SISTEMA MUSCULAR

Formado por tejido muscular. Se encarga de dar mantenimiento de la

postura, realización de movimientos, desplazar sustancias a través de
movimientos y generar calor para mantener la temperatura corporal.
 TEJIDO MUSCULAR
Tres tipos de tejido muscular. Aunque los diferentes tipos de tejido muscular
comparten algunas propiedades, difieren entre sí en su anatomía
microscópica, localización y control por parte del sistema nervioso y del
sistema endocrino.

• TEJIDO MUSCULAR ESQUÈLETICO.

• TEJIDO MUSCULAR CARDÌACO.
• TEJIDO MUSCULAR LISO.
 TEJIDO MUSCULAR ESQUELÈTICO
• Se denomina así porque la mayoría de los músculos esqueléticos mueven los
huesos del esqueleto.
• El tejido muscular esquelético es estriado.
• Trabaja, principalmente, en forma voluntaria. Su actividad puede ser
controlada conscientemente por neuronas (células nerviosas) que forman
parte de la división somática (voluntaria) del sistema nervioso.
• La mayoría de los músculos esqueléticos también son controlados en cierta
medida inconscientemente.
 TEJIDO MUSCULAR CARDÍACO
• Sólo el corazón contiene tejido muscular cardíaco, que forma la mayor
parte de su pared.
• El músculo cardíaco también es estriado, pero su acción es involuntaria.
• La contracción y relajación alternantes del corazón no están bajo control
consciente; el corazón late porque tiene un marcapasos interno que inicia
cada contracción. Este ritmo incorporado se denomina automatismo.
• Varias hormonas y neurotransmisores pueden ajustar la frecuencia cardíaca
acelerando o enlenteciendo el marcapasos.
 TEJIDO MUSCULAR LISO
• Se encuentra en las paredes de las estructuras internas huecas, como vasos
sanguíneos, vías aéreas y en la mayoría de los órganos de la cavidad
pélvica.
• También se encuentra en la piel, unido a los folículos pilosos.
• Generalmente, la acción del músculo liso es involuntaria, y cierto tejido
muscular liso –como el que forma los músculos que propulsan los alimentos a
través del tubo digestivo– tiene automatismo.
• Regulado por neuronas que forman parte de la división autónoma
(involuntaria) del sistema nervioso y por hormonas liberadas por glándulas
endocrinas.
 FUNCIONES DEL TEJIDO
MUSCULAR
Mediante la contracción sostenida –o la contracción y relajación alternantes–
el tejido muscular cumple cuatro funciones clave:

• Producir movimientos corporales.

• Estabilizar la posición del cuerpo.
• Almacenar y movilizar sustancias dentro del cuerpo.
• Generar calor.
 PRODUCCIÓN DE MOVIMIENTOS
CORPORALES
Los movimientos de todo el cuerpo,
como caminar y correr, y los
movimientos localizados, como sujetar
un lápiz, teclear o asentir con la
cabeza como resultado de las
contracciones musculares, dependen
del funcionamiento integrado de
músculos esqueléticos, huesos y
articulaciones.
 ESTABILIZAR LA POSICIÓN DEL
CUERPO
• Las contracciones de los músculos
esqueléticos estabilizan las
articulaciones y ayudan a mantener
posiciones corporales, como la
bipedestación o la posición
sedente. Los músculos posturales se
contraen continuamente durante la
vigilia.
 ALMACENAR Y MOVILIZAR
SUSTANCIAS DENTRO DEL CUERPO
El almacenamiento se realiza por contracciones sostenidas de bandas
anulares de músculo liso denominadas esfínteres, que impiden la salida del
contenido de un órgano hueco. El almacenamiento transitorio de alimentos
en el estómago o de orina en la vejiga es posible porque los esfínteres de
músculo liso cierran las salidas de estos órganos. Las contracciones del
músculo cardíaco bombean sangre a través de los vasos sanguíneos. La
contracción y relajación del músculo liso de las paredes de los vasos
sanguíneos ayudan a ajustar el diámetro del vaso y, por consiguiente, a
regular la velocidad del flujo sanguíneo. Asimismo, las contracciones de
músculo liso movilizan alimentos y sustancias, por ejemplo bilis y enzimas, a
través del tubo digestivo, empujan los gametos (espermatozoides y ovocitos)
a través de las vías de los aparatos reproductores e impulsan la orina por el
aparato urinario. Las contracciones de los músculos esqueléticos promueven
el flujo de linfa y ayudan al retorno de sangre venosa al corazón.
 GENERACIÓN DE CALOR
Cuando el tejido muscular se contrae,
genera calor, un proceso conocido
como termogénesis. Gran parte del calor
generado por el músculo se utiliza para
mantener la temperatura corporal
normal. Las contracciones involuntarias
de los músculos esqueléticos,
denominadas temblores, pueden
aumentar la velocidad de producción
de calor.
 PROPIEDADES DEL TEJIDO
MUSCULAR

CONTRACTILIDAD
EXCITABILIDAD
ELÈCTRICA

EXTENSIBILIDAD

ELASTICIDAD
• Es una propiedad del músculo.
EXCITABILIDAD
• Es la capacidad de responder a ciertos
estímulos generando señales eléctricas
denominas potenciales de acción
(impulsos).
• En las células musculares, dos tipos
principales de estímulos desencadenan
potenciales de acción. Uno consiste en
señales eléctricas autorrítmicas que surgen
en el propio tejido muscular, como en el
marcapasos cardíaco.
• El otro consiste en estímulos químicos, como
neurotransmisores liberados por las
neuronas, hormonas distribuidas por la
sangre o, incluso, cambios locales de pH.
 CONTRACTILIDAD
• Es la capacidad del tejido
muscular de contraerse
enérgicamente cuando es
estimulado por un potencial de
acción.
• Cuando un músculo
esquelético se contrae, genera
tensión (fuerza de contracción)
mientras tracciona de sus
puntos de inserción.
 EXTENSIBILIDAD
• Es la capacidad del tejido
muscular de estirarse, dentro de
ciertos límites, sin ser dañado.
• El tejido conectivo intramuscular
limita el rango de extensibilidad y
lo mantiene dentro del rango
contráctil de las células
musculares.
 ELASTICIDAD
• Es la capacidad del tejido
muscular de recuperar su
longitud y forma originales
después de la contracción o la
extensión.
 COMPONENTES DEL TEJIDO
CONECTIVO
• El tejido conectivo rodea y protege al tejido muscular. La capa subcutánea
o hipodermis, que separa el músculo de la piel, está compuesta por tejido
conectivo areolar y tejido adiposo.
• Suministra una vía de entrada para que los nervios, los vasos y los linfáticos.
El tejido adiposo de la capa subcutánea almacena la mayoría de los
triglicéridos del cuerpo; sirve como capa aislante que reduce la pérdida de
calor y protege a los músculos de traumatismos físicos.
• Fascia (venda) es una lámina densa o una banda ancha de tejido
conectivo irregular que reviste la pared del cuerpo y los miembros;
asimismo, sostiene y rodea los músculos y otros órganos. Como se verá, la
fascia mantiene unidos a los músculos que cumplen funciones similares.
 FASCIA
• Tres capas de tejido conectivo se extienden desde la fascia para proteger y
fortalecer el músculo esquelético.
• La capa más externa de tejido conectivo denso, irregular, que rodea todo
el músculo, es el epimisio.
• El perimisio también es una capa de tejido conectivo denso, irregular, pero
rodea grupos de 10 a 100 o más fibras musculares y los separa en haces
llamados fascículos (hacecillos). Muchos fascículos son lo suficientemente
grandes como para ser observados a simple vista. Le confieren a un corte
de carne su “textura” característica; si se desgarra un trozo de carne, éste
se separa a lo largo de los fascículos.
• El endomisio penetra en el interior de cada fascículo y separa fibras
individuales entre sí. El endomisio consiste, en su mayor parte, en fibras
reticulares.
• El epimisio, el perimisio y el endomisio se continúan con el tejido conectivo
que une el músculo esquelético a otras estructuras, como hueso u otro
músculo.
• Por ejemplo, las tres capas de tejido conectivo se pueden extender más allá
de las fibras musculares para formar un tendón similar a una cuerda que
une un músculo al periostio de un hueso.
• Cuando los elementos de tejido conectivo se extienden como una lámina
ancha y plana, se denomina aponeurosis. Un ejemplo es la aponeurosis
epicraneal de la superficie del cráneo, entre los vientres frontal y occipital
del músculo occipitofrontal.
 MÚSCULO ESQUELÉTICO
• Los componentes más importantes de un músculo esquelético son las
propias fibras musculares.
• Como cada fibra muscular esquelética surge durante el desarrollo
embrionario de la fusión de 100 o más células mesodérmicas pequeñas,
denominadas mioblastos, cada fibra de músculo esquelético tiene 100 o
más núcleos.
• Una vez producida la fusión, la fibra muscular pierde su capacidad de
dividirse. Así, la cantidad de fibras de músculo esquelético queda
establecida antes del nacimiento, y la mayoría de estas células persisten
toda la vida.
 SARCOLEMA, TÚBULOS
TRANSVERSOS Y SARCOPLASMA
• Todos los núcleos de una fibra de músculo esquelético se encuentran justo
debajo del sarcolema, la membrana plasmática de una célula muscular.
Miles de invaginaciones diminutas del sarcolema, denominadas túbulos
transversos (T), forman túneles desde la superficie hasta el centro de cada
fibra muscular. Como los túbulos T se abren hacia el exterior de la fibra,
están llenos de líquido intersticial. Los potenciales de acción musculares
viajan a lo largo del sarcolema y a través de los túbulos T, y se propagan
rápidamente por toda la fibra muscular. Esta disposición garantiza que un
potencial de acción excite simultáneamente todas las partes de la fibra
muscular
• Dentro del sarcolema, se encuentra el sarcoplasma: el citoplasma de una
fibra muscular. El sarcoplasma incluye una cantidad sustancial de
glucógeno, que es una molécula grande compuesta por muchas moléculas
de glucosa. El glucógeno puede utilizarse para sintetizar ATP. Además, el
sarcoplasma contiene una proteína de color rojo, denominada mioglobina.
• Esta proteína, hallada sólo en el músculo, se une a moléculas de oxígeno
que difunden hacia las fibras musculares desde el líquido intersticial. La
mioglobina libera oxígeno cuando éste es requerido por las mitocondrias
para la producción de ATP.
• Las mitocondrias se disponen en filas en toda la superficie de la fibra
muscular, estratégicamente, cerca de las proteínas contráctiles del músculo
que usan ATP durante la contracción, de manera que se pueda producir
ATP tan rápido como sea necesario
 MIOFIBRILLAS Y RETÍCULO
SARCOPLASMÀTICO
• A gran aumento, el sarcoplasma parece relleno de pequeños hilos. Estas
estructuras son las miofibrillas, los orgánulos contráctiles del músculo
esquelético.
• Las miofibrillas tienen alrededor de 2 μm de diámetro y se extienden a lo
largo de toda la fibra muscular. Sus estriaciones prominentes hacen que
toda la fibra muscular parezca rayada (estriada)
• Cada miofibrilla está rodeada por un sistema de sacos membranosos llenos
de líquido, denominado retículo sarcoplásmico o sarcoplasmático (o RS)
• Este sistema elaborado es similar al retículo endoplásmico liso de las células
no musculares.
• Los sacos terminales dilatados del retículo sarcoplasmático, denominados
cisternas (reservorios) terminales, brotan del túbulo T de ambos lados. Un
túbulo transverso y las dos cisternas terminales, una a cada lado de éste,
forman una tríada. En la fibra muscular relajada, el retículo sarcoplasmático
almacena iones de calcio (Ca2+). La liberación de Ca2+ de las cisternas
terminales del retículo sarcoplasmático desencadena la contracción
muscular.
 FILAMENTOS Y SARCÓMERO
• Dentro de las miofibrillas, hay estructuras proteicas más pequeñas,
denominadas filamentos o miofilamentos.
• Los filamentos finos están compuestos, en su mayor parte, por la proteína
actina.
• Mientras que los filamentos gruesos están compuestos, en su mayor parte,
por la proteína miosina.
• Los filamentos, tanto finos como gruesos, intervienen directamente en el
proceso contráctil. En términos generales, hay dos filamentos finos por cada
filamento grueso en las regiones de superposición de filamentos. Los
contenidos en una miofibrilla no se extienden a lo largo de toda la fibra
muscular, sino que están dispuestos en compartimientos denominados
sarcómero, que son las unidades funcionales básicas de una miofibrilla.
• Regiones angostas, de material proteico denso en forma de placa,
llamados discos Z, separan un sarcómero del siguiente. Así, un sarcómero se
extiende de un disco Z al siguiente disco Z.
• El grado de superposición de los filamentos gruesos y finos depende de si el
músculo está contraído, relajado o distendido.
• El patrón de superposición, que consiste en diversas zonas y bandas, crea
las estriaciones que se pueden observar en las miofibrillas aisladas y en las
fibras musculares enteras. La parte media más oscura del sarcómero es la
banda A, que se extiende a lo largo de todos los filamentos grueso
• Hacia el final de cada banda A hay una zona de superposición, donde los
filamentos gruesos y finos están uno al lado del otro. La banda I es un área
clara, menos densa, que contiene el resto de los filamentos finos, pero no los
filamentos gruesos.
• Una zona H angosta en el centro de cada banda A contiene filamentos
gruesos, pero no filamentos finos.
• Las proteínas de sostén que mantienen unidos los filamentos gruesos en el
centro de la línea H forman la línea M, denominada así porque se
encuentra en el medio del sarcómero.
PROTEÍNAS MUSCULARES
• Las miofibrillas están formadas por tres tipos de proteína:
1) Proteínas contráctiles, que generan fuerza durante la contracción,
2) Proteínas regulatorias, que ayudan a iniciar y detener el proceso de
contracción, y
3) Proteínas estructurales, que mantienen la alineación correcta de los
filamentos gruesos y finos, confieren elasticidad y extensibilidad a las
miofibrillas y conectan las miofibrillas con el sarcolema y la matriz
extracelular
 PROTEÍNAS CONTRÁCTILES
• Las dos proteínas contráctiles del músculo son la miosina y la actina, que
forman los filamentos gruesos y finos, respectivamente.
• La miosina es el componente principal de los filamentos gruesos y funciona
como una proteína motora en los tres tipos de tejido muscular.
• Las proteínas motoras traccionan de diversas estructuras celulares para
lograr movimiento convirtiendo la energía química del ATP en energía
mecánica de movimiento, es decir, la producción de fuerza.
• En el músculo esquelético, alrededor de 300 moléculas de miosina forman
un solo filamento grueso.
• Cada molécula de miosina tiene la forma de dos palos de golf retorcidos
juntos.
• La cola de miosina (mangos de los palos de golf retorcidos) apunta hacia la
línea M del centro del sarcómero.
• Las colas de las moléculas de miosina adyacentes son paralelas entre sí y
forman el eje del filamento grueso.
• Las dos proyecciones de cada molécula de miosina (cabezas de los palos
de golf) se denominan cabezas de miosina. Las cabezas se proyectan
hacia afuera del eje en forma de espiral; cada una se extiende hacia uno
de los seis filamentos finos que rodean cada filamento grueso.
• Los filamentos finos están fijados a los discos Z.
• Su principal componente es la actina.
• Las moléculas individuales de actina se unen para formar un filamento de
actina que está enrollado en una hélice.
• En cada molécula de actina hay un sitio de unión a miosina, donde se
puede fijar una cabeza de miosina.
 PROTEÍNAS REGULATORIAS
• El filamento fino contiene cantidades más pequeñas de dos proteínas
regulatorias: tropomiosina y troponina.
• En el músculo relajado, hebras de tropomiosina cubren los sitios de unión a
la miosina, lo que bloquea la unión a la actina de esta proteína.
• A su vez, las hebras de tropomiosina son mantenidas en el lugar por
moléculas de troponina.
• Pronto aprenderá que, cuando se unen iones de calcio (Ca2+) a la
troponina, ésta presenta un cambio de forma; este cambio desplaza a la
tropomiosina de los sitios de unión a la actina, y comienza la contracción
muscular cuando la miosina se une a la actina.
 PROTEÍNAS ESTRUCTURALES
• Contribuyen a la alineación, estabilidad, elasticidad y extensibilidad de las
miofibrillas.
• Varias proteínas estructurales clave son la titina, la alfaactinina, la
miomesina, la nebulina y la distrofina.
• La titina es la tercera proteína más abundante del tejido muscular
esquelético (después de la actina y la miosina)
• La titina es responsable de gran parte de la elasticidad y extensibilidad de
las miofibrillas.
• Es probable que la titina ayude al sarcómero a recuperar su longitud de
reposo después de que un músculo se contrae o se estira; también, puede
ayudar a prevenir la hiperextensión de los sarcómeros y mantiene la
localización central de las bandas A.
• El material denso de los discos Z contiene moléculas de α-actinina, que se
une a las moléculas de actina del filamento fino y a la titina.
• Las moléculas de la proteína miomesina forman la línea M.
• Las proteínas de la línea M se unen a la titina y conectan entre sí los
filamentos gruesos. La miosina mantiene alineados los filamentos gruesos en
la línea M.
• La nebulina es una proteína larga e inelástica que envuelve a cada
filamento fino en toda su longitud. Ayuda a anclar los filamentos finos a los
discos Z y regula su longitud durante el desarrollo.
• La distrofina une los filamentos finos del sarcómero con las proteínas
integrales de membrana del sarcolema que, a su vez están unidas a
proteínas de la matriz extracelular de tejido conectivo que rodea a las fibras
muscular
CONTRACCIÓN Y
RELAJACIÓN DE LAS FIBRAS
MUSCULARES
El músculo esquelético se acorta durante la contracción porque los
filamentos gruesos y finos se deslizan uno sobre otro. El modelo que
describe este proceso se conoce como mecanismo de deslizamiento de
los filamentos.
 MECANISMO DE DESLIZAMIENTO
• La contracción muscular se produce porque las cabezas de miosina se
unen y “caminan” a lo largo de los filamentos finos en ambos extremos de
un sarcómero, lo que tracciona progresivamente a los filamentos finos hacia
la línea M.
• En consecuencia, los filamentos finos se deslizan hacia el interior y se
encuentran en el centro del sarcómero.
• El deslizamiento de los filamentos finos hacia el interior acerca los discos Z, y
el sarcómero se acorta.
• El acortamiento de los sarcómeros causa acortamiento de toda la fibra
muscular que, a su vez, induce acortamiento de todo el músculo.
 CICLO DE CONTRACCIÓN
• Al comienzo de la contracción, el retículo sarcoplasmático libera iones de
calcio (Ca2+) hacia el sarcoplasma.
• Ahí, se unen a la troponina.
• Entonces, la troponina desplaza a la tropomiosina de los sitios de unión a
miosina de la actina.
• Una vez que los sitios de unión están “libres”, comienza el ciclo de
contracción, la secuencia repetitiva de eventos que causa el deslizamiento
de los filamentos.
• 1. Hidrólisis del ATP. La cabeza de miosina incluye un sitio de unión a ATP y
una enzima ATPasa que hidroliza el ATP en ADP (adenosín difosfato) y un
grupo fosfato. Esta reacción de hidrólisis reorienta y carga de energía la
cabeza de miosina. Obsérvese que los productos de la hidrólisis del ATP
−ADP y un grupo fosfato− siguen unidos a la cabeza de miosina.
• 2. Unión de la miosina a la actina para formar puentes cruzados. La cabeza
de miosina, cargada de energía, se adhiere al sitio de unión a miosina de la
actina y libera el grupo fosfato previamente hidrolizado. Cuando la miosina
se une a la actina durante la contracción, estas uniones se denominan
puentes cruzados.
• 3 Fase de deslizamiento. Después de la formación de los puentes cruzados,
se produce la fase de deslizamiento. Durante ésta, se abre el sitio del
puente cruzado al que todavía está unido el ADP. En consecuencia, el
puente cruzado rota y libera el ADP. Dicho puente genera fuerza cuando
rota hacia el centro del sarcómero, lo que desliza el filamento fino sobre el
filamento grueso hacia la línea M.
• 4 Separación de la miosina y la actina. Al final de la fase de deslizamiento,
el puente cruzado permanece firmemente adherido a la actina hasta que
se une a otra molécula de ATP. La unión del ATP a su sitio de unión en la
cabeza de miosina hace que ésta se separe de la actina
 ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN
• El aumento de la concentración de Ca2+ en el sarcoplasma inicia la
contracción muscular, y una disminución la detiene.
• Cuando una fibra muscular está relajada, la concentración de Ca2+ en su
sarcoplasma es muy baja, sin embargo, hay una enorme cantidad de Ca2+
almacenada dentro del retículo sarcoplasmático.
• A medida que el potencial de acción se propaga a lo largo del sarcolema
y hacia los túbulos T, hace que se abran los canales de liberación de Ca2+
de la membrana del RS.
• Cuando estos canales se abren, sale Ca2+ del RS hacia el sarcoplasma que
rodea a los filamentos gruesos y finos.
 ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN
CONTRACCIÓN
• En consecuencia, la concentración de Ca2+ del sarcoplasma aumenta 10
veces o más.
• Los iones de calcio liberados se combinan con troponina, lo que induce una
modificación de la forma. Este cambio conformacional desplaza a la
tropomiosina de los sitios de unión a miosina de la actina.
• Una vez que estos sitios de unión están libres, las cabezas de miosina se
unen a ellos para formar puentes cruzados, y se inicia el ciclo de
contracción.
• Los eventos recién descritos se denominan colectivamente acoplamiento
excitación-contracción, porque son los pasos que relacionan la excitación
(un potencial de acción muscular que se propaga a lo largo del sarcolema
y hacia los túbulos T) con la contracción (deslizamiento de los filamentos).
 ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN
CONTRACCIÓN
• La membrana del retículo sarcoplasmático también contiene bombas de
transporte activo de Ca2+ que utilizan ATP para desplazar constantemente
Ca2+ del sarcoplasma al RS.
• Mientras los potenciales de acción musculares siguen propagándose a
través de los túbulos T, los canales de liberación de Ca2+ están abiertos.
• Los iones de calcio fluyen hacia el sarcoplasma más rápidamente que lo
que son transportados en sentido inverso por las bombas.
• Después de que el último potencial de acción se ha propagado por todos
los túbulos T, los canales de liberación de Ca2+ se cierran.
 ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN
CONTRACCIÓN
• A medida que las bombas vuelven a desplazar el Ca2+ hacia el RS, la
concentración de los iones de calcio del sarcoplasma desciende con
rapidez.
• Dentro del RS, moléculas de una proteína fijadora de calcio, denominada
adecuadamente calsecuestrina, se unen al Ca2+, lo que permite secuestrar
o almacenar más Ca2+ dentro del RS.
• Por consiguiente, la concentración de Ca2+ es 10.000 veces más alta en el
RS que en el citosol, en una fibra muscular relajada. A medida que
desciende el nivel de Ca2+ del citosol, la tropomiosina cubre los sitios de
unión a miosina, y la fibra muscular se relaja.