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Principios del Código de Nuremberg

Este documento describe los principios éticos establecidos en el Informe Belmont para proteger a los sujetos humanos en la investigación biomédica. El Informe Belmont estableció tres principios básicos: respeto a las personas a través del consentimiento informado, beneficencia al maximizar los beneficios y minimizar los daños, y justicia al tratar a todos de manera equitativa. También discute la necesidad de distinguir entre la práctica clínica y la investigación para proteger a los sujetos.
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Principios del Código de Nuremberg

Este documento describe los principios éticos establecidos en el Informe Belmont para proteger a los sujetos humanos en la investigación biomédica. El Informe Belmont estableció tres principios básicos: respeto a las personas a través del consentimiento informado, beneficencia al maximizar los beneficios y minimizar los daños, y justicia al tratar a todos de manera equitativa. También discute la necesidad de distinguir entre la práctica clínica y la investigación para proteger a los sujetos.
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Facultada de ciencias

de la salud
Escuela profesional de
tecnologia medica
Infografías

Asignatura: Metodología de la
investigación

Docente: Chacon Burles


Milagros del Pilar

Estudiante: Cabrera Condori


Marcelino

Cusco - Peru
2022
El 'Código' de
Nuremberg
Donde se pudo ver la prueba de
Desde el comienzo de la crímenes de guerra y de crímenes
Segunda Guerra Mundial contra la humanidad

Sobre ciudadanos no alemanes,


tanto prisioneros de guerra como Alemania y en los
civiles, incluidos judíos. países ocupados

Punto 1 Punto 2
El experimento debería ser tal
El consentimiento voluntario del
que prometiera dar resultados
sujeto humano es absolutamente
beneficiosos para el bienestar de
esencial.
la sociedad.

Punto 3 Punto 4
El experimento deberá diseñarse
y basarse sobre los datos de la El experimento deberá llevarse
experimentación animal previa y a cabo de modo que evite todo
sobre el conocimiento de la sufrimiento o daño físico o
historia natural de la mental innecesario.
enfermedad.

Punto 5 Punto 6
No se podrán realizar
El grado de riesgo que se
experimentos de los que haya
corre nunca podrá exceder el
razones a priori para creer que
determinado por la
puedan producir la muerte o
importancia humanitaria del
daños incapacitantes graves
problema.

Punto 7 Punto 8
Los experimentos deberían ser
Deben tomarse las medidas
realizados sólo por personas
apropiadas y se proporcionaran
cualificadas científicamente.
los dispositivos adecuados para
proteger al sujeto.

Punto 9 Punto 10
En el curso del experimento el En el curso del experimento el
sujeto será libre de hacer científico responsable debe
terminar el experimento, si estar dispuesto a ponerle fin en
considera que ha llegado a un cualquier momento, si tiene
estado físico o mental en que le razones para creer, en el
parece imposible continuar en él. ejercicio de su buena fe, de su
habilidad comprobada.

Referencias
[Link]
bioetica/el-codigo-de-nuremberg
Tratado de
Helsinki
Como una propuesta de principios éticos para
investigación médica en seres humanos,
Conforme al mandato de
incluida la investigación del material humano y
de información identificables. la AMM, la Declaración
está destinada
principalmente a los
médicos.

Principios
generales Requisitos científicos
y protocolos de
investigación
El deber del médico es promover y velar por la
salud, bienestar y derechos de los pacientes..
Investigación médica en seres humanos debe
conformarse con los principios científicos
El progreso de la medicina se basa en la
generalmente aceptados y debe apoyarse en
investigación y por ultimo en seres humanos.
un profundo conocimiento de la bibliografía.

El propósito principal de la investigación Estudio en seres humanos deben describirse


médica en seres humanos es comprender las claramente y ser justificados en un protocolo
causas, evolución y efectos de las de investigación.
enfermedades y mejorar las intervenciones En los ensayos clínicos, el protocolo también
preventivas. debe describir los arreglos apropiados para
las estipulaciones después del ensayo.

Riegos, cotos y Privacidad y


beneficios confidencialidad
En la práctica de la medicina y de la
Deben tomarse toda clase de precauciones
investigación médica, implica riesgos y costos
para resguardar la intimidad de la persona que
Los médicos no deben involucrarse en participa en la investigación y la
estudios de investigación en seres humanos confidencialidad de su información personal.
a menos de que estén seguros de que los
riesgos han sido adecuadamente evaluados.

Se deben implementar medidas para reducir


al mínimo los riesgos.
Consentimiento
informado

Grupos de personas Las personas son capaces de dar su


consentimiento informado en la investigación
vulnerables médica debe ser voluntaria.

Algunos grupos son particularmente Cada participante potencial debe recibir


información adecuada acerca de los objetivos,
vulnerables y pueden tener más posibilidades
métodos, fuentes de financiamiento, etc.
de sufrir abusos o daño adicional.

La investigación médica en un grupo vulnerable Pedir preferiblemente por escrito, el


sólo se justifica si la investigación responde a consentimiento informado y voluntario de la
las necesidades o prioridades de salud de este persona.
grupo.

Referencias
[Link]
principios-eticos-para-las-investigaciones-medicas-en-seres-humanos/
EL INFORME
BELMONT
Donde se planteado desconcertantes problemas
éticos denuncia de abusos contra sujetos humanos
en experimentos biomecánicos de la segunda guerra
mundial.

Limites entre practica e


intervención
Principios éticos
básicos
A fin de averiguar qué
actividades deberían ser
revisadas a fin de proteger a Son aquellos criterios
los sujetos de investigación. generales que sirven como
base respeto a las personas,
de beneficencia y de justicia.
Aplicaciones

Consentimiento informado Deben ser tratados como agentes


Respeto a las personas autónomos, y las personas cuya
autonomía está disminuida tienen
El respeto a las personas exige que se derecho a ser protegidas.
dé a los sujetos, en la medida de sus
capacidades, la oportunidad de
escoger lo que les pueda ocurrir o no.
Se trata a las personas de manera ética no
Informacion Beneficencia sólo respetando sus decisiones y
protegiéndolas de daño, sino también
esforzándose en asegurar su bienestar.
La mayoría de códigos de
investigación contienen puntos
específicos a desarrollar con el fin de Se da una injusticia cuando se
asegurar que el sujeto tenga la Justicia niega un beneficio a una persona
información suficiente. que tiene derecho al mismo.

Comprension

Las personas que se escogen Valoración de riesgos y


deberían ser aquellas que entenderán beneficios
con mayor probabilidad la situación
del sujeto incapaz y que obrarán
teniendo en cuenta el mejor interés
de éste. La valoración de riesgos y beneficios
necesita un cuidadoso examen de datos
relevantes, incluyendo, en algunos
casos, formas alternativas de obtener los
beneficios previstos en la investigación.
voluntariedad

Selección de los
Un acuerdo de participar en un
experimento constituye un sujetos
consentimiento válido si ha sido dado
voluntariamente.
La justicia es relevante en la
selección de los sujetos de
investigación a dos niveles:

1. Social
2. Individual

Referencias
[Link]

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