs.

11. En un estudio de citometría de flujo, el control de isotipo refiere a un anticuerpo que:

a) No se encuentra marcado con ningún fluorocromo .
b) No reconoce ningún antígeno en la población celular bajo análisis. ·
e) Se encuentra marcado con un florocromo diferente respecto del anticuerpo que reconoce el antígeno de ;
interés.
d) Se encuentra marcado con un conjunto de fluorocromos diferentes.

12. ¿Cuál de las siguientes técnicas se encuentra empleada correctamente?

a) RAST para la cuantificación de los niveles séricos de lgE. ¡
b) Citometría de flujo para la cuantificación de la concentración de un antígeno soluble presente en una mu~stra
de liquido cefalorraquídeo . ·
c) Western-blot para la cuantificación de los niveles séricos de C3 .
d) Las opciones a, by c son incorrectas.

13. En relación al receptor de tipo II para la lgE (CD23):

a) Se expresa en el endotelio vascular y promueve la extravasación de alérgenos.
b) Se expresa en el epitelio respiratorio y promueve el ingreso de alérgenos que hayan interactuado con
anticuerpos lgE.
e) Interactúa con el BCR promoviendo el switch que conduce a la producción de anticuerpos lgE.
d) Tanto en el individuo atópico, como en el no atópico, se encuentra siempre saturado por anticuerpos lgE.

14. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) La unión de los anticuerpos lgE a los FctRI expresados por el mastocito induce una señal anti-apoptótica: e
incrementa la expresión de los FctRI en la superficie del mastocito.
b) La IL-5 activa a los mastocitos.
c) Si ambos padres son atópicos, la probabilidad de que su hijo manifieste atopía estará comprendida entre el
10 y el 30% .
d) CD23 (FctRII) interactúa con CD25 en la superficie del linfocito B.'

15. En relación a MadCAM-1:

a) Se expresa en el enterocito.
b) Su expresión en lámina propia intestinal se incrementa por acción del ácido retinolco.
e) Es una integrina .
d) Se expresa en la cara luminal del endotelio propio a los vasos que irrigan la lámina propia.

16. En relación a la quimlocina CCL25:

a) Es producida , fundamentalmente , por el epitelio.
b) Interactúa con CCR9 expresado por las células endoteliales.
c) Media un efecto químlotáctico sobre células T naive. , .
d) Induce la maduración de las células dendríticas convencionales presentes en la lamina propia intestinal.

17. ¿Cuál de las siguientes propiedades no caracteriza a las células M?

a) Alta capacidad endocltica.
b) Alta capacidad degradativa .
c) Escaso glicocálix. ·
d) Escasa o nula expresión de receptores para lgA en su cara ba solateral.
1

18. ¿Cuál de las siguientes propiedades NO es característica de los linfocitos T CDS+ intraepiteliales 7
a) Expresan E-cadherina .
b) Presentan un alto nivel de motilidad
c) Modulan la cinética de renovación d~ las . . .
d) Median funciones citotóxicas t . ?elulas epiteliales . .
Y ambién eJercen efectos tolerogénicos frente a antlgenos propios a la diet~.

19. En relaci~n a la lg~ secretoria presente en el I n intestinal:

a) Media funciones pro-inflamatorias . ume
b) Provien~ de plasmocitos di~erencíados a partir de células 82 y también de células B1 .
c) Su pé~t1do le con~er~ resistencia a la actividad proteolltica presente en el lumen intestinal.
d) Su baJa afinidad le 1mp1de actuar como anticuerpo neutralizante.

20. En relación a las células linfoides innatas:

a) No expresan receptores para antlgenos. .
b) Las de tipo I cumplen un papel relevante en la defensa frente a infecciones contra parásitos extracelulares y
gusanos.
c) Las de tipo 11 cumplen un papel relevante frente a infecciones por hongos extracelulares.
d) Las de tipo 111 cumplen un papel relevante frente a infecciones por microorganismos intravesiculares.

· 21. En rela~ión al siguiente gráfico dot-plot correspondiente a un estudio de citometría de flujo realizado
con leucocitos mononucleares de sangre periférica:
a) Los linfocitos T CDS+ naive se ubicarán en el cuadrante 11.
b) Las células T regulatorias naturales se ubicarán en el cuadrante 11.
c) Las células 82 naive se ubicarán en el cuadrante 111.
d) Los monocitos se ubicarán en el cuadrante l.

1 11
i
<
IV 111

Anll-C03

22. En relación a la citoquina IL-12:

a) Es producida por células T CD4+ diferenciadas en un perfil TH1.
b) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17.
c) Juega un papel relevante en la defensa frente a infecciones por bacterias extracelulares capsuladas.
d) Es producida por macrófagos y células dendríticas convencionales activadas por PAMPs o DAMPs.

23. En relación a las células T regulatorias:

a) Las células T regulatorias naturales pueden, o no, expresar FOXP3.
b) La interacción de CTLA-4, expresada por la célula T regulatoria FOXP3+, con CD80/CD86, expresada por las
células dendríticas convencionales, promueve la expresión de la enzima IDO en las células dendríticas.
c) Las células T regulatorias naturales expresan de modo constitutivo , el receptor de baja afinidad para la IL-2,
pero no su receptor de alta afinidad .
d) Las células T regulatorias naturales, al reconocer el antlgeno en los órganos linfáticos secundarios, pueden
diferenciarse en un perfil pro-inflamatorio.

24. La anergia y posterior apoptosis de una célula T naive autorreactiva en la periferia puede ser
inducida por:
a) Células dendrlticas convencionales o mieloides presentes en los órganos linfáticos secundarios que expresen
altos niveles de las moléculas CD80 y CD86 pero que no expresen el péptido propio presentado por moléculas
del CMH, capa~ z de ser reconocido por la célula T autorreactlva.
b) Células dendrltícas convencionales o mleloides en los órganos linfáticos secundarios que expresen bajos 0
nulos niveles de las moléculas COSO y CD86 Y altos ~iveles del péptido propio presentado por moléculas del
CMH , capaz de ser reconocido por la célula T autoreact1va.
e) Por acción de la citocina IL-2, producida por las células T regulatorias naturales.
d) Las opciones a, b y c son Incorrectas,

25. En relación al sistema del complemento : .

a) El receptor de complemento de tipo 1 (CR1) promueve la formación de la convertasa de C3 de la vla clásica .
b) El factor H se une a la superficie de nuestras células.
c) El factor P previene la formación de la convertasa de C3 de la vla alterna.

3
 · . vertasa de C3 de la vla alterna.
d) El factor D iñhibe la formación de la con

26 . En relac1~n
· · ien tes enunciados:
a· los s1gu . activadas sufren hipermutaclón somática en el área paraco rf1ca 1
a) Los centroblastos derivados de células 82 '.
del ganglio lin~ético. . s activadas migran desde los ganglios linfáticos a la médula ósea. ;
82
b) Los centrocItos derivados de célula '6 de las células Tfh (T foliculares helper) en el propio centro
c) Los centrocitos requieren de la colaboraci n
germinal a fin de sobrevivir. . . , ·t s de vida media larga mocitos de vida media
d) Las células B2 activadas originaran plasmoci O , pero no PIas
corta.

27. Las células T co4+ colaboran con el proceso conducente a la activación de los linfocitos T CDS ,
naive al:
a) Presentarle péptidos antigénicos a través de moléculas del ?MH de clas~ l. . .
11
b) Al Interactuar con las células dendríticas en el área paracortIcal del ganglio e incrementar en las 1r11smas a
I
expresión de CD80 y CD86. . . .
c) Al interactuar con las células dendrlticas e incrementar en las mismas la expresión de moléculas del CM 1

clase 11 . '
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

28. En relación a las moléculas del CMH de clase 1:

a) Los macrófagos expresan 3 genes de clase I clásicos: HLA-A, HLA-8 y HLA-C.
b) Las dos cadenas que integran las moléculas de clase I clásicas son polimórficas.
c) Se expresan en el epitelio timico medular, pero no en el epitelio tlmico cortical.
d) Se cargan con el péptido antigénico, en el compartimento endosomal de la célula presentadora de antlg~no.
'

29. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) La IL-23 promueve la expansión de células TH17 .
b) Las células TH17 juegan un papel relevante en la inmunidad anti-viral.
c) Las células T regulatorias naturales pueden expresar, o no, FOXP3.
d) Las células T naive no expresan, o expresan muy bajos niveles, de CD28.

30. En relación a las células de Langerhans presentes en piel de un individuo que no padece infección
alguna:
a) Expresan una alta capacidad endocitica.
b) Expresan altos niveles de CCR7.
c) Expresan una baja capacidad de procesamiento antigénico.
d) Expresan altos niveles de HLA-DR.

31. En relación a la citocina IL-10:

a) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ naive en un perfil Th2.
b) Es producida por las células T regulatorias naturales y células T regulatorlas inducibles de tipo 1.
c) Induce eosinofilia.
d) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ nalve en un perfil T regulatorio natural.

32. ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas promueve mayormente la inmunidad anti-viral?

a) IL-17A.
b) IL-8.
e) IL-12.
d) IL-4.

33. En relación al proceso de selección positiva durante la ontogenia T:

a) Transcurre en el área medular del timo .
b) Mueren, en su transcurso, la mayoría de los tlmocltos que ya han rearre~lado su rec~ptor T. .
e) En ~u transcurso se reordenan los fragmentos génicos v, o y J que codifican las regiones variables del TCR.
d) Participan , como células presentadoras, las células dendriticas tlmicas. '

34. En rela~ión al siguiente gráfico dot-plot correspondiente a un estudio de citometrfa de flujo realizado
con leucocitos de sangre periférica:

4
/1 1

111
11

IV

PE-CXCRS

a) Los linfocitos T naive se ubican en el e .

b) Los linfocitos TFH activados se ub· uadrante IV.
c) Las células NK se ubica ican en el cuadrante 11 .
n en el cuadrante 11
d) Las células 82 naive se ubican en el ·
cuadrante 111.
35. ¿Cuál de los siguientes element . .
hipersensibilidad de tipo III? os es indispensable para el desarrollo de respuestas de
a) Células TH17 .
b) Neutrófilos.
e) Lectina que une manosa (MBL).
d) Células B 1.

36 · En relación al linaje CD4+ o CDS+ que adquiere el timocito en el marco de la ontogenia:

a) Se encuentra predeterminado genéticamente qué timocitos adquirirán un fenotipo CD4+ o CDS+.
b) Dependerá del tipo celular que le presente péptidos antlgénicos.
c) Dependerá de si reconoce moléculas del CMH de clase II o I, en el transcurso de la selección positiva en la
corteza del timo.
d) Dependerá del entorno de citocinas en la médula tímica.

37. La inmunodeficiencia común variable se caracteriza por:

a) Ausencia de lgG sérica.
b) Niveles de inmunoglobulinas totales variables en el tiempo.
c) Suele ser diagnosticada durante el primer año de vida .
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

38. En relación a la vacuna anti-hepatitis B:

a) Contiene el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HbsAg).
b) Su formulación no contiene adyuvantes.
e) Media protección, fundamentalmente, a través de la inducción de una respuesta de memoria mediada por
células T coa+.
d) No está incluida en el calendario nacional de vacunación en Argentina .

39. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) La generación de memoria T coa+ requiere de la colaboración T-8.
b) La generacíón de memoria T CD4+ requiere de la presencia de células T coa+ .
c) La generación de memoria T coa+ requiere de la presencia de células T CD4+.
d} Los adyuvantes confieren inmunogenicidad a los haptenos.

40. En relación al trasplante autólogo de precursores hematopoyéticos:

a) Es particularmente eficiente en su capacidad de inducir la reacción de GVL (graft vs leucemia).
b) No inducirá la reacción de GVHD.
e) Las células madre hematopoyéticas representan , aproximadamente, del 1 al 5% de los leucodtos de sangre
periférica.
d) Las células madre hematopoyéticas expresan marcadores propios a los linajes linfoide y mlelolde.

41. En reJación a [Link] siguientes afirmaciones : .

a) El componente C-5a del sistema complemento Juega un papel relevante en las rea cciones de
hipersensibilidad de tipo 111.
b) CD21 integra el receptor de alta afinidad para la IL-2 -
c) La mayorla de las células NK circulantes expresan altos niveles de CCR7. ,
d) Las células dendríticas plasmacitoides no ingresarán a los ganglios linfáticos, o lo haran solo en forma
marginal , en ausencia de procesos infeccioso s.
5
 mac1ones: 1 1 lt
42. En relación a las siguientes afi ronvertasa de C3 de a.v a a er~a.
a) C3b es una opsonlna e integra la e · t de degradación del mismo.
b) CD16 es un receptor para C3b· o prodUC os I T .
. . . lvo en 1as c:élu as na1ve.
e) CD25 es expresado de modo ª?" 5tlt ~nvenclonales producirán CXCL 13.
d) Al activarse , las células dendrlticas e
. noclmlento de patrones:
43. En relación a los recepto~s de r~c~ macrófagos y reconoce peptidoglicano .
a) TLRS se expresa en la superficie de
O
e ADN viral.
b) TlR? se expresa en endosomas Y recon~~ratos de carbono ricos en ácido sialico.
e) los receptores lectina tipo C reconocen, \oso! y reconocen ARN viral.
d) Los receptores RIG-1 se expresan en e et

44. En relac16n a las siguientes afirmaciones:. reducen IL-

4
a) los macrófagos activados en un perfil alternativo P : .
b) La IL- 17 A promueve la activación de los macrófagos en un perfil alternativo.
c) La IL-23 promueve el desarrollo del perfil TH1 •
d) La IL-18 promueve el desarrollo del perfil TH1 •

45. ¿Cuál de los siguientes elementos NO juega un papel relevante en los mecanismos de defensa frente
a infecciones por bacterias capsuladas?
a) Sistema del complemento .
b) Neutrófilos.
e) Células 81 .
d) Células TH 1.

46.. ¿Cuál de los siguientes elementos NO juega un papel relevante en los mecanismos de defensa frente
a infecciones por bacterias extracelulares productoras de una potente exotoxina?
a) CXCR5 .
b) IL-1 3.
e) CCL 19.
d) IL-21 .

47. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) En el transcurso del procesamiento antigénico, la cadena invariante bloqueará el surco de las moléculas del
CMH de clase 11 DP , DO y DR en el retlculo endoplásmico de la célula presentadora profesional de antígeno.
b) El procesamiento antigénico por vla endocltlca ocurre en todas las células del organismo salvo en eritrocitos,
células del trofoblasto y neuronas.
e) La vía ,cruzada de presentación antigénica permite la presentación de péptidos provenientes de antígenos
endocitados a través de moléculas del CMH de clase 11.
d) La autofag ía p romueve la presentación de antlgenos presentes en el citosol de las células presentadoras de
antígeno a través de moléculas del CMH de clase 1.

48. En relación a la eitoq1,.1lna inteferón-y:

a) Juega un papel r,elevante en la defensa frente a infecciones por hongos y bacterias extracelulares.
b) Activa e:I potencial microbicida del macrófago, actíva a las cél ulas NK y promueve el desarrollo de respuestas
de memoria por parte de los linfocitos T CDB+ activados .
e) Mutaciones en el gen que co difica para interferón-y ocasionará n una inmunodeficiencia caracterizad a por
linfopenia T C04 1·. ·

d) Promueve la expansión de cél ula s TH 17.

49. En relación a la citoquin.a IL-4 :

a) Es producida por el epttelío respiratorio , en el Individuo atópi co
b} E§ producida por cél~la~ linfoides de la inmuniclad inn ata de tipo 111.
e) Promueve _la dlferenc1a016n de los macrófagos en un perfil alternativo .
d) E.s producida por las células T regulalorias nat.1..,•ra es.
1
50. ¿Cuál de las siguientes citoqulnas NO lnduc 8 ti ación y pro liferaol ón de células T de memoria:
a) IL-12. · · Ia ac v
b) lnterferones de tipo l.
c)IL-13.
d} IL-7.

6